土壤理化性质测定方法(参考资料)
土壤测定理化性质方法
土壤农化分析常用指标测定方法土壤有机质测定、原理170〜180°C条件下，用一定浓度的K2Cr2O7-H2SO4溶液（过量）氧化土壤有机质，剩余的K2Cr2O7用FeSO4滴定，由消耗的K2Cr2O7量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质含量。
其反应式如下：K2Cr2O7与有机碳反应K2Cr2O7+8H2SO4+3C f2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2O过量的K2Cr2O7与FeSO4的滴定反应K2Cr2O7+4FeSO4+7H2SO4^K2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H2O二、试剂1、0.4mol/L（+K2Cr2O7-浓H2SO4）标准溶液：称取经130C烘干的K2Cr2O7（AR）39.2245g溶于水中，加热溶解后加入1000mL浓H2SO4定容至2000mL。
2、0.2mol/LFeSO4溶液：称取FeSO4（AR）56g溶于水中，加浓硫酸5mL,稀释至1L。
3、石英砂：粉末状。
三、实验步骤称取＜0.25mm风干土0.5XXX〜1.0XXX g于干燥试管中。
加入少量水润湿样品，准确沿避缓慢加入10.0mLK2Cr2O7-H2SO4混合液，摇分散土样，加入小漏斗，放入铁丝笼中。
将铁丝笼放入已开启185〜190C油浴锅中（使温度在170〜180C）沸腾准确5分钟；取出稍冷，擦净试管外壁油污（同时做空白实验）；冷却后把溶液全部转移到200~250mL三角瓶中（最后体积控制在60~70mL），加入指示剂3滴，用已知浓度的FeSO4滴定。
四、结果计算，3.0,10-3,1.1,1.724式中：V0——滴定空白所用的FeSO4溶液的体积（mL）；V——滴定样品所用的FeSO4溶液的体积（mL）；c——0.2mol/LFeSO4溶液准确浓度；3.01/4碳原子的摩尔质量（g/mol）；10-3——将mL换算为L；1.1——氧化校正系数；1.724——土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数。
土壤理化性质的测定
五、 土壤湿度
土壤湿度，根据手感，可分为五级： 干：土壤放在手中没有水分感觉，碎后不能用手捏在一起； 潮：土壤用手能捏在一起，用手摸时有凉的感觉； 湿：用手捏时，可以在手指上留有印痕； 重湿：用手捏时，可以使手湿润； 极湿：用手捏时，有泥水挤出。 以上对湿度的描述只不过是将湿度作为 一种形态特征来看待，实际上土壤水分 是重要的肥力因素。
他用平行黄铜杆传导由探测器发出的电磁波依据电磁波在不同介电常数物质中的传输时间的不同计算出被测物的含水量
三、 土壤质地
土壤质地指的是土壤基本颗粒的粗细程度及其组合状况所表 现出来的外部（手感）特征。
砂土，不论加水多少都不能搓成条或片； 砂壤土，湿时可搓成大拇指粗的土条，再细即断； 轻壤土，湿时可搓成土条，但放地上捡不起来，易断； 中壤土，湿时可搓成土条，能捡起来，但弯曲成环就断裂； 重壤土，湿时可搓成细长土条，可弯成环，但换上有裂纹； 粘土，可揉成细条，能弯成完整的环而无裂痕。
四、 土壤紧实度
➢土壤紧实度表示土壤紧实或疏松的程度，其对土壤翻耕的 难易、水分状况、植物根系的发育和分布等都有重要影响； ➢野外确定土壤紧实度可用刀试法，分为五级： 极坚实：用较大力也不能把刀插入土壤中； 坚实：用较大力可把刀插入土壤中1~3cm； 紧实：用较大力可把刀插入土壤中4~5cm； 较紧实：用较小力就能把刀插入土壤中， 土体易脱落； 疏松：用很小的力就能把刀插入土壤中， 刀经过之处，土壤很易脱落。
土壤含水量的测定技术
（一）烘干法
1.经典烘干法 此方法经典、简便、可靠，但也有许多不足之处： • 不能在同一地点连续进行观测土壤水分动态变化，多点采 样必然会因为土壤时空变异性造成测试误差； • 采样、运输及多次称量会产生不必要的误差； • 费力、费时，不能快速得到结果；烘干过程中一些有机物 质有可能氧化分解，给测定结果带来误差。 2.快速烘干法 红外线烘干法、微波炉烘干法、酒精燃烧法等
土壤理化性质实验方法总结
土壤理化性质实验方法总结土壤的理化性质对于农业生产和环境保护都具有重要意义。
了解土壤的理化性质可以帮助我们评估土壤的肥力状况、水分保持能力、通气性等，从而指导农业生产和土地管理。
在进行土壤理化性质实验时，我们可以采用以下方法来进行测试和分析。
一、土壤粒径分析实验方法1.混合土壤与蒸馏水，使其充分溶解后加入分级筛网中；2.将分级筛网的粗细筛子按顺序从上到下放置，将混合土壤悬浮液倒入最上面的筛子中；3.用水冲洗分级筛网，清洗土壤颗粒后，将每个筛网上的土壤颗粒干燥并称重；4.根据每个筛网上土壤颗粒的重量，计算出不同粒径的百分比。
二、土壤质地分析实验方法1.取一定量的土壤样品，加入容器中；2.加入适量的蒸馏水，充分搅拌使其均匀混合，静置片刻；3.利用实验室设备或称量仪器，测量容器中土壤和水的总重量；4.将容器放入烘箱中，干燥样品至恒重；5.再次测量容器中土壤和水的总重量；6.根据土壤和水的重量差，计算出土壤颗粒的质量百分比；7.根据质量百分比，判断土壤质地。
三、土壤水分含量分析实验方法1.取一定质量的土壤样品，放入烘箱中进行干燥至恒重；2.称量干燥后的土壤质量；3.将干燥后的土壤样品放入预先称好的量筒中；4.向量筒中注入一定量的酒精，使土壤颗粒充分与酒精接触；5.迅速取样量，用天平称量；6.根据差值计算出土壤的水分含量。
四、土壤有机质含量分析实验方法1.取一定量的土壤样品，先进行干燥至恒重；2.将干燥后的土壤样品研磨成细粉，过筛筛去大颗粒；3.取一定质量的细粉状土壤样品，放入烧杯中；4.加入浓硫酸，充分混合后在水浴上加热，加热时间视土壤样品特性而定；5.冷却后，加入稀盐酸，使混合溶液中的硫酸被中和掉；6.用水稀释，将土壤中的有机质进行湿法氧化；7.过滤出有机质含量溶液，用测定仪器进行分析计算。
五、土壤酸碱度分析实验方法1.取一定质量的土壤样品，加入蒸馏水中，并搅拌均匀；2.将土壤和水的混合溶液静置，使其沉淀；3.取出上清液，用PH计或酸碱滴定法测定土壤的酸碱度。
土壤测定理化性质方法
土壤测定理化性质方法土壤是地壳表层的一种自然资源，对于农业生产、环境保护和土地利用具有重要意义。
而土壤的理化性质则是衡量土壤质量和肥力的重要指标之一、本文将介绍土壤理化性质的测定方法。
一、土壤理化性质的分类土壤的理化性质一般分为两大类：物理性质和化学性质。
物理性质包括土壤颗粒组成和粒度分布、土壤密度、土壤孔隙度、土壤水分特性等指标。
化学性质包括土壤pH值、土壤有机质含量、土壤养分含量如氮、磷、钾等。
二、土壤理化性质的测定方法（一）土壤颗粒组成和粒度分布的测定1.偏石法：通过目视观察、手感摸测等方法对土壤颗粒组成进行初步判断；2.比重瓶法：通过测定土壤颗粒的全重、沉重和浮重，计算得到土壤颗粒的比重；3.筛分法：利用不同孔径的筛网进行筛分，再根据不同粒径颗粒的重量百分比计算得到土壤粒度分布。
（二）土壤密度的测定1.堆积法：通过将一定重量的湿土倒入密度筒中，再测定湿土所占据的体积，从而计算得到土壤的容重；2.干贮法：将取样的土壤进行干燥处理后再进行质量和体积的测定，从而计算得到土壤的干密度和湿密度。
（三）土壤孔隙度的测定1.全渗滤法：将土壤湿浸到一定高度，计算湿浸后土壤所占据的总体积和固体体积，从而计算得到土壤的孔隙度和容重；2.壤管大气压法：通过壤管将土壤水分压排出来，以测定壤管底部的水压大小，从而计算得到土壤的持水能力和渗透性。
（四）土壤水分特性的测定1.原位含水量法：将试样埋入土壤中，埋置一定时间后拔出，测定土壤含水量；2.烘干法：将取样土壤进行干燥处理后测定质量，通过计算干质量与湿质量之间的差值来确定土壤含水量。
（五）土壤pH值的测定1.精密pH计法：使用精密pH计测定土壤浸出液的酸碱度；2.指示剂试剂法：使用指示剂溶液与土壤浸出液混合，通过颜色变化来判断土壤pH值。
（六）土壤有机质含量的测定1.加热失量法：将土壤样品进行高温加热，通过测量失去的质量来计算土壤有机质含量；2.氧化亚铁法：将土壤样品与氧化亚铁混合，通过水解反应测定土壤中的有机质含量。
土壤实验测定方法
土壤实验测定方法一、土壤基本性质的实验测定1.土壤质地的测定：常用的测定方法包括重量比法测定法、颗粒比法测定法、手感法等。
2.土壤容重的测定：通过采用样品田间容重法、样品理论容重法、样品饱和容重法等方法进行测定。
3.土壤孔隙度的测定：包括总孔隙度和毛管孔隙度的测定，可通过实验测试样品的重量、容重和含水率等参数进行计算。
4.土壤水分含量的测定：可采用重量法测定、体积法测定以及烘干法等方法进行。
其中，烘干法是最常用的方法。
二、土壤化学性质的实验测定1.土壤pH值的测定：可通过玻璃电极法、玻纤电极法、比色法等方法进行测定。
2.土壤有机质含量的测定：采用碱液滴定法、热酸浸提法、溶液色谱法等方法对有机质进行测定。
3.土壤有效养分含量的测定：可通过石蜡片法、玻璃片法、双波长比色法、摄谱光度法等方法进行测定。
三、土壤物理性质的实验测定1.土壤持水性的测定：常用的方法包括沙、砂土和黏土的水分保持量测定、田间试验法测定等。
2.土壤持肥性的测定：可通过沉降率法、沉淀法、筛选法等方法测定土壤的持肥性。
3.土壤渗透性的测定：可通过试验室渗透仪法、试验室浸润法、热扩散法等方法进行测定。
四、土壤生物学性质的实验测定1.土壤微生物数量的测定：常用的测定方法包括平板计数法、涂片法、白化法等。
2.土壤酶活性的测定：可通过尿素酶活性测定法、过氧化氢酶活性测定法、过氧化物酶活性测定法等方法进行。
除了以上提到的实验测定方法外，还有一些其他的土壤实验测定方法，例如土壤膨胀性的测定、土壤沉降性的测定、土壤有机碳含量的测定等。
这些测定方法通过实验对土壤进行定量或定性的分析，从而为土壤利用和管理提供科学依据，为农业、林业、环境保护以及土壤改良等领域的研究和实践提供参考。
(word完整版)土壤理化性质测定方案
2土壤样品采集与测定方法2.1采样方法在选择好挖掘土壤剖面的位置,先挖一个 1.0m×1.5m的长方形土坑，然后用环刀（100cm3 50。
46mm×50mm）取土法分10cm、20cm、30cm-40cm三层取土.2.2 土壤样品制备：森林土壤的制备：风干、研磨、过筛、混合分样、储存。
1）风干：从实验林地采回的土壤样品，应及时进行风干,以免发霉而引起性质的改变,其方法是将土壤样品弄成碎块平铺在干净的纸上,摊成薄层放于室内阴凉通风处风干，经常加以翻动，加速其干燥，切忌阳光直接暴晒，风干后的土样再进行研磨过筛、混合分样处理。
2）研磨过筛：土壤微生物、含水量等测定项目必须用湿土立即进行测定，用湿土测定的最大优点是反映了土壤在自然状态时的有关理化性状,具有照相般的真实性.在进行土壤物理分析时，样品处理的方法是取风干土样100—200g，挑去没有分解的有机物及石块，用研钵研磨，通过2mm孔隙筛的土样作为物理分析用。
在进行土壤化学分析时,样品制备的方法是取风干土样品一份,仔细挑去石块，根茎及各种新生体和侵入体.研磨，使全部通过2mm筛，这种土样可供土壤表面物质测定项目。
3）混合分样：研磨过筛后将样品混匀。
如果采来的土壤样品数量太多，则要进行混合、分样。
样品的混合可以用来回转动的方法进行,并用土壤分样器或四分法将混合的土壤进行分样,将多余的土壤弃去，一般有1kg的土壤样品即够化学、物理分析之用.4）贮存：过筛后的土样经充分混匀，然后装入玻璃塞广口瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写明编号、采样地点、土壤名称、深度、筛孔、采样日期和采样者等项目.2。
3物理性质 2.3。
1测定指标:土壤水分、土壤容重、总孔隙度、毛管孔隙度及非毛管孔隙度，最大持水量和田间持水量。
2。
3.2实验仪器及试剂：环刀 铝盒 自封袋50个 标签纸 记号笔 削土小刀 小铁铲 托盘天平 烘箱 凡士林2。
3.3 实验步骤：准备工作：用凡士林在环刀内壁薄薄的涂抹一层，同时准备一定数量的铝盒，将铝盒逐个编号并称量记录铝盒的重量（准确到0。
森林土壤理化性质检测方法
森林土壤理化性质检测方法一、引言森林土壤的理化性质对于森林生态系统的健康和可持续发展至关重要。
因此，准确地检测和评估森林土壤的理化性质，对于了解森林土壤质量、制定合理的土壤管理策略具有重要意义。
本文将为您介绍森林土壤常见的理化性质检测方法。
二、土壤质地的测定方法土壤质地是指土壤中砂粒、粉粒和黏粒的相对含量比例。
常见的土壤质地检测方法包括“悬浮液法”、“手感法”和“分析法”等。
1. 悬浮液法悬浮液法是一种通过测定土壤中颗粒的相对含量比例来推断土壤质地的方法。
首先，从土壤样品中取一定质量的土壤，将其加入到瓶中并加入足够的水进行搅拌。
然后将悬浮液静置一段时间后，根据下沉速度和颗粒的尺寸来判断土壤的质地。
2. 手感法手感法是一种简单而直观的土壤质地检测方法。
通过捏取一小块湿土，并观察其压成饼状的程度和颗粒的大小，可以初步判断土壤质地的比例。
3. 分析法分析法则是通过实验室中的精确分析仪器来测定土壤质地。
常用的仪器包括激光粒度仪、电子显微镜等，可以通过测定土壤中颗粒的直径大小来准确判断土壤质地。
三、土壤酸碱度的测定方法土壤的酸碱度对植物生长和土壤肥力有直接影响。
常见的土壤酸碱度测定方法包括pH测定法、指示剂法和电导法。
1. pH测定法pH测定法是一种最常用的土壤酸碱度测定方法。
通过测定土壤中氢离子（H+）的浓度来判断土壤的酸碱性。
可以使用玻璃电极或者导电性pH仪器进行测定。
2. 指示剂法指示剂法是一种简单的土壤酸碱度测定方法。
通过添加某种指示剂，观察土壤溶液的颜色变化，根据颜色变化来判断土壤的酸碱度。
3. 电导法电导法是一种基于土壤溶液中电解质浓度的测定方法，也可用于评估土壤的酸碱度。
通过测定土壤溶液的电导率，可以间接测定土壤的酸碱性。
四、土壤养分含量的测定方法土壤养分含量是评估森林土壤肥力的重要指标。
常见的土壤养分含量测定方法包括土壤有机质含量测定、全氮测定、有效磷测定和速效钾测定等。
1. 土壤有机质含量测定土壤有机质含量可以通过色度测定法、湿燃法或热解法进行测定。
土壤理化性质测定方法
土壤钾素的测定(醋酸铵—火焰光度计法) 1、试剂
1mol/l醋酸铵溶液，称取77.08醋酸铵溶于近1升水中，用冰乙酸或氨水调节至ph7.0,用水定容至1升
钾标准液，称取0.1907克氯化钾溶于试剂1溶液中，完全溶解后用1mol/kg醋酸铵溶液定容至1升，即为100mg/kg k的醋酸铵溶液。
用时分别吸取0、2、5、10、20、40ml放入100ml容量瓶中，用1mol/l醋酸铵定容
2、实验步骤
称取风干土（1mm）5克于三角瓶中，加入试剂1溶液50ml，将瓶口封好；
在20—25°下震荡30min，用纸过滤，在火焰光度计上进行测定
3、结果计算
土壤速效钾（K）mg/kg=(待测夜mg/kg*加入浸体液毫升数)/样品重
公式中：待测夜mg/kg为从标准曲线上查得钾的mg/kg数
土壤中速效氮的测定(碱解扩散法)
1、试剂
1.8mol/l氢氧化钠，36克氢氧化钠定容至500；
2%硼酸，4克融入200水中
氮混合指示剂，0.099克溴甲酚绿+0.066克甲基红，用乙醇稀释至100ml
凡士林
0.01mol/l盐酸，取0.9ml盐酸定容至1升，即为0.1mol/l，再取100ml 0.1mol/l盐酸定容至1升，即为0.01mol/l盐酸。
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1 土壤pH的测定方法（电位法）称取10g通过1mm筛孔风干土样置25mL烧杯中，加蒸馏水10mL混匀，静置30min，用校正过的pH计测定悬液的pH值。
测定时将玻璃电极球部（或底部）浸入悬液泥层中，并将甘汞电极侧孔上的塞子拔去，甘汞电极浸在悬液上部清液中，读pH值。
2 土壤含水率的测定方法将盛有新鲜土样的大型铝盒在分析天平上称重，准确至0.0001g。
揭开盒盖，放在瓶底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤12h。
取出，盖好，移入干燥器内冷却至室温（约需30min），立即称重。
新鲜土样水分的测定做三份平行测定。
结果的计算：①计算公式：水分（分析基），%＝（m1-m2）/（m1-m0）×100 （E1）水分（干基），%=（m1-m2）/（m2-m0）×100 （E2）式中：m o-烘干空铝盒质量（g）；m1-烘干前铝盒及土样质量（g）；m2-烘干后铝盒及土样质量（g）。
②平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数点后一位。
3 土壤容重的测定方法（环刀法）将环刀托放在已知重量的环刀上，环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环刀筒中充满土样为止。
用修土刀切开环周围的土样，取出已充满土的环刀，细心削平和擦净环刀两端及外面多余的土。
同时在同层取样处，用铝盒采样，测定土壤含水量。
把装有土样的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。
随即称重（精确到0.01g），并记录。
结果计算：ρb=m/[V(1+θm)] （E3）式中：ρb ------土壤容重；m----环刀内湿样质量；V----环刀容积；θm样品含水量（质量含水量）。
4土壤速效磷的测定方法（0.5 mol·L-1NaHCO3法）（1）方法原理石灰性土壤中的磷主要以Ca-P（磷酸钙盐）的形态存在，中性土壤中Ca-P、A1-P（磷酸铝盐）、Fe-P（磷酸铁盐）都占有一定比例。
由于浸提液（0.5M NaHCO3）提高了CO32-离子的活性，使其与Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活性，因磷酸钙的溶解度>碳酸钙，故磷酸根的活性增加，同时也可使比较活性的Fe-P 和AI-P起水解作用而浸出，从而增加了碳酸氢钠提取中性和石灰性土壤速效磷的能力。
此法提取时受温度影响很大，以20℃为宜。
（2）试剂配制0.5mol/L NaHCO3溶液：称取NaHCO3 42g溶于800mL水，用0.5mol/L NaOH 调节PH至8.5，洗入1000mL容量瓶，定容摇匀，贮于试剂瓶。
无磷活性炭：为了除去活性炭中的磷，先用0.5mol/L NaHCO3浸泡过夜，然后在平板瓷漏斗上抽气过滤。
再用0.5mol/L NaHCO3溶夜洗2~3次。
最后用水洗去NaHCO3并检查到无磷为止，烘干后贮于瓶中备用。
磷（P）标准液：称取105℃烘干2小时的KH2PO4（AR）0.439g于烧杯中溶解，将溶液洗入1000mL容量瓶，加入5mL浓H2SO4，定容摇匀即得100mg/kg 磷标准液。
硫酸钼锑贮存液：取蒸馏水约400mL放入1000mL烧杯中，将烧杯浸在冷水内，缓缓注入浓H2SO4（AR）208.3mL，并不断搅拌，冷却至室温；另称取钼酸铵（AR）20g溶于约60℃的200mL蒸馏水中，冷却。
将H2SO4溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加入100mL0.5%酒石酸锑钾溶液，洗入1000mL 容量瓶定容摇匀，贮于棕色瓶中。
（3）需现测现配的试剂5mg/kg 磷标准液：吸取2.5mL 100mg/kg 磷标准液于50mL 容量瓶中，定容摇匀即得5mg/kg 磷标准液。
硫酸钼锑抗混合显色剂：于100mL 硫酸钼锑贮存液中，加入(旋光度+21°~+22°)抗坏血酸1.5g ，搅拌溶液后使用。
（4） 操作步骤称取1g 土样于50mL 三角瓶中，加入20mL 0.5mol/L NaHCO 3，加入1/5小勺无磷活性炭，加塞手摇1分钟，放置20分钟再摇1分钟，立即过滤。
因仪器浓度直读，只需配三个标准液（下限、校验、上限），分别吸取5mg/kg 磷标准液0、3、5mL 于三个50mL 容量瓶中，再逐个加入0.5mol NaHCO 3 10mL 。
土壤滤液则需吸取10mL 于另一个50mL 容量瓶中。
然后，对上述四个容量瓶逐个加入显色剂5mL ，摇动容量瓶，排除CO 2加水定容摇匀，显色30min 。
三个标准液的浓度分别为0、0.30、0.50mg/kg 。
然后按仪器操作规程测定土壤样品中磷浓度，记录表头读数。
（5） 结果计算土壤速效磷P （mg/kg ）=10505100⨯⨯表头读数=100⨯表头读数 （E4） 5 土壤有机质的测定（重铬酸钾容量法-稀释热法）（1）实验试剂1mol·L -1(1/6 K 2Cr 2O 7) 溶液：准确称取K 2Cr 2O 7（分析纯，105℃烘干）49.04g ，溶于水中，稀释至1L 。
0.4mol·L -1(1/6 K 2Cr 2O 7) 的基准溶液：准确称取K 2Cr 2O 7（分析纯）（在130℃烘3h ）19.6132g 于250mL 烧杯中，以少量水溶解，将全部洗入1000mL 容量瓶中，加入浓H 2SO 4约70mL ，冷却后用水定容至刻度，充分摇匀备用[其中含硫酸浓度约为2.5mol·L -1（1/2H 2SO 4）。
0.5mol·L -1FeSO 4溶液：称取FeSO 4·7H 2O 140g 溶于水中，加入浓H 2SO 4 15mL ，冷却稀释至1L 。
此溶液的准确浓度以0.4mol·L -1(1/6K 2Cr 2O 7)的基准溶液标定之。
即准确分别吸取3份0.4mol·L -1(1/6K 2Cr 2O 7)的基准溶液各25mL 于150mL 三角瓶中，加入邻啡罗啉指示剂2～3滴（或加2羧基代二苯胺12～15滴），然后用0.5mol·L-1FeSO4溶液滴定至终点，并计算出的准FeSO4确浓度。
硫酸亚铁（FeSO4）溶液在空气中易被氧化，需新鲜配制或以标准的K2Cr2O7溶液每天标定之。
邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉（分析纯 1.485g)与FeSO4·7H2O0.695g，溶于100mL水中。
（2）实验步骤准确称取0.5000g土壤样品于500mL的三角瓶中，然后准确加入1mol·L-1(1/6K2Cr2O7) 溶液10mL于土壤样品中，转动瓶子使之混合均匀，然后加浓H2SO420mL，将三角瓶缓缓转动1min，促使混合以保证试剂与土壤充分作用，并在石棉板上放置约30min，加水稀释至150mL，加3～4滴邻菲罗啉指示剂，用0.5mol/LFeSO4标准溶液滴定至近终点时溶液颜色由绿变成暗绿色，逐渐加入FeSO4直至生成砖红色为止。
结果计算：土壤有机碳（g/kg）=[C(V0-V)×10-3×3.0×1.33/烘干土重]×1000 （E5）土壤有机质（g/kg）=土壤有机碳（g/kg）×1.724 （E6）式中：1.33——为氧化校正系数；C——为0.5mol/L FeSO4标准溶液的浓度；V0——空白滴定用去FeSO4体积（mL）；V——样品滴定用去FeSO4体积（mL）。
6 土壤总氮测定方法（1）实验试剂分析纯硫酸（比重1.84）NaOH溶液（400g/L）：400g NaOH溶于1000mLH2O中。
2%H3BO3：20g H2BO3（化学纯）溶于1L水中。
0.1mol/L HCl：8.3mL 37%浓盐酸（密度为1.19）催化剂：硒+硫酸铜（1:1000）：0.1g硒与100g硫酸铜混合均匀。
指示剂：0.1%甲基红+0.5%溴甲酚绿（1:1）：溶液1：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100mL；溶液2；称取0.2g 甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95% )稀释至100mL ； 取30mL 溶液1，10mL 溶液2，混匀即可。
（2）实验步骤土样消煮：称取经粉碎通过40~60目/寸0.5000g 土样无损地置入已洗涤烘干的消化管中加催化剂5g 左右和10mL 左右硫酸。
将消化管分别放入消化架各个孔内，然后置于消化炉上，然后开启抽气三通上自来水龙头，使抽气三通处于吸气状态，接通电源，在加热初始阶段防止样品飞溅。
消化40分钟左右（200℃ 15分钟，400℃ 25分钟）。
氨的蒸馏：连好仪器管路，在选用手动工作模式时，按一下启动按钮，再打开自来水龙头，这时夹紧侧面排水夹子，按仪器提示操作，待蒸汽稳定，关闭右侧蒸汽开关，放上消化冷却好的样品，右边托盘放上250mL 的接收瓶，根据顺序按各个按键分别加入碱（NaOH ）50mL ，蒸馏水15mL ，硼酸50mL ，完成好后，马上打开右侧蒸汽开关，再按启动按键，液晶屏提示报警定时器时间，数值减为0时发出蜂鸣声。
可观察接收液数量是否达到（一般加原硼酸量要达到150mL 以上），接着移下接收瓶，这时关闭右侧蒸汽开关，取下样品待滴定用。
滴定：在冷却的接受瓶中，加入指示剂混合液5mL 。
用0.1mol/L 的盐酸滴定至由蓝绿色至刚变为淡紫色为止。
记下消耗HCl 的毫升数，按下列式子计算蛋白含量：全氮含量（%）=WA M V V 100014.0)(0⨯⨯⨯⨯- （E7） 式中：V ——消耗HCl 的毫升数；V 0——空白实验时消耗HCl 的毫升数；M ——HCl 的摩尔浓度（mol/L ）；0.014——1mLHCl 的克当量数；A ——固定系数（6.25、5.7、5.3等）；。