高考有机化学的几种反应
高考化学有机反应类型总结
高考化学有机反应类型总结
高考化学中的有机反应类型是化学考试中的重要考点，也是学生需要掌握的重要知识点。
以下是对高考化学有机反应类型的总结：
一、取代反应
取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，它涉及到有机物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代。
例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成氯代甲烷和氯化氢。
二、加成反应
加成反应是烯烃和炔烃与氢气、卤素或卤化氢等发生反应，生成饱和烃或卤代烃的反应。
例如，乙烯与氢气发生加成反应，生成乙烷。
三、消去反应
消去反应是有机化学中另一种常见的反应类型，它涉及到有机物分子中的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成不饱和键的反应。
例如，乙醇发生消去反应，生成乙烯。
四、酯化反应
酯化反应是有机酸和醇发生反应，生成酯和水的反应。
例如，乙酸和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
五、水解反应
水解反应是有机酸或酯等在水中发生分解的反应。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应，生成乙酸和乙醇。
六、氧化还原反应
氧化还原反应是有机化学中涉及电子转移的反应，包括氧化和还原两个过程。
例如，烯烃与臭氧发生氧化还原反应，生成醛或酮。
以上是对高考化学有机反应类型的总结，学生需要掌握每种反应类型的概念、原理和实例，以便能够正确理解和应用这些知识。
同时，学生还需要注意不同反应类型之间的联系和区别，以便能够更好地掌握有机化学的知识体系。
高考化学复习常见有机反应类型归纳
基本类型
有机物类别
消去反应
卤代烃、醇等
氧化 反应
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
燃烧 酸性 KMnO4 溶液 直接(或催化)氧化
绝大多数有机物 烯烃、炔烃、苯的同系物等
酚、醇、醛、葡萄糖等
还原反应
醛、葡萄糖等
聚合
加聚反应
烯烃、炔烃等
反应
缩聚反应
苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等
与浓硝酸的颜色反应
蛋白质(含苯环的)
与 FeCl3 溶液的显色反应
(1)A 的名称(系统命名)为________，H 的官能团是________、 ________(填名称)。 (2)写出下列反应的反应类型：反应①是________；反应④是 ________。 (3)反应②发生的条件是_____________________________。
(4)已知：—SH(巯基)的性质与—OH 相似，则
(2)E 可以发生的反应有________(填序号)。
①加成反应
②消去反应
③氧化反应
④取代反应
(3)由 B 转化成 D 的化学方程式是_________________________
_____________________________________________________。
(4)G 在一定条件下发生反应，生成分子式为 C4H4O4 的有机物 (该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色)，G 发生此反应的化学 方程式是_____________________________________________。 (5)已知在 X 分子结构中，R1 里含有能与 FeCl3 溶液发生显色反 应的官能团，且 E 分子中苯环上的一氯代物只有一种，则 X 的 结构简式是__________________________________________。
2020高考化学十二种有机反应类型
取代反应取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
包括：卤代反应、硝化反应、磺化反应、卤代烃的水解反应、酯化反应、酯的水解反应等。
由于取代反应广泛存在，几乎所有的有机物都能发生取代反应。
加成反应加成反应是指有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
包括：与氢气的加成反应(烯、炔和苯环的催化加氢；醛、酮催化加氢；油脂的加氢硬化)、与卤素单质的加成反应、与卤化氢的加成反应、与水的加成反应等。
只有不饱和有机物才能发生加成反应。
消去反应消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。
包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。
在中学阶段，酚不能发生消去反应，并不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应。
脱水反应脱水反应是指有机物在适当条件下，脱去相当于水的组成的氢氧元素的反应。
包括分子内脱水(消去反应)和分子间脱水(取代反应)。
脱水反应不一定是消去反应，比如乙醇脱水生成乙醚就不属于消去反应。
水解反应广义的水解反应，指的凡是与水发生的反应。
中学有机化学里能够与水发生水解反应的物质，一般指的卤代烃水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖类的水解、多肽或蛋白质的水解等。
氧化反应氧化反应是指有机物加氧或去氢的反应。
包括：①醇的催化氧化：羟基的O—H键断裂，与羟基相连的碳原子的C—H键断裂，去掉氢原子形成C ＝O键；②醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应；③乙烯在催化剂存在下氧化成CH3CHO；④有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。
⑤苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)。
还原反应还原反应指的是有机物加氢或去氧的反应。
包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等有机物的催化加氢。
酯化反应酯化反应是指酸和醇作用生成酯和水的反应。
酯化反应属于取代反应，但是并非所有生成酯的反应都属于酯化反应，比如CH3COONa+CH3CH2Br →CH3COOCH2CH3+NaBr的反应就不属于酯化反应聚合反应聚合反应是指由小分子单体相互发生反应生成高分子化合物的反应。
高考化学大题逐空突破系列(全国通用)03 常考题空3 有机反应类型及有机方程式书写 (解析)
常考题空3有机反应类型及有机方程式书写【高考必备知识】1．常见有机反应类型与有机物类别的关系(1)取代反应①定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应②特点：上一下一，有进有出，饱和度不变，反应中一般有副产物生成，类似无机反应中的复分解反应③取代反应包括：卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型①定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应②特点：“断一，加二，都进来，不饱和度降低”；“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%③能发生加成反应的物质有：烯烃(碳碳双键)、炔烃(碳碳三键)、苯环、醛、酮等(3)①定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等)，而生成含不饱和键化合物的反应②特点：“只下不上，得不饱和键”是指卤代烃或醇在一定条件下消去小分子(如H 2O 或HX)得碳碳双键或碳碳三键的反应③原理：④能发生消去反应的物质：某些卤代烃和醇⑤能发生消去反应的卤代烃(或醇)，在结构上必须具备两个条件：一是分子中碳原子数大于或等于2；二是与—X(—OH)相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子有机物类别实例卤代烃消去反应CH 3CH 2Br ＋NaOH乙醇CH 2==CH 2↑＋NaBr ＋H 2O醇的消去反应CH 3CH 2OH C170浓硫酸CH 2===CH 2↑＋H 2O①定义：有机物去氢或加氧的反应②氧化反应包括：烃和烃的衍生物的燃烧反应；烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾反应；醇氧化为醛或酮的反应；醛氧化为羧酸的反应等氧化反应类型有机物类别实例燃烧绝大多数有机物C x H y O z ＋)24(z y xO 2 点燃xCO 2＋2y H 2O 酸性KMnO 4溶液烯烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖醇的催化氧化醇2CH 3CH 2OH ＋O 2AgCu /2CH 3CHO ＋2H 2O醛的氧化银镜反应CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4＋2Ag↓＋3NH 3＋H 2O 斐林试剂CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOHCH 3COONa ＋Cu 2O↓＋3H 2O(5)还原反应①含义：有机物加氢或去氧的反应②还原反应包括：醛、酮还原为醇，所有与氢气的加成反应也属于还原反应，“—NO 2”还原为“—NH 2”等(6)①定义：一定条件下，由含有不饱和键的相对分子质量小的低分子化合物以加成反应的形式结合成相对分子质量大的高分子化合物的化学反应叫加成聚合反应，简称加聚反应②特点：单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。
细析常见的“十大”有机化学反应类型
细析常见的“十大”有机化学反应类型连续几年的高考中都涉及到描述有机反应类型，在描述有机反应类型时，必须注意语言的准确性。
例如醇分子之间脱水成醚的反应不能叫做脱水反应，只能叫做取代反应；同时注意不能用无机反应类型套用到有机反应中，例如，裂化反应和裂解反应不能叫做分解反应。
本文通过全面归纳有机反应类型，理清学习有机的思绪，给学生形成一个整体影响，避免在学习考试中出现误区。
一、取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
根据取代反应中反应物的不同及产物的特点，中学课本中常有这样一些形式。
（1）卤代反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和卤素原子所代替的反应。
例如：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl注意：甲苯和溴发生卤代反应时，反应条件的不同决定了到底是烃基发生取代（光照）还是和苯环发生取代（铁作催化剂）。
（2）硝化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－NO2所代替的反应，一般是苯环上的原子被－N O2取代。
例如：（3）磺化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－SO3H所代替的反应，一般是苯环上的原子被－SO3H取代（注意磺酸基的书写，硫原子和碳原子相连接）。
例如：（4）成醚反应，醇分子之间脱水生成醚。
例如：（5）酯化反应，醇和羧酸及无机含氧酸可以根据“酸失羟基醇失氢”的原则发生酯化反应。
例如：此外，有机物的水解反应按照上述概念也应当属于取代反应，但由于发生水解的有机物种类较多，且特点各有不同，因此在描述这些反应时，常把它们剔出来，单列一个水解反应。
二、加成反应有机物分子中双键或三键或醛基等两端的碳原子或氧原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。
（1）与H2加成，例如：（2）与H2O加成，例如：（3）与卤素单质加成，例如：（4）与卤化氢加成，例如：三、聚合反应（1）加聚反应，例如：（2）缩聚反应，醇与醇通过羟基之间脱水、醇与羧酸通过酯化反应、酚羟基和醛、氨基酸的羧基和氨基之间都可以在一定条件下通过缩聚反应形成高分子化合物。
有机化学反应分类
有机化学反应分类有机化学反应一直是教学的重点也是高考的热点，对化学反应进行科学的分类是研究化学首先要解决的问题，高考考查的重要有机反应有：取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应、水解反应、酯化反应等，考查的方式有：对陌生的有机反应类型的判断；根据各类有机反应的机理书写有机化学反应方程式。
本文对常见的有机化学反应类型列举如下：一、取代反应定义：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
典例：（1）卤代反应：如甲烷、苯的卤代反应。
（2）硝化反应：如苯、甲苯硝化反应。
（3）水解反应：卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解（包括皂化反应）、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。
（4）酯化反应：酸和醇作用生成酯和水的反应。
注意点：①取代与置换不同，置换中一定有单质参加反应，并生成一种新的单质，而取代则不一定有单质参加反应或生成。
②被取代的一定是有机物分子中的原子或原子团，而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团，也可以是无机物分子中的原子或原子团。
二、加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子跟其它原子和原子团结合生成新物质的反应。
通常不饱和碳原子主要指C＝C、C＝O（一般不含羧酸或酯中的C＝O）、碳碳叁键以及具有一定不饱和性的苯环。
典例：（1）在催化剂的作用下，烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮及油脂及氢气发生的加成反应。
（2）常温下含有不饱和碳原子的有机物与卤素单质、卤代氢的加成反应：如烯、炔、油脂等有机物。
如乙烯→氯乙烷。
（3）与水的加成反应：烯、炔等含有不饱和碳原子有机物在催化剂作用下，可以跟水发生加成反应。
如乙烯水化生成乙醇。
注意点：①发生加成反应的主体都是含有不饱和键的有机物，加成的物质往往是非金属单质（H2、Cl2等）或小分子化合物（H2O、HX等）。
②不饱和键是发生加成反应的前提条件下，不饱和键含碳碳之间的双键、三键，还有碳氧之间的双键、碳氮之间的三键。
高三化学细说有机十大反应类型与机理
细说有机十大反应类型与机理黑龙江鸡西一中王维德纵观近几年高考，有机化学的比重相对稳定，都在二十几分，所涉及到的知识点主要为有机物官能团的性质（选择题）、有机反应类型的判断、有机结构、有机推断及有关计算。
而有关有机反应类型的判断，官能团性质的考查是学生错误率较高的知识点。
那么，如何有效地进行复习呢？我们知道，有机反应不同于无机反应，概念间有交叉，也有包含与被包含关系，有的反应类型较难判定。
若掌握了有机反应机理，则反应类型的判断以及官能团的性质就迎刃而解了。
一．反应类型：取代；加成；消去；氧化；还原；加聚；缩聚；酯化；水解；显色反应二．反应机理：1.取代反应-----等价替换（有进有出）a.定义：有机物分子中的某些原子或原子团，被其它的原子或原子团所代替的反应。
b.类型：烃的卤代、烃的硝化（磺化）、醇分子间脱水、醇与HX反应、酚的卤代、酯化（皂化）、水解（卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质）、有机酸酐c.条件：①X2 单质------ 烃的卤代、苯的同系物侧链卤代：光照苯的同系物苯环卤代：常温、铁屑；②浓溴水 ------ 酚的苯环卤代（邻、对位）；③浓硫酸、加热------酯化、分子间脱水、醇与HX反应；④水解----- 氢氧化钠水溶液共热或稀硫酸共热或酶；⑤碱石灰、加热-------羧酸盐（去羧反应）：2. 加成反应---开键加合（只进不出）a.定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质。
b.类型：烯、炔、二烯烃等不饱和烃的加成，苯和苯的同系物的加成，醛、酮的加成，油酸的氢化，油脂的硬化。
c.对象：加H2O、加X2、H2、HX、HCN等d.注意：①卤素可用水溶液，也可用溴的CCl4或者单质气体；②与H2加成一般用Ni作催化剂，对碳氧双键的加成中学阶段只限醛、酮，而不考虑羧基、酯基；③氢化反应的产物中碳的“架”或“环”不变，因此可根据氢化产物回推原来有机物的碳架或碳环；⑤与卤素、卤化氢的加成为分子式中羟基的引入提供先决条件。
广东高考化学复习有机反应类型及反应规律
有机反应类型及反应规律1.取代反应(1)取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
(2)烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应。
(3)在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。
卤代(1)概念：卤代通常是烃或烃的衍生物中的氢被卤素单质中的卤原子取代的反应。
(2)烃或烃的衍生物的卤代(芳香烃及其衍生物除外)： ①条件：通常是光照；②特点：分步进行，产物复杂； 如甲烷的氯代反应：第一步：CH 4+Cl 2==CH 3Cl+HCl ；第二步：CH 3Cl+Cl 2==CH 2Cl 2+HCl ；第三步：CH 2Cl+Cl 2==CHCl 3+HCl ；第四步：CHCl 3+Cl 2==CCl 4+HCl ；(3)芳香烃及芳香烃的衍生物的卤代：①苯卤代条件：如苯与Br 2取代反应，须用液溴(与溴水不反应，只发生萃取的物理变化)，且使用Fe 或FeBr 3作催化剂：；②取代苯的卤代：因取代基使苯上与取代及相邻或相对的氢原子变得较为活泼，故只需用溶液即可。
如：光光光光；③芳香烃的衍生物侧链上的卤代：与烃的卤代相似，光照即可。
芳香烃的硝化与磺化(1)硝化反应：；(2)磺化反应：；卤代烃的水解(1)概念：卤代烃分子中的卤原子可以被其他多种原子团(-OH、NH2等)取代，卤代烃遇碱的水溶液发生的反应即为水解反应；(2)条件：氢氧化钠水溶液(注意与卤代听的消去反应的条件区别)；(3)实例：分布反应：CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr；HBr+NaOH=NaBr+H2O；总反应：CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr；醇分子间脱水成醚(以乙醇为例)(1)条件：浓硫酸作催化剂，140℃；(2)2CH3CH2OH C2H5—O—C2H5+H2O；醇与氢卤酸反应(1)条件：浓的氢溴酸，加热；(2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O；酯化反应(1)概念：酸与醇作用生成酯和水的反应；(2)拓展：酚与无机含氧酸同样能发生酯化反应；(3)酯化反应规律：①一元醇与一元羧酸之间的酯化反应：CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；②多元羧酸与一元醇之间的酯化反应：HOOC-COOH+2CH3CH2OH C2H5COO-COOC2H5+2H2O；③一元羧酸与多元醇之间的酯化反应：2CHCOOH+ +2H2O；④多元羧酸与多元醇之间的酯化反应：a. HOOCCOOCH2CH 2OH+H 2O ；b. +2H2O ；c n +n +(2n-1)H 2O ； ⑤羟基酸自身的酯化反应：a. +H 2O ；b. +H 2O ；c. +(n-1)H 2O 。
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高考有机化学的几种反应
烃的重要反应
反应试剂反应条件反应类型
1 Br
2 光取代
2 H2 Ni，加热加成
3 Br2水加成
4 HBr 加成
5 H2O 加热、加压、催化剂加成
6 乙烯催化剂加聚
7 乙醇浓硫酸，170℃消去
8 H2 Ni，加热加成
9 Br2水加成
10 HCl 催化剂，加热加成
11 催化剂加聚
12 H2O 催化剂加成
13 催化剂聚合
14 H2O（饱和食盐水）水解
序号反应试剂反应条件反应类型
1 NaOH/H2O 加热水解
2 NaOH/醇加热消去
3 Na 置换
4 HBr 加热取代
5 浓硫酸，170℃消去
6 浓硫酸，140℃取代
7 O2 Cu或Ag，加热氧化
8 H2 Ni，加热加成
9 ，OH-
新制Cu(OH)2
O2
溴水或KMnO4/H+ 水浴加热
加热
催化剂，加热
氧化
10 乙醇或乙酸浓硫酸，加热酯化
11 H2O/H+ H2O/OH- 水浴加热水解
（3）芳香族化合物的重要性质
序号反应试剂反应条件反应类型
1 H
2 Ni，加热加成
2 浓硝酸浓硫酸，55～60℃取代
3 液溴Fe 取代
4 NaOH/H2O 催化剂，加热取代
5 NaOH 中和
6 CO2＋H2O 复分解
7 溴水取代
8 FeCl3 显色
9 KMnO4/H+ 氧化
10 浓硝酸浓硫酸，加热取代
11 (CH3CO)2O 取代
12 H2O H+或OH- 水解
（4）有机反应类型
反应类型特点常见形式实例
取代有机分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
酯化羧
酸与醇；酚与酸酐；无机含氧酸与醇
水解卤代烃；酯；二糖与多糖；多肽与蛋白质
卤代烷烃；芳香烃
硝化苯及其同系物；苯酚
缩聚酚与醛；多元羧酸与多元醇；氨基酸
分子间脱水醇分子之间脱水形成醚
磺化苯与浓硫酸
加成不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合。
加氢烯烃；炔烃；苯环；醛与酮的羰基；油脂
加卤素单质烯烃；炔烃；
加卤化氢烯烃；炔烃；醛与酮的羰基
加水烯烃；炔烃
加聚烯烃；炔烃
消去从一个分子脱去一个小分子（如水、HX）等而生成不饱和化合物。
醇的消去
卤代烃消去
氧化加氧催化氧化；使酸性KMnO4褪色；银镜反应等不饱和有机物；苯的同系物；醇，苯酚，含醛基有机物（醛，甲酸，甲酸某酯，葡萄糖，麦芽糖）
还原加氢不饱和有机物，醛或酮，含苯环有机物
显色苯酚与氯化铁：紫色；淀粉与碘水：蓝色
蛋白质与浓硝酸：黄色
（5）有机物的重要性质
试剂Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 Br2水（Br2）KMnO4/H+
（6）其它变化
官能团的变化；
“碳架” 的变化（碳原子数增多、减少，成环、破环）。
8.深刻理解醇的催化氧化，卤代烃及醇的消去反应，酯化反应等重要反应类型的实质。
能够举一反三、触类旁通、联想发散。
⑴由乙醇的催化氧化，可推测：
⑵由乙醇的消去反应，可推测：
(3)由乙醇的脱水生成乙醚，可推测：
⑷由酯化反应原理，可推测：（肽键同）。