G蛋白偶联受体
g蛋白偶联受体名词解释生物化学
G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）是一类重要的跨膜蛋白，广泛存在于动物细胞膜上，作为细胞外信号分子的接受器。
它们可以感知各种化学物质，包括激素、神经递质、药物等，并通过激活细胞内信号通路来调控细胞的生理功能。
1. 结构特点G蛋白偶联受体通常由单个蛋白质组成，分子量约为40-50kDa。
它们具有七个跨膜结构域，即膜外N端、第一螺旋、膜通道、第二螺旋、第三螺旋、膜外循环结构（第三螺旋和第四螺旋之间）、第四螺旋和细胞质C端。
这种七个跨膜结构域的特殊排列方式使得G蛋白偶联受体可以在跨膜结构域之间传递信号，实现了跨膜信号传导的功能。
2. 信号传导机制当外界化学物质（如激素）与G蛋白偶联受体结合时，会导致受体构象发生变化，从而激活细胞内的G蛋白。
激活的G蛋白分别与腺苷酸环化酶（adenylyl cyclase）、磷脂酶C（phospholipase C）等效应蛋白结合，进而调控细胞内二次信号分子的生成，如cAMP、cGMP、IP3等，最终影响细胞的生理功能。
部分G蛋白偶联受体也可直接与离子通道相结合，调节细胞内钙离子、钾离子等离子通道的活性，影响细胞的电生理活动。
3. 生物学功能G蛋白偶联受体在人体中起着重要的生物学功能，包括神经传导、免疫应答、细胞增殖和分化、代谢调控等方面。
肾上腺素受体、乙酰胆碱受体等G蛋白偶联受体在神经系统中调节神经递质的释放和感知，影响神经传导；组胺受体、血管紧张素受体等在血管内皮细胞中调节血管张力，影响血管收缩和扩张。
4. 药物靶点由于G蛋白偶联受体对人体生理功能的调控作用，它们成为了许多药物的重要靶点。
许多药物（如β受体阻滞剂、抗组胺药等）就是通过作用于G蛋白偶联受体来发挥其药理作用。
对G蛋白偶联受体的深入研究不仅有助于理解生物学功能的调节机制，还可以为新药的研发提供重要的靶标。
总结G蛋白偶联受体作为一类重要的细胞外信号接受器，在人体生理功能调控中扮演着重要的角色。
名词解释g蛋白偶联受体
名词解释：G蛋白偶联受体G蛋白偶联受体是一类广泛存在于细胞膜上的受体分子，也称为GPCR
（G-protein-coupled receptor）。
它们是一类重要的细胞信号转导蛋白，参与
了众多生物过程的调节，包括细胞的感知、信号传递和生理功能的调节等。
G蛋白偶联受体的发现与其功能的研究成果为药理学领域作出了巨大贡献。
G蛋白偶联受体通过与G蛋白结合来传递信号。
G蛋白是一种具有GTP酶活性的蛋白质，它能将GTP转化为GDP，从而在细胞内调控信号传递的过程中起到重要作用。
当G蛋白偶联受体与适当的信号分子结合后，会激活细胞内的
G蛋白并导致其与GTP结合，进而发生构象变化，从而激活或抑制下游的信号传递通路。
G蛋白偶联受体在人体中广泛分布，包括视觉、味觉、嗅觉、免疫系统、神经系统等各个组织和器官中。
根据其结构和功能上的差异，G蛋白偶联受体可以分为多个亚型，目前已经发现了超过800种G蛋白偶联受体的基因。
每一种受
体亚型都具有特定的配体结合特异性和信号转导机制，从而实现了对不同信号分子的感知和响应。
由于G蛋白偶联受体在生理和病理过程中的重要作用，它们成为了药物研发领域的重要靶点。
许多药物的设计和开发都是基于G蛋白偶联受体的结构和功
能特点进行的。
通过选择合适的受体亚型并设计出具有高亲和力和特异性的配体，可以调控受体的活性，从而实现治疗某些疾病或症状的目的。
g蛋白偶联受体 构成特点 效应特点
G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）是一类跨膜蛋白，广泛存在于哺乳动物的细胞膜上，其在细胞信号转导中发挥着重要作用。
本文将就G蛋白偶联受体的构成特点和效应特点展开详细讨论。
一、G蛋白偶联受体的构成特点1. 跨膜结构：G蛋白偶联受体是一种七次跨膜的蛋白，其N端和C端均位于细胞质内外，七次跨膜螺旋结构通过跨膜区域相互连接，形成一个完整的跨膜结构。
2. 多样性：G蛋白偶联受体的基因在哺乳动物中有上百种，它们可对多种外界信号作出反应，包括神经递质、激素和药物等。
不同类型的G蛋白偶联受体对应不同的外界信号，并通过激活不同的信号通路来调节细胞内环境。
3. 三段结构：G蛋白偶联受体可分为N端、C端和跨膜区域三个功能性结构段，不同段位分别参与了受体的激活、信号传导和效应器结合等生物学功能。
二、G蛋白偶联受体的效应特点1. 信号转导：G蛋白偶联受体通过与G蛋白的结合，激活G蛋白的GTP酶活性，从而使其从α亚基上失活的GDP变为活化的GTP。
活化的G蛋白可以调控细胞内的第二信使产生，如腺苷酸环化酶和磷脂酰肌醇磷酸途径等。
2. 多效性：G蛋白偶联受体的信号传导路径多样，可以通过激活腺苷酸环化酶的cAMP信号通路、磷脂酰肌醇信号通路、小G蛋白信号通路等多种途径发挥多种效应。
这种多效性使得G蛋白偶联受体在细胞生理和药理过程中具有广泛的作用。
3. 药物靶点：由于G蛋白偶联受体在细胞信号转导中的重要性，它成为了药物开发的重要靶点。
许多目前临床上使用的药物即是通过调控G蛋白偶联受体来发挥治疗作用的，这包括β受体阻滞剂、5-羟色胺受体拮抗剂等。
G蛋白偶联受体作为重要的细胞信号传导分子，其构成特点和效应特点对于我们理解细胞功能和研发药物具有重要意义。
对G蛋白偶联受体进行深入研究，有助于揭示其在疾病发生发展中的作用机制，为新药的设计提供理论依据。
希望未来能有更多的研究能够揭示G蛋白偶联受体的更多奥秘，为医学科研和临床治疗带来新的突破。
g蛋白偶联受体和g蛋白的关系
g蛋白偶联受体和g蛋白的关系G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）是一类广泛存在于细胞膜上的蛋白质，它们在调节细胞内的信号传导过程中发挥着重要的作用。
G蛋白（G protein）也是一类与GPCR密切相关的蛋白质，它们通过与GPCR结合，传递GPCR所接受的外界信号到细胞内部。
两者之间的关系是密切相关的，二者的联合作用对于细胞的正常功能起着重要的调节作用。
首先，我们来详细了解一下GPCR的结构和功能。
GPCR具有七个跨膜结构和一个较大的细胞外N端，以及一个较小的细胞内C端。
它们主要作为信号传导的受体，在细胞膜上感知外界刺激，如光、味觉物质和内分泌物质等。
GPCR受体的结构和功能具有高度的多样性，不同的GPCR可以与不同的配体结合，触发不同的信号传导通路，从而导致细胞内不同的生理效应。
而G蛋白就是GPCR信号传导通路的一个重要组成部分。
G蛋白是一类具有三个亚基α、β和γ的蛋白复合物，它的功能主要是在GPCR激活后，通过与GPCR的第三细胞内环路结合，传递信号到细胞内部。
在没有受体刺激时，G蛋白处于非活化状态，通过与GDP结合。
当GPCR受体受到外界刺激时，GPCR发生构象变化，导致G蛋白与GPCR的C端结合，激活G蛋白。
激活后的G蛋白通过与GTP结合，使其释放GDP，并形成活化态。
激活状态的G蛋白拆离成Gα和Gβγ两个亚基，这两个亚单位都可以激活细胞内的不同信号通路。
因此，G蛋白在GPCR信号转导通路中发挥了非常重要的作用。
G蛋白可以分为多个亚型，包括Gαs、Gαi、Gαq和Gα12/13等，每个亚型都有不同的信号转导功能。
G蛋白与GPCR的结合既受到活化态的G蛋白水解GTP还原为GDP的调节，也受到靶标蛋白的反馈抑制和负向调节。
此外，G蛋白的不同亚型可以与多种效应器蛋白结合，包括腺苷酸环化酶、电离通道、酚酰缩酶等。
这些效应器蛋白在细胞内调控离子通道的打开和关闭、细胞内二次信号的合成和降解等多种生理过程。
g蛋白名词解释
g蛋白名词解释G蛋白，即G蛋白偶联受体，是一种位于细胞膜表面的蛋白质。
它们与细胞膜上的G蛋白偶联受体结合，从而参与了许多重要的细胞信号传导过程，包括细胞的增殖、分化、凋亡、细胞移动以及各种生理功能的调节。
G蛋白也是许多药物的重要靶点，因此对G蛋白的研究具有重要的科学意义。
G蛋白偶联受体通常位于细胞膜上，是一种跨膜蛋白。
它们包括了一组不同结构和功能的蛋白质家族，其中包括了G蛋白偶联受体α亚单位、β亚单位和γ亚单位。
这组蛋白质通过一种被称为G蛋白法则的信号传导机制，将细胞外的信号转导到细胞内部。
G蛋白受体通过与G蛋白α亚单位结合，形成G蛋白偶联受体复合物。
在静息状态下，G蛋白的α亚单位与GDP结合，并与β和γ亚单位组合成三聚体。
当细胞外的信号分子（例如细胞外激素、神经递质或药物）结合到G蛋白偶联受体上时，引起G蛋白α亚单位结构的变化，导致GDP从α亚单位上释放，并被GTP取代。
GTP结合的G蛋白α亚单位与β和γ亚单位分离，同时G蛋白α亚单位具有了活性，能够与细胞内的多个信号分子相互作用。
这一变化激活了G蛋白α亚单位，使其能够激活或抑制一系列的细胞内信号途径。
经过一系列的信号传导，G蛋白α亚单位可以激活或抑制多个下游分子，包括酶、离子通道以及其他信号分子。
G蛋白的活化状态可以通过α亚单位的GTP酶活性被还原为静息状态，这样G蛋白偶联受体就可以再次参与下一个信号传导过程。
G蛋白的信号传导机制被广泛研究，它参与了许多生理过程的调节。
例如，G蛋白偶联受体参与了胰岛素受体信号传导、肌肉收缩、视觉适应、嗅觉感知等过程。
此外，G蛋白也是许多药物的重要靶点。
许多常用的药物，例如β受体阻断剂、α受体激动剂，以及一些抗抑郁和抗精神病药物，都通过作用于G 蛋白偶联受体来发挥其药理效应。
综上所述，G蛋白是一个重要的细胞信号传导分子家族，参与了多种生理过程的调节。
对G蛋白的研究不仅有助于进一步理解细胞信号传导机制的细节，还能为药物研发和治疗提供重要的靶标。
g蛋白偶联受体的名词解释
g蛋白偶联受体的名词解释
G蛋白偶联受体是一类位于细胞膜上的受体蛋白，它们能够与
细胞外的信号分子结合，并通过与G蛋白的相互作用来传递信号到
细胞内部。
这些受体在细胞内部含有一个结构特征相似的G蛋白结
合位点，当信号分子与受体结合时，会导致G蛋白发生构象变化，
从而激活或抑制G蛋白的活性。
G蛋白偶联受体广泛存在于生物体的各个组织和细胞类型中，
包括神经系统、免疫系统、内分泌系统等。
根据其结构和功能的差异，G蛋白偶联受体可分为不同的家族，如G蛋白偶联受体A家族、B家族、C家族等。
每个家族又可进一步分为多个亚型，具有不同的
特异性和信号传导机制。
G蛋白偶联受体在细胞信号传导中起着重要的作用。
当信号分
子与受体结合时，受体会通过与G蛋白的相互作用，使G蛋白从不
活跃状态变为活跃状态。
活化的G蛋白能够调节细胞内的多个信号
通路，例如通过激活腺苷酸环化酶、磷脂酰肌醇途径、蛋白激酶级
联反应等，从而调控细胞内的生理过程，如细胞增殖、分化、凋亡、代谢等。
此外，G蛋白偶联受体还是许多药物的重要靶点。
通过调节G 蛋白偶联受体的活性，药物可以影响细胞内的信号传导，从而产生治疗效果。
因此，研究和开发与G蛋白偶联受体相关的药物成为了药物研究领域的重要方向。
总结起来，G蛋白偶联受体是一类位于细胞膜上的受体蛋白，通过与G蛋白的相互作用传递信号，调控细胞内的生理过程。
它们在细胞信号传导和药物研究中具有重要作用。
g蛋白偶联信号转导的特点
g蛋白偶联信号转导的特点g蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors，简称GPCRs）是一类广泛存在于细胞膜上的蛋白质，它们在细胞内外信息传递过程中起着重要的作用。
G蛋白偶联信号转导是指GPCRs与G蛋白相互作用，通过激活G蛋白进而影响细胞内信号传递的过程。
该信号转导方式具有以下几个特点：1. 多样性：G蛋白偶联受体是一个大的蛋白质家族，目前已经发现了超过800种不同的G蛋白偶联受体。
不同的G蛋白偶联受体能够与不同类型的G蛋白相互作用，从而激活不同的信号通路。
这种多样性使得G蛋白偶联信号转导能够参与多种生理过程，如视觉、味觉、嗅觉、免疫应答等。
2. 高度保守性：尽管G蛋白偶联受体在结构和功能上存在差异，但其结构域和信号转导机制中的关键元素具有高度保守性。
这种保守性使得不同的G蛋白偶联受体能够通过共同的信号转导机制来激活G蛋白。
3. 信号放大：G蛋白偶联受体能够将外部信号转化为细胞内的生化信号，并通过激活G蛋白来放大信号。
当受体与配体结合后，受体会发生构象变化，从而使其与G蛋白结合并激活G蛋白。
一个激活的G蛋白可以激活多个效应器蛋白，从而放大信号。
4. 时空调控：G蛋白偶联受体的活性和信号转导过程受到多种因素的调控，包括受体的内源性调控、配体的浓度和亲和力、细胞内信号分子的存在等。
此外，G蛋白偶联信号转导也受到细胞内外的时空调控。
例如，受体和G蛋白在细胞膜上的分布和内化过程都会影响信号转导的效率和持续时间。
5. 交叉耦联：G蛋白偶联受体和其他信号通路之间存在交叉耦联的现象。
例如，G蛋白偶联受体可以与酪氨酸激酶受体相互作用，从而调节细胞的生长和分化。
此外，G蛋白偶联受体还可以通过与离子通道或其他受体相互作用，影响细胞内离子通道的打开或关闭。
6. 跨膜信号传递：G蛋白偶联受体是一类膜蛋白，其跨越细胞膜，使其能够感知细胞外的信号。
当受体与配体结合后，会发生构象变化，从而使其与细胞内的G蛋白结合并激活。
G蛋白偶联受体介导的信号通路课件PPT
G蛋白偶联受体在细胞信号转导中的重要性
GPCRs在细胞信号转导中起着至关重 要的作用，它们能够感知并响应多种 生理和环境刺激，如激素、神经递质、 光、气味等。
GPCRs通过与G蛋白的偶联，激活一 系列下游信号通路，从而调控细胞的 生长、分化、代谢和功能。
转录后水平上，G蛋白偶联受体的合成受到多种蛋白质翻译后修饰的影响，如磷酸化、 泛素化等，这些修饰可以改变G蛋白偶联受体的稳定性、膜定位或功能活性。
G蛋白偶联受体活性的调节
G蛋白偶联受体的活性受到多种因素的影响，包括配 体结合、G蛋白的偶联与解偶联、以及受体自身磷酸
化等。
输标02入题
配体结合可以改变G蛋白偶联受体的构象，从而影响 其与G蛋白的偶联和信号转导。
1
深入研究G蛋白偶联受体与下游效应器之间的相 互作用机制，揭示信号转导的详细过程。
2
解析G蛋白偶联受体介导的信号通路的分子结构 和动态变化，为药物设计和调控提供理论依据。
3
探究不同G蛋白偶联受体亚型在信号转导中的差 异和特异性，为针对特定疾病靶点的药物研发提 供指导。
寻找G蛋白偶联受体介导的信号通路的特异性抑制剂或激动 剂
会逐渐减弱甚至消失。
此外，还存在多种蛋白质可以抑制G蛋白偶联受体的 活性或信号转导，如GRK、β-arrestin等。
G蛋白偶联受体介导的信号通路存在多种负调 节机制，这些机制可以抑制或终止信号转导， 从而维持细胞信号转导的稳态。
内吞作用也是一种重要的负调节机制，G蛋白偶 联受体可以被内吞进入细胞内，从而使其暂时失 去信号转导的能力。
开发基于G蛋白偶联受体介导的信号通路的生物标志
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3. α亚基从而与βγ亚基解离，同时暴露出与腺苷酸 环化酶(adenylate cyclase， AC)结合位点
4. α亚基与环化酶结合而使后者活化，利用ATP生成 cAMP
【另外，于Gs的作用相反，抑制剂的信号则是与 抑制型受体（Ri）结合，引起Gi的α亚基与βγ亚基 解离从而被激活。Giα-GTP一方面直接抑制腺苷酸 环化酶，另一方面游离的βγ亚基在膜上可与Gsa结 合成非活性的Gs蛋白，从而间接的抑制环化酶， 且后者的抑制作用比前者的强】 5. cAMP产生后，与依赖cAMP的蛋白激酶（PKA） 的调节亚基结合，并使PKA的调节亚基和催化亚基 分离，活化催化亚基 6. 催化亚基将代谢途径中的一些靶蛋白中的丝氨 酸或苏氨酸残基磷酸化，将其激活或钝化。 7. 被磷酸化共价修饰的靶蛋白往往是调节酶或重 要功能蛋白，因而可以介导胞外信号，调节细胞反 应。
1.细胞外分子+G蛋白偶联受体→磷酸酶C激活 →磷酸磷脂酰基水解→1,4,5-三磷酸肌醇（IP3） 和二酰基甘油(DG)【第二信使】→细胞外信号 转变为细胞内信号。 2.IP3与受体结合→钙通道 启动→Ga+到细胞中 去，细胞基质Ga+浓度↑→各种依赖Ga+的蛋白 质活化→细胞反应
CAM（失活）与Ga+结合→有活性的Ga+—CAM复合 物→蛋白激酶or磷酸酶激活→靶蛋白磷酸化→生物效应 Ga+↑→蛋白激酶（非活性）活性化 PKC(亲水性的催化活性中心一个，疏水的与膜结合区 一个)平时分布在细胞质中，活化后可使蛋白质丝氨酸 和苏氨酸残基磷酸化。 Ga+可视为第三信使。
cAMP信号的终止
• 该途径的信号解除有两种方式:
• • ● 通过cAMP磷酸二酯酶(cAMP phosphodiesterase,PDE)
将cAMP的环破坏,形成5＇-AMP。
• • ● 通过抑制型的信号作用于Ri,然后通过Gi起作用。Gi蛋
白被激活后，GTP同Gi蛋白的α亚基结合，Gi的α亚基与 Giβγ复合物分离，并在细胞膜的胞质面进行扩散；当Gi的 α亚基与腺苷酸环化酶结合后则抑制其活性；而Giβγ复合 物则可同激活型的Gsα作用，阻止它去激活腺苷酸环化酶 。
• 光信号→Rh激活→Gt活化→cGMP磷酸二酯酶激 活→胞内cGMP减少→Na+离子通道关闭→离子浓 度下降→膜超极化→神经递质释放减少→视觉反 应。
• 嗅觉感受器的换能反映可表述为：
• 气味分子→与嗅觉感器神经表面的嗅觉受体结合
• →激活G 蛋白（GX，Gi/o）→激活 第二信使IP3 →IP3 激活阳离子
有能与GTP(三磷酸鸟苷)结合的蛋白质都可 以称为"G蛋白" 研究信号传递时特指与细胞表面受体偶联的 异三聚体G蛋白（heterotrimeric GTP binding protein）
G蛋白的结构
a.由αβγ三种蛋白亚基 组成。
a.在G蛋白的三个亚基 中，β和γ以异二聚体 存在，α亚基和βγ亚基 分别通过共价结合脂 分子锚定于质膜上。
视觉感受器中的G蛋白
• 黑暗条件下视杆细胞(或视锥细胞)中cGMP浓度较 高，cGMP门控钠离子通道开放，钠离子内流， 引起膜去极化，突触持续向次级神经元释放递质 。
• 视紫红质（rhodopsin, Rh）为7次跨膜蛋白，含 一个11顺-视黄醛。是视觉感受器中的G蛋白偶联 型受体，光照使Rh视黄醛的构象变为反式，Rh分 解为视黄醛和视蛋白（opsin），构象改变的视蛋 白激活G蛋白（transducin, Gt），G蛋白激活 cGMP磷酸二酯酶，将细胞中的cGMP水解。从而 关闭钠通道，引起细胞超极化，产生视觉。可见 胞内cGMP水平下降的负效应信KA）的激活
cGMP信号途径
1.激动型G蛋白
激动剂信号与受体结合→受体激活暴露出Gsa结合部位，Gsa被 激活，受体构想改变（GDP→GTP）→α亚基与βγ亚基解离，暴 露出与GC的结合位点同时信号受体复合物也与Gs分离。
活化的Gsa+GC→GC被激活→催化ATP→cGMP
cGMP浓度增加，PKG被激活→蛋白质磷酸化，引起细胞效应 （可溶性GC的活性需要NO激活，NO活化cGMP进而刺激PKG使 血管平滑肌松弛和血管舒张）
1产生
• 通道[28].
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GTP与α亚基结合几秒钟后，被水解成GDP，α亚基恢复构想， αβγ结合恢复到静息状态下的G蛋白，GC失活。
2.抑制性G蛋白
与Gs作用相反，抑制剂信号+Ri受体→Gi的α
↗Gia的GTP抑制GC 亚基与βγ的亚基解离而被活化
↘Gi的α与βγ解离后，游离 的βγ在膜上与Gs结 合成 非活性的Gs，抑制GC
G蛋白活性的变化
(1)配体与受体结合
(2)受体活化G蛋白
(3)G蛋白激活或抑制细胞中的效应分子
(4)效应分子改变细胞内信使的含量与分布
(5)细胞内信使作用于相应的靶分子，从而 改变细胞的代谢过程及基因表达等功能
异质G蛋白介导的生理效应
cAMP（胞内第二信使）信号途径
1. 激动剂信号与G蛋白偶联受体结合后导致受体构 象改变，其上与Gs结合位点暴露
G蛋白分类
刺激型G蛋白（Stimulating type G protein,Gs） 抑制型G蛋白（Inhibited type G protein,Gi） 磷脂酶C型G蛋白(PI-PLC G protein,Gp)
•Gs和Gi的区别主要是α亚基的不同，而βγ亚基相同。 •受体通过Gsa能激活腺苷酸环化酶，而通过Gia则抑制腺苷酸环化 酶， •G蛋白能使受体和腺苷酸环化酶偶联，把细胞外的信号转换为细胞 内的信号。 •Gp型则是主要作用于磷脂酶C，参与IP3 、DG的调节。
G蛋白偶联受体的信号 传导系统
G-protein coupled receptor
制作者：第8小组
组长：吴纬宇； PPT：罗紫丹；讲解：刘联彬； 资料收集：张雷、施佩、贺韵如
G蛋白偶联受体的结构特征
①由一条多肽链组成， 其中带有7个跨膜α螺 旋区域。 ②其氨基末端朝向细 胞外（有4个胞外区） 而羧基朝向细胞内基 质（有4个胞内区）。 ③在氨基的末端带有 一些糖基化位点，而 在细胞内基质的第三 个羧基末端各有一个 在蛋白激酶催化下发 生磷酸化的位点。
作用机理
1.受体与细胞外信息分子结合，并不是直接与细 胞膜内侧的效应酶(器)作用。 2.通过与效应酶(器)偶联的起信号转导作用的鸟苷 酸结合蛋白(G蛋白)调节效应酶(器)的活性。 3.通过第二信使(胞内信使)引起细胞的各种生物效 应,包括生长分裂、代谢、游走、吞噬、分泌、收 缩和电活动等。
G蛋白（GTP binding proteins）
视觉
化学感受器中的G蛋白(嗅觉)
• 气味分子与化学感受器中的G蛋白偶联型受 体结合，可激活腺苷酸环化酶，产生cAMP ，开启cAMP门控阳离子通道（cAMPgated cation channel），引起钠离子内流 ，膜去极化，产生神经冲动，最终形成嗅 觉或味觉。
嗅觉
• 视觉感受器的换能反映可表述为：
PKG只要通过作用于组蛋白，磷酸化激酶，糖原合成酶，丙酮 酸激酶等。另一种作用方式是通过磷酸转移酶使自身磷酸化， 通过抑制形式调节。
受体-G蛋白PLC途径
1.胰岛素、缩宫素、催乳素，以及下丘脑调节 肽等与膜受体结合 2.经G蛋白偶联---激活膜内效应器酶——磷脂酶 C（PLC） 3.磷脂酰二磷酸肌醇（PIP2）分解，生成三磷 酸肌醇（IP3）和二酰甘油（DG） 4.IP3和DG作为第二信使，在细胞内发挥信息 传递作用。