溴乙烷 卤代烃
烃的衍生物化学方程式
烃的衍生物的化学方程式必背必会一、溴乙烷与卤代烃（化性：水解、消去）1、溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH3CH2Br＋3CH2OH＋NaBr2、溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH3CH2Br＋2=CH2↑＋NaBr＋H2O二、乙醇与醇类（化性：取代、消去、氧化、酯化）3、乙醇燃烧：CH3CH2OH＋3O2＋3H2O4、乙醇与钠的反应：2CH3CH2OH＋2Na2CH3CH2ONa＋H2↑5、乙醇与溴化氢共热：CH3CH2OH＋3CH2Br＋H2O6、乙醇分子间脱水：2CH3CH23CH2OCH2CH3＋H2O7、乙醇与浓硫酸共热170℃（乙醇分子内脱水、实验室制乙烯原理）：CH3CH22=CH2↑＋H2O8、乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH＋O3CHO＋2H2O9、乙醇与乙酸和浓硫酸共热（酯化反应）：CH3COOH＋CH3CH23COOCH2CH3＋H2O三、苯酚与酚类（化性：取代、加成、缩聚）10、苯酚燃烧：C6H6O＋7O2＋3H2O11、苯酚与氢氧化钠溶液反应：C6H5OH＋NaOH C6H5ONa＋H2O12、苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体离子：化学方程式C6H5ONa＋CO2＋H2O===C6H5OH＋NaHCO3离子方程式C6H5O－＋CO2＋H2O===C6H5OH＋HCO3－13、苯酚溶液中加入浓溴水（生成白色沉淀）：＋3Br 2 ↓＋3HBrBr14、苯酚溶液中加入氯化铁溶液（溶液变为紫色）15、苯酚在一定条件下与氢气反应：＋3H16、酚醛树脂的制备（缩聚反应）：四、乙醛与醛类（化性：还原、氧化、缩聚）17、乙醛与氢气反应：CH 3CHO ＋H 3CH 2OH18、乙醛的燃烧：2C 2H 4O ＋5O 2＋4H 2O19、乙醛的催化氧化： 2CH 3CHO ＋O 3COOH20、乙醛与银氨溶液反应：CH 3CHO ＋2[Ag(NH 3)22O ＋2Ag ＋3NH 3↑＋CH 3COONH 421、乙醛与新制的氢氧化铜反应：CH 3CHO ＋2Cu(OH)23COOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O22、甲醛与过量的银氨溶液反应：HCHO ＋4[Ag(NH 3)22↑＋3H 2O ＋4Ag ＋8NH 3↑23、甲醛与过量的新制的氢氧化铜反应：HCHO ＋4Cu(OH)22↑＋2Cu 2O↓＋5H 2O五、乙酸与羧酸类（化性：取代、酯化、缩聚）24、乙酸与钠反应：2CH 3COOH ＋2Na 2CH 3COONa ＋H 2↑25、乙酸与氧化镁反应：2CH 3COOH ＋MgO (CH 3COO)2Mg ＋H 2O26、乙酸与氢氧化钠反应：CH 3COOH ＋NaOH CH 3COONa ＋H 2O27、乙酸与碳酸钙反应：CH 3COOH ＋CaCO 3(CH 3COO)2Ca ＋CO 2↑＋H 2O28、乙酸与碳酸氢钠反应：CH 3COOH ＋NaHCO 3CH 3COONa ＋CO 2↑＋H 2O29、乙酸与乙醇和浓硫酸共热：CH 3COOH ＋CH 3CH 23COOCH 2CH 3＋H 2On OHCH 2＋nH 2O30、乙二酸与足量的乙醇与浓硫酸共热：31、乙二醇与足量的乙酸和浓硫酸共热：3233、对苯二甲酸与乙二醇的缩聚：六、乙酸乙酯与酯类（化性：酸、碱条件下水解）34、乙酸乙酯的燃烧：C 4H 8O 2＋5O 2＋4H 2O 35、乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应：CH 3COOCH 2CH 3＋H 23COOH ＋CH 3CH 2OH 36、乙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热： CH 3COOCH 2CH 3＋3COONa ＋CH 3CH 2OH 完成下表：代表物能否与钠反应能否与NaOH 的反应能否与NaHCO3的反应能否与Na 2CO 3的反应乙醇苯酚乙酸乙酸乙酯＋2H 2O ＋2H 2O附：其他一些化学反应方程式使用说明：在掌握上面的化学方程式的基础上尝试书写，不会写的请认真分析官能团在反应前后有何变化，再次理解官能团的概念。
2.3 溴乙烷
实验三：
稀硝酸 AgNO3溶液
现象：
溶液变浑浊
产生淡黄色沉淀
溴乙烷与 NaOH溶液 反应混合液
★ [总结1].溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热实验全析：
1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠水溶液 2.反应条件：共热(水浴） 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液 ③因为 Ag++OH— =AgOH(白色)↓
2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O； 褐色Ag2O掩蔽AgBr的浅黄色,使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化！
水解反应，属于取代反应！ 4.此反应叫做____________________________
CH3CH2—Br + Na—OH
H2O
△
CH3CH2—OH + NaBr
课堂练习1
1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的
１.物理性质:
卤代烃的性质：
（１）状态： 常温下，卤代烃中除了一氯甲烷，氯乙烷， 氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体。
（２）沸点： 通常状况下，互为同系物的卤代烃，它们的 沸点随碳原子数增多而升高。
（３）密度： 除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代 烃外，液态卤代烃的密度一般比水大。 （４）溶解性： 卤代烃不溶于水，易溶于有机溶剂，有些 还是很好的有机溶剂，如CH2Cl2，CHCl3和CCl4……
2.化学性质:与溴乙烷相似,主要发生取代和消去反应
三、溴乙烷
1、溴乙烷的分子结构： ①分子式 ②结构式 C2H5Br
H H H—C—C—Br
球棍模型
H H
③结构简式 CH3CH2Br 或 C2H5Br ④比例模型
溴乙烷的制备方程式
溴乙烷的制备方程式
用1:1的硫酸与溴化钠反应得到溴化氢，再与乙醇加热达到溴乙烷。
方程式为：
NaBr+H2SO4=加热=NaHSO4+HBr，HBr+CH3CH2OH=加热=CH3CH2Br+H2O 资料
溴乙烷，又名乙基溴，是一种卤代烃，化学式为C
2H
5
Br，缩写为EtBr，为
无色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，主要用作制冷剂、麻醉剂、溶剂、熏蒸剂，也可用于有机合成。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，溴乙烷在3类致癌物清单中。
理化性质
密度：1.46g/cm3
熔点：-119℃
沸点：37-40℃
闪点：-23℃
折射率：1.425（20℃）
饱和蒸气压：53.2kPa（20℃）
临界温度：776.8℃
临界压力：6.23MPa
引燃温度：511℃
爆炸上限（V/V）：11.3%
爆炸下限（V/V）：6.7%
外观：无色液体
溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
用途
主要用作制冷剂、麻醉剂、溶剂、熏蒸剂，也可用于有机合成。
储存方法
储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
卤代烃的水解反应实验(实验报告)
卤代烃的水解反应实验【实验目的】1.认识卤代烃的水解反应的特点和规律。
2.认识卤代烃的组成、结构特点、性质，发展，“宏观辨识与微观探析”学科核心素养。
3.能运用规律解释生产、生活和科学实验中的实际问题。
【实验用品】仪器：试管、试管夹、烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃导管、乳胶管、橡胶塞、铁架台、酒精灯、火柴、秒表、碎瓷片。
试剂：溴乙烷、硝酸银溶液、5%NaOH溶液【实验内容】【实验1】探究卤代烃能不能电离出卤素离子实验研究对象溴乙烷实验操作取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。
实验现象无明显变化探究结论溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离出Br-。
【实验2】探究卤代烃的水解反应实验研究对象溴乙烷实验操作取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL 5%NaOH溶液，振荡后加热，静置。
待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中，后加入2滴AgNO3溶液，观察现象。
AgNO3溶液实验现象有浅黄色沉淀产生探究结论溴乙烷与NaOH溶液共热反应产生了Br－化学反应化学类型水解反应或取代反应反应解析在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C-X的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷（δ+），卤素原子带部分负电荷（δ-），这样就形成一个极性较强的共价键：Cδ+—Xδ-。
因此，卤代烃在化学反应中，C—X较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。
实验总结卤代烃的水解反应：①条件：NaOH水溶液、加热②断键：溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是C—Br，水中的羟基与碳原子形成C—O，断下的Br与水中的H结合成HBr。
③加热的目的：提高反应速率；NaOH的作用：中和HBr，使平衡正向移动，促进溴乙烷的水解。
（NaOH＋HBr＝NaBr＋H2O)【思考交流】（1）为什么要加入稀硝酸酸化溶液？中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O棕褐色沉淀，影响Br－检验。
溴乙烷 卤代烃
烃的衍生物
第一节
溴乙烷 卤代烃
一、烃的衍生物
1.概念：从结构上说，都可以看成是烃分子里 的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的 化合物，叫做烃的衍生物。
烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 ……
烃
烃的衍 生物
卤代烃：C2H5Br 醇 ：C2H5OH 醛: CH3CHO
2、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 常见的官能团有：卤素原子（—X）、
主要产物
NaOH的水 CH3CH2 溶液，△ NaOH的醇 溶液，△
Br
C2H5OH
消去反应
CH2-CH2 H Br
CH2=CH2
无醇则有醇，有醇则无醇。
如何证明溴乙烷含有溴元素？
① C2H5Br ② C2H5Br ③ C2H5Br
AgNO3溶液
NaOH溶液
AgNO3溶液
NaOH溶液
取上层清液 硝酸酸化
硝基（—NO2）、羟基（—OH）、
醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、 氨基（—NH2）、 碳碳双键（ 碳碳三键（
C C
）、 ）等。
C
C
注意：苯环不是官能团
练习
1、下列有机物中，不属于烃的衍生物的是 （ D ） A、溴丙烷 B、酒精 C、氯仿 D、邻甲乙苯 2、在分子中，CH3 CH C CH2 Br CH3 存在的官能团数目（ B ） A 、 1种 B、 2 种 C、 3 种 D、4 种
6、化学性质 1）水解反应（取代） 2）消去反应
烃、卤代烃、醇之间的衍变关系
⑤
①
CH2=CH2
②
CH3CH2-Cl
⑥
③
④
CH3CH2-OH
巩固练习
以 CH3-CH2-CH2-Br 为原料，制取CH3-CH-CH2
第二章 烃和卤代烃重难点十二 溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用
【要点解读】一、溴乙烷(1)溴乙烷：C2H5Br(2)物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点38.4℃，密度比水的大；(3)化学性质：1)水解反应：C2H5Br+NaOH △C2H5OH+NaBr强调：①卤代烃的水解反应的条件：NaOH的水溶液；②水解反应的类型是取代反应；2)消去反应：C2H5Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O特点：消去是卤素与邻位碳上的氢，因此若卤素邻位碳上没有氢则不能发生消去反应；消去反应的定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等)，而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应．二、卤代烃(1)定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物．一卤代烃的通式：R-X．饱和一卤代烃的通式为C n H2n+1X．(2)分类：①按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃．②按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃．③按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃．④按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃．(3)命名：1)习惯命名法：适用于简单的卤代烃．例如：CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHBr CHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2)系统命名法：①选择含有卤素原子的最长碳链，根据主碳链的碳原子数称为“某烷”；【重难点指数】★★★【重难点考向一】溴乙烷的水解【例1】(双选)下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥发)()A．溴乙烷B．乙醇C．橄榄油D．苯乙烯【答案】AC【名师点睛】考查有机物的物理性质和化学性质，有机物滴入水中会出现分层现象，说明该有机物不溶于水；滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失，说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质，据此进行解答。
【重难点考向二】溴乙烷的消去反应【例2】1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应() A．碳氢键断裂的位置相同B．碳溴键断裂的位置相同C．产物相同，反应类型相同D．产物不同，反应类型相同【答案】C【解析】1-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；2-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；A．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键，碳氢键断裂的位置不同，故A错误；B．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断2号C的C-Br键，碳溴键断裂的位置不同，故B错误；C．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故C正确；D．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故D错误；故选C。
溴乙烷,卤代烃总结
《溴乙烷及卤代烃的性质》总结1.卤代烃：烃分子中的氢原子被_____________________取代后所生成的化合物，叫做卤代烃，如：CH3Cl、CH3CH2Br、CCl4、。
2.卤代烃的分类：（1）根据分子中所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃(CF2=CF2)、氯代烃(CH3Cl)、溴代烃(CH3CH2Br)等。
（2）根据分子中卤素原子的多少，卤代烃可分为一卤代烃(CH3CH2Br)、多卤代烃(CHCl3)等。
（3）根据烃基的不同，卤代烃可分为饱和卤代烃(CH3CH2Br、BrCH2-CH2Cl)、不饱和卤代烃(CH2= CH-Cl)、芳香卤代烃()等。
3.溴乙烷(C2H5Br)的物理性质：_____色、有________气味的液体，沸点38.4℃，密度比水__________，__________溶于水。
C2H5Br________（填“是”或“不是”）电解质。
如何证明你的结论？________________________。
4.溴乙烷(C2H5Br)的化学性质：C2H5Br分子中的官能团是__________，C—Br共价键的键长比C—H共价键的键长_______（填“短”或“长”），化学反应时，C—Br键比C—H键更_______（填“难”或“易”）断裂，所以溴乙烷的化学性质比乙烷_________（填“活泼”或“不活泼”）。
（1）水解反应，C2H5Br在NaOH溶液中加热反应为：____________________________________。
该反应类型为_________反应。
该反应可看成两步反应：______________________________，____________________________。
注意：卤代烃水解反应的条件是_____________、_________。
（2）消去反应，C2H5Br在NaOH乙醇溶液中加热反应为：________________________________。
溴乙烷、卤代烃
第一节溴乙烷卤代烃官能团：有机化合物中决定其主要化学性质，影响其物理性质的原子或原子团。
由于官能团的作用体现于这一章的始终，成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线，在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。
烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构：由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。
2.溴乙烷的物理性质:无色液体，沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。
(2)存在—自然界中无天然品，全部为合成品。
(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂，阻燃剂。
有机合成的重要中间体。
(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链；2.从靠近取代基的一端为主链编号；3.以相应的烃为母体，将卤素作为取代基放在母体名称之前；4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。
例题：Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒，一氟代烷的毒性最大；不溶于水，易溶于有机溶剂。
(2)小分子为气体或液体。
如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体，其余的卤代烷为液体。
15个碳以上的为固体。
(3)液体气化时吸热量大，可作制冷剂。
如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。
但由于它对大气中臭氧层的破坏作用，目前已被国际禁用。
(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。
卤代烃—溴乙烷
卤代烃—溴乙烷一、溴乙烷的分子组成的结构分子式：C2H5Br结构式：H H丨丨H一C一C一Br（C是Sp3杂化）丨丨H H结构简式：CH3CH2Br或C2H5Br电子式：H H······极性分子（无对称轴）H C C Br······H H溴乙烷的官能团—X（卤原子）溴乙烷不溶于水，在水中或熔融状态下均不电离就没有Br—，所以不与AgNO3溶液产生沉淀AgBr，溴乙烷属于非电解质二、溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷无色液体，沸点38.4℃，比水的密度大，与水不互溶，但可溶于有机溶剂，遇水分层，在水的下层，下层会呈现亮油状液体三、溴乙烷的化学性质1.水解反应（取代反应）H H H H丨丨NaOH 丨丨H一C一C一Br+H—O—H——→HBr+H—C一C一O—H丨丨羧基△丨丨H H H H（乙醇）（加热：加快化学反应速率）NaOH作用：中和反应生成的HBr，使平衡向正向移动折键是C—Br键或H H H H丨丨H2O 丨丨H一C一C一Br+NaOH——→NaBr+H—C一C一OH丨丨△丨丨H H H H注：如果验证卤代烃里面卤原子是什么时，步骤是：取反应后溶液分层的上层液体，因为下层液体是未水解的卤代烃，而上层液体，有卤化氢，吸取上层液体，加入过量的HNO3，中试液中的NaOH，如果不加HNO3，Ag+就和OH—生成AgOH沉淀，AgOH见光分解为Ag2O和H2O，Ag2O褐色会干扰实验现象（Ag++OH—=AgOH↓）因此验证卤原子方法总结如下：①取水解后的上层试液加入NaOH的水溶液加热，加入HNO3至过量②再加适量的AgNO3，观察实验现象，有白色沉淀，含Cl原子,有淡黄色沉淀，含Br原子黄色沉淀，含I原子（2）该反应的条件是NaOH的水溶液加热.（有机推断符号NaOH.H2O /△）证明卤代烃在水解）2、消去反应H H H H││醇溶液││H—C —C —Br+NaOH ——→H2O+NaBr+ C二C↑││Δ││H H H H醇：将两者互溶且降低卤代烃的水解程度断：Br带走相连C的相邻C上的H1、定义：有机化合物在一定条件下（NaOH的醇溶液加热），从一个分子中脱去一个小分子H2O等，而生成不饱和键，双键，三键的反应消去原则：冠能团卤原子相连C的相临C上必须得有H，有H才消去，无H 不消去。
溴乙烷和氢氧化钠水溶液反应方程式
溴乙烷和氢氧化钠水溶液反应方程式溴乙烷（C2H5Br）是一种有机卤代烃，而氢氧化钠（NaOH）是一种强碱。
当它们水溶液反应时，会发生一系列的化学变化。
反应方程式如下：C2H5Br+NaOH→C2H5OH+NaBr在这个反应中，溴乙烷和氢氧化钠先发生酯化反应，生成乙醇（C2H5OH）和溴化钠（NaBr）。
反应机理如下：首先，氢氧化钠水溶液中的NaOH会解离成阳离子Na+和氢氧根离子OH-。
C2H5Br中的溴离子Br-会被氢氧根离子OH-取代，生成乙醇（C2H5OH）和溴化钠（NaBr）。
在这个反应中，溴乙烷发生了一次受控的去离子化反应，即乙烷基离子（C2H5+）通过溴离子（Br-）的代替，在溴乙烷的碳-溴键上甲拉取了一个NM。
最终生成主产物乙醇，而氯离子和溴离子则形成氯化钠和溴化钠等正盐。
整个反应是一个亲核取代反应。
需要注意的是，这个反应是一个典型的SN2反应（亲核取代双键），在这个反应中，溴乙烷的金属活性碱对于亲核体的亲核攻击至关重要。
亲核体(OH-)对C2H5+的SN2反应更加亲近，从而导致甲撤离掉，生成乙醇。
除了生成乙醇和溴化钠，还会有一些副产物生成。
例如，如果反应条件不允许，可能会发生副反应，生成乙基醚（C2H5OC2H5）。
此外，如果反应温度过高，也可能会导致副产物的形成。
需要注意的是，氢氧化钠是一种非常强的碱。
因此，在进行反应时，应注意避免皮肤和眼睛与氢氧化钠溶液接触，以免发生损伤。
另外，由于反应会产生气体，应在通风良好的实验室或通风系统下进行反应。
总结起来，溴乙烷和氢氧化钠水溶液反应生成乙醇和溴化钠。
这个反应是一种SN2反应，需要注意反应条件和安全操作。
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卤代烃的制取 ⑴烃与卤素单质的取代反应
光照 CH3CH3 + Cl2 —→ CH3CH2Cl + HCl（还有其它卤代产物） ⑵不饱和烃与卤素单质或卤代氢发生加成反应
CH2=CH2 + HBr —→ CH3—CH2Br
CH2=CH2 + Br2 —→ CH2Br—CH2Br
讨论：要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？ 简介氟氯烃等对大气臭氧层的破坏
卤代烃的化学性质 卤代烃都能发生水解反应，大多数还能发生消去反应 下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（ BC ）
A、CH3CH2CHCH3 | CH3 I | C、CH3CCH2Br | CH3
B、CH2Cl2
CH3 | D、CH3—C—CH3 | Br
讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求：
只含一个碳原子的卤代烃或与卤素原子相连的碳 原子的邻位碳原子上无H原子，则此类卤代烃一 般不能发生消去反应
二、溴乙烷
1、溴乙烷的分子结构：
①分子式
C2H5Br
H H
②结构式
③结构简式 ④比例模型
H—C—C—Br
H H CH3CH2Br或C2H5Br
二、溴乙烷
2、溴乙烷的性质：
⑴物理性质 ⑵化学性质 ①水解反应
AgNO3溶液
纯净的溴乙烷是无色液体， 沸点38.4℃，密度比水大。
现象：无明显变化 原因：溴乙烷不是电
溴水
NaOH/醇 CH2—CH2 —————→ CH2=CH2↑+ HBr △ | | H Br
消 去一个小分子而生成不饱和化合物的反应
课堂练习
1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的 氯元素，设计了下列实验操作步骤：①滴加AgNO3溶 液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④加催化剂MnO2 ⑤加 蒸馏水过滤后取滤液 ⑥过滤后取滤渣 ⑦用HNO3酸化
5. 写出实现下列转化的反应方程式并注 明反应类型。
C2H5Cl →
实验一：
溴乙烷
解质，不能电 离出Br－
AgNO3溶液
现象：产生黑褐色
沉淀 未反应完的 原因：
实验二：
溴乙烷与NaOH 溶液反应混合液
NaOH与硝酸 银溶液反应 生成了Ag2O
实验三： 现象：
稀硝酸 AgNO3溶液
产生淡黄色 沉淀
溴乙烷与 NaOH溶液反 应混合液
①水解反应 （实质为取代反应）
NaOH/H2O CH3CH2—Br + H—OH ————→ CH3CH2—OH + HBr △
3、一氯代烷烃随着碳原子数增多，其
沸点逐渐
升高 ，密度逐渐
减小
；
4、一氯代烷烃的沸点比相应烷烃
高 、密度 大 。
5、随碳原子数增多，卤代烃密度减小的原因是：
以C、H化合物为基础，N、O、F、Cl、Br、I均是重 原子，含这些原子越多，密度越大；但随C原子增多， 重原子所占百分比下降，所起作用减弱，故密度降低。
⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ④③⑤⑦① ⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是 ②③⑦① 2、根据需要，选取适当的物质合成下列有机物。
⑴由碘乙烷合成溴乙烷
⑵由氯乙烷合成乙二醇
三、卤代烃
阅读课本有关内容，回答下列各项问题： 1、饱和一卤代烃的通式是 CnH2n+1X（n≥1） ；
2、溶解性：卤代烃难溶于 水 ，易溶于 有机溶剂 ；
高二化学
一、烃的衍生物概述
1、烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其它原子或原子 团取代而生成的化合物 常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等 2、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团
常见的官能团有：卤素原子（—X）、硝基（—NO2）、 羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、 氨基（—NH2）、碳碳双键（C=C）、碳碳三键（C≡C） 等
课堂练习
1、在卤代烃CH3 －CH＝CH－C≡C－CF3 分子中， 位于同一平面上的原子数最多可能是（ B ）
A 12个
C 8个
B 10个
D 6个
2、卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消 去反应生成两种烯烃的结构有（ B ）种
A、二种
C、四种
B、三种
D、八种
3. 乙烷在光照下与氯气发生取代反应， 可以得到几种产物？写出它们的结构简式。 4. 怎样鉴别溴乙烷和氯乙烷？
H2O CH3CH2—Br + Na—OH ——→ CH3CH2—OH + NaBr △
讨论：如何检验卤代烃中的卤原子？
先在卤代烃中加入NaOH溶液，（加热），然 后现加入足量稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶 液，从产生的沉淀颜色来判断是哪种卤代烃。
②消去反应
现象：溴水褪色
溴乙烷与NaOH乙 醇混合液