中南大学有机化学第一阶段(1-5章)综合练习题
大学有机化学1—17章复习题及参考答案
有机化学1-6章复习题一、命名：1.写出的系统名称。
2.写出的习惯名称。
3.写出的系统名称。
4.写出2，2，4，5-四甲基己烷的构造式。
5.写出烯丙基的构造式。
6.写出异丁苯的构造式。
7.写出2, 4-二乙基异丙苯的构造式。
8.写出的系统名称。
9.写出的系统名称。
10.写出的系统名称。
二、完成反应(5小题,共分)==CH22.3.4.( )5.( )+()三、理化性质比较：1.按燃烧热的大小将下列环烷烃排列成序：2.比较下列化合物构象的稳定性大小：(A) (B) (C)3.将下列化合物按氢化热大小排序：(A) CH3CH== CHCH== CH2 (B) CH3CH== C== CHCH3 (C) CH2== CHCH2CH== CH24.比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小：5.将下列碳正离子按稳定性大小排列成序：6.比较下列化合物与HBr加成速率的快慢：7.将下列化合物按与Br2加成的反应活性大小排列：8.将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：9.将下列化合物按酸性大小排列成序：10.比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低：11.将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列：12.将下列化合物按卤代反应活性大小排列成序：四、鉴别：1.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 1,2,3-三甲基环丙烷 (B) 乙基环丁烷 (C) 环己烷2.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 2-甲基戊烷 (B) 4-甲基-1-戊烯(C) 4-甲基-1-戊炔 (D) 4-甲基-1, 3-戊二烯3.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 1-己烯 (D) 1-己炔4.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 苯5.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 乙苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔6.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 苯 (B) 1-己炔 (C) 1, 3-环己二烯 (D) 环己烯五、有机合成：1.以乙炔为原料，用两步反应合成正丁烷(无机试剂任选)。
中南大学《有机化学》网上(课程)作业一及参考答案
(一) 单选题1. 含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)2. 下列化合物中，沸点最高的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)3. 下列烯烃，氢化热最小的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)4. 下列化合物，同时含有sp3，sp2，sp杂化态碳的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)5. 光照下，乙烷卤代反应的机理中存在的反应中间体是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)6. 下列化合物，既能发生亲电加成，又能发生亲核加成的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)7. 下列化合物中，既为L-构型，又为R构型的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)8.下列化合物按SN1机理活性最高的是（）。
(A )(B)(C)(D)参考答案：(D)9.下列化合物：，正确名称是（）。
(A) Z-4-异丙基-3-氯甲基-3-庚烯(B) 顺-4-异丙基-3-氯甲基-庚烯(C) Z-2-甲基-3-丙基-4-氯甲基-3-己烯(D) E-2-甲基-3-丙基-4-氯甲基-3-己烯参考答案：(A)10. 下列化合物发生苯环上的溴代，不需要催化剂的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)11. 下列烷烃一卤代，产生异构体的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)12. 顺-1-甲基-4-叔丁基的优势构象是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)13. 下列化合物中发生水解反应，速度最快的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)14. 下列化合物中，不能发生付-克烷基化或酰基化的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)15. 下列化合物中，所有的原子可共平面的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)16. 下列化合物与NaI/丙酮反应（SN2机理）速度最快的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)17. 下列碳正离子中，最稳定的是（）。
有机化学1(第1,2章习题答案)
《有机化学》（第四版，曾昭琼编）习题答案（龚跃法编）第一章第二章习题解答2-1（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（4）2，2，4-三甲基戊烷没.（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2-2（1）化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推测该化合物的构造式为(CH3)3CCH3；键线式为；命名为2，2-二甲基丙烷。
（2）仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为(CH3)2CHCH2CH3；键线式；命名为2-甲基丁烷。
（3）仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3；键线式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3；命名为戊烷。
2-3(1)或CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3(2) CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2(3) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)2(4) 该烷烃的分子式为C7H16。
由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的构造式为(CH3)3CCH(CH3)3(5) (CH3)2CHCH(CH2CH3)2(6)(7)(8)2-4（1）相同。
因为两种构造式的立体构型完全吻合。
（2）相同。
因为两种构造式表示的是同一化合物的两种构象式。
2-52-6A和B属于交叉式，为相同构象，C为重叠式，与A 、B 属于不同构象2-72，3-二甲基丁烷的主要构象式：2-8对于饱和烷烃，随着分子量的逐渐增大，分子间的范德华引力增大，沸点升高。
支链的存在会阻碍分子间的接近，使分子间的作用力下降，沸点下降。
由此可以判断，沸点由高到低的次序为：十二烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷。
2-92-10相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。
溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。
（1）只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3（2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3（3）含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2氯气在日光照射下易发生均裂反应，产生的氯原子可以从乙烷中攫取氢原子，具体过程如下所示：2-12由于在溴代反应中，三种类型氢的相对活性约为因此，反应产物主要为A，只有极少量的B和C。
中南大学有机合成--第5章----重排反应
O H N H +
O H 2 + R
R
N
N H 2 O
N
R N H
R R ' R R '
R ' + H 2 O R ' O R '
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15
Beckmann Rearrangement of Oximes under Very Mild Conditions L. De Luca, G. Giacomelli, A. Porcheddu, J. Org. Chem., 2002, 67, 6272-6274
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3
实例
O H P h M e
O HH + H +
O
P h P h M e
O H
P h M e
O H -H + P h
M e
O
O OH
H2SO4
HO
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4
补充：Wagner—Meerwein重排
例1
例2
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5
例3 例4
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6
二、呐咵重排和反呐咵重排(碳正离子)
• 3-氨基-2,3-二甲基-2-丁醇与亚硝酸作用
中南大学历年有机化学考试试题及答案
13下列最稳定的构象是[ ]
14下列化合物烯醇式含量最高的是[ ]
A 丙酮 B 2，5-戊二酮 C 乙酰乙酸乙酯 D 丙二酸二乙酯
15某化合物的分子式为C4H8Br2，其1H-NMR如下：δ=1.8（3H，双峰），δ=2.3（2H，多重峰），δ=3.6（2H，三重峰），δ=4.2（1H，多重峰）。该化合物是 [ ]
2.D：E：F：KMnO4（其它氧化剂也可）
G：H：
3.I：J：
4.K：L：
5.M： N： O：
（本题20分，每空格2分，写错不给分，基本正确酌情给分。）
四、鉴别题（共12分，第1小题4分，第二小题5分，第三小题3分）
（本题12分，各题每一步给分情况如上所示。注：其他方法正确相应给分。）
五、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）（共15分）
三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件( A~O),每空1分，共15分）
1.
（A）（C）
2. + CH3COCl（D）（E）
（G）(H )
3.（I）（J）
4.（K）（L）
四、鉴别题（共12分，第1小题4分，第二小题5分，第三小题3分）
2、 （A）苄胺 （B）N-乙基苯胺 （C）苄醇 （D）对甲苯酚
1.沸点最高的是（）。
A：丁酸B：丁醛C：丁醇D：2-丁酮E：1-丁烯
2.某烷烃的分子式为C5H12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为( )。
A：正戊烷B：异戊烷C：新戊烷D：前A、B、C均可E：不存在这种物质
3.下列化合物不具有芳香性的是( )。
《有机化学》练习册
上海交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1．有机化合物是含碳的化合物。
（）2．有机化合物只含碳氢两种元素。
（）3．有机化合物的官能团也称为功能团。
（）4．sp3杂化轨道的形状是四面体形。
（）5．sp杂化轨道的形状是直线形。
（）6．sp2杂化轨道的形状是平面三角形。
（）7．化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
（）二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生（）A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生（）A. 自由基B.产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 下列化合物中的主要官能团CH3CH CH3CH2NH2CH3BrCH 3CHCH 2CHCH 333 CH 3CH CH 2CH 3COOH CH 3CHOCH 3O CH 32. 按共价键断裂方式不同，有机反应分为和两种类型。
3. 游离基反应中，反应物的共价键发生裂；离子型反应中，反应物的共价键发生裂。
第二章 链烃一、是非题CH 3CHCH 2CHCH 332CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3和是同一化合物。
1.( )32. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。
（ ）3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。
（ ）4. 碳碳双键中的两条共价键都是π键。
（ ）5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。
（ ）6. 共轭体系就是π-π共轭体系。
（ ） 二、选择题 的一氯代产物有（ ） 1.A. 1种B.2种C.3种D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物（ ）CH 3CH 2CH CCH 3CH 333CH 3CH 2C CH 33CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 33A.C.B.D.CH 3C CH 3CH CH 2CCH3. 既有sp 3杂化碳原子，又有sp 2杂化碳原子的化合物是（ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是（ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反应可产生的现象是（ ）A. 沉淀B. 气泡C. 褪色D. 无变化 6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 三、填空题1. 烯烃的官能团为，炔烃的官能团为。
有机化学各章习题及答案
有机化学各章习题及答案第一章绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6. 下列共价键中极性最强的是 ( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( )A. H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3. 在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( )A. 支链较多B. 支链较少C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( )A. CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( )A. 1sB. 2sC. sp2D. 2p10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )A. (CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( )A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？ ( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷 ( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是 ( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是 ( )A. C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是 ( )A. C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419. 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )A. CH3Cl不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C ．CHCl 3不存在同分异构体 D. CH 4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种 21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章 烯烃1. 在烯烃与HX 的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )A. 好B. 差C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好B. 差C. 不能确定3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是 ( )A. SN2与E2B. SN1与SN2C. SN1与E14. 碳正离子a.R 2C=CH-C +R 2 、 b. R 3C +、 c. RCH=CHC +HR 、 d. RC +=CH 2稳定性次序为 ( )A. a ＞b ＞c ＞dB. b ＞a ＞c ＞dC. a ＞b ≈c ＞dD. c ＞b ＞a ＞d 5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )A. （CH 3）2C=CHCH 3B. CH 3CH=CHCH 3C. CH 2=CHCF 3D. CH 2=CHCl 3 6. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3C CH 3CH 3+++A. B. C.A. A ＞B ＞CB. A ＞C ＞BC. C ＞B ＞AD. B ＞C ＞A 7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基 9. 分子式为C 5H 10的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl 11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应 12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应 13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I ，其分子式为C 6H 12 ，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量KMnO 4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I 的结构 ( ) A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3++A. B.C.D.CH 3CH 3++16. 具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CH C CO 2HCH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3H 2C CH 2A. B.C. D.17. 分子式为C 4H 8的烯烃与稀、冷KMnO 4溶液反应得到内消旋体的是 ( )CH 2CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)2C CHHCH 3CH 3C CH CH 3HCH 3A. B.C. D.18. 下列反应进行较快的是( )A. B.CH 3CH 3Cl KOH/C H OHCH 3CH 3CH 3CH 3ClKOH/C H OHCH 3CH 319. 下列化合物稳定性最大的是 ( )A. B.C. D.H 3C CH 2H 3CCH 3H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3第四章 炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH 3OC 6H 4CH 2Cl 的水解速度是C 6H 5CH 2Cl 的一万倍，原因是 ( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应 2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder 反应时活性较大的是 ( )A. 乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯 4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )A. 乙烯B. 乙醇C. 乙炔D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder反应9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道( )A. sp3B. sp2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D. AgNO3的氨溶液11. 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )A. CH2=CHCH=CHCH2CH3B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3CH=CHCH2CH=CH2D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH214. 下列化合物无对映体的是 ( )H CH 3H 3C H 3CH 3C CH C CH CH 3H 5C 6CH C CHC 6H 5H 5C 6N CH 3C 2H 5C 3H 7I -+A.B.C. D.15. 下列炔烃中，在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )A. B.C. D.CH 3C C CH3CH 3C CHHC CHCH 3CH 2CH 2C CH16. 一化合物分子式为C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. B.C. D.CH 3C CCH 2CH 3HC C CHCH 3CH 3CH 2CHCH CHCH 3H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子HBr 加成反应活性最大的是( )A. B. C.PhCH CH 2p O 2NC 6H 4CH CH 2p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章 环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C 3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )A. B.C.D.(CH 3)3CCH 3(CH 3)3CCH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. D ＞C ＞B ＞AD. D ＞A ＞B ＞C 4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构 5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2杂化轨道B. s 轨道C. p 轨道D. sp 3杂化轨道6. 碳原子以sp 2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷 8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-69. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④ 10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷11. CH 2CH 3CH 3HH的正确名称是 ( )A. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与eD. R 与S 13. 下列反应不能进行的是( )A.B.C.D.CH 3+KMnO4/H ++H 2高温+Br2hv+KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )A. B. C. D.CH 3CHCH316. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )A.B.C.D.H CH 3CH 3HCH 3CH 3CH 3CH 3317. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )A. B.C.ClClCl ClClClCl ClCl第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为（ ）。
有机化学各章习题及答案.docx
有机化学习题1绪论1.下列反应中，碳原了的外层轨道的杂化状态有无改变？有怎样的改变?“、 H,so 4 ⑴ CH 3CH 2OH - CH 2=CH 2⑵ CH,= CH, + Br, -------------------------- ► CH 2BrCH 2Br3. 经元素分析，某化合物的实验式为CH,分了量测定得知该化合物的分了量为78,请写 出该化合物的分子式。
4. 指出下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些虽不能缔合，但能与水形成氢键？哪些既 不能缔合也不能与与水形成氢键？5.比较下列各组化合物的沸点高低(不查表)。
⑶ CH 3C1 + NaOCH 亍 CH 3OCH 3 + NaCl(4) CH=CH + H,O -------------------------------- *2. H 2O2.指出下列化合物是属于哪一类化合物? CH 3CHO(2) CH3OCH3(3) CH 3CH=CHCCXDHC 6H 5NH 2C 6H 5OHC 17H 35COOH C 17H 35COO Na^ C4H9OHC 2H 5OHCH 3CH 2OCH 2CH 3 C4H9CI CH3OCH3CH3CH3C 6H 6(OH)6 C 6H H OH(1) GH” C 8H 18(2) CH 5C1 Q 比Br(3) C 6H 5-CH 2CH 3 C 6H 5-CHO(4) CH3OCH3 CH 3CH,OH(5)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 36.比较下列化合物的沸点高低。
(1) 2-甲基庚烷(A)、庚烷(D)、2-甲基己烷(C)、3, 3-二甲基戊烷(B) (2) 环己烷(A)、环丁烷(B)、坏戊烷(C)、坏丙烷(D)、环庚烷(E)CH 3CH3CHCHCH3CH 3(1) CH 3(|：HCH 3(3)正丁醇(A)、仲丁醇(B)、2-甲基丙醇(D)、1-氯丙烷(C)(5)HO(CH2)3OH(D), C4H9OH(B). C2H5OC2H5(C), CH3(CH2)2CH3(A)(6)间羟基苯甲醛(C)、邻疑基苯甲醛(B)、苯甲醛(A)(7)CH3(CH2)4COOH(A)> n-C6H13OH(B), C3H7COOC3H7 (C)、C3H7OC3H7(D)(8)CH3CH2COOH(A)^ CH3CH2CH2OH(B)^ CH3CH2CHO(C)7.指出下列酸碱反应中的共轨酸碱对，可借助表1-4,说明每个反应的平衡偏向哪一方?(1)CH3COOH +NaHCO3^_-^CH3COONa +H2co3(2)CH3COOH+H20一CH3COO~ +H3O+(3)C6H5OH+NaOH 「C6H5OTNa+ +H2O(4)CH3COOH+H2 S O4一—CH3COOH2+ +HSO4(5)C2H5NH2+HC 1 ——一C2H5NH3++cr&比较A组化合物的酸性强弱，大致估计B组各试剂的亲核性的大小。
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第一阶段综合练习题（1~5章）
专业班级 学号 姓名 计分 一、单选题（20分）
1．下列结构中，所有碳原子都是sp 2杂化的是
A ．
B ．CH 2
C CH 2
C ．CH 2CH CH 2+
D ．CH 2CH CH 2Br
2．下列结构中，所有碳原子都在一条直线上的是 A ．CH 3CH 2CH 2CH 3 B ．CH 3C CCH 3 C ．CH 3CH CHCH 3 D ．CH 2C CHCH 3 3．下列化合物既能产生顺反异构，又能产生对对映异构的是
A ．CH 3CH CHCH 3
B ．CH 3CH CBrCH 3
C ．CH 2CHCHBrCH 3
D ．CH 3CH CHCHBrCH 3 4．下列物质能使KMnO 4/H +和Br 2/CCl 4溶液褪色，且与AgNO 3氨溶液作用产生白色沉淀的是 A ．1-丁烯 B ．环丙烷 C ．1-丁炔 D ．2-丁炔 5．①-COOH 、②HC ≡C -、③ClCH 2-、④HO -四个基团，按次序规则排列顺序正确的是 A ．①>②>③>④
B ．③>④>①>②
C ．④>①>③>②
D ．④>③>①>②
6．最稳定的自由基是 A ．CH 3CH B ．CH 22
C ．(CH 3)3
D ．(CH 3)2
7．结构式CH 3CH
C CH 2CH 3CH 2
C
CH 3CHCH 3的IUPAC 命名正确的是
A ．3-ethyl-5-methyl-2,5-heptadiene
B ．5-ethyl-3-methyl-2,5-heptadiene
C ．3-methyl-5-ethyl-2,5-heptadiene
D ．3-ethyl-5-methylheptadiene 8．下列物质中，属于Lewis 碱的是 A ．BF 3 B ．Br +
C ．R -
D ．AlCl 3 9．下列碳卤键的极化度最大的是
A ．C -F
B ．
C -Cl C ．C -Br
D ．C -I
10．碳正离子①(CH 3)3C +、②CH 2=CHCH 2+、③CH 3CH 2+、④(CH 3)2CH +的稳定性顺序正确的是
A ．①>②>③>④
B ．②>①>④>③
C ．①>④>③>②
D ．③>④>①>②
二、是非题（8分）
1．含量有手性碳原子的化合物都是手性分子。
2．分子中若有极性键，则该分子一定是极性分子。
3．顺-1,2-二甲基环己烷可通过单键的旋转变为其反式异构体。
4．2-甲基-2-溴丁烷分子中有一个季碳原子。
5．在烷烃的卤代反应中，叔氢的活性较高，是因为叔碳氢键键能较小，形成的碳自由基较稳定的缘故。
6．马氏规则的本质是烯烃的亲电加成反应向着主要生成较稳定的碳正离子的方向进行。
7．R 构型的化合物一定使偏振光右旋，为右旋体。
8．正丁烷的构象异构体只有四种，即：对位交叉式、邻位交叉式、部分重叠式和全重叠式。
三、命名与写结构式（20分）
1． 4-isopropyl- 3-methylheptane 2．(Z)-5-methyl-3-hexen-1-ol 3．3,3-dimethyl-1-penten-4-yne 4．(2R,3S) -2,3-二溴丁酸
5．1,3-二甲基二环[4.3.1]癸烷
6．顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（优势构象）
7．O N
CH 3CH 2CH 3
8．
COOH
Cl
9． 10．CH 3O
CHO
四、写出下列反应的主要产物（32分）
1．CH 3CH 2CH(CH 3)2 + Br 2
hv
2．
+ HCl
3．
3
2
4．CH 2
CHCH 2C CCH 3
2
5．CH 2
CHCH 2C CCH 3+ H 2
Lindlar
6．+ Cl
2(气
7．
+ HBr
8．CH 3CH
C(CH 3)2+ Cl 2 + H 2
五、问答题（20分）
1．某烃的分子式为C 5H 8，与KMnO 4及溴溶液都能发生反应，在硝酸银溶液中生成沉淀。
当它用水及硫酸汞和硫酸溶液处理时，得到一种含氧的化合物。
试推测此烃的可能结构。
（6分）
2．用化学方法鉴别：环丙烷、环己烷、1-丁炔和2-丁炔。
（6分）
3．解释下述反应的主要产物为什么是（II ）而不是（I ）。
（8分）
HBr
C CH 3
H 3C 3
CH
CH 2
C Br H 3C CH 33
CH 3C CH 3
H 3C 3CH CH 3+( I )( II )。