AM指标测试与方法

AM指标测试与方法
AM指标测试与方法

汽车音响AM电气指标测试与方法

一、频率范围(FREQUENCY RANGE)[重点测试项目]

1、定义:表示接收机可以收到的最低端与最高端的频率。

2、条件:VOL最大且不失真位置,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3、方法:

A 首先将接收机的PVC转到最低端。

B 调谐SSG频率使接收机输出最大(可用74dB)。

C 降低SSG之电平数值,使刚刚看得出波形,再细调SSG的频率,使输出最大为止。

D 然后再将PVC转到最高端。

E 用B、C之同样方法,使接收机的输出最大,此时最低端与最高端频率为所求。

F 记录此时最高频率和最低频率之差为所求。

二、中频频率(INTERMEDIATE FREQUENCY)[重点测试项目]

1、定义:表示接收机455KHZ的偏移状况。

2、条件:VOL最大且不失真位置,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3、方法:

A 接收机于1000KHZ。

B 将SSG的频率置于455KHZ,100dB电平输出,此时示波器上应有波形。

C 降低电平,使能刚刚看得出波形,再细调SSG之频率,使接收机的输出最大。

D 此时SSG上的频率即为该接收机的AM中频频率。

三、最大灵敏度(MAX SENSTTIVITY)[重点测试项目]

1、定义:接收机在最大增益下,得到标准输出所需的最小标准输入信号。

2、条件:VOL最大,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3、方法:

A 固定SSG的频率于600KHZ、1000KHZ、1400KHZ三点,接收机与之同调于上述三点。

B 增减SSG的输出电平,在不失真的情况下,使接收机的输出达到标准输出。

C 此时SSG的输出电平为最大灵敏度,以dB表示。

四、实用灵敏度(USABLE SENSITIVITY S/N)[重点测试项目]

1、定义:以获得信号对杂音比为20dB的标准输出的最小输入信号。

2、条件:VOL不定位,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3、方法:

A 固定SSG于频率600KHZ、1000KHZ、1400KHZ三点,接收机同调于上述三点。

B 先调SSG上的输出电平强度(此时音量最大),使接收机达于标准输出。

C 有然后去掉调制度,此时为接收机的S/N。

D 此时的S/N如果没有达到20dB,应将调制度打开

E 增加SSG的输出电平,此时毫伏表指针会上升,然后将VOL调到标准输出,再去调制,直到S/N为20dB为止。

F 则此时SSG上的输出电平为实用灵敏度,以dB表示。

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五、信噪比(S/N RATIO)[重点测试项目]

1、定义:表示信号输出与杂音之比。

2、条件:VOL标准输出,信号强度74dB,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3、方法:

A 调SSG于1000KHZ,接收机与之同调于1000KHZ

B 从SSG输出74dB电平到接收机内,VOL定于标准输出,且以此输出0dB。

C 将SSG的调制度去掉,则此时的输出为杂音,作杂音电平。

D 用标准输出的电平0dB减去杂音电平,所得的数据为信噪比,以dB表示。

六、中频抑制比(IF REJECTION)

1、定义:测量接收机调谐于低端频率时,排除中频的干扰能力。

2、条件:VOL最大,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ

3、方法:

A SSG上的频率于600KHZ,接收机与之同调于600KHZ,音量开到最大。

B 调整SSG 上的输出电平强度,使接收机达于标准输出。

C 再改变SSG上的频率于455KHZ,此时毫伏表上的指针会下降。

D 增加输出电平强度,使接收机达于标准输出。

E 用455KHZ时的输出电平减去600KHZ时的输出电平,所得数据为所求,用dB表示。

七、假像抑制比(IMAGE REJECTION RATIO)

1、定义:当接收机调谐于高端频率时,排除假像频率(2IF+1400KHZ)干扰的能力。

2、条件:VOL最大,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3、方法:

A SSG上的频率于1400KHZ,接收机与之同调于1400HZ。

B 调整SSG 上的输出电平强度,使接收机达于标准输出。

C 再改变SSG上的频率于假像频率(2300KHZ )

D 此时增加输出电平强度,使接收机达于标准输出

E 用假像频率时的输出电平减去1400KHZ时的输出电平,为所求数据,以dB表示。

八、选择性(SELECTIVITY)

1、定义:指分隔邻近电台的能力。

2、条件:VOL置于实用灵敏度的位置,若实用灵敏度的S/N大于20dB,则置于最大灵敏度的位置。

3、方法:

A SSG频率为1000KHZ,接收机与之同调1000KHZ,输出电平用实用灵敏度的电平或最大灵敏度的输出电平。

B 收细VOL到标准输出。

C 偏调SSG频率1000KHZ±10KHZ,此时,毫伏表指针会下降

D 增加SSG的输出电平,使接收机输出达到标准输出

E 此时的电平值减去1000KHZ的输出电平强度之差为所求,以dB表示。

例如:实用灵敏度的最大灵敏度为15dB,偏调10KHZ后,SSG的输出电平增大到35dB时,接收机刚好达到标准输出,那么选择性35dB-15dB=20dB。

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九、-6宽带(-6dB BAND WIDTH)[重点测试项目]

1、定义:测量接收机对高频信号的排斥比。

2、条件:VOL最大,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3、方法:

A SSG频率为1000KHZ,接收机与之同于调1000KHZ。

B VOL开到最大,调整SSG的输出电平,使输出为最大灵敏度,且定为0dB。

C 将SSG的频率(1000KHZ)向上或向下偏调,使接收机输出下降6dB。

D 两者频率之差为所求,以KHZ为单位。

十、自动增益控制灵敏度(AGC、F、O、M)

1、定义:当接收机输入改变时,能自动将输出的变化过阻的特性。

2、条件:VOL不定位,信号强度74dB,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3、方法:

A SSG频率为1000KHZ,接收机与之同于调1000KHZ。

B 从SSG内输出74dB电平到接收机内,调整VOL,使接收机达到标准输出,且定为0dB。

C 衰减SSG的信号强度,使接收机输出下降10dB(从毫伏表上读出)。

D SSG上衰减值即为所求,以dB表示。

十一、频率的响应(FIDELITY-3 dB)[重点测试项目]

1、定义:测量接收机当频率改变时,下降3dB的选择性。(家用机下6dB)

2、条件:VOL标准输出,信号强度74dB,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3、方法:

A SSG频率为1000KHZ,接收机与之同于调1000KHZ。

B 从SSG内输出74dB电平到接收机内,VOL标准输出,且定为0dB。

C 然后打SSG外调制钮(EXT),即去调制,再从低频信号发生器输出1KHZ频率到SSG内。

D 微调低频信号发生器的输出信号,使SSG上的“HIGH”和“LOW”两个灯都不亮(即30%的调制度不变)。

E 上、下偏调低频信号发生器的频率,使接收机输出下降3dB(看毫伏表)。

F 则此时高于或低于1KHZ的两个频率之差,为本机的频率响应,用KHZ表示。

十二、失真度(THD)[重点测试项目]

1、定义:当标准输出时,高谐波的含有率。

2、条件:VOL标准输出,信号强度74dB,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3、方法:

A 固定SSG频率为1000KHZ,接收机与之同于调1000KHZ。

B 从SSG内输出74dB电平到接收机内,VOL置于标准输出。

C 此时看失真仪上的失真度,以%表示。

十四、过载失真(OVERLOAD DISTORTION)[重点测试项目]

1、定义:在超负荷输出时,高谐波的含有量。

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2、条件:VOL标准输出,调制度60%,信号强度74dB,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3:方法: A 固定SSG之频率于1000KMHZ,接收机与之同调于1000KHZ。

B 从SSG上输出74dB信号到接收机内,调整VOL,使接收机置于标准输出。

C 此时看失真仪上的失真度,以%表示。

十五、10%失真输出功率(10THD OUTPUT POWER)

1、定义:当失真度为10%时,接收机最大的输出功率。

2、条件:VOL不定位,信号强度74dB,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3.方法: A 固定SSG于1000KHZ,接收机与之同于调1000KHZ。

B 从SSG上输出74dB信号到接收机内

C 调整VOL,使失真仪上的失真度为10%

D 此时,视毫伏表上的电压值,换算成功率,以W表示。功率换算公式:P=U2/R P表示功率,U表示电压,R表示电阻。

十五、最大输出功率(MAX OUTPUT POWER)[重点测试项目]

1、定义:以74dB时的最大输出功率。

2、条件:VOL最大,信号强度74dB,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3:方法: A 固定SSG于1000KMHZ,接收机与之同调于1000KHZ。

B 从SSG上输出74dB电平到接收机内,VOL置于最大。

C 视毫伏表上的电压值换算成功率,P=U2/R,用W表示。

十六、笛音(WHISTLE MODULATION)[重点测试项目]

1、定义:中频455KHZ的偏频910KHZ和外来的输入910KHZ而产生。

2、条件:VOL最大且不失真,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ,信号强度74dB。

3、方法:

A 首先固定SSG于2倍中频或3倍中频,接收机与之同调。

B 从SSG上输出74dB电平到接收机内,VOL控制于最大且不失真的位置。

C 去掉SSG的调制度,此时示波器上无波形。

D 微调SSG频率,使接收机的啸叫声达到最强为止。

E 以D项所得的值代入:(啸叫声/不失真且最大)×30%=笛音%。

十七、停台灵敏度(AUOT ESSK SENS)[重点测试项目]

1、定义:表示接收机在自动停台时所需要的最小标准输入信号。

2、条件:VOL最大,调制度30%,调制频率:1KHZ或400KHZ。

3:方法: A 固定SSG之于1000KHZ

B 按接收机上的自动扫描钮

C 调节SSG上的输出电平,使接收机能刚刚好停台为止

D 此时SSG上的输出电平为所求,以dB表示。

常规指标测试方法

常规指标测试方法 COD:重铬酸钾法;波长λ=435;5ml比色皿 测量范围:1~1500mg/L 测试步骤: 于5ml比色皿中加入少量Hg2SO4(作为屏蔽剂),再加硝解液3ml(也可以分开加:先加 2.25ml Ag2SO4+ H2SO4,再加0.75mlK2CrO7)最后加入2ml水样,盖紧瓶塞,摇匀于150℃硝解2h,完全冷却后测量COD值 试剂: ①10g Ag2SO4用于1L浓H2SO4(98%),Ag2SO4:H2SO4=1:100 ②49.032g K2CrO7溶于1L的水中 ※硝解液即将①和②按3:1的比例混合配制而成 注意: 1.水样若浓度过高,则须先稀释,一般测量在600~800mg/L内较精 确 2.一般可先将硝解液加于试管中别用,减少润洗造成的浪费 3.空白可用一星期 4.若水样浓度高,进行稀释时一般取5ml水样,取太少误差相对较大

测试方法: 方法①:以0.45μm滤膜过滤后测试COD 方法②:离心机(转速为4500rpm)离心40min后取上清液测COD

5 1.取水样160ml 2.称取0.4gLiOH于黑色胶漏 3.瓶口涂加润滑剂后,将胶漏置于其中 4.于35°条件下硝解5天

NH4+–N 纳氏试剂光度法;420nm;50ml比色管 步骤: 1.取1ml水样 2.加水至50ml刻度线 3.加入1ml酒石酸钾钠 4.加入1.5ml纳氏试剂 5.摇匀静置10min 试剂: 1.酒石酸钾钠: 称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H6·4H2O)溶于100ml水中,加热煮沸以去除氨氮,冷却,定容至100ml 2.钠氏试剂: 称取16gNaOH,溶于50ml水中,充分冷却至室温 称取7g碘化钾(KI)+10g碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌条件下缓缓注入NaOH溶液中,定容至100ml,贮于聚乙烯瓶中

【测试】频响指标以及测试方法

【关键字】测试 频响 频率响应 简称频响,英文名称是Frequency Response,在电子学上用来描述一台仪器对于不同频率的信号的处理能力的差异。同失真一样,这也是一个非常重要的参数指标。一个“完美”的 交流缩小器,应该在频响指标上具有如下的素质:对于任何频率的信号都能够保持稳定的缩小 率,并且对于相应的负载具有同等的驱动能力。显然这在目前技术水平下是完全不可能的,那么 针对不同的缩小器就有了不同的“前缀”,对于音频信号缩小器(功率缩小器或者小信号缩小 器)来说,我们还应该加上如此的“前缀”:在人耳可闻频率范围内以及“可能”影响到该范围 内的频率的信号。这个范围显然缩小了很多,我们知道,人耳的可闻频率范围大约在20~20KHz, 也就是说只要缩小器对这个频率范围内的信号能够达到“标准”即可。实际上,根据研究表明, 高于这个频段以及部分低于这个频段的一些信号虽然“不可闻”,但是仍然会对人的听感产生影 响,因此,这个范围还要再扩大,在现代音频领域中,这个范围通常是5~50KHz,某些高要求的放 大器甚至会达到0.1~数百KHz。 但是,上述要求表面上好像是比“完美”低了很多,却仍然是“不可能完成的任务”,目前我们 连这样的要求也不可能达到。于是,就有了“频响”这个指标。(附言:指标本身就代表着“不 完美”,如果一切都“完美”了,指标也就没有存在的理由了。) 缩小器有两种失真:线性失真和非线性失真。我们通常把后者叫做“失真”,而把前者用其它方 式表达出来。非线性失真我们已经知道了是一种什么情况了。而线性失真就是指频率和相位方面 的“误差”,即频率失真和相位失真。 频率失真及其产生原因 频率失真是一种“线性失真”,意思是说,发生这种失真时缩小器的输出信号波形和输入波形仍 然是“相似形”,它不会使缩小器对要处理的信号产生“形变”。一个单纯的频率失真可以看成 缩小器对于不同频率的信号缩小倍数不同,例如,1个十倍缩小器,对1KHz的信号的缩小倍数是10 倍,而对于10KHz的交流信号可能缩小倍数就变成了9.99倍,于是,我们就可以说这台缩小器有频 率失真了。在电声学上,我们把这种现象称为“频响曲线的不平直”,这里面的“曲线”我们稍

实验方法汇总(水质监测指标)

实验方法汇总 第一部分水样的采集和储存 第一节进水取样 用烧杯从进水箱中取样,根据不同指标的测定频率确定取样量的大小,从中取约20mL水样过0.45um滤膜后存于聚乙烯瓶中,标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于硝氮、亚硝氮的测定;另取约10mL水样过玻璃纤维膜后用硫酸调pH至小于2,存于玻璃试管中,标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于TOC 的测定。其余水样用于COD、氨氮、色度、pH、总铁、蛋白质和多糖指标的测定,测定BOD的当天取样量约300mL。 第二节出水取样 用烧杯从出水口接取一定量水样,其它同进水。 第三节上清液取样 将适量混合液用定性滤纸过滤,取滤液进行各项指标的测定,具体同进水取样,将过滤后余下的污泥倒回反应器内(整个实验中,除测定MLVSS外,其它指标测定完毕后都要将污泥倒回反应器内)。

第二部分理化指标的测定方法 第一节DO、水温的测定 采用溶解氧仪进行DO和水温的测定:将溶氧仪的电极与仪器连接并将电极浸没入反应器内混合液液面以下(每次的测定位置都固定在同一死角处并保证温度感应部分也没入水面以下),打开溶解氧仪,调至显示mg/L单位的状态下,待读数稳定后记录下DO和水温。测试完毕后关掉溶氧仪,拔下电极依次用清水和蒸馏水清洗后,用滤纸小心擦干电极后将溶氧仪放回固定位置处。 第二节pH的测定 1.仪器:pH计10mL小烧杯 2.试剂 用于校准仪器的标准缓冲液,按《pH标准溶液的配制》中规定的数量称取试剂,溶于25 oC水中,在容量瓶内定容至1000ml、水的电导率应低于 2μS/cm,临用前煮沸数分钟,赶走二氧化碳,冷却。取50ml冷却的蒸馏水,加1滴饱和氯化钾溶液,测量pH值,如pH在6~7之间即可用于配制各种标准缓冲液。 pH标准液的配制 标准物质 pH(25 oC)每1000ml水溶液中所含试剂的质量(25 oC) 基本标准 酒石酸氢钾(25 oC饱 3.557 6.4gKHC4H4O6①

射频测量指标参数

射频指标 1)频率误差 定义:发射机的频率误差是指测得的实际频率与理论期望的频率之差。它是通过测量手机的I/Q信号并通过相位误差做线性回归,计算该回归线的斜率即可得到频率误差。频率误差是唯一要求在衰落条件下也要进行测试的发射机指标。 测试目的:通过测量发射信号的频率误差可以检验发射机调制信号的质量和频率稳定度。频率误差小,则表示频率合成器能很快地切换频率,并且产生出来的信号足够稳定。只有信号频率稳定,手机才能与基站保持同步。若频率稳定达不到要求(±0.1ppm),手机将出现信号弱甚至无信号的故障,若基准频率调节范围不够,还会出现在某一地方可以通话但在另一地方不能正常通话的故障。 条件参数: GSM频段选1、62、124三个信道,功率级别选最大LEVEL5;DCS频段选512、698、885三个信道,功率级别选最大LEVEL0进行测试。GSM频段的频率误差范围为+90HZ ——-90HZ,频率误差小于40HZ时为最好,大于40HZ小于60HZ时为良好,大于60HZ 小于90HZ时为一般,大于90HZ时为不合格;DCS频段的频率误差范围为+180HZ——-180HZ,频率误差小于80HZ时为最好,大于80HZ小于100HZ时为良好,大于100HZ小于180HZ时为一般,大于180HZ时为不合格。 2)相位误差 定义:发射机的相位误差是指测得的实际相位与理论期望的相位之差。理论上的相位轨迹可根据一个已知的伪随机比特流通过0.3 GMSK脉冲成形滤波器得到。相位轨迹可看作与载波相位相比较的相位变化曲线。连续的1将引起连续的90度相位的递减,而连续的0将引起连续的90度相位的递增。 峰值相位误差表示的是单个抽样点相位误差中最恶略的情况,而均方根误差表示的是所有点相位误差的恶略程度,是一个整体性的衡量。 测试目的:通过测试相位误差了解手机发射通路的信号调制准确度及其噪声特性。可以看出调制器是否正常工作,功率放大器是否产生失真,相位误差的大小显示了I、Q数位类比转换器和高斯滤波器性能的好坏。发射机的调制信号质量必须保持一定的指标,才能当存在着各种外界干扰源时保持无线链路上的低误码率。 测试方法:在业务信道(TCH)激活PHASE ERROR即可观测到相位误差值。测试时通过综合测试仪MU200产生比特流进行调制后送给手机,并指令手机处于环回模式。然后去捕捉手机的一个突发信号,对其进行均匀相位抽样,抽样周期为调制信号周期的1/2,最后根据抽样的正常突发中的样点计算出相位轨迹和误差。 测试条件:GSM频段选1、62、124三个频道,功率级别选最大LEVEL5;DCS频段选512、

射频测量指标参数

射频指标 1)频率误差 定义 :发射机的频率误差是指测得的实际频率与理论期望的频率之差。它是通过测量手机的I/Q 信号并通过相位误差做线性回归,计算该回归线的斜率即可得到频率误差。频率误差是唯一要求在衰落条件下也要进行测试的发射机指标。 测试目的 :通过测量发射信号的频率误差可以检验发射机调制信号的质量和频率稳定 度。频 率误差小,则表示频率合成器能很快地切换频率,并且产生出来的信号足够稳 定。只有信号 频率稳定,手机才能与基站保持同步。若频率稳定达不到要求 (±0.1ppm),手机将出现信 号弱甚至无信号的故障,若基准频率调节范围不 够,还会出现在某一地方可以通话但在另一 地方不能正常通话的故障。 条件参数 : GSM 频段选 1、62、124 三个信道,功率级别选 最大LEVEL5 ;DCS 频段选 512、698、885 三个信道,功率级别选最 大LEVEL0 进行测试。 GSM 频段的频率误差范围为+90HZ —— -90HZ ,频率误差小 于40HZ 时为最好,大于40HZ 小于 60HZ 时为良好,大于60HZ 小于 90HZ 时为一般,大 于90HZ 时为不合格; DCS 频段的频率误差范围为 +180HZ —— -180HZ ,频率误差小于 80HZ 时为最好,大于 80HZ 小于 100HZ 时为良好,大 于100HZ 小于 180HZ 时为一般,大于180HZ 时为不合格。 2)相位误差 定义 :发射机的相位误差是指测得的实际相位与理论期望的相位之差。理论上的相位 轨迹可 根据一个已知的伪随机比特流通过0.3 GMSK 脉冲成形滤波器得到。相位轨迹可看作与载 波 相位相比较的相位变化曲线。连续的1 将引起连续的 90 度相位的递减,而连续的0 将引起连续的 90 度相位的递 增。 峰值相位误差表示的是单个抽样点相位误差中最恶略的情况,而均方根误差表示的是所有 点 相位误差的恶略程度,是一个整体性的衡量。 测试目的 :通过测试相位误差了解手机发射通路的信号调制准确度及其噪声特性。可以看出 调制器是否正常工作,功率放大器是否产生失真,相位误差的大小显示了I 、Q 数位类比转 换器和高斯滤波器性能的好坏。发射机的调制信号质量必须保持一定的指标,才能当存在着各种外界干扰源时保持无线链路上的低误码率。 测试方法 :在业务信道( TCH )激活 PHASE ERROR 即可观测到相位误差值。测试时通过 综合测试仪 MU200 产生比特流进行调制后送给手机,并指令手机处于环回模式。然后去捕 捉 手机的一个突发信号,对其进行均匀相位抽样,抽样周期为调制信号周期的1/2,最后根据

饲料六大指标检测.

饲料、粪便常规指标检测 1.水分 原理:样品在103度烘箱内,在大气压下烘干,直至恒重。遗失的质量为水分。在该温度下干燥,不仅饲料中的吸附水被蒸发,同时一部分胶体水分也被蒸发,另外还有少量其他易挥发物质挥发。 步骤:1.洁净的称样皿(103±2度烘箱中烘30min, 干燥器中冷却30分钟后称重,准确至0.001g.(重复操作,直至2次质量之差小于0.0005g为恒重。 2.分析天平称取5g左右式样到称样皿中(每个样品2个平行,还要2个对照盖子无需盖严,留缝在103度烘箱中烘4h,取出盖好盖子,冷却30分钟称重。标准:GBT 6435-2006 饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定 2.粗灰分 原理:试样在550度灼烧后,所得残渣,用质量分数表示。残渣中主要是氧化物,盐类等矿物质,也包括混入饲料中的沙石,土等,故称粗灰分。 步骤:1.将坩埚于马弗炉中灼烧(550℃,30min,干燥器中冷却至室温后称重,准确至0.001g。 2.称取5克试样放入坩埚(每个样品2个平行,还要2个对照,在电炉上低温炭化至无烟为止。 3.炭化后,将坩埚移入马弗炉中,与550℃下灼烧3h。 4.观察是否有炭粒,如无炭粒,继续于马弗炉中灼烧1h,如果有炭粒或怀疑有炭粒,将坩埚冷却,用蒸馏水润湿,在103℃的干燥箱中仔细蒸发至干,再将坩埚至于马弗炉中灼烧1h,至于干燥器中冷却称重,准确至0.001g。

注意事项:1.样品自然放在坩埚中,勿压,避免样品氧化不足。2.样品开始炭化时,应有坩埚盖,防止损失,并打开部分坩埚盖,便于气流流通。3.炭化时,温度应逐渐上升,防止火力过大而使部分样品颗粒被逸出的气体带走。4.灼烧温度不宜超过600度,否则会引起磷硫等盐的挥发。 标准:GBT6438-2007 饲料中粗灰分的测定 3.粗脂肪 原理:油重法:用乙醚等有机溶剂反复浸提饲料样品,使其中脂肪溶于乙醚,并收集于盛醚瓶中,然后将所有的浸提溶剂加以蒸发回收,直接称量盛醚瓶中的脂肪重,即可计算出饲料样品中的脂肪含量。 步骤:1.索氏提取器干燥处理。抽提瓶(内有数粒沸石——(103±2度烘箱,烘干30分钟——干燥器冷却30分钟——称重——重复操作至两次之差小于0.0008g为恒重。2.试样的称取与烘干。分析天平称试样1.3g——滤纸包——铅笔注明标号——103度烘箱烘干2h——干燥器冷却——称重。(此步骤中,要带手套称重,且保证滤纸包长度可全部浸于石油醚中为准。3.试样的反复抽提。滤纸包——抽提管——抽提瓶加石油醚60~100毫升——60~75度水浴加热——石油醚回流——控制回流速度和时间。(抽提前,先将滤纸包浸泡在石油醚较长时间,可减少抽提时间;一般控制回流10次/h,共回流约50次,本实验中,滤纸包已在石油醚浸泡20h以上,回流(3~4次/h,共回流2h;检查抽提管流出的石油醚挥发后不留下油迹为抽提终点。4.抽提后的烘干称重。取出滤纸包——干净表面皿——晾干——装入称样皿——103度烘箱烘至恒重——称重。 注意事项:1.全部称重操作,样品包装时要带乳胶或尼龙手套。2.测定样品在浸提前必须粉碎烘干,以免在浸提过程中样品水分随乙醚溶解样品中糖类而引起误差。3.除样品需干燥外,索氏提取器也应干燥。4.实验所用提取试剂为石油醚,需要无水,无醇,无过氧化物,否则会使测定结果偏高,或者过氧化物会导致脂肪氧化,在烘干时有引起爆炸的危险。5.加热乙醚或石油醚严禁用明火直接加热。

有机肥料国家标准及各个指标的检测方法

有机肥料的国家标准及各个指标的检测方法 简介:本文介绍了生物有机肥肥料的国家标准,以及各个指标的检测方法。具体包括:有效活菌数,有机质,水分,PH,粪类大肠菌群数,蛔虫卵死亡率,N,P5O2,K2O,重金属等指标的测定方法和流程。可供同行人士参考,可大大缩减您查阅资料的时间,本文采用word文字编辑,下载后可以直接复制粘贴。一.各个指标的标准 1.各个技术指标 项目指标要求 有效活菌数≧0.2亿/g 有机质(以干计)≧45% 水分≦30% PH 5.5-8.5 粪大肠菌群数≦100个/g 蛔虫卵死亡率≧95% ≧5% 总养分质量分数(N+P5O2+K2O,以烘干 计) 2.重金属指标 项目指标要求 总AS ≦15mg/kg 总Cd ≦3mg/kg 总Pb ≦50mg/kg 总Cr ≦150mg/kg 总Hg ≦2mg/kg 二.各个指标检测方法 1.有效活菌数的测定 (1)稀释 称取固体样品10g,加入带玻璃珠的100ml的无菌水中,静置20分钟,在旋转式摇床上200r/min充分震荡30分钟,即成母液菌悬液。 用5ml无菌转液管分别吸取5ml上述母液菌悬液加入45ml无菌水中,按1

比10进行系列稀释,分别得到10-1,10-2,10-3、、、稀释倍数的菌悬液。 (2)加样及培养 每个样品取3个连续适宜稀释度,用0.5ml无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液0.1ml,加至预先制备好的固体培养基平板上,分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂布于琼脂表面。 每一稀释度重复3次,同时以无菌水作空白对照,于适宜的条件下培养。 (3)菌落识别 根据所检测菌种的技术资料,每个稀释度取不同类型代表菌落通过涂片、染色、镜检等技术手段确认有效菌。当空白对照培养皿出现菌落数时,检测结果无效,应该重做。 (4)菌落计数 以出现20-30个菌落数的稀释度的平板为计数标准,(丝状真菌为10-150个菌落数),分别统计有效活菌数目和杂菌数目。当只有一个稀释度,其有效菌平均菌落数在20-300个之间时,则以该菌落数计算。若有两个稀释度,其有效菌落数在20-300个之间时,应该两者菌落总数之比值决定,若其比值小于等于2应该计算两者的平均数;若大于2,则以稀释度小的菌落数平均数计算。有效活菌数按下列公式计算,同事计算杂菌数。 N1=(x*k*v1/m0*v2)*108 N2=(x`*k*v1/v0*v2)*108 式中: N1——————质量有效活菌数,单位为亿每克; N2——————体积有效活菌数,单位为亿每毫升; x·——————有效菌落平均数; K———————稀释倍数; V1———————基础液体积,单位为毫升; V2———————菌悬液加入量,单位为毫升; V0———————样品量,单位为毫升; M0———————样品量,单位为克。 2.有机质的测定 (1)方法原理 用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,

探讨射频电缆的各种指标和性能

探讨射频电缆的各种指标和性能 射频电缆组件的正确选择除了频率范围,驻波比,插入损耗等因素外,还应考虑电缆的机械特性,使用环境和应用要求,另外,成本也是一个永远不变的因素。在本文中,详细讨论了射频电缆的各种指标和性能,了解电缆的性能对于选择最佳的射频电缆组件是十分有益的。射频同轴电缆是用于传输射频和微波信号能量的。它是一种分布参数电路,其电长度是物理长度和传输速度的函数,这一点和低频电路有着本质的区别。射频同轴电缆分为半刚,半柔和柔性电缆三种,不同的应用场合应选择不同类型的电缆。半刚和半柔电缆一般用于设备内部的互联;而在测试和测量领域,应采用柔性电缆。 半刚性电缆 顾名思义,这种电缆不容易被轻易弯曲成型,其外导体是采用铝管或者铜管制成的,其射频泄露非常小(<-120dB),在系统中造成的信号串扰可以忽略不计。这种电缆的无源互调特性也是非常理想的。如果要弯曲到某种形状,需要专用的成型机或者手工的磨具来完成。如此麻烦的加工工艺换来的是非常稳定的性能,半刚性电缆采用固态聚四氟乙烯材料作为填充介质,这种材料具有非常稳定的温度特性,尤其在高温条件下,具有非常良好的相位稳定性。半刚性电缆的成本高于半柔性电缆,大量应用于各种射频和微波系统中。 半柔性电缆 半柔性电缆是半刚性电缆的替代品,这种电缆的性能指标接近于半刚性电缆,而且可以手工成型。但是其稳定性比半刚性电缆略差些,由于其可以很容易的成型,同样的也容易变形,尤其在长期使用的情况下。 柔性(编织)电缆 柔性电缆是一种"测试级"的电缆。相对于半刚性和半柔性的电缆,柔性电缆的成本十分昂贵,这是因为柔性电缆在设计时要顾及的因素更多。柔性电缆要易于多次弯曲而且还能保持性能,这是作为测试电缆的最基本要求。柔软和良好的电指标是一对矛盾,也是导致造价昂贵的主要原因。柔性射频电缆组件的选择要同时考虑各种因素,而这些因素之间有些的相互矛盾的,如单股内导体的同轴电缆要比多股的具有更低的插入损耗和弯曲时的幅度稳定性,但是相位稳定性能就不如后者。所以一条电缆组件的选择,除了频率范围,驻波比,插入损耗等因素外,还应考虑电缆的机械特性,使用环境和应用要求,另外,成本也是一个永远不变的因素。 特性阻抗 射频同轴电缆由导体,介质,外导体和护套组成。 "特性阻抗"是射频电缆,接头和射频电缆组件中最常提到的指标。最大功率传输,最小信号反射都取决于电缆的特性阻抗和系统中其它部件的匹配。如果阻抗完全匹配,则电缆的损耗只有传输线的衰减,而不存在反射损耗。电缆的特性阻抗(Zo)与其内外导体的尺寸

各生理指标的测定方法

各生理指标的测定方法 一、脯氨酸含量的测定 1.茚三酮法 1.1原理 在正常环境条件下,植物体内游离脯氨酸含量较低,但在逆境(干旱、低温、高温、盐渍等)及植物衰老时,植物体内游离脯氨酸含量可增加10-100倍,并且游离脯氨酸积累量与逆境程度、植物的抗逆性有关。 用磺基水杨酸提取植物样品时,脯氨酸游离于磺基水杨酸的溶液中,然后用酸性茚三酮加热处理后,溶液即成红色,再用甲苯处理,则色素全部转移至甲苯中,色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。在520nm波长下比色,从标准曲线上查出(或用回归方程计算)脯氨酸的含量。 1.2步骤 试剂:(1)25%茚三酮:茚三酮------------0.625g 冰乙酸------------15ml 6mol/L磷酸--------10ml 70°C水浴助溶; (2)6mol/L磷酸:85%磷酸稀释至原体积的2.3倍; (3)3%磺基水杨酸:磺基水杨酸------3g 加蒸馏水至------100ml 实验步骤: (1)称取0.1g样品放入研钵,加5ml 3%磺基水杨酸研磨成匀浆,100°C沸水浴15min; (2)冰上冷却,4000rpm离心10min; (3)提取液2ml+冰醋酸2ml+25%茚三酮2ml混合均匀,100°C沸水浴30min,冰上冷却; (4)加4ml甲苯混合均匀,震荡30s,静置30min; (5)以甲苯为空白对照,再520nm下测定吸光值。 1.3计算方法 脯氨酸含量(μg/gFW)= X * 提取液总量(ml)/ 样品鲜重(g)*测定时提取液用量(ml)*10^6 公式中:X-----从标准曲线中查得的脯氨酸含量(μg) 提取液总量---------------------------5ml 测定时提取液用量---------------------2ml 问题及质疑: 1.酸性体系下,脯氨酸与茚三酮加热反应后的最终产物为红色,再实验过程中,仅有少数时候能发现红色产物。原因有待确定。 2.经查看文献资料,反应步骤已经是优化的,没有问题。甲苯萃取脯氨酸与茚三酮的反应产物,消除了多余未反应的茚三酮,磺基水杨酸,提取液中其他杂质(如色素)以及PH变化

金属常规力学指标测试

实验一金属常规力学指标测定 一、实验目的 1、掌握金属材料常规力学指标的测试方法。 2、掌握各个常规力学指标的作用及意义。 3、了解各个指标的相互关系。 4、熟悉所用测试仪器及设备的原理和操作使用。 二、实验方法及采用标准 1、金属拉伸试验标准GB/T 2、金属冲击试验标准GB/T 229-2007 3、金属扭转试验标准GB/T 10128-2007 三、实验数据处理 1、依据国家标准,分别计算各个力学参数指标。 (一)金属拉伸实验标准GB/T 材料的弹性、强度、塑形、应变硬化和韧性等许多重要的力学性能指标统称为拉伸性能,它是材料的基本力学性能。拉伸实验是标准拉伸试样在静态轴向拉伸力不断作用下以规定的拉伸速度拉至断裂,并在拉伸过程中连接记录力与伸长量,从而求出其强度判据和塑性判据的力学性能试验。 (1)试验要求 1)原始标距的标记 对于比例试样,应将原始标距的计算值修约至最接近5mm的倍数,中间数值向较大一方修约。标距的标记应精确到取值数值的 1%。 2)原始横截面积的测定 圆形截面试样应在试样工作段的两断及中间处两个相互垂直的方向上各测一次直径,取其算术平均值,选用三处测得横截面积中的最小值。 (2)拉伸性能的测定 利用试验机的绘图装置得到力-位移关系曲线,如下: 图1 拉伸试验力-位移曲线

1)断后伸长率测定 为了测定断后伸长率,应将试样断裂的部分仔细地对接在一起使其轴线处于同一直线上,并采取特别措施确保试样断裂部分适当接触后测量试样断后标距。按下式计算断后伸长率A: 式中:L o—原始标距;L u—断后标距。 应使用分辨力足够的量具或测量装置测定断后伸长量L u- L o,并精确到±。 0.25mm 2)断面收缩率的测定 将试样断裂部分仔细地配接在一起,使其轴线处于同一直线上。断裂后最小横截面积的测定应准确到2% ±。原始横截面积与断后最小横截面积之差除以原始横截面积的百分率得到断面收缩率,按下式计算: 式中:S o—平行长度部分的原始横截面积;S u—断后最小横截面积 3)抗拉强度的测定 对于呈现明显屈服现象的金属材料,从记录的力-位移图,读取屈服阶段之后的最大力。最大力除以原始横截面积得到抗拉强度。 4)屈服强度的测定 对有明显屈服现象的材料,应测定其上、下屈服强度。上、下屈服强度的判定采用以下基本原则: i.屈服前的第一个峰值应力为上屈服强度,不管其后的峰值应力比它大 或者比它小。 ii.屈服阶段中如果呈现两个或两个以上的谷值应力,舍去第一个谷值应力不计,取谷值应力中最小者判为下屈服强度。 iii.屈服阶段中呈现屈服平台,平台应力判为下屈服强度;如呈现多个而且后者高于前者的屈服平台,判第一个平台应力为下屈服强度。 iv.正确的判定结果应该是下屈服强度低于上屈服强度。 试验时记录力-位移曲线,从曲线图读取力首次下降前的最大力和不计初始瞬时效应时屈服阶段中的最小力或屈服平台的恒定力,将它们分别除以试样原始横截面积得到上屈服强度和下屈服强度。 上屈服强度: 下屈服强度: (3)试验结果数值的修约 1)强度性能值修约至1MPa。 2)屈服点延伸率修约至%,其他延伸率和断后伸长率修约至%。 3)断面收缩率修约至1%。

软水各项指标测试方法

软水各项指标测试方法 本测试方法参照采用GB 6682—92《分析试验室用水规格和试验方法》取样与储存: 容器: 可使用密闭的、专用玻璃仪器,新容器在使用前需用盐酸(20%)浸泡2~3天,再用待测水反复冲洗,并注满待测水浸泡6h以上。 取样 至少应取3L有代表性水样。取样前用待测水反复冲洗容器,取样时要避免沾污。取样后的运输过程中应避免沾污。 试验方法 在试验方法中,各项试验必须在洁净环境中进行,并采取适当措施,以避免对试样的污染。本试验所用试剂均为分析纯试剂。 1. pH值的测定 1.1 仪器 1.1.1 PHS—3C型数字式酸度计 1.1.2 复合电极一支 1.1.3 洗瓶 1.2 试剂 1.2.1 邻本二甲酸氢钾 1.2.2 磷酸二氢钾 1.2.3 硼砂 1.3 检定

仪器使用前,先要标定。一般来说,仪器在连续使用时,每天要标定一次。 1.3.1 在测量电极插座处拔去短路插头。 1.3.2在测量电极插座处插上复合电极。 1.3.3如不用复合电极,则在测量电极插座处插上电极转换器的插头,玻璃 电极插头插入转换器插座处,参比电极接入参比电极接口处。 1.3.4把选择开关旋钮调到pH当。 1.3.5调节温度补偿旋钮,使旋钮白线对准溶液温度值。 1.3.6把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置)。 1.3.7把清洗过的电极插入pH值为6.86的缓冲溶液中。 1.3.8调节定位调节旋钮,使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的pH 值相一致(如用混合磷酸盐定位温度为100C时,pH=6.92)。 1.3.9用蒸馏水清洗电极,再插入pH=4.00(或pH=9.18)的标准缓冲溶液中, 调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的pH值一致。 1.3.10重复1.3.7—1.3.9直至不用再调节定位或斜率调节旋钮为止。 1.4 测量pH值 经标定过的仪器,既可用来测量被测溶液。被测溶液与标定溶液温度相同与否,测量步骤也有所不同。 1.4.1被测溶液与定位溶液温度相同时测量步骤如下: 1.4.1.1用蒸馏水清洗电极头部,用被测溶液清洁一次。 1.4.1.2 把电极浸入被测溶液中,用玻璃棒搅拌溶液,使溶液均匀,在显示 屏上读出溶液的pH值。 1.4.2被测溶液与定位溶液温度不同是测量步骤如下: 1.4. 2.1用蒸馏水清洗电极头部,用被测溶液清洁一次; 1.4. 2.2用温度计测出被测溶液的温度值; 1.4. 2.3调节温度调节钮,使白线对准被测溶液的温度值; 1.4. 2.4把电极插入被测溶液内,用玻璃棒搅拌溶液,使溶液均匀后读出该

乳化沥青实验的各项指标

乳化沥青实验的各项指标及其检测
江阴市鑫路建筑设备有限公司 唐炜
表征乳化沥青和乳化改性沥青主要技术性能的指标有两个: 一是表征乳状液物理力学性 能的指标;二是表征路用性能的蒸发残留物性质指标。 1、实验用乳化沥青的制作 ① 实验设备 小试可用 JM-5 乳化沥青实 中试可用 JM-30 乳化沥青实 专业实验室可用 JM-30A 乳 验机 验机 化沥青实验机
手工配比,循环过磨出料 调速配比,一次过磨出料 ② 实验数据(维实伟克实验室)
自动计量配比,一次过磨

2、筛上剩余量及其检测 剩余量包括粗颗粒、结皮和结块。粗颗粒、结皮和结块造成喷洒设备的堵塞,或与集料 拌合不均,严重影响施工质量。其来源是:机械分散的效果不好沥青颗粒粗大;乳化的效果 不好,形成结皮及沉淀。所以从筛上剩余量可以看出乳化剂或乳化机械性能的好坏、配方或 工艺是否合理。 试验要在乳液完全冷却或基本消泡后进行,把规定数量的乳液徐徐注入 1.18mm( 或 1.20mm)筛孔的筛中过滤,求出筛上残留物占乳液质量的百分比,以此来判定乳液的质量。 3、蒸发残留物含量及其试验 把乳化沥青中的水蒸发掉,留下的沥青(包含微量的助剂)叫蒸发残留物。沥青是乳液中 实际要有的成分,从节省运输费用、降低助剂(乳化剂、稳定剂等)的生产成本考虑,乳液中 的沥青含量应高些;但是乳液的浓度高,增加了沥青颗粒碰撞、凝聚的机会,所以从乳液的 贮存稳定性角度考虑,乳液中沥青的含量应低些;再一方面乳液的浓度影响乳液的粘度,而 从施工角度考虑,特定场合应用的乳液,粘度必须保持在一定范围内,粘度过大会影响渗透 性,年度过低会使乳液流失,因此乳液中的沥青含量不能太高,也不能太低,必须保持在规 定范围内。 一般的乳液蒸发残留物在 50%~62%之间, 根据具体使用场合, 参见有关的乳化沥青和改 性乳化沥青技术标准。 将一定量的乳液加热脱水后,残留物占乳液的百分比即蒸发残留物含量。 4、粘度及其试验 不同的施工方法、施工季节和路面结构,对沥青乳液粘度的要求不同,透层油要求粘度 低些,否则渗不下去,贯入式路面工程中要求粘度大些,否则一下子流下去了,上面的砂石 料没有足够的沥青裹覆层;高温下粘度太低容易快裂。低温下粘度太高容易慢凝等等,不恰 当的乳液粘度会给路面施工质量造成严重的影响。 我国乳液的粘度的表达方法与国外有所不同。我国公路界普遍采用道路标准粘度。以一 定量的乳液在规定的温度下通过规定直径的小孔所需要的时间(s)表达。道路标准粘度的代 号 CT.d(T 为试验温度,℃;d 为孔径,mm)如 C25.3 为 50mL 乳液在 25℃条件下,经 3mm 孔流出。 国外普遍采用恩氏粘度计测定乳液粘度,恩格拉粘度的测定方法是:50mL 乳液在 25℃条件 下,经 2.9mm 孔流出所需的秒数与相同体积的蒸馏水在相同条件下流出所需秒数的比值,用 EV 表示。美国多采用赛波特粘度计测定乳液粘度,在国内一些国际招标工程中,也有提出赛 比特粘度指标的。 上述三种粘度的换算关系分别为: C25.3=5.9+2.47EV EV=0.28VS 式中:C25.3—道路标准粘度; EV—恩格拉粘度; VS—赛波特粘度。 5、储存稳定性及其试验 沥青乳状液是一个不稳定体系,受乳化剂、助剂、沥青微粒尺寸、外界温度、湿度等因 素的影响,乳液在储存过程中会产生一定程度的絮凝、沉淀和分离,从而影响乳液的施工性 能和应用效果。 把乳液试样在特制的量筒中静置所需天数后,分别取出一定量的上下层乳液,求出所含 沥青的百分数之差,表示了乳液的储存稳定性。标准规定的要求是静置 5d 的蒸发残留物含 量小于 5%;美国 ASTM 标准的规定是静置 24h,上下层沥青含量之差小于 1%为合格。 6、破乳速度极其试验 破乳速度决定了乳液对于各种施工方法的适应性。乳液的破乳速度是否合适,对工程质 量的影响很大。但是乳液的破乳速度又不是固定不变的,它会随着使用条件的变化而变化。

推荐-WCDMA射频测试经验总结 精品

WCDMA主要射频指标测试经验总结 本文档列写了在使用Agilent 8960进行WCDMA射频各项测试的简要测试方法及步骤,注意事项和相关归纳总结,敬请参考。 一、测试前的设置 1.选择前面板上的“CALL SETUP” 2.按下F1键,把Operating Mode选择成“Cell Off” NOTE: 若不在CELL OFF状态下,有些参数无法设置

3.按More键,把页面切换到第二页,共四页。“2 of 4”4.按下F2,设置Cell Parameter --- 设置“BCCH Update Page” 到“Auto”状态 --- 设置“ATT Flag State” 到“set”状态 --- 按下F6,关闭当前窗口

5、按下F4设置“Uplink Parameters” --- 设置“Maximum Uplink Transmit Power Level”到24dBm --- 按下F6,关闭当前窗口 6、按下前面板左边的“More”切换页面到第一页,“1 of 4” 7、按下F1,设置“Operating Mode”到“Active Cell” 8、按下F7,设置“Cell Power”到-93dBm/3.84MHz 9、手机开机,等待手机registration 注:1、“security settings” 要依据UE的要求,通常情况应设置为“Auth.&Int”

NOTE: 使用小白卡,在8960关闭鉴全的情况下,依然可以注册,并且模块本身也应使用QPST关闭鉴全,若默认已关闭无需操作。 2、假如UE用的是Qualm chipset,就必须把“RLC Reestablish”设置成“Off”

水处理常规指标测定方法

三、项目指标测定方法 1、COD含量 (1)测定步骤 a)估算水样中COD的含量,决定取样的体积,一般取5ml; b)取适量样品(含两个空白样品)于COD消解罐中,加入约0.3g掩蔽剂(HgSO4)、 3.0 mL消解液、5.0 mL催化剂; c)将消解罐摇晃均匀,放入COD消解仪中消解相应时间; d)自然冷却后用蒸馏水润洗消解罐,将罐中液体移入250ml锥形瓶中,保证液体 体积约20mL-30ml左右。加入三滴指示剂; e)用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至锥型瓶颜色转为暗红色即可; f)记录、存档、分析; (2)试剂配置: a)重铬酸钾标准溶液(1/6K2CrO7):称取经120℃烘干2h的基准或者优纯级 K2Cr2O7 4.903g,用少量水溶解,移入1000mL的容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀; b)硫酸亚铁铵标准溶液:称取39.2g分析纯级溶解于水中,加入浓硫酸,冷却后移 入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,临用前用1.000mL的K2Cr2O7的标准溶液标定; c)消解液:称取19.6g重铬酸钾,50.0g硫酸铝钾,10.0g钼酸铵,溶解于500mL 水中,加入200mL浓硫酸,冷却后转移至1000mL的容量瓶中,用水稀释至标线。该溶液重铬酸钾浓度约为0.4moL/L; COD值不同水样应选择不同浓度K2Cr2O7消解液 COD(mg/L)<50 50~1000 1000~2500 消解液中K2Cr2O7 0.05 0.2 0.4 浓度(mol/L) K2Cr2O7质量 2.45 9.8 19.6 d)催化剂:称取8.8g 分析纯Ag2SO4,溶解于1000mL浓硫酸中; e)指示剂:称取0.695g分析纯FeSO4·7H2O和1.4850g邻菲罗啉溶解于水中稀释至 100mL,贮存于棕色瓶中待用; f)掩蔽剂:称取10.0g分析纯HgSO4,溶解于100 mL10%硫酸中;

射频各项测试指标.

双频段GSM/DCS移动电话射频指标分析 2003-7-14 [摘要]本文对GSM移动电话的射频指标进行了分析,并讨论了改进办法。其中一些测试及提高射频指标的方法是从实践经验中总结出来的,有一定的参考价值。第一部分对各射频指标作了简要介绍。第二部分介绍了射频指标的测试方法。第三部分介绍了一些提高射频指标的设计和改进方法。 1 射频(RF)指标的定义和要求 1.1 接收灵敏度(Rx sensitivity) (1)定义 接收灵敏度是指收信机在满足一定的误码率性能条件下收信机输入端需输入的最小信号电平。衡量收信机误码性能主要有帧删除率(FER)、残余误比特率(RBER)和误比特率(BER)三个参数。这里只介绍用残余误比特率(RBER)来测量接收灵敏度。 残余误比特率(RBER)的定义为接收到的错误比特与所有发送的的数据比特之比。 (2)技术要求 ●对于GSM900MHz频段 接收灵敏度要求:当RF输入电平为-102dBm(分贝)时,RBER不超过2%。测量时可测试实际灵敏度指标。根据多款移动电话的测试结果来看:当RBER=2%时,若RF输入电平为-l09~-l07dBm,则接收灵敏度为优;若RF输入电平为-l07~l05dBm,则接收灵敏度为良好;若RF输入电平为 -105~-l02dBm,则接收灵敏度为一般;若RF输入电平>-l02dBm,则接收灵敏度为不合格。 ●对于DCSl800MHz频段 接收灵敏度要求:当RF输入电平为-l00dBm,RBER不超过2%。测量时可测试实际灵敏度指标。根据多款移动电话的测试结果来看:当RBER=2%时,若RF输入电平为-l08~-105dBm,则接收灵敏度为优;若RF输入电平为-105~ -l03dBm,则接收灵敏度为良好;若RF输入电平为-l03~ -100dBm,则接收灵敏度为一般;若RF输入电平为>-l00 dB mm,则接收灵敏度为不合格。 1.2频率误差Fe、相位误差峰值Pepeak、相位误差有效值PeRMS (1)定义 测量发射信号的频率和相位误差是检验发信机调制信号的质量。GSM调制方案是高斯最小频移键控(GMSK),归一化带宽为BT=0.3。 发射信号的相位误差定义为:发信机发射信号的相位与理论上最好信号的相位之差。理论上的相位轨迹可根据一个己知的伪随机比特流通过GMSK脉冲成形滤波器得到。

FM指标测试方法

FM指标测试方法 一、中频频率 1、把高频信号发生器频率设为90.1MHZ,频偏22.5KHZ,调制频率1KHZ,输入电平100dBU 2、把高频信号发生器频率旋转到10.7MHZ,被测机频率不变,然后旋转高频信号发生器发 生频率微调到输出最大失真最小,此时高频信号发生器上的频率即为被测机中频频率(左右旋转,幅度不变,可调节VOL来看幅度) 二、实用灵敏度 1、将高频信号发生器频率设置于90/98/106MHZ,频偏22.5KHZ,调制频率1KHZ,电平暂设 为20dB 2、被测机频率和高频信号发生器频率一致,调节音量至输出电压2V,毫伏表设置在3V档 3、关高频信号发生器调制,毫伏表向左转3档,(每转一档为10dB)看指针是否在2V位置, 如大于2V,加大输入电平,重新调整音量为2V,如低于2V,则降低电平dB数,重新调整音量为2V,如此多调较多次,准确为止 4、调整后的电平即为90/98/106MHZ频点的实用灵敏度 三、最大灵敏度 1、将高频信号发生器频率设置于90/98/106MHZ,频偏22.5KHZ,调制频率1KHZ,输入 电平暂设为20dB 2、被测机频率与高频信号发生器频率一致,VOL为最大 3、下调高频信号发生器电平至被测机输出刚好为2V不往下掉 4、此时高频信号发生器电平为90/98/106MHZ的最大灵敏度 四、I.H.F (样机为3%的失真灵敏度) 1、高频信号发生器频率设为98MHZ,频偏75KHZ,调制频率1KHZ,电平暂设为20dB,音量 为2V 2、失真仪打到10%档,调节电平至3%,此时高频信号发生器的dB数为3%的失真灵敏度 五、10% Output Power (失真输出功率) 1、高频信号发生器频率设为98MHZ,频偏75KHZ,调制频率1KHZ,输出电平60dB 2、被测机频率为98MHZ,调节音量使主机的失真度为10% 3、此时输出电压的平方除以负载电阻阻值(P=V2/R)即为主机的失真度为10% (失真仪上的上下档位需打到30%和30V档,功率太小时可测0.1%的功率,VOL需开到最大) 六、最大输出功率(Maximum Oufput) 1、高频信号发生器频率设为98MHZ,频偏为75KHZ,调制频率为1KHZ,输出电平60dB 2、被测机设为98MHZ,音量开到最大 3、此时的电压输出的平方除以负载电阻阻值(P=V2/R)即为主机的最大输出功率 七、过载失真 1、将高频信号发生器的频率设为98MHZ,频偏75KHZ,调制频率为1KHZ,输出电平为60dB 2、被测机频率设为98MHZ,调整音量为2V 3、看失真仪失真档的失真度即为过载失真 八、总谐波失真(失真度)《THD@1mv 22.5KHZ Dev》 1、高频信号发生器频率为98MHZ,频偏为22.5KHZ,电平60dB 2、被测机为98MHZ,音量为2V 3、调失真仪上的按键来看,看不到幅度时可往下调,指针不为零就行 (失真仪档位在3V档)

洁净室各项指标地检测

洁净室各项指标的检测方法、程序法则、判定标准 洁净室的检测主要分为: 一、风量和风速的检测 二、静压差的检测 三、洁净度的测定 四、微生物粒子的检测 五、安装高效空气过滤器后的检漏 六、污染泄露测试 七、气流流型试验 八、自净时间测定 九、温度及相对湿度检测 十、照度检测 十一、噪声检测 十二、防静电地面导电性能测定 一、风量和风速的检测 风量和风速的检测必须首先进行,净化空调的各项效果必须是在设计风量和风速的条件下获得。 用热力风速仪测量风速用风量罩直接测量风量 1.测前准备工作 风量检测前必须检查风机运行是否正常,系统中各部件安装是否正确,有无障碍(如过滤器有无被堵、档),所有阀门应固定在一定的开启位置上,并且必须实际测量被测风口、风管尺寸。 2.单向流洁净室的风量测量 垂直单向流及水平单向流洁净室,目前均采用截面平均风速与截面面积的成绩计算风量,关于截面的取法和测点的布置如下表

单向流洁净室风量测定的有关规定 3.非单向流(乱流)洁净室的风量测定: 非单向流(乱流)洁净室的风量可以用风管法和风口法两种方法测量,关于截面取法和 测量注意事项:在测量风速时宜采用支架固定测夹;不得不用手持风速仪时,手臂要尽量伸直使测头远离身体(侧方或下游)以减少人身干扰。 评定:a.系统的实测风量应大于各自的设计风量,但不应超过20%。 b.总实测新风量和设计新风量之差,不应超过设计新风量的±10%。 c.室内各风口的风量与各自设计风量之差均不应超过设计风量的±15%。

矩形风管测点位置示意图圆形风管测点位置示意图 圆形划分数按下表规定: 圆形风管分环表 二、静压差检测 此项检测的目的是为了测定洁净室的静压差,它可以是正压或者负压,以防止洁净室内外气流间的相互影响。 1.检测要求 (1)静压差的检测要求要在洁净室内所有的门窗全部关闭的情况下进行 (2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行,一直检测到直通室外的房间(3)测管口设在室内没有气流影响的任何位置均可,测管口面与气流流线平行 (4)所测量记录的数据应精确到0.1Pa 2.检测步骤: (1)先关闭所有的门窗 (2)用微压计测量各洁净室之间、洁净室与走廊之间、走廊与外界之间的压差。(3)记录所有数据 3.合格标准 按照洁净室的设计和工艺的要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。 (1)不同等级的洁净室或洁净区与非洁净区(室)之间的静压差,应不小于5Pa。(2)洁净室(区)与室外的静压差应不小于10Pa (3)对于空气洁净度等级高于5级(100级)的单向流洁净室在开门时,门内0.6m处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度极限值。 (4)若达不到上述要求,则需重新调整新风量、排风量,直至合格为止 三、洁净度测定 《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90)中规定如下: 1.检测规则 (1)测定洁净度的最低限度采样点睡按下表规定确定。每点采样次数不低于3次,各点采样次数可以不同

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