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脓毒血症ppt课件

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2.不推荐促红细胞生成素作为严重脓毒症贫血的特定治疗,但有其他可接受的 原因如肾功能衰竭诱导的红细胞生成障碍时可用(1B)。
3.在临床无出血、也不计划进行有创性操作时,不建议用新鲜冰冻血浆纠正实 验室凝血异常(2D)。
4.在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时,不推荐抗凝血酶(1B成人组织低灌注缓解,且不存在心肌缺血、严重低氧血症、急性出血、 紫绀型心脏病或乳酸酸中毒等情况,推荐血红蛋白低于7.0g/dl(70g/L)时输注红细 胞,使血红蛋白维持在7.0~9.0g/dl(70~90g/L)(1B)。
严重脓毒症患者最佳血红蛋白水平无特殊研究,但有研究显示,与血红蛋白 水平10~12g/dl(100~120g/L)相比,7~9g/dl(70~90g/L)不伴死亡率升高。脓毒 症患者红细胞输注可增加氧输送,但通常不增加氧耗。
脓毒血症的诊断与治疗
报告人
CONTENT
01
脓毒血症的 概念
02
脓毒血症 的诊断
03
脓毒血症 的治疗
严重脓毒血
04 症的支持治 疗
目录
01
脓毒血症 的概念
01 概念
1.脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征( systemic inflammatory response syndrome, SIRS),临床上证 实有细菌存在或有高度可疑感染灶。虽然脓毒症是由感染引起, 但是一旦发生后,其发生发展遵循其自身的病理过程和规律,故 从本质上讲脓毒症是机体对感染性因素的反应.按脓毒症严重程度 可分脓毒症、严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克( septic shock)。严重脓毒症:合并出现器官功能障碍表现的脓 毒症。脓毒性休克:其它原因不可解释的,以低血压为特征的急 性循环衰竭状态,是严重脓毒症的一种特殊类型。包括收缩压 < 90mmHg或收缩压较原基础值减少> 40mmHg至少1h,或依赖 输液及药物维持血压,平均动脉压< 60mmHg;毛细血管再充盈 时间> 2s;四肢厥冷或皮肤花斑;高乳酸血症;尿量减少。

脓毒症脓毒性休克ppt课件

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案例二:腹腔感染导致脓毒性休克
患者情况
一位42岁男性,因急性阑尾炎穿孔 导致腹腔感染,出现脓毒性休克症状 。
治疗方案
立即手术清除感染病灶,术后给予抗 生素治疗、液体复苏等综合治疗措施 。
治疗效果
经过积极治疗,患者病情逐渐好转, 最终康复出院。
案干预和综合治疗对于改善预 后至关重要。
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汇报人:可编辑 2024-01-11
• 脓毒症和脓毒性休克概述 • 脓毒症脓毒性休克的治疗原则 • 脓毒症脓毒性休克的预防措施
• 脓毒症脓毒性休克的临床案例分 析
• 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
01 脓毒症和脓毒性休克概述
定义与分类
定义
脓毒症是指由感染引起的全身性炎症反应综合征,常伴随器官功能不全。脓毒 性休克则是指脓毒症引发低血压和组织灌注不足,导致多器官功能不全的综合 症。
临床表现与诊断标准
临床表现
发热、寒战、呼吸急促、心率加快、白细胞计数升高等全身 性炎症反应综合征表现;低血压、意识障碍、少尿等器官功 能不全表现。
诊断标准
根据2016年国际脓毒症和脓毒性休克指南,诊断需满足以下 条件:存在感染;SIRS表现;器官功能不全(如低血压、少 尿等);血培养或组织样本培养阳性。
05 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
护理要点
密切监测生命体征
包括体温、心率、呼吸、血压等,以及意识状态 和尿量等指标,及时发现病情变化。
维持有效循环血容量
根据病情需要,遵医嘱给予补充血容量,维持正 常血压和组织灌注。
ABCD
保持呼吸道通畅
及时清理呼吸道分泌物,保持患者平卧位,头偏 向一侧,防止误吸。
根据患者的血气分析结果 ,使用适当的药物纠正酸 碱平衡失调。

脓毒症诊断与治疗规范2023版解读ppt课件

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晶体液和胶体液
在补液过程中,应合理使用晶体液和胶体液。晶体液包括生理盐水、平衡盐液等,胶体液 包括白蛋白、血浆等。
监测指标
在补液过程中,应密切监测患者的中心静脉压、血压、心率等指标,以指导液体治疗。
血管活性药物
01
使用时机
血管活性药物应在脓毒症患者出现严重低血压、休克或器官功能障碍
时使用。
02
选择合适的药物
包括年龄、性别、基础疾病、免疫状态、遗传特征等。
病原因素
包括病原微生物的类型、毒力、数量和感染途径等。
治疗因素
包括早期诊断和治疗的及时性、抗生素的使用、机械通气和血液净化等。
预后评估
病情评估
实验室检查
根据患者的症状和体征,评估病情的严重程 度和进展趋势。
通过血液、尿液和其他体液检查,了解患者 的生理和生化指标。
鉴别诊断
1 2
与其他感染性疾病的鉴别
如肺炎、泌尿系统感染等,需通过临床表现和 辅助检查进行鉴别。
与非感染性发热的鉴别
如风湿热、肿瘤等,需通过病史和相关检查进 行鉴别。
3
与脓毒症休克鉴别
如低血容量性休克、心源性休克等,需根据患 者的临床表现和辅助检查进行鉴别。
04
脓毒症的治疗原则
抗生素治疗
早期使用抗生素
特点
脓毒症患者通常存在高代谢状态、免疫功能紊乱、微血管病 变和凝血功能障碍等。
脓毒症的分类
根据感染部位分类
社区获得性脓毒症:由社区感 染引起,包括肺炎、泌尿系统 感染等。
医院获得性脓毒症:由医院内 感染引起,如手术部位感染、 导管相关感染等。
特殊类型脓毒症:如坏死性筋 膜炎、骨与关节感染等。
脓毒症的诊断标准
复发

脓毒症与脓毒性休克ppt课件

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❖ 论文发表在2016年2月的美国医学会杂志(JAMA)
❖ 新定义认为,脓毒症是宿主对感染的反应失调,产 生危及生命的器官功能损害。该定义强调了感染导
致宿主产生内稳态失衡、存在潜在致命性风险、需 要紧急识别和干预。
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8
❖ 专家组经过讨论,认为Sepsis应该指情况糟糕的感染,这 种感染情况可导致器官衰竭(OD),而OD是导致Sepsis 患者预后较差的重要因素。
❖ 会议提出了包括20余条临床症状和体征评估指标构成的诊断 标准,即Sepsis 2.0。
❖ 然而该标准过于复杂,且缺乏充分的研究基础和科学研究证 据支持,并未得到临床认可和应用,应用广泛的仍是 Sepsis 1.0标准。
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7
脓毒症第3版2016
❖ 2014年1月,ESICM和SCCM组织来自重症医学、 感染性疾病、外科和呼吸系统疾病的19名专家,对 脓毒症和感染性休克进行基于循证医学证据的探究 和讨论,制定新的定义和诊断标准(Sepsis 3.0)。
器官功能障碍指标
低氧血症(PaO2/FiO2<300 mm Hg) 急性少尿(尿量<0.5ml/kg/h或45mmol/L 的渗透浓度至少2h) 肌酐增加>0.5mg/dl 凝血异常(国际标准化比率>1.5 或活化部分凝血活酶时间>60s) 腹胀(肠鸣音消失)
血小板减少症(血小板计数<100×109/L) 高胆红素血症(总胆红素>40mg/L或70mmol/L)
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10
❖ 在定义OD时,专家组认为SOFA是现在普遍 被大家接受,也是反映患者严重程度上相对 精确的量表。
❖ 专家组建议当SOFA评分≥2时,可以认为患 者出现OD,也就是说Sepsis 3.0=感染 +SOFA≥2。

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T,可改善患者 营养状况,提高抵抗力。
对症治疗药物
如解热镇痛药、止咳药等,可针对患 者症状进行治疗,提高患者舒适度。
中药辅助治疗
根据中医辨证施治原则,选用具有清 热解毒、扶正祛邪作用的中药辅助治 疗。
05
监测与评估方法
生命体征监测及意义解读
体温
呼吸
脓毒症患者常出现体温异常,持续高温或 低温均可能提示病情恶化。
C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)
作为感染标志物,其升高程度可反映感染严重程度和预后。
血气分析
了解患者酸碱平衡和氧合情况,指导呼吸支持治疗。
肝肾功能检查
评估器官功能受累情况,及时发现并处理并发症。
影像学检查结果解读及临床意义
X线检查
肺部X线可发现肺部感染、肺水肿等并 发症,腹部X线可辅助诊断腹腔感染等
器官功能支持
针对不同器官功能障碍, 采取相应的支持治疗措施 ,如机械通气、连续性肾 脏替代治疗等。
病因治疗
积极治疗原发感染,控制 炎症反应,减轻器官损伤 。
其他并发症的预防与处理
01
02
03
04
深静脉血栓预防
鼓励患者早期活动,使用间歇 性充气加压装置等物理方法预
防深静脉血栓形成。
应激性溃疡预防
对于重症患者,可使用质子泵 抑制剂等药物预防应激性溃疡
临床表现及分型
临床表现
发热或低体温、心率增快、呼吸急促 、外周血白细胞计数异常等全身炎症 反应表现;严重者可出现休克、多器 官功能障碍等。
分型
根据感染来源不同,可分为肺部感染 、腹腔感染、泌尿系感染等;根据病 情严重程度可分为轻度脓毒症、重度 脓毒症和脓毒性休克。
诊断标准与评估

脓毒症护理查房PPT课件

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危险因素与预防措施
01
危险因素
包括年龄、基础疾病、免疫功能低下、手术、创 伤、侵入性操作等。
02
预防措施
加强医院感染控制、提高手术和创伤处理水平、 合理使用抗菌药物等。
诊断标准及评估方法
诊断标准
根据临床表现、实验室检查和影像学检查等综合 判断,包括全身炎症反应综合征(SIRS)标准、 序贯器官衰竭评分(SOFA)等。
05
并发症观察与护理干预
常见并发症类型及危险因素
感染性休克
由于严重感染导致血压下降,组 织器官灌注不足,是脓毒症最常 见的并发症。危险因素包括高龄 、免疫功能低下、基础疾病多等

多器官功能衰竭
脓毒症时,炎症因子大量释放, 导致全身炎症反应综合征,进而 引起多器官功能衰竭。危险因素 包括感染控制不佳、营养支持不
通过学习和实践,提 高护理人员的观察能 力,及时发现患者的
异常情况。
培养分析思维
运用批判性思维分析 护理问题,找出问题 的根本原因和解决方
案。
加强团队协作
与团队成员保持良好 的沟通和协作,共同 解决护理过程中遇到
的问题。
持续学习与改进
积极参加培训和学习 活动,不断更新知识 和技能,提高护理质
量和水平。
足等。
深静脉血栓形成
脓毒症患者常需卧床休息,血流 缓慢,易形成深静脉血栓。危险 因素包括长期卧床、血液高凝状
态等。
早期识别和评估方法
生命体征监测
密切观察患者体温、心率、呼 吸、血压等生命体征变化,及
时发现异常情况。
实验室检查
定期检测血常规、C反应蛋白、 降钙素原等指标,评估感染程 度和病情进展。
影像学检查
影像学检查在诊断中应用

脓毒症的治疗-PPT课件

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……至Hb≥70g/L。
其余相同
在没有出血或有计划的侵入性操作 时,如果凝血实验正常,不推荐输 注新鲜冰冻血浆(2D)
2019
2019
a
机械通气(ARDS/ALI)
目标潮气量:6ml/kg(预测体重) 平台压上限:30cmH2O 允许性高碳酸血症 建立一定的PEEP(≥5cmH2O) 预防肺泡萎陷 对需要潜在损伤水平的FiO2或平台 压的患者,可考虑俯卧位通气 建议床头抬高30~45° 病情稳定且没有低灌注的ALI患者, 建议保守的补液策略
1 (强力推荐:做或不做) 2 (弱度推荐:可能做或可能不做) A (高质量随机对照研究(RCT)或荟萃分析研究) B (中等质量RCT或高质量观察性及队列研究) C (完成良好、设对照的观察性及队列研究) D (病例总结或专家意见,低质量研究)
第一部分 严重脓毒症的管理
A
B
初始复苏
F
G
血管加压类药物
SIRS临床发病过程
局 部 促炎介质
原始病因 感染因子 非感染因子
局 部
抗炎介质
抗炎介质 过度产生
促炎介质 过度产生
全身反应 全身炎症反应综合征 (SIRS) 代偿性抗炎反应综合征(CARS) 混合性抗炎反应综合征(MARS)
SIRS和CARS 稳态
SIRS占优 休克
SIRS占优 细胞调亡
SIRS占优 MODS
脓毒症新定义及标准
(2019年华盛顿国际脓毒症定义会议)
由感染所导致的破坏性的全身炎症反应
SIRS(全身炎症反应综合征)
+
确切或可疑的感染
+
某些器官损害表现
2019年华盛顿诊断标准
(一)感染参数

2024年度脓毒血症最新版ppt课件

2024年度脓毒血症最新版ppt课件
鼓励开发新型抗菌药物、免疫调节药物等,加强临床试验验证其安全 性和有效性。
精准医疗和个体化治疗策略的探索
基于基因组学、蛋白质组学等技术手段,探索脓毒血症的精准医疗和 个体化治疗策略。
提高公众对脓毒血症的认识和重视程度
加强科普宣传,提高公众对脓毒血症的认识和重视程度,促进早期发 现和治疗。
32
感谢您的观看
2024/2/3
肺脓肿
脓毒血症患者可能并发 肺脓肿,X线胸片表现为 圆形透亮区及气液平面

胸腔积液
脓毒血症累及胸膜时, 可出现胸腔积液,X线胸 片表现为肋膈角变钝或
消失。
14
动态监测
通过定期复查X线胸片, 可动态观察肺部病变的 变化,评估治疗效果。
CT扫描在评估病情中价值
肺部病变评估
CT扫描可更准确地评估肺部病 变的范围、密度及与周围组织
16
其他影像学检查方法简介
MRI检查
对于某些特殊部位或性质 的感染灶,MRI检查可提 供更准确的诊断信息。
2024/2/3
PET-CT检查
PET-CT检查结合了功能代 谢与解剖结构的信息,有 助于早期发现感染灶并评 估病情严重程度。
介入性影像学检查
如经皮肺穿刺活检、经皮 脓肿穿刺引流等,可在影 像引导下进行精确的诊断 和治疗操作。
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2024/2/3
1
contents
目录
2024/2/3
• 脓毒血症概述 • 微生物学检查与实验室检查 • 影像学检查在脓毒血症中应用 • 脓毒血症治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理策略部署 • 总结回顾与展望未来发展趋势
2
01
脓毒血症概述
2024/2/3
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Septic shock 定义及诊断标准
Septic shock is a subset of sepsis in which underlying circulatory and cellular/metabolic abnormalities are profound enough to substantially increase mortality.
脓毒症定义变迁(1.0)
细菌
真菌 sepsis
INFECTION
原虫
SEVERE SEPSIS
病毒 其他
其他 缺血
SIRS 创伤
烧伤 胰腺炎
▪ Sepsis 1.0=感染+SIRS
Chest 1992 Jun; 101(6):1644-55
脓毒症定义变迁(2.0)
细菌
真菌 sepsis
INFECTION 原虫 SEVERE SEPSIS
严重脓毒症及脓毒性休克流行病学
严重脓毒症患者死亡风险下降
▪ 结果发现,重症感染患者的绝对死亡率从 35.0% 下降到了 18.4%,总死亡率 下降了 16.6%,年绝对死亡率下降了 1.3%,相对风险下降了 47.5%。
JAMA. 2014 Apr 2;311(13):1308-16.
病毒
其他
其他 缺血
SIRS 创伤
烧伤 胰腺炎
▪ Sepsis 2.0=感染+SIRS
▪ 会议提出了包括20余条临床症状和体 征评估指标构成的诊断标准,即 Sepsis 2.0。然而该标准过于复杂, 且缺乏充分的研究基础和科学研究证 据支持,并未得到临床认可和应用。
Intensive Care Med. 2003 Apr;29(4):530-8. Epub 2003 Mar 28.
Septic shock=Sepsis+输液无反应低血压+使用缩血管药 物维持MAP≥65mmHg)+乳酸则>2mmol/L。
Mortality 40%
JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10
脓毒症3.0诊断流程
JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10
Sepsis 3.0
ACCP反对Sepsis 3.0
1.Given that use of the current definitions results in saving lives, it seems unwise to change course in midstream by shifting the definition. This is especially true because there is still no known precise pathophysiological feature that defines sepsis. 2.Abandoning the use of SIRS to focus on findings that are more highly predictive of death could encourage waiting, rather than early, aggressive intervention. This is a mistake that we cannot make. 3.To abandon one system of recognizing sepsis because it is imperfect and not yet in universal use for another system that is used even less seems unwise without prospective validation of the new system’s utility.
N Engl J Med, 2015, 372 (17): 1629-1638.
Do we need a new definition of sepsis?
……the definition of septic shock currently revolves around variable blood pressure and/or lactate levels, with loosely termed or undefined ‘adequacy of fluid resuscitation’ and ‘persistent’ hypotension. Defining sepsis must, however, be an ongoing iterative process requiring minor or major revisions as new findings come to light. In much the same way that software enhancements move from version 1.0 to 1.1 or to 2.0 depending on the magnitude of change, so a new sepsis 3.0 definition must be refined into versions 3.1, 3.2, and so on until an eventual complete overhaul generates the development of sepsis 4.0.
脓毒症诊断标准的“争议”
方法:通过对2000 年至2013 年澳大利亚 和新西兰172 个重症加强治疗病房(ICU)近 120 万例患者的数据分析,根据是否满足 ≥2条全身炎症反应综合征(SIRS)的诊断标 准将感染伴器官功能障碍的患者分为SIRS 阳性和SIRS 阴性两组。 结果:在近11万例感染伴器官功能障碍的 患者中,87.9%为SIRS阳性,12.1%为SIRS 阴性,在14年内两组患者的临床特征和病 死率变化相似。校正分析显示,患者病死 率随着满足SIRS标准项目的增加呈线性增 高。 结论:该研究说明现有脓毒症标准有可能 遗漏约 1/8 的感染伴器官功能障碍患者, 且该标准不能确定病死率增加的临界点, 这提示当前脓毒症的筛查标准的特异性不 佳。
JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10`
Sepsis 3.0定义
Mortality 10%
JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10`
Sepsis 3.0诊断标准
Sepsis 3.0=Infection+SOFA≥2
JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10
脓毒症的诊断标准于1991年发布(脓毒症1.0),但过于敏感,可能导致脓毒症的 过度诊断和治疗;2001年更新版(脓毒症2.0)又过于复杂,未被广泛应用。
Intensive Care Med, 2015, 41 (5): 909-911.
脓毒症3.0…..
2016年……
Sepsis 3.0“应运而生”
Diagnostic criteria for sepsis
The PIRO system for staging sepsis
SSC指南发展
2004
2008
2012
Critical care medicine 2004 Mar; 32(3):858-73. Critical care medicine 2008 Jan; 36(1):296-327. Crit Care Med. 2013 Feb;41(2):580-637.
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