分析化学》期末考试试卷及答案(C)

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《分析化学》期末考试试卷及答案(C)

《分析化学》期末考试试卷及答案(C)

《分析化学》考试试卷1.以下说法错误的是:( )(A) 摩尔吸光系数κ随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大(C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小2.某NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HCl V1(mL), 继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HCl V2(mL),则V1与V2的关系是:( )(A) V1 = V2(B) V1 = 2V2(C) 2V2 = V2(D) V1> V23.当两电对的电子转移数均为1时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少相差:( )(A) 0.09V(B) 0.18V(C) 0.27V(D) 0.36V4.已知二甲酚橙(XO)金属指示剂在pH<6.0时为黄色,pH>6.3时为红色,Zn2+-XO配合物为红色,滴定Zn2+的最高酸度为pH=4.0,最低酸度为pH=7.0,问用EDTA滴定Zn2+时,应控制的酸度围是()。

(A)pH=4.0~6.0 (B)pH<7.0 (C)pH=4.0~7.0 (D)pH>4.05.符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为:( )(A) T0/ 2(B) 2T0(C) (lg T0)/2(D) 2lg T06.配制含锰0.1000mg/mL的KMnO4溶液100.0mL,需取0.01800mol/L KMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为:[M KMnO4=158.03,M Mn=54.94] ( )(A) 14.15mL(B) 8.09mL(C) 10.11mL(D) 6.07mL7.用重量法测定磷肥中P2O5的含量时,称量形式是(NH4)3PO4•12H2O,化学因数F的正确表达式是:( )(A)P2O5 / 2(NH4)3PO4•12H2O (B) P2O5 / (NH4)3PO4•12H2O(C)2(NH4)3PO4•12H2O / P2O5(D)2P2O5 / (NH4)3PO4•12H2O8.Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lg K)为:(EөFe3+/Fe2+= 0.77 V,EөSn4+/Sn2+= 0.15 V) ( )(A) (0.77-0.15) / 0.059(B) 2× (0.77-0.15) / 0.059(C) 3× (0.77-0.15) / 0.059(D) 2× (0.15-0.77) / 0.0599.下列关于沉淀吸附的一般规律中,那一条是错误的()。

《分析化学》期末考试试卷附答案

《分析化学》期末考试试卷附答案

《分析化学》期末考试试卷附答案一、填空题(每空2分,共40分)1.测定一物质中某组分的含量,测定结果为(%):59.82,60.06,59.86,60.24。

则平均偏差为;相对平均偏差为;标准偏差为;相对标准偏差为;置信区间为(18.33,05.0t)2.系统误差的减免是采用标准方法与所用方法进行比较、校正仪器及做试验和试验等方法减免,而偶然误差则是采用的办法减小。

3.有一磷酸盐混合溶液,今用标准盐酸滴定至酚酞终点时耗去酸的体积为V1;继续以甲基橙为指示剂时又耗去酸的体积为V2。

当V1=V2时,组成为;当V1<V2时,组成为。

(V1>0,V2>0)4.NH4CN质子条件为5.在含有Ca2+、Ag2+混合溶液中,在pH=12条件下,用EDTA标准溶液滴定其中的Ca2+。

加入三乙醇胺的作用是,加入NaOH的作用是。

6.某有色溶液,当液层厚度为1cm时,透过光强度为入射光强的80%。

若通过5cm的液层时,光强度将减弱%。

7.强碱滴定弱酸的滴定曲线中,滴定突跃的大小与和有关。

8.当电流等于扩散电流一半时,滴汞电极的电位称为。

不同离子在不同介质中具有特征值,是极谱分析的基础。

9.组分分子从气相到气-液界面进行质量交换所遇到的阻力,称为。

10.分子的外层电子在化学能的作用下使分子处于激发态,再以无辐射弛豫转入第一电子激发态的最低振动能级,然后跃迁回基态的各个振动能级,并产生辐射。

这种发光现象称为。

二、选择题(每题3分,共30分)1.下列有关随机误差的论述中不正确的是()A.随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的;B.随机误差出现正误差和负误差的机会均等;C.随机误差在分析中是不可避免的;D.随机误差具有单向性2.下列各酸碱对中,属于共轭酸碱对的是()A.H2CO3——CO32-B.H3O+——OH—C.HPO42-——PO43-D.NH3+CH2COOH——NH2CH2COO—3.已知H3PO4的pK a1=2.12,pK a2=7.20, pK a3=12.36,若用NaOH滴定H3PO4,则第二个化学计量点的pH值约为()A.10.7 B.9.7 C.7.7 D.4.94.EDTA与金属离子形成螯合物时,其螯合比一般为()A.1:1 B.1:5 C.1:6 D.1:45.用异烟酸-吡唑酮作显色剂可测定水中CN-的含量。

(最新整理)分析化学期末试题及参考答案

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A、相等;B、浓度大突跃大; C、浓度小的滴定突 跃大; D、无法判断.
8、用 K 2Cr2O7 法测定 Fe 时,若 SnCl2 量加入不足, 则 导致测定结果 ( B )。
A、偏高; B、偏低;C、无影响; D、无法判断。
9、碘量法测铜时,加入 KI 的目的是( C )。
A、氧化剂 络合剂 掩蔽剂; 、缓冲剂 络合剂 预处理剂。
10、对于 AgCl 沉淀,在酸性溶液中进行沉淀时,使 沉淀溶解度减小的因素
***
是( A
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)。
A、同离子效应; B、盐效应; C、酸效应; D、络 合效应.
11、在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应该是(
C
)。
A、冷水; B、含沉淀剂的稀溶液; C、热的电解 质溶液; D、热水。
12、在沉淀形成过程中,与待测离子半径相近的杂质 离子常与待测离子一道
与构晶离子形成( B ).
A、吸留; B、混晶;C、包藏;D、继沉淀。
13、将磷矿石中的磷以 MgNH 4PO4 形式沉淀、再灼烧 为 Mg2P2O7 形式称量,
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《 分析化学 》课程期末考试试卷

《 分析化学 》课程期末考试试卷

《分析化学》课程期末考试试卷一.单选题。

每题1分,共20分。

1、根据“四舍六入五留双”的修约原则,下列哪项是错误的() [单选题] *A、保留五位有效数字:7.28355→7.2836B、保留四位有效数字:17.4551→17.45(正确答案)C、保留三位有效数字:2.005→2.00D、保留四位有效数字:14.446→14.45E、保留四位有效数字:15.0250→15.022、下列哪种情况应采用返滴定法() [单选题] *A、用AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量B、用HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量C、用EDTA标准溶液测定Al3+试样含量(正确答案)D、用Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量E、用EDTA标准溶液测定骨钙3、下列各项所造成的误差那一项属于系统误差() [单选题] *A、滴定管的读数15.05ml记为15.50mlB、滴定时温度有变化C、称重时天平的平衡点有变动D、用1:10的HCl代替1:1的HCl(正确答案)E、滴定过程中有溶液溅出4、下列滴定分析法的特点哪一项是错误的() [单选题] *A、操作简便、快速B、应用范围广C、准确度高D、可测痕迹量组分(正确答案)E、相对误差可达到0.1%5、强碱滴定强酸时,浓度均增大10倍,则滴定突跃范围将() [单选题] *A、增大0.5个pH单位(正确答案)B、增大1个pH单位C、增大1.5个pH单位D、增大2个pH单位E、不变6、将pH=1和pH=14的两种强电解质溶液按等体积混合,混合溶液pH为() [单选题] *A、1B、7C、7.5D、13E、13.65(正确答案)7、配制HClO4-冰醋酸溶液要加入计算量的醋酐,其目的是() [单选题] *A、增大样品溶解能力B、增大样品的酸碱性C、除去HClO4冰醋酸中的水分(正确答案)D、增大突跃范围使终点敏锐E、增强溶剂的区分(均化)效应8、在EDTA标准溶液的标定过程中采用的缓冲溶液是() [单选题] *A、醋酸-醋酸盐缓冲溶液B、磷酸-磷酸盐缓冲溶液C、硼酸-硼酸盐缓冲溶液D、枸橼酸-枸橼酸钠缓冲溶液E、氨-氯化铵缓冲溶液(正确答案)9、EDTA在什么酸度下主要以Y4-的形式存在() [单选题] *A、pH<2.0B、pH=2.7-6.2C、pH=2.0-2.7D、pH=6.2-10.2E、pH>10.2(正确答案)10、标定Na2S2O3标准溶液,常用下列何种基准物质() [单选题] *A、重铬酸钾(正确答案)B、铬酸钾C、草酸D、碳酸钠E、高锰酸钾11、引起酸差的溶液,其pH() [单选题] *A、pH<1(正确答案)B、pH>1C、pH>9D、pH<9E、pH<212、能级跃迁所需能量最小的是() [单选题] *A、σ→σ*B、σ→π*C、π→π*D、n→σ*E、n→π*(正确答案)13、激发光、荧光、磷光三者的波长关系正确的是() [单选题] *A、λ激发光>λ荧光>λ磷光B、λ激发光<λ荧光<λ磷光(正确答案)C、λ激发光=λ荧光=λ磷光D、λ激发光>λ磷光>λ荧光E、λ磷光>λ激发光>λ荧光14、在一般的质谱图上出现非整数质核比的峰,它可能是() [单选题] *A、分子离子峰B、碎片离子峰C、亚稳离子峰(正确答案)D、同位素峰E、同位素峰或碎片离子峰15、红外光谱上的特征区的波数范围是() [单选题] *A、4000~1300cm-1(正确答案)B、3000~1300cm-1C、2000~1300cm-1D、1375~720cm-1E、1300~400cm-116、在CH3CH2CH3 的高分辨NMR谱上,CH2质子的吸收峰分裂为() [单选题] *A、三重峰B、四重峰C、六重峰D、七重峰(正确答案)E、八重峰17、某化合物的质谱图中,检测出分子离子峰的质荷比m/z为115,化合物含有() [单选题] *A.偶数个氮原子B、奇数个氮原子(正确答案)C.任意数目的氮原子D.没有氮原子E、都不对18、对称峰的拖尾因子符合要求的范围是() [单选题] *A、0.85~1.15B、0.90~1.10C、0.95~1.05(正确答案)D、0.99~1.01E、0.2~0.819、用气相色谱法进行定量时,要求混合物中每一个组分都出峰的是() [单选题] *A、外标法B、内标法C、内标对比法D、归一化法(正确答案)E、外标一点法20、高效液相色谱法的定性指标是() [单选题] *A、峰面积B、保留时间(正确答案)C、半高峰宽D、峰高E、标准偏差二、判断题(每题2分,共30分)1、定量分析中,系统误差影响测定结果的精密度,偶然误差影响测定结果的准确度。

《分析化学》期末考试试卷及答案

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《分析化学》考试试卷1.以下说法错误的是:( A )(A) 摩尔吸光系数κ随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大(C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小2.某NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HCl V1(mL), 继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HCl V2(mL),则V1与V2的关系是:( D )(A) V1 = V2(B) V1 = 2V2(C) 2V2 = V2(D) V1> V23.当两电对的电子转移数均为1时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少相差:( D )(A) 0.09V(B) 0.18V(C) 0.27V(D) 0.36V4.已知二甲酚橙(XO)金属指示剂在pH<6.0时为黄色,pH>6.3时为红色,Zn2+-XO配合物为红色,滴定Zn2+的最高酸度为pH=4.0,最低酸度为pH=7.0,问用EDTA滴定Zn2+时,应控制的酸度范围是( A )。

(A)pH=4.0~6.0 (B)pH<7.0 (C)pH=4.0-7.0 (D)pH>4.05.符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为:( D )(A) T0/ 2(B) 2T0 (C) (lgT0)/2(D) 2lgT06.配制含锰0.1000mg/mL的KMnO4溶液100.0mL,需取0.01800mol/L KMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为:[MKMnO4=158.03,MMn=54.94] ( C )(A) 14.15mL(B) 8.09mL(C) 10.11mL(D) 6.07mL7.用重量法测定磷肥中P2O5的含量时,称量形式是(NH4)3PO4•12H2O,化学因数F的正确表达式是:( A )(A)P2O5 / 2(NH4)3PO4•12H2O (B) P2O5 / (NH4)3PO4•12H2O(C)2(NH4)3PO4•12H2O / P2O5(D)2P2O5 /(NH4)3PO4•12H2O8.Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为:(Eө Fe3+/Fe2+= 0.77 V,EөSn4+/Sn2+= 0.15 V) ( B )(A) (0.77-0.15) / 0.059(B) 2×(0.77-0.15) / 0.059(C) 3×(0.77-0.15) / 0.059(D) 2×(0.15-0.77) / 0.0599.下列关于沉淀吸附的一般规律中,那一条是错误的(A )。

分析化学(第五版)试卷C

分析化学(第五版)试卷C

《分析化学》期末试卷(C)一.填空(每空1分,共30分)1.1.写出下列溶液的质子条件式。

a.c1mol·L-l NH3 + c2mol·L-l NH4Cl;(2分)b.c1mol·L-l)H3PO4 + c2mol·L-l HCOOH;(2分)2.常见的氧化还原滴定包括、、等(任写3种).3. 根据有效数字计算规则计算: 1.683 + 37.42⨯7.33÷21.4-0.056= 。

4. 二元弱酸H2B,已知pH=1.92时,δH2B =δHB-;pH=6.22时δHB-=δB2-, 则H2B的p K a1=,p K a2=。

5.NaOH滴定HCl时, 浓度增大10倍, 则滴定曲线突跃范围增大个pH单位.6.对于实验数据中的异常值的取舍,通常可根据、和方法来判断。

7. 莫尔法与佛尔哈德法的指示剂分别为、。

8. 紫外可见分光光度计由 , ,和四部分组成.9. 检验两组结果是否存在显著性差异采用检验法,检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用检验法。

10. 吸光物质的摩尔吸光系数与溶液的pH 关(有或无),与波长关。

11. 以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称谓;光吸收最大处的波长叫做,可用符号表示。

12.I2与Na2S2O3的反应式为。

(2分)二.简答和名词解释(每题4分,共 16 分,任选4题)1.什么是准确度?什么是精密度?2. 用KMnO4法滴定Na2C2O4时, 滴定条件是什么?3.使用读数绝对误差为0.01 mL的滴定管, 或者使用万分之一精度的电子天平,为了保证相对误差小于千分之一,则最少需要称量多少质量或量取多少体积,为什么?4 什么是基准物质?什么是标准溶液?5. 光度分析中,当浓度较高时,工作曲线逐渐偏离直线,这是什么原因?三.回答问题(每题6分,共24分,任选4题)1.为满足重量分析的要求,晶型沉淀的沉淀条件是什么,并简述其原因。

分析化学期末试卷及答案

分析化学期末试卷及答案

2021 W009学年第二学期期末测试分析化学试卷一、选择题(每题2分,共30分)1 .定量分析结果的标准偏差代表的是 -------------------- (C )A.分析结果的准确度B.分析结果的精密度和准确度C.分析结果的精密度D.平均值的绝对误差2 .以下哪种情况应采用返滴定法----------------------------(C ).A.用AgN%准溶7测定NaCl试样含量B.用HCl标准溶液测定NaCO试样含量C.用EDTAB准溶7测定Al3+试样含量D.用NaSO标准溶液测定K2Cr2O7试样含量3 .以下各项表达中不是滴定分析对化学反响要求的是-------- (D ).A.反响必须有确定的化学计量关系B.反响必须完全C.反响速度要快D.反响物的摩尔质量要大4 .以下四个数据中为四位有效数字的----------------------(C)(1) (2)(3) (4)A. 1,2B. 3, 4C. 2, 3D. 1,45 .以下有关随机误差的论述正确的选项是---------------- (C )A.正误差出现概率大于负误差B.负误差出现概率大于正误差C.正负误差出现的概率相等D. 大小误差出现的概率相等6 .在用K2Cr2O7法测定Fe时,参加HPO的主要目的是--(B )A.提升酸度,使滴定反响趋于完全B.降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色C.提升化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠不致提前变色D.有利于形成Hg2cl2白色丝状沉淀7 .用Fe3+滴定Sn2+在化学计量点的电位是---------------- (D )[ (Fe3+/Fe2+)=, (Sn 4+/Sn2+)=]A. B. C. D.8 .测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080 g,滴定耗去EDTA标准溶液mL,以下结果表示正确的选项是------- (C )A. 10 %B. %C. %D. %9 .以下滴定分析操作中会产生系统误差的是---------------- (C )A.指示剂选择不当B.试样溶解不完全C.所用蒸储水质量不高D.称样时天平平衡点有士的波动10 .某溶液含Ca\ Mg+及少量Al3+、Fe3+,今参加三乙醇胺,调至pH=10,以铭黑T为指示剂,用EDTA商定,此时测定的是 ------ 〔A 〕A. Ca 2+, Mg2+总量B. Ca 2+量C. Mg 2+量D. Ca 2+, Mg2+, Al 3+, Fe 3+总量11 . EDTA滴定金属离子时,假设仅浓度均增大10倍,pM突跃改变---〔A 〕A. 1 个单位B. 2 个单位C. 10 个单位D. 不变化12 .符合朗伯-比尔定律的一有色溶液,当有色物质的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别是--------------------------------- 〔A 〕A. 不变、增加B. 不变、减少C. 增加、不变D. 减少、不变13 .人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是------------- 〔B〕A.200~320nmB. 400~780nmC. 200~780nmD. 200~1000nm14 .以下各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件-------- 〔A〕A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行;B.应在不断的搅拌下参加沉淀剂;C.沉淀作用宜在热溶液中进行;D. 应进行沉淀的陈化.15.用BaSO重量分析法测定Bf时,假设溶液中还存在少量Cl、NS、CG2-、Cl-、H和OH^离子,那么沉淀BaSO外表吸附杂质为-------------- 〔D 〕A. H+和OH;B. Ba 2+和CO2-;C. CO32-和CsT;D. SO 42-和Ca i+o16 .可用于减小测定过程中偶然误差的方法是--------------- 〔D 〕.A,对照实验 B. 空白实验C.校正仪器D. 增加平行测定次数17 .可以用直接法配制的标准溶液是:--------------------- 〔C 〕A: Na&Q B : NaOHC: K2C2O D : KMnO18 .直接与金属离子配位的EDTA®体为 -------------------- 〔D 〕A. H6Y2+B. H4YC. H ND. Y 419 .可以用直接法配制的标准溶液是:................ 〔 C 〕A. NazSQB. NaNOC. K 2C2OD. KMnO20 .误差的分类为〔A.偶然误差、方法误差B.系统误差、方法误差C.随机误差、系统误差D.方法误差、操作误差21 .以下物质可以作为基准物质的是〔B 〕A. NaHCOB. K 2品.C.NaOH D. KMnO422 .用BaSO重量法测定Ba2+离子时,应选用白^沉淀剂是〔 D 〕.A NaSO B、K2SO C、HCl D HSO23 . KMnQ滴定需在〔A 〕介质中进行A、硫酸B、盐酸C、磷酸D、硝酸24 .用NaGQ标定KMnOM,应加热至〔 C 〕A、40〜60 cB、60〜75 cC、75〜85 C G 85〜100 c25 .见光易分解的AgNO应把它贮存在〔 A 〕A.棕色试剂瓶中B.白色玻璃瓶中C.塑料瓶中D.胶袋里26 .分析用标准溶液是〔D 〕A.确定了浓度的溶液B.用基准试剂配制的溶液C.用于滴定分析的溶液D.确定了准确浓度、用于滴定分析的溶液二、填空题〔每空2分,共30分〕1 .系统误差影响分析结果的:准确度;偶然误差影响分析结果的:精密度.2 .系统误差的特点是〔1.单向性2.重复性3.可测性〕3 .准确度的上下用〔误差〕来衡量,它是测定结果与〔真实值〕之间的差异;精密度的上下用〔偏差〕来衡量,它是测定结果与〔平均值〕之间的差异.4 .减免系统误差的方法主要有〔对照试验〕、〔空白试验〕、〔校准仪器〕、〔方法校正〕等.减小随机误差的有效方法是〔进行屡次平行测定〕05 .滴定分析法包括〔酸碱滴定〕、〔配位滴定〕、〔氧化复原滴定〕和〔沉淀滴定〕四大类6 .引起Na&Q标准溶液浓度改变的主要原因有〔二氧化碳〕、〔氧气〕和〔微生物〕.1 .对一个w〔Cr〕=%的标样,测定结果为% % %那么测定结果的绝对误差为_%,相对误差为%2 .EDTA 勺pK a1 p&分别为,,,,, .在pH <的酸性溶液中, EDTA 勺主要存在形式是 HY 2+;在pH 的溶液中,主要存在形式是_HY_C pH4要存在形式是_ Y 4_.3 .假设每1000g 水另行 50 g Pb 2+,那么可将Pb 2+的质量体积浓度表示为50 g/L .4 .NH 的pKb=,那么NH +的4值为 X 10-10 .5 .PAR 指示剂的H 2In 和HIn -形式显黄色,In 2-形式及其金属离子络合物均为红色,PAR 勺pK 2 =.据此判断,PARS pH < 12时,呈现_黄色—颜色;变色点的pH =;它在pH < 12一范围,能用作金属指示剂.6 .常量分析中,实验用的仪器是分析天平和 50 mL 滴定管,某生将称样和滴定 的数据记为0.25 g 和mL,正确的记录应为0.2500g 和.,7 . 某〔Na z CO 溶液C Na 2c O 3 = c mol/L,其物料平衡式为__________________________________________________ ;电荷平衡式为_______________________________________________________________________ O质子条件式为 _________________________________________________8 . NaMPO 溶液的PBE 是、NHAc 溶液的PBE 是.9 .判断以下情况对测定结果的影响〔填偏高,偏低,无影响〕.(1) ____________________________________ K 2C 2O 7法测铁,SnCl 2参加缺乏 偏低 __________________________________(2) ____________________________________ 草酸标定KMnO 时,酸度过低 强低10、在重量法中,如果称量形式是 MgBO,而被测组分是 MgSO ・ 7H2Q 换算因 数为.三、计算题〔共4题36分〕1 .测得某试样中铀的质量分数w 〔V 〕/%为:,一,.计算置信度95%寸平均值的置信区问.f 45 6 解:x =%, s=%2 .计算pH 环口 pH=M, ZnY 的条件稳定常数K ,Y ,判断能否准确滴定.:lgKZnY = > pH 刊 lg a Y 〔H 〕 = " pH=M lg a Y 〔H 〕=o 〔7分〕=x ±t 0.05,4S 、n 2.78 0.059 1.23 0.07 (%)解:当pH 二3.0时I Q K 『=16 50- 10.60 = 5.90 < 8不靛港确清定;当 pH 二40时* 二 16.50-844= 8.06 >8可以准确滴定.3 .称混合碱试样0.6800g,以酚丈为指示剂,用L 的HCl 标准溶液滴定至终点,消耗HCl 溶液的体积V 尸,然后参加甲基橙指示剂,滴定至终点,消耗 HCl 溶液 的体积u=,判断混合碱的组成,并计算各组分的含量.〔10分〕〔 M Na 2cO 3 1060g/mol, M NaHCQ 84.01g/mol , M NaOH 4Q01g/mol 〕1. NaOH 和 NaCO,⑴〔NaOH 〕=% ⑴〔Na 2cO 〕=%4 .重量分析法测定0.5126 g Pb 3O 4试样时,用盐酸溶解样品,最后获得 0.4657 g PbS .沉淀,那么计算样品中 Pb 的百分含量.〔PbO=, PbS 〔4=, Pb=〕.%M Pb 207.2 m Pbs°4 …〞 0.4657 0.3182(g) M PbS°4 4303.26 0.3182 - 100 62.07 0.5126 5 .测定铁矿石中铁的质量分数〔以 W Fe 2O 3表示〕,5次结果分别为:% % % % 和% 计算:〔1〕平均偏差〔2〕相对平均偏差 〔3〕标准偏差;〔4〕相对标准 偏差;〔5〕极差.〔8分〕6、在pH=氨性缓冲溶液中含有 mol - L -1Cu i +,以PAN 乍指示剂,用mol • L-1EDTA 滴定至终点,假设终点时游离氨的浓度为 molL -1,计算lg K CUY .〔pH=M, lg K CU Y =, Ig a Y 〔H 〕 =, lg a Cu 〔OH =; 铜氨络离子的lg Bi 分别为,…;十四.简做题.20分1、指出在以下情况下,各会引起哪种误差如果是系统误差,应该采 用什么方法减免〔1〕滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液;〔2〕标定HCl 溶液用的NaO 所准溶液中吸收了 CO .答案:〔1〕过失误差.〔2〕系统误差中的试剂误差.减免的方法:做空白实验2、常用氧化复原滴定法有哪几类这些方法的根本反响是什么解:m P bw(Pb)%答案:1)高镒酸钾法.2MnG5HQ+6H==2Mn++5OT +8Ho.2+____MnO+H2GQ+2H==Mn+2CO+2HO2) 重铭酸甲法.Cr 2O72-+14H l+Fe2+===2Cr3++Fe3++7H I O3.简述滴定分析法对化学反响的要求答:a.反响必须具有确定的化学计量关系. b.反响必须定量地进行.c.必须具有较快的反响速度.d.必须有适当简便的方法确定滴定终点.4、简述均匀沉淀法.5、简述吸光光度分析仪器的根本部件.6、简述减免系统误差的方法和减小随机误差最有效的方法.。

分析化学试题C及答案

分析化学试题C及答案

分析化学试题( D )一、选择题(共 20 分,每小题 1 分)1 .可用于减小测定过程中偶然误差的方法是()。

A .对照实验 B. 空白实验C .校正仪器 D. 增加平行测定次数2 . Sr3 (PO4 ) 2 的溶解度为 1.0×10 -6 mol/L ,则其 K sp 值为()。

A . 1.0×10 -30B . 5.0×10 -29C . 1.1×10 -28D . 1.0×10 -123 .影响氧化还原反应平衡常数的因素是()。

A. 反应物浓度B. 温度C. 催化剂D. 反应产物浓度4 .测定 Ag + 含量时,选用()标准溶液作滴定剂。

A. NaClB. AgNO 3C. NH 4 SCND. Na 2 SO 45 . EDTA 滴定 Zn 2+ 时,加入 NH 3 — NH 4 Cl 可()。

A. 防止干扰B. 防止 Zn 2+ 水解C. 使金属离子指示剂变色更敏锐D. 加大反应速度6 .用H 2 C 2 O 4 · 2H 2 O 标定 KMnO 4 溶液时,溶液的温度一般不超过(),以防 H 2 C 2 O 4 的分解。

A. 60 ° CB. 75 ° CC. 40 ° CD. 85 ° C7 .对某试样进行平行三次测定,得 CaO 平均含量为 30.60% ,而真实含量为 30.30% ,则 30.60%-30.30% = 0.30% 为()。

A. 相对误差B. 绝对误差C. 相对偏差D. 绝对偏差8 .下列阴离子的水溶液,若浓度相同,则()碱度最强。

A. CN - ( K CN - = 6.2 ′ 10 -10 )B. S 2- (K HS - = 7.1 ′ 10 -15 , K H2S =1.3 ′ 10 -7 )C. F - (K HF = 3.5 ′ 10 -4 )D. CH 3 COO - (K HAc = 1.8 ′ 10 -5 )9 .在纯水中加入一些酸,则溶液中()。

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《分析化学》考试试卷
1.以下说法错误的是:( )
(A) 摩尔吸光系数κ随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大
(C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小
2.某NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HCl V1(mL), 继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HCl V2(mL),则V1与V2的关系是:( )
(A) V1 = V2(B) V1 = 2V2(C) 2V2 = V2(D) V1> V2
3.当两电对的电子转移数均为1时,为使反应完全度达到%,两电对的条件电位至少相差:( )
(A) (B) (C) (D)
4.已知二甲酚橙(XO)金属指示剂在pH<时为黄色,pH>时为红色,Zn2+-XO配合物为红色,滴定Zn2+的最高酸度为pH=,最低酸度为pH=,问用EDTA滴定Zn2+时,应控制的酸度范围是()。

(A)pH=~ (B)pH< (C)pH=~ (D)pH>
5.符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为:( )
(A) T0/ 2(B) 2T0(C) (lg T0)/2(D) 2lg T0
6.配制含锰mL的KMnO4溶液,需取L KMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为:[M KMnO4=,M Mn=] ( )
(A) (B) (C) (D)
7.用重量法测定磷肥中P2O5的含量时,称量形式是(NH4)3PO412H2O,化学因数F的正确表达式是:( )
(A)P2O5 / 2(NH4)3PO412H2O (B) P2O5 / (NH4)3PO412H2O
(C)2(NH4)3PO412H2O / P2O5(D)2P2O5 / (NH4)3PO412H2O
8.Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lg K)为:(E Fe3+/Fe2+= V,E Sn4+/Sn2+= V)
( )
(A) -/ (B) 2×-/
(C) 3×-/ (D) 2×-/
9.下列关于沉淀吸附的一般规律中,那一条是错误的()。

(A)沉淀颗粒越大,吸附能力越强(B)离子浓度越大,越容易吸附
(C)高价离子比低价离子容易吸附(D)温度越高,吸附杂质越少
10.下列有关置信区间的描述中,正确的有:
(A)在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的包括真值的范围即为置信区间
(B)真值落在某一可靠区间的几率即位置信区间
(C)其他条件不变时,给定的置信度越高,平均值的置信区间越宽
(D)平均值的数值越大,置信区间越宽
1. 准确度用表示,精密度用表示。

2. 符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长,透射比。

3. BaSO4法测定钡的含量,下述情况使测定结果偏高或偏低,还是无影响
(1) 沉淀中包藏了BaCl2 __________________
(2) 灼烧过程中部分BaSO4被还原为BaS __________________
4. 写出NH4Ac的质子等恒式:。

5.mol/L某弱酸HA溶液的pH为,该酸的解离常数是________ 。

6. 在EDTA滴定中,pH越小,则酸效应系数αY(H)越,配合物的条件形成常数越。

7. 往pH=5的溶液中加入若干酸,使c(H+)增加到为原来的10倍时,溶液的pH= ,
pOH= 。

8. 对某HCl溶液浓度测定4次,其结果为:, , , 。

则平均偏差d为;标准偏差s为。

9. 沉淀滴定法中莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法的指示剂分别是:、、。

10.误差分为、和。

1. 有人说“滴定分析所用标准溶液浓度不宜过大的原因是由于过量一滴所造成的误差必然相应增大”,你认为正确吗浓度不宜过大原因是什么
2. 设计Zn2+-Mg2+混合液中两组分浓度测定方案,指明酸度、指示剂、必要试剂及滴定剂。

3. 为什么在K2Cr2O7标准溶液中,加入过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点时,溶液由蓝色变为绿色
4.什么叫共沉淀现象产生共沉淀现象的原因是什么
四、判断题(正确打“√”,错误打“×”):(10分)
()1、50mL滴定管的读数应准确至±。

()2、影响氧化还原滴定突跃范围大小的主要因素是两电对的条件电势差△E'。

()3、酸碱溶液中,各型体的分布分数δ是[H+]的函数,而与分析浓度c的大小无关。

()4、氨水稀释一倍,溶液中[OH-]就减为原来的1/2。

()5、物质的颜色与吸收光颜色呈互补关系。

()6、在pH=10 的氨性缓冲液中用EDTA 滴定Mg2+时,可以用标准溶液标定EDTA 。

()7、pH=的有效数字为四位。

()8、用光度法测定时,当A=时的测量误差最小。

()9、当缓冲溶液的组分浓度比为1:1时,缓冲溶液有最大的缓冲容量。

()10、晶形沉淀的沉淀条件是“稀、热、快、搅、陈”。

1. (8公)在L NH3-NH4Cl的缓冲溶液中, 含mol Zn2+-EDTA络合物, 溶液的pH=,[NH3]=mol/L,计算Zn2+的浓度。

已知lg K ZnY=;锌氨络离子的lgβ1-lgβ4分别为、、、;pH=时,lg a Y(H)=。

2. (6分)以邻二氮菲光度法测定Fe (Ⅱ),称取试样,经处理后,加入显色剂,最后定容为,用 cm 吸收池在510 nm 波长下测得吸光度A =,计算试样中的w (Fe);当溶液稀释一倍后透射比是多少(M Fe = ,κ=×104

3. (6分)计算 mol·L -1 ClCH 2COOH 的pH 值。

(K a =)
4. (10分)测定某试样中锰和钒的含量。

称取试样 g ,溶解后还原成Mn 2+和VO 2+,用 molL -1
KMnO 4溶液滴
定,消耗 mL; 加入焦磷酸,继续用上述KMnO 4溶液滴定生成的Mn 2+和原有的Mn 2+
,又用去KMnO 4 mL 。

计算试样中锰和钒的质量分数。

(M Mn )=,M V =
《分析化学》考试试卷答案
一、选择题:
1. 误差;偏差
2. 不变;减小。

3. (1) 偏低; (2) 偏低
4. [H +]+[HAc]=[OH -
]+[NH 3]
5. ×10-2
6. 大;小
7. 4;10
8. ;×10-4
9、铬酸钾;铁铵矾;吸附指示剂 10. 系统误差;随机误差;过失误差
1. 上述说法不正确。

浓度不能过大,原因是防止造成浪费,因为要减小误差,需控制一定的滴定体积,浓度大必然增大试样量,且其它辅助试剂的量大多也增加。

2. 取二份试液,一份用HAc -Ac -缓冲液控制pH =5,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA 标准溶液滴定Zn 2+ ,Mg 2+不干扰;另一份用氨性缓冲液控制pH =10,以铬黑T 为指示剂,用EDTA 标准溶液滴定Zn 2+、Mg 总量。

3.K 2Cr 2O 7与过量 KI 反应,生成I 2 和Cr 3+(绿色)。

加入淀粉,溶液即成蓝色,掩盖了 Cr 3+ 的绿色。

用 Na 2S 2O 3滴定至终点,I 2完全反应,蓝色消失,呈现出Cr 3+的绿色。

4. 沉淀在进行沉淀反应时,某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象,叫共沉淀现象。

产生共沉淀现象的主要原因是表面吸附、吸留(包夹)和生成混晶。

四、判断题:(正确打“”,错误打“”
1. ×;
2. √;
3. √;
4. ×;
5. √;
6. √;
7. ×;
8. √;
9. √;10. × 五、计算题:
1.
)
Zn(NH 3
=1++ ++ ++ +10 + =
lg K '(ZnY) = --= pZn'计=+ / 2=
[Zn']
[Zn 2+]= ─── = ─── = (mol/L)
)
Zn(NH 3
α
2.
5
4
0.430(Fe) 3.9101.0 1.110
A c b ε-=
==⨯⨯⨯ 溶液稀释一倍,215.02430
.0==A
3. cK a ==>25Kw ,c K a = =<500
∴ 应用近似式: -K a +( K a 2+4cK a )1/2 [H +]=―――――――――― 2
mol/L 101.1]H [2-+⨯= pH=
4. 2+
-3-2+
+
4245VO +MnO +11H O=5VO +Mn +22H。

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