溴乙烷的化学性质
溴乙烷的结构与性质
溴乙烷的结构与性质1. 溴乙烷的结构溴乙烷，也称为1-溴乙烷，分子式为C2H5Br。
它是一种有机卤素化合物，由一个乙基基团和一个溴原子组成，化学结构式为CH3-CH2-Br。
其分子量为108.97 g/mol，密度为1.46 g/mL（20°C），沸点为38.4°C，熔点为-119°C。
2. 溴乙烷的性质2.1 物理性质（1）状态：溴乙烷为无色液体，在室温下为液态，但在非常低温下可以冷却成固态。
它通常具有刺激性气味，具有较高的揮發性。
（2）密度：溴乙烷可以混合水，是不易挥发的液体。
一般情况下，它的密度比水大约两倍左右，也就是说，它会在水面上浮起来。
（3）溶解性和溶解度: 溴乙烷是有机溶剂，能够溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂，但不易溶于水，其水溶度为3.5g/L（20°C）。
2.2 化学性质（1）溴乙烷是一种亲电性化合物，它能与亲核试剂反应，实现亲电取代反应。
（2）与强碱反应，可以实现消除反应，生成ethylene。
（3）会遭受较强的自由基自身作用，例如被光解或作用于生物体，导致加成、裂解或取代反应等。
（4）溴乙烷可以经过一系列反应变为其他的有机卤素化合物，例如溴化，以及存在于化学反应过程中的其它氯、溴和碘。
3. 应用溴乙烷是一种常用的化学试剂，广泛用于有机合成、医学和农业工业。
在银镜反应中，它是用来证明存在还原酮或葡萄糖的卤素试剂。
同时，它也可以用作疗法学，治疗肝炎、肾炎、硬皮症以及甲状腺功能亢进症的药物成分。
此外，它们还可以被用来作为杀菌剂，或作为农业上用来保护植物和动物的药物成分。
总之，溴乙烷是一种重要的有机卤素化合物，具有广泛应用的领域，包括有机合成、医学和农业工业等领域。
虽然溴乙烷具有一些有害的性质，但是在正确使用的情况下，它还是一种非常有价值的化学试剂。
溴乙烷
溴乙烷溴乙烷，又称1-溴乙烷，化学式为C2H5Br，是一种无色液体。
下面将从溴乙烷的性质、制备方法、应用领域以及安全注意事项等方面展开阐述。
首先，我们来了解一下溴乙烷的性质。
溴乙烷是一种易燃的有机溴化合物，具有特殊的臭味。
它的沸点为38℃，密度为1.46g/cm³。
在室温下，溴乙烷可溶于乙醇和醚，不溶于水。
它具有惰性，不与强碱和氧化剂发生反应。
溴乙烷可以通过多种方法制备。
最常用的方法是通过将乙烯与溴反应制得。
乙烯与溴反应会生成溴乙烷，反应条件通常为加热条件下，反应物为液态。
另外，溴化氢和乙烷反应也可以制备溴乙烷。
这种方法相较于前一种方法更为简单，但收率相对较低。
溴乙烷的应用领域广泛。
首先，在有机合成中，溴乙烷可以用作溴化试剂，用于化学反应中。
其次，溴乙烷还是生产丙烯酸、丙烯酯等化学物质的重要原料。
此外，溴乙烷还用于制备表面活性剂、杀菌剂和某些医药中间体等。
在工业上，它广泛应用于有机合成以及农药、医药等领域。
然而，正如任何化学物质一样，使用溴乙烷时需要注意安全问题。
首先，由于其易燃性，应避免与明火和高温物体接触。
其次，溴乙烷有一定的毒性，应远离儿童，并注意避免吸入和接触皮肤。
在使用过程中，要佩戴防护手套、护目镜和防护服等个人防护装备，确保自身安全。
当遇到泄漏情况时，应迅速撤离现场，采取相应的应急处理措施。
综上所述，溴乙烷是一种常见的有机化合物，具有一定的化学特性和应用价值。
在使用时，我们应了解其性质、制备方法以及安全注意事项，合理使用并遵循相关的操作规程，确保自身安全并有效进行化学实验和应用。
溴乙烷的结构
②消去反应：
连有卤素原子的相邻的碳原子上必需有氢原子。
[课堂练习]:试写出1-氯丙烷2-氯丙烷和 1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷分别发生消去反 应的化学方程式。
（7）卤代烃的获取方法
①不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应。
②取代反应
深度思考
1．实验室现有失去标签的溴乙烷、戊 烷各一瓶，如何鉴别？ 答案：利用戊烷密度小于水，溴乙烷密 度大于水的性质鉴别。 2．卤代烃遇AgNO3溶液会产生卤化银 沉淀吗？ 答案：不会，卤代烃分子中卤素原子与 碳原子以共价键相结合，属于非电解质，不 能电离出卤素离子。
（4）命名： 把卤原子作取代基，在烃的前 面标上卤原子的位置、数目和名称。 （5）物理性质： 难溶于水，易溶于有机溶剂， 熔沸点、密度均大于相应的烃；且 密度随碳原子的增加而减小；沸点 随碳原子数的增加而升高。
（6）化学性质：与溴乙烷相似
①取代反应(水解反应)：
[ 课堂练习 ] ：试写出 1- 氯丙烷、 2氯丙烷和 1,1- 二氯丙烷分别发生水解反 应的化学方程式。
（2）分类：
①根据醇分子里羟基的数目，醇分为： 一元醇： CH3OH CH3CH2OH 二元醇： 乙二醇 多元醇： 丙三醇 ②根据醇分子里烃基是否饱和，醇分为： 饱和醇： CH3OH CH3CH2OH 不饱和醇：CH3CH= CHCH2OH
③根据醇分子里是否含有苯环，醇 可分为：脂肪醇和芳香醇。 芳香醇： （3）醇的通式 通式： R—OH ；饱和一元 脂肪 醇的 通式：CnH2n+1OH 或CnH2n+2O 说明： ①碳原子相同的饱和一元醇与饱和一 元醚互为同分异构体。 ②饱和脂肪醇的通式为：CnH2n+2Ox 。
b、乙醇的催化氧化反应：
溴乙烷知识点总结
溴乙烷知识点总结物理性质1. 外观：溴乙烷为无色液体，具有特有的刺激性气味。
2. 熔点和沸点：溴乙烷的熔点为-119°C，沸点为38.3°C。
3. 密度：溴乙烷的密度为1.47 g/cm³。
4. 溶解性：溴乙烷可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，但不溶于水。
化学性质1. 稳定性：在一般条件下，溴乙烷是稳定的，但会与强氧化剂发生剧烈反应。
2. 燃烧性：溴乙烷易燃，能与空气形成爆炸性混合物，在高温、火花或明火的作用下易发生燃烧。
3. 毒性：溴乙烷具有一定的毒性，吸入高浓度的溴乙烷蒸气可能引起头晕、恶心、中毒甚至窒息。
制备方法溴乙烷通常是通过乙醇和溴在催化剂的作用下反应制得的。
具体反应方程式如下：C2H5OH + HBr → C2H5Br + H2O用途1. 作为有机溶剂：溴乙烷可用作有机合成中的溶剂，如用于萃取和结晶分离。
2. 化学中间体：溴乙烷是许多有机合成反应的中间体，如用于用于合成其他溴代烷烃以及有机合成中的取代反应。
3. 杀虫剂和消毒剂：溴乙烷曾经被广泛应用于杀虫剂和消毒剂中，但由于其毒性和环境污染问题，目前已经不再常用。
安全注意事项1. 毒性：溴乙烷具有一定的毒性，接触时应避免吸入气体或接触皮肤和眼睛。
2. 易燃性：溴乙烷易燃，避免高温、火花或明火的接触。
3. 通风良好：使用或储存溴乙烷时，应保证有良好的通风条件，以避免蒸气的积聚。
环境影响1. 生物积累：溴乙烷在生物体内会积累，并对生物体产生毒性影响。
2. 水污染：溴乙烷不易溶于水，但可能对水体产生污染，影响水生生物。
溴乙烷是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。
在使用过程中，需要注意其毒性和易燃性，并尽量减少对环境的影响。
溴乙烷合成工艺
溴乙烷合成工艺溴乙烷是一种重要的有机合成原料，常用于制备药物、染料、香料等化学物质。
本文将介绍溴乙烷的合成工艺。
一、溴乙烷的化学性质溴乙烷（C2H5Br）是一种无色透明液体，在常温下呈现刺激性气味。
它是一种有机卤素化合物，具有较高的沸点和相对较低的燃点。
在空气中稳定，但可以与氢氧化钠等碱性物质反应。
二、溴乙烷的合成工艺溴乙烷的主要生产方法是通过乙烯与溴化氢的反应得到。
具体的合成步骤如下：1. 乙烯与溴化氢反应得到1-溴乙烷。
反应式为：C2H4 + HBr → C2H5Br该反应可以在常温下进行，但需要使用催化剂来加速反应速度。
常用的催化剂有过氧化氢、钴盐等。
2. 1-溴乙烷在碱性条件下进行重排反应，得到主要产物2-溴乙烷和少量的1,3-丁二烯。
反应式为：C2H5Br + OH- → C2H4Br2 + H2O该反应需要在碱性条件下进行，常用的碱性物质包括氢氧化钠、氢氧化钾等。
3. 2-溴乙烷可以经过一系列反应得到其他有机化合物，例如，与氢氧化钠反应可以得到乙醇。
反应式为：C2H5Br + NaOH → C2H5OH + NaBr三、溴乙烷的应用溴乙烷是一种重要的有机合成原料，广泛应用于制备药物、染料、香料等化学物质。
例如，它可以用于合成抗癌药物、抗生素、镉黄色素等。
此外，溴乙烷还可以用作杀虫剂、消毒剂等。
四、溴乙烷的安全注意事项溴乙烷具有一定的毒性和刺激性，应该注意以下安全事项：1. 避免长时间接触，避免吸入其蒸气。
2. 在使用溴乙烷时应戴上防护手套、口罩等防护用具。
3. 存储时应避免阳光直射，避免与氧化剂、酸性物质等接触。
4. 如意外接触或误食，应及时洗净或就医。
溴乙烷是一种重要的有机合成原料，通过乙烯与溴化氢的反应可以得到。
在使用时应注意其安全性，避免长时间接触和吸入其蒸气。
溴乙烷、卤代烃
第一节溴乙烷卤代烃官能团：有机化合物中决定其主要化学性质，影响其物理性质的原子或原子团。
由于官能团的作用体现于这一章的始终，成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线，在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。
烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构：由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。
2.溴乙烷的物理性质:无色液体，沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。
(2)存在—自然界中无天然品，全部为合成品。
(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂，阻燃剂。
有机合成的重要中间体。
(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链；2.从靠近取代基的一端为主链编号；3.以相应的烃为母体，将卤素作为取代基放在母体名称之前；4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。
例题：Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒，一氟代烷的毒性最大；不溶于水，易溶于有机溶剂。
(2)小分子为气体或液体。
如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体，其余的卤代烷为液体。
15个碳以上的为固体。
(3)液体气化时吸热量大，可作制冷剂。
如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。
但由于它对大气中臭氧层的破坏作用，目前已被国际禁用。
(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。
溴乙烷
CH3CH2 CH2CH2 Cl CH3
CH3CH2 CH2 Cl CH2 CH3 CH3CH CH2 Cl CH3
CH3
CH3C HCH2CH3 CH2 Cl
CH3CH CH2CH2 Cl CH3
CH3C ClCH2CH3 CH3
CH3 CH3 C CH2Cl
CH3
5、卤代烃的物理性质
所有卤代烃都不溶于水，可溶于大多 数有机溶剂。通常情况下，大部分卤代 烃是液体。 CH3Cl CH3CH2Cl
不用
一、溴乙烷
3、溴乙烷的化学性质
（2）C2H5Br的消去反应
CH2—CH2＋NaOH
乙醇 △
CH2=CH2↑+NaBr + H2O
H Br
消去反应
有机化合物在一定条件下，从一个分子中
脱去一个小分子（如H2O、HBr等）而生成 不饱和（含双键或叁键）化合物的反应。
－－
CH3Br
CH3 CH3－C－ CH2Br
CH3
×
(4) CH3Cl
×
溴乙烷的化学性质比较
反应物 反应条件
取代反应
CH3CH2Br
NaOH水溶液, 加热
消去反应
CH3CH2Br
NaOH醇溶 液,加热
生成物 结论
CH3CH2OH NaBr
CH2=CH2 NaBr H2O
溴乙烷与在不同条件下发生
不同类型的反应
练习1 试考虑如何以乙烯制取乙二醇
CH3 D、CH2＝C－CH2
Cl
不能发生 消去反应
【练习题4】
下列卤代烃能发生消去反应且有机产
物可能有两种的是 （ ）
c
A、CH3Cl
B、CH3－CH－CH3
溴乙烷的化学性质
C2H5Br
HH HC C H
H Br
CH3CH2Br 或 C2H5Br
溴乙烷球棍模型 溴乙烷比例模型
三、溴乙烷的化学性质
水解反应 消去反应
1、水解反应
CH3 CH2
OH
NaOH
溶 液 CH3CH2OH
HBr
Br H
CH3 CH2 NaOH H2O CH3CH2OH NaBr Br
条 件 NaOH溶液
要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？
三、卤代烃的用途及危害
1、可用作有机溶剂、农药、制冷剂、 灭火剂、麻醉剂、防腐剂等
2、氟利昂对大气臭氧层的破坏
氯乙烷（ C2H5Cl ）沸点12.2℃，常温 下是气体，加压后液化，装入容器中，气化 后对伤口起冷却、止血、局部麻醉的作用， 在运动场上常用于小型伤口的紧急处理。 原理：
⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ( ④③⑤⑦① ) ⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是( ②③⑦① )
2、根据需要，选取适当的物质合成 下列有机物。
⑴由碘乙烷合成溴乙烷
⑵由氯乙烷合成乙二醇
— —
如何利用溴乙烷制备 CH2—CH2 ？ OH OH
由下面的合成路线，确定A、B、C、D 的结构简式。ຫໍສະໝຸດ 二、卤代烃1、概念:
烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后的产物。
CH3—CH2 Br
A CH3—CH—CH2
FF
CH3—CH—CH2 Br Br B
CH3—CH—CH2 Cl Cl
C CH2=CH—CH2
Cl
D Cl
E
F
2、分类:
根据卤原子的个数
根据烃基的不同
一卤代烃 多卤代烃 脂肪卤代烃 芳香卤代烃
卤代烃的结构与性质解析
第二章考点（3）卤代烃的结构与性质基础知识巩固一、溴乙烷的结构和性质1．分子结构溴乙烷的分子式为C2H5Br，结构式为，结构简式为CH3CH2Br或C2H5—Br。
2．物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。
3．化学性质（重点）。
（1）水解反应（或取代反应）−−−−→C2H5—OH+HBrC2H5—Br+H—OH NaOH∆−−−→C2H5—OH+NaBr或C2H5—Br+NaOH2H OΔ注意：卤代烃的水解反应的实质是取代反应。
NaOH的作用是中和掉反应中生成的HBr，从而加快反应速率，并提高卤代烃的利用率。
（2）消去反应①消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。
②卤代烃消去反应的条件：氢氧化钠乙醇溶液、加热。
注意：卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。
如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。
二、卤代烃1．概念：烃中氢原子被卤素原子取代后生成的产物。
官能团为—X，饱和一元卤代烃的通式为C n H2n＋1X。
2．卤代烃有多种分类方法。
根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；根据分子中烃基的不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃，等等。
一卤代烃的结构式为R—X。
3．卤代烃的物理性质。
（1）常温下，卤代烃中除一氯甲烷等少数为气体外，大多为液体或固体。
（2）所有卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。
某些卤代烃是很好的有机溶剂如四氯化碳。
（3）卤代烃的同系物的沸点，随碳原子数增加而升高。
卤代烃的沸点比同碳原子数的烷烃分子沸点要高。
卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。
同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。
溴乙烷的结构与性质
溴乙烷的结构与性质
1.基本性质
1.1溴乙烷的分子组成与结构
分子式：C 2H 5Br ，结构式：H C C H H H Br H ，结构简式：CH 3CH 2Br 或C 2H 5Br 。
注意：（1）C 2H 5Br 分子中C －Ｈ键和C －Br 键都是极性键，C －Br 键具有较强的极性；
（2）溴乙烷的核磁共振氢谱表明，其分子中含有两种类型的氢原子，而且其数目比为3：2。
1.2溴乙烷的物理性质
纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4℃，密度比水大，不溶于水，易溶于乙醇等多种有机溶剂。
2.性质应用
溴乙烷的化学性质：
（1）溴乙烷的取代反应：溴乙烷在NaOH 存在的条件下可以跟水发生水解反应生成乙醇和溴化氢。
C 2H 5Br NaOH
△C 2H 5OH HBr
溴乙烷的水解反应又属于取代反应，是溴乙烷分子里的溴原子被水分子中的羟基取代。
溴乙烷水解生成的HBr 与NaOH 发生了中和反应，水解方程式也可写为：
C 2H 5Br NaOH
△C 2H 5OH NaBr
可以用核磁共振氢谱的方法方便地检验出溴乙烷的取代反应的生成物中是否有乙醇生成。
（2）溴乙烷的消去反应：溴乙烷与强碱（NaOH 或KOH ）的乙醇溶液共热，从溴乙烷中脱
去HBr ，生成乙烯。
NaOH NaBrH CH 2
CH 2醇H 2C CH 2H 2O
（3）消去反应的概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H 2O 、HX ）而生成含不饱和键（双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。
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第一节 溴乙烷 卤代烃 一、溴乙烷 1、物理性质 无色液体，
难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大, 沸点38.4℃。
2、分子组成和结构
分子式、 结构式、 结构简式
C2H5Br
HH HC C H
H Br
CH3CH2Br 或 C2H5Br
溴乙烷球棍模型 溴乙烷比例模型
三、溴乙烷的化学性质
水解反应 消去反应
CH3—CH—CH2 Cl Cl
C CH2=CH—CH2
Cl
D Cl
E
F
2、分类:
根据卤原子的个数
根据烃基的不同
一卤代烃 多卤代烃 脂肪卤代烃 芳香卤代烃
饱和卤代烃 不饱和卤代烃
氟代烃 氯代烃 根据卤原子的不同
. 溴代烃 碘代烃
3、饱和一卤代烃的通式: CnH2n+1X （n≥1）
4、物理性质 (阅读课本P147有关内容)
√液2～，3②移滴C入硝2H另酸5一B银r盛溶稀取硝液上硝酸，层酸如酸清的有化液试淡管黄中A色g，沉NO然淀3溶后出液滴现入，
则证明含有溴元素。
2、消去反应
CH2 CH2
NaOH
醇 △
CH2
CH2
NaBr H2O
H Br
定 义 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱
去一个小分子（HBr，H2O等），而生成不
⊙ 烃的衍生物概述
1、烃的衍生物：烃分子里的 氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物。 常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等 2、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 常见的官能团有：卤素原子（—X）、
硝基（—NO2）、羟基（—OH）、 醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、
氨基（—NH2）、碳碳双键（ C=C ）、 碳碳三键（-C≡C-）等。
—C—C—
NaOH醇溶液
△
HX
C=C
+ HX
下列卤代烃中，不能发生消去反应的
是（ BC）
A.CH3CH2C| HCH3
I C| H3 C. CH3C| CH2Br CH3
B. CH3Cl
C| H3 D. CH3—C| —CH3
Br
A、D两种卤代烃发生消去反应时生
成的有机产物可能有几种哪？
6、卤代烃的制取
氟利昂是freon的音译名，是多种含氟含
氯的烷烃生物的总称，简写为CFC。常见的
有氟利昂—11（CCl3F），氟利昂—12 （CCl2F2）等。它们无色、无臭、无毒、易 挥发，化学性质极稳定，被用于冷冻剂和烟
雾分散剂。由于其性质稳定，其蒸汽聚积滞
留在大气中,其主要降解途径是随气流上升，
在平流层中受紫外光的作用分解。由CFC生
颜色 状态
都是无色的，常温下大多数是液体或固体
溶解性 卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂
a随烃基中碳原子数的增多而升高
沸点 b同分异构体的沸点随分子中支链的增多而降低
密度 a随烃基中碳原子数的增多而减小
b同分异构体的密度随分子中支链的增多而降低
5、化学性质
⑴水解反应(取代反应): 反应条件：氢氧化钠水溶液
⑴烃与卤素单质的取代反应
光照 CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl
+ Br2 F→e
Br + HBr
⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应
CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2Br CH讨2论=C：H2 + Br2 → CH2Br—CH2Br
要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？
1、水解反应
CH3 CH2
OH
NaOH
溶 液 CH3CH2OH
HBr
Br H
CH3 CH2 NaOH H2O CH3CH2OH NaBr Br
条 件 NaOH溶液
思考
1）如何判断CH3CH2Br是否完全水解？ 2）如何判断CH3CH2Br已发生水解？
①待C溶2H液5分Br层后Ag，NO用3溶滴液管吸取少量上层清
成的氯原子能引起耗臭氧的循环反应，其后
果是破坏了平流层中的臭氧层。有关反应是：
O3 → O2+O
Cl+O3→ClO+O2
ClO+O→Cl+O2 总反应：2O3→3O2
课堂练习
1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶 体和1－氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作步骤：①滴 加AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④加催化剂MnO2 ⑤ 加蒸馏水过滤后取滤液 ⑥过滤后取滤渣 ⑦用HNO3酸化
请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢氧化 钠水溶液中水解的方程式
通式：R—X + H2O NaOH溶液 R—OH + HX
1，2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液中水 解后的产物是什么？
⑵消去反应: 反应条件：氢氧化钠醇溶液
讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求 ①烃分子中碳原子数≥2 ②卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上必须有H原子
三、卤代烃的用途及危害
1、可用作有机溶剂、农药、制冷剂、 灭火剂、麻醉剂、防腐剂等
2、氟利昂对大气臭氧层的破坏
氯乙烷（ C2H5Cl ）沸点12.2℃，常温 下是气体，加压后液化，装入容器中，气化 后对伤口起冷却、止血、局部麻醉的作用， 在运动场上常用于小型伤口的紧急处理。 原理：
氯乙烷沸点低，易挥发，挥发时吸热使 局部皮肤表面温度骤然下降，知觉减退，从 而起到局部麻醉作用。
饱和化合物（“=”或者“≡”）的反应。
条 件 ①NaOH的醇溶液
②要加热
思考
1）是否每种卤代烃都能发消去反应？请讲出你 的理由。
2）能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅为 一种吗？
二、卤代烃
1、概念:
烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后的产物。
CH3—CH2 Br
A CH3—CH—CH2
FF
CH3—CH—CH2 Br Br B
⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ( ④③⑤⑦① ) ⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是( ②③⑦① )
2、根据需要，选取适当的物质合成 下列有机物。
⑴由碘乙烷合成溴乙烷
⑵由氯乙烷合成乙二醇
— —
如何利用溴乙烷制备 CH2—CH2 ？ OH OH
由下面的合成路线，确定A、B、C、D 的结构简式。
OH
-Cl 消去 加成 消去 加成 取代
→ A → B → C →D →
ห้องสมุดไป่ตู้
-OH -OH
OH