检测公司实验室技术质量部管理制度
试验检测管理制度及质量控制措施
标准、规范、技术资料管理制度为加强技术资料的管理，保障检测检验工作的正常开展，制定本制度。
1、本站标准、规范、技术资料由质量室统一管理；2、各室如需新购标准、规范、技术资料等需报质量室统一购置；3、质量室应注意采集技术资料信息，及时更新有关技术资料；4、标准、规范、技术资料由质量室建立档案，统一编号、保存；5、质量室应建立资料借阅制度，技术资料原则上只供本站人员借阅，借阅、复制技术资料应办理必要的审批手续；6、技术资料应根据有关要求、分类、重要性等情况确定保存期限。
一般情况下各种法规、标准、规范应保存至有效期过后两年；检验报告和记录一般保存两年，当有合同要求时，记录的保存期应按合同要求执行；对有继续保存价值的技术档案，报经质量主管批准可延长保存期限；7、超过保管期的技术资料应按规定报技术主管批准，登记后予以销毁；8、检验原始记录、检验报告副本的管理应遵守有关保密的规定。
试验环境条件管理制度为保障试验环境条件满足检验工作及其相关工作的正常进行，制定本制度。
1、检验室应保证检验时的现场环境条件，如温度、湿度等满足有关标准规范要求，不应对检验结果或对检验设备的计量准确度造成不利影响；2、在检测站以外场所进行的检验工作，应首先确认环境条件是否满足标准规范要求的范围。
对检验环境条件有可能发生的变化要有足够的预见，以避免对检验操作及检验结果造成不良影响。
3、对开展检验工作的环境条件要进行监测、控制和记录，项目负责人应确保环境控制设施运转正常，认真填写设备使用和环境监测记录，发现异常应及时采取措施进行处理，必要时应报告室主任或质量主管。
4、检验室应注意周围环境因素，如灰尘、电磁干扰、温度、湿度、电源电压、噪声、振动、雷电、有害气体等的影响，以免影响工作质量。
5、检验室应制定停电、停水、火灾等非正常情况的应急预案，在检验过程中非正常情况发生时，应保全检验数据或重新组织检验。
6、检验设施的布置及检验工作的开展应尽量避免相互之间的影响，必要时应采取适当的隔离措施。
试验室检测质量管理制度
合同签订
制定合同签订程序，确保合同内 容明确、权责清晰、符合规范。
合同存档
对已签订的合同进行存档，以备查 阅。
检测过程质量控制
检测方法与操作规程
制定标准化的检测方法和操作规程，确保每个检测步骤都符合规范要求。
检测过程监督
对检测过程进行监督，确保检测操作的正确性和规范性。
检测数据审核
试验室检测质量管理体系运行
文件控制
1 2
文件标准化
制定标准化的试验室检测文件，包括质量手册 、程序文件、作业指导书等，确保每个操作步 骤都有明确的描述和记录。
文件审核
定期对各类文件进行审核，确保文件的可行性 和有效性。
3
文件更新与维护
根据实际工作需要对文件进行更新与维护，确 保文件的时效性和适用性。
改进措施实施与跟踪
措施实施
制定详细的实施方案并分工负责，确保改进措施 的落地和执行。
跟踪监测
定期对改进措施进行评估和检查，及时调整方案 并持续改进，保证改进效果的可持续性。
激励机制
建立有效的奖励和激励机制，鼓励员工积极参与 改进活动，激发团队的创新精神。
THANKS
感谢观看
评审结果改进
根据评审结果，应采取措施进行改进，包括修订政策、程序和 标准等，以提高试验室的整体水平。
外部审核
接受外部审核
试验室应接受来自政府或其他机构的外部审核，以确保 其质量管理体系符合相关法规和标准。
审核过程规范
外部审核应遵循规范的审核程序和流程，包括审核准备 、现场审核和审核报告编写等步骤。
对检测数据进行审核，确保数据的真实性和准确性。
04
不符合项处理及改进措施
不符合项的识别和处理
检测企业技术管理制度范本
检测企业技术管理制度范本第一章总则第一条为了加强检测企业的技术管理，提高检测质量，确保检测结果的准确性和可靠性，依据相关法律法规，制定本制度。
第二条检测企业应建立健全技术管理制度，对检测过程中的各个环节进行严格控制，确保检测活动符合国家标准和行业规范。
第三条检测企业应配备合格的检测人员和先进的检测设备，不断改进检测方法，提高检测水平，为客户和社会提供高质量的检测服务。
第四条检测企业应遵守国家法律法规，认真履行检测合同，诚实守信，客观公正，确保检测结果的真实性和有效性。
第二章组织与职责第五条检测企业应设立技术管理部门，负责组织、协调和监督检测活动的实施。
第六条技术管理部门的主要职责包括：（一）制定和修订检测标准、检测方法和技术规范；（二）组织实施检测项目，对检测过程进行监督和指导；（三）对检测结果进行分析和评价，确保检测数据的准确性和可靠性；（四）组织检测人员的培训和技能考核，提高检测队伍的整体素质；（五）对检测设备进行维护和管理，确保设备处于良好状态；（六）组织检测技术的研发和创新，提高检测技术水平。
第三章检测流程与控制第七条检测企业应按照检测项目的要求，制定详细的检测流程，并对检测过程进行严格控制。
第八条检测流程主要包括：样品接收、样品制备、检测方法选择、检测实施、检测结果记录和报告、检测数据分析和评价等环节。
第九条检测企业在样品接收、制备和检测过程中，应做好记录，确保检测过程的可追溯性。
第十条检测企业应按照国家标准和行业规范，对检测设备进行定期校准和检定，确保设备的精度和可靠性。
第四章检测质量控制第十一条检测企业应建立完善的质量控制体系，对检测过程进行全程监控，确保检测质量。
第十二条质量控制主要包括：检测方法的验证和确认、检测人员的技能考核、检测设备的校准和检定、检测过程中的质量监控等。
第十三条检测企业应定期对检测质量进行评估，发现问题及时整改，确保检测质量满足客户需求。
第五章检测报告与记录第十四条检测企业应按照相关法律法规和标准要求，编制检测报告，并对检测结果进行记录和归档。
检测公司质量管理制度范本
检测公司质量管理制度范本第一章总则第一条为了加强公司质量管理工作、提高产品质量和服务水平，制定本制度。
第二条公司质量管理制度适用于公司内所有产品的研发、生产、销售、服务过程。
第三条公司质量管理制度遵循“质量第一、用户至上”的原则，强调全员参与、全过程控制，追求零缺陷，持续改进。
第二章质量管理组织第四条公司设立质量管理部门，负责制定和实施质量管理方针、政策、计划和目标、编制质量手册和操作规程，组织质量管理培训，协调处理重要质量问题。
第五条公司设立质量管理委员会，由公司领导担任主任，各部门主管、质量管理部门负责人及相关人员担任委员，负责审核质量管理工作情况和规划、制定公司质量管理政策和质量目标，协调解决重要的质量问题。
第三章质量手册和操作规程第六条公司编制质量手册，详细记录公司的质量政策、组织机构、职责、程序、流程和相关记录。
第七条公司编制操作规程，详细记录产品的质量特性、生产过程、检验方法、操作规范，以及质量检验记录。
第八条公司要求所有员工遵守质量手册和操作规程的相关要求，确保产品质量的稳定性。
第四章质量管理计划第九条公司每年制定质量管理计划，确定年度质量目标、质量管理活动、质量改进措施，明确责任部门、责任人和时间节点，并将计划纳入公司年度经营计划。
第十条公司对新产品或新工艺，制定相应的质量管理计划，保证新产品或新工艺的质量稳定性。
第五章质量管理与控制第十一条公司建立质量验收管理制度，严格按照国家标准和公司标准进行质量验收，确保产品合格率。
第十二条公司建立质量检验标准和检验方法，对原材料、半成品和成品进行检验，超出质量标准的产品，立即停止生产，并对已生产的产品进行整改处理。
第六章质量改进第十三条公司建立质量反馈机制，对产品质量问题进行分析，及时处理质量投诉，制定相应的改进措施。
第十四条公司建立质量问题的追溯机制，对质量问题进行原因分析，并制定改进措施，确保类似问题不再发生。
第七章质量评定和表彰第十五条公司建立质量绩效考核体系和评定标准，对各个部门和个人的质量绩效进行评定，给予奖惩措施。
技术质检部管理制度
河南凯瑞达化工有限公司技术质检部（化验室）管理制度化验分析岗位是化工生产单元操作中介质质量的“眼睛”。
用分析数据来辅助、指导、确定单元产品质量来进行下一环节的生产，是非常重要和不可或缺的；是保证入厂原料、中间产品和产品质量监督的重要岗位；是保证化工企业质量标准的一个重要部门。
以后必须按照2014年7月1日质量验收整改标准去做，为此特制定此管理制度如下：一、仪器、设备管理制度1. 规范技术质检部仪器设备的使用和维护的方式及措施，以确保发挥仪器设备的效益以及化验室的正常运转。
2. 化验室拥有的所有仪器和设备的使用、管理、维护的管理行为。
3. 认真贯彻执行国家计量法的有关规定，对使用的仪器设备应定期检查。
4. 各种仪器设备必须建立专人负责制，实行档案管理制度，建档建卡，做到技术档案资料齐全、完整。
5. 操作人员必须经过专门培训方能上机操作，使用中严格遵守操作规程。
6. 仪器设备实行事故报告制度，发生事故，仪器负责人应立即报告管理部门，并写出事故报告,各仪器的故障、维修、及解决过程均须记录备案。
二、化验室管理办法1. 所有进入化验室的人员都必须遵守化验室有关的规章制度。
2. 注意人身及设备的安全，做化验时要有安全措施。
3. 原版仪器、设备随机资料、软件一律不外借。
4. 化验室的设备昂贵，未经管理人员许可，任何人不得擅自开关或使用化验室中的任何设备。
5. 用过的烧杯、量杯等仪器该清洗的必须清洗。
6. 由于责任事故造成仪器设备的损坏，要追究使用人的责任直到赔偿。
7. 接到取样指示必须及时取样，及时做样，在规定范围内将样品数据送到所在岗位，不得延误否则予以考核。
8.对入厂、入车间的原料、车间的半成品及每一步的原料做好跟踪化验否则予以考核。
三、管理人员职责 1. 应熟悉仪器、设备的使用方法及特性。
2. 爱护仪器设备，正确使用，做好维护保养工作。
定期对仪器、设备进行检测，发现故障及时安排维修，提高设备完好率。
3. 严格遵守各项规章制度和工作流程，按照标准操作规程操作仪器和进行检测工作。
检测公司检测室管理制度
检测公司检测室管理制度在现代企业经营活动中，对产品质量的严格监控已成为不可或缺的一环。
检测公司作为质量监控的重要执行者，其检测室的管理水平直接影响到检测结果的准确性和企业的信誉度。
因此，制定一套科学、合理的检测室管理制度显得尤为重要。
检测室管理制度需要明确组织结构和职责分配。
通常，检测室应设有主任一名，负责全面工作的组织与协调；技术负责人若干，确保检测技术的先进性和准确性；以及操作人员，执行日常的检测工作。
通过明确的组织架构，每位员工都能清楚自己的职责所在，从而提高工作效率。
制度中应包含设备管理的相关条款。
检测室内的设备往往昂贵且精密，因此，必须制定严格的设备使用和维护程序。
包括但不限于设备的定期校准、保养、故障处理流程等。
对于操作人员应进行专业的培训，确保他们能够熟练、正确地使用各类检测设备。
质量控制是检测室管理中的关键部分。
制度应当规定清晰的样品接收、存储、测试和报告出具流程。
每一步骤都应有详细的操作指南和质量要求，确保检测结果的准确性和可追溯性。
同时，应定期进行内部审核和管理评审，以持续改进检测流程和提升服务质量。
安全环保也是检测室管理不可忽视的方面。
制度中应包含安全管理和环境保护的相关规定。
比如，如何正确处理化学试剂和废弃物，如何预防和应对紧急情况等。
通过这些措施，可以确保检测室的工作环境安全无害，符合国家法律法规的要求。
人员培训和发展同样重要。
制度应当鼓励和支持员工的持续学习与发展，包括定期组织技术交流、参加专业培训等。
通过提升团队的专业水平，不仅能够提高检测效率，还能增强团队的凝聚力和竞争力。
检测公司技术质量管理制度
一、总则为加强检测公司技术质量管理，确保检测结果的准确性和可靠性，提高检测服务质量和客户满意度，特制定本制度。
二、组织架构1. 成立技术质量管理部门，负责公司技术质量管理工作。
2. 技术质量管理部门下设技术质量委员会，负责技术质量管理的决策和监督。
3. 各部门设立技术质量负责人，负责本部门的技术质量管理。
三、技术质量管理职责1. 技术质量管理部门：（1）制定公司技术质量管理方针、目标和计划；（2）组织实施技术质量管理措施；（3）监督、检查、评价公司技术质量管理状况；（4）处理技术质量投诉和纠纷；（5）定期向公司领导汇报技术质量管理情况。
2. 技术质量委员会：（1）审议公司技术质量管理方针、目标和计划；（2）监督、检查技术质量管理措施的实施；（3）审议技术质量管理制度和规范；（4）对公司技术质量管理状况进行评价。
3. 各部门技术质量负责人：（1）组织实施本部门技术质量管理措施；（2）负责本部门技术质量管理状况的监督、检查和评价；（3）处理本部门技术质量投诉和纠纷；（4）定期向技术质量管理部门汇报本部门技术质量管理情况。
四、技术质量管理措施1. 人员管理：（1）加强员工技术培训，提高员工技术水平；（2）严格执行人员持证上岗制度，确保检测人员具备相应资质；（3）对员工进行技术质量意识教育，提高员工质量意识。
2. 设备管理：（1）定期对检测设备进行校准、维护和保养，确保设备性能稳定；（2）对设备进行定期检查，确保设备符合相关标准要求；（3）对设备使用情况进行跟踪，及时发现问题并处理。
3. 检测过程管理：（1）严格按照检测标准和方法进行检测，确保检测结果的准确性和可靠性；（2）对检测过程进行全程监控，确保检测过程符合规定要求；（3）对检测数据进行分析、审核，确保检测数据真实、可靠。
4. 质量管理体系：（1）建立和完善质量管理体系，确保检测活动符合相关法律法规和标准要求；（2）定期对质量管理体系进行审核、评价和改进。
试验室质量管理制度范文（3篇）
试验室质量管理制度范文(1)试验人员要掌握国家有关技术标准、规范和方法，按操作规程操作。
(2)各种仪器设备必须满足国家规定精度要求，并在符合标准的有效期内工作，不合格的仪器设备不得使用。
(3)所有药品要具有代表性，有缺陷的样品不予试验或结论中注明。
(4)所有试验环境要满足相应规程的规定，温度、湿度、通风等符合要求，室内保持清洁。
(5)试验人员对有疑问的数据必须复试，以保证取的可靠数据，在试验中发现问题要及时向主任如实汇报，并作好记录。
(6)在检测过程中遇特殊情况如停电、停水、设备故障等，检验员立即中断检验，及时向试验室主任报告，制定措施并以实施。
(7)试验员要尊重科学，实事求是，检验数据不得私自改动，各项记录要齐全。
试验室质量管理制度范文（2）一、概述随着科学技术的发展和应用的广泛，试验室作为科研和生产的重要环节，质量管理显得尤为重要。
本文旨在制定试验室质量管理制度，规范试验室的运行和工作流程，确保试验室的准确性、可靠性和高效性，提升试验室的整体质量。
二、质量管理原则1.规范性原则：试验室应按照相关法律法规、标准和规范要求进行工作，确保试验室工作的合法性和合规性。
2.科学性原则：试验室应根据科学方法和技术要求，科学地进行实验研究和检测分析，确保实验结果的准确性和可靠性。
3.持续改进原则：试验室应持续改进管理制度和工作流程，不断提升实验技术和设备水平，以适应科技发展的需求。
4.客户导向原则：试验室应充分理解客户需求，确保满足客户的要求和期望，提供高质量的实验和检测服务。
三、质量管理体系1.组织结构：试验室应建立科学合理的组织结构，明确各职能部门和岗位责任，确保各项工作能够顺利进行。
2.人员管理：试验室应建立良好的人员管理制度，包括招聘、培训、考核、奖惩等方面，确保试验室的人员具备良好的专业素质和工作能力。
3.设备管理：试验室应建立设备档案，制定设备维护保养计划，定期进行设备检测和校准，确保设备的准确性和可靠性。
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检测公司实验室技术质量部管理制度目录1. 实验室管理制度................................................ 160 2. 化验室管理制度 (162)3. 计量管理制度.................................................. 166 4. 资料室管理制度................................................ 167 5. 取样班管理制度................................................ 169 6. 堆浸工段管理制度.............................................. 171 7. 实验室考核制度 (172)8. 化验室考核制度................................................ 173 9. 计量班考核制度................................................ 175 10. 取样班考核制度.. (176)编号 YY/QZC/01A版次 A-00 生产系统管理制度页次 159/176技术质量部组织机构图图一技术质量部组织机构图159编号 YY/QZC/01A版次 A-00 生产系统管理制度页次 160/1761. 实验室管理制度1.1 实验室工作1.1.1 试验室保持肃静，集中思想，认真操作，仔细观察现象，如实记录结果，积极思考问题。
1.1.2 试验时应保持试验室和桌面清洁整体。
废纸，火柴梗和废液等应倒在废物缸内，严禁到入水槽内，以防水槽和下水道堵塞或腐蚀。
1.1.3 爱护公司财产，小心使用仪器和实验设备，注意节约水、点和煤气。
1.1.4 使用精密仪器时，必须严格按照操作规程进行操作，细心谨慎，如发现仪器有故障，应立即停止使用，及时报告并联系维修人员。
1.1.5 使用药品应注意以下几点:a. 药品应按规定量取用，应注意节约，尽量少用;b. 取用固体药品时，注意勿使其撒落在实验台上;c. 药品自瓶中取出后，不应倒回原瓶，以免带入杂质而引起瓶中药品变质;d. 试剂瓶用过后，应立即盖好塞子，并放回原处，以免和其他瓶上的塞子搞错，混入杂质;e. 各种试剂和药品，严禁拿到自己的实验桌上;f. 实验后要回收的药品，应倒入回收瓶中。
1.1.6 实验后，应将仪器洗刷干净，放回规定的位置，整理好桌面。
1.1.7 值日生打扫整个实验室，最后负责检查水龙头是否关好，拉开电闸，关好门窗后才能离开实验室。
1.2 实验室工作中的安全操作1.2.1 一切有毒的或有恶臭的物质的实验，都应该在通风橱中进行;1.2.2 一切易挥发的和易燃的物质实验，都应该在离火较远的地方进行，且应该尽可能的在通风橱中进行;1.2.3 加热试管时，不要将试管口指向自己和他人，也不要俯视正在加热的液体，以免溅出的液体将人烫伤;1.2.4 在闻瓶中气体时，鼻子不能直接对着瓶口或管口，而应用手把少量的160编号 YY/QZC/01A版次 A-00 生产系统管理制度页次 161/176气体轻轻扇向自己的鼻孔;1.2.5 实验室严禁饮食和抽烟。
有毒的物品(如铬盐，钡盐、铅盐、氰化物、砷化物，汞的化合物等)严格防止进入口内或接触伤口;1.2.6 浓酸、浓碱具有强腐蚀性，使用时，不要溅到皮肤及衣服上，更应该注意保护眼睛，稀释浓硫酸时，应将浓硫酸慢慢注入水中，并不断搅动切勿将水注入浓硫酸中，以免产生局部过热，使硫酸溅出，引起灼伤;1.2.7 每次实验后，应把手洗净，才可离开实验室。
1.3 实验室中以外事故的处理1.3.1 烫伤:可用高锰酸钾或苦味酸溶液洗灼伤处，再搽上凡士林或烫伤膏;1.3.2 割伤:应立即用药棉揩净伤口，搽上龙胆紫，再用纱不包扎。
如果伤口较大，应立即到本世纪末医护室医治;1.3.3 受强酸腐伤:应立即用大量的水冲洗，然后搽上碳酸氢钠或钒士林;1.3.4 受浓碱腐伤:应立即用大量的水冲洗，然后用柠檬酸饱和溶液洗涤再搽上凡士林;1.3.5 吸入刺激性或有毒气体，如吸入氯，氯化氢气体时，可吸入少量酒精和乙醚的确混和蒸气用之解毒。
吸入硫化氢气体而感到不适时，立即到户外呼吸新鲜空气;1.3.6 毒物进入口内时，应用5-6ML稀硫酸铜溶液加入一杯温水中，内服后，用手指伸入咽喉，促使呕吐，然后立即送往医院治疗;1.3.7 触电:立即切断电源，必要时进行人工呼吸;1.3.8 起火:一般小火可用湿布或沙土等扑灭，如火势较大，可用CCL4灭火器或CO 2泡沫灭火机，但不可用水扑救，因某些化学药品发生激烈的反应而引起更大的火灾。
如遇电器设备着火，必须使用CCL4灭火，绝对不可用水或CO2泡沫灭火机。
161编号 YY/QZC/01A版次 A-00 生产系统管理制度页次 162/1762. 化验室管理制度2.1 分析工作管理2.1.1 自觉遵守国家相关的政策、法律、法规;遵守劳动纪律和规章制度，准确、及时完成各项任务;2.1.2 严格按照分析标准和方法进行分析工作，做好分析前的各项准备，确保分析数据准确可靠，对分析质量负责;2.1.3 依据误差理论及数据处理规范，进行数据处理;2.1.4 正确使用法定计量单位，认真填写“分析结果报告单”;2.1.5 严格检查核对样品号是否与“分析送样单”相符，按管理提示品级范围或专用明确的分析操作方法进行制样、分析，在分析过程中，注意执行分析方法中提出注意事项等，确保分析元素项目数据的准确可靠;2.1.6 保持原始记录单的整洁、完整，使用钢笔工整、清晰地记录分析数据，认真计算，填好个人姓名、完成日期、校对人和班长审核签名，交送后，一律不得返回班组或个人手中添加文字说明或数据修正等。
2.2 仪器设备使用管理2.2.1 使用仪器、设备必须及时验收调试，以便发现问题及时解决。
并妥善保管好使用说明书;2.2.2 建立仪器、设备登记台帐，便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工作;2.2.3 要严格按仪器使用维护规程进行操作，严禁盲目操作仪器、设备，以免损坏或发生意外事故，出现异常情况时及时上报领导解决;2.2.4 使用精密仪器质检中心必须填写使用记录，以便备查;2.2.5 仪器、设备放置要合理，保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。
仪器、设备使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能;2.2.6 按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态;2.2.7 做好仪器、设备使用的登记记录;2.2.8 质检中心购入玻璃器皿后要分类存放，专人保管;2.2.9 建立玻璃器皿登记制度和领取制度;162编号 YY/QZC/01A版次 A-00 生产系统管理制度页次 163/1762.2.10 玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏忽大意造成损坏。
2.3 仪器试剂的管理2.3.1 中心根据工作需要制定化验仪器，试剂采购计划，由负责人审核后，报经理审批;2.3.2 中心各种化学试剂的采购，须经技术质量部批准，经验收确保试剂安全有效后，方可入库;2.3.3 分析仪器、试剂购进后，由仪器、设备、试剂保管员和质检中心主任共同验收，验收时首先对外观进行检查，如果质量没问题，应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证。
，同时填写入库登记单;2.3.4 试剂入库后，要分类保管，对购进试剂按要求的条件分类存入，同时做出明显的标志，不得混放;3.5 效期管理。
对标明有效期的试剂，应在效期管理表上作出标记，并按效期分开2.存入，原则上先进先出;2.3.6 试剂库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施;2.3.7 试剂领用须经中心主任或负责人同意，再办理领用手续，并在试剂领用登记本上签字登记;2.3.8 试剂库房下班关闭门窗，库内不准吸烟，明火，做好防火、防盗工作;2.3.9 根据化学试剂性质不同，分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故，防止试剂变质;2.3.10 中心所需试液、标准溶液、指示剂应贴标签，标明配制日期、浓度、混合比例。
烈性试剂应有特殊标记，禁用失效试剂;2.3.11 试剂使用须遵照有关规定，避免试剂相互污染;2.3.12 剧毒试剂须遵照有关安全规定，单独存放(保险柜)，经质检中心主任批准，才能登记领出，进行使用和处理，严禁乱用并做好使用及处理记录;2.3.13 对挥发性强、易燃易爆试剂应在低温下保存，并明显标志，分别管理。
2.4 分析过程中发生意外情况时的处理2.4.1 在产品检测过程中，如发生意外情况(如停电、停水等)应当暂停分析，根据163编号 YY/QZC/01A版次 A-00 生产系统管理制度页次 164/176技术上的知识，判断是否影响分析结果，只有确认不影响分析数据时，方可继续分析，以免导致错误的结论;2.4.2 分析人员认为难以判断时，必须立即报告质检中心负责人，商讨处理办法;2.4.3 不论分析是否继续进行，都应在原始记录上详细记录发生意外的情况，中止或继续分析的理由;2.4.4 当电压不稳或发生意外后，要考虑是否会影响仪器的性能。
应当对仪器进行必要的校验。
如确有影响，在此期间所测得的数据应予作废，注明理由，重新测定。
2.4.5 由于意外情况使分析中断时，要注意某些试剂配成溶液后不稳定，如果放置过久，应当重新称样配制。
某些物质在酸性或碱性溶液中易于破坏或水解，应加以注意。
2.5 分析样品的管理2.5.1 按照采样规则及时准备采样用具和器具，采样的用具和容器必须达到技术标准要求;2.5.2 采样或送样的分析员，对检样要及时登记，验收、制样处理，不得拖延分析时间;5.3 分析员抽样必须标明生产日期、采样时间、采样人、送样人、检测人、复核人; 2.2.5.4 因故不能进行分析，应立即向主管部门汇报，并妥善保管好检样;5.5 采样半成品、成品分析后，要妥善保管，待分析完毕出示“分析结果报告单”2.后，方可处理;2.5.6 对进行毒品分析时，分析员操作完毕，彻底清理后，方可离开现场;2.5.7 经过采样分析后，及时与车间勾通，对不合格原辅料、半成品、成品进行控制追回，切实把住产品质量关。
2.6 安全管理2.6.1 应配备足够的安全用具;2.6.2 分析人员应认真遵守分析操作规范、了解仪器设备的使用方法及操作过程中可能出现的事故。
知道事故的处理方法;2.6.3 分析人员进行危险性操作时，例:易燃易爆品的处理、危险废液的处理、危险品的取样分析等，应穿有防护服并有第二人员陪伴，陪伴者应能清晰并完整地观察操作的全过程;164编号 YY/QZC/01A版次 A-00 生产系统管理制度页次 165/1762.6.4 玻璃管与胶管、胶塞拆离时，应先用水润湿，戴上工作手套，以免玻璃管折断扎伤;2.6.5 打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶时应带防护用具，开前用冷水冷却，瓶口不得对人;2.6.6 稀释浓硫酸、浓硝酸时是放热的过程，必要时应及时用冷水冷却。