药剂学-本科 山大20年考试复习题库及部分答案
药剂学复习题及答案

药剂学复习题及答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.下列物质可做气雾剂中的月桂醇A、稳定剂B、乳化剂C、抛射剂D、潜溶剂E、润湿剂正确答案:A2.可用于制备亲水凝胶型骨架片A、大豆磷脂B、羟丙基甲基纤维素C、无毒聚氯乙烯D、纤维醋法酯E、单硬脂酸甘油脂正确答案:B3.用作改善制剂外观的着色剂是A、氯化钠B、阿拉伯胶C、羟苯酯类D、阿司帕坦E、胡萝卜素正确答案:E4.利用流化技术的干燥方法是A、冷冻干燥B、微波干燥C、减压干燥D、常压干燥E、沸腾干燥正确答案:E5.有载体的参加,有饱和现象,消耗能量A、胞饮B、吸收C、促进扩散D、被动扩散E、主动转运正确答案:E6.卡波姆尤其适用于治疗A、滋润皮肤B、湿疹C、脂溢性皮炎D、皮肤皲裂E、皮肤干燥正确答案:C7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A、葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、S-葡萄糖醛苷化E、P-葡萄糖醛苷化正确答案:E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A、乙酰化B、水解C、氧化D、还原E、脱卤素正确答案:A9.增加药物溶解度的方法不包括A、制成共晶B、加入助悬剂C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、使用混合溶剂正确答案:B10.下列滤器中能用于分子分离的是哪种A、砂滤棒B、超滤膜C、板框滤器D、垂溶玻璃滤器E、微孔滤膜正确答案:B11.下列哪种药物适合制成胶囊剂A、吸湿性的药物B、具有臭味的药物C、易风化的药物D、油性药物的乳状液E、药物的稀醇水溶液正确答案:B12.下列哪个方法不属于软膏剂的制备方法A、熔和法B、研和法C、乳化法D、溶解法正确答案:D13.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%A、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/2正确答案:D14.产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限正确答案:D15.下列哪项措施不利于提高浸出效率A、浸出一定时间B、将药材粉碎成细粉C、加大浓度D、恰当升高温度E、选择适宜溶媒正确答案:B16.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A、防止水解B、免除微生物污染C、防止氧化分解D、易于保存E、携带方便正确答案:A17.红霉素片是下列哪种片剂A、肠溶衣片B、缓释片C、薄膜衣片D、普通片E、糖衣片正确答案:A18.以离子对促进药物吸收的是A、两者都是B、两者都不是C、透皮给药系统D、栓剂正确答案:C19.注射用水应于制备后几小时内适用A、24小时B、4小时C、16小时D、8小时E、12小时正确答案:E20.混合脂肪酸甘油酯A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可正确答案:C21.旋覆代赭汤中,代赭石的处理为A、后下B、包煎C、另煎兑入D、先煎E、冲服正确答案:D22.为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为A、增溶剂B、助溶剂C、潜溶剂D、防腐剂E、助悬剂正确答案:C23.中药材浸提过程中主要推动力是A、浸提温度B、浓度差C、扩散时间D、扩散系数E、液体黏度正确答案:B24.薄膜衣片、口含片的崩解时间A、60 minB、5 minC、3 minD、30 minE、15 min正确答案:D25.高分子溶液的制备首先经过的是A、溶胀过程B、扩散过程C、稀释过程D、溶解过程E、浓缩过程正确答案:A26.不易制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液正确答案:B27.煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的不包括A、杀灭微生物B、去除杂质C、减少水分D、防止药物水解E、防止“返砂”正确答案:D28.玻璃安瓿灭菌用A、250℃,30-45分钟B、60-80℃,1小时C、160-170℃,2-4小时D、115℃,30分钟,表压68.65kPaE、100℃,30-45分钟正确答案:C29.不作为薄膜包衣材料使用的是A、羟丙基纤维B、聚乙烯吡略烷酮C、硬脂酸镁D、羟丙基甲基纤维素E、乙基纤维素正确答案:C30.可用于制备不溶性骨架片A、单硬脂酸甘油脂B、大豆磷脂C、羟丙基甲基纤维素D、无毒聚氯乙烯E、纤维醋法酯正确答案:D31.疏水胶体溶液A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案:C32.干浸膏含水量为A、2%B、5%C、8%D、9%E、12%以上正确答案:B33.研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学A、片剂B、散剂C、粉体学D、颗粒剂E、注射剂正确答案:C34.下列属于物理配伍变化的是A、发生爆炸B、潮解、液化和结块C、变色D、产气E、分解破坏、疗效下降正确答案:B35.滴丸基质具备条件不包括A、不与主药起反应B、有适宜熔点C、不破坏药效D、水溶性强E、对人无害正确答案:D36.枸橼酸钠A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、O/W型乳化剂D、抗氧剂E、絮凝剂正确答案:E37.对散剂特点描述错误的是A、贮存、运输、携带方便B、制备简单、剂量易控制C、表面积大、易分散、奏效快D、便于小儿服用E、外用覆盖面大,但不具有保护、收敛作用正确答案:E38.可能引起肠肝循环的排泄过程是A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、乳汁排泄E、胆汁排泄正确答案:E39.适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、接近中性的注射液B、弱碱性注射液C、碱性较强的注射液D、A或BE、B或C正确答案:D40.普通片的崩解时间A、15 minB、5 minC、30 minD、60 minE、30 min正确答案:A41.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、稀释剂B、络合剂C、表面活性剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案:D42.制剂生产控制区的洁净度要求为A、100级B、无洁净度要求C、1万级D、大于10万级E、10万级正确答案:E43.不是药物通过生物膜转运机理的是A、胞饮作用B、促进扩散C、渗透作用D、主动转运E、被动扩散正确答案:C44.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、脱羧B、异构化C、氧化D、水解E、聚合正确答案:D45.六号筛药典的孔径相当于工业筛的目数为A、80目B、100目C、200目D、140目E、60目正确答案:B46.属于非离子型的表面活性剂是A、月桂醇硫酸钠B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钾E、卵磷脂正确答案:B47.指出输液剂的种类多元醇输液A、静脉脂肪乳注射液B、山梨醇注射液C、羟乙基淀粉注射剂D、复方氯化钠注射剂E、葡萄糖注射液正确答案:B48.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A、静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmB、为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑制剂C、渗透压微粒检查结果应符合规定D、不溶性微粒检查结果应符合规定E、pH值应尽可能与血液的pH值相近正确答案:B49.有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量A、促进扩散B、吸收C、主动转运D、胞饮E、被动扩散正确答案:A50.布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
本科药剂学试题及答案

本科药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究药物制剂的科学,它主要研究药物的:A. 合成B. 制剂C. 药效D. 毒理答案:B2. 下列哪项不是药物剂型分类?A. 固体剂型B. 液体剂型C. 气体剂型D. 离子剂型答案:D3. 药物的溶解度受哪些因素的影响?A. 温度B. 溶剂种类C. 药物的化学结构D. 所有以上因素答案:D4. 药物制剂的稳定性研究主要关注哪些方面?A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 所有以上方面答案:D5. 药物的生物等效性是指:A. 药物的疗效相同B. 药物的剂量相同C. 药物的血药浓度-时间曲线下面积相同D. 药物的副作用相同答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:药代动力学2. 药物制剂的______是指药物制剂在储存和使用过程中保持其物理、化学和生物学性质的能力。
答案:稳定性3. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
答案:药动学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
答案:代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布情况。
答案:分布三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物制剂设计的原则。
答案:药物制剂设计应遵循安全性、有效性、稳定性、可控性、经济性和便利性的原则。
2. 药物制剂中辅料的作用是什么?答案:辅料在药物制剂中起到稳定药物、改善药物的物理化学性质、提高药物的生物利用度、便于制剂的制备和使用等作用。
3. 药物制剂的生物等效性评价的重要性是什么?答案:药物制剂的生物等效性评价对于确保药物的疗效和安全性至关重要,它能够保证不同生产厂家的同一药物在体内的疗效和安全性是一致的。
四、论述题(每题30分,共30分)1. 论述药物制剂的稳定性对临床用药的重要性。
答案:药物制剂的稳定性对临床用药至关重要,因为不稳定的药物制剂可能会影响药物的疗效和安全性。
药剂学本科试题及答案

药剂学本科试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物制剂的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品2. 药物的生物利用度是指:A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物的疗效3. 药物制剂中常用的防腐剂是:A. 乙醇B. 甘油C. 蔗糖D. 淀粉4. 以下哪种物质不是药物制剂中的辅料?A. 乳糖B. 微晶纤维素C. 硬脂酸镁D. 氯化钠5. 药物制剂中常用的增稠剂是:A. 羧甲基纤维素钠B. 聚山梨酯80C. 氢氧化铝D. 碳酸氢钠6. 以下哪种药物不适合制成口服液剂?A. 维生素CB. 胰岛素C. 阿司匹林D. 布洛芬7. 药物的溶解度受哪些因素影响?A. 药物的化学结构B. 溶剂的种类C. 温度D. 以上都是8. 药物制剂的稳定性试验包括哪些内容?A. 加速试验B. 长期试验C. 影响因素试验D. 以上都是9. 药物制剂的包装材料需要满足哪些要求?A. 无毒B. 无刺激性C. 良好的密封性D. 以上都是10. 药物制剂的生物等效性评价主要是指:A. 药物的疗效B. 药物的安全性C. 药物在体内的吸收速度和程度D. 药物的稳定性二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物制剂的目的是提高药物的_________和_________。
2. 药物的溶解度是指在一定条件下,药物在溶剂中达到_________状态时的浓度。
3. 药物制剂的辅料包括_________、_________、_________等。
4. 药物制剂的稳定性是指在一定条件下,药物的_________和_________保持不变的能力。
5. 药物制剂的生物等效性是指不同制剂的_________在体内的吸收速度和程度相同。
三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物制剂的分类及其特点。
2. 阐述药物制剂中辅料的作用及其重要性。
3. 描述药物制剂的稳定性试验的方法和意义。
完整版山东大学期末考试药剂学模拟题及答案123本科

药剂学〔一〕一、名词解释1.药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家卫生行政部门主持编纂、公布实施,具有法律的约束力.2.热原:注射后能引起人体特殊致热反响的物质,称为热原.热原是微生物的代谢产物,是一种内毒素.3.粘膜给药系统:是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜外表产生较长时间的紧密接触,使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统,发挥局部和全身作用的给药系统.4.置换价:置换彳d〔displacementvalue 〕是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价.置换价DV的计算公式:DV=W/[G—〔M—W〕]5.靶向给药系统:系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构,且疗效高、毒副作用小的新型给药系统.由于药物能够在靶部位释放,可以提升靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反响.二、举例说明以下物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么1. PEG 6000:分子量6000的聚乙二醇类,即PEG 6000,能阻止药物的聚集,可使药物到达分子分散程度,作为固体分散体的载体,溶点低、毒性小,化学性质稳定,适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体.2. PEG 400:分子量为400的聚乙二醇类,即PEG400相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂,最适合来做软胶囊.3.丙三醇:丙三醇是药品或原料药或中间体,甘油,能够使皮肤保持柔软,富有弹性,不受尘埃、气候等损害而枯燥,起到预防皮肤冻伤的的作用.4.丙二醇:1,3一丙二醇〔1, 3-PD〕是一种重要的化工原料,可以参与多种化学合成反响,它与单体可以生成聚酯、聚醛、聚胺酯等多聚物.5.苯甲酸:消毒防腐剂,用于药品制剂或食品的防腐剂.6.苯甲醇:苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用;主要用于医药针剂中作添加剂,药膏剂或药液里作为防腐剂.7. NaHSO3:有抗氧化作用,是一种抗氧剂.8. HPMC:又称羟丙基甲基纤维素,可作为亲水凝胶骨架材料,用于制作缓释、控释制齐J,也可作为片剂的粘合剂.9.淀粉:片剂的填充剂.制成淀粉浆可作为粘合剂.干淀粉是最经典的崩解剂.10.滑石粉:能将颗粒外表的凹陷处填平,减少颗粒外表的粗糙性,降低颗粒间的磨擦力、改善颗粒的流动性.所以主要作为助流剂使用.11. EC:乙基纤维素,不溶于水,在乙醇等有机溶媒中的溶解度大,可产生不同强度的粘性,对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用.常用于缓、限制剂中〔骨架型或膜控释型〕12.硬脂酸镁:为疏水性润滑剂,易与颗粒混匀,压片后片面光滑美观,应用较广.13.三氯一氟甲烷:又称:氟里昂-11,是一种理想的抛射剂.但该物质对环境有危害,对水体可造成污染,对大气臭氧层破坏力极强.高浓度可诱发心律不齐和抑制呼吸功能.用作气雾喷射剂后,发现有哮喘病人忽然死亡的病例报告.14.环氧乙烷:环氧乙烷是广谱、高效的气体杀菌消毒剂.可用于对热不稳定的药品和外科器材等进行气体熏蒸消毒.15.甘油明胶:系将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热融化,蒸去大局部的水,冷却后经凝固制得.有较好的弹性, 在体温下不融化,能软化并缓慢溶于分泌液中缓慢释放药物,还能预防栓剂枯燥变硬.16.卡波姆:系丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物.无毒,无刺激性,具有溶胀与凝胶特性以及增湿、润滑水平,铺展性良好,涂用舒适,并具有透皮促进作用,尤适于脂溢性皮炎的治疗.同时也是液体药剂良好的助悬剂、增稠剂 ^17. PVA:聚乙烯醇(PVA冰凝胶,目前普遍被认为是关节软骨良好的替代材料,为一种可溶性树脂,一般用作粘合剂.聚乙烯醇的最大特点是可以自然降解,环境友好.18. 3 -环糊精:环糊精是淀粉在环糊精葡聚糖转位酶作用下的分解产物,是一种环状的低聚糖化合物,具有中空圆筒状的化学结构,可改善药物的理化性质及生物学性质.3 -环糊精是最为常用的制备包合物的材料.19. CO2:是二氧化碳,是抛射药物的动力,其化学性质稳定,不与药物发生反响,不燃烧.常用于喷雾剂.20.羊毛脂能使主药迅速被粘膜及皮肤吸收.为优良的软膏基质及油包水型乳剂的乳化剂.因粘稠性大,涂于局部有不适感,不宜单独用作基质,常与凡士林合用,可增加凡士林的吸水性与穿透性.三、答复以下问题1.何谓药物的分配系数测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义(1)药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达平衡时浓度的比值.(2)意义:分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义.水分配系数较小的防腐剂并适当增加用量以保证其在水相中的抑菌较果.一些在水中不稳定、需要增加吸收或改变体内分布的药物的水包油乳剂,应选择对药物溶解水平强的油相,尽可能减少药物在水中的溶解.在薄膜蒸发法制备脂质体、以及乳化法制备微球等过程中,选择适宜的有机相和适宜的水相及其用量比,对提升微粒载体的载药量和包封率等具有重要意义./水分配系数,在非解离状态下具有较大的油/水分配系数,故通过调节pH可以改变解离型与非解离型药物的比例,进而改变药物的分配行为.2.何谓助溶剂增加药物溶解度的方法有哪些(1)助溶剂是指能增加其他物质的溶解度或溶解力的药物制剂.(2)增加药物溶解度的方法有:1)制成盐类2)应用潜溶剂3)参加助溶剂4)使用增溶剂3.粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关改善粉体流动性咳采用哪些方法(1)粉体的流动性与粒子的形状、大小、外表状态、密度、空隙率等有关.(2)改善粉体流动性应采用的方法①增大粒子大小对于粘附性的粉状粒子进行造粒,以减少粒子间的接触点数,降低粒子间的附着力、凝聚力.②粒子形态及外表粗糙度球形粒子的光滑外表,能减少接触点数,减少摩擦力.③含湿量适当枯燥有利于减弱粒子间的作用力.④参加助流剂的影响参加0.5%〜2%滑石粉、微粉硅胶等助流剂可大大改善粉体的流动性.但过多使用反而增加阻力.4.制备固体分散体的技术方法有哪些固体分散体的物相鉴别方法有哪些(1)制备固体分散体的技术方法有:①熔融法;②溶剂法;③溶剂 -熔融法;④研磨法;⑤溶剂-喷雾(或冷冻)枯燥法.(2)固体分散体的物相鉴别方法有:①X线衍射法;②热分析法;③红外光谱法;④偏光显微镜法;⑤药物溶解度和溶出速率的测定.5.何谓包合物将药物制成包合物有何优点(1)包合物的概念:直链淀粉是由a -葡萄糖分子缩合而成的螺旋体,每个葡萄糖单元都仍有羟基暴露在螺旋外.碘分子跟这些羟基作用,使碘分子嵌入淀粉螺旋体的轴心部位.碘跟淀粉的这种作用叫做包合作用,生成物叫做包合物.〔2〕将药物制成包合物的优点有:包合物分散效果好,特别是3 环轼精包公物,它易了吸收,耗药缓慢, 副反响低.特别对中药中易挥发性成分经包合后,可大大提升保存率,并能增加其稳定性.6.写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程〔 1〕湿法制粒压片的制备工艺流程:答主药一粉一过加粘合剂加润滑剂一混合>造粒一枯燥> 混合一压片辅料一碎一筛〔2〕小针剂的制备工艺流程:答:原辅料的准备;一容器处理;一配制;一过滤;一灌封;一灭菌检查;一质量检查;一印鉴包装等步骤.7.脂质体的剂型特点是什么⑴制备工艺简单,一般药物都较容易包封在脂质体中.⑵水溶性及脂溶性两种类型药物都可包裹在同一脂质体中,药物的包封率主要与药物本身的脂水分配系数及膜材性质有关.⑶脂质体本身对人体的毒性小,而且脂质对人体无免疫抑制作用.⑷在体内使药物具有定向分布的靶向性特征.⑸可制成免疫脂质体,根据靶分子特性将脂质体运送到特定的组织中,与抗体可受体作用释放药物.⑹药物包裹在脂质体中是以非共价键结合,易释放进入体内.⑺脂质体静脉给药时,主要集中在血液中;经皮下或腹腔注射主要集中在局部淋巴结中.⑻药物被包封于脂质体中,能降低药物的毒性,增加药效.⑼能降低药物消除速率,延长药物作用的持续时间,增加药物的体内外稳定性.8.生物技术药物有何特点生物技术药物是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物而获得的药品.其特点有:⑴.药理活性高;⑵稳定性差;⑶分子量大.9.中药剂型选择的依据和原那么是什么中药剂型的选择应根据临床需要、药物性质、用药对象与剂量等为依据,通过文献研究和预试验予以确定. 力求使研制出的中成药剂型符合"三小〔服用剂量小、产生毒性小、副作用小〕"、"三效〔高效、速效或长效〕"、"五方便〔生产方便、储存方便、运输方便、携带方便、服用方便〕〞的原那么.10.在药物制剂设计研究时,预防光化和氧化可采取哪些举措答:预防光化可采取:易氧化药物制剂的过程中应尽量避光操作,并采取庶光包装材料及在避光条件下保存.如采取棕色玻璃瓶包装、注射剂还可在包装纸盒内衬垫黑纸,片剂可在包衣时参加庶光材料.预防氧化可采取:煮沸除氧;加抗氧剂;加金属离子螯合剂;通惰性气体、调节PH值、避光等举措.四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的根本理论知识,结合药剂学实验,试设计制备10%抗坏血酸注射液〔规格为500mg : 5ml〕 1000ml的完整处方与制备工艺方法,并进行处方分析〔抗坏血酸原料药按100%投料计算〕解:处方:VC 104 g主药EDTA-2Na 0.05 g络合剂碳酸氢钠49 g pH调节剂亚硫酸氢钠2g抗氧剂注射用水加至1000mL.制备工艺方法:80%注射用水一通二氧化碳- EDTA-2Na亚硫酸钠一维生素 8碳酸氢钠〔pH6.0-6.2〕一注射用水全量一过滤一通二氧化碳灌封一100c, 15min流动蒸气灭菌.药剂学〔二〕一、名词解释1. GMPGMP又称药品生产质量治理标准〔good Manufacturing practice , GMP〕2.置换价置换彳d〔displacementvalue 〕是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价.置换价DV的计算公式:DV=W/[G—〔M —W〕]3. HLB值外表活性剂亲水亲油性的强弱.以亲水亲油平衡值〔HLB〕来表示.是用来表示外表活性剂亲水或亲油水平大小的值.4.临界胶团浓度外表活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度.是表征外表活性剂结构与性能的一个最重要的物理量.5.等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液.二、简做题1 .增加药物溶解度的方法有哪些〔1〕采取与药物分子结构相近的溶液去溶解,即“相似相溶〞 ,在极性溶剂中,药物分子与溶剂分子之间形成氢键,那么溶解度增大;在非极性溶剂中,能形成药物分子内的氢键,溶解度也能增大;有机弱酸或弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度,难溶性药物中引入亲水基团可增加药物在水中的溶解度.〔2〕药物中的无定型药物的溶解度大于假多晶形药物.〔3〕难溶性药物的粒子大小在0.1〜100nm时,溶解度随粒子半径减少而增大.〔4〕温度升高,那么吸热性溶解过程的溶解度增大;降低那么致热性的溶解过程的溶解度增大.〔5〕参加助溶剂可使药物的溶解度增大.〔6〕参加增溶剂可使药物的溶解度增大.2 .根据Fick' s第一定律,通过减慢扩散速度到达缓、控释目的,可采用哪些方法根据Fick' s第一定律,基于减慢扩散速度到达缓、控释目的,可采用的工艺方法有:〔1〕包衣:将药物小丸或片剂用阻滞材料包衣,可制备缓、限制剂.〔2〕制成微囊:.使用微囊技术制备缓、限制剂是较新的方法.〔3〕制成不溶性的骨架片剂.〔4〕增加粘度以减少扩散系数.〔5〕制成药树脂.〔6〕制成乳剂.3.什么叫热原热原的组成和性质、除去热原的方法有哪些热原是指注射后能引起人体特殊致热反响的物质.去热原的方法:1〕高温法2〕酸碱法3〕吸附法4〕超滤法5〕离子交换法6〕凝胶滤过法7〕反渗透法.4 .蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么蛋白质多肽类药物与小分子药物相比,①分子大、极性强、脂溶性差,难以透过生物屏障;②胃肠道中存在大量肽水解酶和蛋白水解酶可降解多肽;③肝脏对其的首过效应比较明显;④存在化学和构象的不稳定问题.所以,药物稳定性差、生物半衰期短;5.影响药物经皮吸收的生理因素有哪些影响药物经皮吸收的生理因素主要有:1〕年龄与性别:如老人与男性的皮肤较儿童、妇女吸收少;2〕用药部位:如阴囊〉耳后〉腋窝区〉头皮〉手臂〉腿部〉胸部;3〕皮肤状态.6 .何谓脂质体脂质体的组成、结构与外表活性剂胶团有何不同外表活性剂胶团是由单分子层组成,而脂质体是由双分子层所组成.脂质体的组成成清楚是以磷脂为模材及附加剂组成.假设将类脂质的的醇溶液倒入水面时,醇很快地溶于水中, 而类脂分子,那么排列在空气一水的界面上,极性部位在水内,而非极性部位那么伸向空气中,类脂分子在空气一水界面上布满后,那么转入水中,被水完全包围后,其极性基团面向外侧的水面,而非极性的煌基彼此面对面,形成板状双分子层或球状.外表活性剂分子中一般同时含有系油基因和亲水基因,在其溶于水后,浓度到达一定程度后,在外表的正吸附到达饱和,此时溶液的外表张力达最低值,外表活性剂分子开始转入溶液中,由于外表活性剂的疏水局部与水分子间的排斥力远大于吸引力,而疏水局部之间亲和力较大,许多外表活性剂分子的疏水基相互吸引,缔合在一起,形成疏水基向内,亲水基向外的缔合体,即为胶团.三、填空题1.药剂学的主要任务是根本理论研究、新剂型的研发、新辅料的研发、新技术的研发、中药新剂型的研发、生物技术药物制剂的研发、制剂新机械和新设备的研发.2.药物剂型按分散系统分类,可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型.3. U5 〔54〕表示4因素5个水平试验的正交设计表,共进行17次试验.4.优化参数一般有两种类型,即限制和非限制性.5.现代生物技术主要包括基因工程与抗体工程,此外还有细胞工程与组织工程.6.影响蛋白质类药物变性的因素氧化、水解变性、吸附、聚集等.7.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四局部组成.8.粉体流动性的表示方法有休止角、流出速度和充填性三种方法.9.膜控释经皮吸收制剂由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶和防黏层五局部组成.10.一般而言,阳离子型外表活性剂的毒性最大, 其次是阴离子型,非离子型外表活性剂的毒性最小.两性离子型外表活性剂的毒性小于阳离子型.四、写出以下物质在药剂学中的主要作用1.环氧乙烷〔用于粉末注射剂、不耐热的医用器具、设施、设备等.〕2.三氯一氟甲烷〔是一种理想的抛射剂.但该物质对环境有危害.〕3.吐温-80〔是油/水〔O/W〕型乳化剂和增溶剂、分散剂、润湿剂.〕4.尼泊金类〔杀菌防腐剂,也用作饲料防腐剂〕5.淀粉〔片剂的填充剂.制成淀粉浆可作为粘合剂.干淀粉是最经典的崩解齐I」.〕6.苯甲醇〔具有局部麻醉及防腐作用;主要用于医药针剂中作添加剂,药膏剂或药液里作为防腐剂.〕7.硫代硫酸钠〔医药工业中用作洗涤剂、消毒剂和褪色剂,具有强烈的复原性和潮解性.又是氧化物的解毒剂.〕8. PVA〔聚乙烯醇〔PVA冰凝胶,可以自然降解,环境友好.是关节软骨良好的替代材料,一般用作粘合剂.〕9. EC 〔乙基纤维素,对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用.常用于缓、限制剂中〕10.微晶纤维素〔是能自由流动的结晶粉末,具有良好的可压性,压成的片剂有较大的硬度,作为粉末可直接用于干粉压片,广泛用作药物赋形剂、流动性助剂、填充物、崩解剂、吸附剂、等.〕药剂学〔三〕一、名词解释1.药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家卫生行政部门主持编纂、公布实施.2.热原微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称.3. GMP GMP 又称药品生产质量治理标准〔good Manufacturing practice , GMP〕4.处方药处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购置和使用的药品.二.答复以下问题1.写出Noyes-Whiney方程,并根据该方程分析影响溶出速度的因素,解释可采用何种举措来改善药物的溶出速度〔9分〕答:Noyes-Whiney方程为:dc/dt = S x Dx 〔Cs— C〕/VX h其中:dc/dt为溶出速度;S为固体的外表积; D为药物的扩散系数;Cs为药物溶解度;C为时间的药物浓度;V为溶出介质的体积;h为扩散层厚度.根据Noyes-Whiney方程,可通过减少药物的溶解度或降低外表积来降低药物的溶出速度,就可使药物缓慢释放.〔1〕将药物制成溶解度小的盐类或酯类.〔2〕与高分子化合物结合生成难溶性盐类,降低溶解度,延长药效.〔3〕限制颗粒大小,就能减少外表积从而降低溶出速度.2.何i胃CRH?测定CRH对药物制剂研究有何意义〔4分〕答:CRH称为临界相对湿度,测定CRH对药物制剂研究有以下意义:① CRH值可作为药物吸湿性指标,CRH值愈大,愈不易吸湿;②限制生产、贮藏的环境条件;③为选择防湿性辅料提供参考.3.写出Stocks定律,并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种举措举措来减少微粒的沉降速度.〔5分〕答:在重力场中,悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘?t阻力的作用将发生运动,其运动方程即为Stokes定律公式:v=[2〔 p — p 0〕⑵9刀]• g.式中v为粒子的沉降速度,p和p0分别为球形粒子与介质的密度, r为粒子的半径,刀为介质的黏度,g为重力加速度.根据公式可知:V与r2、〔P -P 0〕成正比,与Y]成反比,V越大,动力稳定性越小.所以增加混悬液稳定性的举措有:减少微粒〔r减少1/2, V降至于/4〕;增加介质粘度Y];调节介质密度以降低〔p —p0〕的差值.4.浸出过程、影响浸出的因素〔11分〕答:〔1〕浸出过程①浸润和渗透过程;②溶解和解析过程:③扩散和平衡过程;④置换和浸出的过程:〔2〕影响浸出的因素①浸出溶剂,所选用的浸出溶剂应对有效成分具有较大的溶解度;②药材的粉碎粒度,小有助于浸出,但不能过细:③浸出温度,温度愈高,愈有助于浸出;④浓度梯度,增大浓度梯度,有助于浸出:⑤浸出压力,压力愈大,有助于浸出;⑥浸出时间,时间越长,越有利于浸出;⑦新技术的研发与应用.5.写出湿法制粒压片和制备工艺流程〔5分〕答主药一粉一过加粘合剂加润滑剂一混合>造粒一枯燥> 混合一压片辅料一碎一筛6.药剂学的主要任务〔7分〕答:①根本理论研究;②新剂型的研发:③新辅料的研发;④新技术的研发:⑤中药新剂型的研发;⑥生物技术药物制剂的研发;⑦制剂新机械和新设备的研发.7.为到达均匀的混合效果,应考虑何种因素〔5分〕答:为到达均匀的混合效果,应考虑何种因素:①组分的比例;②组分的密度;③组分的吸附性与带电性;④含液体或易吸湿性的组分;8.药物剂型的重要性表现在哪些方面〔4分〕答:药物剂型的重要性剂型表现在以下方面:①可改变药物作用的性质;②剂型能改变药物作用的速度;③ 改变剂型可降低〔或消除〕药物的毒副作用;④剂型可产生靶向作用;⑤剂型可影响药物的疗效.三、填空题1.流化床反响器由于在一台设备内可完成混合、制粒、枯燥过程,又称一步制粒.2.药物给药系统包括靶向技术给药、传统缓、控释制剂、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、透皮给药系统、生物技术制剂、粘膜给药系统.3.冷冻枯燥产品容易产生的问题主要有含水量偏高、喷瓶、产品外形不饱满或萎缩 .4.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四局部组成.5. 一般而言, 阳离子型外表活性剂的毒性最大,其次是阴离子型,非离子型外表活性剂的毒性最小.6.半极性溶剂包括丙二醇、乙醇和聚乙二醇.7.含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液指糖浆剂.8.能增加分散介质的粘度以降卑微粒的沉降速度或增加微粒的亲水性的附加剂是助悬剂.9、水和氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,每个栓剂含0.2克水合氯醛,栓膜容积为1.0克可可豆脂,水合氯醛的置换价为1.5,配1000个栓剂需基质几克解:设需基质为x克x =〔1-丝〕父1000 =867g1.510.包衣片可分为以下几种:糖衣片、胃溶型薄膜衣、肠溶型薄膜衣。
药剂学试题(多选题)(山东大学)

药剂学试题(二)(山东大学)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分。
综合1.影响药物经皮吸收的因素是 ( )A.药物的分子量B.角质层的厚度C.皮肤的水合作用D.药物脂溶性E.透皮吸收促进剂2.关于热原的正确的叙述是 ( )A.可被高温破坏B.可被吸附C.能被强酸、强碱、强氧化剂破坏D.有挥发性E.可用一般滤器或微孔滤器3.影响片剂成型的因素有 ( )A.原辅料的性质B.颗粒色泽C.压片机冲的多少D.粘合剂E.水分4.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的? ( )A.等渗溶液是指与血浆相等渗透压的溶液,是个物理化学概念B.等张溶液是指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念C.等渗不一定等张,但许多药物等渗时也等张D.等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液,但并不是等张溶液5.聚乙二醇(PEG)可以作为 ( )A.软膏剂基质B.肠溶衣材料C.片剂崩解剂D.栓剂基质E.经皮吸收的渗透促进剂6.下列叙述哪些是正确的? ( )A.汤剂所用溶剂为水,制备方法为煎煮法B.煎煮法对无组织结构的药材不适用,但对新鲜药材适用C.流浸膏为液体,一般浓度为每1g 药材约相当于药液2-5mlD.颗粒剂常用药渣粉为稀释剂E.煎膏剂多用渗滤法制备,常用辅料为冰糖和炼蜜7.气雾剂的组成是( )A.抛射剂B.药物C.阀门系统D.耐压容器E.附加剂8.下面关于注射液的描述哪些是正确的?( )A.注射剂安瓿中含锆玻璃,化学性质最稳定,既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液B.注射液配制方法有稀配法和浓配法,葡萄糖常用浓配法制备C.注射液中常加入螯合剂,以便和药物形成稳定的络合物D.因高渗刺激性较大,输液应为低渗或等渗E.静脉注射用乳剂既有O/W 又有W/O 型9.下面关于栓剂的描述哪些是正确的? ( )A.栓剂是一种半固体制剂B.栓剂既可起到局部治疗作用,又能起到全身治疗作用C.通常情况下由于栓剂避免了首过效应故对于大多数药物而言,栓剂的生物利用度高于口服给药D.起全身作用的栓剂多为肛门栓,水溶性药物多选择脂溶性基质,而脂溶性药物多选择水溶性基质E.栓剂也需要做崩解时限检查10.液体药剂常用的矫味剂有 ( )A.蜂蜜B.香精C.薄荷油D.碳酸氢钠E.阿拉伯胶11.属于真溶液型药剂的是()A.溶液剂B.甘油剂C.醑剂D.糖浆剂E.胶浆剂12.用于注射剂的滤器有()A.垂熔玻璃滤器B.布氏漏斗C.微孔滤膜滤器D.砂滤棒E.滤纸13.影响固体制剂稳定性的外界因素主要是()。
药剂学复习题及参考答案

药剂学复习题及参考答案一、单选题(共48题,每题1分,共48分)1.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案:A2.有关血浆代用液描述错误的是( )A、在机体内具有代替血浆的作用B、不防碍红细胞的携氧功能C、不防碍血型试验D、能在脏器组织中蓄积E、能代替全血正确答案:E3.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例不同、制备方法相同正确答案:B4.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、热原B、氯化物C、氨D、硫酸盐E、酸碱度正确答案:A5.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分正确答案:A6.关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C、包合物能使液态药物粉末化D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案:B7.下列不属于浸出制剂的剂型( )A、浸膏剂B、芳香水剂C、合剂D、汤剂正确答案:B8.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、防腐剂B、乳化剂C、吸收促进剂D、增稠剂正确答案:A9.乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )A、乳化剂用量B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化温度正确答案:B10.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、可压性和流动性C、崩解性和溶出性D、润滑性和抗黏着性正确答案:B11.注射剂质量要求的叙述中错误的是( )A、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性B、热原检查合格C、不含任何活的微生物D、各类注射剂都应做澄明度检查E、应与血浆的渗透压相等或接近正确答案:D12.酯类药物易发生( )A、聚合反应B、氧化反应C、水解反应D、变色反应正确答案:C13.一般来说,易发生水解的药物有( )A、酯类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物正确答案:B14.关于药物稳定性叙述错误的是( )A、大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理B、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大C、如果药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期正确答案:C15.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、γ环糊精B、葡萄糖衍生物C、羟丙基衍生物D、甲基衍生物正确答案:A16.可以避免药物首过效应的为( )A、肠溶片B、含片C、舌下片D、泡腾片正确答案:C17.下列哪个不是非均相液体制剂( )A、混悬剂B、乳浊液C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案:D18.西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、絮凝剂B、反絮凝剂C、稀释剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案:D19.可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、聚维酮B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂RL型D、乙基纤维素正确答案:A20.浸出制剂的治疗作用特点( )A、具有综合疗效B、副作用大C、作用剧烈D、作用单一正确答案:A21.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )A、W/O型乳剂基质B、甘油明胶C、O/W型乳剂基质D、凡士林正确答案:B22.一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.2B、1:0.8C、1:0.5D、1:0.9正确答案:C23.吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在( )以下A、1µmB、500µmC、50µmD、10µm正确答案:D24.控制区洁净度的要求为( )A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、无洁净度要求正确答案:C25.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )A、液状石蜡B、液状石蜡与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水与乙醇的混合物正确答案:A26.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )A、流化制粒B、干法制粒C、挤出造粒D、摇摆制粒正确答案:A27.下列哪个不属于矫味剂( )A、泡腾剂B、润湿剂C、胶浆剂D、芳香剂E、甜味剂正确答案:B28.不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案:B29.甘油明胶的组成为( )A、明胶、甘油、乙醇B、明胶、甘油、水C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400正确答案:B30.下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是( )A、虫胶B、丙烯酸树脂ⅡC、羟丙甲纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素正确答案:C31.衡量粉体润湿性的指标( )A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率正确答案:B32.Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案:C33.下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、碳酸氢钠-硬脂酸D、氢氧化钠-枸橼酸正确答案:A34.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、300nmB、25nmC、220nmD、360nmE、250nm正确答案:E35.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。
《药剂学》题库(2020年7月整理).pdf

A.昙点 B.CMC C.Cloud point D.转折点 E.Krafft 点
46.下列哪种表面活性剂具有 Krafft 点( )
A.Tween B.十二烷基磺酸钠 C.Span
D.Poloxamer E.硬脂酸钠
47.一般面言( )类的极性最大。
A.非离子型 B.两性离子型
C.阴离子型 D.阳离子型 E.不一定
增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为( )
A.增溶 B.促渗 C.助溶 D.陈化 E.合并
44.Krafft 点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度( )
A.越小 B.越大 C.不变 D.不变或变小 E.不确定
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温
度称为( )
3. 靶向制剂属于( )
A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂
4. 哪一项不属于胃肠道给药剂型( )
A.溶液剂
B.气雾剂
C.片剂
D.乳剂
E.散剂
5. 关于临床药学研究内容不正确的是( )
A.临床用制剂和处方的研究
B.指导制剂设计、剂型改革
C.药物制剂的临床研究和评价
32.下列属于尼泊金类的防腐剂为( )
A.山梨酸 B.苯甲酸盐 C.羟苯乙酯 D.三氯叔丁醇 E.苯酚
33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为( )
A.0.03%-0.1% B.0.1%-0.3% C.1%-3% D.0.029%-0.05% E.0.01%
34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为( )
A.甘油
B.脂肪油
C.水
D.丙二醇
E.液体石蜡
药剂学-本科 山大20年考试复习题库及部分答案

一、问答题(20分)1、写出Stocks定律,并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。
答:混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律:2r2(p1-p2)gV=9式中,V-微粒沉降速度,r一微粒半径,p1,p2-微粒和介质的密度,n1一分散介质的粘度,g一重力加速度。
由Stocks公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比,与分散介质的粘度成反比。
因此为了减少微粒的沉降速度,可采用的措施有:(1)减小微粒的半径,(2)加入助悬剂。
2、浸出过程、影响浸出的因素?答:浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。
1)浸润和渗透过程2)溶解和解析3)扩散和平衡.二、填空题(6分)3、药物给药系统包括微粒系统、溶蚀性骨架、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式给药系统、控释骨架、控释凝胶系统。
4、由于流化沸腾制粒是在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程,又称“一步制粒法”5、一般而言,阳离子型表面活性剂的毒性最大,其次是阴离子型,非离子表面活性剂的毒性最小。
三、名词解释(37分)6、粘膜给药系统:经黏膜给药系统,是由至少一种粒径在500nm以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经黏膜给药系统,包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。
7、置换价药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
8、临界胶团浓度表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。
9、等张溶液等张溶液是指渗透压与红细胞张力相等的溶液。
10、GMP中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
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药剂学-本科山大20年考试复习题库及
部分答案
本篇文章没有明显的格式错误和问题段落,但可以进行小幅度的改写,如下:
一、问答题(20分)
1、请写出Stocks定律,并解释影响微粒沉降速度的因素
和减少微粒沉降速度的措施。
答:Stocks定律指出混悬剂中微粒的沉降速度可以用以下
公式表示:
V=2r^2(p1-p2)g/9
其中,V表示微粒沉降速度,r表示微粒半径,p1和p2
分别表示微粒和介质的密度,n1表示分散介质的粘度,g表示重力加速度。
根据这个公式,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒和介质的密度差成正比,与分散介质的粘度成反比。
因此,要减少微粒的沉降速度,可以采取以下措施:(1)减小微粒
的半径,(2)加入助悬剂。
2、请简要解释浸出过程和影响浸出的因素。
答:浸出过程指的是将溶剂加入细胞组织中,溶解其中的有效成分,形成浸出液的过程。
浸出过程包括浸润和渗透过程、溶解和解析过程以及扩散和平衡过程。
二、填空题(6分)
3、药物给药系统包括微粒系统、溶蚀性骨架、脉冲给药
系统、择时给药系统、自调式给药系统、控释骨架和控释凝胶系统。
4、流化沸腾制粒是在一台设备内完成混合、制粒、干燥
过程,也称为“一步制粒法”。
5、一般而言,阳离子型表面活性剂的毒性最大,其次是
阴离子型,非离子表面活性剂的毒性最小。
三、名词解释(37分)
6、粘膜给药系统:粘膜给药系统是一种经黏膜给药系统,由至少一种粒径在500nm以下的聚合物组装胶束与含有或不
含药物的亲水性或水性基质混合制备而成,包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。
7、置换价:药物的重量与同体积基质重量之比称为该药
物对某基质的置换价。
8、临界胶团浓度:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。
9、等张溶液:等张溶液是指渗透压与红细胞张力相等的溶液。
10、GMP:GMP的中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范,帮助企业改善卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
11、热原:热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质,通常是磷脂多醇与蛋白质结合而成的复合物。
12、处方药:处方药是必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买,并在医生指导下使用的药品。
四、计算题(35分)
答:热原是指在药品中引起自发性热分解的物质。
热原的组成和性质因药品而异,可以是化学反应产物、杂质、残留溶剂等。
除去热原的方法有:(1)改变药品的配方;(2)改变
药品的制备工艺;(3)改变药品的包装方式;(4)添加稳定剂。
热原是指能够引起恒温动物体温异常升高的致热物质,通常是微生物代谢产物。
它们由微生物产生的一种细菌内毒素组成,存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,由磷脂、脂多糖和蛋白质组成。
为去除热原,有多种方法可用,包括高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法。
针对本题,我们需要设计10%维生素C注射液的处方和制备工艺,配制1000ml。
首先,我们需要确定维生素C的理想剂量和注射液的适宜pH值。
然后,我们可以通过化学反应制备该注射液,确保其纯度和稳定性。
最后,我们可以对处方进行分析,以确保其科学性和合理性。