药理实验设计
临床药理学实验教学设计
实验报告质量
综合考虑报告的完整性、规范性、创新性等方面进行评价 。
学生自我评价与反思
01
学生对自己在实验过程中的表 现进行客观评价，包括实验技 能、团队协作、问题解决能力 等方面。
02
学生需对实验过程中遇到的问 题和困难进行反思，提出改进 措施。
在实验教学中融入理论教学，帮助学生理解 实验原理和方法。
多媒体辅助教学手段
利用多媒体技术，如PPT、视频等，提高教 学效果和学生的学习兴趣。
案例分析教学方法
通过案例分析，引导学生分析实际问题，提 高解决问题的能力。
互动式教学方法
鼓励学生提问和讨论，加强师生之间的互动 和交流。
03
实验教学资源与保障
临床药理学实验教学设计
汇报人：XX 2024-01-27
• 实验教学目标与要求 • 实验教学内容与方法 • 实验教学资源与保障 • 实验教学过程与实施 • 实验教学评价与反馈
01
实验教学目标与要求
知识目标
01
掌握临床药理学的基本概念和原理，理解药物在人体内的吸收 、分布、代谢和排泄过程。
02
熟悉药物的分类、作用机制及临床应用，了解药物的相互作用
实验步骤演示
教师演示实验操作步骤， 强调关键操作点和注意事 项。
安全规范说明
介绍实验室安全规范和应 急处理措施，确保学生实 验过程中的安全。
学生实验操作与记录
学生分组实验
学生分组进行实验，每组人数适中，确保每个学 生都能参与实验操作。
操作规范指导
教师在学生实验过程中给予操作规范指导，及时 纠正错误操作。
03
鼓励学生分享实验经验和心得 ，促进交流和学习。
药理学设计性实验
药理学设计性实验实验一、石菖蒲的镇静作用【目的】1应用小动物自主活动学习镇静药物的实验方法。
2、应用小动物自主活动仪，研究地西泮、石菖蒲对小鼠自发活动的影响。
【原理】小动物自主活动仪的原理：在活动箱内，将一束或几束光线照射到对侧光电感应器上，动物在箱内每活动一次，感应电流发生改变，经过放大装置，使电脉冲驱使继电器启动, 通过记录器记录动物活动次数。
地西泮是镇静催眠的代表药。
石菖蒲具有宁心安神作用，其挥发油对中枢有广泛的抑制作用。
本实验以小鼠自发活动次数为指标，观察药物的镇静作用。
【动物】小鼠6只，实验前禁食12h o【药品】0.05%地西泮溶液，石菖蒲水煎液，生理盐水【主要器材】动物自主活动仪1台，电子称1台，1ml注射器2支，烧杯2杯。
【方法】将6只动物随机分为甲乙丙组，甲组灌胃生理盐水，乙组灌胃石菖蒲水煎液(连续两天)，丙组灌胃地西泮1次，0.2ml/10。
给药后1小时各组动物放入小动物自主仪，先适应2分钟，再记录5分钟内小鼠自主活动次数。
【结果】地西泮、石菖蒲对小鼠自主活动的影响。
(结果见表1)表1地西泮、石菖蒲对小鼠自主活动的影响参考文献：[1] 胡锦官，顾健，王志旺•石菖蒲及其有效成分对神经系统作用的药理研究[J].中药药药理与临床.1999.15 (30: 19[2] 刘新民.石菖蒲的研究现状J].中医药研究.1992. (4): 57[3] 吴启端，吴清和，石菖蒲的药理学研究进展[J].2006,17 (6) :477-480实验二、石菖蒲对记忆障碍小鼠模型的改善作用【目的】1、学习小鼠跳台原理和操作，正确运用跳台实验仪器对小鼠进行学习记忆能力行为学测试。
2、观察石菖蒲对小鼠记忆获得障碍的疗效作用。
【原理】鼠跳台实验装置由DT-200小鼠跳台测试箱和DT-200小鼠跳台测试仪组成。
测试箱由6个小房间构成，一次可同时试验6只动物，每个小房间有一橡皮台，箱底是可通电的铜栅，在训练期通电小鼠跳下平台在箱底不断被电击，这个过程中小鼠获得记忆，24 h后测试时观察小鼠第一次跳下平台的时间和 5 min内跳下平台的次数，比较各组老鼠记忆保持的能力。
药理学实验设计
药理学实验设计实验名称: 黄连素治疗老年性冠心病的治疗作用研究实验目的: 黄连素又名小檗碱，是从黄连黄柏、三颗针、唐松草等植物中提取的生物碱，也可人工合成，为广谱抗生素，抗菌作用较强，床多用于清热解毒及抗肠道细菌感染。
目前，黄连素的临床应用范围逐渐扩展，如其能增加心肌收缩力，改善心肌供血，改善心功能，抗心律失常，调脂，降压等。
黄连素药理机制尚未完全清楚，临床应用研究有单用也有联合应用，且给药剂量、给药时间、疗程、疗效依据等缺乏统一的标准，从而限制了黄连素的临床应用。
另外，黄连素的应用仅限于口服给药，也限制了其广泛应用。
因此，研究黄连素对老年冠心病的治疗作用，在剂型改变等方面作进一步研究，会使黄连素更好的发挥药用价值。
实验原理:冠心病的临床表现为心绞痛、心肌梗死、心肌纤维化和冠状动脉猝死等。
冠心病基本上由冠状动脉粥样硬化引起。
而冠状动脉粥样硬化与高血脂，高血压等密切相关。
黄连素在心血管疾病方面的作：1.抗心律失常：心律失常的症状主要表现心脏搏动的节律或频率不正常。
临床研究发现，黄连素具有抑制血管平滑肌的作用，这种作用可以减缓冠状动脉的收缩，改善心肌缺血的状况，使心跳恢复正常。
绝大多数抗心律失常药物都有减弱心肌收缩力的缺点，而黄连素则能加强心肌的收缩力。
因此，用黄连素治疗心律失常可收到很好的疗效 2.抗心力衰竭，炎症因子hs－CRP、IL－6、TNF－α及LN( NT－ProBNP)与心力衰竭严重程度密切相关。
黄连素改善心功能与炎症介质降低有关。
3．抑制心肌纤维化，改善心室重构，黄连素可抑制血管紧张素Ⅱ( AngⅡ) 诱导的心肌成纤维细胞增殖和胶原蛋白合成的作用，其作用机制与促进心肌成纤维细胞分泌一氧化氮、减少转化生长因子β1( TGF2-β1) 含量有关。
4．降血压，该药物还能改善血液动力状态，减少对心脏及肾脏的损伤，即使长期服用，也无明显不良反应。
5.降血脂黄连素可以通过磷酸腺苷活化蛋白激酶( AMPK) 途径抑制肝细胞内脂质的合成，显著减少肝脏的脂质储存。
药理学设计性实验
药理学设计性实验药理学实验设计1( 实验项目名称:奥美拉唑对抗利血平引起的胃溃疡作用2.国外研究现状:胃溃疡是临床常见病，为研究其发病和治疗机制，国内外业已建立起多种胃溃疡小鼠动物模型，有的模型在中医药研究中亦被广泛引用。
但研究中存在的突出。
奥美拉唑对小鼠水浸应激性溃疡的形成具有很强的抑制作用，表现为溃疡数和溃疡发生率下降，且呈量效关系。
国外临床研究表明，奥美拉唑钠对胃溃疡的疗效明显优于H+受体拮抗剂，表现为起效快，症状消失迅速，用H+受体拮抗剂无效的患者改用本药可得到满意的疗效。
3.实验原理 :利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。
用药后交感神经系统的功能受到遏制，副交感神经系统的功能相对占优势，结果出现利血平的副作用，引发溃疡，因此在本实验中引用利血平制作小白鼠的胃溃疡模型。
奥美拉唑选择性性地作用于胃粘膜壁细胞，抑制处于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+-K+-ATP酶的活性，从而有效地抑制胃酸的分泌，起效迅速，适用于胃及十二指肠溃疡，返流性食管炎和胃泌素瘤。
由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大，有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。
它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸(DcAMP)刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。
显效快，可逆，且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。
本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。
有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。
显效快，可逆，且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。
用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等，对用H2受体拮抗剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效。
药理学实验设计方案
药理学实验设计方案药理学实验设计方案一、背景介绍药理学是研究药物对生命体的作用机理及其药理效应、毒性、药物代谢等药物性质的一门学科。
药理学实验是药理学研究的重要手段，通过药理学实验可以观察药物的作用效果，以了解药物的药理效应、副作用等。
二、实验目的本实验旨在了解不同药物对小鼠血压和心率的影响，以及探究血压和心率的变化与药物剂量之间的关系，为临床应用药物提供依据。
三、实验设计1. 动物模型：选用C57BL/6小鼠为实验对象，雄性小鼠，体重20-30g，数量30只。
2. 分组设计：将小鼠随机分为5组，每组6只。
分别为：正常对照组（给予生理盐水）、低剂量组（给予药物X低剂量）、中剂量组（给予药物X中剂量）、高剂量组（给予药物X 高剂量）、对照组（给予药物Y）。
3. 实验操作：（1）采用尾动脉插管法测量小鼠血压和心率，记录基础值（即给药前）。
（2）给予不同剂量的药物X和药物Y，以相同的体积溶液为对照组。
（3）测量给药后不同时间间隔的血压和心率，记录数据。
（4）对数据进行方差分析（ANOVA）和t检验，分析不同剂量组血压和心率变化差异的显著性。
4. 统计分析：（1）数据以平均数±标准误（mean±SEM）表示。
（2）使用一元方差分析（one-way ANOVA）和t检验分析数据，P<0.05即为显著差异。
四、实验步骤1. 将小鼠随机分为5组，注射不同剂量的药物X和药物Y。
2. 将小鼠麻醉，采用尾动脉插管法测量血压和心率，记录基础值。
3. 给予药物X和药物Y，以生理盐水作为对照组。
4. 给药后分别在30min、60min、90min和120min测量小鼠的血压和心率，并记录数据。
5. 对数据进行方差分析（ANOVA）和t检验，分析不同剂量组血压和心率变化差异的显著性。
6. 统计分析数据，以平均数±标准误（mean±SEM）表示。
五、实验注意事项1. 实验中应注意保持小鼠的清洁和舒适，避免受到惊吓和过度刺激。
《药理实验设计》课件
对实验结果进行解释和分析，探讨实验结果的科学意义和应用前景。
伦理与安全问题
1 动物实验伦理要求
2 实验过程中的安全问题
介绍进行动物实验时需要遵守的伦理要求， 包括动物福利、实验道德等。
提醒实验者注意实验室安全，合理使用实 验器材和药物，预防实验中可能出现的安 全问题。
结论与展望
药理学常用实验方法
体外实验方法
药效学研究、受体配合实验、酶动力学实验等
体内实验方法
动物药效学实验、毒性实验、药代动力学实验等
实验过程与数据处理
1 实验操作方法和注意事项
详细描述实验的操作方法，并提醒实验者注意实验的关键步骤和注意事项。
2 数据记录与分析方法
介绍合理的数据记录方式和常用的数据分析方法，用于对实验结果进行准确的记录和分 析。
《药理实验设计》PPT课 件
药理实验设计PPT课件是关于药理学实验设计的教学材料，本课程将介绍药理 实验的简介、实验准备工作、常用实验方法、实验过程与数据处理、伦理与 安全问题等内容。
简介
什么是药理实验
药理实验是通过对药物在 生物体内外的作用进行研 究的实验。它可以用来评 估药物的疗效、毒性以及 药物在体内的药代动力学 等。
实验结果总结
总结药理实验的主要实验结果，并对实验结果进行综合分析。
后续研究方向
展望药理实验的后续研究方向，如进一步深入探究药物的作用机制、改进实验方法等。
参考文献
列出本课件所参考的相关文献和研究资料，供学习者进一步查阅。
致谢
感谢所有对本课件的贡献者和支持者。
Q&A
欢迎大家提问和讨论，我将尽力解答。
谢谢观看！
感谢大家的观看和支持！希望本课件对大家学习药理实验设计有所帮助。
学生设计药理实验报告
实验题目：某药物对小鼠肝细胞损伤的保护作用研究一、实验目的1. 探讨某药物对小鼠肝细胞损伤的保护作用。
2. 评价该药物在肝细胞损伤模型中的治疗效果。
二、实验材料1. 实验动物：昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半。
2. 药物：某药物，纯度≥98%。
3. 试剂：DMSO（二甲基亚砜）、二甲基苯、血清谷丙转氨酶（ALT）、血清谷草转氨酶（AST）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒等。
4. 仪器：酶标仪、离心机、显微镜、恒温水浴箱等。
三、实验方法1. 实验分组：将小鼠随机分为5组，每组10只，分别为正常组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。
2. 模型制备：除正常组外，其余各组小鼠按10mg/kg剂量给予二甲基苯，连续7天，制备肝细胞损伤模型。
3. 给药：正常组和模型组给予生理盐水，低剂量组、中剂量组和高剂量组分别给予低、中、高剂量的某药物。
4. 检测指标：a. 生化指标：ALT、AST水平；b. 丙二醛（MDA）含量；c. 超氧化物歧化酶（SOD）活性；d. 肝组织形态学观察。
四、实验结果1. 生化指标：与正常组相比，模型组ALT、AST水平显著升高（P<0.01）。
与模型组相比，低、中、高剂量组ALT、AST水平均显著降低（P<0.05）。
2. 丙二醛（MDA）含量：与正常组相比，模型组MDA含量显著升高（P<0.01）。
与模型组相比，低、中、高剂量组MDA含量均显著降低（P<0.05）。
3. 超氧化物歧化酶（SOD）活性：与正常组相比，模型组SOD活性显著降低（P<0.01）。
与模型组相比，低、中、高剂量组SOD活性均显著升高（P<0.05）。
4. 肝组织形态学观察：正常组肝细胞结构完整，无明显损伤。
模型组肝细胞出现水肿、变性、坏死等损伤现象。
低、中、高剂量组肝细胞损伤程度逐渐减轻，细胞结构逐渐恢复。
五、讨论本研究通过建立小鼠肝细胞损伤模型，探讨了某药物对肝细胞损伤的保护作用。
药理实验指导教案
药理实验指导教案一、实验目的通过药理实验，了解药物的作用机制、药力学参数以及药物相互作用等相关知识，培养学生科学实验的能力。
二、实验材料与设备1. 实验药物：如阿司匹林、盐酸吗啡等。
2. 药理实验动物：如小鼠、大鼠等。
3. 实验器材：如注射器、实验仪器等。
4. 实验材料：如生理盐水、缓冲液等。
三、实验内容及步骤1. 实验前准备（1）准备好实验动物，确保健康状况良好。
（2）配制药物溶液，根据药物剂量和实验要求进行稀释。
（3）准备实验器材和材料。
2. 药效学实验（1）组织实验动物，随机分组。
（2）给予实验动物不同剂量的实验药物，如阿司匹林。
（3）观察实验动物的反应，如频率、强度等。
（4）根据实验结果，绘制药物剂量-反应曲线图。
（5）计算药物的EC50值。
3. 药物代谢实验（1）给予实验动物一定剂量的药物，如盐酸吗啡。
（2）在一定时间间隔内，采集实验动物的生物样本，如血液、尿液等。
（3）采用适当的实验方法，分离和检测药物及其代谢产物。
（4）绘制药物的浓度-时间曲线图，并计算药物的半衰期。
4. 药物相互作用实验（1）选择两种具有不同作用机制的药物，如阿司匹林和盐酸吗啡。
（2）给予实验动物单独使用这两种药物，并记录其反应。
（3）给予实验动物同时使用这两种药物，并记录其反应。
（4）比较两种情况下实验动物的药效差异，评估药物之间的相互作用。
5. 实验结果分析根据实验数据和观察结果，进行统计学分析，并进行合理的解释和讨论。
四、实验安全注意事项1. 遵循实验室安全操作规范，佩戴实验服和防护手套。
2. 确保实验动物的福利，遵循动物实验伦理的相关规定。
3. 注意药物的剂量和给药途径，避免超出安全范围。
4. 注意药物的保存和处理，避免污染和损坏。
五、实验总结与思考对实验结果进行总结，并提出对实验方法和结果的改进意见。
思考药物在临床应用中的重要性和意义。
六、实验拓展学生可以根据自身兴趣和实验条件，开展其他相关的药理实验，如药物对器官的作用、药物对行为的影响等。
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选择雌性小鼠的一般原因
1.雌鼠性情温顺，公鼠易打斗 2.雌鼠免疫反应强
本实验选择雌性小鼠的原因是？
实验器材
YLS-6B智能热板仪、1mL注射 器、12号灌胃针头
三个关键 1.表面的导热性和光洁度 2.温度控制 3.计时的准确程度
药品
配制75mg/mL阿司匹林溶液、3mg/mL磷酸可 待因溶液，两者按1：1 体积比配制混合溶液 （25:1）、生理盐水
• 脊髓水平上的网状结构、丘脑、大脑皮层等均参 与疼痛的调节机制，其通路复杂，也需要多种神 经递质传递信号，在这些部位，阿片受体极为丰 富，是可待因参与调节疼痛的重要基础。
热板致痛原理
于 帆
痛反应阈值：
又称痛阈值，是疼痛刺激引起应激组织反应的最低值，为 临界值的意思。也就是刺激生物体系时，虽然对小刺激不 反应，但当超过某限度时就会激烈反应的界限值。
COX是前列腺素类化合物生物合成的关键酶， 在体内有两种同工酶：COX-1与COX-2，COX-1是 结构酶，正常生理情况下即存在，主要介导生理 性前列腺素类物质形成。COX-2是诱导酶，在生 理状态下基本不表达，在炎性刺激（如发热）的 刺激下大量生成，介导花生四烯酸转化产生的 PGE2和PGI2，具有很强的制痛作用。
阿司匹林与可待因的 联合镇痛作用研究
张敏洁、于帆、罗欣然、宋毅涵、肖健林、唐广博、 吴紫薇、郑惠玲、闫睿
效果
背景
相同镇痛效果
美国药典收载有复方阿司
降低两药的使
匹林胶囊，由阿司匹林、
用剂量
联 可待因和咖啡因组成，其
减轻了两药的
系
中的阿司匹林和磷酸可待 因的比例为25：1，临床
副作用
用于各种疼痛和发烧，疗 郑
效较好。
惠
玲
、
美国药典
是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定， 也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收 载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。
美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列， 各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记 号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干 燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还 有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各 种药物的一般要求的通则。
药典
制定
由国家药品监督管理局主
★一个国家记载药品标准、 持编纂、颁布实施，国际 规格的法典，一般由国家 性药典则由公认的国际组 药品监督管理局主持编纂、 织或有关国家协商订。
颁布实施，国际性药典则 由公认的国际组织或有关 国家协商编订。
特点
药典是从本草学、药物 学以及处方集的编著演
化而来。药典的重要特
1.哺乳动物，解剖和生理结构与人较相似
2.体型小，饲养管理方便 3.生长期短，成熟早，繁殖力强 4.性情温顺，胆小怕惊，对环境变化敏感 5.种系纯，容易作比较，可以排除不同种系的干 扰因素
选择昆明小鼠（Kunming mice，KM小鼠）的原因：
来源： 1926年美国Rockfeller研究所从瑞士引入白化小鼠培育成 Swiss小鼠 。1944年3月17日由汤飞凡教授从印度Hoffkine 研究所引进Swiss小鼠，饲养在昆明中央防疫处。由于该小 鼠起初引入地是昆明，故称之为昆明小鼠。解放后中央防 疫处迁回北京天坛，更名为卫生部生物制品研究所。1950 年小鼠随之引到北京天坛（检定所现址），当时保种9对。 1953年10月移至北京东郊，1954年扩种，相继引到其他单 位，现已遍布全国各地。
主要特性：
KM小鼠是我国生产量、使用量最大的远交群小鼠。基 因库大，基因杂合率高，我国学者已从KM小鼠远交群 中先后培育出不少近交系小鼠。经50多年的选育，现在 KM小鼠肿瘤自发率极低。不同地饲养的昆明小鼠封闭 群的生长发育与繁殖性能存在一定差异，但其共同特点 是抗病力和适应力很强，繁殖率和成活率高。它在我国 生物医学动物实验中约为小鼠总用量的70%。
可待因的镇痛机制
• 在体内存在有“抗痛系统”，它由脑啡肽神经元、 脑啡肽及阿片受体共同组成。去极化或刺激脑啡 肽神经通路可引起脑啡肽释放，并依赖于钙离子。 在正常情况下约有20%～30%的阿片受体与脑啡肽 结合，起着疼痛感觉的调控作用，维持正常痛阈， 发挥生理性止痛机能，可待因的作用是激动阿片 受体，激活了脑内“抗痛系统”，阻断痛觉传导， 产生中枢性镇痛作用。
控温精确 计时精确 发热均匀
思路
选取生长状况相近且适于实验的小鼠并分组 测定给药前各组动物的痛反应阈值
分别给予不同剂量的阿司匹林、磷酸可待因和复方混合物
热板测痛仪测其用药后痛阈值（指标） 记录并分析
实验动物、器材和药品
肖 健 林
实验动物：
雌性昆明小鼠 （18g—22g)
一般实验选择小鼠的原因：
实验步骤与分组
宋 毅 涵
Hale Waihona Puke 实验步骤与分组1）先测定给药前各组动物的痛反应阈值，选取体 重在18g一22 g，痛阈值在5～30 s的雌性小鼠，随 机分成15组,并编号1—20，每组20只小鼠。实验室 温度控制在20℃～25℃。
点是它的法定性和体例
的规范化。
我们根据国外上市品种的处方比例设计了复方阿司 匹林片，并通过几种动物模型对阿司匹林与磷酸可 待困的镇痛协同作用进行了研究。
阿司匹林
可待因
7
阿司匹林的镇痛机制
唐 广 博
• 阿司匹林主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛 觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、 组胺)的合成，属于外周性镇痛药。PG是一族含有 一个五碳环和两条侧链的二十碳不饱和脂肪酸， 多种细胞都可合成。 细胞中的花生四烯酸以磷脂 的形式存在于细胞膜中。多种刺激因素可激活磷 脂酶A，使花生四烯酸从膜磷脂中释放出来。 游 离的花生四烯酸经细胞微粒体内环氧酶（COX)的 催化生成各种PG，其中PGE2主要参与疼痛的调节。
间接测量
是机体对外力刺激最大的承受能力，痛阈值越高，承受疼 痛的能力越强，反之越弱。
痛阈值提高是身体的正常调节机制，是合理的、有益的 调节。
痛阈值的提高，并不表示刺激也要相应增强。如果刺激 量超出了正常范围，但尚未达到痛阈值，很有可能会在 感觉不痛的情况下受伤。
不可盲目用药
热板致痛法
将小鼠置于一定温度的热 板上，热刺激小鼠足部产 生痛反应，即舔足反应。 以小鼠出现舔足的时间作 用为痛反应指标，判断药 物镇痛作用好坏。