欣普贝生应用常规

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欣普贝生临床应用规范专家共识

欣普贝生临床应用规范专家共识

欣普贝生临床应用规范专家共识近年来,随着医疗技术的不断发展和创新,越来越多的新药物被应用于临床治疗。

其中,欣普贝生作为一种广谱抗生素,在临床上受到了越来越多医生和病人的关注与应用。

为了更好地规范欣普贝生的临床应用,保证其在治疗中的安全性和有效性,专家们制定了欣普贝生临床应用规范的专家共识。

一、欣普贝生的适应症欣普贝生作为一种广谱抗生素,其主要适用于由敏感菌感染引起或疑似感染的疾病。

这些疾病包括但不限于:1. 上呼吸道感染:包括鼻窦炎、扁桃体炎等。

2. 下呼吸道感染:包括支气管炎、肺炎等。

3. 泌尿系统感染:包括尿路感染、膀胱炎等。

4. 皮肤软组织感染:包括蜂窝织炎、疖等。

5. 骨关节感染:包括骨髓炎、关节炎等。

二、欣普贝生的使用方法1. 用药剂量和给药途径:根据患者的具体情况和感染的部位、严重程度,医生会决定欣普贝生的用药剂量和给药途径。

常见的给药途径包括口服和静脉注射。

2. 用药周期:欣普贝生的用药周期根据感染的类型和严重程度而定。

一般情况下,治疗周期为7-14天,但对于严重感染或慢性感染的患者,可能需要延长用药时间。

3. 注意事项:在使用欣普贝生过程中,需要注意以下事项:- 遵医嘱使用:请严格按照医生的嘱咐来使用欣普贝生,不可擅自停药或增减剂量。

- 过敏史检查:在使用欣普贝生前,请告知医生有无过敏史以及对其他药物的耐受情况。

- 不良反应监测:使用欣普贝生期间,如出现过敏反应、消化道不适、皮疹等不良反应,请及时告知医生。

- 耐药检测:长期或重复使用欣普贝生可能导致耐药性增强,请遵循医生的建议进行相应的耐药检测。

三、欣普贝生的药物相互作用使用欣普贝生时,需要注意一些可能发生的药物相互作用。

以下是一些常见的情况:1. 和其它药物同时使用:请告知医生同时使用的药物,特别是可能引起药物相互作用的药物,如抗生素、抗真菌药物等。

2. 和抗生素同时使用:某些抗生素的同时使用可能增加欣普贝生的不良反应风险,请遵医嘱避免同时使用。

欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产中的应用

欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产中的应用

欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产中的应用贾彩丽【摘要】[目的]评价欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产的疗效及安全性.[方法]选取2009年1月-2010年6月住院分娩的符合纳入标准的初产妇共244例进行回顾性分析,按使用药物的不同分为缩宫素组和欣普贝生组,比较两组产程以及分娩结局.[结果]欣普贝生组24 h内临产率达到84.55%,明显高于缩宫素组;欣普贝生组从用药到临产时间是(5.58±3.85)h、总产程为(5.85±2.20)h、第1产程为(4.51±1.85)h,均短于缩宫素组(P<0.05).[结论]欣普贝生促宫颈成熟及引产有效、方便、安全.【期刊名称】《护理研究》【年(卷),期】2010(024)032【总页数】3页(P2927-2929)【关键词】欣普贝生;缩宫素;促宫颈成熟;引产;护理【作者】贾彩丽【作者单位】100123,北京民航医学中心(民航总医院)【正文语种】中文【中图分类】R473.71宫颈成熟是自然临产前的生理过程,通过宫颈变软、缩短、抗张能力下降等变化,使分娩顺利完成。

因此,宫颈成熟是引产成功的前提条件[1]。

宫颈成熟与否是妊娠晚期引产成败的关键[2]。

欣普贝生是经美国食品与和药品管理署(FDA)及中国SFDA批准用于足月引产促宫颈成熟,是美国妇产科医师学院(ACOG)及国内引产指南推荐的用于足月引产的促宫颈成熟药物,目前在欧美国家是足月引产前促宫颈成熟药物的首选制剂[3]。

本研究选取2009年1月—2010年6月住院分娩的孕妇作为研究对象进行回顾性分析,共有244例符合样本纳入标准,现将研究结果报道如下。

1 对象与方法1.1 对象选取2009年1月—2010年6月住院分娩的孕妇作为研究对象。

入选标准:①年龄20岁~34岁,孕周37周~42周,单胎初产妇;②宫颈Bishop评分≤6分;③无头盆不称,无胎膜早破,无严重产科合并症。

本研究共有244例孕妇符合入选标准,其中110例使用欣普贝生,134例使用缩宫素,经比较两组年龄、孕周、宫颈Bishop评分无统计学差异。

欣普贝生促宫颈成熟操作规范评分标准

欣普贝生促宫颈成熟操作规范评分标准
9



1.哮喘、青光眼、严重肝肾功能不全等;
2.急产史的经产妇或有3次以上足月产史;
3.瘢痕子宫妊娠;
4.有子宫颈手术史或宫颈裂伤史;
5.已临产;
6.Bishop评分>7分;
7.盆腔炎活动期;
8.前置胎盘或不明原因阴道出血;
9.妊娠>38周臀位、横位;
10.胎儿窘迫;
11.正使用缩宫素。
2
2
2
2
胎心
胎心1小时记录1次,出现宫缩即行胎心监护,每3小时复查1次,临产后胎心监护1次。并根据胎心情况酌情增加胎心监护,如胎心出现异常(如晚期减速、变异减速、延长减速等),应立即撤药,并根据恢复情况,做适当处理或短时间内结束分娩。
宫颈检查
a)宫颈情况:一旦出现不规律宫缩,则每2小时检查一次,包括宫颈软硬度,宫颈管消失及宫口开大情况,可根据宫缩情况及其他具体状况酌情增加检查次数,药物取出时检查宫颈状况并重新行宫颈Bishop评分。
c)宫缩过频(10分钟内有5次以上宫缩,持续30分钟以上)、宫缩过强或过度刺激:告知上级医生,持续胎心电子监护,左侧卧位,取出欣普贝生,如可疑CTG或持续过度刺激,5-10分钟内不能自行恢复,使用宫缩抑制剂如硫酸镁、特布他林等,移至产房或手术室。必要时备血,准备手术。
d)宫口开大2cm送产室。
e)(1)宫缩过频定义:10分钟内宫缩大于等于5次,20分钟CTG提示胎心正常。(2)宫缩过强定义:疼痛宫缩持续时间大于等于90秒,CTG提示胎心正常。(3)子宫过度刺激定义:宫缩过频或过强,且CTG异常。
欣普贝生促宫颈成熟操作评分标准
科室:姓名:
分值
扣分
项目
内容
100
不得给药并咨询上级

欣普贝生临床应用规范

欣普贝生临床应用规范

其 Bishop 评分≤6 分,单胎头先露,有引产指
征而无母婴禁忌证。
4
禁忌症
PGE2使用禁忌证( 哮喘、青光眼、严重肝肾功 能不全等); 急产史的经产妇或有3次以上足月产史; 瘢痕子宫妊娠; 有子宫颈手术史或宫颈裂伤史; 已临产; Bishop评分≥7分;
5
禁忌症
盆腔炎活动期; 前置胎盘或不明原因出血; 妊娠>38周臀位、横位; 胎儿窘迫; 正在使用缩宫素。
6
无法确定胎位
胎位异常 怀疑头盆不称 自发胎膜破裂
自发宫缩开始
人员或监护设备不足 妊娠期间不明阴道出血 既往宫颈手术史
Hale Waihona Puke 异 常 或 可 疑 连 续 胎 心 电 子 监 护( CTG)
如出现以上情况不得给药,需咨询上级医师
7
欣普贝生放置—前
向患者及家属说明放置的必要性及有可能发生的 相关并发症,并签署知情同意书。 放置前30min做无应激试验( NST) 检查,结果
、呕吐、腹泻、发热、低血压、母体心动过速或者
阴道流血增多( Ⅱ-1); 取出欣普贝生后,至少 30 min后方可继续静滴缩 宫素( Ⅱ-1)。
13
置药期间不同宫缩的处理
细小宫缩 : 属于药物性宫缩,放 置后 4h 内常见,如胎心正常, 继续放置,加强胎心监护和观 察。
宫缩过频、宫缩过强或过度刺 激 : 告知上级医生,持续胎心 电子监护,左侧卧位,取出欣 普贝生,如可疑 CTG 或持续过 度刺激, 5 ~ 10min 内不能自行 恢复,使用宫缩抑制剂如特布 他林等,移至产房,备血,准 备手术。
、 静脉点滴缩宫素等引产方法诱发宫缩。如果需要 使用缩宫素,务必在欣普贝生取出至少 30min后。

欣普贝生

欣普贝生

欣普贝生锁定欣普贝生(地诺前列酮栓),适应症为本品适用于妊娠足月(孕38周后)时促宫颈开始成熟与/或继续成熟,其宫颈Bishop评分小于或等于6分,单胎头先露有引产指征且无母婴禁忌症。

Bishop须使用(1964)妇产科学,24(2),266-268页所列方法。

药品名称欣普贝生药品类型处方药、外用药、医保工伤用药用途分类其她子宫平滑肌兴奋药目录.1成份.2性状.3适应症.4规格.5用法用量.6不良反应.7禁忌.8注意事项.9孕妇及哺乳期妇女用药.10儿童用药.11老年用药.12药物相互作用.13药物过量.14临床试验.15药理毒理.16药代动力学.17贮藏.18包装.19有效期.20执行标准.21批准文号.22生产企业.23核准日期.24修订日期成份本品主要成份及其化学名称为:地诺前列酮(前列腺素E2)其结构式为:分子式:C20H32O5分子量:352、5性状本品为淡黄色、半透明得长椭圆型片状栓剂,置于一个可帮助栓体从人体内拉出得绳状聚酯网袋一端。

适应症本品适用于妊娠足月(孕38周后)时促宫颈开始成熟与/或继续成熟,其宫颈Bishop评分小于或等于6分,单胎头先露有引产指征且无母婴禁忌症。

Bishop须使用(1964)妇产科学,24(2),266-268页所列方法。

规格10mg用法用量欣普贝生自冰箱冷冻室取出后,直接置入阴道1) 勿将栓剂自回复装置中取出。

将栓剂放在后穹窿处,可使用少量水溶性润滑剂以助放置。

2) 为确保栓剂位置适宜,将其旋转90°使其横置在穹窿处。

3) 在阴道外留有一定长度(2-3cm)得带子以便取出。

4) 放入后,确保病人卧床休息20到30分钟。

5) 由于前列腺素E2将在24小时内持续释放,应定时监测官缩与胎儿情况。

6) 取出:轻拉终止带,栓剂可快速方便得取出。

7) 如果在24小时内仍未达到充分得宫颈成熟,也应该取出本品。

8) 对于取出本品后使用催产素,推荐得给药间隔为至少30分钟。

欣普贝生临床应用及护理

欣普贝生临床应用及护理
欣普贝生临床应用及护理
汇报时间:2024-01-25
目录
• 欣普贝生概述 • 欣普贝生临床应用 • 护理在欣普贝生治疗中的重要性 • 患者教育与自我管理 • 医护人员培训与团队协作 • 总结与展望
01
欣普贝生概述
药物成分与作用机制
药物成分
欣普贝生主要成分为地诺前列酮,是一种合成的前列腺素E2 类似物。
02
欣普贝生临床应用
治疗领域及效果评估
01
适应症
主要用于治疗类风湿性关节炎 、强直性脊柱炎等自身免疫性
疾病。
02
治疗效果
通过抑制炎症反应和调节免疫 系统,显著减轻患者关节肿胀 、疼痛等症状,提高生活质量

03
安全性
长期应用欣普贝生安全性良好 ,不良反应轻微且可逆。
与其他药物联合应用策略
与非甾体抗炎药(NSAIDs)联合应用
05
医护人员培训与团队协作
提高对欣普贝生认识和操作技能水平
加强医护人员对欣普贝生的药理作用、适应症、禁忌症等方面的培训,确保医护人 员能够准确掌握药物使用方法和注意事项。
定期组织医护人员参加欣普贝生操作技能培训和考核,提高医护人员的操作技能水 平和熟练度。
鼓励医护人员参加相关学术会议和研讨会,了解最新研究进展和临床应用经验,不 断提高自身专业素养。
01
03
加强医护人员的培训和教育,提高其对欣普贝生的认 知和应用能力。同时,积极引进和培养专业人才,为
欣普贝生的临床应用提供强有力的人才保障。
04
不断完善护理流程和操作规范,提高护理质量和患者 满意度。
THANKS
用药依从性教育及监督
用药依从性教育
家属参与
向患者及其家属详细解释欣普贝生的 治疗作用、用药方法、注意事项等, 提高患者对治疗的认知度和依从性。

欣普贝生临床应用及护理PPT课件

欣普贝生临床应用及护理PPT课件

适应症与禁忌症
适应症
欣普贝生适用于需要引产的足月妊娠、促宫颈成熟及宫颈条件不成熟的孕妇。
禁忌症
对欣普贝生或任何赋形剂成分过敏、急性盆腔炎、阴道炎、前置胎盘、胎盘早 剥、多胎妊娠、有剖宫产史或其他子宫手术史、宫颈手术史或宫颈裂伤史等患 者禁用。
用法用量及注意事项
用法用量
将欣普贝生放置于阴道后穹窿深处, 并旋转90°,使其横置于阴道后穹窿, 每次1枚,放置后嘱孕妇平卧30分钟 以利栓剂吸水膨胀。
患者带来福音。
未来可能会出现更多针对欣普贝 生的护理研究和临床实践指南, 为护理工作提供更具体的指导。
不断提升自身专业素养
持续学习
关注欣普贝生的最新研究进展和临床实践经验,不断更新自己的 知识储备。
加强实践
积极参与欣普贝生的护理工作,通过实践不断提升自己的护理技能。
注重沟通
加强与医生、患者及其家属的沟通,了解患者需求,提高护理质量。
公正原则
在使用欣普贝生时,应公平对待每一 位患者,不因任何因素而歧视或偏袒 某些患者。
患者权益保护措施
知情同意权
隐私权保护
确保患者在使用欣普贝生前充分了解治疗 目的、效果、风险等信息,并签署知情同 意书。
在使用欣普贝生过程中,应尊重患者隐私 权,对涉及患者隐私的信息进行保密处理 。
安全保障权
投诉与维权渠道
注意事项
放置药物后需密切观察孕妇的宫缩及 胎心情况,如出现宫缩过强、胎心异 常等情
不良反应
常见的不良反应包括子宫过度刺 激、胃肠道反应、心血管系统反 应等。
应对措施
对于出现的不良反应,应及时取 出药物并采取相应措施,如给予 宫缩抑制剂、吸氧、左侧卧位等 ,必要时需终止妊娠。

欣普贝的应用

欣普贝的应用

*Cardiotocographic Abnormalities Associated With Dinoprostone and Misop
rostol Cervical Ripening.Obstet Gynecol 2005;105:8590.©2005 by the Amerian College of Obstetricians and Gynecologists.
临产后,确保欣普贝生已撤出是安全的做法
如宫口开到2cm,甚至3cm才撤药,是很不安全的,应该按照说明 书所述,“临产”取出:每3分钟一次的规律性痛疼宫缩 临床经验建议宫口扩张到0.5-1cm送产房
PROM患者由于内源性前列腺素的释放,产程进展会更快,一旦临 产应及时取出
欣普贝生取出原则(2)
自然破膜或人工破膜 放置24小时 胎心监护异常:中重度变异减速、晚期减速、延长减速 产妇对地诺前列酮发生系统性不良反应的症状,如:恶心 、呕吐、低血压和心动过速 出现任何子宫过度刺激或者子宫强直性收缩的迹象 至少在开始静脉内滴注缩宫素前30分钟
*杨刚、曾蔚越,晚期妊娠引产的有关问题。《实用妇产科杂志》2000;16(3):117-119 **曹泽毅、董悦等,《中华妇产科学》第二版:955-961
释放速率

控释地诺前列酮栓剂中药物持续稳定释放达24小时
不同时段释放率无显著差异
A randomised study to compare in vivo dissolution rates over a maximum of 24 hours of two formulations of a dinoprostone vaginal pessary(1.1mm versus 0.8mm)in medically and /or obstetrically indicated induction of labour
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欣普贝生应用常规
适应症:有引产指征,宫颈Bishop评分≤6分。

禁忌症:疤痕子宫、胎心异常、阴道流血、有宫颈手术史、对PGE2过敏、多胎妊娠、3次以上足月妊娠、急性肝肾疾病、严重贫血、哮喘史、癫痫、青光眼、心血管疾病等。

羊水指数<5分者不建议使用。

用药方法:欣普贝生须储藏在-10℃~-20℃之间的冰箱里,取出后立即使用。

产妇取膀胱截石位,常规消毒会阴,食指及中指涂少量润滑剂,持药物(必要时用生理盐水浸湿)放入阴道后穹隆,并使其横置于穹隆处,尾带留于阴道口外2~3cm。

放置后让产妇卧床2小时以使药物膨胀后不再滑出。

记录具体塞药时间。

观察指标:见欣普贝生促宫颈成熟用药记录表。

取药指征:
1. 放置24小时以上未临产者将药物取出;
2. 正式临产;
3. 子宫过度刺激(10分钟内≥5次宫缩或宫缩持续≥2分钟);
4. 出现胎儿宫内窘迫;
5. 产妇出现恶心、呕吐、发热、或低血压、心动过速等明显副反应,应立即将药物取出。

6. 用药期间胎膜破裂时.
注意事项:
1. 用药前签署知情同意书。

2. 取药后2—13分钟宫缩缓解,必要时可用硫酸镁抑制宫缩。

3. 取出欣普贝生与开始静滴缩宫素之间至少间隔30分钟。

4. 用药后出现每3~4分钟一次规律性宫缩时,作CST。

5. 欣普贝生在放置后2-3小时左右,有的产妇可能会出现细小过频宫缩,非痛性,这是药物性宫缩,这时如果胎心没有异常以及没有强直宫缩征兆的情况下继续留置观察,药物性宫缩一般会缓解。

不良反应:
1. 子宫过度刺激(10分钟内≥5次宫缩或宫缩持续≥2分钟);
2. 子宫破裂;
3. 恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应;
4. 发热、低血压、心动过速等;
5. 胎儿窘迫。

欣普贝生促宫颈成熟用药记录
姓名:______________ 住院号:_____________ 床位号:______________ 诊断:__________________________________________________________
用药时间:______________________________医生签名:
用药前Bishop评分:用药前NST:签名:
用药后1小时NST: 签名:
用药后出现每3~4分钟一次规律性宫缩时,作CST: 签名:
用药8h Bishop评分:NST:签名:
用药12h Bishop评分:NST :签名:
取药指征:________________取药时间:____________医生签名:
取药时Bishop评分
观察记录单:
(2)PGE1类制剂,如米索前列醇, 是一种人工合成的前列腺素E1类似物,有100ug 和200ug两种片剂,主要用于防治消化道溃疡,大量临床研究证实其可用于妊娠晚期促宫颈成熟。

应用米索前列醇促宫颈成熟具有价格低、性质稳定、易于保存、作用时间长等优点,尤其适合基层医疗机构应用。

我国和美国对其进行了大量的研究,证明合理使用是安全有效的。

米索前列醇用于妊娠晚期促宫颈成熟虽未经FDA和SFDA认证,但美国妇产科学会(ACOG)2003年有重申对米索前列醇在产科领域使用的规范,2003年美国FDA已将米索前列醇禁用于晚期妊娠的条文删除。

参考ACOG 2003的规范标准并结合我国米索前列醇临床应用经验,中华医学会妇产科学分会产科学组成员与相关专家经过多次讨论,制定米索前列醇在妊娠晚期促宫颈成熟的应用常规如下:
⑴用于妊娠晚期需要引产而宫颈条件不成熟的孕妇。

⑵每次阴道内放药剂量为25ug,放药时不要将药物压成碎片。

如6h后仍无宫缩,在重复使用米索前列醇前应作阴道检查,重新评估宫颈成熟度,了解原放置的药物是否溶化、吸收。

如未溶化和吸收者则不宜再放。

每日总量不得超过50ug,以免药物吸收过多。

⑶如需加用缩宫素,应该在最后一次放置米索前列醇后4小时以上,并阴道检查证实药物已经吸收。

⑷使用米索前列醇者应在产房观察,监测宫缩和胎心率,一旦出现宫缩过强或过频,应立即进行阴道检查,并取出残留药物。

⑸有剖宫产史者或子宫手术史者禁用。

应用前列腺素制剂促宫颈成熟的注意事项:
⑴孕妇患有心脏病、急性肝肾疾病、严重贫血、青光眼、哮喘、癫痫者禁用。

⑵有剖宫产史和其他子宫手术史者禁用。

⑶胎膜早破者禁用前列腺素制剂。

⑷主要的副作用是宫缩过频、过强,要专人观察和记录,发现宫缩过强或过频及胎心率异常者及时取出阴道内药物,必要时使用宫缩抑制剂。

⑸已临产者及时取出促宫颈成熟度药物。

(二)其他促宫颈成熟的方法
主要是机械性扩张,种类很多,包括低位水囊、Foleys管、昆布条、海藻棒等,需要在阴道无感染及胎膜完整时才能使用。

主要是通过机械刺激宫颈管,促进宫颈局部内源性前列腺素合成与释放而促进宫颈管软化成熟。

其缺点是有潜在感染、胎膜早破、宫颈损伤的可能。

六.缩宫素静滴引产
小剂量静脉滴注缩宫素为安全常用的引产方法,但在宫颈不成熟时,引产效果不好。

其特点是:可随时调整用药剂量,保持生理水平的有效宫缩,一旦发生异常可随时停药,缩宫素作用时间短,半衰期约为5~12min。

1. 引产方法:
静脉滴注缩宫素推荐使用低剂量,最好使用输液泵。

以5%葡萄糖500ml中加2.5u缩宫素,起始剂量为2.5mu/min(8滴/分)开始,根据宫缩调整滴速,一般每隔15min调整一次,每次增加4滴,直至出现有效宫缩。

有效宫缩的判定标准为10min内出现3次宫缩,每次宫缩持续30~60s。

最大滴速一般不得超过10mu/min(40滴/分),如达到最大滴速,仍不出现有效宫缩可增加缩宫素浓度,每次每500ml葡萄糖中增加1u,总量最大不超过5u,增加浓度后先将滴速减半,再根据宫缩情况进行调整。

2. 注意事项:
⑴每15分钟一次,专人观察宫缩强度、频率、持续时间及胎心率变化并及时记录,调出有效宫缩后行胎心监护。

破膜后要观察羊水量及有无胎粪污染及其程度。

⑵警惕过敏反应。

⑶禁止肌肉注射、皮下穴位注射及鼻粘膜用药。

⑷用量不宜过大,以防止发生水中毒。

⑸宫缩过强及时停缩宫素,必要时使用宫缩抑制剂。

(6)临产宫颈扩张2~3cm时停药。

七.人工破膜术引产
用人工的方法使胎膜破裂,引起前列腺素和缩宫素释放,诱发宫缩。

适用于宫颈成熟的孕妇。

缺点是有可能引起脐带脱垂或受压、母婴感染、前置血管破裂和胎儿损伤。

不适用于胎头高浮的孕妇。

破膜前要排除阴道感染。

应在宫缩间歇期破膜,以避免羊水急速流出引起脐带脱垂或胎盘早剥。

破膜前后要听胎心、破膜后观察羊水性状和胎心变化情况。

单纯应用人工破膜术效果不好时,可加用缩宫素静脉滴注。

建议:
1. 破膜了解羊水形状时,Bishop评分≥4者进行,≤3分者酌情剖宫产或作OCT,OCT
阳性者剖宫产,阴性者促宫颈成熟后引产。

2. 破膜引产时,Bishop评分≥7分者进行。

≤6分者先促宫颈成熟。

胎头高浮的初产妇,充分估计胎儿体重和头盆关系,尤其估计巨大胎儿时放松剖宫产指征,3. 谨慎引产,不要轻易破膜,防止脐带脱垂。

酌情用欣普贝生。

八、引产中的产程管理及注意事项
1. 引产时应严格遵循操作规范,严格掌握适应症及禁忌症,严禁无指征的引产。

2. 根据不同个体选择适当的引产方法及药物用量、给药途径。

3. 不能随意更改和追加剂量。

4. 操作准确无误。

5. 密切观察产程,仔细记录。

6. 一旦进入产程常规行胎心监护,随时分析监护结果。

7.若出现宫缩过强、过频、过度刺激综合征、胎儿窘迫以及梗阻性分娩、子宫先兆破裂、羊水栓塞等征候,应:
⑴立即停止使用催产药物。

⑵立即左侧卧位、吸氧、静脉输液(不含缩宫素)。

⑶静脉给子宫松弛剂,如羟苄羟麻黄碱或25%硫酸镁等。

⑷立即行阴道检查,了解产程进展,未破膜者并给予人工破膜术,观察羊水有无胎粪污染及其程度,经上述综合处理,尚不能消除危险因素,短期内又无阴道分娩可能,或病情危重,应迅速选用剖宫产终止妊娠。

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