医院突发事件药事管理应急预案培训(特殊药品)PPT教学课件
突发事件药事管理应急预案培训

三、用药安全风险 防范
(四)加强药物管理 (三)推进合理用药 按照药物储存条件,对药物进行储存,包括湿度、 调配药师对正确处方进 温度、避光等。加大资金投入,购进电子温湿度记录监 控装置,安装在药房和药库内,用药监控设备湿度及温 行“四查十对”,检查处方 度等,一旦监控异常,可向管理人员发出报警信息,确 的正确性,包括疾病和药物 保药物在正确条件下储存。对于需要冷藏的药物,使用 是否对症、是否有配伍禁忌、 专用冰柜或冰箱,利于药物储存。窗旁不得放置药车, 是否为超剂量用量等,确保 以免药车在阳光直射下温度升高,影响药物储存。对于 特殊药物,应特殊储存,如精神药物、麻醉药物及医疗 无误后,将正确药物发给患 毒性药物等,需在保险柜中储存,避免被盗、丢失等; 者,并向其讲解药物使用试 急救车及病区药物,由药剂科药师定期进行检查;胰岛 剂、使用剂量、给药途径等, 素应冷藏于2-8℃环境下。发药时,仔细、具体、明确的 向患者说明药物储存条件,针对特殊药物,需制定标准 促进合理安全用药,例如, 储存制度,并规定交代药物储存的形式及内容[6]。对于 左氧氟沙星属于喹诺酮类药, 文化程度低、年龄较大的患者,采用简单、通俗的语言, 光敏性强,用药时需避免在 反复交代,确保患者清楚、理解所交代内容。每月对药 日光下过度暴露,以免引起 物进行一次盘点,查看有效期,确保药物在有效期内应 用。针对近效期药物,设置专人管理。发药时嘱患者切 不良反应。患者不按医嘱或 忌囤积药物,经常查看有效期,以免应用过期药物,影 疗程用药,不了解药物的剂 响身体健康及治疗。药房储存易混淆药物及高危药物时, 型特点,重复应用成分相同 如细胞毒药物、胰岛素注射液、氯化钾注射液等,需设 置标示,避免造成发药差错。 的药物等风险,均可通过药 剂师用药指导,得到避免。
急救及高危药品ppt课件

为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
多巴胺
❖剂量:2ml:20mg。 避光保存.
❖ 作用及用途:能增加心脏收缩力及排血,使血压 升高,舒张肾血管、肾血流量和肾小球滤过率增 加,直接抑制肾功能小管重吸收钠,具有排钠利 尿作用。用于中毒性、出血性及心源性休克,和 利尿药配伍应用,治疗急性肾功能衰竭。
❖ 不良反应:过量时可产生过度以兴奋而导致惊厥 ,严重惊厥随即转入抑制,甚至引起死亡。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
尼可刹米
❖剂量:1.5ml:0.375g 。
❖ 作用及用途:为最常见的呼吸兴奋剂,使呼吸加 快加深,提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,用 于各种原因引起的中枢性呼吸循环衰竭。
❖ 规格10ml:1.0g
❖ 作用及用途:(1)治疗各种原因引起的低钾血症 。 (2) 预防低钾血症,当患者存在失钾情况, 尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如 使用洋地黄类药物的患者)等。 (3)洋地黄中 毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。
❖不良反应: (1)静脉滴注浓度较高,速度较快 或静脉较细时,易刺激静脉内膜引起疼痛。 (2 )滴注速度较快或原有肾功能损害时,应注意发 生高钾血症。一旦出现高钾血症,应紧急处理。
硝酸甘油
❖剂量:5mg 。
❖ 作用及用途:直接松驰血管平滑肌,降低心肌耗 氧量,增加心肌缺血区供血供氧量。主要用于各 型心绞痛、急性心肌梗塞、慢性心功能不全。
特殊药品的管理PPT课件

No.56
处方限量
第二类精神药品 —一般每张处方不得超过7日常用量 —对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可适当延长,但医师必
须注明理由
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No.56
医疗用毒性药品
(一)定义 医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当
会致人中毒或死亡的药品。
(二)品种 1、毒性中药品种:砒石,砒霜,川乌,草乌,附子,马钱子,红粉等 2、西药毒药品种:去乙酰毛花苷,阿托品,洋地黄毒甙,升汞等
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No.56
高警示药品管理制度
3.高警示药品储存处张贴明显的全院统一的专用警示标 识:A级高警示药品:红底黑字;B级高警示药品:黄底黑字 ,C级高警示药品:蓝底白字。标识规格一致,如下图:
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No.56
高警示药品管理制度
4.药库、药房和病区小药柜应设有专柜或专区贮存高 警示药品,不得与其他药品混放在一起。严格按照药 品说明书要求贮存高警示药品,对需要冷藏者,设专 用冰箱或在冰箱内设专层、专区存放高警示药品。
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No.56
“麻”、“精”管理
麻醉药品和一类精神药品的第三级管理——病房管理
1.各病区、手术室、ICU、急诊室存放麻醉药品、第一类精神药品均应放置在保险箱内,张贴相应标 识,双人双锁保管,以防失窃。
2.各病区、科室的麻醉药品、第一类精神药品基数,应根据临床需要制定合理基数,并由所在科室负 责人护士长申请,护理部主任确认签字,药剂科主任审核,主管院长批准,药库备案。
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高警示药品常见风险因素
3、“相似性”和“相邻性”两个干扰因素:
“相似性”包括:药名相似,书写相似,剂型相似;包装相似;病 人名字相似等。
“相邻性”包括:床位相邻,液体摆放相邻,治疗单排列顺序相邻 等。
突发事件药事管理应急预案培训

突发事件药事管理应急预案培训一、引言突发事件药事管理应急预案是指为了应对各类突发事件对药物供应和药事管理所产生的影响,进行前期准备和应急响应的措施和规划。
培训的目的是让工作人员了解和掌握突发事件药事管理应急预案的要点和流程,提高应对突发事件的应急能力。
二、突发事件的概念和分类1. 突发事件的概念:指由于自然灾害、事故、公共卫生事件等导致的、具有突发性、不可预测性和破坏性的紧急事件。
2. 突发事件的分类:- 自然灾害:如地震、洪水、暴风雨等。
- 事故:如交通事故、工业事故、火灾等。
- 公共卫生事件:如传染病爆发、食品安全事件等。
三、突发事件药事管理应急预案的意义和目标1. 意义:保障患者生命安全和健康,保障药物供应和合理使用。
2. 目标:- 在突发事件中保障患者得到及时的医疗救治和用药需求。
- 保障药物供应的可持续性和稳定性。
- 加强突发事件应急响应能力,提高应对能力和效率。
四、突发事件药事管理应急预案的基本原则1. 快速反应原则:迅速启动应急预案,及时响应并采取有效措施。
2. 领导权统一原则:建立突发事件药事管理应急预案的领导体系,明确各部门的职责和权限。
3. 信息共享原则:各相关单位之间要及时有效地共享信息,形成合力应对突发事件。
4. 协调配合原则:各相关单位要密切协作,形成合力,共同应对突发事件。
5. 风险评估原则:对可能出现的风险进行评估和预判,制定相应的应对措施。
6. 公众安全原则:保障公众的生命安全和健康为首要目标,确保公众的用药需求得到满足。
五、突发事件药事管理应急预案的流程和内容1. 预案制定:根据突发事件的分类制定相应的应急预案,明确各部门的职责和任务。
2. 预案宣传:对相关人员进行培训,提高其应对突发事件的能力。
3. 事件评估:根据突发事件的具体情况进行快速评估,了解事件的严重性和影响范围。
4. 信息收集:收集与突发事件相关的信息,了解患者的用药需求和药品供应情况。
5. 应急响应:根据预案的要求,迅速采取相应的措施,保障患者的用药需求得到满足。
医院特殊药品管理培训课件PPT课件

验收标准及流程说明
验收标准
制定特殊药品验收标准,包括外 观、包装、标签、说明书、质量
证明文件等方面的要求。
验收流程
建立特殊药品验收流程,包括验 收申请、验收准备、现场验收、
验收记录等环节。
问题处理
对验收过程中发现的问题,如数 量不符、质量不合格等,及时与 供应商沟通并妥善处理,确保药
品质量和安全。
问题整改和风险防范措施提
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问题整改
针对自查和审计发现的问题,制定详细的整改计 划,明确责任人和完成时限,确保问题得到及时 有效解决。
风险防范
建立健全风险防范机制,包括完善特殊药品管理 制度、加强人员培训、提高信息化管理水平等, 从源头上防范风险。
应急处理
制定特殊药品管理应急预案,明确应急处置流程 ,确保在突发事件发生时能够迅速响应、妥善处 理。
特殊药品的处方与调配
重点介绍了特殊药品的处方规 范、调配流程以及药师在处方 审核和用药指导中的职责和作 用,旨在提高处方的合理性和 用药的安全性。
特殊药品的监管与法律法 规
系统梳理了特殊药品监管的法 律法规、政策文件以及医院内 部的管理制度,强调了依法依 规开展特殊药品管理工作的重 要性。
学员心得体会分享
作意识,也提高了沟通表达能力。
未来发展趋势预测
政策法规不断完善
随着医疗改革的深入推进和药品监管政策的不断完善,特 殊药品管理将面临更加严格的法规要求和更高的管理标准 。
多学科协作模式推广
针对特殊药品管理的复杂性和专业性,未来医院将更加注 重多学科协作模式的推广,如临床药师、医师、护士等多 方共同参与,以确保患者用药安全。
供应商选择及资质审核要求
供应商选择
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三、突发应急事件的药事管理工作注意事项
⑴遇有上述突发应急事件启动应急响应以后药剂人员必须按照方案各就各位开展工作。除上述分工外, 各药师都要积极主动、灵活机动采取措施,勇于参与抢救工作。
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(2)积压药品的处理。阶段性防治传染病工作结束后,在保证药品的有效期内正常使用外,如存在积压 药品,应及时全面统计,积压药品信息首先向供应商、并通过及时反馈,以避免盲目进货。库内待处理 积压药品,在盘点入帐后向其他使用单位联系或与供应商协商,帮助联系使用。过期失效后不得进行使 用,并应建帐统计,按有关规定报损销毁。
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②负责医院药品及消毒剂的采购、保管、发放工作。药库负责向病 区运送药品,但每次需将药品送至发烧门诊或隔离病区的半污染区 ,与污染区的工作人员进行交接。
③中毒抢救、水灾、地震、火灾等抢救药品,可能不属医院常备药 品,但必须掌握这些药品由哪些制药企业生产及其供应渠道。
④供应库存药品和协调各药房抢救药品的调剂。
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⑵药品保障供应组:指定库房管理科科长任组长,其主要职责如下 :
①从多渠道获取药品信息,进行市场信息的追踪;并根据医院制订的治疗指南或专家组意见做基本采购 计划包括治疗指南或专家组指定的药物目录中药品,写明药品的名称、疗程、用量、金额、预计接受治 疗的人数,需要考虑药物治疗方案之间的相互替代性。在采购过程中保证紧缺药品供应。
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⒊药剂科下设5个专业职能组,其职能为:
⑴人力资源组:由药学工程部部长任组长,负责在突发事件中的人 员整合,稳定职工情绪、生活保障等方面的工作,其他各组应定期 向科主任汇报人员情况(包括出勤、感染情况)。
①人员整合包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时性 岗位的人员安排、排班,一旦进入一级应急响应状态,应宣布全科 (组)停休,全体人员预留24小时联系电话药学工程部临床药学室负责,负责突发事件中药物信息、临床药学和药物安全性方面 的工作。
医院突发事件应急预案PPT课件

2020/3/19
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№ 应急响应终止
在突发公共事件现场医疗卫生救援工作完成和伤病员在医疗机构得到救治后, 经区人民政府批准,区卫生行政部门可宣布医疗卫生救援应急响应终止,并将 医疗卫生救援应急响应终止的信息报告上级卫生行政部门。
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应急启动程序
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突发意外伤害事件抢救应急预案流程
(三)分级响应
1、特别重大、重大、较大事件的应急响应
区救援领导小组接到特别重大、重大、较大突发公共事件发生,需要组织医疗卫生应急救援的有关指示、通报或报告后,立即启动本方案。迅速组织 医疗卫生救援专家对伤病员及救治情况进行综合评估,提出初步处臵意见和建议,供各级决策提供参考;组织和协调医疗机构开展现场医疗卫生应急 救援行动,落实医疗卫生救治措施;根据救援行动需要,向上级卫生部门提出需要支援的专家和数量;成立现场救援指挥部,展开医疗卫生应急救援 行动。及时向上级卫生部门和区委、区政府及区突发公共事件应急指挥机构报告有关医疗卫生应急救援行动情况;区救援领导小组按相关规定开展工 作,协调各成员单位,组织领导和指挥救援专家组、救援机构和现场救援指挥部组织实施医疗卫生应急救援行动。
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医疗救援程序
(一)先期处臵
120急救中心和其他医疗机构接到突发公共事件的报告后,在迅速开展应急医疗卫生救援工作的同时,立即将人员伤亡、抢救等情况报告现场医疗卫 生救援指挥部或上级卫生行政部门。
(二)预案启动
发生一般以上突发公共事件需要进行医疗卫生应急救援,突发公共事件医疗卫生应急救援领导小组可视情况宣布启动《突发公共事件医疗卫生应急救 援行动方案》。
(7)信息发布 如需要发布突发事件信息的、应当准确、客观、全面。
医院突发事件预案及处理培训 PPT

灾害事故种类:系地震、水灾、风灾、火灾、泥石流、 山体滑坡、非人为因素爆炸、建筑物倒塌、矿井坑道坍 塌及生产原因所致的人群伤病亡。 突发事件种类:系人为因素引发的爆炸、枪击、械斗、 投毒、纵火等所致人员伤亡及涉外人员非正常伤亡事件。 各类交通事故、各种中毒、传染病等所致的人群伤病亡。
医疗救援总原则:
4.
派第一 梯队
1、时限:受理信息的1分钟之内。 2、对象:当班各站人员车辆。
应急处置
1.
受 理 信 息.
Title in here
2.
信息 可靠 性确 定
3.
按照启 动预警 权限、 确定预 警级别、 启动应 急预案。
4.
派第一 梯队
4、组织: ①先到达的急救车辆,负责与现场各部门和各急救车辆的 联系、协调工作。 ②按灾情等级派出相应数量的人员车辆组成一梯队。 ③调度指定临时指挥并通告所有人员要求服从指挥。
应急救援——应急终止
现场指挥员根据现场总指挥和市局领导的 指示,终止医疗应急救援工作。
后期处置
应急终止后,医疗救援队伍应有序离开现 场返回站内检查车辆、设备,补充燃料、 药品。及时填写并上报电子病历。 及时汇总上报信息,急救科针对本次应急 救援进行整体调查与评估。
物质保障
根据各级卫生行政部门的具体要求针对 医疗卫生救援应急药品、医疗器械设备、 快速检测器材、卫生防护用品等物质进行 充分的物质储备并及时更新。发生重度以 上突发事件物质供应车赶赴现场,后勤保 证组予以充分的物质补充、保障。
检伤 分类 主管 伤员 运送 主管 伤员 处理 主管 车辆指挥 主管 安全秩序 主管
首车医生
培训科科长 (主) 首车医生(次 ) 首车护士
培训科科长 (主) 急救科科长( 次) 首车护士(主) 首车医生(次 ) 培训科副科长 (主) 急救科副科长 (次)
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2020/12/09
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⑵审核紧急备药品种的剂型、数量等,审 核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环衰 竭用药、肝肾功能不全用药、中毒抢救、 水灾、火灾、地震等用药;
⑶制定、审核药物安全性监测方案;
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⒉药学工程部在突发事件中行使药事管理 与药物治疗学委员会的职责,并设立药剂 科突发应急事件领导小组,其成员包括: 部长、科主任、各药房负责人、药库人员。
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⒈预警系统的启动:发生突发应急事件时, 根据其性质、类别及严重程度,启动应急 响应。由值班人员立即直接通知药学工程 部部长,负责协调工作,各相关部门科主 任负责组织协助。按照医院的部署,利用 全科的资源协助完成抢救工作。
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⒉启动一级应急响应:由主管院长负责协调 工作,替代人为药学工程部部长。启动二级 应急响应: 库房管理科科长协助分管工作。 启动三级应急响应:由该药房管理科科长负 责协调工作。
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②稳定员工情绪,进行员工的激励并应建立相应 的约束机制,并适当的应用心理学知识体会工作 人员的切实困难。
③做好必要的生活物品保障工作,例如保证隔离 区内工作人员的食品、生活用品的提供;进行工 作安全保障,如制定预防措施、消毒、实施隔离 等。
④保证与上级领导沟通渠道的通畅,向上级申明 药剂科的工作情况、特殊性,协调各种临时性问 题。
①采购药品、捐赠药品质量控制。
②外购、捐赠药品药检报告单的查验。
③对捐赠药品查验每批次的质检报告和效 期。
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三、突发应急事件的药事管理工作注意事 项
⑴遇有上述突发应急事件启动应急响应以 后药剂人员必须按照方案各就各位开展工 作。除上述分工外,各药师都要积极主动、 灵活机动采取措施,勇于参与抢救工作。
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⑶药品调剂组:由药房管理科负责, 其主要工作为:
①进行医院日常药品的调剂工作,执行其 他与调剂相关的临时性任务
②进行切实有效的防护(考虑到有可能个别 发热病人到门诊),处方应用院内网络系统 传递,手工传递的处方应进行消毒并妥善 保管,避免院内交*感染。
③为临床提供用药信息,保障药品供应, 储备药品的会诊计划,防止积压,做面向 患者的用药咨询和宣传工作。
药房管理科突发事件药事管 理应急预案培训
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为确保突发应急事件发生后能迅速处理, 保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利 完成,特定本突发事件药事管理应急预案, 请遵照执行。
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一、 突发应急事件的预警系统
突发应急事件的预警系统指各种意外紧急 需要医疗救援的所有状况,包括传染病、 中毒抢救、水灾、地震、火灾等。
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⒊抢救紧急呼叫:如遇抢救患者,当班人 员应准备好急救药品,积极主动地参与抢 救工作。当药品短缺时,应主动与药库或 其他药房联系,尽快补足,同时应运用专 业知识积极寻找代用品解决问题。
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二、 组织机构
⒈在突发事件中医院药事管理委员会的主 要职责包括:
⑴制订、审核治疗及预防用药方案:包括 一线人员、二线人员和其他医务人员的预 防用药方案和突发应急事件治疗用药方案; 并制定相应的突发应急事件相关用药目录, 及突发应急事件抢救用药目录。
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⑶突发事件药事管理应急预案也适用于其他 突发应急事件发生的药事应急管理预案, 要根据突发环境事件的性质、类别等不同 灵活应对。
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PPT精品课件
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Thank You For Watching
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⒊药剂科下设5个专业职能组,其职能 为:
⑴人力资源组:由药学工程部部长任组长,负责 在突发事件中的人员整合,稳定职工情绪、生活 保障等方面的工作,其他各组应定期向科主任汇 报人员情况(包括出勤、感染情况)。
①人员整合包括各组工作人员的重新定岗、人员 调配、新组临时性岗位的人员安排、排班,一旦 进入一级应急响应状态,应宣布全科(组)停休, 全体人员预留24小时联系电话,及每人的职责, 并制成表格。
2020/12/管、发放工 作。药库负责向病区运送药品,但每次需将药品 送至发烧门诊或隔离病区的半污染区,与污染区 的工作人员进行交接。
③中毒抢救、水灾、地震、火灾等抢救药品,可 能不属医院常备药品,但必须掌握这些药品由哪 些制药企业生产及其供应渠道。
④供应库存药品和协调各药房抢救药品的调剂。
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⑵药品保障供应组:指定库房管理科科长任组长, 其主要职责如下:
①从多渠道获取药品信息,进行市场信息 的追踪;并根据医院制订的治疗指南或专 家组意见做基本采购计划包括治疗指南或 专家组指定的药物目录中药品,写明药品 的名称、疗程、用量、金额、预计接受治 疗的人数,需要考虑药物治疗方案之间的 相互替代性。在采购过程中保证紧缺药品 供应。
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(2)积压药品的处理。阶段性防治传染病工 作结束后,在保证药品的有效期内正常使 用外,如存在积压药品,应及时全面统计, 积压药品信息首先向供应商、并通过及时 反馈,以避免盲目进货。库内待处理积压 药品,在盘点入帐后向其他使用单位联系 或与供应商协商,帮助联系使用。过期失 效后不得进行使用,并应建帐统计,按有 关规定报损销毁。
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⑷临床药学组:由药学工程部临床药学室 负责,负责突发事件中药物信息、临床药 学和药物安全性方面的工作。
①及时收集整理药物信息,以适当的方式 向临床传递合理用药信息,
②ADR监测、报表的收集和上报,反馈。
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⑸药品质量控制组:由副主任兼任组长负 责,其工作包括: