麻醉药与肌松药

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麻醉科通用药物使用指南

麻醉科通用药物使用指南

麻醉科通用药物使用指南麻醉科是医学领域中一个非常重要的专科,主要负责在手术和其他特定医疗程序中使用药物来使患者处于无痛或无意识状态。

麻醉药物的正确使用对于手术的成功和患者的安全至关重要。

在本文中,我们将介绍一些麻醉科通用药物的使用指南。

1.指导原则:-必须严格遵守医疗机构的相关政策和程序,包括药物使用、记录和储存等。

-麻醉药物的使用必须由合格的麻醉科医师或有经验的麻醉护士来进行。

-麻醉药物的使用前应仔细评估患者的病情、手术类型以及可能的并发症。

-在使用药物时,应根据患者的年龄、性别、体重、肝肾功能以及可能的过敏反应等因素进行个体化调整。

2.常用的麻醉药物:-静脉麻醉药物:常用的静脉麻醉药物包括异氟醚、七氟醚和地氟醚等。

这些药物能迅速诱导和维持麻醉效果,并且具有快速清除的特点,可以根据临床需要进行适度调整。

-镇痛药物:用于缓解手术和其他疼痛引发的不适,常用的药物有吗啡、芬太尼和酮咯酸等。

镇痛药物的用量和使用时间应根据术后疼痛的严重程度和持续时间进行个体化调整。

-肌松药物:用于放松患者的肌肉,使手术进行更顺利。

常用的肌松药物有琥珀胆碱、罗库溴铵和木库烯胺等。

肌松药物的使用应在密切监护下进行,以确保患者的呼吸道通畅。

-镇静药物:用于镇静和安抚患者,常用的药物有地西泮、酮咯酸和丙泊酚等。

镇静药物的使用应根据患者的年龄、病情和手术类型等因素进行个体化调整。

3.药物的管理和记录:-在使用麻醉药物之前,必须仔细检查药物的名称、剂量和有效期等信息,确保其使用的安全性和有效性。

-麻醉药物的管理和储存必须符合相关的规定,保证其在适当的环境下保存并预防滥用或误用。

-在使用麻醉药物时,必须详细记录所使用的药物、剂量、使用时间以及患者的反应等信息,以备后续参考和评估。

4.药物的不良反应和并发症:-麻醉药物的使用可能引发一些不良反应和并发症,包括过敏反应、呼吸抑制、循环系统和神经系统的不良反应等。

-在使用药物过程中,必须密切监测患者的生命体征和药物对患者的影响,并及时采取措施进行干预和处理。

为何全麻手术患者大都使用骨骼肌松弛药

为何全麻手术患者大都使用骨骼肌松弛药

为何全麻手术患者大都使用骨骼肌松弛药【术语与解答】骨骼肌松弛药也称肌肉松弛药(简称肌松药),该药能选择性地作用于神经-肌肉接头(骨骼肌最小功能单元),与神经-肌肉接头后膜上的N2胆碱受体相结合,竞争性、暂时性阻断了乙酰胆碱神经递质与N2受体的结合,即N2型烟碱样作用被阻断,从而达到骨骼肌松弛作用。

1. 肌松药类型肌松药分为去极化与非去极化两大类,目前临床上所使用的去极化类肌松药只有琥珀胆碱,其作用短暂,呼吸功能恢复较快,停药后无需拮抗。

而非去极化类肌松药的作用大多较持久,呼吸功能恢复较慢,术毕则需要逆转。

此外,临床上根据肌松药的时效不同,又大致分为短效、中效和长效三类。

2. 肌松药作用机制去极化肌松药与非去极化肌松药的作用部位均为神经-肌肉接头后膜,两种类型肌松药的分子大都具有与乙酰胆碱(ACh)神经递质相似的结构,但比ACh竞争N2受体的能力强大,从而能预先同接头后膜(终板膜)上的N2型胆碱能受体暂时性、可逆性结合,所不同的是两类肌松药结合后而产生的阻滞方式不同。

3. 肌松药作用特点两类肌松药作用特点如下。

(1)去极化肌松药:①静脉注射琥珀胆碱后,最初可出现短暂的肌束颤动性收缩(肌肉组织发达者更为明显),然后骨骼肌才处于松弛状态;②对强直刺激或“四个成串”刺激不出现衰减;③连续用药可产生快速耐药性;④胆碱酯酶抑制剂不但不能拮抗其肌肉松弛作用,有可能加强肌松作用。

(2)非去极化肌松药:①静脉注射该类药物后无肌束震颤现象;②对强直刺激或“四个成串”刺激可出现衰减;③非去极化类肌松药相互之间有增强作用;④胆碱酯酶抑制剂可逆转该类肌松药的阻滞作用。

4. 肌松药代谢途径肌松药的代谢方式主要有三种途径:①血浆假性胆碱酯酶水解(如琥珀胆碱) ;②肝、肾功能代谢、排泄(如维库溴铵、罗库溴铵、泮库溴铵、哌库溴铵等) ;③经霍夫曼(Hofmann)效应自行降解消除(如阿曲库铵、顺式阿曲库铵)。

5. 临床应用肌松药用于临床麻醉后彻底改变了依赖加深全身麻醉获得肌肉松弛的问题。

肌松药在麻醉期间的使用原则

肌松药在麻醉期间的使用原则

肌松药在麻醉期间的使用原则作者:刘飞来源:《幸福家庭》2021年第01期N2胆碱受体阻断药又称骨骼肌松弛药简称肌松药,其可以选择性地作用于运动神经终板膜上的N2受体,阻断神经冲动向骨骼肌传递,从而导致肌肉松弛。

(一)骨骼肌对肌松药物的敏感性身体不同位置的骨骼肌群对肌松药物的敏感程度存在较大的差异。

眼部、面部、咽喉部以及颈部的精细工作肌肉较易被松弛,之后上下肢、肋间肌、腹部肌肉松弛,膈肌最后松弛。

肌肉恢复的顺序与松弛的顺序相反。

(二)心血管效应肌松药物也可以不同程度地作用于神经节细胞的N1乙酰胆碱受体和M(毒蕈碱样)乙酰胆碱受体,通过抑制周围神经兴奋点产生心血管效应。

这些肌松药物产生的不良反应可导致血流动力学发生改变。

比如非去极化类肌松药中筒箭毒碱等药物可以促进肥大细胞释放组胺,使人体血压下降,同时筒箭毒碱还具有抑制神经节的作用。

泮库溴铵具有阻滞心脏M乙酰胆碱受体的作用,用药后会使人体血压升高、心率加快等。

将肌松药物运用于临床麻醉后改变了依靠加深麻醉获得肌肉松弛的效果,因此肌松药物已经成为全麻手术时必要的辅助药物。

①方便给患者气管插管与麻醉药物合用,减少气管插管的诱导时间;②可以控制膈肌运动,方便于手术操作和呼吸管插管,让手术医生可以在患者的胸腔以及腹腔内完成精密的操作;③可以降低深度麻醉的危害。

在麻醉前运用肌松药物可以减少深度麻醉对患者产生的不良影响;④降低身体代谢和体温。

肌松药物可降低30%的身體代谢,可以避免患者在低温麻醉时产生寒战;⑤机械通气时使用肌松药物可以同步患者与呼吸机,有利于通气的管理。

1.严密呼吸管理。

由于所有的肌肉松弛药物均能对呼吸机造成不同程度的抑制作用,因此医生在运用肌松药物时必须对患者的呼吸进行严密管理。

对呼吸的严密管理不仅仅是停留在表面呼吸的有或无,更重要的是判断呼吸通气量是否正常,是否能够满足患者的需求,并及时给予帮助。

医生在使用肌肉松弛药物时最好采用气管插管麻醉或是有加压面罩进行控制呼吸的设备,这样可以有效控制通气量,以保证患者的安全。

麻醉药

麻醉药

1麻醉用药主要包含镇静催眠药、麻醉药、镇痛药以及肌松药。

局部麻醉药是在病人清醒的情况下,能选择性地暂时阻断传入神经末梢或神经干对神经冲动的传导,使身体局部暂时失去痛觉和其他感觉的药物。

局部麻醉药的作用范围小,不良反应少,使用比较方便和安全。

2、罗哌卡因是阿斯特拉制药公司研制开发的新型长效酰胺类局麻药,于1996年在荷兰首次上市,并于同年9月24日在美国获得FDA批准上市,1997年在英国上市,到目前为止已在数十个国家上市。

我国于1998年12月17日批准进口盐酸罗哌卡因注射液(耐乐品),三种规格分别为2毫克/毫升,7.5毫克/毫升、10毫克/毫升、包装规格为10毫升/瓶、20毫升/瓶。

本品具有突出的感觉神经与运动神经阻滞分离效应;中枢神经系统及心血管系统低毒性;良好的稳定性;新生儿对本品有良好的耐受性,对产妇的运动神经阻滞作用较轻,对子宫胎盘血流无明显影响;有血管收缩作用,使用时无需加肾上腺素。

该品可能通过升高神经动作电位的阈值,延缓神经冲动的扩布,降低动作电位升高的速度,发挥阻断神经冲动的产生和传导作用而产生局麻作用。

3、局部麻醉药的主要品种市场趋于成熟,2004年~2006年以来药品销售排序较为稳定。

罗哌卡因、布比卡因、丁卡因及利多卡因销售金额一直稳定在前4位,且占据相当大的市场份额,其他的局麻药品很难从这4种药品中抢到更多的市场份额,这也说明局麻药品的市场竞争激烈。

4、阿斯利康是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。

阿斯利康在六大治疗领域为患者提供富于创新、卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。

其局部麻醉药领域的主要产品为耐乐品(罗哌卡因)。

5、我国麻醉药品医疗消耗量明显不足,远没有满足临床镇痛的需要。

绝大多数发展中国家的麻醉药品医疗消耗量明显不足,与发达国家相比存在很大差距。

以吗啡为例,2004年全球消耗的33021公斤吗啡中,发达国家消耗30742公斤,占93.1%,人均31.31毫克,发展中国家仅消耗2279公斤,占6.9%,人均0.75毫克。

骨骼肌与肌松药以及麻醉药之间存在何种关系

骨骼肌与肌松药以及麻醉药之间存在何种关系

骨骼肌与肌松药以及麻醉药之间存在何种关系【术语与解答】人体肌肉有两种,即横纹肌和平滑肌,而骨骼肌与心肌同属于横纹肌,因此,两者既有共性,又有个性,尤其所具有的收缩作用则是两者的共性特点,但两者还存在着本质的区别。

1. 骨骼肌①该肌肉收缩活动是受高级中枢神经系统的调控,即接受意识支配而产生随意性活动,如维持姿势、躯体移动、呼吸运动、语言活动等,故又称“随意肌”;②骨骼肌运动神经元兴奋性传递与骨骼肌收缩耦联在神经-肌肉接头处的完成,则是由外周运动神经末梢释放的乙酰胆碱神经递质所介导的。

2. 心肌是由复杂的心肌细胞构成的一种特殊肌肉组织,其结构、功能与特点在于:(1)心肌细胞按其结构和功能可分为两类:①非自律细胞:该细胞属普通心肌细胞,是构成心房和心室壁的主要成分,因该类细胞排列有序而形成肌原纤维(形成横纹),且具有兴奋、传导和收缩功能,故又属于做功心肌细胞。

虽该类细胞缺乏自律性,但能接受自律细胞的刺激而产生舒缩功能;②自律细胞:则是一些特殊分化的心肌细胞,构成了心肌特殊的传导系统,包括窦房结、房室交界、房室束(希氏束)以及其分支和浦肯野纤维,这类心肌细胞在生理条件下具有自律性或起搏功能,所以称为自律细胞。

但因该肌浆中肌原纤维甚少或完全缺乏,故无舒缩性,其主要功能是自发的产生节律性兴奋活动,并且也具有传导性。

(2)心肌细胞与心肌的特点:心肌细胞兴奋时与骨骼肌神经-肌肉接头同样,均会产生动作电位,故两者的电位变化大致相似,都可表现为静息电位和兴奋时的动作电位。

但心肌的动作电位又有其特点:①心肌自身的“机械性电活动”和“内在传导性”是不随意的,是由心肌内特殊的起搏细胞所控制,并受自主神经系统的调节;②心肌在传导过程中其各部分细胞自发性节律活动频率的高低由窦房结至浦肯野纤维依次递减;③整个心肌具有四种基本生理特性:即兴奋性、自律性、传导性与收缩性。

【麻醉与实践】麻醉与骨骼肌、心肌的关系颇为密切,因麻醉药对两者(骨骼肌与心肌)有着直接或间接的作用。

麻醉有哪些常见药物

麻醉有哪些常见药物

麻醉有哪些常见药物麻醉是进行各种手术过程中必不可少的一部分,能够有效降低患者在手术过程中的痛苦,下面我们一起来了解一下关于麻醉都有哪些药物:一、几种常见的麻醉药1、吸入性麻醉药由于功能残气量增加,吸入麻醉加深较慢,苏醒过程也延长,最低肺泡有效浓度(MAC)随着年龄的增加逐步减低,40岁以后每10年减低4%,中枢神经系统的麻醉抑制效应增强。

2、静脉麻醉药镇静药和麻醉性镇痛药的敏感性增强。

老年对依托咪酯、地西泮、丙泊酚的药效增强,半衰期延长。

丙泊酚一般诱导剂量是2.0—2.5/kg,而60岁以上经需1.5—1.75/kg,清除率也降低,因而维持量要减少,对阿片类的作用增效更显著,所以对高龄病人使用剂量减少50%。

3、局麻药老年人局麻用药宜减少,可能是由于细胞膜通透性增加改变脱水,局部血流减少和结缔组织疏松,使用药物易于扩散所致。

老年人硬膜外阻滞时因药液不易向椎间孔外泄而易于在椎间孔内扩散,故硬膜外局麻药宜减少。

4、肌松药老年对肌松药的影响主要决定于各自药代动力学,阿曲库胺是Holfman消除,所以很少受年龄增加的影响,琥珀胆碱为血浆胆碱酯酶水解,老年人的血浆胆碱酯酶活力明显下降,所以剂量也减少。

维库溴胺大部分原型从胆汁排出,经肾脏占20%,所以高龄很少增加药效,偶尔作用时间延长。

5、镇静安定药(1)苯二氮卓类具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、中枢性肌肉松弛作用和顺行性遗忘作用,可预防和治疗局麻药的毒性反应。

并且没有明显的心血管和呼吸系统副作用和其他不良反应,已成为最常用的术前用药。

常用的有安定和咪达唑仑等。

(2)巴比妥类有镇静、催眠、抗惊厥作用,可预防局麻药的毒性反应。

使用后偶尔有过敏、皮疹、血管神经性水肿、哮喘等,严重时可发生剥脱性皮炎,有相关的病史者禁用,肝肾功能不全者慎用。

常用的有苯巴比妥和苯巴比妥钠。

(3)丁酰苯类具有较强的镇静、安定、抗焦虑和止吐作用,有较轻的α肾上腺素受体阻滞作用,可出现锥体外系症状。

麻醉药物的分类及其作用机制

麻醉药物的分类及其作用机制

麻醉药物的分类及其作用机制麻醉药物是通过抑制中枢神经系统及周围神经系统的功能,来诱导无痛、无意识状态,从而为外科手术、疼痛治疗、病理诊断以及其他医学操作提供便利和安全性的药物。

麻醉药物按其化学结构和药理作用可分为以下几类:1. 局麻药局麻药是用于局部麻醉的药物,可阻断很小范围的神经传导,达到局部麻醉的效果。

局麻药按其作用时间可分为短效、中效和长效局麻药,短效局麻药主要用于短暂手术或疼痛治疗,中效局麻药主要用于中等手术和疼痛治疗,长效局麻药主要用于手术后的疼痛治疗。

2. 普鲁卡因类普鲁卡因类麻醉药是一种弱碱性、脂溶性的酯型药物,通过阻滞神经纤维上的钠离子通道来起到局部麻醉的作用。

普鲁卡因类麻醉药较为安全,药效持续时间短,但其可能有过敏反应,如恶心、呕吐、呼吸困难等,应严格按是否过敏进行使用。

3. 利多卡因类利多卡因类麻醉药是一种氨基酰类抗快速电刺激药,在局部麻醉中广泛使用。

利多卡因类麻醉药作用时间适中,药物可扩散穿过神经膜进入神经细胞内,与细胞内的钠离子通道结合而阻止钠离子的散进和出,从而达到麻醉的目的。

此类药物常用于心血管领域和神经系统疾病的治疗。

4. 肌松药肌松药一般用于手术全身麻醉中,使患者的肌肉呈松弛状态,便于外科操作。

肌松药可以分为非去极化型和去极化型,其中非去极化型肌松药类似于乙酰胆碱,能够结合神经肌接头上的神经元,从而使患者的肌肉松弛,而去极化型则是影响神经肌接头上的乙酰胆碱极化,或者是干扰突触间兴奋递质的释放。

5. 非阿片类镇痛药非阿片类镇痛药可用于各种类型的疼痛治疗,药物生物化学结构及其作用机制相对简单,临床上治疗的疼痛类型包括神经痛、肌肉骨骼疼痛和痛经等。

非阿片类镇痛药通常能够减轻疼痛,但其对于强烈的疼痛作用较为有限。

6. 阿片类镇痛药阿片类药物是一种含有含苯环哌啶的化合物,对于各种类型的疼痛具有很强的镇痛作用,包括头痛、牙痛、关节痛、神经痛、肌肉骨骼疼痛等。

阿片类药物作用于人体内的麻醉受体,从而减轻疼痛,并可能产生一定的精神依赖和药物滥用潜在危险。

吸入麻醉药对非去极化肌松药在全身麻醉中的作用

吸入麻醉药对非去极化肌松药在全身麻醉中的作用
2 % 、5 2 %。冯 国辉 等 20 0 2 %、8 0 3年有 实验研究如下 : I 组
肌松 药是全身麻 醉 中重 要 的辅 助用 药 , 不但 在全身 麻醉
吉林 医学 2 1 02年 3月第 3 3卷第 7期

15 ・ 49
静脉注射 罗库溴铵 0 6mgk , Ⅱ吸人 0 6 . /g组 . %异氟醚后 静脉
[5 Yg Y zr AynkA,t 1A cs m —m d i— 1] it i B, aa laa e a ut M, . e aesi l
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动 、 肉松弛等效 应。非去极化 肌松药 即肌 肉松弛 药在临床 肌 外科手术 中有着重要 意义 。大多数学者认 为吸入麻醉药可降
低接头后膜对去极 化的敏感 性 , 通过改变 钠 一钾离 子通道增 加终板电位产生动作 电位 的阈值 , 从而增强 了肌松的作用。
1 吸 入 麻 醉 药 对 非 去极 化 肌 松 药 起 效 的 影 响
( g・ k
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a )4 rn [ 。可以证 明术 中维 持吸入 麻醉 , i J 可使 维持某一 特定肌
松药 的起效与吸人麻醉 药 的种 类 、 持续时 间及 吸人 麻醉药 的 敏感性均有关。Y mauh 等在用 8 的七 氟醚和 10 a g ci % 0 %氧气
中经单次肺活量呼吸诱导后加维库溴铵 0 1m / g 肌松起效 . g k ,
丙 酚组 ( 4 2 . ) i , 1. ±5 8 m n 可见 12MA . C的七 氟醚和异氟 醚可
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规 相互作用
功能主治
禁 忌 症
副 作 用
注意事项
附 药物名称 英文名称
3%, 每隔 2~3 次呼吸增加 0.5~1%的浓度, 吸入 4~11%的本品, 2~4min 可产生外科麻醉。用静脉药如硫喷妥钠或异丙酚诱导后,无论与氧 气或与氧化亚氮/氧气混盒吸入, 起始浓度大约为 0.5~1MAC。维持: 同氧化亚氮混盒, 吸入 2~6%的浓度可维持在外科麻醉期水平, 而同 氧气或空气氧气混盒吸入, 则需 2.5~8.5%的浓度, 在小儿用或不用 氧化亚氮,浓度需达 5.2~10%,才能维持外科麻醉期水平, 尽管短 时间应用本品的浓度可达 18%, 但如果同氧化亚氮混盒高浓度吸入, 应确保吸入氧浓度不低于 25%。慢性肝肾功能损害或肾移植病人用 氧化亚氮/氧混盒吸入,本品的浓度为 1~4%。 格 吸入剂:240ml/瓶,。 Null 吸入本品可产生可逆性意识消失,疼痛感觉消失,随意运动功能的 抑制,自主植物神经反射减弱,以及呼吸和心血管系统兴奋性的抑 制。 本品的诱导和苏醒较快, 麻醉期间 EEG 无癫痫波或其他不良活 动,与常用的辅助药物一起并不产生不良的 EEG 变化。 用于成人 全麻的诱导和维持,以及小儿全麻的维持。 Null 可以引起剂量依赖性血压下降和呼吸抑制,麻醉诱导时可出现咳 嗽、屏气、分泌物增多、呼吸暂停和喉痉挛。术后可有恶心和呕吐。 可以触发骨骼肌代谢亢进,导致氧耗增加,引起恶心高热,症状如 下:高碳酸血症、肌肉僵直、心动过速、紫绀、心律失常和血压不 稳定,全身代谢增加导致体温升高。 (1)已知对氟类吸入麻醉药过敏者, 已知或者怀疑恶性高热的遗传 易感者,曾经用过氟类麻醉药后发生肝功能障碍,不明原因的发热 和白细胞增多者禁用。 (2)由于在 12 岁以下小儿常常发生咳嗽、 屏 气、呼吸暂停、喉痉挛和分泌物增多,本品不被推荐用于小儿麻醉 的吸入诱导。(3)对存在冠心病或不希望有心率加快和血压增高危 险者, 最好与其他静脉药物盒用,如阿片类和催眠药。(4) 本品 不被推荐使用于神经外科和产科手术, 因它可以升高颅内占位性病 变病人的 CSF 压力和颅内压。 (5)低血容量、 低血压和衰弱的病人, 使用浓度应降低。(6)本品具有触发恶性高热的潜在危险,如果突 然发生恶性高热,应立即停用。(7)短期内重复麻醉应小心谨慎。 (8)麻醉后 24hr 内应避免驾车和机械操作。(9)本品不适用于哺乳 期妇女。 注 Null 七氟烷 Sevoflurane 【别名】 七氟醚,七氟异丙甲醚,七氟烷【外文名】 Sevoflurane, Travenol 【适应症】 诱导和苏醒较现有的强效麻醉药快。对心血管影响比异氟烷小,心 律失常少见,与肾上腺素合用无妨;有良好的肌松作用,随麻醉加
药物名称 英文名称
说 明 书
药物名称 英文名称 别 医 成
用法用量
地氟醚 Desflurane 【别名】 优宁,去氟烷 ,地氟醚【外文名】 Desflurane, Suprane, I-653 【适应症】 成人全麻的诱导和维持,小儿全麻的维持。 【用量用法】 诱导 常用起始浓度为 3%,每隔 2-3 次呼吸增加 0.5-1%的浓度, 吸入 4-11%的优宁,2-4 分钟可以产生外科麻醉。维持同氧化亚氮 混合, 吸入 2-6%的浓度可维持在外科麻醉期水平, 而同氧气或空气 氧气混合吸入,则需 2.8-8.5%的浓度,在小儿用或不用氧化亚氮, 浓度需达 5.2-10%,才能维持外科麻醉期水平。 慢性肝肾功能损害或 肾移植病人 用氧化亚氮/氧混合吸入,优宁的浓度为 1-4%. 【禁忌】 已知对氟类吸入麻醉药敏感者,已知或者怀疑恶性高热 的遗传易感者,以前用过氟类麻醉药后发生肝功能不良、不明原因 的发热和白细胞增多者。 【不良反应】 可以引起剂量依赖性血压下降和呼吸抑制,麻醉诱 导时可出现咳嗽、屏气、分泌物增多、呼吸暂停和喉痉挛。术后可 有恶心和呕吐。 本药麻醉可以触发骨骼肌代谢亢进, 导致氧耗增加, 引起恶性高热。 【注意事项】 本药不被推荐用于 12 岁以下小儿麻醉的吸入诱导。对存在冠心病 或不希望有心率加快和血压增高危险者, 本药不应作为唯一的麻醉 诱导药。不推荐使用于神经外科和产科手术。本药可以升高脑脊液 压力和颅内占位性病变病人的颅内压。衰弱的病人应使用较低浓 度。如果突然发生恶性高热,应立即停用,并给予坦曲洛林治疗。 短期内重复麻醉应谨慎。麻醉后 24hr 内应避免驾驶和机械操作。 妊娠及哺乳妇女慎用。 【药物相互作用】 本药可增强常用肌肉松驰剂的作用。接受阿片类、苯丙二氮卓类和 其它镇静药物的病人,应减量使用本药。氧化亚氮可降低本药的 MAC。 【规格】 吸入剂 240ml x 1 瓶。 地氟醚 Desflurane 名 优宁。SUPRANE。 保丙 分 Null 本品的最低肺泡有效浓度(MAC )随年龄的增高而降低,已确定的 MAC 如下表: 年龄 (岁) 0-1 1-12 18-30 30-65 100%氧 8.95-10.65% 7.20-9.40% 6.35-7.25% 5.75-6.25% 60%氧化亚氮+40%氧 5.75-7.75% 5.75-7.00% 3.75-4.25% 1.75-3.25% 诱导:应根据病 人需要选择盒适的术前用药, 术前用过阿片类药的成人起始浓度为
静脉全麻药
药物名称 英文名称
说 明 书
硫喷妥钠 Thiopental Sodium 【别名】 播托散;戊硫巴比妥钠 ,硫喷妥钠 【外文名】 Thiopental Sodium 【适应症】 单用,适合于小手术或抗惊厥。 【用量用法】 1.静脉麻醉: 一般多用 5%或 2. 5%溶液, 缓慢注入 2~3ml (5%) 或 4~6ml(2.5%)。极量为 1 次 1g(即 5%溶液 20ml)。 2.
药物名称 英文名称 别 名 医 保 成 分
用法用量
规 格 相互作用 功能主治 禁 忌 症 副 作 用 注意事项 附能亢进及精神紧张病人。每次灌 肠每千克体重 30mg(多用于小儿);或肌注,成人每次 0.5g, 小儿每千克体重 15~20mg,以 2.5%溶液,作深部肌注。 3.诱 导麻醉: 一般用 2. 5%溶液缓慢静注, 1 次 0. 3g (1 次不超过 0. 5g) , 继以乙醚吸入。 4.抗惊厥:每次静注 0.05~0.1g。 【注意事项】 1.潮解后或配成溶液后,易变质而增加毒性,若安瓿已破裂,或 其中粉末不易溶解而有沉淀,或溶液带颜色,即表示已变质,不 宜再用。 2.容易引起呼吸抑制及喉痉挛,故注射宜缓慢。如出现 呼吸微弱,乃至呼吸停止,应即停止注射。使用时,必须备以气 管插管、人工呼吸机及氧气。 3.用后无呕吐、头痛等不良反应, 但常引起喉痉挛、支气管收缩,故麻醉前最好给予阿托品以预防。 若心搏减少、血压降低,需立即注射肾上腺素或麻黄碱。 4.药液 不可漏出血管外或皮下。 5.肾上腺皮质、 甲状腺功能不全者慎用。 肝脏疾患、低血压、心脏病、糖尿病、严重贫血、哮喘病人忌用 本品。 6.对巴比妥类过敏者禁用。 7.对于急性间歇性卜啉症或 其他肝性卜啉症的病人禁忌。 【规格】 针剂:每支 0.5g、1g(含无水碳酸钠 6%)。 硫喷妥钠 Thiopentone Sodium 戊硫巴比妥钠。 甲 Null 静脉麻醉:缓慢静注 5% 2~3ml 或 2.5% 4~6ml , 极量:1g/次。 诱导麻醉:2.5%溶液缓注,0.3g/次(不超过 0.5g/次), 继以乙 醚吸入。基础麻醉:灌肠每次 30mg/kg(多用于小儿)或肌注,成 人 0.5g/次,小儿 15~20mg/kg,以 2.5%溶液作深部肌注。抗惊厥: 静注 0.05~0.1g/次。 粉针剂:0.5g/瓶,。 Null 有强烈催眠作用,镇痛效能差。用于静脉麻醉、全麻诱导、基础 麻醉、抗惊厥及复合麻醉。 Null 易引起呼吸中枢抑制、喉痉挛和支气管痉挛,与大剂量氯胺酮盒 用,常出现低血压。 (1)肝脏疾患、低血压、心脏并糖尿并严重贫血、 哮喘病人、新 生儿忌用。肾上腺皮质、甲状腺功能不全者慎用。(2) 药液不可 漏出血管外或皮下。 Null 氯胺酮 Ketamine
说 明 书
药物名称 英文名称 别 医 成 用法用量 规 相互作用 功能主治 禁 忌 症 副 作 用
注意事项

深呼吸抑制加重,但较氟烷轻;对脑血流量、颅内压影响与异氟烷 相似,未见明显的肝损害。 【用量用法】 麻醉诱导系用 50%~70%氧化亚氮,2.5%~4.5%七氟烷,然后 静注琥珀胆碱, 作气管插管。 麻醉维持吸入 O22L/min, N2O4L/min, 和本品〉4%。小儿麻醉选用本品,麻醉诱导和苏醒迅速,对呼吸 循环影响小。 【注意事项】 有报道本品可能产生恶性高热,它继发于体温调节中枢受损。目前 本品已在临床应用。 【规格】 本品为不燃烧的挥发性液体。120ml,250ml. 七氟烷 Sevoflurane 名 凯特力 保乙 分 Null 七氟烷应通过经特殊校准过的挥发器来使用, 以便能准确地控制七 氟烷的浓度。 格 吸入剂:120ml/瓶,。 Null 七氟烷适用于成人及儿科患者的院内手术及门诊手术的全身麻醉 的诱导和维持。 Null (1)与所有的吸入麻醉剂一样,七氟烷可导致剂量相关性心肺功 能低下、术后恶心和呕吐。(2)偶尔会引起低血压、心率不齐、 激动不安,细胞增多/减少、哮喘等。 (1)本品应通过经特殊校准过的专用挥发器来使用。(2)对于有 颅压升高危险的患者应慎用。(3)和其他药物相似,本品与静脉 麻醉药如丙泊酚盒用时可降低其使用浓度。(4)禁忌:七氟烷禁 用于已知对本品过敏的患者; 禁用于已知或怀疑有恶心高热遗传史 的患者。 注 Null
麻醉药及肌松药 吸入全麻药
药物名称 英文名称
说 明 书
药物名称 英文名称 别 名 医 保 成 分
用法用量
规 格 相互作用 功能主治 禁 忌 症 副 作 用
注意事项 附 注
异氟醚 Isofurane 【别名】 易而迷;活宁 ,异氟烷,化合物 469,异氟烷醚,福仑, 异 氟醚【外文名】Isoflurane ,Aerrane, Forane 【适应症】 用于各种手术的麻醉。也可酌情选用于分娩麻醉及颈 部手术麻醉等。短期可以重复应用。 【用量用法】 由于昂贵,常用紧闭法吸入,往往和氧化亚氮混合应用。本品有 专用蒸发瓶,可以控制吸入浓度。 吸入:用于诱导麻醉一般为 1.5%~3%;维持麻醉时气体内浓度为 1%~1.5%。 【注意事项】 不良反应较少。但深麻醉时,也可发生呼吸抑制, 低血压及心律失常,术后可有恶心及呕吐等反应。 【规格】 液体:每瓶 100ml。 异氟醚 Isoflurane 异氟烷,活宁。FORANE。 甲 Null 吸入:在不同年龄组,人类最低肺泡浓度平均值:0~1 月为 1.6%, 1~6 月为 1.87%, 6~12 月为 1.8%, 1~5 岁为 1.6%, 25 岁组为 1.28%, 45 岁组为 1.15%,65 岁组为 1.05%。 术前用药:多选用抗胆碱药 物,儿科吸入诱导时可适当使用。诱导:吸入前,常用短效巴比 妥类,或其它静脉诱导药物。可交替吸入本药及氧气或本药及氧 气/氧化亚氮混盒气体。 本药的吸入浓度由 0.5%开始, 在 7~10min 内, 浓度逐渐提高到 1.5~3%。维持:可用 1~2.5%的本药加氧/ 氧化亚氮混盒吸入,如单独混盒氧气,本药浓度要增加 0.5~1%。 用于剖腹产,在氧/氧化亚氮混盒气体中,本药浓度为 0.5~0.75 最为盒适。老年患者维持浓度应较正常低,并加用其它药物。 溶液剂:100ml/瓶,。 Null 具有良好的麻醉作用,诱导麻醉及苏醒均较快,对循环影响校用 于吸入麻醉。 Null 低血压,呼吸抑制。偶见心律不齐,白细胞计数增加。复苏期偶 见寒战、恶心、呕吐。 (1)对本药过敏,及已知或怀疑有遗传性易感恶性高热的病人禁 用。(2)除剖腹产以外,孕妇慎用。颅内高压患者慎用。(3)密切 监护血压变化。(4)对去极化和非去极化肌松剂均有一定增强作 用。 Null
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