中南大学有机化学考纲

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《有机化学》考试大纲

《有机化学》考试大纲

《有机化学》考试大纲
一、考试的总体要求
有机化学理论:
掌握有机化学的根本理论:诱导效应、共轭效应、超共轭效应和立体效应;立体化学的根底知识和根底理论。

掌握重要类型的有机化合物的命名和同分异构现象,典型有机化合物结构和性能的关系,重要类型的有机化合物的物理性质及其变化规律。

掌握亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成、消除反响、自由基取代等反响机理,碳正离子、碳自由基、碳负离子等活性中间体及其在有机反响中的作用。

掌握各类有机化合物的化学性质、制备及其相互转变的条件和规律,掌握常见官能团特征化学鉴别方法,掌握特性官能团转换的常用方法,了解逆向合成分析的根本要点及其在有机合成中的应用。

了解红外吸收光谱、核磁共振谱、质谱根本原理,进行谱图解析。

根本实验技术:
掌握蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、减压蒸馏、萃取、枯燥、重结晶等根本技术及应用;能够解答常见的实验问题
二、试题类型及比例
1.命名与写结构式,约20分;
2.完成反响式〔包括中间产物、最终产物、试剂和重要反响条件〕,约30分;
3.综合题〔填空、选择或排序,涉及根本概念、理论、性质等〕,约30分;4.鉴别或别离,约10分;
5.合成题,约20分
6.机理题,约10分;
7.结构推导,约20分
8.实验题〔包括作图、答复下列问题等〕,约10分
三、主要参考教材
1. 《有机化学》〔第四版〕,高鸿宾主编,高等教育出版社
2. 《有机化学实验》王莉贤主编 XX大学出版社。

硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲

硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲

硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲第一篇:硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲课程名称:化学基础一、考试的总体要求1、掌握无机化学的基本概念和基本原理;掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算。

2、掌握分析化学中各类分析方法的特点、应用范围及局限性,正确处理分析数据与信息,并具有选择分析化学方法、正确判断和表达分析结果的能力。

3、掌握物理化学课程中重要的基本概念与基本原理并掌握其含义及适用范围。

掌握物理化学的公式应用及应用条件,概念要明确,计算题要求思路正确,步骤简明。

二、考试内容及复习范围无机、分析化学部分1.物质结构简介1)了解微观粒子运动的特殊性:能量的量子化、波粒二象性。

2)了解原子轨道、波函数、概率、概率密度、电子云的概念,了解原子轨道和电子云的角度分布特征。

重点掌握描述电子运动状态的四个量子数(n、l、m、ms)的物理意义、取值规律和合理组合。

3)根据电子排布的三个原则和能级组概念,掌握多电子原子核外电子排布规律,并根据电子排布的价电子构型,判断元素在周期表中的位置(周期、族、区)及有关性质。

4)了解电离能、电子亲和能和电负性等概念及其一般递变规律。

5)了解离子键、共价键的理论要点。

重点掌握杂化轨道理论与分子空间构型及分子极性的关系。

6)了解分子间力和氢键的性质。

7)熟悉和掌握晶体的内部结构和基本类型,以及离子键和离子晶体,金属键和金属晶体。

2.滴定分析概述1)了解有关误差的几个基本概念:系统误差、随机误差、准确度、精密度等。

2)了解误差的来源、特点、消除及减免、提高测定准确度的措施和方法,掌握各种误差的计算(绝对误差、相对误差、绝对偏差、相对偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、变动系数)。

3)掌握有效数字及运算规则,了解置信区间与置信度的概念及计算。

4)掌握可疑值的取舍方法(Q检验法、G检验法)。

了解显著性检验方法(F检验法、t检验法)。

中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物

中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物

pKa 10.71 11.0 10.75
脂肪胺的碱性比氨强。当烷基相同时,仲
胺的碱性最强,伯胺和叔胺次之。
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23
b、芳香胺的碱性
苯胺的碱性比氨小得多。因为氮上的未共用电子对与苯环有 共轭作用,使其电子云密度降低,从而使其碱性大大减弱。
氨 苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺
pKa 9.24 4.60 4.85
OH NO 2
O 2N
NO 2
NO 2
Cl
OH
N2O ①N② 2C aH 2O 3O ,, 2O + H温 H , 热 O 2N
N2O
N2O
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N2O
8
二、胺 (amine)
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9
1、胺的分类和命名
1)胺的定义 胺或氨分子中的H原子被烃基取代后的衍生物称为胺。
NH3
CH3NH2
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2
(1) 还原反应
N2O Fe,稀 H C l,△
~100%
N2H + 3F O 4e
CH3 NO2 Fe,稀HCl
CH3OH△ ,
NO2
CH3 NH2
~75%
NH2
Fe + 稀HCl;
还原剂:
Zn + 稀HCl;
SnCl2 + 稀HCl.
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3
当芳环上同时连有可被还原的羰基时,用SnCl2+ 浓HCl为还原剂时,只还原硝基为氨基。
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20
NH H
苯胺分子中共轭体系
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21
3、胺的化学性质
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《有机化学》科目考试大纲

《有机化学》科目考试大纲

《有机化学》科目考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于化学化工学院工科专业有机化学及以有机合成为主要手段的其他相关专业研究方向的硕士研究生入学考试。

有机化学是化学的重要分枝,是许多学科专业的基础理论课程,要求考生对其基本概念有较深入的了解,能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容;能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题。

并具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

一、考试内容1、有机化合物的同分异构、命名及物性(1)有机化合物的同分异构现象(2)有机化合物结构式的各种表示方法(3)有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系(4)有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应(1)重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物:烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系(2)主要有机反应:取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。

3、有机化学的基本理论及反应机理(1)诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应(2)碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体(3)共振论简介、有机反应势能图及相关概念(4)有机反应机理的表达4、有机合成(1)官能团导入、转换、保护。

(2)碳碳键形成及断裂的基本方法(3)逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学(1)几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念(2)外消旋体的拆分方法、不对称合成简介(3)取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法(1)常见官能团的特征化学鉴别方法(2)常见有机化合物的核磁共振谱(HNMR), 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征(3)运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N,S,O等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求(要求掌握和了解的各章内容)第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 有机化合物的特性:物理特性、立体异构,官能团异构,同分异构现象,构型与构象1.2.2 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.3 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类:按碳胳分类,按官能团分类第二章烷烃和脂环烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象(碳原子和氢原子的类型)、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势2.2了解烷烃的重要物理性质:熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。

中南大学有机化学实验考试复习资料

中南大学有机化学实验考试复习资料

中南大学有机化学实验考试复习资料实验一常压蒸馏1、蒸馏酒精应当选用(a)a、直冷凝管B、球形冷凝管C、蛇形冷凝管D和空气冷凝管2。

在蒸馏过程中,材料的体积最多为蒸馏瓶体积的三分之二。

(y)三,。

安装蒸馏装置时,应从下到上,从左到右。

(y)四,。

蒸馏前,先加热,然后加水。

蒸馏后,情况正好相反。

(n)五,。

蒸馏酒精时,通常在水浴中加热。

(y)6、蒸馏可分离沸点相差30℃以上的多种有机化合物。

(y)本实验的成败关键1.冷却水流速适宜,确保蒸汽充分冷凝。

通常,只需保持水流缓慢即可。

2.蒸馏有机溶剂应用小口接收器,如锥形瓶。

实验3蒸汽蒸馏是本实验成败的关键1.水蒸气蒸馏时,玻璃仪器非常烫,操作时要小心2.蒸汽蒸馏后,先打开T型管的螺旋夹。

否则,蒸馏瓶中的热液体将流回反应器。

3.为了提高冷却效果,使用的冷凝管比常压蒸馏使用的冷凝管长。

4.蒸馏瓶中的液体体积不得超过总体积的1/3。

5.在整个水蒸气蒸馏过程中,要仔细观察水蒸气发生器侧管和安全管中的水位以及圆底烧瓶中通入水蒸气的情况,以及时排除故障和防止倒吸等现象。

6.挥发性物质的蒸汽蒸馏过程中,冷凝液浑浊,冷凝后的共馏出物分层,导致浑浊。

蒸馏液澄清后,蒸馏结束。

7.水蒸气蒸馏的物质可能在冷凝管中固化,仔细观察,避免形成大块结晶,阻塞冷凝管。

如大块晶体聚集冷凝管,暂时关闭冷凝水,并放掉冷凝管中水。

热蒸气将熔化晶体,除去阻塞物。

阻塞物一除,立即再通冷凝水。

思考题及解答1.在蒸汽蒸馏过程中,最大物质为蒸馏瓶体积的(b)a、2/3b、1/3C、1/2D和3/42.水蒸汽蒸馏应具备的条件中,不包括(d)a不溶或难溶于水b在沸腾下不与水发生反应c、它在100℃时有一定的蒸气压d,在室温下为透明液体。

3.水蒸气蒸馏的原理遵循道尔顿分压定律。

(y)4.水蒸汽蒸馏结束后应先松开t形管的螺旋夹,然后在停止加热。

(y)实验五萃取本实验的成败关键充分摇动分离漏斗,使提取完成。

判断问题:1、根据分配定律,如用定量溶剂萃取时,一次萃取比多次萃取效率高。

中南大学历年有机化学考试试题及答案

中南大学历年有机化学考试试题及答案
C 反应速度主要取决于原料 D 反应不分阶段一步完成
13下列最稳定的构象是[ ]
14下列化合物烯醇式含量最高的是[ ]
A 丙酮 B 2,5-戊二酮 C 乙酰乙酸乙酯 D 丙二酸二乙酯
15某化合物的分子式为C4H8Br2,其1H-NMR如下:δ=1.8(3H,双峰),δ=2.3(2H,多重峰),δ=3.6(2H,三重峰),δ=4.2(1H,多重峰)。该化合物是 [ ]
2.D:E:F:KMnO4(其它氧化剂也可)
G:H:
3.I:J:
4.K:L:
5.M: N: O:
(本题20分,每空格2分,写错不给分,基本正确酌情给分。)
四、鉴别题(共12分,第1小题4分,第二小题5分,第三小题3分)
(本题12分,各题每一步给分情况如上所示。注:其他方法正确相应给分。)
五、指定原料合成(注意:反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选,在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备)(共15分)
三、完成下列化学反应(只要求写出主要产物或条件( A~O),每空1分,共15分)
1.
(A)(C)
2. + CH3COCl(D)(E)
(G)(H )
3.(I)(J)
4.(K)(L)
四、鉴别题(共12分,第1小题4分,第二小题5分,第三小题3分)
2、 (A)苄胺 (B)N-乙基苯胺 (C)苄醇 (D)对甲苯酚
1.沸点最高的是()。
A:丁酸B:丁醛C:丁醇D:2-丁酮E:1-丁烯
2.某烷烃的分子式为C5H12,只有二种二氯衍生物,那么它的结构为( )。
A:正戊烷B:异戊烷C:新戊烷D:前A、B、C均可E:不存在这种物质
3.下列化合物不具有芳香性的是( )。

化学化工学院730《有机化学》考试大纲2015

化学化工学院730《有机化学》考试大纲2015中南大学2015年全国硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本考试大纲由化学化工学院学院教授委员会于2011年7月7日通过。

I.考试性质全国硕士研究生入学考试是为高等学校招收硕士研究生而设置的。

有机化学属我校自行命题的考试。

它的评价标准是高等学校优秀毕业生能达到的及格或及格以上水平,以保证被录取者具有较扎实的有机化学基础知识。

II.考查目标有机化学是化学的重要分支,是许多学科专业的基础理论课程,它的内容丰富,有机化学考试在考查基本知识、基本理论的基础上,注重考查考生灵活运用这些基础知识分析和解决实际问题的能力。

考生应能:1.掌握各类有机化合物的命名法,有机化合物的各类异构现象,特别是立体异构。

2.掌握重要的有机化学反应:如取代、加成、氧化、还原、酯化、酰化、消除、缩合、脱羧、偶联、重排、周环化等反应,包括一些重要的人名反应。

3.掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、自由基加成、亲电加成、亲核加成反应机理和一些缩合、降解反应的机理。

4.能运用电子效应和空间效应,分析和理解结构与性质的关系。

5.熟悉各类化合物的制备,并能运用基本有机反应和理论,完成有机合成反应的设计、反应现象和机理的解释以及推断有机化合物的结构等。

6.熟悉基本杂环、常见糖类及氨基酸的结构和化学性质。

7.熟悉红外光谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。

8.熟悉有机化合物合成、分离纯化的基本原理、基本操作和基本方法。

Ⅲ.考试形式和试卷结构1.试卷满分及考试时间本试卷满分为150分,考试时间为180分钟2.答题方式答题方式为闭卷,笔试。

3.试卷内容结构有机化学基本知识与基本理论约35%基本有机反应约20%有机合成约15%有机反应机理约10%推断有机化合物结构(含波谱分析)约10%有机化学实验约10%Ⅳ.试卷题型结构选择题、填空(如命名和完成有机反应)、问答题、有机合成、反应机理、推断结构、实验等Ⅴ.考查内容一、绪论1.掌握有机物与有机化学概念、碳原子的杂化轨道、共价键的极性与分子的极性、共价键的断裂方式与有机反应类型。

2021年730有机化学考试大纲

中南大学2021年全国硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本考试大纲由化学化工学院教授委员会于2019年9月1日通过。

I.考试性质有机化学考试是为高等院校和科研院所招收化学及其相关学科硕士研究生而设置的具有选拔性质的全国统一入学考试科目,其目的是科学、公平、有效地测试学生是否掌握大学本科阶段有机化学理论课的基本知识、基本理论,是否理解有机物的结构理论与有机反应机理及其有机化合物的结构、反应、机理及其之间的关系。

评价的标准是高等学校本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,要求学生通过有机反应原理、规律、特点、应用范围的讨论,以及在有机合成工艺路线的设计方法和原则的选择上表现出较好的分析问题和解决实际问题能力,从而有利于各高等院校和科研院所在专业上择优选拔。

II.考查目标有机化学理论考试涵盖有机化学基础概念、基础理论和化合物的性质与制备及有机化学实验等内容,要求考生:(1)准确地再认或再现有机化学学科的有关知识。

(2)准确、恰当地使用有机化学的专业术语,正确理解和掌握有机化学的有关化合物性质、有机化学反应规律和有机化学反应机理,掌握有机化合物的合成及实验操作。

(3)运用有机化学的基础理论,解释和论证有机化学反应的规律,进行有机化合物的设计与合成。

重点掌握有机化学的基本概念、理论、结构与性能关系、应用等。

(4)要求能用现代物理及化学的理论知识,认识有机化学中电子效应、共价键的本质,深刻认识有机化学分子结构与化学物理性质的密切关系和变化规律。

(5)要掌握有机反应类型、方法学,能进行有机化合物分子设计合成,能从电子结构层次上认识有机化学动态反应过程,通过有机化合物的结构推测其物理性质和化学反应性质。

(6)学会正确选择有机化合物的合成、分离、提纯和分析鉴定的方法,具备观察现象,分析问题和解决实验中所遇到问题的能力。

能够掌握现代仪器的原理及操作使用,用于有机化化合物结构鉴定、反应机理的研究等。

Ⅲ.考试形式和试卷结构1、试卷满分及考试时间本试卷满分为150 分,考试时间为180 分钟2、答题方式答题方式为闭卷,笔试。

中南大学有机化学考试试卷答案

中南大学考试试卷2003~2004 学年二学期有机化学课程时间110分钟96学时,4.5 学分,闭卷,总分100分,占总评成绩70 %(03级生物医学五年制)(一)单选题1、下列结构中所有碳原子均为在一条直线上的是A、CH3CH=CH2B、CH2=CH-CH=CH2C、CH2=C=CH2D、CH2=CH-CH2Cl2、下列化合物最难发生水解反应的是A、CH3COOC2H5B、CH3CONH2C、(CH3CO)2OD、CH3COCl3、吡咯环上的硝化属于A、亲核取代B、亲电加成C、亲电取代D、亲核加成4、下列化合物不与FeCl3显色的有A、苯酚B、邻甲基苯酚C、2,4-戊二酮D、苯甲醚5、下列化合物不能发生碘仿反应的有A、乙醛B、苯乙酮C、乙醇D、正丁醇6、乙醛与乙醇在干HCl条件下的反应属于A、醇醛缩合反应B、亲核加成反应C、Cannizarro反应D、Diels-Alder反应7、下列叙述不属于S N1反应特征的是A、产物外消旋化B、有重排产物生成C、反应一步完成D、反应分步进行8、下列化合物碱性最强的是A、二甲胺B、吡咯C、苯胺D、NH39、下列化合物酸性最强的是A、苯甲酸B、对硝基苯甲酸C、对甲基苯甲酸D、对氯苯甲酸10、最容易发生脱羧反应的是A、b -丁酮酸B、b -羟基丁酸C、g-羟基丁酸D、g-丁酮酸11、下列羧酸衍生物醇解反应活性最大的是A、乙酰胺B、N-甲基乙酰胺C、乙酸乙酯D、乙酰氯12、在室温下,与AgNO3的乙醇溶液反应有沉淀产生的是A 、B 、C 、D 、13、下列化合物中没有芳香性的是A 、B 、C 、D 、14、下列化合物中,N 原子上的未共用电子对在sp 2杂化轨道上的是A 、B 、C 、D 、15、下列化合物中有变旋光现象的是A 、B 、C 、D 、(二)多选题(少选、选错、多选或不选不给分) 16、能发生碘仿反应的是A 、正丙醇B 、丙酮C 、丙醛D 、乙醇E 、异丙醇 17、下列化合物有旋光性的有A 、乳酸B 、亮氨酸C 、(2R,3R)酒石酸D 、(2R,3S)酒石酸E 、甘氨酸 18、下列哪些糖为非还原糖A 、葡萄糖B 、蔗糖C 、麦芽糖D 、果糖E 、糖原 19、能发生缩二脲反应的有A 、L-半胱氨酸B 、甘氨酰谷氨酸C 、蛋白质D 、多肽E 、尿素 20、下列哪些概念所指的化合物在立体化学中属于非对映体A 、差向异构体B 、内消旋体C 、外消旋体D 、端基异构体E 、互变异构体二、判断题(你认为正确的打“√”,错误的打“×”,本题10分,每小题1分)1、 不对称烯烃与氢溴酸加成时,若反应体系中有过氧化物则反马氏规则。

中南大学全国硕士研究生入学考试《药学基础综合》考试大纲

中南大学全国硕士研究生入学考试《药学基础综合》考试大纲本考试大纲由药学院教授委员会于2017年7月3日通过。

药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成,下面分别论述其考试大纲。

第一部分《基础有机化学》考试大纲一、考试性质《基础有机化学》是中南大学招收药学硕士研究生而设置的《药学基础综合》科目的重要组成部分。

该课程考试目的是科学、公平和有效地测试学生对有机化学的基本知识、基本理论、化合物的结构和物理性质、化学反应和机理、化学物的制备方法和实验技能理解能力和掌握程度,以及在实际中利用有机化学知识分析问题和解决问题的综合能力。

二、考查目标1.理解有机化学的基本概念、原理和研究方法2.熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应3.熟练理解和掌握常见有机化学反应机理4.熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计5.掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证6.掌握有机化学实验的基本操作、试验设计方法和技巧三、试卷形式和试卷结构1.试卷满分和考试时间:基础有机化学部分150分,考试时间90分钟2.答题方式:答题方式为闭卷和笔试3.试卷内容结构试卷内容包括有机化学基本概念、原理、有机化合物的结构及其理化性质、有机化学反应、有机化学反应机理、化合物制备和合成方法、有机化合物波谱解析、有机实验基本操作方法和创新实验设计。

四、试卷题型结构1. 填空题: 50-70分2. 简答和机理题: 20-30分3. 合成设计题: 20-30分4. 实验部分: 15-20分5. 波谱解析和结构推断: 15-20分五、考查内容第1章绪论1.1有机化学和有机化合物的特性;1.2结构概念和结构理论,价键理论,分子轨道理论;1.3化学键;1.4酸碱理论第2章有机化合物的分类、表示方法和命名2.1有机化合物的分类有机化合物的表示方式;2.2有机化合物的命名第3章立体化学3.1轨道的杂化和碳原子价健的方向性;3.2构象与构象异构体;3.3旋光异构体第4章烷烃自由基取代反应4.1烷烃的分类,烷烃环烃的物理性质;4.2烷烃的反应;4.2烷烃的制备第5章紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱5.1紫外光谱;5.2红外光谱;5.3核磁共振;5.4质谱第6章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应和b-消除反应6.1脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应; 6.2 b-消除反应第7章卤代烃有机金属化合物7.1卤代烃的分类,卤代烃的结构, 卤代烃的物理性质;7.2卤代烃的反应;7.3卤代烃的制备第8章烯烃亲电加成自由基加成共轭加成8.1烯烃的分类,烯烃的结构特征,烯烃的物理性质;8.2烯烃的反应;8.3烯烃的制备第9章炔烃9.1炔烃的结构炔,烃的物理性质;9.2炔烃的反应;9.3炔烃的制备第10章醇和醚10.1醇的分类、醇的反应与制备;10.2醚的分类、醚的反应与醚的制备第11章苯和芳香烃、芳香亲电取代反应11.1芳香烃的结构,芳香烃的物理性质;11.2芳香烃的反应;11.3芳香烃的制备;11.4 Huckel规则和非苯芳香体系第12章醛和酮亲核加成共轭加成12.1醛酮的定义,分类,结构和物理性质;12.2醛酮的反应12.3醛酮的制备第13章羧酸13.1羧酸的分类,物理性质和结构;13.2羧酸的反应;13.3羧酸的制备第14章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应14.1羧酸衍生物结构和物理性质;14.2羧酸衍生物的反应;14.3羧酸衍生物的制备第15章碳负离子缩合反应15-1碳氢酸的概念;15-2酮式烯醇式互变结构; 15-3缩合反应简述;15-4羟醛缩合,15-5胺甲基化反应;15-6酯缩合反应;15-7 Robinson增环反应;15-8碳负离子的烃基化,酰化;15-9 b-二羰基化合物在有机合成中的应用;15-10 Perkin reaction; 15-11 Knoevenagel reaction;15-12 Darzen reaction;15-13 安息香缩合反应第16章周环反应16-1周环反应和分子轨道对称守恒原理;16-2 前线轨道理论,电环化反应,环加成,迁移反应;16-3能量相关理论;16-4芳香过渡理论第17章胺17-1 胺的分类;17-2 胺的结构;17-3 胺的性质;17-4胺的反应胺的成盐四级胺碱和hofmann 反应;17-5胺的制备第18含氮芳香化合物芳香亲核取代反应18-1 芳香硝基化合物;18-2芳香胺;18-3苯炔第19章酚和醌19-1 酚:结构、性质、衍生物、反应、制备;19-2 醌:结构、性质、衍生物、反应、制备第20章杂环化合物20-1杂环化合物分类、命名、结构;20-2杂环化合物的结构性质、反应、呋喃、噻吩pyrole、吡啶、唑、二嗪;20-3杂环化合物的制备:呋喃、噻吩、pyrole、吡啶、唑、二嗪、吲哚、喹啉、异喹啉、嘌呤第21 单糖寡糖和多糖21-1单糖的结构命名,分类,性质,反应,测定;21-2寡糖,多糖第22章氨基酸多肽22-1氨基酸的结构,名称,物理性质;22-2氨基酸的反应;22-3氨基酸的制备;22-4多肽的命名结构合成第23章新型有机合成方法Heck 反应 Bergman反应Myers-saito反应Sharpless环氧化反应Sharpless烯烃不对称双羟基化反应,Sharpless烯烃不对称氨基羟基化反应SUZIKI-MIYAURA反应TAKAI反应COREY-BAKSHI-SHIBATA 烯烃复分解反应第24章有机合成基础24-1有机合成的基本概念;24-2有机合成逆合成分析的基本思路;24-3 有机化合物的合成路线设计第25章有机化学实验25-1仪器用途和使用;25-2实验基本操作;25-3试验方案设计第二部分《分析化学》考试大纲一、考试性质分析化学考试是为中南大学药学院招收硕士研究生而设置的具有选拔性质的研究生入学考试科目药学基础综合的一部分,其目的是科学、公平、有效地测试学生掌握大学本科阶段各种化学分析方法的原理、分析仪器装置的结构及仪器使用方法、各类仪器分析方法在测定物质化学组成、状态、含量和结构中的应用。

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中南大学硕士研究生“有机化学”考试大纲本考试大纲由化学化工学院学院教授委员会于2011年7月7日通过。

I.考试性质全国硕士研究生入学考试是为高等学校招收硕士研究生而设置的。

有机化学属我校自行命题的考试。

它的评价标准是高等学校优秀毕业生能达到的及格或及格以上水平,以保证被录取者具有较扎实的有机化学基础知识。

II.考查目标有机化学是化学的重要分支,是许多学科专业的基础理论课程,它的内容丰富,有机化学考试在考查基本知识、基本理论的基础上,注重考查考生灵活运用这些基础知识分析和解决实际问题的能力。

考生应能:1.掌握各类有机化合物的命名法,有机化合物的各类异构现象,特别是立体异构。

2.掌握重要的有机化学反应:如取代、加成、氧化、还原、酯化、酰化、消除、缩合、脱羧、偶联、重排、周环化等反应,包括一些重要的人名反应。

3.掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、自由基加成、亲电加成、亲核加成反应机理和一些缩合、降解反应的机理。

4.能运用电子效应和空间效应,分析和理解结构与性质的关系。

5.熟悉各类化合物的制备,并能运用基本有机反应和理论,完成有机合成反应的设计、反应现象和机理的解释以及推断有机化合物的结构等。

6.熟悉基本杂环、常见糖类及氨基酸的结构和化学性质。

7.熟悉红外光谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。

8.熟悉有机化合物合成、分离纯化的基本原理、基本操作和基本方法。

Ⅲ.考试形式和试卷结构1.试卷满分及考试时间本试卷满分为150分,考试时间为180分钟2.答题方式答题方式为闭卷,笔试。

3.试卷内容结构有机化学基本知识与基本理论约35%基本有机反应约20%有机合成约15%有机反应机理约10%推断有机化合物结构(含波谱分析)约10%有机化学实验约10%Ⅳ.试卷题型结构选择题、填空(如命名和完成有机反应)、问答题、有机合成、反应机理、推断结构、实验等Ⅴ.考查内容1.掌握有机物与有机化学概念、碳原子的杂化轨道、共价键的极性与分子的极性、共价键的断裂方式与有机反应类型。

2.熟悉有机酸碱理论和有机化合物的分类。

3.了解研究有机化合物的步骤和方法。

二、烷烃和环烷烃1.掌握烷烃的命名、碳原子和氢原子的类型、乙烷与正丁烷的构象、烷烃的结构特征、卤代反应的自由基反应机理、各类氢的反应活性和各类自由基的相对稳定性。

2.了解反应过渡态及反应活化能与反应速率的关系、烷烃的物理性质规律、烷烃的来源、制备和用途、烷烃的氧化、异构化和裂化反应。

3.掌握脂环烃的命名(单环、螺环与桥环)、环烷烃的取代、氧化和小环开环加成反应、环烯烃的加成和氧化。

4.掌握环烷烃的结构与稳定性、环己烷的优势构象、取代环己烷的优势构象规律。

5.掌握熟悉环烷烃化合物的立体异构(顺反异构、对映异构、取代环己烷的构象异构)。

6.熟悉十氢萘的顺反异构、环戊二烯的结构和性质特点。

7.了解脂环烃的来源和制法。

三、烯烃和炔烃1.掌握烯烃的结构和命名、顺反异构(产生条件,构型标记)、π键的特征2.掌握烯烃的亲电加成反应(加卤素、卤化氢、硫酸、次卤酸、加水、硼氢化)及其机理、马氏规则及理论解释。

3.掌握烯烃与HBr加成的过氧化物效应,烯烃的氧化(环氧化、被KMnO4和臭氧氧化)、烯烃α-氢的卤代和氧化。

4.掌握炔烃的结构和命名、亲电加成反应(加氢、水合、加卤素、卤化氢),亲核加成反应、炔氢的酸性和炔化物的生成。

5.熟悉烯丙基类化合物的结构及其特性。

6.了解烯烃的聚合反应、烯烃和炔烃的工业来源和制法和烯烃的物理性质。

四、二烯烃1.掌握二烯烃的命名和共轭二烯烃的结构特征、电子离域与共轭体系及其对体系化学性质的影响(π-π共轭、p-π共轭、超共轭)。

2.掌握共轭二烯烃的1,4-加成反应及机理、Diels-Alder[2+4]环加成反应。

3.熟悉烯烃、烯炔和二烯烃的分类和命名,熟悉共轭二烯烃的工业制法。

4.了解离域体系的共振论表述法、聚合反应和合成橡胶。

5.了解周环反应的理论解释五、芳香烃1.掌握苯的结构特征、亲电取代反应、苯环的氧化及苯环侧链的取代及氧化。

2.掌握苯的亲电取代反应机理、定位规律(两类定位基、活性及其应用)及理论解释。

3.熟悉的结构特征、萘的亲电取代反应和加成反应、萘环的氧化、萘环上二取代的定位规则。

4.熟悉苯基和苄基的结构和名称、休克耳(Huckel)规则及其应用、多官能团化合物的命名原则、芳香族亲电取代反应的动力学和热力学控制。

5.了解苯及其同系物的来源和物理性质、蒽和菲的结构和致癌稠环芳烃、六、立体化学1.掌握手性、手性分子、非手性分子、手性碳、对称面、对称中心、对映体、非对映体、内消旋体和外消旋体的各自含义及相互关系。

2.掌握对映体过量百分率和手性合成、立体专一反应和立体选择反应的基本概念。

3.熟悉左旋、右旋、比旋光度的含义及表达符号,熟悉Fischer投影式的书写要点、含手性碳链状化合物的构型标记法、无手性中心化合物的对映异构现象。

4.了解手性中心的产生、手性合成和外消旋体的拆分。

七、卤代烃1.掌握伯、仲、叔卤代烷的结构,卤代烃的命名,卤原子作为取代基的英文名称。

2.掌握卤代烷的亲核取代反应(水解、醇解、氨解、与硝酸银及氰化钠)、亲核取代反应机制及影响因素、碳正离子的重排、分子内亲核取代反应及邻基效应、消除反应及Saytzeff规则、消除反应机理(E1和E2)、消除与取代的竞争、亲核取代反应和消除反应中的立体化学。

3.熟悉卤代烷的制备、各类卤代烯烃的取代活性及鉴别方法、卤代烃与金属反应。

4.了解卤代烷的物理性质、相转移催化反应、氟代烃。

八、有机化合物的波谱分析1.掌握红外光谱的基本原理、各类有机化合物基团的特征吸收频率。

2.熟悉红外光谱图解析的一般步骤及在有机化合物结构测定中的应用。

3.掌握核磁共振基本原理、屏蔽效应和化学位移、影响化学位移的因素和常见质子的化学位移范围。

4.熟悉自旋偶合裂分的一般规律和解析核磁共振谱的一般步骤。

6.了解紫外光谱和质谱在有机化合物结构测定中的应用。

九、醇和酚1.掌握醇的分类和命名、醇的化学性质(弱酸性与弱碱性、卤代烃的生成、与无机含氧酸成酯、脱水成烯、氧化与脱氢、选择性的氧化)、邻二醇类的特性(与过碘酸反应,频哪醇重排)。

2.掌握酚的命名、酚羟基的反应(酸性及其影响酸性的因素、与FeCl3显色、成酯、Fries重排、成醚)、酚芳环上的反应(卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts 反应、Kolbe-Schmitt反应)。

3.熟悉醇和酚的制法。

4.了解醇和酚的物理性质,酚与甲醛和丙酮过的缩合。

十、醚和环氧化合物1.掌握醚的结构和命名、质子化成盐、醚键断裂、醚的过氧化、酚醚的Claisen 重排。

2.掌握环氧乙烷的化学性质和取代环氧化物的酸催化和碱催化开环加成反应。

3.熟悉醇和醚的制备、冠醚的结构与应用。

4.了解醚的物理性质、重要的醚。

十一、醛、酮和醌1.掌握醛酮的结构和命名、醛酮的亲核加成反应(HCN、NaHSO3、ROH、金属有机试剂、氨的衍生物、Reformasky反应、Wittig反应)、亲核加成反应机理和反应活性。

2.掌握α-活泼氢的反应(醇醛(酮)缩合:自身缩合,交叉缩合、分子内缩合,芳醛与脂肪族酸酐缩合)、Mannich反应、卤化反应和卤仿的生成。

3.掌握醛被Tollens试剂和Fehling试剂氧化、羰基的还原反应(催化氢化、被LiAlH和NaBH4还原、clemmensen还原、Wolff—Kishner-黄鸣龙反应),Cannizzaro反应。

4.熟悉醛酮的制备、α,β-不饱和醛酮的特性(亲电加成、亲核加成和还原反应)。

5.了解醛酮的物理性质、乙烯酮和卡宾。

6.了解醌的命名、结构、制备和性质。

十二、羧酸1.掌握羧酸的结构、分类和命名,羧酸的酸性及影响酸性强弱的因素,羧酸衍生物的生成及酯化反应机理。

2.掌握羧酸的还原、脱羧和脱水反应、α-氢原子的卤代、羟基酸的酸性和脱水。

3.熟悉羧酸的制备及物理性质。

4.了解一些羧酸和取代羧酸的俗名十三、羧酸衍生物1.掌握羧酸衍生物的结构和命名、酰基的亲核取代反应(水解、醇解和氨解)、亲核取代反应机理和反应活性。

2.掌握羧酸衍生物的还原反应(LiAlH4、钠-醇、Rosenmund还原)、与有机金属试剂的反应、酰胺的Hofmann降解反应。

3.熟悉酰胺的酸碱性、脱水成腈,碳酸衍生物:碳酰氯、尿素和胍的结构和性质。

4.了解羧酸衍生物的物理性质。

蜡和油脂的结构和性质。

十四、β-二羰基化合物1.掌握酮式-烯醇式互变异构(酸碱、结构对酮式-烯醇式互变异构平衡的影响,烯醇化导致立体异构化)。

2.掌握Claisen酯缩合反应(自身缩合、交叉缩合、分子内缩合)及反应机理、乙酰乙酸乙酯的性质及其在合成上的应用、丙二酸二乙酯的合成及其应用、丙二酸亚异丙酯的合成及其应用。

3.熟悉其它含活泼亚甲基的化合物的加成缩合反应:Knoevenagel反应和Michael加成。

4.熟悉有机合成路线的设计基本方法(碳架的建立、官能团的转化、官能团的保护)。

5.了解有机合成的任务和意义,设计有机合成路线的基本原则。

十五有机含氮化合物1.掌握芳香族硝基化合物的结构和化学性质(还原和选择性还原),硝基化合物的亲电取代反应和亲核取代反应。

2.掌握胺的分类(伯、仲、叔胺,季铵盐,季胺碱)和命名,胺的结构和化学性质:碱性与成盐(溶剂化、电子效应、空间效应的影响),烃基化、酰化与磺酰化,与亚硝酸反应,胺的氧化。

3.掌握芳香胺的亲电取代反应,重氮盐的制备、性质及其在有机合成上的应用(取代与偶联反应)。

4.熟悉胺的制备,季铵盐和季铵碱的结构性质和应用(Hofmann消除规则),二元胺的性质和应用,腈的结构和性质。

5.了解胺的物理性质、丙烯腈。

十六、有机含硫、含磷和含硅化合物1.掌握硫醇、硫酚和硫醚的结构和性质。

2.熟悉苯磺酸及其盐的结构性质和应用,Wittig试剂的制备和应用。

3.了解有机磷的分类、结构和性质。

4.了解有机硅化合物的结构、常见卤代硅烷的制备、性质和有机硅化合物在合成上的应用。

十七、杂环化合物1.掌握杂环化合物的分类和命名、结构与芳香性。

2.掌握五员杂环和六员杂环的电子结构特征和化学性质,3.熟悉常见五员杂环:呋喃和糠醛、吡咯和吲哚、咪唑和噻吩的结构和性质。

4.熟悉六员杂环:吡啶和嘧啶、喹啉和异喹啉的结构和性质。

5.了解嘌呤和生物碱。

十八、类脂1.熟悉油脂的结构、组成和性质2.了解蜡、磷脂、萜类化合物和甾族化合物的结构和性质。

十九、碳水化合物1.掌握单糖的构型和标记,单糖的氧环式结构(Harworth式和构象)。

2.熟悉单糖的化学性质:氧化、还原、成脎、成苷、成醚、成酯。

3.熟悉二糖的结构特征和性质:组成的单糖、苷键、有无还原性。

4.熟悉D-核糖、D-脱氧核糖、D-葡萄糖、D-果糖的开链结构和环状结构。

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