东亚小花蝽在农业生物防治的应用

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利用生物进行防治果树害虫有好的效果

利用生物进行防治果树害虫有好的效果

利用生物进行防治果树害虫有好的效果杨碧富生物防治,就是利用一种生物对付另一种生物的方法。

生物防治可分为以虫治虫,以鸟治虫,以菌治虫。

生物防治的好处:一是对人身体安全;二是对禽畜安全;三是对果树安全;四是不污染环境;五是对防治害虫有好的效果;六是使果树增产增收;具体防治有:(杨碧富)白蜘蛛的生物防治杨碧富白蜘蛛的生物防治。

该虫为害红寿桃番茄,是以刺吸式口器在叶片背面吸取汁液,使叶片变色枯干脱落,严重影响植株生长和开花结果。

防治:以虫治虫,利用小花蝽,长须螨,草蛉,方头甲对该虫进行防治。

(杨碧富)瓜绢螟的生物防治杨碧富瓜绢螟的生物防治。

该虫为害赖葡萄,番茄,防治:以虫治虫,利用螟黄赤眼蜂对该虫进行防治。

(杨碧富)草履蚧的生物防治杨碧富草履蚧的生物防治。

该虫为害紫叶李,是刺吸式害虫,以群集上树吸刺为害,严重影响植株生长和产量。

防治:以虫治虫,利用红环瓢虫对该害虫进行防治。

(杨碧富)金纹细蛾的生物防治杨碧富金纹细蛾的生物防治。

该虫为害高酸苹果,是以幼虫对叶为害。

防治:以虫治虫,利用跳小蜂防治该虫,有好的防治效果。

(杨碧富)潜叶蛾的生物防治杨碧富潜叶蛾的生物防治。

该虫为害大红柑,纽荷尔脐橙,化橘红,以幼虫潜入嫩叶表皮下取食,当发生严重的,受害叶片卷缩,导致脱落,影响植株生长和产量。

防治:以虫治虫,利用白星姬小蜂对该虫进行防治。

(杨碧富)椰子甲虫的生物防治杨碧富椰子甲虫的生物防治。

该虫为害枣椰子,防治:以虫治虫。

利用姬小蜂和啮小蜂对该虫进行防治。

(杨碧富)凤蝶的生物防治杨碧富凤蝶的生物防治。

该虫为害雪橙,桑麻柚,温洲蜜柑。

是以孵化出幼虫咬食嫩芽,嫩叶;四龄以上幼虫咬食较老熟叶片,为害重的,仅剩下叶柄,影响植株生长和产量。

防治:以虫治虫,利用赤眼蜂,蛹金小蜂,黑卵蜂,寄生蝇,凤蝶姬蜂对该虫的防治。

(杨碧富)东方盔蚧的生物防治杨碧富东方盔蚧的生物防治。

该虫为害红提葡萄,防治:以虫治虫,利用红点唇瓢虫,小赤星瓢虫对该虫进行防治。

三种微生物杀虫剂对三种小花蝽的安全性评价

三种微生物杀虫剂对三种小花蝽的安全性评价

三种微生物杀虫剂对三种小花蝽的安全性评价
作者:李郭雨王瑞娟陈浩刘艳吕兵代晓彦苏龙赵珊郑礼董小林翟一凡
来源:《山东农业科学》2023年第08期
摘要:为了探究微生物杀虫剂对天敌昆虫小花蝽的安全性,为微生物杀虫剂与小花蝽联合使用防治害虫提供理论依据,本试验在实验室条件下采用浸虫法测定球孢白僵菌、金龟子绿僵菌(Merarhizium anisopliae)和苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis对微小花蝽、南方小花蝽(Orius sinilis)、东亚小花蝽(Orius sauleri)的毒力,比较其毒性大小,并比较了田间推荐使用剂量下用药7d对小花蝽的致死率,评价其安全性。

结果表明,球孢白僵菌对东亚小花蝽毒性最小,LC50为2.88x10 CFU/mL;金龟子绿僵菌对微小花蝽毒性最小,LC50为5.20x105 CFU/mL;苏云金杆菌对微小花蝽的毒性最小,LC50為1.24x10IU/mL。

按照国际生物防治组织的评价标准,球孢白僵菌对东亚小花蝽的致死率为25.13%,属于无害,但对其余两种小花蝽轻度有害;金龟子绿僵菌与苏云金杆菌对三种小花蝽均为轻度有害。

关键词:微生物杀虫剂;天敌小花蝽;毒性试验;安全性评价
中图分类号:S433.3 文献标识号:A 文章编号:1001-4942(2023)08-0129-06。

利用生物对花卉害虫进行防治能使枝叶翠绿花色艳丽的好效果

利用生物对花卉害虫进行防治能使枝叶翠绿花色艳丽的好效果

利用生物对花卉害虫进行防治能使枝叶翠绿花色艳丽的好效果杨碧富生物防治,就是利用以虫治虫,以菌治虫,以鸟治虫,对花卉害虫的防治。

是一种可靠,方便,易于操作。

好处:一是对人体安全,二是对禽畜安全,三是对花卉安全,四是不污染环境,五是防治花卉害虫效果好。

六是能使花卉叶翠绿花色艳丽,具体防治:(杨碧富)菜青虫的生物防治杨碧富菜青虫的生物防治。

该虫为害扶郎花,仙人指,盐肤木。

防治方法:以虫治虫,利用蝶蛹金小蜂,赤眼蜂,微红绒茧蜂,凤蝶金小蜂,对该虫的防治。

(杨碧富)黄蜘蛛的生物防治杨碧富黄蜘蛛的生物防治。

该虫为害大花惠兰。

防治方法:以虫治虫,利用食螨瓢虫,捕食螨,草蛉。

对该虫进行防治。

(杨碧富)角斑毒蛾的生物防治杨碧富角斑毒蛾的生物防治。

该虫为害木芙蓉。

防治方法:以虫治虫,利用姬蜂,小茧蜂,细蜂,寄生蝇,对该虫进行防治。

(杨碧富)梧桐木虱的生物防治杨碧富梧桐木虱的生物防治。

该虫为害梧桐。

防治方法:以虫治虫,利用寄生蜂,瓢虫,草蛉,对该虫的防治。

(杨碧富)香蕉弄蝶的生物防治杨碧富香蕉弄蝶的生物防治。

该虫为害美人蕉,棕榈,竹。

防治方法:以虫治虫,用赤眼蜂,螳螂,对该虫进行防治。

(杨碧富)可可盲蝽的生物防治杨碧富可可盲蝽的生物防治。

该虫为害香草兰。

防治方法:以虫治虫,利用如山猫蛛,黄蜂,对该虫的防治。

(杨碧富)长尾粉蚧的生物防治杨碧富长尾粉蚧的生物防治。

该虫为害年景花,海桐,樱花,变叶木,杜鹃花,羊蹄甲,洋紫荆,马丹花,黄金榕,扶桑,蟛蜞菊,绿萝,散尾葵,万年青。

防治方法:以虫治虫,利用草蛉,隐唇瓢虫,红点唇瓢虫,对该虫的防治。

(杨碧富)康片盾蚧的生物防治杨碧富康片盾蚧的生物防治。

该虫为害樟,月桂,山茶花,朱顶红,女贞,瓜子黄杨,大叶黄杨,胡颓子,茉莉,卫矛,枸杞,桂花,五指柑。

防治方法,以虫治虫,利用红点唇瓢虫,寄生蝇,捕食螨,对该虫进行防治。

(杨碧富)棉铃虫的生物防治杨碧富棉铃虫的生物防治。

该虫为害芦荟,香石竹,五色椒,扶郎花,万寿菊,木槿,向日葵,盆栽番茄,盆栽辣椒。

小花蝽在农业生态系统中的应用

小花蝽在农业生态系统中的应用

小花蝽在农业生态系统中的应用董长忠(长江大学农学院,湖北荆州434025)应用科技晴要】小花蝽(O ri usW ol t9具备体型小,适应性强,食量大,分布广的特性,是农田、果园等生态系统中多种害虫的重要捕食性天敌。

本文归纳了国内外对于小花蝽在各农业生态系统中的研究进碾和其生物防治方面的应用。

哄键词】小花蝽;生态系统;生物防治小花蝽属于半翅目(H e m i pt e r a)花蝽科(A nt hoc ori da e),是小花蝽属(O r i us)的总称(章士美,1985)。

小花蝽属种类较多,种群规模普遍较大,分布范围广并且对各种生境适应性强。

此外由于小花蝽能够取食蚜虫、粉虱等多种经济害虫而被人们作为生物防治天敌加以开发与利用。

目前小花蝽已经在各种农业生态系统中发挥了极为重要的控害作用。

国外对小花蝽的相关研究以及在农业生产中实际推广应用起步较早。

自七世纪30年代起,人1仃就开始对小花蝽进行基础生物学特性方面的研究(A s kar i&St e rn,1972)。

而后发展至70年代,小花蝽捕食行为,生态学以及它的人工饲养技术等相关研究逐渐成为关注的熟点仇r-bogas t;1984;A squ i t h&L at t i n,1990,C l ause n,1978;C obbe n,1978;, O a t m an,1978S al as—A gui l a r&E hl er,1977)。

随着我国农业无公害生产的快速发展,小花蝽作为重要的生物防治天敌已经为人们所重视。

本文在收集整理国内外相关文献的基础上,对,J嚷蝽在农业生态系统中的研究进展进行总结概述,希望能对其以后的母愕剞是供参考j1草木植物和灌木有研究对棉田害虫及天敌时空生态位进行了研究,发现小花蝽的时间和空间的生态位宽度较其它昆虫大,从而也说明小花蝽发生时间长,种群数量稳定,分布范围广,适应性强。

并且发现棉铃虫与小花蝽的生态位重叠较大,说明二者的种群变化趋势较一致(崔素珍,1994)。

生物防治系列(二)小花蝽

生物防治系列(二)小花蝽

生物防治系列--小花蝽演播室:照理说这种蔬菜、瓜果的,最怕的就是发生虫害了。

还就有这么一位,棚里有好多虫子,不仅不抓,还当宝贝养着。

人家说了就是因为有了这虫子,她的水果才比别人家的值钱。

这到底是怎么回事呢?一起看看吧。

六月份,正是北京平谷的大桃陆续上市的时候,眼看着这桃长的是又大又红,都到了该采摘的时候,可这里的主人一点不急,原来人家的桃早就被人以高价定走了,被抢购的原因竟然是桃树上有虫子,这么看来,这虫子还成了宝了。

我们这儿就是那样,要吃几个桃子行,反正要这个虫子我肯定不给,因为我们自己还得养着,繁殖呢,往后这棚子,年年都得用。

年年都得用?这虫子就是虫子嘛,长在树上不搞破坏就不错了,它还能做什么用呢?它一见到蚜虫,就可劲的吃,一个一个地开始串着吃。

你隔两三天看看,这个蚜虫就没有了,全让天敌给吃了。

看好了,这就是一直没露面的天敌昆虫----小花蝽,在这些仓皇逃窜的害虫面前,它也算是个高大威猛的勇士了吧,其实,这是我们放大了的小花蝽,它实际的个头很小、很小小花蝽的成虫也只有2毫米左右,那么它的若虫只有针鼻那么大。

因为小花蝽个体小,所以收集它们的方式也很特别:小毛笔刷、塑胶吸虫管这些小工具都派上了用场,不过您可别以为用来进行生物防治的那些小花蝽,都是这么一只一只抓回来的,其实这只是个收集种源的过程。

有了小花蝽种源,再对它们进行人工繁殖,就没那么难了。

小花蝽的繁殖有两个条件必不可少,一个是饲料,给小花蝽准备吃的,最好是活体饲料,像蚜虫、朱砂叶螨这类的小型害虫都可以供它们食用。

另一个条件就是是产卵基质:小花蝽喜欢在豆苗的嫩芽上产卵,所以选择产卵基质最好是选用刚刚长出嫩芽的云豆苗。

有了这两个条件,就可以把培植了活体饲料的植株和作为产卵基质的云豆苗按照1:4的参考比例放在繁育盘中,然后放入养殖笼,用吸虫管将3到5头雌雄搭配的小花蝽成虫接种到豆苗上,在繁殖期间要定期浇水并不断补充饲料。

小花蝽就可以在里面安全地产卵繁殖了。

吡虫啉和啶虫脒对东亚小花蝽捕食行为和能力的影响

吡虫啉和啶虫脒对东亚小花蝽捕食行为和能力的影响

吡虫啉和啶虫脒对东亚小花蝽捕食行为和能力的影响第一篇范文吡虫啉和啶虫脒是两种常用的杀虫剂,被广泛应用于农业生产和家庭卫生中。

然而,近年来研究发现,这两种杀虫剂对某些天敌昆虫的捕食行为和能力会产生影响,进而影响害虫的生物防治。

本文以东亚小花蝽为例,探讨了吡虫啉和啶虫脒对其捕食行为和能力的影响。

一、吡虫啉对东亚小花蝽捕食行为和能力的影响吡虫啉是一种新型的杀虫剂,对昆虫的神经系统具有强烈的抑制作用,能够导致昆虫死亡。

研究发现,吡虫啉对东亚小花蝽的捕食行为和能力具有显著的影响。

1. 对东亚小花蝽捕食能力的影响吡虫啉能够显著降低东亚小花蝽的捕食能力。

实验结果表明,经过吡虫啉处理的东亚小花蝽,其捕食能力明显减弱,捕食效率下降。

这可能是由于吡虫啉对东亚小花蝽的神经系统产生了影响,导致其捕食能力下降。

2. 对东亚小花蝽捕食行为的影响吡虫啉不仅能够降低东亚小花蝽的捕食能力,还能够影响其捕食行为。

研究发现,经过吡虫啉处理的东亚小花蝽,其捕食行为发生了明显的变化,对猎物的选择性降低,捕食次数减少。

这可能是由于吡虫啉对东亚小花蝽的行为产生了影响,导致其捕食行为发生改变。

二、啶虫脒对东亚小花蝽捕食行为和能力的影响啶虫脒是另一种常用的杀虫剂,对昆虫的神经系统和代谢系统具有抑制作用,能够导致昆虫死亡。

研究发现,啶虫脒对东亚小花蝽的捕食行为和能力也具有显著的影响。

1. 对东亚小花蝽捕食能力的影响啶虫脒能够显著降低东亚小花蝽的捕食能力。

实验结果表明,经过啶虫脒处理的东亚小花蝽,其捕食能力明显减弱,捕食效率下降。

这可能是由于啶虫脒对东亚小花蝽的神经系统和代谢系统产生了影响,导致其捕食能力下降。

2. 对东亚小花蝽捕食行为的影响啶虫脒不仅能够降低东亚小花蝽的捕食能力,还能够影响其捕食行为。

研究发现,经过啶虫脒处理的东亚小花蝽,其捕食行为发生了明显的变化,对猎物的选择性降低,捕食次数减少。

这可能是由于啶虫脒对东亚小花蝽的行为产生了影响,导致其捕食行为发生改变。

天敌小花蝽、捕食螨、异色瓢虫使用技术明白纸

天敌名称天敌形态(注意保护!)防治对象使用数量(每棚设定为0.6
亩)
东亚小花蝽
(东亚小花蝽成虫)(东亚小花蝽若虫)蓟马、红蜘蛛、
蚜虫、粉虱和蛾
子卵等
1-4瓶/棚
异色瓢虫
蚜虫,专食性80-200卡/

智利小植绥螨红蜘蛛等害螨,
专食性
1-4瓶/棚
巴氏新小绥螨叶螨、蓟马、蚜
虫、粉虱、蚧壳
虫、线虫、蚊蝇
类幼虫等
40-60袋/棚
烟盲蝽
(烟盲蝽成虫)(烟盲蝽若虫)粉虱、鳞翅目害
虫幼虫1-2瓶/棚
一、释放方法:1、打开产品包装,连同介质一起均匀撒在或挂在(瓢虫需要挂着)植株花和叶片上,同时避免阳光直晒;2.害虫多的植株上可以多撒点。

二、释放条件:1、晴天宜在傍晚释放;2、多云或阴天可全天释放。

释放后避免强光和高温。

三、棚室环境要求:1、阴雨天、午后和夜间不浇水,避免棚室湿度太高影响天敌捕食活动。

推荐采用膜暗灌;
2、推荐在棚室下风口处设置防虫网。

东亚小花蝽成虫对番茄潜叶蛾卵的捕食能力

㊀山东农业科学㊀2023ꎬ55(11):35~39ShandongAgriculturalSciences㊀DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2023.11.006收稿日期:2023-10-10基金项目:山东省重点研发计划(农业良种工程)项目(2023LZGC017)ꎻ山东省泰山学者青年项目(tsqn202309074)ꎻ山东省科技型中小企业创新能力提升工程项目(2023TSGC0709)作者简介:王瑞娟(1988 )ꎬ女ꎬ博士ꎬ助理研究员ꎬ主要从事天敌昆虫生理生化与应用研究ꎮE-mail:wangruijuan1020@126.com通信作者:翟一凡(1984 )ꎬ男ꎬ博士ꎬ研究员ꎬ主要从事天敌与授粉昆虫种质资源保护与利用研究ꎮE-mail:zyifan@tom.com东亚小花蝽成虫对番茄潜叶蛾卵的捕食能力王瑞娟1ꎬ代晓彦1ꎬ刘艳1ꎬ陈浩1ꎬ苏龙1ꎬ张峰2ꎬ李红梅2ꎬ徐倩倩1ꎬ郑礼1ꎬ翟一凡1(1.农业农村部天敌昆虫重点实验室/山东省农业科学院植物保护研究所ꎬ山东济南㊀250100ꎻ2.农业农村部-CABI生物安全联合实验室ꎬ北京㊀100193)㊀㊀摘要:番茄潜叶蛾(Tutaabsoluta)是一种重要的世界性检疫害虫ꎬ2017年入侵我国新疆ꎬ并迅速扩散至多个省份ꎬ严重威胁我国番茄产业的发展ꎮ为评价已成熟商品化的天敌昆虫东亚小花蝽(Oriussauteri)对番茄潜叶蛾的捕食作用及控害潜能ꎬ本试验在室内条件下研究了其对番茄潜叶蛾卵的取食情况㊁捕食功能反应和搜寻效应ꎮ结果表明ꎬ东亚小花蝽对番茄潜叶蛾卵具有较好的捕食能力ꎻ捕食功能反应符合HollingⅡ方程模型ꎬ日捕食量随猎物密度的增加而提高ꎬ雌成虫对番茄潜叶蛾卵的捕食能力(aᶄ/Th)强于雄成虫ꎬ最大理论捕食量为64.1024粒ꎻ搜寻效应随猎物密度的增加而下降ꎬ雌成虫的搜寻效应高于雄成虫ꎮ综上所述ꎬ东亚小花蝽对入侵昆虫番茄潜叶蛾具有较大生物防治潜力ꎮ关键词:东亚小花蝽ꎻ番茄潜叶蛾ꎻ捕食能力ꎻ生物防治中图分类号:S476.2㊀㊀文献标识号:A㊀㊀文章编号:1001-4942(2023)11-0035-05PredatoryCapabilityofOriussauteriAdultsonEggsofTomatoLeafMiner(Tutaabsoluta)WangRuijuan1ꎬDaiXiaoyan1ꎬLiuYan1ꎬChenHao1ꎬSuLong1ꎬZhangFeng2ꎬLiHongmei2ꎬXuQianqian1ꎬZhengLi1ꎬZhaiYifan1(1.KeyLaboratoryofNaturalEnemiesInsectsꎬMinistryofAgricultureandRuralAffairs/InstituteofPlantProtectionꎬShandongAcademyofAgriculturalSciencesꎬJinan250100ꎬChinaꎻ2.ChinaMinistryofAgricultureandRuralAffairs ̄CABIJointLaboratoryforBiosafetyꎬBeijing100193ꎬChina)Abstract㊀Tomatoleafminer(Tutaabsoluta)isanimportantworldwidequarantinepest.ItinvadedXin ̄jiangin2017andrapidlyspreadstomanyprovincesinChinaꎬseriouslythreateningthedevelopmentofChina stomatoindustry.InordertoevaluatethepredatorycapabilityandcontrolpotentialofOriussauteriꎬamatureandcommercialnaturalenemyinsectꎬontomatoleafminerꎬthefeedingsituationꎬpredationfunctionresponseandsearcheffectofO.sauteriontomatoleafminereggswerestudiedinlaboratory.TheresultsshowedthatO.sauterihadbetterpredationabilityontomatoleafminereggsꎬanditspredationfunctionresponseconformedtotheHollingⅡequationmodel.Thedailypredationamountincreasedwiththeincreaseofpreydensity.Thefe ̄maleadultofO.sauterihadstrongerpredationability(aᶄ/Th)fortomatoleafminereggscomparedtothemaleadultꎬwiththemaximumtheoreticalpredationlimitas64.1024eggs.Thesearcheffectdecreasedwiththein ̄creaseofpreydensityꎬandthatoffemaleadultswashigherthanthatofmaleadults.InconclusionꎬO.sauterihadgreatbiologicalcontrolpotentialagainsttheinvasivepesttomatoleafminer.Keywords㊀OriussauteriꎻTutaabsolutaꎻPredatorycapabilityꎻBiologicalcontrol㊀㊀番茄潜叶蛾(Tutaabsoluta)又名番茄潜麦蛾㊁番茄麦蛾ꎬ隶属鳞翅目(Lepidoptera)麦蛾科(Gelechiidae)ꎬ于1917年首次在秘鲁发现并报道ꎬ是一种对番茄产业具有毁灭性危害的世界性入侵害虫ꎬ发生严重时可造成80%~100%的番茄产量损失[1]ꎮ2017年入侵我国新疆地区ꎬ随后迅速扩散至全国多个省份ꎬ并在多地暴发ꎬ给我国番茄产业发展带来了巨大威胁[2-3]ꎮ番茄潜叶蛾适应性强ꎬ寄主范围广ꎬ涉及11科50种ꎬ主要为害番茄㊁马铃薯㊁烟草㊁辣椒等茄科植物[4-5]ꎮ它主要以幼虫进行危害ꎬ卵一经孵化即可潜入叶片组织取食叶肉ꎬ初期形成细小的潜道ꎬ随着幼虫的生长和取食量增加ꎬ形成大面积不规则的透明斑ꎬ严重时造成叶片干枯ꎮ此外ꎬ幼虫还可蛀食花蕾和果实ꎬ导致花蕾脱落㊁果实畸形或导致病菌感染造成果实腐烂ꎮ幼虫还偏好蛀食果实与果萼连接处ꎬ造成果实脱落[6-7]ꎮ因其生物学特征和危害严重性被称为番茄上的 埃博拉病毒 ꎮ对番茄潜叶蛾的防治ꎬ目前仍然以化学杀虫剂为主ꎬ导致其产生抗药性[8-9]ꎮ由于其幼虫 潜食 的为害特点ꎬ使用化学药剂不仅难以将其完全防治ꎬ而且造成农作物农药残留超标ꎬ污染环境ꎬ影响人类身体健康ꎮ生物防治是一种绿色㊁安全㊁可持续的防治手段ꎬ可用于番茄潜叶蛾的防控ꎮ使用天敌昆虫是生物防治的一种重要手段ꎬ目前已知的番茄潜叶蛾天敌昆虫资源丰富ꎬ包括寄生性天敌和捕食性天敌ꎬ多以卵和幼虫为靶标[10]ꎮ目前已报道多种卵寄生蜂赤眼蜂对番茄潜叶蛾具有良好的控害效果ꎬ如短管赤眼蜂Tri ̄chogrammapretiosum㊁暖突赤眼蜂T.achaeae㊁卷蛾分索赤眼蜂T.bactrae等[11-15]ꎮ同时还有一些幼虫寄生蜂也具有巨大的防控潜力ꎬ如姬小蜂和茧蜂[16-21]ꎮ在捕食性天敌中ꎬ应用最为广泛的是烟盲蝽Nesidiocoristenuis和短小长颈盲蝽Macrolo ̄phuspygmaeusꎬ这两种天敌昆虫已在国外多地用于田间防控ꎬ且表现出良好的防控效果[22-25]ꎮ同时还发现一些捕食性蝽和瓢虫等对番茄潜叶蛾的卵和低龄幼虫具有一定的捕食能力[26-27]ꎮ番茄潜叶蛾入侵我国的时间尚短ꎬ自然天敌昆虫虽多ꎬ但可规模化繁育的优势天敌种类尚不清楚ꎮ东亚小花蝽(Oriussauteri)是一种成熟商品化且应用广泛的天敌昆虫产品ꎬ成虫和若虫均可捕食蓟马㊁蚜虫㊁叶螨等多种农业害虫[28]ꎮ本研究通过观察分析东亚小花蝽在室内条件下对番茄潜叶蛾卵的取食情况㊁捕食功能反应和搜寻效应ꎬ评价其对番茄潜叶蛾卵的捕食作用及控害潜能ꎬ以期为番茄潜叶蛾的生物防治提供科学参考ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀供试昆虫番茄潜叶蛾采于济南市济阳区的番茄植株上ꎬ室内继代饲养3代以上ꎮ幼虫用番茄苗饲养ꎬ成虫期补给20%蔗糖水ꎮ东亚小花蝽由山东省农业科学院植保所天敌与授粉昆虫实验室饲养ꎬ若虫和成虫均以麦蛾卵为食ꎬ芸豆为产卵介质ꎮ两种昆虫均置于(25ʃ1)ħ㊁湿度(70ʃ5)%㊁光周期14Lʒ10D的人工气候室内饲养ꎮ1.2㊀试验设计捕食功能反应试验在直径9cm的培养皿中进行ꎬ将番茄潜叶蛾卵置于新鲜的番茄叶片上ꎬ皿中放置1.5cm长的新鲜芸豆为东亚小花蝽提供水源ꎮ饲养条件同1.1ꎮ选取1日龄东亚小花蝽雌㊁雄成虫进行试验ꎮ雌㊁雄成虫饥饿24h后ꎬ单头接入培养皿内ꎬ每皿分别放入10㊁20㊁30㊁40粒新鲜的番茄潜叶蛾卵ꎮ以单独培养的番茄潜叶蛾卵为对照ꎬ每处理重复10次ꎮ1.3㊀试验方法1.3.1㊀捕食功能反应试验㊀东亚小花蝽自由取食番茄潜叶蛾卵24h后取出ꎬ在体视显微镜下观察番茄潜叶蛾卵的状态ꎬ记录日捕食量并计算平均数ꎮ捕食功能反应计算采用HollingⅡ型方程式Na=aᶄTN/(1+aᶄThN)ꎮ式中ꎬNa为捕食量ꎬaᶄ为捕食者对猎物的瞬时攻击率ꎬN为猎物密度ꎬTh为捕食者捕食单头猎物时间ꎬT为处理时间(T=1d)ꎮaᶄ/Th值反映天敌对害虫的控害能力ꎬ值越大ꎬ表示天敌对害虫的捕食能力越强ꎮ1.3.2㊀搜寻效应试验㊀根据捕食功能反应试验结果ꎬ按照公式S=aᶄ/(1+aᶄThN)拟合东亚小花蝽对番茄潜叶蛾卵的搜寻效应ꎮ式中ꎬS为搜寻效应ꎮ1.4㊀数据处理与分析采用MicrosoftExcel2016和GraphPadPrism8.0.1软件进行统计分析及绘图ꎬ用t检验法进行差异显著性检验ꎮ63山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀2㊀结果与分析2.1㊀东亚小花蝽对番茄潜叶蛾卵的取食情况东亚小花蝽雌㊁雄成虫均可捕食番茄潜叶蛾卵ꎬ将口针刺入卵内ꎬ吸食其内容物ꎬ最终卵呈干瘪状态ꎬ只剩卵壳ꎮ随后搜寻下一粒卵ꎬ继续取食ꎮ图1A为东亚小花蝽雌虫刚开始取食番茄潜叶蛾卵ꎬ卵粒饱满ꎻ图1B为东亚小花蝽雄虫取食卵后ꎬ卵呈干瘪状态ꎮ图1㊀东亚小花蝽雌(A)㊁雄(B)成虫对番茄潜叶蛾卵的取食情况2.2㊀东亚小花蝽对番茄潜叶蛾卵的捕食量东亚小花蝽对不同密度番茄潜叶蛾卵的捕食结果显示ꎬ日捕食量随卵密度的增大而增加ꎬ卵密度为10~20粒/皿时日捕食量快速增加ꎬ30~40粒/皿时增加变缓ꎮ卵密度为10~30粒/皿时ꎬ雌㊁雄成虫间日捕食量无显著差异(10粒/皿P=0.1118ꎻ20粒/皿P=0.2643ꎻ30粒/皿P=0.1353)ꎻ卵密度为40粒/皿时ꎬ雌成虫日捕食量极显著高于雄成虫(P=0.0021)ꎮ此时ꎬ雌㊁雄成虫日捕食量均达到最大ꎬ分别为20.4粒和16.5粒(图2)ꎮ相同卵密度柱上ꎬ∗∗表示雌㊁雄成虫间差异极显著ꎬns表示差异不显著ꎮ图2㊀东亚小花蝽对番茄潜叶蛾卵的捕食量2.3㊀东亚小花蝽对番茄潜叶蛾卵的捕食功能反应东亚小花蝽雌㊁雄成虫对番茄潜叶蛾卵的捕食功能采用HollingⅡ方程进行拟合(表1)ꎮ结果显示ꎬ东亚小花蝽成虫捕食量与猎物密度显著相关(R2>0.98)ꎬχ2值均显著低于χ2(0.05)=7.81ꎬ表明理论捕食量与实际捕食量吻合度较高ꎮ说明东亚小花蝽成虫对番茄潜叶蛾卵的捕食功能反应符合HollingⅡ方程模型ꎮ东亚小花蝽雌成虫捕食单粒番茄潜叶蛾卵所需的时间较短ꎬ为0.0156dꎬ瞬时攻击率为0.7303ꎬ理论最大捕食量大于雄成虫ꎬ为64.1026粒ꎮ2.4㊀东亚小花蝽对番茄潜叶蛾卵的搜寻效应由表1中相关参数值及搜寻效应公式ꎬ计算东亚小花蝽雌㊁雄成虫对番茄潜叶蛾卵的搜寻效应ꎬ结果显示ꎬ东亚小花蝽对番茄潜叶蛾卵的搜寻效应随卵密度的增大而降低ꎮ当猎物密度相同时ꎬ雌成虫对番茄潜叶蛾卵的搜寻效应高于雄成虫(图3)ꎮ3㊀讨论与结论HollingⅡ型捕食功能反应模型反映在固定时间内单头天敌昆虫的捕食量随猎物密度改变而㊀㊀表1㊀东亚小花蝽对番茄潜叶蛾卵的捕食功能反应东亚小花蝽虫态功能反应模型相关系数瞬时攻击率捕食单头猎物时间/d控害能力最大理论捕食量/粒χ2值雌成虫Na=0.7303N/(1+0.0114N)0.99350.73030.015646.814164.10260.0484雄成虫Na=0.6424N/(1+0.0105N)0.98140.64240.016439.275261.13960.360673㊀第11期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀王瑞娟ꎬ等:东亚小花蝽成虫对番茄潜叶蛾卵的捕食能力图3㊀东亚小花蝽对番茄潜叶蛾卵的搜寻效应发生变化ꎬ是一种普遍使用的评价系统ꎬ在分析天敌昆虫对害虫的捕食能力方面具有重要作用ꎮ本研究结果表明ꎬ东亚小花蝽雌㊁雄成虫对番茄潜叶蛾卵的捕食功能反应均符合HollingⅡ方程模型ꎬ与前人研究中东亚小花蝽对猎物的捕食功能反应模型一致[29-30]ꎮ天敌昆虫的捕食量与猎物的密度存在一定的相关性ꎬ猎物密度越大ꎬ天敌昆虫捕食猎物的机会越大ꎬ因此天敌昆虫的捕食量随着猎物密度的增大而增大ꎮ本研究中ꎬ东亚小花蝽雌㊁雄成虫对番茄潜叶蛾卵的捕食量随卵密度的增大而增加ꎬ与其对蓟马㊁蚜虫等害虫的捕食功能一致[30-33]ꎮ东亚小花蝽雌㊁雄成虫捕食番茄潜叶蛾卵的理论最大捕食量分别为64.1026粒和61.1396粒ꎬ虽差异不显著ꎬ但雌成虫的捕食量更大ꎬ可能与其卵巢发育及产卵需要更多营养有关ꎬ这与东亚小花蝽成虫捕食粘虫的结果一致[34]ꎮ搜寻效应是捕食者在捕食过程中对猎物攻击的一种行为效应ꎬ与猎物和天敌本身都存在一定的关系ꎮ天敌昆虫的搜寻效应依赖于猎物的种群密度ꎬ随猎物种群密度的增加而降低ꎮ本研究发现ꎬ随着番茄潜叶蛾卵密度的增加ꎬ东亚小花蝽成虫对其搜寻效应降低ꎬ这与东亚小花蝽捕食其他害虫的搜寻效应类似ꎬ猎物密度的增加缩短了捕食者搜寻猎物所需的时间[35-36]ꎮ本研究中东亚小花蝽雌成虫的搜寻效应大于雄成虫ꎬ与其捕食草地贪夜蛾和粘虫的结论相同[34ꎬ37]ꎮ因此ꎬ在实际应用中ꎬ可根据害虫的密度释放不同量的东亚小花蝽ꎬ以确保其具有较高的搜寻效应ꎮ综上ꎬ东亚小花蝽成虫对番茄潜叶蛾卵有较好的捕食能力ꎬ其捕食功能反应符合HollingⅡ方程ꎬ捕食量随卵密度的增加而增加ꎬ雌成虫具有更强的捕食能力和搜寻效应ꎬ雌㊁雄成虫均可用于控制番茄潜叶蛾的种群数量ꎮ但在实际生产中ꎬ仍有一些问题需进一步探索ꎮ首先ꎬ本研究是在较小的空间中进行的ꎬ其捕食量及搜寻时间可能与自然环境下有差异ꎮ其次ꎬ本研究是在单一猎物条件下进行试验ꎬ自然条件下存在多种捕食对象ꎬ如蚜虫㊁粉虱等ꎬ东亚小花蝽对猎物是否存在选择性仍需进一步研究ꎮ最后ꎬ在实际应用中ꎬ若要使东亚小花蝽达到最佳防治效果ꎬ还需考虑环境温湿度㊁作物生长情况及其他绿色防控技术的使用等影响因素ꎮ因此ꎬ在后续研究中将针对上述问题深入探索ꎬ以更好地发挥东亚小花蝽对番茄潜叶蛾的防控效果ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀BiondiAꎬGuedesRNCꎬWanFHꎬetal.Ecologyꎬworld ̄widespreadꎬandmanagementoftheinvasiveSouthAmericantomatopinwormꎬTutaabsoluta:pastꎬpresentꎬandfuture[J].AnnualReviewofEntomologyꎬ2018ꎬ63:239-258. [2]㊀ZhangGFꎬMaDYꎬWangYSꎬetal.FirstreportoftheSouthAmericantomatoleafminerꎬTutaabsoluta(Meyrick)ꎬinChina[J].JournalofIntegrativeAgricultureꎬ2020ꎬ19(7):1912-1917.[3]㊀张桂芬ꎬ马德英ꎬ刘万学ꎬ等.中国新发现外来入侵害虫 南美番茄潜叶蛾(鳞翅目:麦蛾科)[J].生物安全学报ꎬ2019ꎬ28(3):200-203.[4]㊀BawinTꎬDujeuDꎬDeBackerLꎬetal.AbilityofTutaabsolu ̄ta(Lepidoptera:Gelechiidae)todeveloponalternativehostplantspecies[J].TheCanadianEntomologistꎬ2015ꎬ148(4):434-442.[5]㊀张桂芬ꎬ张毅波ꎬ冼晓青ꎬ等.新发重大农业入侵害虫番茄潜叶蛾的发生为害与防控对策[J].植物保护ꎬ2022ꎬ48(4):51-58.[6]㊀张桂芬ꎬ冼晓青ꎬ张毅波ꎬ等.警惕南美番茄潜叶蛾Tutaabsoluta(Meyrick)在中国扩散[J].植物保护ꎬ2020ꎬ46(2):281-286.[7]㊀DesneuxNꎬWajnbergEꎬWyckhuysKAGꎬetal.BiologicalinvasionofEuropeantomatocropsbyTutaabsoluta:ecologyꎬgeographicexpansionandprospectsforbiologicalcontrol[J].JournalofPestScienceꎬ2010ꎬ83(3):197-215. [8]㊀LiettiMMꎬBottoEꎬAlzogarayRA.InsecticideresistanceinArgentinepopulationsofTutaabsoluta(Meyrick)(Lepidopter ̄a:Gelechiidae)[J].NeotropicalEntomologyꎬ2005ꎬ34(1):113-119.[9]㊀GuedesRNCꎬPicançoMC.ThetomatoborerTutaabsolutainSouthAmerica:peststatusꎬmanagementandinsecticidere ̄sistance[J].EPPOBulletinꎬ2012ꎬ42(2):211-216. [10]梁永轩ꎬ郭建洋ꎬ王绮静ꎬ等.番茄潜叶蛾生物防治研究进83山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀展[J].热带生物学报ꎬ2023ꎬ14(1):88-104.[11]CabelloTꎬGallegoJRꎬVilaEꎬetal.BiologicalcontroloftheSouthAmericantomatopinwormꎬTutaabsoluta(Lep.:Gelechiidae)ꎬwithreleasesofTrichogrammaachaeae(Hym.:Trichogrammatidae)intomatogreenhousesofSpain[J].IOBC/WPRSBull.ꎬ2009ꎬ49:225-230.[12]ChailleuxAꎬDesneuxNꎬSeguretJꎬetal.AssessingEuropeaneggparasitoidsasameanofcontrollingtheinvasiveSouthA ̄mericantomatopinwormTutaabsoluta[J].PLoSONEꎬ2012ꎬ7(10):e48068.[13]ChailleuxAꎬBiondiAꎬHanPꎬetal.Suitabilityofthepest ̄plantsystemTutaabsoluta(Lepidoptera:Gelechiidae) ̄tomatoforTrichogramma(Hymenoptera:Trichogrammatidae)parasit ̄oidsandinsightsforbiologicalcontrol[J].JournalofEconomicEntomologyꎬ2013ꎬ106(6):2310-2321.[14]BallalCRꎬGuptaAꎬMohanMꎬetal.ThenewinvasivepestTutaabsoluta(Meyrick)(Lepidoptera:Gelechiidae)inIndiaanditsnaturalenemiesalongwithevaluationofTrichogram ̄matidsforitsbiologicalcontrol[J].CurrentScienceꎬ2016ꎬ110(10):2155-2159.[15]SarhanAAꎬOsmanMAMꎬMandourNSꎬetal.Parasitiza ̄tioncapabilityoffourtrichogrammatidspeciesagainstthetoma ̄toleafminerꎬTutaabsoluta(Meyrick)(Lepidoptera:Gelechiidae)underdifferentreleasingregimes[J].EgyptianJournalofPestControlꎬ2015ꎬ25(1):107-112.[16]BodinoNꎬFerraciniCꎬTavellaL.Functionalresponseandage ̄specificforagingbehaviourofNecremnustutaeandN.cosmop ̄terixꎬnativenaturalenemiesoftheinvasivepestTutaabsolutainMediterraneanarea[J].JournalofPestScienceꎬ2019ꎬ92(4):1467-1478.[17]Crisol ̄MartínezEꎬvanderBlomJ.Necremnustutae(Hyme ̄nopteraꎬEulophidae)iswidespreadandefficientlycontrolsTu ̄taabsolutaintomatogreenhousesinSESpain[J].IOBC/WPRSBull.ꎬ2019ꎬ147:22-29.[18]GuleriaPꎬSharmaPLꎬVermaSCꎬetal.Lifehistorytraitsandhost ̄killingrateofNeochrysocharisformosaonTutaabsolu ̄ta[J].BioControlꎬ2020ꎬ65(4):401-411.[19]LunaMGꎬSánchezNEꎬPereyraPC.ParasitismofTutaab ̄soluta(LepidopteraꎬGelechiidae)byPseudapantelesdignus(HymenopteraꎬBraconidae)underlaboratoryconditions[J].EnvironmentalEntomologyꎬ2007ꎬ36(4):887-893. 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[37]孙贝贝ꎬ侯峥嵘ꎬ董民ꎬ等.东亚小花蝽对草地贪夜蛾1龄幼虫的捕食作用[J].植物保护学报ꎬ2020ꎬ47(4):845-851.93㊀第11期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀王瑞娟ꎬ等:东亚小花蝽成虫对番茄潜叶蛾卵的捕食能力。

释放东亚小花蝽对三种设施蔬菜蓟马的防治效果

释放东亚小花蝽对三种设施蔬菜蓟马的防治效果侯峥嵘;李锦;李金萍;孙贝贝;尹哲;王俊侠;郭喜红【摘要】评价在日光温室中释放东亚小花蝽[Orius sauteri(Poppius)]对辣椒、茄子、黄瓜3种作物上蓟马的防治效果.结果表明,以2头/m2的密度释放东亚小花蝽,每周释放1次,连续释放3次,14 d后东亚小花蝽对蓟马表现出良好的防效,对辣椒、茄子、黄瓜蓟马的防效分别为95.82%、88.58%、55.94%;辣椒、茄子上东亚小花蝽与对照药剂乙基多杀菌素相比没有显著差异,而黄瓜上东亚小花蝽与对照药剂乙基多杀菌素相比具有显著差异.在3种作物的对比上,东亚小花蝽对辣椒蓟马防治效果要优于茄子和黄瓜,三者间具有显著差异.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2018(057)022【总页数】4页(P67-69,76)【关键词】东亚小花蝽[Oriussauteri(Poppius)];蓟马;设施蔬菜;防治效果【作者】侯峥嵘;李锦;李金萍;孙贝贝;尹哲;王俊侠;郭喜红【作者单位】北京市植物保护站,北京 100029;北京市昌平区植保植检站,北京102200;北京市植物保护站,北京 100029;北京市植物保护站,北京 100029;北京市植物保护站,北京 100029;北京市昌平区植保植检站,北京 102200;北京市植物保护站,北京 100029【正文语种】中文【中图分类】S476.2东亚小花蝽[Orius sauteri (Poppius)]是中国北方最常见的小花蝽种类[1],其食性广,成虫和若虫均可捕食蓟马、蚜虫、粉虱、叶蝉、鳞翅目(Lepidoptera)昆虫卵和初孵幼虫、叶螨等[2],是农田、设施蔬菜和林木果园中重要的捕食性天敌昆虫之一。

近年来国内研究者对其生物学特性、捕食功能、室内饲养等进行了相关研究。

捕食功能方面,张安盛等[3]发现东亚小花蝽在设定的密度下对西花蓟马的日捕食量达33.33头,理论日捕食量可达 51.28头,表明东亚小花蝽对西花蓟马有着较强的捕食能力;孙晓会等[4]研究表明东亚小花蝽对西花蓟马的捕食喜好大于二斑叶螨;武予清等[5]研究了东亚小花蝽对温室内常发生的4种害虫棉蓟马、烟粉虱、朱砂叶螨、甘蓝蚜的捕食作用,发现东亚小花蝽对朱砂叶螨的捕食作用最强,棉蓟马和甘蓝蚜居中,而对烟粉虱最弱。

东亚小花蝽在农业生物防治的应用

东亚小花蝽在农业生物防治的应用摘要:许多小花蝽物种会对农业生态系统产生影响,因此其原来的生境结构也吸引了研究者们的注意。

有害生物综合治理通常包含了这些捕食性小花蝽,而相关研究可以为我们提供较之在自然生态系统下更多的相关知识。

室内饲养的东亚小花蝽(Orius sauteri)成虫对棉蓟马成虫、烟粉虱4 龄若虫、朱砂叶螨雌成螨和甘蓝蚜成虫的捕食作用。

东亚小花蝽的捕食量与害虫密度正相关,寻找效应与害虫密度负相关。

随着我国农业无公害生产的快速发展,小花蝽作为重要的生物防治天敌已经为人们所重视。

关键字:东亚小花蝽投放时间生长繁殖捕食高峰人工饲养正文:小花蝽(OriusWolff )具备体型小,适应性强,食量大,分布广的特性,是农田、果园等生态系统中多种害虫的重要捕食性天敌。

东亚小花蝽的捕食对象前期多为蚜虫、蓟马和红蜘蛛,中、后期多为红铃虫、造桥虫、棉铃虫等害虫的卵和初孵幼虫。

成虫喜食花粉和蜜露,在棉花现蕾开花期间,可见到不少小花蝽在花内取食花粉和捕食蓟马。

我们合理东亚小花蝽的利用可以有效的防治虫害的发生。

1.小花蝽的生理学特性1.1 小花蝽分类小花蝽(Orius)隶属半翅目花蝽科(Anthocoridae),可捕食蚜虫、蓟马、叶螨、粉虱等害虫,是一类具有重要利用价值的天敌。

小花蝽世界性广泛分布,已知80余种,我国已知11种。

在我国大部分地区,小花蝽的优势种为东亚小花蝽(O.sauteri),微小花蝽(O.minutus)和南方小花蝽(O.similis)。

1.2 东亚小花蝽的形态特征成虫体长2~2.5毫米,全身具微毛,背面满布刻点。

头部、复眼、前胸肯板、小盾片、喙(端节除外)及腹部黑褐或黑色,头短而宽,中侧片等长,中片较宽。

喙短,不达中胸,第一节长为头的四分之一。

触角4节,淡黄褐色,有时第一节及最后一节色略深,第一、二节短粗,第二节棒形,第四节略似纺锤形且扁平。

前翅爪片及革片黄褐色,楔片端半常较深,深时为深褐色,浅时与革片色相似。

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东亚小花蝽在农业生物防治的应用摘要:许多小花蝽物种会对农业生态系统产生影响,因此其原来的生境结构也吸引了研究者们的注意。

有害生物综合治理通常包含了这些捕食性小花蝽,而相关研究可以为我们提供较之在自然生态系统下更多的相关知识。

室内饲养的东亚小花蝽(Orius sauteri)成虫对棉蓟马成虫、烟粉虱4 龄若虫、朱砂叶螨雌成螨和甘蓝蚜成虫的捕食作用。

东亚小花蝽的捕食量与害虫密度正相关,寻找效应与害虫密度负相关。

随着我国农业无公害生产的快速发展,小花蝽作为重要的生物防治天敌已经为人们所重视。

关键字:东亚小花蝽投放时间生长繁殖捕食高峰人工饲养正文:小花蝽(OriusWolff )具备体型小,适应性强,食量大,分布广的特性,是农田、果园等生态系统中多种害虫的重要捕食性天敌。

东亚小花蝽的捕食对象前期多为蚜虫、蓟马和红蜘蛛,中、后期多为红铃虫、造桥虫、棉铃虫等害虫的卵和初孵幼虫。

成虫喜食花粉和蜜露,在棉花现蕾开花期间,可见到不少小花蝽在花内取食花粉和捕食蓟马。

我们合理东亚小花蝽的利用可以有效的防治虫害的发生。

1.小花蝽的生理学特性1.1 小花蝽分类小花蝽(Orius)隶属半翅目花蝽科(Anthocoridae),可捕食蚜虫、蓟马、叶螨、粉虱等害虫,是一类具有重要利用价值的天敌。

小花蝽世界性广泛分布,已知80余种,我国已知11种。

在我国大部分地区,小花蝽的优势种为东亚小花蝽(O.sauteri),微小花蝽(O.minutus)和南方小花蝽(O.similis)。

1.2 东亚小花蝽的形态特征成虫体长2~2.5毫米,全身具微毛,背面满布刻点。

头部、复眼、前胸肯板、小盾片、喙(端节除外)及腹部黑褐或黑色,头短而宽,中侧片等长,中片较宽。

喙短,不达中胸,第一节长为头的四分之一。

触角4节,淡黄褐色,有时第一节及最后一节色略深,第一、二节短粗,第二节棒形,第四节略似纺锤形且扁平。

前翅爪片及革片黄褐色,楔片端半常较深,深时为深褐色,浅时与革片色相似。

膜片无色,半透明,有时具灰色云雾斑。

前翅缘片前边向上翘起,爪片缝下陷,膜片有纵脉3条,中间一条不明显。

各足基节及后腿节基部黑褐色,其余为淡黄褐色。

前胸背板前端不形成明显的领,中部有凹陷,后缘中间向前弯曲,侧缘微呈弧形,后叶刻点粗糙,略呈横皱状,背板四角没有特长而直立的毛。

小盾片中间有横陷。

雄虫左侧抱器螺旋形,背面有一根长的鞭状丝,下方有一齿较小,右侧无抱器。

卵长茄子形,表面有网状纹,长0.51毫米,宽0.21毫米左右,初产时乳白色,中期灰白色,后期黄褐色,近孵化时卵盖一端有一对红眼点。

若虫一般4龄,少数3龄或5龄。

初孵若虫白色透明,取食后体色逐渐变为桔黄色至黄褐色,复眼鲜红色,腹部第六、七、八节背面各有一个桔红色斑块,纵向排成一列。

1.3东亚小花蝽的生长繁殖小花蝽一年发生8~9代,以成虫在树皮缝隙、蔬菜地的枯枝落叶等处群集越冬,以树皮缝隙中数量最多。

常10头左右聚集在一起,至翌年2月中、下旬开始活动,迁向杂草、蔬菜及蚕豆田、绿肥田,3月中、下旬开始产卵。

第一代若虫于4月上旬发生,4月中旬达到高峰。

第二代4月下旬至5月中旬在蓝花草籽、四季豆、黄瓜、番茄、辣椒等作物上活动。

第三代5月下旬至7月上旬继续在蔬菜上活动繁殖,其中有一部分于5月下旬迁入棉田。

在棉田共繁殖5代,6月1代,7~10月上旬繁殖4代。

9月份以后,小花蝽数量逐渐减少,集中在迟衰开花多的棉田取食花蜜,10月上旬棉花衰老,小花蝽逐渐迁向开花的蔬菜作物(如丝瓜、蛾眉豆等)继续取食花蜜,于11月上旬开始群集越冬。

根据室内用蚜虫饲养,小花蝽各世代不同虫态历期如表4。

成虫一般多在上午羽化,羽化一天后即可交配,一般交配后2~5天产卵,交配产卵的迟早与温度有关,温度低交配产卵推迟,反之提早。

卵散产在嫩叶背面主脉基部和叶柄组织内,有的产在嫩茎和幼嫩青铃尖端组织内,外面露出白色卵盖,卵盖边缘隆起,中间凹陷。

产卵的叶片,一般有卵2~5粒,最多达10余粒。

据室内饲养,每雌平均可产卵16~64粒,最多达136粒。

雌雄性比为1.64:1。

成虫有趋光性,常在嫩头、叶片背面和苞叶内进行捕食活动。

2. 小花蝽的应用2.1 东亚小花蝽的捕食对象捕食对象,前期多为蚜虫、蓟马和红蜘蛛,中、后期多为红铃虫、造桥虫、棉铃虫等害虫的卵和初孵幼虫。

成虫喜食花粉和蜜露,在棉花现蕾开花期间,可见到不少小花蝽在花内取食花粉和捕食蓟马。

据各地饲养观察,成虫日平均可捕食红铃虫卵10~13粒,红蜘蛛为4~6头,棉铃虫卵为2~10粒。

若虫行动活泼,觅食能力强,活动场所和捕食对象与成虫相似。

其日捕食量,红铃虫卵为3~15粒,红蜘蛛2~9头。

在蕾铃苞叶中,小花蝽的若虫数量最多,红铃虫产在青铃萼片内的卵,有不少被其取食,取食量比成虫大一倍。

成虫和若虫在食料缺乏的情况下,有互相残杀的习性。

2.2 东亚小花蝽的活动习性小花蝽棉田消长规律小花蝽分布的范围很广,一般有蚜虫为害或开花的植物上,都有它的存在。

早春多在杂草上活动,以开花的香蒿上最多。

夏熟作物以蚕豆田数量最大,蔬菜作物以开花的胡萝卜上最多,夏季则以棉花上的数量最大。

2.3 东亚小花蝽的适应能力小花蝽每年在棉田出现4~5个高峰,第一个高峰在6月下旬,第二个高峰在7月中旬,第三个高峰在7月下旬至8月上旬,第四个高峰在8月下旬或9月上旬,第五个高峰在9月中、下旬。

其中以第二、三高峰最大。

这两个高峰期也是全年多种棉虫(如小造桥虫、棉铃虫、红铃虫、红蜘蛛、棉蚜等)发生为害的盛期。

因此,小花蝽在棉田数量的消长与害虫发生的始盛期是一致的。

但第四个高峰期后,草间小黑蛛的发生数量达到高峰,小花蝽被其捕食而受到明显的抑制,故从第三个高峰后,小花蝽随着草间小黑蛛的增殖而下降。

小花蝽抗逆的能力较强,如1978年7~8月高温干旱,日平均气温为29.7℃,相对湿度78%,雨量共计只有23.9毫米,除T一纹豹蛛外,其它天敌都受到不同程度的抑制,而小花蝽的种群数量则很少受到影响。

同时,小花蝽在食料不够的情况下,能以花粉作为食料来维持其一定的种群数量,这是它适应环境的一个重要特点,因而受害虫发生数量变动的影响较小。

2.4 小花蝽的对红铃虫也有作用小花蝽对2、3代红铃虫有一定的控制作用。

1977年在沔阳县2、3代红铃虫卵盛孵期间,用双目解剖镜定期检查青铃萼片内卵的结果,发现小花蝽捕食第二代红铃虫卵的数量达59%,第三代达43%。

1978年上海市农科院植保所接红铃虫卵于棉叶和铃上,连续2~3天,捕食率也达43~60.8%。

红铃虫卵被小花蝽取食后,有两个明显的特征:卵壳完整,但被吸空塌瘪呈白色;卵少量被吸食后,卵壳部分凹缩呈棕褐色。

棉田施用化学农药对小花蝽有较大的影响,一般常规施药区(用药13次)内小花蝽的数量比不施药区减少1~3倍。

据上海农科院试验,不施药区红铃虫卵被捕食达43.5%,而施药区仅被捕食16.8%。

同时证明,小花蝽对2、3代红铃虫的自然控制效果,视红铃虫发生数量决定,在一般发生年份,效果比较显著,在发生量大的年份,则只能起一部分控制作用。

3. 小花蝽的引进时间3月中、下旬开始产卵。

第一代若虫于4月上旬发生,4月中旬达到高峰。

第二代4月下旬至5月中旬在蓝花草籽、四季豆、黄瓜、番茄、辣椒等作物上活动。

第三代5月下旬至7月上旬继续在蔬菜上活动繁殖,其中有一部分于5月下旬迁入棉田。

在棉田共繁殖5代,6月1代,7~10月上旬繁殖4代。

9月份以后,小花蝽数量逐渐减少,集中在迟衰开花多的棉田取食花蜜,10月上旬棉花衰老,小花蝽逐渐迁向开花的蔬菜作物(如丝瓜、蛾眉豆等)继续取食花蜜,于11月上旬开始群集越冬。

成虫于5月下旬开始迁入棉田,早发棉田迁入时间早,迟发棉田迁入时间较迟,相距10天左右。

发生数量以第一类棉田最多,第二类棉田次之,第三类棉田较少。

主要原因是第一类棉田棉苗长势好,害虫数量多,有利于小花蝽迁入繁殖。

到后期,早发棉田虽然早衰,但棉虫种类增多,食料并未受到影响,所以仍能保持比较多的种群数量。

据1978~1979年6~8月在沔阳县汉江公社棉田调查,有些棉田小花蝽的发生数量,在捕食性天敌总数中一般都居于首位。

4. 东亚小花蝽的饲养4.1 东亚小花蝽饲料饲料是解决小花蝽人工大规模繁殖的一个关键性问题, 国内外对此做了诸多研究, 旨在寻找营养合理、成本低、繁殖周期短、易收集又不易污染饲养环境的饲料。

小花蝽的饲料大体可分为植物源饲料、动物源饲料和人工饲料三类。

4.2 东亚小花蝽饲养条件4.2.1 东亚小花蝽饲养的温度小花蝽的生长发育受温度、湿度、光周期的影响较大。

温度对小花蝽卵孵化率、交配、产卵、羽化均有显著影响。

高温强日照条件下小花蝽的活动能力增加, 搜索范围扩大, 捕食成功率提高。

小花蝽卵、若虫在低于10摄氏度和高于32摄氏度时均不能正常生长发育, 成虫在22~ 30摄氏度均能正常繁殖, 其中在24 ~ 28摄氏度范围内繁殖力最高。

4.2.2 东亚小花蝽饲养的湿度相对湿度在70% ~ 80% 以上卵孵化率最高。

干燥条件下卵容易干瘪, 湿度过高饲养容器壁上凝聚水珠容易将若虫淹死。

东亚小花蝽以交配或未交配的雌成虫越冬。

王方海等( 1994)发现,越冬场所的土壤湿度影响小花蝽的存活率。

室外自然条件下的越冬存活率仅为7.74%。

在控制土壤含水量( 4% 、12% 和20% )的条件下,越冬存活率随土壤水分的增加而递增。

土壤含水量为20%时存活率最高,平均为81.11%。

3月中旬气温回升后将越冬小花蝽雌成虫移入7摄氏度的冰箱贮存至5月上旬,存活率为55%,而自然条件下小花蝽已全部死亡。

16L:8D是小花蝽生长发育最适宜的光周期。

4.2.3 东亚小花蝽饲养的冷藏邹卫辉( 2004) 发现东亚小花蝽卵的孵化率随着冷藏时间的延长而降低。

冷藏期在11天以内, 卵孵化率只是缓慢下降, 保持在50% 以上;超过21天, 孵化率大大降低, 呈现出随冷藏时间的进一步延长而急剧下降; 冷藏21 天仅有13摄氏度9%的卵可以孵化。

郭建英( 2002) [等发现将东亚小花蝽成虫移入冰箱冷藏前经15摄氏度, 12L:12D 预处理1~ 4 d, 对其冷藏较为有利。

这可能是由于低温条件下, 小花蝽既能取食, 活动量又小, 可积累较多体能, 有利于长期冷藏。

5.结语了解东亚小花蝽的发育历期、捕食量、产卵量及其成虫对不同密度的蚜虫、蓟马和红蜘蛛捕食功能反应和自身干扰反应等对东亚小花蝽的进一步开发利用非常重要。

这说明东亚小花蝽的捕食量与害虫密度正相关,寻找效应与害虫密度负相关。

随着我国农业无公害生产的快速发展,小花蝽作为重要的生物防治天敌已经为人们所重视。

在国外,已有关于小花蝽在苜蓿茎杆上、黄豆芽上及土豆芽上产卵的报道。

国内也有关于黄豆芽n11和寿星花¨23作为小花蝽产卵基质的研究。

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