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光谱操作规程
直读光谱仪操作规程计量检测中心第一部分分析原理1.1光谱分析的物理基础1.2发射光谱的结构1.3校准1.4分析结果的判定1.5样品及样品处理第二部分操作规程2.1实验室必备安装条件2.2仪器的使用2.3仪器的维护保养第三部分操作手册3.1仪器使用环境3.2样品制备3.3仪器开关机步骤3.4分析样品3.5分析数据的删除、保存、调出和打印3.6曲线校正3.7控样（类型样品）的添加与使用3.8合金牌号的建立与使用3.9日常维护3.10常见故障的分析与处理第一部分分析原理1.1光谱分析的物理基础1.1.1电磁波谱区域电磁辐射按波长顺序称为电磁波谱，也叫光谱。
它们是物质运动内部运动的一种客观反应，也就是任一波长的光子能量与物质的内部能量变化相对应。
如果物质有一种能量状态到另一种能量状态，有一定能量差，根据公式可计算出相应的光量子波长。
以上各区域的电磁辐射均可用于物质分析，对于成份分析主要应用于近紫外核可见光区。
1.1.2原子结构原子是由带正电荷的原子核和核外带围绕它运动的带负电荷的电子所组成的。
在原子中，第一个电子都具有一定的能量，并且在核外是按能量的高低而分布的。
电子能量的高低与电子在核外的运动状态有关。
离核最近，能量最低的电子层叫做第一电子层或第一能层。
在同一电子层中，能量也有差异，这与电子云在空间德分布的几何形状有关。
氢是最简单的化学元素，在波尔图中，氢由一个原子核和一个核外电子组成。
核外电子以原子核为中心以一定轨道运转，原子核内有一个带正电的质子，质子与电子形成电量平衡，因此整个原子呈电中性。
这种结构有点象太阳系的行星运动轨道。
1.1.3原子能级对于不同的元素，它们原子的外层电子处于不同的运动状态时，第一种运动状态都江堰市由其一定的能量，就是处于一定的能级或光谱项，把原子中所有各种可能存大的运动状态的能或光谱项用图解的方法表示出来，就是原子能级图。
基态原子能量定为0，各能级之间的垂直距离表示跃迁时以电磁辐射形式释放的能量的大小，第一时刻一个原子只发射一条谱线，因许多原子处于不同的激发态，因此，发射出各种不同的谱线。
直读光谱仪操作规程
直读光谱仪操作规程《直读光谱仪操作规程》一、前言直读光谱仪是一种用于分析物质成分和结构的仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
为了保证光谱仪的正常运行，保护仪器和操作人员的安全，特制定本操作规程。
二、操作前准备1. 确保光谱仪处于水平稳定的工作台上，并且周围环境无干扰光源的存在。
2. 检查电源、气源和各个连接线是否牢固，并连接好。
3. 打开仪器电源，等待充分预热。
三、样品制备1. 样品应根据具体实验要求进行制备，确保样品制备符合光谱仪的测试范围，并尽量减少杂质和干扰物质的存在。
2. 将样品放置于光谱仪透射仓内，确保样品均匀分布并与光路方向垂直。
四、操作步骤1. 打开仪器软件，设置光谱仪测试参数，如波长范围、积分时间等。
2. 确认光路调节正确，光源和检测器处于良好工作状态。
3. 确认透射仓内样品处于正确位置，关闭透射仓门。
4. 点击开始测试，观察光谱曲线是否稳定，并记录数据。
5. 测试结束后，关闭仪器电源，清理样品残留物，保持仪器干净整洁。
五、注意事项1. 操作人员应穿戴实验服和防护眼镜，确保个人安全。
2. 在操作过程中谨防样品溅射和化学品飞溅，注意操作时的安全防范。
3. 使用化学试剂时，注意防火、防爆和防腐蚀，遵守化学品安全操作规程。
4. 操作结束后，关闭仪器电源，及时清理实验台面和周围环境，保持实验室整洁。
六、运行维护1. 每次使用后及时清洁和整理仪器，避免灰尘积累和机械部件损坏。
2. 定期检查光谱仪的关键部件，如光源、检测器等，保持其正常工作状态。
3. 遵守保养计划，定期进行标准样品的校准和验证，确保测试结果准确可靠。
本规程为直读光谱仪操作规程，操作人员应严格遵守以上规程，做好操作记录和实验报告。
如有任何问题，应及时向实验室负责人或相关专业人员咨询。
直读光谱仪软件操作规程(3篇)
第1篇直读光谱仪软件操作规程是针对直读光谱仪配套软件的操作指南，旨在指导用户正确、高效地使用软件进行光谱分析。
本规程适用于所有类型的直读光谱仪软件，包括数据采集、处理、分析及报告等功能。
二、软件安装与启动1. 确保计算机操作系统符合软件要求，并安装必要的驱动程序。
2. 将软件安装光盘放入光驱，按照提示完成安装。
3. 双击桌面上的软件图标，或通过开始菜单找到软件并启动。
4. 在软件启动过程中，如需进行系统设置，请按照提示进行操作。
三、软件界面介绍1. 菜单栏：包含文件、编辑、视图、工具、帮助等菜单项，用于执行各种操作。
2. 工具栏：提供常用功能的快捷按钮，如新建、打开、保存、打印等。
3. 工作区：显示当前操作的数据、图表等信息。
4. 状态栏：显示软件状态、当前操作等信息。
四、数据采集与处理1. 连接光谱仪：确保光谱仪与计算机连接正常，打开光谱仪电源。
2. 采集数据：在软件中选择合适的分析方法，设置相关参数，开始采集数据。
3. 数据处理：采集完成后，对数据进行平滑、滤波、提取等处理。
五、光谱分析1. 选择分析方法：根据样品成分和含量要求，选择合适的光谱分析方法。
2. 设置分析参数：根据样品特性，设置分析参数，如积分时间、扫描速度等。
3. 进行分析：点击“分析”按钮，软件将自动进行光谱分析。
4. 查看分析结果：分析完成后，在工作区显示分析结果，包括含量、标准偏差等。
六、报告生成与打印1. 生成报告：点击“报告”菜单，选择报告模板，将分析结果生成报告。
2. 打印报告：将生成的报告导出为PDF或Word格式，进行打印。
七、软件关闭1. 关闭报告：完成报告打印后，关闭报告窗口。
2. 退出软件：点击菜单栏中的“文件”菜单，选择“退出”或点击软件右上角的关闭按钮。
3. 断开光谱仪连接：关闭光谱仪电源，确保光谱仪与计算机连接正常断开。
八、注意事项1. 确保光谱仪与计算机连接正常，避免数据采集失败。
2. 在进行光谱分析时，请仔细设置分析参数，确保分析结果的准确性。
直读光谱仪操作规程全（1）
直读光谱仪操作规程全（1）为保证直读光谱仪系统发挥正常功能，特制定本规范，规定了直读光谱仪的作业环境、作业过程、维护保养等具体细节。
1.直读光谱仪作业环境要求1.1直读光谱仪作业环境清洁、无尘，尽可能避免震动。
1.2作业环境温度：+18℃―+28℃；短期温度变化率不要超过±5℃/小时。
1.3作业环境最佳湿度：20～80％相对湿度。
1.4工作电压稳定：230±10%，频率：50/60HZ1.5在氩气瓶与铜管之间还需一块压力表，用于减压。
输入压力范围应在0～2.5MPA。
1.6氩气纯度必须≥99.995%；O2≤5ppm N≤20ppm H2O≤5ppm CO2+CH4≤5ppm。
2.实验过程工作2.1开、关机顺序2.4.1接通总电源，确保整个系统通电2.4.2开启电源稳压器，保证直读光谱仪作业时处于恒定电压230±10%下2.4.3开启氩气净化器，确保净化器上的两个阀门为开，温度值设定500℃。
2.4.4打开氩气瓶阀门，并调节氩气输出压力至0.7Mpa。
2.4.5打开电脑显示器、打印机、主机。
2.4.6最后开启光谱仪（欧式插板）和光源开关。
2.4.7稳定一段时间，使得仪器能量达到最佳状态。
2.4.8关机则相反电压恒定230±10%温度值设定500℃输出压力0.7Mpa输出压力调节快到一格停止使用，需更换。
光源开关地线，无伤害2.2仪器工作前状态检测2.2.1仪器工作前应该检测状态是否正常。
2.2.2双击“Spark Analyzer Vision Mx”图标，打开分析软件。
2.2.3通过软件系统|自检|设备参数2.2.4也可通过选择SSE/MID图来维护。
2.2.5将SUS样品重新磨好，放在火花台上，按F2激发，看激发点是否正常，如果不正常，充气三分钟，直到SUS样品激发点正常。
如果激发点始终不正常，是氩气不纯，应该更换氩气。
绿色为正常SSE/MID图红色为异常异常原因提示2.3仪器ICAL标准化操作2.3.1仪器经过一到三个月的时间,或者更长时间没有工作；或者仪器提示要做ICAL标准化的时候（如果是仪器提示要做，要观察激发点是否正常，不正常的话是其它原因造成的，查找相应原因）做ICAL标准化。
直读光谱仪操作规程
直读光谱仪操作规程一．本机须由熟悉直读光谱仪的性能、操作和安全要求并持有光谱操作证书者操作。
二．开机前的准备工作：1．光谱仪长期停用第一次开机时，首先切断全部电气开关，关闭氩气进气阀和真空隔离阀，检查仪器各处是否正常。
三．开机顺序1．控制箱总电源打开机后真空泵电源开110/220电源开中间开关开5分钟后打开真空隔离阀确认无异常后开光源（从右到左）稳定后开MC20电源真空度达50乇以下可打开高压。
2. 检查设备是否正常，光源、高压、MC20真空指示等是否正常；3．每次试验前清理入射窗，调整电极间隙，清理样品台内部残渣，随时注意样品架的冷却水流通情况；4. 磨制试样和标准试样，注意分析面要平整而有一定的粗糙度；5. 磨削不锈钢和普通碳素钢试样应使用各自专用的砂轮片，磨削超低碳不锈钢前用砂轮刀将砂轮表面清理干净；6. 试样磨削后，放在有盖的容器中，禁止用手触摸或擦拭分析表面，禁止长期暴露在空气中；7. 打开汞灯电源，稳定一段时间后，进行狭缝校准；8. 打开氩气减压器，调节出口压力；9. 每天第一次试验时应将管道内残余气体放尽；10. 用一块相关试样进行多次激发，直到各元素（特别是硫、磷）读数逐渐稳定；11. 进行日常标准化；12. 用控样检查分析数据是否正确，如误差较大，应重新标准化；13. 若两次标准化后仍无法达到要求的精度，则应停止试验，立即报告主管领导和设备员；10.标准化正确后，即可分析试样，每个试样应激发三次以上，舍去不良数据后，以平均值作为分析结果；四.使用注意事项1. 每次使用前，清洁银电极和氮化硼圈。
2. 每月一次清洁火花室。
3. 试验过程中注意仪器运行状况，发现异常现象及时停机；五.正常关机步骤1. 正常使用情况下，应保持仪器持续通电，以使各部件稳定，获得较高的试验精度。
2. 遇节假日休息三天以上时，可按下列步骤关闭仪器总电源，以保证安全。
a.关真空隔离阀关高压关MC20电源关光源开关（从左到右）关机后中间开关关110/220电源开关关真空泵电源开关关控制箱上总电源b遇停电时必须立即按上述顺序关闭所有开关，待供电恢复后再按正常顺序开机；六．紧急停车紧急停车是在仪器发生异常情况，如设备继续运行势必危及设备及人身安全时采取的紧急措施，能不作紧急停车的，应尽量避免，紧急停车步骤如下：1．按下控制箱上的停机按钮，切断总电源。
斯派克M10操作规程
直读光谱仪操作规程一、开机预热光谱仪开启稳压器，开启光谱仪，同时开启氮气净化器，当温度指示上升到225℃时，打开氤气总阀，瓶内压力应大于2Mpa,输出压力为060.7Mpa,通气预热光谱仪8小时。
二、打开分析软件，系统扫描、标准化、类标准化：1、扫描(1)：选择［Ana1ysis］窗口，按F1O选用Fe-OO程序，点击主菜单中System下拉fAuto-Repro行Ingf右拉Reprofi1ePMTf根据提示放好标样f按F2(激发)f按F9(保存)确认结果点Accept。
2、扫描(2)：右拉RePrOfneCCD,其余同扫描(I)o3、标准化：按F7-根据提示选择随机的标样一点SeIeCtf按F2-按F9一点SeIeet,每块标样激发2-3次,删除较差的数据,五个标样都做完后自动弹出对话框，确认结果点Accepto4、类型标准化(1)：新建程序：按F1O选择与控样匹配Fe-XX程序，选择［Config］窗口一双击图标［G1oba1Standards］一弹出对话框，点［New］,新建程序，输入名称，在BaSeE1ement中选Fe,在［TypeStandard1前打钩输入元素及含量后点OK—弹出对话框点C1ose,选择［Method］窗口-＞上右菜单下拉TypeStunderzation→G1oba11ibrary,选定所建程序，点Add存储，转入［Ana1ysis］窗口。
5、类型标准化(2)：程序标准化：选择［Ana1ysis］窗口，按FIo选择与控样匹配Fe-xx程序一按Shif1t+F8一弹出对话框,选择相应的类型标准化程序,在试样台放置好控样，点SeIeCtf按F2~*按F9^*点Accepto三、测试样品在试样台放置好试样，按F1O-按F5(输入名称)一点OK一在左下拉菜单中选定与试样相应的类型标准化程序，按F2-＞按F9。
四、清扫电极头和工作台。
斯派克直读光谱仪操作规程
斯派克直读光谱仪操作规程1.开机前准备a.确保光谱仪周围环境干净整洁，避免灰尘或杂物进入仪器内部。
b.检查光源的工作状态，保证其正常工作。
c.检查样品舱的清洁程度，必要时进行清洗。
确保样品不会受到二次污染。
d.检查光纤的连接是否良好，确保信号传输的稳定性。
e.保持仪器在恒定的温度下运行，并确保光谱仪与电源供应的连接稳定。
2.开机与校准a.打开仪器电源，待光谱仪启动完毕后，进入软件界面。
b.在软件界面进行校准。
根据所测量的样品类型，选择适当的校准模式，如可见光、紫外等。
按照软件指引进行校准操作，确保光谱仪的准确性。
c.进行暗电流校准。
关闭光源，避免光源的干扰，选择暗电流校准项，按照软件指引进行操作，确保暗电流不会对测试结果产生影响。
d.进行背景校准。
选择背景校准项，按照软件指引进行操作，获取背景光谱。
3.样品测量a.准备样品并放入样品舱。
确保样品的表面光洁，避免杂质对测量结果的影响。
b.设置测量参数。
根据样品的特性和测量需求，选择合适的测量模式、波长范围、积分时间等参数。
c.进行样品测量。
点击测量按钮，开始采集光谱数据。
确保样品在测量过程中保持稳定，避免任何干扰。
d.多次测量并取平均值。
根据需要，可以多次测量样品并取平均值，以提高测量结果的准确性和稳定性。
4.数据处理与结果分析a.完成测量后，保存数据并进行数据处理。
可根据需要将光谱数据导出到其他软件进行进一步分析。
b.对数据进行校正和拟合，以获取更精确的结果。
c.根据测量的光谱数据，进行结果的分析和解读，以满足实验和研究的需求。
5.关机与仪器维护a.使用完毕后，关闭光谱仪电源。
b.清洁样品舱和光纤等部件，防止污物对仪器的损害。
c.定期检查仪器的光源、光纤和连接线等部件的工作状态，确保其正常运行。
d.注意仪器的保养和维修，及时更新软件版本，保证仪器的长期稳定运行。
通过严格遵守斯派克直读光谱仪的操作规程，能够保证测试结果的准确性和稳定性，并延长仪器的使用寿命。
M5000规程
M5000直读光谱仪操作规程一：范围1.1 适用于M5000直读光谱仪的操作和维护，规定了M5000直读光谱仪使用的适用范围、操作步骤以及作业过程中的注意事项。
二：准备工作2.1检查极距；2.2开机时请先打开Power电源开关，然后打开Source电源开关；2.3在操作软件的信息栏查看光室温度温度显示为：主光室(34±0.2)℃，紫外光室(34±0.2) ℃，即为仪器正常（S 型仪器只有主光室）。
；2.4用鼠标点击软件界面“工具栏”中的“开氩气”按钮，对仪器进行充氩；2.5样品制备规格：厚度≮2mm≯50mm，长宽45mm*45mm(±3mm)表面不得有麻坑，和锈蚀和影响导电的污物等；分析面需用车床车平或铣床进行表面处理，粗糙度6.3；如果是铸铁样品，必须正确白口化。
三：谱线匹配校正3.1在仪器主界面中点击仪器参数→谱线匹配校正，点击“激发标样…”按钮；3.2将光谱校正样品表面打磨平整，放置在激发台上，并用样品夹压紧，放置时需保证样品完全遮住激发孔；3.3点击“激发谱线校正样品”，此时仪器开始激发谱线校正样品，并采集光谱数据。
激发三次谱线校正样品，每次激发前样品需重新放置，以保证各次激发点不重叠；3.4激发完成后，观察各CCD三次激发的光谱是否一致，并再次检查激发的样品是否是谱线校正样品。
若三次激发的光谱偏差较大，或发现激发的样品不是谱线校正样品，则点击“退出”，回到步骤3.1。
否则点击“确定”进入下一步骤；3.5回到光谱校正界面，点击“光谱校正”按钮，软件会根据当前激发的光谱数据自动校正谱线漂移；3.6校正成功后软件会弹出“谱线校正全部成功”提示框。
点击“确定”完成整个谱线匹配校正过程。
若谱线校正失败会弹出“谱线匹配校正失败”提示框，点击“确定”退出谱线匹配校正界面，重新校正；3.7点击“确定”本次校正生效。
四：类别标准化（须在管理员权限下进行）4.1在仪器主界面中点击仪器参数→类别配置→类别标准化进入类别标准化界面，选中需要标准化的类别，点击“激发样品”按钮进入激发类别样品界面。
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直读光谱仪操作规程
一、仪器准备
1.1仪器的开启
1.开机前检查主机和计算机与UPS连接是否正常，环境是否满足仪器要求：室温25±5℃，湿度≤80%，确认满足后进行下一步操作。
2.合上仪器主电源开关，再将主机上开关旋至“ON”的位置，即打开主机和电脑。
1.2氩气的准备
1.确定所使用的氩气纯度为≥99.999%。
1.调节氩气瓶减压器至氩气压力在0.3±0.05MPa范围内，流量为800L/h，并保证气瓶内氩气压力不低于1MPa。
1.3软件的准备
1.待计算机完全启动完毕后，打开oblfwin软件程序。
2.按F2查看系统参数，满足仪器分析要求的参数为：真空度>0.8，
光电倍增管温度稳定在32℃，光电倍增管上的负高压为950V，狭缝
位置与仪器出厂时设定的初始位置接近。
3.一般仪器在开启1h左右系统各参数值可达到光谱仪分析要求，如
果没有问题在系统达到真空度后即可进行常规分析，但漂移校正必须
在仪器达到高度热稳定后才能进行。
二、样品准备
1.检查光谱磨样机运行是否正常。
2.将收到的炉前高温样品进行流水冷却。
3.检查样品高度不小于20mm，直径不小于30mm，无裂缝、气孔。
4.对样品进行粗磨，粗磨采用的砂轮片的规格为41-400*3.2*32mm，磨料粒度为30.
5.将粗磨磨去氧化层表面的样品在氧化铝砂纸上细磨，砂纸磨料粒度为60.
6.检查细磨好的样品，样品表面平整、光滑，纹路一致，无过热现象，无缩孔、夹杂、裂纹，无表面污染。
三、试样分析
日常试样分析中，一般选择材料牌号控制进行分析，依据已建立好的材料牌号对各种样品进行分析。
3.1控制样品的激发
1.在oblfwin主界面中点击“Analysis”（分析）键，选择“control Analysis”在出现的对话框中选择合金牌号进入控制分析界面。
2.在控制分析界面按F7进入控制样品激发界面。
3.将磨好的控制样品放在激发台上，按仪器上的绿色按钮开始激发，激发完毕后用钢刷清理电极，将控制样品换个位置放在激发台上重复上述工作进行第二次激发。
若两组数据各元素分析结果在误差允许范围之内则进行手动平均，然后按ESC键退出并保存。
若两组数据中存在超差元素则进行第三次激发，然后删除不正常激发点进行平均、退出、保存。
3.2试样的激发
1.在控制样品分析界面输入样品信息及操作者编号并检查选择的合
金牌号正确与否，然后按“continue”进入试样分析界面。
2.在试样分析界面对磨好的试样进行分析，同样地激发的两组数据各元素分析结果应在误差允许范围之内，否则继续激发。
试样激发完毕后再在试样激发界面激发一次控制样品。
3.分析结果的判断和报告，依据控制样品的分析结果判断此次试样分析准确与否，若控制样品的各元素分析结果在允许误差范围之内则说明此次分析结果可信。
然后删去控制样品的激发点和不正常的试样激发点，接着进行数据平均、打印报告，最后按“ESC”键退出到控制分析设定界面等待下次分析。
联想收购ｉｂｍｐｃ业务的传言一直扑朔迷离。
近日，有联想内部人士透露，早在10月4日，联想集团（0992．ｈｋ）就已与ｉｂｍ签订合作协议，协议规定，由ｉｂｍ、联想共同组成合资公司，经营ｉｂｍ现有台式ｐｃ业务；同时联想收购ｉｂｍ与长城国际共同组建的合资公司长城国际（ｉｉｐｃ）中的股份。
11月15日，联想相关负责人通报记者，原定于11月16日举行的联想集团中报北京新闻发布会临时取消。
记者追问此举是否与联想收购ｉｂｍｐｃ业务有关时，对方笑而不答。
此前，联想集团宣布原定于11月份举行的联想技术大会（ｌｅｎｏｖｏｗｏｒｌｄ）推迟到明年举行，媒体对此广泛预测，ｌｅｎｏｖｏｗｏｒｌｄ的推迟与联想与ｉｂｍ的合作谈判进程有关，联想集团不想在ｌｅｎｏｖｏｗｏｒｌｄ上被媒体问及此事。
三种方式“蛇吞象”
11月10日，一位联想电脑代理商向本报记者报料：联想已于上月在ｉｂｍ总部与ｉｂｍ签署了收购ｉｂｍ台式ｐｃ业务的框架性协议，而整合细节最迟到明年1月正式向外
界公布。
而联想内部则流传着另一个版本：联想将于12月中旬举行的联想二十周年庆典上正式向外公布和ｉｂｍ的合作事宜。
关于联想收购ｉｂｍ台式ｐｃ业务这场“蛇吞象”游戏如何玩法，双方都极为敏感。
一些证券人士分析，收购方式可能有三种：一是以现金方式进行收购，投行人士对ｉｂｍ台式机业务的估值为30亿美元，联想如果进行现金收购，其资金链将面临大考验；第二种方式是以股票形式支付，联想引进ｉｂｍ成为战略股东，目前联想股价为2．9港元左右，这对联想同样是相当大的考量；第三种方式是进行收购，双方组建合资公司来共同运营台式ｐｃ业务，双方以工厂、设备、人员、现金储备等折合成资本金，以联合品牌的面目出现。
这种方案最为廉价，联想付出的代价最小。
证券分析人士认为，联想最有可能引用此种方式，这也是联想内部流传最为可能的方式。
联想2003－2004年财报显示，联想集团目前共有26．5亿港元的现金及现金等价物，集团授信额度为37．8亿港元，目前仅使用授信额度6．7亿港元。
再加上部份换股，“蛇吞像”对联想收购也并不是难以办到的事。
但中经国际一位不愿透露姓名的分析师分析，联想资产负债率极低，资本市场对其十分看好，收购完ｉｂｍｐｃ业务之后，联想在资本市场必将受到追捧，联想集团股价必将大幅攀升，联想收购进行的支付部分可从股市上见到成效。
联想笔记本“出海”
联想一直希望突围自己徘徊不前的国际化进程。
自今年初以来，杨元庆一直强调在联想的主业ｐｃ方面突围。
他此前曾对记者分析：在台式电脑方面，因为1999年互联网热潮和应付千年虫而购买的电脑现在进入更换高峰；宽带应用日益丰富，宽带网络的普及将推动消费市场的增长；同时，政府、教育等行业的改革
将推动台式电脑的销售。
尽管ｐｃ利润越来越薄，但由于这些利好形势的影响，联想主业ｐｃ的前景将越来越好。