药理问答题
药理学问答题
【药理学问答题】1、药理学研究的主要内容有哪些？药理学研究的内容主要有药物效应动力学和药物代谢动力学。
2、何为药物作用的选择性？试分析其临床意义。
药物作用的选择性是指在治疗量时药物选择性对某一个或几个器官组织产生明显作用，而对其他器官组织不产生作用。
由于药物对这些器官组织具有较大亲和力或机体的组织器官对该药物敏感性有差异。
选择性高的药物针对性强，选择性低的药物，作用广，临床应用副作用多。
3、试述血浆半衰期及其临床意义血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间。
其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；(2)重复多次给药后经5个tl／2可达稳态血浓度，达有效水平；(3)一次给药后，经5个t1／2后体内药物95％以上消除，药物作用基本消除。
2、试述被动转运和主动转运的特点。
①被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。
②主动动转运特点是：⑴可逆浓度梯度转运，故消耗一定的代谢能量；⑵转运过程需要载体参加。
⑶载体既然是生物膜的组成成分，所以有一定的容量；当化合物浓度达到一定程度时，载体可以饱和，转运即达到极限；⑷主动转运有一定的选择性。
⑸如果两种化合物基本结构相似，在生物转运过程中又需要同一转运系统，两种化合物之间可出现竞争，并产生竞争抑制。
1．试述有机磷酸酯类中毒的典型症状。
①M样症状：瞳孔缩小、视力模糊、流涎、出汗、恶心、呕吐、大小便失禁、心动过缓、血压下降、呼吸困难等。
②N样症状：肌震颤、无力、甚至肌麻痹心动过速、血压上升等；中枢神经系统症状；先兴奋后抑制、不安、头痛、谵妄、昏迷、呼吸循环衰竭等。
5、简述阿托品的作用和临床应用。
①松弛内脏平滑肌，用于缓解内脏绞痛；②抑制腺体分泌，用于麻醉前给药；③解除迷走神经对心脏抑制，用于治疗房室传导阻滞、窦性心动过缓等；④扩张小血管，改善微循环，用于感染中毒性休克；⑤散瞳、升高眼压、调节麻痹，用于虹膜睫状体炎、查眼底、验光；⑥阻断M受体，可缓解有机磷酸酯类中毒的M样症状和部分中枢症状。
药理学问答题
药物代谢动力学1、药物与血浆蛋白结合的特点及意义是什么？其特点是：不被转运、不被转化、可逆性、饱和性、存在竞争性置换现象意义：结合后不被转运，不被转化，当游离血药浓度降低时，可从血浆蛋白上游离下来，这样在血中形成一个贮库，故可延长药物作用的持续时间。
2、药物生物转化后的药理活性有哪些变化？药物经生物转化后的药理活性可有以下变化：（1）多数药物药效减弱，水溶性增加，容易排泄；（2）少数药物药效增强，毒性增强；（3）有些药物的中间代谢产物也有活性。
3、测定药物半衰期的意义是什么？意义是（1）是连续给药间隔时间的依据；（2）根据t1/2可预测连续给药后达到稳态血药浓度的时间（达坪时间）；（3）根据t1/2可估算停药后药物从体内消除所需要的时间。
4、影响药物分布的因素有哪些？因素有：（1）药物和血浆蛋白的结合率；（2）体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障；（3）体内pH；（4）局部器官的血流量；（5）药物与组织器官的亲和力。
5、试述肝药酶与药物转化及药物相互作用的关系。
（1）肝药酶，类型及特点；（2）被转化后的药物活性可能产生活化（如前药）、不变或灭活。
被酶灭活的药物与酶诱导剂或抑制剂质检的相互作用可减弱或增强其作用。
6、试述药代动力学在临床用药方面的重要性。
掌握药代动力学的基本原理和方法，可以更好了解药物在体内地变化规律，指导合理用药，为临床用药提供科学依据。
药物效应动力学1、简述作用于受体的药物分类及其异同点。
作用于受体的药物可分为激动药、拮抗药和部分激动药三类。
共同点是与受体具有亲和力，不同点是三者的内在活性不同。
激动药有较强的内在活性，部分激动药只有较弱的内在活性，拮抗药则无内在活性，可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
2、药物产生副作用的药理学基础是什么？由于药物作用选择性较低，设计多个效应器官，当某一效应为治疗目的时，其他效应成为副作用。
3、从药物的量效曲线上能反映出药物作用的哪些特征？（1）在一定范围内不同药量引起药理效应即量反应和质反应程度（即药物作用强度）；（2）药物的效价与效能的比较；（3）药物的安全性及毒性大小；（4）量效曲线中段的斜率最大，斜率大的药物剂量稍有增减，效应即有明显变化，治疗量也可能接近中毒量；（5）药物需达到阈剂量时才能产生效应。
药理学问答
1、SMZ与TMP配伍的好处？
答：SMZ（磺胺甲恶唑）和TMP（甲氧苄啶）抑制二氢叶酸合成酸，后者抑制二氢叶酸还原酶，两者合用能双重阻断细菌的叶酸代谢。同时，两药血浆高峰浓度相近，使抗菌作用协同增疗效，甚至出现杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产生，临床所用复方新诺明片，即是由这两种药物组成，各片含SMZ400mg，TMP80mg。
20、强心甙类（地高辛）的药理作用：正性肌力作用，对神经激素的作用，对心肌电生理特性的影响，对肾脏的利尿作用，对心电图的影响。临床应用：主要治疗CHF与房颤、房扑。不良反应：心脏毒性反应，神经系统反应，胃肠道不良反应。
22、抗心绞痛药（亚硝酸酯类硝酸甘油）（1）药理作用：松弛平滑肌，舒张全身静脉和动脉，对心脏无明显作用。若剂量加大，可致降压而引起反射性心率加快。（2）作用机制：降低心肌耗氧量，舒张冠脉，增加缺血区血流量，重新分配冠脉血流量。（3）临床应用：各型心绞痛均有效，也用于心衰的治疗。（4）不良反应及耐受性：连续用药后可出现耐受性，血管扩张引起皮肤发红；搏动性头痛；大剂量可止血压下降。
4、匹鲁卡品（毛果芸香碱）对眼的作用？
答：毛果芸香碱滴眼后能引起缩瞳，降低眼内压和调节痉挛，临床上除用作抗胆碱药阿托品等的抢救外，局部用于治疗开角型或闭角型青光眼，与扩瞳药交替使用，可防止虹膜与晶状体粘连。
5、吗啡治疗心源性哮喘的机理？
答：心源性哮喘时，注射吗啡可解除病人的气促和窒息感，并可促进肺水肿液的吸收，机理如下（1）舒张外周血管，降低外周血管阻力，从而降低心脏的前后负荷，吗啡亦降低肺动静脉压，有利于肺水肿的消除（2）吗啡的中枢镇静作用可消除病人的恐惧，濒危感与忧郁情绪，可减轻心脏负荷（3）可降低呼吸中枢时CO2的敏感性，使急促浅表呼吸得以缓减。
药理学问答题及答案
1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
.答：肝药酶的活性对药物作用的影响：〔1〕肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。
. 如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。
诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物〔如双香豆素〕的代谢，使后者的作用减弱。
〔2〕肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增加，甚至引起毒性反响。
.2.阿托品有哪些临床用途？答：阿托品的临床用途：〔1〕、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛〔胆、肾绞痛常和镇痛药哌替啶或吗啡合用〕〔2〕、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严峻盗汗和流涎症〔3〕、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。
〔4〕、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。
〔5〕、感染性休克：爆发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。
〔6〕、挽救有机磷酸酯类中毒。
3.阿托品有哪些药理作用？答：阿托品的药理作用：〔1〕、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。
强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管〔2〕、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。
〔3〕、对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹〔4〕、心血管系统：①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；②扩张血管，改善微循环。
〔5〕、中枢神经系统：大剂量时可愉快中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。
答：〔1〕、阿托品对眼的作用和用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。
〔2〕毛果芸香碱对眼的作用和用途：作用：①缩瞳：冲动虹膜括约肌M受体。
药理学常见问答题归纳
第一章绪论1、药理学研究的主要内容有哪些？2、试述药理学在新药开发中的作用和地位。
第二章药物效应动力学3、何谓药物作用的选择性？选择性作用有何意义？4、何谓药物的基本作用？5、从药物的量效曲线能说明哪些问题？第三章药物代谢动力学6、何谓药物的ADME系统？有何实际意义？7、药物代谢动力学规律对临床用药有何重要意义？8、何谓药物血浆蛋白结合率？有何临床意义？9、简述血浆半衰期及其临床意义。
10、何谓药酶诱导剂？有何临床意义？11、试述药物的一级消除动力学有哪些特点。
12、试述药物的零级消除动力学有哪些特点。
第四章影响药物效应的因素13、简述年龄、性别和病理状态对药物效应的影响。
14、试述当反复用药后，机体对该药的反应性会发生哪些改变？第五章传出神经药理概述15、传出神经按递质不同是如何分类的？16、ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？17、抗胆碱药分为哪几类？各举出一个主要药物。
18、M受体主要分布于哪些器官组织？兴奋之后主要产生哪些效应？第六章拟胆碱药19、去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别出现什么结果？为什么？20、新斯的明的作用有哪些特点？21、新斯的明在临床有哪些应用？并分别阐述这些应用的依据。
22、试述有机磷中毒的症状。
23、阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点？24、有机磷中、重度中毒为什么必须将M受体阻断药与胆碱酯酶复活药反复交替应用？第七章M胆碱受体阻断药25、阿托品中毒有哪些临床表现？如何救治？26、东莨菪碱的主要用途是什么？27、山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？28、阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。
29、东莨菪碱用于麻醉前给药为何优于阿托品？30、丙胺太林的作用和应用与阿托品相比有何特点？第八章N胆碱受体阻断药31、常用的神经节阻断药有哪些作用特点？32、除极化型肌松药的作用有何特点？33、琥珀胆碱有哪些主要不良反应？34、琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用、应用及不良反应方面有哪些主要区别？35、琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救？第九章拟肾上腺素药36、?受体阻断药引起的血压下降为什么不能用肾上腺素来纠正？应选用何药？37、肾上腺素有哪些临床用途？38、麻黄碱的作用特点是什么？39、去甲肾上腺素的不良反应有哪些？如何防治？40、间羟胺的作用与去甲肾上腺素相比有何特点？41、为何局麻药中常加入少量的肾上腺素？一般加入多少比较合适？第十章抗肾上腺素药42、酚妥拉明有哪些用途？43、妥拉唑啉与酚妥拉明相比有哪些优点？44、试述?受体阻断药的?受体阻断作用。
药理学问答题答案(全)
二、问答题:1、影响药物分布得因素有哪些?1、药物得性质：脂溶性大分布到组织器官得速度快。
2、药物与组织得亲与力:有些药物对某些组织器官有特殊得亲与力。
药物对组织器官得亲与力与疗效及不良反应有关。
3、药物与血浆蛋白（主要就是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。
结合后：（１)无活性; (２）不易透过毛细血管壁,影响分布与作用; (3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化得影响;因此在体内得作用时间也延长。
4、血流量大小：脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大，药物浓度较高,有利于发挥作用,也易引起这些组织器官损害。
5、特殊屏障:血脑屏障就是血液与脑组织之间得屏障，极性小而脂溶性大得药物较易通过,对极性大而脂溶性小得药物则难以通过。
２、新斯得明得作用机制、临床用途与禁忌症。
机制:抑制AChE；促ACh释放;直接兴奋N2受体临床用途:治疗重症肌无力、解救箭毒中毒术后肠胀气、尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药中毒解救阿托品中毒解救,对抗外周症状,对中枢症状无效禁忌症:禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘３、有机磷农药重度中毒得临床表现与解救用药原理。
M样症状眼:瞳孔缩小腺体：分泌增加→流涎，出汗呼吸系统：支气管平滑肌收缩→呼吸困难，肺水肿,腺体分泌增加消化系统:胃肠道平滑肌收缩→恶心,呕吐,腹痛,腹泻泌尿系统:膀胱逼尿肌收缩→小便失禁心血管系统:心率减慢，血压下降N样症状N１受体激动:眼,腺体,胃肠道,膀胱同M样作用N2受体激动：骨骼肌收缩肌束颤动中枢症状先兴奋后抑制(兴奋:失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥;抑制:头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制)药物解救原理:①阿托品阻断M受体,对抗M样症状；也能部分对抗中枢症状。
但对N样症状无效，也不能使AchＥ复活;②解磷定可使失活得AｃhE复活;可直接与体内游离得有机磷酸酯类结合,但解除M样症状较慢。
故临床上常采取阿托品与解磷定合用。
４、阿托品得药理作用、临床应用与禁忌症。
药理问答题
其不良反应有：1）中枢神经系统抑制症状（嗜睡、淡漠、乏力等）、M受体阻断症状（视力模糊、口干、便秘等）和α受体阻断症状。2）锥体外系反应，表现为帕金森综合症、急性肌张力障碍、静坐不能。3）迟发型运动障碍
对中枢神经系统的作用及其机制：
1）抗精神病作用：机制为阻断中脑边缘系统和中脑皮质系统的D2受体。
4. 常见利尿药的分类、主要作用部位与作用机理
① 高效利尿药：主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部，如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。机制：抑制 Na+ -K+ -2CL- 共同转运系统
② 中效利尿药：主要主用于髓袢升支粗段髓质部（远曲小管开始部位），如噻嗪类、氯噻酮等。机制：抑制 Na+ -K+ -2CL- 共同转运系统
临床用途：心力衰竭，慢性心功能不全，心房纤颤，心房扑动，阵发性室上性心动过速
不良反应：
1）心脏毒性反应：快速型心律失常，房室传导阻滞，窦性心动过速
2）神经系统反应：眩晕，头痛，失眠
3）消化系统反应厌食，恶心，呕吐，腹泻
中毒机制：重度抑制Na-K-ATP酶，使细胞内Na离子Ca离子大量增加，也是细胞内K离子明显减少，导致心肌细胞自律性升高，传导减慢，而发生心率失常的毒性反应。
治疗中枢神经系统退行性疾病药
14.根据主要作用机制可以将拟多巴胺类药物分为几类？各有哪些代表药物？
多巴胺的前体药：左旋多巴，通过血脑屏障后，能直接补充纹状体中多巴胺的不足，而发挥治疗作用。
左旋多巴的增效药：包括氨基酸脱羧酶抑制药，代表药物卡比多巴；另外中枢MAO-B抑制药司来吉兰和COMT抑制药硝提卡朋等于左旋多巴合用，均可增强左旋多巴的疗效。
药理学常见问答题归纳
第一章绪论1、药理学研究的主要内容有哪些？2、试述药理学在新药开发中的作用和地位。
第二章药物效应动力学3、何谓药物作用的选择性？选择性作用有何意义？4、何谓药物的基本作用？5、从药物的量效曲线能说明哪些问题？第三章药物代谢动力学6、何谓药物的ADME系统？有何实际意义？7、药物代谢动力学规律对临床用药有何重要意义？8、何谓药物血浆蛋白结合率？有何临床意义？9、简述血浆半衰期及其临床意义。
10、何谓药酶诱导剂？有何临床意义？11、试述药物的一级消除动力学有哪些特点。
12、试述药物的零级消除动力学有哪些特点。
第四章影响药物效应的因素13、简述年龄、性别和病理状态对药物效应的影响。
14、试述当反复用药后，机体对该药的反应性会发生哪些改变？第五章传出神经药理概述15、传出神经按递质不同是如何分类的？16、ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？17、抗胆碱药分为哪几类？各举出一个主要药物。
18、M受体主要分布于哪些器官组织？兴奋之后主要产生哪些效应？第六章拟胆碱药19、去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别出现什么结果？为什么？20、新斯的明的作用有哪些特点？21、新斯的明在临床有哪些应用？并分别阐述这些应用的依据。
22、试述有机磷中毒的症状。
23、阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点？24、有机磷中、重度中毒为什么必须将M受体阻断药与胆碱酯酶复活药反复交替应用？第七章M胆碱受体阻断药25、阿托品中毒有哪些临床表现？如何救治？26、东莨菪碱的主要用途是什么？27、山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？28、阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。
29、东莨菪碱用于麻醉前给药为何优于阿托品？30、丙胺太林的作用和应用与阿托品相比有何特点？第八章N胆碱受体阻断药31、常用的神经节阻断药有哪些作用特点？32、除极化型肌松药的作用有何特点？33、琥珀胆碱有哪些主要不良反应？34、琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用、应用及不良反应方面有哪些主要区别？35、琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救？第九章拟肾上腺素药36、?受体阻断药引起的血压下降为什么不能用肾上腺素来纠正？应选用何药？37、肾上腺素有哪些临床用途？38、麻黄碱的作用特点是什么？39、去甲肾上腺素的不良反应有哪些？如何防治？40、间羟胺的作用与去甲肾上腺素相比有何特点？41、为何局麻药中常加入少量的肾上腺素？一般加入多少比较合适？第十章抗肾上腺素药42、酚妥拉明有哪些用途？43、妥拉唑啉与酚妥拉明相比有哪些优点？44、试述?受体阻断药的?受体阻断作用。
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糖皮质激素药物、利尿药、心脏病药物和肾上腺素类药物
糖皮质激素抗炎机制感冒用什么药
一总论
1、简述一级动力学和零级动力学的特点
2、药物的不良反应有哪些?
3、简述药物与受体结合作用的特点？
4、药物的跨膜转运主要有哪些方式?大多数药物常以何种转运方式转运?
5、简述影响药物作用的主要因素？
二、传出神经系统药物
1、胆碱能受体阻断剂分为哪几类？每类举一例。
2、新斯的明的药理作用及其治疗重症肌无力的作用机制、不良反应？
3、阿托品的药理作用及机理、临床应用、主要不良反应与禁忌症？
4、新斯的明对何种组织兴奋作用最强，为什么？
5、肾上腺素受体激动剂为哪几类？每类举一例。
6、肾上腺素受体阻断剂为哪几类？每类举一例。
7、氯丙嗪所致的血压，能否用肾上腺素抢救，为什么？
8、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用、用途、不良反应及禁忌症分别是什么？
9、试述β受体阻断剂的临床应用。
10、普萘洛尔的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应？
三、中枢神经系统药理学
1、影响全身麻醉干什么用的因素有哪些？
2、复合麻醉的方法有哪些？
3、简述吸入麻醉药的作用机制？
4、巴比妥类药物有几类？各列一代表药物。
5、简述苯二氮卓类的药理作用。
6、苯二氮卓类抗焦虑的作用机制是什么？
7、试述苯二氮卓类的作用机制？
8、苯二氮卓类有哪些不良反应？
9、苯二氮类用于哪惊厥？常用的药物有哪些/
10、为什么地西泮可以用于麻醉前给药？
11、论述巴比妥类产生耐受性的原因，联合用药时可产生什么影响？
12、简述苯海索的特点。
13、左旋多巴抗帕金森病是补充了纹状体DA不之足，证据是什么？
14、金刚烷胺抗帕金森病的可能机制是什么？
15、氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应？
16、氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能应用肾上腺素？
17、氟哌啶醇的作用特点如何？
18、简述氯丙嗪的药理作用与临床应用。
19、氯丙嗪抗精神病的作用机制是什么？如何证明？
20、抗精神病药三氟拉嗪、氟奋乃静与氯氮平的作用特点如何？
21、氯丙嗪有哪些重要不良反主尖，处理对策如何？
22、简述三环类抗抑制剂米帕明的药理作用与应用注意问题。
23、简述吗啡的药理作用和和临床应用。
24、吗啡为什么用于治疗心原性哮喘？
25、简述二氢埃托啡的特点。
26、根据其主要作用部位，试对中枢兴奋药进行分类，每类列举1～2个药物。
27、解热镇痛药的镇痛机制如何？
28、与阿司匹林比较，乙酰氨基酚在作用与应用方面有何特点？
29、常用解热镇痛抗炎药的分类，每类举一药名。
30、阿司匹林引起胃肠道反应的机理与防治。
31、试比较解热镇痛药和镇痛药的镇痛异同点？
四、心血管系统药物
1、试述钙拮抗药的分类及其代表药物，钙拮抗药主要药理作用有哪些？
2、维拉帕米是阵发性室上性心动过速的首选药，试述其理由。
3、简述钙拮抗剂的药理作用和临床应用？
4、硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓的作用特点各为什么？
5、试述强心甙治疗充血性心力衰竭的药理基础。
6、简述强心甙治疗心房纤颤和心房扑动的药理基础。
7、强心甙对心脏毒性有哪些表现，试述其原因及防治措施。
8、试述卡托普利治疗充血性心力衰竭的药理基础。
9、简述氢氯噻嗪与强心甙和用治疗充血性心力衰竭的原因及注意事项。
10、简述抗心衰药物的分类、主要代表药物和特点
11、试述强心甙加强心肌收缩力的原理？
12、硝酸甘油基本作用及抗心绞痛的作用机理
13、试述普萘洛尔和硝酸甘油合用抗心绞痛的药理基础
14、调脂药主要包括哪几类，它们代表药及临床应用
15、试述硝酸酯类与B受体阻断剂合用治疗心绞痛的理由？
16、抗高血压药有哪几类？其中哪些是第一线抗高血压药，并写出代表药。
17、噻嗪类降压机制及其应用注意
18、普萘洛尔降压作用特点及临床应用注意
19、钙拮抗剂扩血管作用机理及其特点
20、卡托普利降压作用机理及其特点
21、应用血管平滑肌松驰药肼屈嗪治疗高血压时常与什么药合用，试述其理由。
22、血管紧张素转换酶抑制药的药理作用及临床应用？
23、抗心律失常药的分类及其代表药物？
五、内脏系统药物
1、试述呋塞米药理作用及临床应用
2、氢氯噻嗪的药理作用，作用机制及不良反应
3﹑低效利尿药有哪些，它们具有共同特点是什么，其机理有何不同
4﹑简述甘露醇的作用及临床应用
5、比较肝素和双香豆素的异同点。
6、试述链激酶的作用机制、临床应用及主要不良发应。
7、组胺受体可分成几种亚型？激动后信号如何转导？
8、试述H1 受体阻断药的药理作用，临床应用及主要不良反应。
9、常用H2受体阻断药有哪些？有何主要药理作用及用途？
10、常用平喘药分几类？每类的代表药各写出1-2个。
11、试述氨茶碱的平喘机制，临床应用及主要不良反应。
12、试述沙丁胺醇的平喘机制和平喘特点。
13、试述抗消化性溃疡药有哪几类，各写1-2代表药
14、氢氧化铝作用特点及临床应用
15、奥美拉唑的作用机制及临床用途
16、试述枸橼酸铋钾药理作用及其临床应用
六、内分泌系统药物
1、试述长期大量应用糖皮质激素类药物的不良反应。
2、大量长期应用糖皮质激素的不良反应有哪些？
3、试述糖皮质激素的主要药理作用。
4、糖皮质激素治疗严重感染的药理学基础？注意问题
5、试述碘和碘化物的药理作用、作用机制、用途及主要不良反应？
6、胰岛素的作用、用途和主要不良反应？
七、化疗药物
1、青霉素类、氨基糖甙类和头孢菌类中哪些药物对绿脓杆菌有抗菌作用？
2、青霉素的主要不良反应是什么，怎样防治
3、青霉素过敏性休克的防治措施？
4、简述第三代头孢菌素药物的特点？
5、试述红霉素和青霉素作用的异同点？
6、试述链霉素、庆大霉素的抗菌谱、主要不良反应？
7、试述四环素与氯霉素的抗菌作用机制及主要不良反应？
8、磺胺类与甲氧卞胺嘧啶（TMP）的抗菌作用机制是什么？。
9、试述磺胺类药物的主要不良反应?答：1、损害；2、过敏反应：3、造血系统反应。
10、试述异烟肼、利副平的抗菌作用特点及主要不良反应？
11、抗结核病的用药原则是什么，在配伍用药、给药方法上的新方案?
12、两性霉素B与灰黄霉素作用部位特点、主要不良反应？
13、甲硝唑的临床应用?
14、抗恶性肿瘤药按其作用机制可分为几类并举例？
15、试述氯喹、伯氨喹、已胺嘧啶的用途？。