中南大学08化工和制药有机化学试卷(第一学期)和答案
有机化学(药学专)——考试题库及答案
下列化合物发生亲电取代反应速度最快的是
收藏 A. 苯 B. 对硝基苯 C. 吡咯 D. 吡啶
回答错误!正确答案： C
多肽链中的肽键具有何种结构
收藏 A. 平面型 B. α-螺旋 C. 四面体 D. 直线型
回答错误!正确答案： A
在碘的碱性溶液中，不发生碘仿反应的化合物是
收藏 A. CH3COCH2C6H5 B. CH3CH2OH C. CH3CH2COC6H5 D. （CH3）2CHOH
C. 混合物与盐酸一起振荡，再用分液漏斗分离 D. 混合物与苯一起振荡，再用分液漏斗分离
回答错误!正确答案： C
非极性化合物是 收藏 A. 三氯甲烷 B. 一氯甲烷 C. 四氯甲烷 D. 二氯甲烷
回答错误!正确答案： C
下列反应属于取代反应的是 收藏 A. 卤代烷与氢氧化钠的醇溶液共热，生成烯烃 B. 苯酚和溴水作用生成白色沉淀 C.
氨基酸可和许多试剂反应，下列哪个反应通常用来定性鉴别氨基酸 收藏 A. 和茚三酮的反应 B. 和亚硝酸的反应 C. 和甲醛的反应 D. 和酸或碱的反应
回答错误!正确答案： A
下列化合物中与酸性高锰酸钾不反应的是
收藏 A. 苯乙烯 B. 苯酚 C. 甲苯 D. 苯甲醚
回答错误!正确答案： D
下列化合物中与酸性高锰酸钾不反应的是 收藏 A. 苯酚 B. 苯甲醚 C. 苯乙烯 D. 甲苯
回答错误!正确答案： C
下列化合物发生亲电取代反应速度最快的是 收藏
A. 吡啶 B. 苯 C. 吡咯 D. 对硝基苯
回答错误!正确答案： C
下列化合物中碳原子以 sp 杂化成键的是
收藏 A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙醇 D. 乙炔
中南大学物理化学期末考试试卷合集[论文资料]
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（
）
（A）Δ mix G
（B）ΔmixS
（C）ΔmixH
（D）ΔmixA
8. 关于溶液中某组分的活度及活度系数，不正确的是 （A）活度相当于是校正浓度，但无量纲 （B）活度及活度系数的大小与参考态的选择有关 （C）理想溶液中各组分的活度系数皆为1 （D）活度及活度系数的大小与标准态的选择有关
（
）
9. 化学反应等温式△rGm = △rGmΘ + RT lnJa ，当选取不同标准态时，反应的△rGmΘ将改变，
5. __Δνg = 0
理想气体 ；6. 2 ， 2 ， 2 ；7. 3 ， 2 ， 2 。
三、(本题 20 分)解：(1) 将O2视为理想气体，因是恒温可逆压缩， 故 ΔU = ΔH = 0
Qr
W
nRT
ln
p1 p2
1 8.314 298.15 ln 101325 4441J -4.44kJ 607950
该反应的△rGm和Ja 将
（
）
（A） 都随之改变
（B） 都不改变
（C） Ja变，△rGm不变
（D） J a不变，△rGm变
10. 在等温等压下，当反应的△rGmΘ= 5kJ·mol-1时，该反应能否
（
）
（A）能正向自发进行
（B）能逆向自发进行
（C）不能判断
（D）不能进行
11. 通常条件下的二组分体系中，最多共存的相有
（C）外压
（D）标压pΘ
6.下列针对偏摩尔量的描述，不正确的是
(
)
（A）偏摩尔量是体系某种容量性质的一种偏微分 （B）偏摩尔量是体系的强度性质，状态函数 （C）体系的偏摩尔量可正、可负、亦可为零 （D）体系中某组分的偏摩尔Gibbs自由能就是该组分的化学势
中南大学08级化工制药类有机化学考试试卷(第二学期)及答案
中南大学考试试卷（A ）2009 -- 2010 学年 上学期 时间110分钟有机化学 课程 40 学时 2.5 学分 考试形式： 闭 卷专业年级： 化工制药类08级 总分100分，占总评成绩70 %（参考答案和评分细则）一、选择题(30分,每小题2分)1．下列化合物，不能与饱和NaHSO 3溶液反应的是（ D ）A B C D CHO OCH 32CH 3O(CH 3)2CH C CH(CH 3)2O2．下列化合物，能发生碘仿反应的是（ A ）A. B. D.C.CH 3CHCH 2CH 3OHCH 3CH 2CH 2CHOCH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 22CH 3O3．下列化合物，酸性最强的是（ A ）ABCDHOOCCOOHHCOOHCH 3COOHC 6H 5COOH4．下列化合物，碱性最强的是 （ B ）A.B. D.C.H NNH 3NH 2(CH 3CH 2)2NH5．下列化合物能发生康尼查罗（岐化）反应的是（ B ）A B C D CH 3CHO(CH 3)3CCHOCH 3COCH 3CH 3CH 2CHO6．下列化合物最易脱羧的是（ B ） A B CDCH 3CH 2COOH CH 3COCH 2COOH CH 2COOHCH 3COOH7．区别葡萄糖和果糖应选用的试剂是（ C ）A BC DFehling Tollen Br 2/H 2OKMnO 4试剂试剂在一般情况下，溴水不能氧化果糖,只能氧化葡萄糖成葡萄糖酸。
答案补充溴水氧化醛糖和酮糖的条件、产物和机理。
结果表明:在pH=2~3的酸性条件下,溴水能鉴别葡糖糖和果糖;在pH=5~6的近中性条件下或pH=9~10的碱性条件下,溴水不能鉴别葡糖糖和果糖;并且找出了最佳的鉴别方法。
化学反应当然与他们的结构有关系葡萄糖与果糖互为同分异构体，葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖)，果糖是一种多羟基酮(酮糖)，果糖分子中并无醛基存在，看来似乎不能发生银镜反应，但其实不然，其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种反应：一是经烯醇化作用变成醛糖(反应方程从略)。
制药化工考试试题及答案
制药化工考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是制药化工中常用的溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 氯化钠答案：D2. 制药化工中，哪种反应类型不属于基本有机反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 电离反应答案：D3. 在制药化工中，哪种物质常用于调节pH值？A. 盐酸B. 氢氧化钠C. 硫酸D. 氯化钠答案：B4. 以下哪种物质不是制药化工中常用的催化剂？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 酶D. 氧化铝答案：B5. 制药化工中，哪种物质常用于提取和纯化？A. 活性炭B. 氯化钠C. 硫酸D. 乙醇答案：A6. 以下哪种物质不是制药化工中常用的抗氧化剂？A. 维生素CB. 维生素EC. 硫酸钠D. 丁基羟基茴香醚（BHA）答案：C7. 制药化工中，哪种物质常用于消毒和灭菌？A. 乙醇C. 硫酸D. 过氧化氢答案：D8. 以下哪种物质不是制药化工中常用的稳定剂？A. 甘油B. 明胶C. 硫酸钠D. 聚乙烯吡咯烷酮（PVP）答案：C9. 制药化工中，哪种物质常用于控制药物释放速率？A. 淀粉B. 纤维素C. 硫酸钠答案：B10. 以下哪种物质不是制药化工中常用的表面活性剂？A. 十二烷基硫酸钠（SDS）B. 聚山梨醇酯（Tween）C. 氯化钠D. 烷基苯磺酸钠答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 制药化工中，常用的有机溶剂包括______、______和______。
答案：乙醇、丙酮、乙酸乙酯2. 在制药化工中，______是最基本的反应类型之一，它涉及到碳原子与其他原子或分子的结合。
答案：加成反应3. 制药化工中，______是一种常用的非极性溶剂，适用于溶解非极性物质。
答案：环己烷4. 制药化工中，______是一种常用的极性溶剂，适用于溶解极性物质。
答案：水5. 制药化工中，______是一种常用的碱性物质，用于调节pH 值。
答案：氢氧化钠6. 制药化工中，______是一种常用的酸性物质，用于调节pH 值。
中南大学历年有机化学考试试题及答案
13下列最稳定的构象是[ ]
14下列化合物烯醇式含量最高的是[ ]
A 丙酮 B 2，5-戊二酮 C 乙酰乙酸乙酯 D 丙二酸二乙酯
15某化合物的分子式为C4H8Br2，其1H-NMR如下：δ=1.8（3H，双峰），δ=2.3（2H，多重峰），δ=3.6（2H，三重峰），δ=4.2（1H，多重峰）。该化合物是 [ ]
2.D：E：F：KMnO4（其它氧化剂也可）
G：H：
3.I：J：
4.K：L：
5.M： N： O：
（本题20分，每空格2分，写错不给分，基本正确酌情给分。）
四、鉴别题（共12分，第1小题4分，第二小题5分，第三小题3分）
（本题12分，各题每一步给分情况如上所示。注：其他方法正确相应给分。）
五、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）（共15分）
三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件( A~O),每空1分，共15分）
1.
（A）（C）
2. + CH3COCl（D）（E）
（G）(H )
3.（I）（J）
4.（K）（L）
四、鉴别题（共12分，第1小题4分，第二小题5分，第三小题3分）
2、 （A）苄胺 （B）N-乙基苯胺 （C）苄醇 （D）对甲苯酚
1.沸点最高的是（）。
A：丁酸B：丁醛C：丁醇D：2-丁酮E：1-丁烯
2.某烷烃的分子式为C5H12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为( )。
A：正戊烷B：异戊烷C：新戊烷D：前A、B、C均可E：不存在这种物质
3.下列化合物不具有芳香性的是( )。
中南大学有机化学习题
绪论1试判断下列化合物是否为极性分子（1）HB r (2）I 2 (3）CCl 4 （4)CH 2Cl 2 (5）CH 3OH （6)CH 3OCH 3答：（1）、(4）、（5）、（6）为极性分子，其中(6）因C —O-C 键角不是180°，故有极性，（2)、（3）为非极性分子.2 根据健能数据，乙烷分子（CH —CH ）在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？这个过程是吸热还是放热?答：首先是C-C 键断裂,因为C-C 键的键能比C —H 键低而容易断裂。
这个过程是吸热.3 H 2O 的键角为105°，试问水分子中的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子形成等价的单键?答：氧原子基态时的电子构型 1122222221x y x p p p s s，有两个半充满的2p 轨道，若以此分别与氢原子的1s 轨道成键，则键角为90°,但水分子的键角实际是105°，与109。
5°接近，故推测氧原子是以sp 3杂化轨道与氢原子的1s 轨道成键。
即氧原子以一个2s 轨道和三个2p 轨道杂化，形成四个等能量的sp 3杂化轨道(），其中两个半充满的sp 3杂化轨道分别与氢原子的1s轨道成键，形成两个O-H 键,另外两个sp 3杂化轨道分别为未公用电子对占据。
由于未公用电子对所在轨道占有较大空间,使得H-O —H 键角比109.5°略小.4 正丁醇（CH 3CH 2CH 2CH 2OH ）的沸点(117.3℃）比它的同分异构体乙醚（CH 3CH 2OCH 2CH 3)的沸点（34。
5℃）高得多,但两者在水中的溶解度均约8g/100g 水,试解释之。
答：正丁醇分子间能形成氢键，故沸点高。
而乙醚则否,故沸点低。
两者均能与水形成氢键,但烃基的存在对氢键的形成有一定影响,由于两者烃基的总碳氢原子数相同,影响相近，故在水中的溶解度相近.5 矿物油(相对分子质量较大的烃的混合物）能够溶于正己烷，但不溶于乙醇和水。
有机化学试卷及答案——中南大学
（请将答案写在答题纸上） 2008~2009 学年一学期有机化学（一）课程期末考试试题 时间 120 分钟 专业 应化、 制药， 学时 64， 学分 4.0 ， 闭卷， 总分 100 分， 占总评成 70 %
一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，每小题 1.5 分，共 15 分）
1. 每个 2 分，共 4 分 2. 每个 1 分，共 4 分
4. (2 分 ) 3O CH
HO
CH2COCH3
CH3O
CH2CHOHCH3
CH2COCH3
HO
CH2CH2CH3
7
4
3. 分子式为 C4H10O 的化合物,其1HNMR 谱有:ó:0.8(二重峰6 H)，1.7( 多重峰1H),3.2(二重峰2H)， 4.2(单峰 1H)，用重水D2O 交换时,此峰消失,试推测A 的结构;(2 分)
2008-2009 学年一学期中南大学考试试卷（A 卷） 评分标准
一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，每小题 1.5 分，共 15 分）
15 下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是： （ ） A. 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应 C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加 热反应
三、完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题 3 分，共 30 分）
2.
HO + CHO CH3OH H Cl
O
H OC H3
五、有机合成路线设计（每小题 6 分，共 18 分）
1、 由乙烯合成乙酸乙酯 2、由五个碳原子以下的有机物合成：
3、由甲苯和两个 C 的有机物为原料合成
中南大学物理化学考试09,10年
中南大学考试试卷2008 -- 2009 学年二学期时间110分钟物理化学课程40 学时2.5 学分考试形式：闭卷专业年级：化工、制药、应化07级总分100分，占总评成绩70 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上一、选择题（每题2分，共24分）1. 下列关于连串反应的各种说法中正确的是( )(A) 连串反应进行时，中间产物的浓度一定会出现极大值(B) 连串反应的中间产物的净生成速率等于零(C) 所有连串反应都可以用稳态近似法处理(D) 在不考虑可逆反应时，达到稳定态的连串反应受最慢的基元步骤控制2．某反应，无论作用物的初始浓度是多少，在相同时间和温度条件下，无论作用物的消耗浓度为定值，则该反应是( )(A) 负级数反应(B) 零级反应(C) 一级反应(D) 二级反应3. 下列关于催化剂的说法不正确的是( )(A) 催化剂不改变反应热(B) 催化剂不改变化学平衡(C) 催化剂不参与化学反应(D) 催化剂具有选择性4. 若向摩尔电导率为1.4×10-2S·m2·mol-1的CuSO4水溶液加入1 m3的纯水，则稀释后CuSO4水溶液的摩尔电导率将( )(A) 降低(B) 增高(C) 不变(D) 不确定5．电极电势可以改变电极反应速率，其直接原因是改变了( )(A) 反应的活化能(B)电极过程的超电势(C)活性粒子的化学势(D) 电极-溶液界面的双电层6．当电流通过电池时，电极将发生极化。
当电流密度增大时，通常将发生( )(A) 原电池的正极电势增高 (B ) 原电池的负极电势增高(C) 电解池的阳极电势减少 (D) 无法判断7. 已知V 0360Fe Fe 3./-=Θ+E ，V 771023Fe Fe ./=Θ++E ，则Θ+Fe Fe 2/E 等于 ( )(A) 0.735V (B) 0.807V (C ) －0.44 V (D) －0.699 V8．下列电池中，哪个电池的反应为H + + OH - === H 2O ( )(A) Pt, H 2(g) | H + (aq) || OH -(aq) | O 2(g), Pt(B) Pt, H 2(g) | NaOH (aq) | O 2(g), Pt(C ) Pt, H 2(g) | NaOH (aq) || HCl (aq) | H 2(g), Pt(D) Pt, H 2(g,p 1) | H 2O (l) | H 2(g, p 2), Pt9．Langmuir 吸附等温式有很多种形式，而最常见的是bpbp +=1θ，但它不适用于( ) (A ) 多种分子同时被强吸附 (B) 单分子层吸附(C) 物理吸附 (D) 化学吸附10．弯曲液面所产生的附加压强一定 ( )(A) 等于零 (B ) 不等于零 (C) 大于零 (D) 小于零11．溶胶与高分子溶液的主要区别在于 ( )(A) 分散相粒子大小不同 (B) 渗透压不同(C) 外观颜色不同 (D ) 相状态和热力学稳定性不同12. 下列关于电泳现象的各种阐述中正确的是 ( )(A ) 电泳和电解没有本质区别 (B) 外加电解质对电泳的影响很小(C) 胶粒的电泳速度与一般离子的电迁移速度差别很大(D) 胶粒的电泳速度外加电场的电位梯度无关二、填空题（共16分）1. (3分) 链反应是由链的 、链的 和链的 三个基本步骤构成的。
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中南大学考试试卷（A卷）时间120分钟
（请将答案写在答题纸上）
2008~2009 学年一学期有机化学（一）课程期末考试试题
专业应化、制药，学时64，学分4.0 ，闭卷，总分100分，占总评成绩70 %
一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，每小题1.5分，共15分）
4. 5.
6. 反-1-乙基-3-叔丁基环己烷（优势构象）
7. 1-氯二环[2.2.2] 辛烷
8. 3,5-二溴-2-硝基甲苯9. 烯丙醇10.（R）-2-甲基-1-溴丁烷（Fischer投影式）
二、单选题（多选不给分，每小题1分，共15分）
1．
2．下列哪个化合物硝化时，主要得到间位产物？
3．化合物苯甲醇（a）、二苯甲醇（b）、三苯甲醇（c）、甲醇（d）与溴化氢反应的活性顺序为：
4．分子式C5H10Br, 1HNMR谱只有两个单峰，面积比2 ：3，其结构式是
5.
6．
7．
8. 下列化合物在酸性条件下最容易脱水生成烯的是：
9.
10．下列自由基，最稳定的是：（）
B C D
CCH CH2
CHCH CH2CH2 CHCH CH2
3
11．下列双烯烃，能与顺丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应的是：（）
H2C CHCH2CH CH2
A B C D
CH2
12下列化合物进行亲核加成活性最高的是：（）
A B C D
CH3CHO CF
3
CHO CH33CH32CH3
O O
13．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是：（）
A B C D
CH3CHO CH
33
O
CH3CHCH3
OH
CH3CH2CHO
14.下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是（）
A.
CH3
H3C C
CH3
OH B. CH3CH2OH C. CH3OH D.
CH3
CH
CH3
OH
15下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（）
A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应
B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反
应
C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应
D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条
件下加热反应
三、完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题3分，共30分）
1.
2.
3.
4.
-C(CH3)3
-CH2CH3KMnO
4
5.
6.
7.
8.
9.
10.
四、写出下列反应机理（每小题6分，共12分）
1.
2.
五、有机合成路线设计（每小题6分，共18分）
1、 由乙烯合成乙酸乙酯
2、由五个碳原子以下的有机物合成：
3、由甲苯和两个C 的有机物为原料合成
六、推断结构式（共10分）
1. 有一旋光性化合物A(C 6H 10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C 6H 9Ag)。
将A 催化加氢生成C(C 6H 14)，C 没有旋光性。
试写出B ，C 的构造式和A 的对映异构体的费歇尔投影式，并用R -S 命名法命名。
4分
2. 化合物（A ）C 10H 12O 2不溶于NaOH ，能与羟胺、氨基脲反应，但不起银镜反应；（A ）经NaBH 4还原得到（B ）C 10H 14O 2，（A ）和（B ）都能给出碘仿反应。
（A ）与氢碘酸作用生成（C ）C 9H 10O 2。
（C ）能溶于NaOH ，但不溶于NaHCO 3；（C ）经Zn-Hg 加HCl 还原生成（D ）C 9H 12O ；（A ）经KmnO 4氧化生成对甲氧基苯甲酸，写出A 、B 、C 、D 的结构。
4分
HCHO CH 3
CHO CH
3
O
Mg C 6H 6
324
NH 2NH 2KOH 2222/
,HO CHO
CH 3
H Cl
H OC H 3
O
3. 分子式为 C 4H 10O 的化合物,其1HNMR 谱有:ó:0.8(二重峰6 H)，1.7( 多重峰1H),3.2(二重峰2H)，
4.2(单峰 1H)，用重水D 2O 交换时,此峰消失,试推测A 的结构;(2 分)
2008-2009 学年一学期中南大学考试试卷（A 卷）
评分标准
一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，每小题1.5分，共15分）
1、1-甲基-2-乙基环戊烷
2、α-甲基-β-萘酚
3、乙酰苯
4.（R ）-2，3-二羟基丙醛[或（R ）-甘油醛]
5. （Z ）-3-甲基-4-溴-3-己烯
6. t-Bu
7.
Cl
8. . NO 2Br
Br
CH 3
9. CH 2CHCH 2OH 10.
CH 2CH 3
Br C 2H 5
H
二、单选题（多选不给分，每小题1分，共15分）
1．C ；2．A;3．A; 4. D; 5
．A; 6．B;7．D; 8. C;9. C;10. B11. C12 B13. D14 A 15 C
三、完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题
3分，共30
分）
1.
2.
3.
5. ；
6.
7.
8.
CH 3
CH 2CH 3
9.
,
,
10.
四、写出下列反应机理（每小题6分，共12分）
1.
2.
五、有机合成路线设计（每小题6分，共18分）
（每步1.5分）
（第一步2分，后4步反应每步1分） （每步反应1.5分）
六、推断结构式（共10分） 1. 每个2分，共 4分
2. 每个1分，共4分
OH OH O
O H
CH=O:
CH=OH
+
3O
OCH 3
C CH 3H
CH 2CH 3
CH C H H 3C
CH 2CH 3
CH
( I ) ( R )-2-甲基-1-戊炔
( II ) ( S )-2-甲基-1-戊炔
A 为( I ) 或 ( II )
CH 32COCH 3
CH 32CHOHCH 3
HO
CH 2COCH 3
HO
CH 2CH 2CH 3
4. (2 分)。