正性与负性共刺激分子表达异常和信号失衡在RA免疫病理中的作用及临床意义PPT

PD-1.Fc体外干预CIA小鼠脾脏淋巴 细胞,促进脾脏淋巴细胞增殖及细胞 因子分泌
3.2 PD-L1.Fc干预显著缓解CIA小鼠关节炎进展
PD-L1.Fc干预可显著缓解CIA小鼠关节炎进展
3.3 OX40信号阻断显著缓解CIA小鼠的病情
A: 关节外表现 B：OX40L腹腔 干预； C：OX40L局部 干预； D：OX40L发病 后腹腔干预； E：OX40L发病 后局部干预; F: 脾脏淋巴细胞 体外增殖 G、I：脾脏淋巴 细胞细胞因子分 泌
RA患者的血清中存在过度表达的sPD-1，与患者的疾病活动度、 自身抗体的产生以及治疗效果密切相关，提示sPD-1可被视作 RA诊断和预后判断的临床免疫新指标。
2.3 细胞因子调控sPD-1和PBMCs中PD-1Δex3 mRNA的表达 A
B
C
炎症性细胞因子（IFN-γ，TNF-α，IL-17A）上调PBMCs 中sPD-1（PD-1Δex3）表达。
OX40L
CD40
CD80/86Dendritic cell
CD80/86
OX40L
OX40L
B cell
CD 40
B cell
ICOSL
B cell
T-cell receptor signal 1
ICOSL
共刺激分子在类风湿性 关节炎(RA)免疫病理中 的作用机制示意图
ACPA and RF Immune
ICOS/ICOSL正性共刺激信号及免疫调节
ICOS-ICOSL(GL50)信号在机体的免疫反应调节中发挥重要的生物学效应： （1）ICOS分子上调性表达于活化的T细胞表面，与其配体ICOSL分子的结合能够促进T细胞的 活化和增殖，从而协同CD28-B7信号在机体免疫应答特别体液免疫中发挥重要的调节作用。 （2）ICOS在新近发现的Tfh细胞表达，并成为Tfh表面标记分子，参与Tfh的功能介导。 （3）ICOSL在一些非淋巴细胞上诱导表达，故ICOS-ICOSL信号在局部的免疫应答和炎症反应 中亦具有重要功能。
（1） PD-1+ T细胞获得异常的生存信号？ （2） PD-1/PD-L1信号功能异常？
科学问题：
正性共刺激分子OX40/OX40L、ICOS/ICOSL和负性共刺激 分子PD-1/PD-L1在RA中的表达及临床意义？
正性共刺激分子和负性共刺激分子干预在RA免疫病理进程 中的作用及机制？
产生。
答共过刺程N激C中ooL分R，e子s起po调着CnTosC节Re极R 性其表重2达要、的相作互用作：用有及效其N激o信发R号、e传s适p递度on在效s非e应常和复适杂时的中免止疫。应
共刺激分子与免疫调节
共刺激分子在结构上主要分为： CD28/B7超家族和TNFR/TNF超 家族
功能上可分为共刺激分子和共 抑制分子：
PD-1和OX40的 表达与RA
(n=71)患者和 CIA (n=40)小鼠 临床病理特点相
关性分析
PD-1和OX40的表达与RA患者的活动度、自身抗体的生成有关，提 示PD-1和OX40信号在RA的免疫病理进程中发挥重要的作用。
小 结:
PD-1+ ICOS↑
正性信号上调
OX40↑
CD4+ CD28-自身反 应性T 细胞
1.2 PD-1和PD-L1在RA患者关节滑膜组织中表达上调
RA患者关节滑膜组织中PD-1和PD-L1的表达上调
1.3 RA患者关节滑液PD-1/PD-L1、OX40/OX40L、ICOS/GL50表达上调
RA患者关节滑液(SF)中CD4+CD28- T细胞亚群 比例及其PD-1、OX40和ICOS的表达显著升高
No response (Tolerance)
Response
Co-Inhibitor
-
(Activation)
MHC
TCR
1
No Response
No RespoCnosRe
(Anergy, ignorance)
“(共An刺erg激y,分ign子or”anc和e)“共刺激信号” 在T细胞活化双信号模型的基础上
RA患者SF中CD14+单核细胞PD-L1、OX40L和GL50表达 均较OA明显上调。
1.4 PD-1和OX40表达与RA患者和CIA小鼠临床病理特点的相关性
DAS28:关节活动 度评分;
RF:类风湿因子 Re-RA:缓解型; Lo-RA:低活动度; Mo-RA:中活动度; Hi-RA:高活动度 A-CIA:急性期CIA; C-CIA:慢性期CIA
正性共刺激分子→ 增强TCR信 号介导的免疫应答
负性共刺激分子→ 抑制TCR信 号介导的免疫应答
N Engl J Med. 2011;365:2205-19.
time
环境、基因修饰和易感基因 导致自身抗原的形成和免疫 耐受的打破；通过感染触发 和免疫机制导致关节炎的形 成。
类风湿性关节炎(RA) 发病机制示意图
一、PD-1/PD-L1、OX40/OX40L、ICOS/ICOSL等共刺激分子在RA免疫病理 中的作用及临床相关性分析 1.1 RA患者外周血和CIA小鼠脾脏中免疫分子的表达
RA患者和CIA小鼠CD4+ T细胞比 例降低，CD8+T细胞、CD14+单核 细胞和CD19+B细胞比例升高;共刺 激 分 子 CD28 表 达 降 低 、 PD-1 、 PD-L1 、 OX40 和 OX40L 表 达 升 高 。
RA患者CD4+PD-1+ T细胞数量异常升高， PD-L1融合蛋白能够 抑制CD4+ T细胞的 增殖和细胞因子的 分泌，而患者的炎 性介质却能够逆转 这种抑制效应。
提示可能存在可溶 性因子干扰RA患者 的PD-1负性信号。
2.2 RA患者血清和关节腔积液中sPD-1的表达及其与患者临床特点的相关性
2. 发现CIA小鼠模型通过联合抗ICOSL和OX40L阻断性抗体干预显 著减缓关节炎免疫病理进程，具有良好的治疗作用，提示ICOSL 和OX40L作为干预靶点具有潜在应用价值，联合阻断是值得高度 关注的。
总结
☆发现负性信号（PD-1）和正性共刺激信号（OX40、 ICOS）的失衡通过对自身反应性T细胞功能的调节参与 RA免疫病理;
Th2 Th17
TfH
OX40 Macrophag
CD28
e
TNF-α, IL-6, INF-γ, IL-17
Inflammation
OX40L
ICOSL
Dendritic cell
共刺激信号
T细胞活化的关键
OX40/OX40L正性共刺激信号及免疫调节
Adv Immuno ,105:63–98,(2010)
Professor Liwei Lv (The University of Hong Kong)
谢谢！
CIA小鼠模型通过联合抗ICOSL和OX40L阻断性抗体干预显著 减缓关节炎免疫病理进程，效果优于单独治疗组。
小 结:
1. CIA小鼠PD-1.Fc体外干预后显著增强关节炎免疫病理进程, 而 PD-L1.Fc 干 预 可 以 缓 解 关 节 炎 病 情 ， 进 一 步 证 实 sPD-1 为 PD1/PD-L1信号的“天然”阻断剂。异常上调表达的sPD-1和炎性介 质能够削弱或逆转PD-1负性信号对活化T细胞的负性调控，可能 是介导RA自身免疫病理进展中的重要环节。
T TT
PD-1/PD-L1途径平衡
PD-1/PD-L1途径功能障碍
病理性自身免疫？ PD-1/PD-L1途径自身调节网络
三、 CIA 动物模型体外干预试验
3.1 PD-1.Fc干预促进CIA小鼠关节炎进展
B
D C
PD-1.Fc 干 预 后 CIA 小 鼠 血 清 IgG 分 泌 增加,相关淋巴细胞亚群表达增加
OX40L阻断抗体干预后可显著缓解CIA小鼠病情；体外干预CIA小 鼠脾脏淋巴细胞，可抑制脾脏淋巴细胞增殖及细胞因子分泌。
3.4 OX40L和ICOSL(GL50)信号联合阻断具有显著的治疗效果
ALeabharlann BIgG control
C
anti-OX40L
anti-OX40L+anti-GL50
D
IgG anti-OX40L anti-OX40L +anti-GL50
☆联合抗ICOSL和OX40L阻断性抗体干预显著减缓关节 炎免疫病理进程，具有良好的治疗作用，提示ICOSL和 OX40L作为干预靶点有潜在应用价值。
PD-1 PD-L1 GL50/OX40L ICOS/XO40 自身抗体
表达PD-1的自身反应T细胞逃逸 PD-L1信号抑制进入炎症组织
进入组织的PD-1自身免疫性T细胞 在炎症环境中获得更强的生存信 号（正性共刺激分子），进一步
正性与负性共刺激分子表达异常和信号失衡 在RA免疫病理中的作用及临床意义
共刺激分子与免疫调节
T-Cell
R1 R2
R
1
oR
CR
oR 2
APC AAgg T-Cell
Co-Stimulator +
Response (Activation)
MHC
TCR
1
CoL CoR 2
Ag SignRal espoTCnR se (Activation)
complexes Complemt
Costimulatio
Lymph node and
n signal 2 CD28 synovial germinal
OX40
center Th0
Th1
CD40L
ICOS
Plasma
OX40
cell Plasmablast