人类疾病动物模型的名词解释
人类疾病动物模型概述人类疾病动物模型Animalmodelsofhuman
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心脏缺血和心肌梗塞动物模型
冠状动脉阻断法
开胸结扎冠状动脉法
普通外科手术动物模型
犬短肠综合症模型
动物：犬
手术：可根据造模目的不同，选择切除和保留的肠段及其 长度。 一般小肠长度应少于100cm
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大鼠诱发模型（其中之一） 动物：大鼠 180～200g 药物：胆固醇、猪油、甲基硫氧嘧啶 方法：1%～4%胆固醇
10%猪油 0.2%甲基硫氧嘧啶 86%～89%基础饲料 时间：连续饲喂7～10天
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血管内膜损伤动物模型
动物：250～300g大鼠 方法一：手术分离血管（动脉或静脉），欲致内膜损
药物：D－半乳糖 氧化钾
方法：50%D－半乳糖生理盐水＋5mg当量氯化钾，大鼠 腹腔注射7.5mg/kg/日、共两周
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妇产科疾病动物模型
胎儿宫内生长迟缓动物模型（部分结扎 子宫动脉法）
动物：兔 方法：妊娠7天的兔，手术暴露双侧子宫角，将3/0钢
丝线平行放置一侧子宫动脉中，用3/0丝线结 扎该动脉及钢丝，然后抽出钢丝。 时间：孕后21天杀死动物取出胎儿，经称量即可判 定，亦可在此期间进行相关实验。
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（二）、按系统范围分类
1．疾病的基本病理过程动物模型 2．各系统疾病动物模型
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疾病模型
三、常用免疫缺陷动物的生物学特
征 (一) 裸小鼠
指先天性无胸腺、无毛的裸体小鼠，常 简称裸小鼠。导致这种异常状态的裸基因(nu) 是一个隐性突变基因，位于11号染色体上。 目前裸基因已经回交到不同的小鼠品系中， 即将其导人不同的遗传背景。带有裸基因的 小鼠品系包括NIH-nu、BALB/c-nu、C3H-nu和 C57BL/6-nu等。各个品系裸小鼠因其遗传背景 不同，所表现的细胞免疫反应和实验检查指 标也不尽相同。
应用自发性动物模型的最大优点是其完全在自然条 件下发生的疾病，排除了人为的因素，疾病的发生、发 展与人类相应的疾病很相似，其应用价值很高，如自发 性高血压大鼠、肥胖症小鼠、脑中风大鼠等。
3．抗疾病型动物模型(negative animal model)
是指特定的疾病不会在某种动物身上发生，
从而可以用来探讨为何这种动物对该疾病有天 然的抵抗力。如哺乳动物均易感染血吸虫病， 而居于洞庭湖流域的东方田鼠却不能复制血吸 虫病，因此将之用于血吸虫病的发病机制和抗 病机制的研究。
(三) 按模型种类分类
疾病模型的种类包括整体动物、离 体器官和组织、细胞株和数学模型。整 体动物模型是常用的疾病模型，也是研 究人类疾病常用的手段。
(四) 按中医药体系分类 祖国传统医学源远流长数千年，自 1960年有人复制小鼠阳虚动物模型至今 已有30多年，在此期间中医药动物模型 迅猛发展，已形成独特的较完整的体系， 以其独特的理论体系“辨证论治”；独 特的评价标准，证、病、症；独特的处 置措施，中药、针灸、养生；独特的观 察指标，舌、脉、汗、神、色；独特的 认识特色，审证求因，形成中医药动物 模型体系，进入了人类疾病动物模型的 大家族，成为一支不可缺少的生力军。
(2) 化学因素诱发动物模型
(完整word版)实验动物学复习题 (2)
一、名词解释1.人类疾病动物模型是指生物医学研究过程中所建立起来的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象及相关实验材料。
2.自发性动物模型是指实验动物未经任何有意识的人工处置，在自然情况下所发生的疾病。
包括突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤疾病模型。
3.实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物，造成动物组织、器官或全身一定的损害,出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或毒使动物患相应的传染病，又如用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。
4.实验动物以实验动物为对象，实验研究为目的，而专门进行驯养，繁殖,培育成具有明确的微生物学控制和遗传背景的动物。
5.实验用动物指所有以科研、实验、生产、文字教学等为目的而使用的动物。
可包括实验动物、家畜家禽和野生动物。
6.近交系动物又称纯系动物，指连续的兄妹交配或亲子交配达20代以上的动物，基因的纯合度在98.6％以上的。
7.3R原则即替代（Replacement）、减少（Reduction）和优化（Refinement）三个英文单词的字头。
替代是指使用没有知觉的实验材料代替活体动物，或使用低等动物替代高等动物进行试验，并获得相同实验效果的科学方法.减少是指在科学研究中，在动物实验时,使用较少量的动物获取同样多的试验数据或使用一定数量的动物能获得更多的试验数据的科学方法，减少的目的不仅仅是降低成本,而是在用最小的动物达到所需要的目的，同时也是对动物的一种保护.优化是指在必须使用动物进行有关实验时,要尽量减少非人道程序对动物的影响范围和程度,可通过改进和完善实验程序，避免减少或减轻给动物造成的疼痛和不安，或为动物提供适宜的生活条件,已保证动物的健康和康乐，保证动物实验结果可靠性和提高实验动物福利的科学方法，8.刺激性排卵雌兔每两周发情一次,每次持续3～4天，发情期间，雌兔卵巢内一次能成熟许多卵子，但这些卵子并不排出，只有经雄兔的交配刺激后隔10~12小时才能排出。
实验动物学-实验动物病理学及人类疾病动物模型复习题
人类疾病动物模型（复习题）
一.名词解释：
1．人类疾病动物模型（Animal Model of Human Disease）：指生物医学实验中建立的具有人类疾病表现的动物实验对象和相关材料。
2.自发性动物模型（Spontaneous Animal Model）：指动物自然发生的疾病或由于基因突变的异常表现通过遗传育种定向培育保留下来的动物模型；
3.诱发性动物模型（Induced Animal Model）：则指应用各种物理、化学、生物或复合致病因素作用于动物后人为诱发动物产生某些类似人类疾病的模型。
二.问答题：
1、使用人类疾病动物模型的意义有哪些？
答：⑴避免直接实验所造成危险
⑵提供发病率低、潜伏期和病程长的疾病材料
⑶增加方法学上的可比性
⑷样品易得、实验方法简化
⑷有助于了解疾病的本质
2、比较诱发性和自发性两种动物模型的异同点？
答：⑴两种动物模型的定义不同
诱发性动物模型指通过物理、化学、生物等致病因素人工诱发动物产生某些类似人类疾病的模型；而自发性动物模型指动物自然发生的疾病或由于基因突变的异常表现通过定向培育而保留下来的疾病模型。
⑵两种动物模型具有各自的优缺点
诱发性动物模型具有制作方法简单，时间短，实验条件单纯，容易控制等优点，但可比性差，有局限性；而自发性动物模型则具有与人类疾病较为接近，人为因素小，可比性强等优点；但其制作费时，专业性强，实验条件复杂，不容易控制，种类少。
人类疾病实验动物模型 全面 详细
[E.泌尿系统]
1.诱发性肾小球肾炎模型： 给兔、猫、狗注射异种抗肾血 清、细菌抗原与肾组织复合抗原， 以及抗原抗体诱发动物肾小球肾 炎模型。
[F.内分泌与代谢] (1)手术糖尿病模型 ：
自从德国的Won Mening将犬作 胰腺全切除术，造成糖尿病后，陆续 报道猫、大鼠、兔、猪、猴等切除80 ％一90％胰腺，并受到高糖饮食刺激 后，引起永久性糖尿病。
原位移植——肺、肝脏、肾脏、 卵巢等
异位移植——皮下移植
四、设计动物模型的注意事项
1．尽可能重视“类似于人类疾病”的模型 。 2．注意选用标准化和实用价值高的动物。 ①生活在标准化的环境内，有清楚的遗传背景
和微生物学质量控制标准，具有较强的敏感 性、较好的重复性和反应均一性的特点。 ②有严格的饲养规程。 ③易获取大样本实验和观察。
的研究。
4．大鼠癫痫模型 雌性WISTAR大 鼠腹腔注射氯化锂3mmol/kg。24小 时后按30mg/kg体重分3次腹腔注射 匹 鲁 卡 品 （ 0.1% ， 每 次 间 隔 10 分 钟）。可出现癫痫发作，持续发作1 小 时 后 ， 给 予 10mg/kg 安 定 注 射 即 可终止。
[B.心血管疾病动物模型]
[肿瘤动物模型]
2.诱发性肿瘤模型 ——甲基苄基亚硝胺诱发大鼠食管癌； ——甲基硝基亚硝基胍诱发大鼠腺胃癌； ——硝基哌嗪等诱发大鼠鼻咽癌； ——二甲肼诱发小鼠大肠癌。
[肿瘤动物模型] 3.移植性肿瘤模型
将人类肿瘤移植到动物体内，经传代后，成 活率、生长速度、荷瘤寿命、侵袭和转移等生物 学特性稳定。
[肿瘤动物模型]
1.自发性肿瘤模型:
近交系小鼠： ——129/terSv 睾丸畸胎瘤发病率30%。 ——AKR 淋巴性白血病发病率♂76-90%；♀68-90%。 ——C3H 乳腺癌发病率97%，乳汁中有乳腺癌致病因子。 ——BALB/c 肺癌发病率♂29%；♀26%。 近交系大鼠： ——F344 乳腺癌发病率♂41%,♀23%;白血病24%；甲 状腺瘤22%；睾丸间质细胞瘤85%。 ——LOU/C 8月龄以上自发浆细胞瘤♂30%,♀16%。 ——ACI 雄性自发肿瘤：睾丸瘤46%；肾上腺瘤16%； 脑肿瘤11%。
人类疾病动物模型
九,神经系统疾病动物模型: (一)脑缺血 1,动物:250-300克SD大鼠. ,动物:250-300克SD大鼠. 2,造模:麻醉,右侧卧位,开 颅,阻断其左侧大脑中动脉,引 起局灶性缺血,出现中风症状.
(二)脑出血 1,动物:成年大鼠. 2,造模:麻醉,俯卧位固定于脑 立体定位仪,并做股动脉插管. 按大鼠脑立体定位图谱确定尾 状核中心坐标,开颅,钻孔,穿刺 针抵达尾状核区域,从股动脉抽血 60l注入尾状核,骨蜡封闭颅骨孔. 60
四,泌尿系统疾病动物模型 (一)肾炎: 1,鸡蛋白诱发肾炎: (1)动物:2-2.5公斤家兔. )动物:2 2.5公斤家兔. (2)致敏:静脉注射不稀释的鸡蛋白1)致敏:静脉注射不稀释的鸡蛋白1 6ml,共4-5次,每次间隔4-5天. ml,共4 次,每次间隔4 (3)诱发过敏:向肾动脉注射1-3ml鸡 )诱发过敏:向肾动脉注射1 3ml鸡 蛋白,用手指压迫肾动脉5 蛋白,用手指压迫肾动脉5-6分钟. (4)判断指标:出现蛋白尿. 2.马血清诱发肾炎: 3.免疫血清诱发肾炎: 2.马血清诱发肾炎: 3.免疫血清诱发肾炎:
三 人类疾病动物模型的分类
1,诱发型动物模型(Experimental animal model) 2, 自发型动物模型( Spontaneous animal model) 3, 抗疾病动物模型(Negative animal model) 抗疾病动物模型(Negative 4, 生物医学动物模型(Biomedical animal model) 生物医学动物模型(Biomedical
二 人类疾病动物模型的意义
1,人类的替难者(避免人体实验造成危害) 2,可按需要取得实验样品 3,缩短研究周期 4,可比性强 5,有助于认识疾病本质 6,药效临床前研究 7,为教学服务
人类疾病动物模型概述
按中医药体系分 中医证候动物模型：阴虚、阳虚、气虚、血虚、脾虚、肾虚动物模型，厥脱症动物模型
02
影响动物模型的因素
致模因素 研究目的 人类疾病的致病因素，临床症状和发病机理在动物上的区别
动物因素（种类、品系、年龄、性别、生理状态等）
01
实验技术因素（昼夜、麻醉深度、手术技巧、给药途径、对照组）
02
抗疾病型动物模型（negative animal model）
是指特定的疾病不会在某种动物身上发生。因此可借以探讨为何该种动物对该疾病有天然的抵抗力。
如哺乳类动物均感染血吸虫病，而洞庭湖流域的东方地鼠却不能复制血吸虫病，故可用于血吸虫感染和抗病的研究。
是指利用健康正常的动物生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。
适用性：复制模型应尽量考虑今后临床能应用和便于控制其疾病的发展，动物背景资料要完整，生命史能满足实验需要。
安全性：动物模型应不对实验人员和其它人员的生命安全产生威胁。
易行性和经济性：动物经济而来源充足，便于转运，易于关养。在同等条件下，优先使用标准化的实验动物。
第二节 动物模型分类 按产生原因分类 诱发性动物模型（experimental animal model） 自发性动物模型（spontaneous animal model） 抗疾病型动物模型（negative animal model） 生物医学动物模型（Biomedical animal model）
其它动物自发瘤
01
大鼠内分泌肿瘤和恶性淋巴瘤，跟品系和年龄有关。
02
金黄仓鼠是实验性肿瘤研究中常用的一种动物，自发瘤发生率的（0.5％～17％），主要发生于神经系统和膀胱以外的组织和器官。
03
兔类自发瘤发生率很低，仅为0.8％～2.6％，以乳头状瘤和子宫腺瘤最为常见。
高级动物生理学 6人类疾病动物模型xiugai
优点：制作方法简便，实验条件比较简单， 优点：制作方法简便，实验条件比较简单，
其他因素容易控制，短时间内可复制大量的 其他因素容易控制， 动物模型
不足之处：诱发的与自然产生的在某些方 不足之处：
面有所不同。 面有所不同。而且有些人类疾病不能用人工 方法诱发出来。 方法诱发出来。
2.自发性动物模型：指不加任何人工诱发， 2.自发性动物模型：指不加任何人工诱发，在自然条件 自发性动物模型
4.克服复杂因素，增加方法学上的可比性 克服复杂因素，
临床上许多疾病是十分复杂的： 临床上许多疾病是十分复杂的 ： 病人并非患有一种疾 有的几种疾病同时并存，即使某单一疾病， 病，有的几种疾病同时并存，即使某单一疾病，由于病人的 年龄、性别、体质、 年龄、性别、体质、遗传以及社会因素对其疾病发生发展都 会有影响，产生不同的效果。而用动物复制的疾病模型， 会有影响，产生不同的效果。而用动物复制的疾病模型，就 可以选择相同品种、品系、性别、年龄、体重、 可以选择相同品种、品系、性别、年龄、体重、健康状态以 及在相同的环境因素内进行观察研究， 及在相同的环境因素内进行观察研究，这样对该疾病及其发 展过程的研究就可以排除其他影响因素， 展过程的研究就可以排除其他影响因素，使得到的结果更加 准确，也可单一变换某一因素，使实验研究的结果更加深入， 准确，也可单一变换某一因素，使实验研究的结果更加深入， 增加了因素的可比性。 增加了因素的可比性。
2.应用动物模型可研究平时不易见到的疾病
平时临床很难见到放射病、 毒气中毒、 烈性传染病、 平时临床很难见到放射病 、 毒气中毒 、 烈性传染病 、 战 伤等疾病，根据实验要求能复制该疾病的动物模型， 伤等疾病，根据实验要求能复制该疾病的动物模型，供研 究使用。 究使用。
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人类疾病动物模型的名词解释
人类疾病动物模型是指使用动物作为研究工具来模拟人类疾病发
生和发展的一种实验方法。
它可以帮助科研人员深入理解疾病的病理
生理过程、发现新的治疗方法和药物，以及评估临床干预的功效。
动物模型是研究人类疾病的重要工具，因为人类疾病的病理生理
过程往往在分子、细胞和组织水平上展现出一定的保守性。
通过使用
动物模型，研究人员可以更好地了解疾病的发病机制、病程特点以及
疾病对机体其他器官和系统的影响。
目前常用的人类疾病动物模型可以分为以下几类：
1. 遗传性疾病模型：包括人类遗传性疾病的模型，例如囊性纤维化、肌营养不良症等。
这些疾病通常是由基因突变引起的，通过使用
动物模型，研究人员可以揭示基因突变对特定器官和系统功能的影响，以及疾病发展过程中的关键因素。
2. 代谢性疾病模型：涵盖糖尿病、肥胖症、高血脂症等代谢性疾病。
这些疾病通常涉及机体能量代谢异常和慢性低级炎症等方面，在
动物模型中研究这些疾病可以更好地理解其发病机制，并试验新的治
疗方法和药物。
3. 免疫性疾病模型：包括自身免疫性疾病、过敏反应等。
这些疾
病通常是机体免疫系统失调导致的，通过使用动物模型可以研究疾病
发展的免疫学机制，以及评估新型免疫调节药物的疗效。
4. 慢性疾病模型：针对慢性炎症、神经退行性疾病等。
这些疾病
通常在人类中发展缓慢，通过使用动物模型可以研究疾病的发病机制、病程特点以及评估潜在治疗药物的疗效。
人类疾病动物模型研究的过程涉及到模型建立、模拟疾病特点、
观察分析和评估疗效等多个方面。
在模型建立阶段，研究人员通常会选择适合的动物种类和特定基因型来模拟人类疾病。
例如，利用转基因技术可以构建带有人类疾病相关基因突变的小鼠模型。
通过模型建立后，研究人员可以通过给予动物特定的刺激或处理来模拟疾病特点，例如给予高脂饮食来建立动物肥胖症模型。
这样可以使得动物表现出与人类疾病相似的病理生理特征和临床表现。
随后，研究人员会对疾病模型进行观察分析，使用各种研究方法和技术来研究疾病的病理生理过程。
这包括对动物的组织和细胞进行病理学检查、生化分析、免疫组化等。
最后，研究人员通过实验药物给予动物，以评估药物对疾病的治疗效果。
这可以测试新型药物的安全性和疗效，为进一步的临床试验提供参考。
虽然人类疾病动物模型在疾病研究中起到了重要作用，但它们也存在一定的局限性。
动物模型无法完全复制人类疾病的所有特征，因为人类疾病往往受到遗传、环境等多种因素的影响。
因此，人类疾病动物模型的研究结果需要结合临床研究和人类病例分析来综合评估。
在未来的研究中，科学家们将继续致力于改进动物模型的稳定性和预测性，以提高其作为疾病研究工具的可靠性和实用性。