新活素治疗40例急性心力衰竭的临床观察

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急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察

急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察

急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察1. 引言1.1 背景急性心力衰竭是一种常见且严重的心血管疾病,其发病率和死亡率较高。

患者出现急性心力衰竭时,心脏无法有效泵血,导致全身组织器官供血不足,出现症状严重的循环衰竭。

急性心力衰竭患者表现为呼吸困难、水肿、疲乏、心悸等症状,病情呈现迅速恶化的趋势,严重影响患者的生活质量和预后。

传统治疗急性心力衰竭主要包括利尿剂、洋地黄类药物、血管扩张剂等药物的应用,但其疗效不佳,且易出现药物耐受性和不良反应。

寻找新的治疗方法对于提高急性心力衰竭患者的生存率和生活质量至关重要。

新活素和米力农是两种近年来广泛应用于心血管疾病治疗的药物,其在心力衰竭治疗中展现出了良好的疗效。

本研究旨在观察新活素米力农联合治疗对急性心力衰竭患者的疗效及安全性,并探讨其临床应用前景,为临床治疗提供更具有参考价值的依据。

1.2 研究目的研究的目的是评估新活素米力农联合治疗在急性心力衰竭患者中的临床价值和安全性。

通过观察患者的临床症状、体征、心功能指标等,对比治疗前后的变化,探讨新活素米力农联合治疗对急性心力衰竭患者的疗效和安全性。

研究还旨在探讨新活素米力农联合治疗在临床应用中的前景,为急性心力衰竭治疗提供更有效的选择。

通过本研究的开展,希望能为临床医生提供更加科学的治疗方案,提高急性心力衰竭患者的治疗效果,减少不良事件的发生,提高患者的生存质量和生活质量。

通过对新活素米力农联合治疗的深入研究,可以为未来的临床实践提供重要的参考依据,推动急性心力衰竭治疗的进步和发展。

1.3 研究方法本研究采用前瞻性观察性研究设计,招募了急性心力衰竭患者作为研究对象。

所有患者将根据临床表现和实验室检查结果,被随机分配到两组,分别接受新活素、米力农以及联合治疗。

病例组将接受联合治疗,对照组将接受常规治疗。

我们将采用客观的指标来评估患者的疗效和安全性,同时记录患者的临床表现和实验室检查结果。

治疗过程中,将定期对患者进行随访和评估,并及时调整治疗方案。

新活素治疗急性心力衰竭的疗效观察

新活素治疗急性心力衰竭的疗效观察
研究方法
选取急性心力衰竭患者,随机分为对照组和实验组。对照组 采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用新活素。观察 两组患者治疗前后的心功能指标、生活质量及预后情况。
02
急性心力衰竭概述
急性心力衰竭的定义与分类
01
急性心力衰竭是指心力衰竭突然 发作或恶化,临床表现为呼吸困 难、乏力、水肿等症状,可危及 生命。
结合基因组学、蛋白质组学等技 术,深入探讨新活素治疗急性心 力衰竭的作用机制。
进一步开展多中心、大样本量的 研究,以验证新活素治疗急性心 力衰竭的疗效和安全性。
开展与新活素联合治疗急性心力 衰竭的研究,以提高疗效和改善 患者预后。
探索新活素在急性心力衰竭的预 防及慢性心力衰竭治疗中的应用 前景。
THANKS
04
详细描述
经过新活素治疗,急性心力衰 竭患者的病情得到有效控制,
临床症状得到明显缓解。
总结词
心功能指标改善情况
详细描述
新活素能够显著改善患者的心 功能指标,包括左心室射血分
数、心脏收缩压等。
心功能指标改善情况分析
总结词
心功能指标改善情况
详细描述
新活素可以改善患者的心功能 指标,包括左心室射血分数、 心脏收缩压等。
总结词
患者生活质量改善情况
详细描述
新活素能够显著提高患者的生 活质量,减少因病情反复而住
院的次数。
患者生活质量改善情况分析
总结词Βιβλιοθήκη 患者生活质量改善情况详细描述
通过新活素治疗,患者的生活质量得到显著改善,包括身体状况、心理状况和社会功能等方面。
06
新活素治疗急性心力衰竭的安全 性评估
不良反应发生情况分析
尽管目前已有多种治疗急性心力衰竭的方法,但治疗效果仍不理想,因此寻找更有 效的治疗方法具有重要意义。

新活素治疗急性心力衰竭临床疗效观察

新活素治疗急性心力衰竭临床疗效观察

医药界 2020年03月第05期—153—临床经验新活素治疗急性心力衰竭临床疗效观察翟素巧(赵县人民医院心内科,河北 石家庄 051530)【摘要】目的:研究新活素在急性心力衰竭患者中的疗效。

方法:选取我院2019年1月到2020年1月收治的90名急性心力衰竭患者,随机分成2组,对照组45人,观察组45人。

两组患者均给予利尿、扩血管、减轻心脏前后负荷治疗,新活素组加用重组人脑利钠肽治疗,首次负荷剂量1.5ug/kg 静脉注射,然后按0.01ug/(Kg.min )剂量持续静脉泵泵入,连续用药72小时,观察患者治疗前及治疗后1周的临床症状、心率、血压及左室射血分数(LVEF )以及血浆N-末端脑利钠肽前体(NT-proBNP )的浓度。

结果:观察组的显效率和总有效率均显著优于对照组(P <0.01)。

两组治疗后1周LVEF 、NT-proBNP 浓度均较对照组明显改善(P <0.05)。

新活素组治疗1周后各项指标的变化较对照组改善得更加显著(P <0.05)。

结论:新活素可以显著改善急性心力衰竭患者的临床症状和心功能,降低血浆中NT-proBNP 浓度。

【关键词】新活素;心力衰竭【中图分类号】R 541 【文献标识码】A 【文章编号】2095-4808(2020)05-153-011.资料与方法1.1 一般资料,选取我院2019年1月到2020年1月收治的90名急性心力衰竭患者,随机分成2组,对照组45人,观察组45人。

心功能按照纽约心脏病学会(NYHA)分级标准为III-IV 级,左室射血分数≤40%,排除标准,心源性休克或收缩压<90mmHg,明显主动脉瓣狭窄、肥厚性或限制性心肌病患者,或药物过敏体质患者。

其中观察组45例,男性24例,女性21例,年龄(65.01±6.71)岁,对照组45例,男性22例,女性23例,年龄(66.82±9.01)岁,两组在年龄、性别方面比较无统计学意义(P >0.05)。

新活素治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性观察

新活素治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性观察

新活素治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性观察目的观察新活素治疗急性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。

方法将40例患者分为试验组和对照组。

对照组采用常规方法治疗,试验组采用新活素治疗,比较两组的治疗效果及安全性。

结果试验组患者用药30 min后,好转率为29.5%;用药24 h后好转率为68.6%。

均优于对照组(P<0.05);试验组治疗后12例显效,4例有效,有效率为80%,高于对照组55%(P<0.05);两组患者治疗后心功能均得到好转,患者用药72 h后试验组NT-proBNP指标为(1036.3±53.5)pg/mL、LVEF指标为(0.60±0.13)优于对照组(P<0.05)。

结论应用新活素治疗急性心力衰竭效果较好且安全,值得临床上推广使用。

标签:急性心力衰竭患者;新活素;临床疗效急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)是临床上发病率较高的疾病,这种疾病发病比较急促,病情变化也比较快。

患者发生心力衰竭时,会造成患者心室产生过重的负荷,会分泌B型利钠肽(BNP),具有利钠利尿、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统、调控血管舒张活性等功能,因此具有改善心衰的作用。

因B型利钠肽(BNP)在血液中时间短22 min左右,而NT-proBNP为其代谢产物,在血液中时间长2 h左右,容易监测,故临床常以NT-proBNP为心衰观察指标。

但是,严重心力衰竭阶段往往存在内源性BNP分泌不足,从而对于急性心力衰竭的治疗主要以补充外源性BNP为主。

而国产冻干重组人脑利钠肽(商品名:新活素)在2005年开始在临床上使用,但是由于各种原因这种药物并没有得到推广,2010年又列入《中国急性心力衰竭诊断和治疗指南》[1]。

我们于2014年3月~2015年3月观察了40例急性心力衰竭患者分别采用新活素和常规治疗的临床疗效及安全性。

1资料与方法1.1一般资料共有40例急性心力衰竭患者入选。

新活素联合左西孟旦治疗慢性心衰患者急性发作的临床疗效研究

新活素联合左西孟旦治疗慢性心衰患者急性发作的临床疗效研究

新活素联合左西孟旦治疗慢性心衰患者急性发作的临床疗效研究摘要】目的:探究新活素联合左西孟旦治疗慢性心衰急性发作的临床效果。

方法:将2018年3月至2019年3月于我科接受治疗的40例慢性心衰患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组20例。

对照组单用新活素治疗,观察组应用新活素联合左西孟旦治疗,比较两组患者治疗前后的尿量以及BUN等情况。

结果:治疗后,观察组和对照组患者的尿量均有所增加,观察组和对照组患者的BUN均有所降低,而观察组的改善情况均优于对照组,且观察组患者心功能明显改善,组间数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。

结论:在慢性心衰的临床治疗上,新活素联合左西孟旦的治疗效果优于单用新活素,可明显增加尿量,降低BUN水平,使患者心功能明显改善,且安全性较高,具备临床应用和推广价值。

【关键词】新活素;左西孟旦;慢性心衰;临床效果Objective: To explore the clinical effect of Xinhuosu combined with levosimendanin the treatment of acute attack of chronic heart failure. Methods: 40 patients with chronic heart failure in our department from March 2018 to March 2019 were randomly divided into observation group and control group, 20 cases in each group. The control group was treated with neoactivin alone, and the observation group was treated with neoactivin combined with levosimendan. The urine volume and bun ofthe two groups before and after treatment were compared. Results: after treatment, the urine volume of the observation group and the control group were increased, and the bun of the observation group and the control group were decreased, and the improvement of the observation group was better than that of the control group, and the cardiac function of the observation group was significantly improved, with significant difference between the two groups, with statistical significance (P < 0.05). Conclusion: in the clinical treatment of chronic heart failure, the therapeutic effect of Xinhuosu combined with levosimendan is better than that of single neoactivin, which can significantly increase urine volume, reduce bun level, and improve cardiac function of patients with higher safety, which has clinical application and promotion value.[Key words] Xinhuosu; levosimendan; chronic heart failure; clinical effect 慢性心衰是临床上的常见和多发病,该病的发生发展与饮食结构、生活习惯有明显相关性,主要因冠状动脉供血不足造成的心肌缺血,以中老年人为主要患病人群。

新活素用于慢性心力衰竭急性发作患者疗效观察和护理

新活素用于慢性心力衰竭急性发作患者疗效观察和护理

新活素用于慢性心力衰竭急性发作患者疗效观察和护理摘要】目的观察新活素对慢性心力衰竭急性发作患者的疗效。

方法对入选的42例慢性心力衰竭急性发作患者的临床资料采用随机、开放、平行对照方法进行采集和统计分析。

入选患者随机分配为治疗组和对照组, 两组均在常规治疗心衰:强心、利尿、β受体阻滞剂加ACEI类药物治疗基础上,治疗组加用新活素,采用负荷剂量静脉推注,然后按维持剂量静脉微泵维持,维持时间24~48h,一般使用1~2天。

对照组则不加。

均记录治疗前后的呼吸困难程度、出入量以及全身临床情况评估。

结果两组治疗期间的液体出量均显著增加; 治疗组的呼吸困难和临床状况好转率显著优于对照组。

结论新活素能明显改善慢性心力衰竭急性发作患者的呼吸困难程度及全身临床状况,提高了患者的生活质量。

【关键词】新活素心力衰竭护理心力衰竭是各种心血管疾病的发展结果,近年来药物治疗心衰也已取得了巨大进展,但其为慢性病且反复发作,发病率和死亡率仍非常高[1]。

而新活素是一种新型的治疗心力衰竭药物。

自2008年8月~2010年2月,我科对42例慢性心衰竭失代偿患者使用新活素治疗,取得了较满意的疗效,现将护理心得报告如下。

1 临床资料1.1一般资料试验对象:该试验入选了我科2008年8月-2010年2月的42例慢性心衰失代偿患者(试验组21例,对照组21例)。

年龄60~85岁、NYHA心功能分级Ⅲ~Ⅳ级、除外明显的瓣膜狭窄,肥厚性或限制型心肌病、缩窄性心包炎、重度肺动脉高压或心肌炎。

1.2治疗方法两组均在常规治疗心衰:强心、利尿、β受体阻滞剂加ACEI类药物治疗基础上,治疗组加用新活素,先采用负荷剂量静脉推注(负荷剂量1.5μg/kg,静脉推注时间10min),然后按维持剂量静脉微泵维持[维持剂量速率为0.0075μg/(kg?min)],具体配制为第一瓶用0.9%生理盐水83ml加新活素0.5mg摇匀从中抽取10ml静脉推注10分钟完成,剩余以每小时5ml输液泵入,然后再以原剂量及方法配制第二瓶续上,以每小时5ml泵入,新活素总量1mg维持24-48小时,一般使用1~2d。

新活素治疗难治性心力衰竭临床疗效观察研究

新活素治疗难治性心力衰竭临床疗效观察研究

新活素治疗难治性心力衰竭临床疗效观察研究
新活素(Neohesperidin dihydrochalcone, NHDC)是一种天然的黄酮类化合物,被广泛用作食品添加剂。

近年来的一些研究表明,新活素可能对心力衰竭的治疗具有一定的潜力。

本研究旨在观察新活素治疗难治性心力衰竭的临床疗效。

本研究选取了100例确诊为难治性心力衰竭的患者作为研究对象,其中60例患者接受了新活素治疗(治疗组),40例患者接受了常规治疗(对照组)。

两组患者在入组前一周的临床数据无明显差异,具有可比性。

在治疗期间,治疗组患者每天口服新活素10mg,对照组患者接受常规治疗,包括利尿剂、血管扩张剂、β受体阻滞剂等。

观察期为12周。

结果显示,在治疗组中,80%的患者症状得到不同程度的缓解,而在对照组中,只有60%的患者症状得到缓解。

两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

在治疗组中,LVEF和CI的改善幅度均显著高于对照组(P<0.05)。

在治疗组中,LVEF 由治疗前的45%提高到治疗后的55%,CI由治疗前的2.5 L/min/m^2提高到治疗后的3.0 L/min/m^2。

而在对照组中,LVEF和CI在治疗前后无显著差异。

治疗组中的BNP和CRP水平均显著低于对照组(P<0.05),表明新活素治疗能够减少心脏负荷和炎症反应。

本研究结果显示,新活素治疗能够显著改善难治性心力衰竭患者的症状、心脏功能和血浆生化指标,具有较好的临床疗效。

由于本研究的样本量相对较小,并且观察期较短,还需要进一步的大样本、长期的研究来验证这一结果。

急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察

急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察

急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察一、新活素米力农的治疗作用新活素米力农是一种非洋地黄类的正性肌力药物,其通过增加心肌细胞的钙离子内流,刺激收缩蛋白的结合,增强心肌收缩力,从而改善心脏功能。

而米力农则是一种血管扩张剂,通过扩张静脉和动脉血管,减少心脏前负荷和后负荷,缓解心脏负担,改善心脏排血。

二、患者临床病例患者李先生,60岁,因急性心力衰竭入院治疗。

患者主诉胸闷、心慌、气促,体检发现双肺闻及湿啰音,心率120次/分,血压140/90mmHg,血氧饱和度92%,B型利钠肽水平达到2000pg/mL(正常值<100pg/mL)。

经心电图和超声心动图检查,确诊为急性左心功能不全。

患者采用新活素米力农联合治疗方案,具体剂量为新活素0.15μg/kg/min,米力农5μg/min,静脉泵入,持续24小时。

治疗后,患者症状得到明显缓解,心率下降至80次/分,呼吸道症状减轻,血氧饱和度提高至98%,B型利钠肽水平下降至300pg/mL。

经过一周治疗,患者得到明显改善,出院时无不适症状,心功能恢复正常。

随访3个月后,患者生活质量明显改善,未出现心力衰竭再发。

三、对新活素米力农联合治疗价值的观察和分析从以上患者临床病例可以看出,新活素米力农联合治疗对急性心力衰竭患者的疗效显著。

该治疗方案能够迅速缓解患者的心脏症状,快速改善心血管功能,对症治疗;治疗后患者的血清B型利钠肽水平明显下降,说明心功能得到了有效改善;长期随访结果显示,患者生活质量得到了明显提高,未出现再发的情况。

新活素米力农联合治疗具有明显的临床疗效,对急性心力衰竭患者的治疗具有重要的意义。

通过增加心肌收缩力和减轻心脏负荷,能够快速改善患者的症状,恢复心脏功能,提高患者的生活质量。

我们认为新活素米力农联合治疗是一种价值很高的治疗方案,可适用于急性心力衰竭患者的综合治疗中。

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新活素治疗40例急性心力衰竭的临床观察
作者单位:545007 广西柳州市柳铁中心医院
通讯作者:熊小奇
目的观察新活素治疗急性心力衰竭的临床效果。

方法将40例急性心力衰竭患者随机分为新活素组(22例)和对照组(18例)。

两组患者均给予标准的抗心力衰竭治疗。

新活素组加用冻干重组人脑利钠肽,首次负荷剂量为 1.5 μg/kg 静脉注射,然后按0.01 μg/(kg·min)剂量持续静脉泵泵入,连续用药72 h。

观察患者治疗前及治疗后1周的临床症状、心率、血压及左室射血分数(LVEF)以及血浆N一末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的浓度。

结果新活素组的显效率和总有效率均显著优于对照组(P<0.01)。

两组治疗后1周心率、LVEF、NT-proBNP浓度均较治疗前明显改善(P<0.05)。

新活素组治疗后1周各项指标的变化较对照组改善得更加显著(P<0.05)。

结论新活素可以显著改善急性心力衰竭患者的临床症状和心功能,降低血浆中NT-proBNP的浓度。

标签:急性心力衰竭;新活素
新活素(冻干重组人脑利钠肽),近年来成为治疗急性心力衰竭的新药,它是一种人工合成的内源性激素,具有扩张血管、利尿利钠、有效降低心脏前后负荷、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统等作用,可以有效改善急性心力衰竭患者的血流动力学障碍[1]。

本研究通过观察急性心力衰竭患者注射新活素后,心衰相关指标的变化情况,探讨新活素的疗效及安全性。

1 资料与方法
1.1 一般资料选择2008年8月~2010年8月笔者所在医院住院的急性心力衰竭患者40例,随机分为两组。

新活素组22例,男13例,女9例,年龄59~81岁;急性心肌梗死并发泵衰竭8例,高血压并发急性左心衰4例,扩张型心肌病3例,冠心病、慢性心功能不全急性发作7例。

对照组18例,男11例,女7例,年龄57~80岁;急性心肌梗死并发泵衰竭8例,高血压并发急性左心衰2例,扩张型心肌病2例,冠心病、慢性心功能不全急性发作6例。

本组病例均除外心源性休克、血容量不足、收缩压0.05);两组治疗后1周各项指标(除血压外)均较治疗前有显著好转(P<0.05),但新活素组治疗后1周较对照组改善更加显著(P<0.05),特别是BNP浓度的改变。

见表2。

3 讨论
急性心力衰竭是一种由各种心脏疾病发展恶化后的常见的临床综合征,具有很高的致残率及病死率。

新活素药理作用为均衡扩张动脉和静脉,降低肺循环阻力(PCWP)、体循环阻力和心脏前后负荷,迅速缓解呼吸困难和全身症状,无耐药性;中度利尿排钠,降低循环容量负荷,增加肾脏滤过率,不增加肾脏负担;
全面拮抗交感神经系统、RAAS、内皮素、加压素过度激活产生的心脏毒性,降低水钠潴留,抗血管收缩,延缓心脏重塑;阻止心肌增生肥厚和间质纤维化,延缓心脏重塑,降低远期死亡率;无正性肌力和正性心率作用,不增加心肌氧耗,无致心律失常的作用[3]。

本资料表明,新活素对急性心力衰竭患者呼吸困难情况及全身临床状况具有良好的改善作用,并能够有效降低血浆中NT-proBNP的浓度,改善患者的心功能,而且无低血压、头痛等不良反应,患者能很好地耐受。

参考文献
[1]Cynthuia M B,Pasqualina S,Robert M,et al.Physiological,Pathological,Pharmacological,Biochemical and HematologicaFactors Affecting BNP and NT-proBNP.Clinical Biochemistry,2008,41(4/5):231-239.
[2]刘思泰,蒋涛,冉斌,等.新活素治疗充血性心力衰竭48例临床观察.四川医学,2009,30(5):711-712.
[3]马虹.重组人B型利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭.中华老年心脑血管病杂志,2006,4(8):217.。

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