头孢哌酮钠舒巴坦钠课件
西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析
西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗菌药物，常用于治疗各种感染疾病。
下面将对其临床应用效果进行分析。
头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种复合抗生素，由头孢哌酮钠和舒巴坦钠组成。
头孢哌酮是第三代头孢菌素，属于β-内酰胺类抗生素，具有广谱的抗菌活性，对多种革兰阳性和革兰阴性细菌均敏感。
舒巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂，能够抑制细菌分泌的β-内酰胺酶，增加头孢哌酮对β-内酰胺酶阳性菌株的作用。
两者合用可以显著增强药效，提高感染疾病的治疗效果。
头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上主要用于治疗复杂性尿路感染、复杂性腹部感染、复杂性皮肤和软组织感染、骨和关节感染等感染性疾病。
这些疾病往往由多种不同的细菌引起，且常伴有抗生素耐药性的存在，因此需要一种具有广谱抗菌活性和强效抗β-内酰胺酶活性的抗生素来进行治疗。
研究表明，头孢哌酮钠舒巴坦钠具有显著的治疗效果。
一项对复杂性尿路感染的研究显示，头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗组的治愈率达到了83.4%，而对照组的治愈率仅为70.2%，两组的差异显著。
同样，在复杂性腹部感染、复杂性皮肤和软组织感染、骨和关节感染等感染性疾病的治疗中，头孢哌酮钠舒巴坦钠也表现出良好的疗效。
除了疗效显著外，头孢哌酮钠舒巴坦钠还具有较好的安全性和耐受性。
临床观察显示，头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应较少，主要表现为胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻等），一般为轻度和自限性的反应，不需要特殊处理。
与其他广谱抗生素相比，头孢哌酮钠舒巴坦钠对肝肾功能几乎无副作用。
头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种具有广谱抗菌活性和强效抗β-内酰胺酶活性的抗生素，适用于治疗复杂性感染性疾病。
其治疗效果显著，安全性良好，临床应用广泛。
但需要注意的是，头孢哌酮钠舒巴坦钠是处方药物，应在医生的指导下合理使用，避免滥用和不当使用，以减少药物耐药性的发生。
西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析
西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗菌药物，属于第三代头孢菌素类药物，具有较强的抗菌活性。
它广泛用于各种感染性疾病的治疗，包括呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等。
本文将对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果进行分析。
头孢哌酮钠舒巴坦钠具有广谱抗菌活性，对许多革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用。
它通过抑制细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡。
其抗菌机制独特，与其他头孢菌素类药物不同，因此对多数耐药菌株也具有很好的抗菌效果。
头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗中的主要优点是其广谱抗菌活性和较高的安全性。
在临床应用中，头孢哌酮钠舒巴坦钠常用于治疗较为严重的感染，例如院内感染、复杂性尿路感染等。
研究表明，头孢哌酮钠舒巴坦钠对肺炎球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等多种病原菌均有良好的抗菌作用。
头孢哌酮钠舒巴坦钠具有较长的半衰期，可达2至3小时，因此可以每日给药一次。
这不仅便于患者的用药管理，还能提高患者的依从性。
头孢哌酮钠舒巴坦钠的耐受性较好，不良反应相对较少，一般仅出现轻度的胃肠道不适、恶心、呕吐等不良反应。
头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果主要通过临床试验和临床观察进行评价。
研究表明，头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗上呼吸道感染的有效率为82.37%至97.24%，泌尿道感染的有效率为89.02%至94.87%，皮肤软组织感染的有效率为80.77%至92.94%。
上述临床应用效果表明，头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗各种感染性疾病中具有较好的疗效。
头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中也存在一些注意事项。
对于过敏体质患者，应慎用头孢哌酮钠舒巴坦钠，因为可能引起过敏反应。
头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗剂量和疗程应根据具体疾病和患者情况来确定，必要时应进行血药浓度监测。
头孢哌酮钠舒巴坦钠与某些其他药物可能存在相互作用，应注意与其他药物的联合使用是否安全。
头孢哌酮钠舒巴坦钠(word版)
头孢哌酮钠舒巴坦钠粉针剂说明书-浙江贝得药业有限公司【药品名称】注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠【英文或拉丁名】Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna【主要成分】本品为复方制剂，其组分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠（头孢哌酮和舒巴坦为1：1）。
【性状】本品为白色或类白色粉末。
【药理毒理】药理作用本复方的抗菌成分为头孢哌酮和舒巴坦。
头孢哌酮为第三代头孢菌素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。
除奈瑟菌科和不动杆菌外，舒巴坦对其它细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆的抑制作用，因而可保护β-内酰胺类抗生素免受耐药菌β-内酰胺酶的水解破坏。
两者合用时，具有明显的协同作用。
由于舒巴坦可与某些青霉素结合蛋白相结合，因此敏感菌株通常对本复方制剂的敏感性较单用头孢哌酮时更强。
本复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性。
体外主要对以下微生物有活性。
革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌（产生和不产生青霉素酶的菌株）、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、（A组-溶血性链球菌）、无乳链球菌（B组-溶血性链球菌）、大多数溶血性链球菌、肠球菌（粪链球菌、类链球菌、坚忍链球菌）。
革兰氏阴性需氧菌：大肠杆菌、克雷伯杆菌属（包括肺炎克雷伯杆菌）、肠杆菌属、枸橼酸菌属、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根氏菌、雷氏普罗维登斯菌属、沙雷菌属（包括粘质沙雷菌）、沙门菌属和志贺菌属、铜绿假单胞菌和某些其他假单胞菌属，醋酸钙不动杆菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌。
厌氧微生物：革兰氏阴性杆菌（包括脆弱拟杆菌属、其他拟杆菌属和梭杆菌属）、革兰氏阳性和革兰氏阴性球菌(包括消化球菌、消化链球菌和韦荣氏球菌属)、革兰氏阳性杆菌（包括梭状芽孢杆菌、真杆菌和乳杆菌属）。
西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析
西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱β-内酰胺类抗生素，其临床应用广泛，并取得了显著的疗效。
本文将对头孢哌酮钠舒巴坦钠的药理作用、临床应用效果以及与其他抗生素的比较进行分析。
头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种联合使用的药物，其中头孢哌酮钠是一种第三代头孢菌素，具有广谱的抗菌活性，可以有效治疗多种细菌感染。
舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂，可以增强头孢哌酮钠的抗菌活性。
头孢哌酮钠舒巴坦钠通过抑制细菌细胞壁的合成，导致细胞壁破裂和细菌死亡。
头孢哌酮钠舒巴坦钠的主要临床应用领域包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤和软组织感染等。
在呼吸道感染方面，头孢哌酮钠舒巴坦钠可用于治疗社区获得性肺炎和医院获得性肺炎。
一项研究发现，头孢哌酮钠舒巴坦钠与其他静脉抗生素治疗社区获得性肺炎的效果相当，但耐药性更低。
在泌尿生殖道感染方面，头孢哌酮钠舒巴坦钠可用于治疗尿路感染、急性泌尿系统感染和性传播性感染。
头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的应用效果显著。
一项回顾性研究发现，头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗社区获得性肺炎患者中，有效率为84.8%。
在尿路感染方面，头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗有效率可达到90%以上。
一项对中国重症医学科患者的研究表明，头孢哌酮钠舒巴坦钠可有效治疗多种耐药菌引起的重症医院感染。
头孢哌酮钠舒巴坦钠具有较高的治疗效果，并且耐药性较低。
与其他抗生素相比，头孢哌酮钠舒巴坦钠具有一定的优势。
一项比较研究发现，头孢哌酮钠舒巴坦钠与左氧氟沙星在治疗尿路感染方面的疗效相当，但耐药性更低。
头孢哌酮钠舒巴坦钠与哌拉西林-他唑巴坦联合使用，在治疗复杂腹部感染方面的疗效也相当。
头孢哌酮钠舒巴坦钠在广谱抗菌活性和耐药性方面具有优势。
头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱β-内酰胺类抗生素，可有效治疗多种感染。
其临床应用效果显著，有效率高，并且耐药性较低。
与其他抗生素相比，头孢哌酮钠舒巴坦钠具有一定的优势。
需要注意的是，头孢哌酮钠舒巴坦钠也存在一定的不良反应，如胃肠道反应、过敏反应等。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠【石家庄中诺元】注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠属注射剂，是头孢菌素及碳青霉烯类药品。
可用于医治敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（2 ：1）均匀混合的无菌粉末。
药品类别：头孢菌素及碳青霉烯类性状：本品为白色或类白色的粉末。
贮藏：密闭，在凉暗干燥处（避光并非超过20℃）保留。
规格：（头孢哌酮与舒巴坦）有效期：24个月。
适应症用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
药理毒理本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用。
流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。
本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用。
头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。
头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。
舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制药，与头孢哌酮联合应用后，可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺酶降解的能力，对头孢哌酮产生明显的增效作用。
药代动力学、用法用量与不良反映药代动力学静脉注射本品（1g头孢哌酮，舒巴坦）5分钟后，头孢哌酮和舒巴坦的平均血药峰浓度（Cmax）别离为L和L，蛋白结合率别离为70%～93%和38%，血消除半衰期（t1/2b）别离为小时和1小时。
普遍散布于体内各组织体液中，包括胆汁、皮肤、阑尾、输卵管、卵巢、子宫等。
该药主要经肾排泄，所给剂量的约25%头孢哌酮和84%舒巴坦随尿排泄，余下的大部份头孢哌酮经胆汁排泄。
多次给药后两种成份的药动学参数无明显转变，每8～12小时给药1次未发觉药物蓄积作用。
药物说明书ppt课件
• 【药理作用及用途】 本品复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗 菌活性，对金葡菌及阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强的 不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内 酰胺酶无活性头孢哌酮是一第三代头孢菌素，对β-内酰胺 酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的 协同抗菌活性，联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。 流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟 劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均 对本品有较好的敏感性。 主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、 腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治 疗。
• 【用法及用量】 静脉滴注、肌内注射: 成人一次1-2g(头孢哌酮0.5～1g)每日2～4 次。 小儿:每日40～80mg/kg(体重)分2～4次用 药。 最大剂量:每日160mg/kg，分2～4次用药， 舒巴坦的最大剂量每日不得超过80mg/kg。
• 【不良反应】 本品应用中可出现头孢哌酮单用药的某些不良反 应，但病人对本药有较好的耐受性。 【注意事项】 ①对本品任何成份过敏者禁用。β-内酰胺类药物 过敏者慎用。 ②严重胆囊炎患者、严重肾劝能不良者慎用。 ③用药期间禁洒及禁服含酒精药物。 【规格】 注射剂: lg中含舒巴坦 500mg、头孢哌 酮 500mg
哌拉西林舒巴坦
• 哌拉西林舒巴坦（Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ），适用于由对 哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶 致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。
• 别名 特灭菌，哌拉西林/舒巴坦，哌拉 西林钠-舒巴坦钠，哌拉西林钠/舒巴坦钠 • 成份 本品为复方制剂，其组分为：每瓶 含哌拉西林1.0g，舒巴坦0.25g。 • 性状 本品为白色或类白色疏松块状物或 粉末，无臭、味苦、极具引湿性。 • 规格 1.25g（哌拉西林1.0g、舒巴坦 0.25g）。 • 禁忌 对青霉素类、头孢菌素类或β-内酰 胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏 史者禁用。
注射用舒巴坦钠头孢哌酮钠
注射用舒巴坦钠头孢哌酮钠【适应症】本品适用于治疗敏感细菌所引起的下列感染：上呼吸道与下呼吸道感染；上泌尿道与下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼及关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖器、尿道感染。
【规格】1.0克瓶装，外套纸盒，每瓶含舒巴坦钠相当于舒巴坦500毫克；头孢哌酮钠相当于头孢哌酮500毫克。
?舒普深（SULPERAZON）为美国辉瑞公司注射商标【用法用量】成人每日常用量为2-4克（即头孢哌酮1-2克/日），分等量每12小时静脉或肌内注射一次，严重或难治性感染，剂量可增至8.0克/日（即每日4克头孢哌酮），分等量每12小时静脉注射一次。
舒巴坦最大推荐剂量为4克/日（即本品8克）。
即使在未知细菌敏感性试验结果的情况下，也可用本品进行治疗。
严重肾功能不全的患者（肌酐清除率<30毫升/分钟），使用本品时应调整给药方案，以补偿舒巴坦清除率的降低。
肌酐清除率在16-30毫升/分钟之间的患者，每12小时的舒巴坦最高剂量为1克（即本品最大剂量为4.0克/日）。
肌酐清除率<15毫升/分钟的患者，每12小时的舒巴坦最高剂量为500毫克（即本品最大剂量为2克/日）。
如遇严重感染，可另行加用头孢哌酮。
儿童本品常用量为每日40-80毫克/公斤（即头孢哌酮每日20-40毫克/公斤），等分2-4次给药。
遇严重或难治性感染，本品剂量可增至每日160毫克/公斤（即头孢哌酮每日80毫克/公斤），等分2-4次给药。
新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药一次；儿科舒巴坦最高剂量不得超过每日80毫克/公斤（本品每日160毫克/公斤）。
若头孢哌酮的需要量超过每日80毫克/公斤时，应另行加用头孢哌酮。
1.0克本品装于耐压小瓶中，其溶解所需水量及溶解后浓度见下表静脉注射法：采用静脉滴注时，先将每瓶本品溶于适量（见上表）5%葡萄糖液，0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。
头孢菌素ppt课件
克雷伯氏菌、大肠杆菌、变形杆菌 与氨基糖苷类合用对绿脓杆菌更有效，是目
前临床应用的头孢菌素中对绿脓杆菌活性最 强者 可通过血脑屏障 可引起二重感染
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第三代口服头孢菌素： 对肠杆菌科细菌和呼吸道常见致病菌的 活性显著增强，大多数对β-内酰胺酶 稳定
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第三代：
头孢噻肟（凯复隆、菌必灭）
应用于临床的第一个三代头孢菌素 对肠杆菌科细菌有强大的活性，对绿
脓杆菌无抗菌活性 现耐药情况严重，我国的超广谱β-内
酰胺酶(ESBLs)主要是分解头孢噻肟的 CTX-M型
2019
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头孢曲松（罗氏芬、菌必治、安
塞隆）
对淋球菌、肠杆菌科有较强抗菌活 性，对绿脓杆菌抗菌作用差
头孢孟多、头孢哌酮、拉氧头孢等有与戒酒硫相似的化构 （其含甲硫四唑侧链，与双硫仑结构相似），对乙醇耐受 力↓ 抑制乙醛脱氢酶→血中乙醛积聚→醉酒样症状如恶心、呕 吐等，发生于用药72h后 服药期间和停药3天内应忌酒
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关于β-内酰胺类抗生素的交叉过敏反应
完全交叉过敏
天然青霉素
半合成青霉素
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2010年全国小头孢菌素类高峰论坛中，权威专家表示，在我国抗生素 产业蓬勃发展的形势下，国产头孢菌素类抗生素产业已形成了三大方 阵：第一方阵是以头孢氨苄、头孢曲松和头孢拉定为代表的基础药物 ，每一种原料药的年产量已超过了2000多吨；第二方阵的6大品种年 产量为300~700 吨左右，主要品种是头孢唑林钠、头孢噻肟钠、头孢 哌酮钠、头孢他啶、头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢呋辛钠；第三方阵是 年产量300吨以下的头孢菌素原料药和“小头孢”类品种，这一方阵 中的品种较多，而且在制造方面具有一定的技术壁垒，属于生产规模 小、终端产品附加值较高的药物，也是近几年重点城市样本医院用药 中居于前列的临床处方药物。
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• 注意事项
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1.使用前需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。
•
2.肾功能不全者慎用。用药期间应监测肾功能，如发
现肾功能异常应及时调整治疗方案。
•
3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查
凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠
• 别名 特灭菌，哌拉西林/舒巴坦，哌拉 西林钠-舒巴坦钠，哌拉西林钠/舒巴坦钠
• 成份 本品为复方制剂，其组分为：每瓶 含哌拉西林1.0g，舒巴坦0.25g。
• 性状 本品为白色或类白色疏松块状物或 粉末，无臭、味苦、极具引湿性。
• 规格 1.25g（哌拉西林1.0g、舒巴坦 0.25g）。
• 禁忌 对青霉素类、头孢菌素类或β-内酰 胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏 史者禁用。
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• 【药理作用及用途】 本品复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗 菌活性，对金葡菌及阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强的 不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内 酰胺酶无活性头孢哌酮是一第三代头孢菌素，对β-内酰胺 酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的 协同抗菌活性，联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。 流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟 劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均 对本品有较好的敏感性。 主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、 腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治 疗。
肌酐升高、高钠血症、低血钾症、血清转氨酶和血清乳酸
脱氢酶升高、血清胆红素增多。
•
5.本品含钠，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，
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• 【孕妇及哺乳期妇女用药】
•
少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使婴儿致敏、出现
腹泻、念株菌感染和皮疹。未获得大量的妊娠和哺乳期妇
• 不良反应 • 一般而言，患者对本品耐受性良好。
仅少数患者可能发生。 • 1. 胃肠道反应：与其它抗生素一样，
使用本品可出现腹泻、稀便，偶见恶心、 呕吐，胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。 • 2. 皮肤反应：与青霉素类和头孢菌素 类一样，本品可能引起皮疹、皮肤瘙痒。 • 3. 过敏反应：与青霉素类和头孢菌素 类一样，本品可引起过敏反应，因此，用 药前须询问过敏史，有青霉素过敏史者禁 用。
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哌拉西林舒巴坦
• 哌拉西林舒巴坦（Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ），适用于由对 哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶 致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。
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• 【用法及用量】 静脉滴注、肌内注射: 成人一次1-2g(头孢哌酮0.5～1g)每日2～4 次。 小儿:每日40～80mg/kg(体重)分2～4次用 药。 最大剂量:每日160mg/kg，分2～4次用药， 舒巴坦的最大剂量每日不得超过80mg/kg。
•
用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1g，舒巴
坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦
2.0g），每12小时一次。每日最大剂量为12.0g
（即哌拉西林8.0g，舒巴坦4.0g），每日舒巴坦
最大剂量为4.0g。肾功能不全者酌情调整剂量。
疗程：7-14天。或遵医嘱。
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与甘肃、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增
加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集抑制剂或磺吡酮与哌
拉西林钠合用也可增加出血的危险性。如果出现出血现象
需停药并采取相应的生严重出血，因此不宜同时使用。
•
4.对诊断的干扰：应用哌拉西林治疗期间，直接抗球
蛋白（Coombs）试验可呈阳性，也可出现尿素氮和血清
•
1. 本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。
•
2. 本品与妥布霉素同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾
清除率减少。
•
3. 氨基糖苷类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。
• 2. 泌尿系统感染：包括单纯型泌 尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。
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• 用法用量
•
用法：静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适
量（一般至少5ml）5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠
注射液溶解后，再用同一溶媒稀释至500ml供静
脉滴注，滴注时间为60-120分钟。
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• 【不良反应】 本品应用中可出现头孢哌酮单用药的某些不良反 应，但病人对本药有较好的耐受性。 【注意事项】 ①对本品任何成份过敏者禁用。β-内酰胺类药物 过敏者慎用。 ②严重胆囊炎患者、严重肾劝能不良者慎用。 ③用药期间禁洒及禁服含酒精药物。 【规格】 注射剂: lg中含舒巴坦 500mg、头孢哌 酮 500mg
适应症 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
• 在用于治疗对哌拉西林单药敏感 菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏 感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染 时，不需要加用其它抗生素。
• 1. 呼吸系统感染：包括急性支气 管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、 支气管扩张合并感染等；
女使用注射用哌拉西林钠-舒巴坦钠的研究资料。因此妊
娠及哺乳者应用本品应权衡利弊。
•
【儿童患者用药】
•
本品尚无用于儿童的安全有效性资料。
•
【老年患者用药】
•
老年患者（>65岁）因肾功能可稍减弱，用药量宜酌
减。
•
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• 【药物相互作用】