有机肥料国家标准及各个指标的检测方法
有机肥检测方法
有机肥检测通常检测指标1.有机肥料有机质的测定（1）仪器和设备分析天平：精确度0.0001g，普通天平：精确度0.01g，水浴锅，干燥器：内盛变色硅胶干燥剂，1mm的样品筛，250ml、500ml锥形瓶，弯颈漏斗，250ml容量瓶，酸式滴定管。
（2）试剂二氧化硅（粉状），98%的硫酸，重铬酸钾，硫酸亚铁，邻菲罗啉2.有机肥全氮测定(1)仪器设备分析天平：精确度0.0001g，凯氏烧瓶：50ml或100ml，可调电炉：1000w，具塞三角瓶150ml，酸式滴定管：10ml，弯颈小漏斗：φ2cm，1mm的孔径筛。
（2）试剂98%的硫酸或盐酸，30%的过氧化氢，40%的氢氧化钠，2%的硼酸，溴甲酚绿，甲基红。
3.有机肥全磷测定（1）仪器设备分析天平：精确度0.0001g，可调电炉：1000W，分光光度计，开氏瓶：50ML或100ml,容量瓶50、100、1000ml，移液管5、10ml，具塞三角瓶150ml，弯颈小漏斗：φ2cm。
（2）试剂硫酸，硝酸，30%过氧化氢，钼酸铵，偏钒酸铵，氢氧化钠，磷酸二氢钾，二硝基酚指示剂，无磷滤纸。
4.有机肥全钾（1）仪器设备分析天平：精确度0.0001g，可调电炉：1000W，火焰光度计，开氏瓶：50ML或100ml,容量瓶50、100、1000ml，移液管5、10ml，具塞三角瓶150ml，弯颈小漏斗：φ2cm。
（2）试剂硫酸，过氧化氢，氯化钾5.有机肥水分测定（1）仪器设备分析天平：精确度0.0001g，铝盒，干燥器：内盛干燥剂，变热鼓风恒温干燥箱（150±2℃）（2）试剂无备检测指标6.有机肥中速效磷的测定（1）仪器设备分析天平：精确度0.0001g，震荡机（往返式，160-170r/min）,分光光度计。
（2）试剂硫酸，柠檬酸，过氧化氢，钼酸铵，偏钼酸铵，硝酸，二硝基酚，磷酸二氢钾7.有机肥中速效钾的测定（1）仪器设备分析天平：精确度0.0001g，火焰光度计，容量瓶250ml具塞三角瓶150ml。
有机肥国家标准
有机肥国家标准有机肥是一种以动植物粪便、秸秆、菜渣、废弃农作物等为原料，通过发酵、腐熟等工艺制成的一种有机物质肥料。
有机肥在提高土壤肥力、改善土壤结构、增加土壤有机质含量等方面具有独特的优势，被广泛应用于农业生产中。
为了规范有机肥的生产和使用，我国制定了有机肥国家标准，以确保有机肥的质量和安全性。
有机肥国家标准主要包括有机肥的原料要求、生产工艺、质量指标、使用方法等内容。
首先，有机肥的原料要求是有机肥国家标准中的重要内容之一。
有机肥的原料主要包括动植物粪便、秸秆、菜渣等，这些原料在生产过程中需要符合一定的要求，比如动植物粪便需要进行腐熟处理，秸秆需要进行粉碎等。
其次，有机肥的生产工艺也是有机肥国家标准中的重点内容。
生产工艺的规范与否直接关系到有机肥的质量，标准中对有机肥的发酵、堆肥、腐熟等工艺都有详细的规定。
再者，有机肥的质量指标是有机肥国家标准中的重要内容之一。
质量指标主要包括有机质含量、养分含量、重金属含量等，这些指标直接关系到有机肥的肥效和安全性。
最后，有机肥的使用方法也是有机肥国家标准中的重要内容之一。
标准中对有机肥的施用方法、施用量、施用时间等都有详细的规定，以确保有机肥的有效利用和安全使用。
有机肥国家标准的制定对于规范有机肥的生产和使用具有重要的意义。
一方面，有机肥国家标准的制定可以提高有机肥的质量和安全性，保障农作物的生长和农产品的质量。
另一方面，有机肥国家标准的制定可以推动有机肥产业的健康发展，促进农业生产的可持续发展。
因此，有机肥国家标准的制定是十分必要和重要的。
总之，有机肥国家标准是对有机肥生产和使用进行规范的重要依据，它对于提高有机肥的质量和安全性，推动有机肥产业的健康发展具有重要的意义。
希望有机肥国家标准能够得到严格执行，为我国农业生产和农产品质量提供有力保障。
有机肥料的检测方法标准
有机肥料的检测方法标准标题：有机肥料的检测方法标准引言：有机肥料是农业生产中不可或缺的资源，其对土壤改良和植物生长具有重要作用。
然而，为了确保有机肥料的质量和安全性，需要进行准确可靠的检测。
本文将深入探讨有机肥料的检测方法标准，帮助读者全面了解有机肥料的检测过程。
第一部分：有机肥料的意义和需求1.1 有机肥料的定义和分类有机肥料是来源于动植物、微生物以及其他天然材料的肥料，以其对土壤生态系统的维护和植物生长的促进而受到广泛关注。
1.2 有机肥料的价值和需求有机肥料富含有机质、养分和微生物，对土壤质地改善、植物生长和农产品质量提升起到关键作用。
第二部分：有机肥料的检测方法及标准2.1 有机质含量测定介绍常用的有机质含量测定方法，如重量法、湿热液提法和元素分析法，并对其优缺点进行评估。
2.2 养分含量检测详细介绍不同养分（氮、磷、钾等）含量的检测方法，包括湿化学法、仪器化分析法和快速检测试纸法，并对比其准确性和可行性。
2.3 微生物检测探讨有机肥料中微生物的检测方法，如菌落计数法、蛋白质核酸测序技术和膜滤法，以及检测结果的解读和分析。
2.4 重金属和有毒物质检测介绍常见重金属和有毒物质的检测方法，如原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法和液相色谱法，并强调对于有机肥料中这些物质含量的监测和限制。
第三部分：有机肥料检测方法标准及应用3.1 国际标准组织与有机肥料检测概述国际标准组织对有机肥料检测方法的制定和推广，例如ISO 17025和ISO 9001等标准，并解释其在有机肥料行业的影响和应用。
3.2 区域标准与法规介绍不同国家或地区对有机肥料检测的标准和法规，探讨其对有机肥料贸易和使用的影响，如欧盟有机认证和美国国家有机计划等。
3.3 有机肥料检测在实践中的应用通过案例分析和实践经验分享，阐述有机肥料检测方法在农业生产和产品质量监测中的实际应用，强调其对农业可持续发展的重要性。
总结：通过本文对有机肥料的检测方法标准进行深入探讨，我们可以深入理解有机肥料检测的重要性和必要性。
有机肥料的检测标准
有机肥料的检测标准有机肥料的检测标准主要包括以下内容：一、有机质含量检测有机质含量是衡量有机肥料质量的重要指标之一。
有机质含量的检测方法主要有干燥法、燃烧法、酸碱滴定法等。
其中，干燥法是最常用的方法，其原理是将样品在105℃下干燥至恒重，然后计算有机质含量。
有机质含量的标准值应符合国家相关标准。
二、微生物检测有机肥料中的微生物对于植物生长和土壤改良都有着重要的作用。
微生物检测主要包括细菌、真菌、放线菌等的检测。
检测方法主要有平板计数法、滴定法、荧光定量PCR法等。
有机肥料中微生物的种类和数量应符合国家相关标准。
三、重金属含量检测有机肥料中的重金属含量是影响有机肥料质量的重要因素之一。
重金属含量的检测方法主要有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。
有机肥料中重金属含量的标准值应符合国家相关标准。
四、营养元素含量检测有机肥料中的营养元素含量是影响有机肥料肥效的重要因素之一。
营养元素含量的检测方法主要有原子吸收光谱法、分光光度法、离子色谱法等。
有机肥料中营养元素含量的标准值应符合国家相关标准。
五、有机物种类检测有机肥料中的有机物种类是影响有机肥料质量的重要因素之一。
有机物种类的检测方法主要有气相色谱法、液相色谱法等。
有机肥料中有机物种类的标准值应符合国家相关标准。
六、其他检测除了以上几种检测外，还有一些其他的检测指标，如水分含量、pH值、电导率等。
这些指标也是影响有机肥料质量的重要因素之一，应符合国家相关标准。
综上所述，有机肥料的检测标准是多方面的，需要综合考虑各种因素。
只有符合国家相关标准的有机肥料才能保证其质量和肥效。
ny2541-2014有机肥料的标准
NY/T 2541-2014《有机肥料的标准》是由我国农业部颁布的国家标准，该标准旨在规范有机肥料的生产、销售和使用，保障农产品生产的质量和安全，促进农业可持续发展。
本文将从有机肥料的定义、分类、质量要求以及标识等方面对该标准进行详细介绍和分析。
1. 有机肥料的定义有机肥料是指由动物粪便、植物秸秆、沼气污泥等有机物质经过发酵、腐熟而成的肥料。
与化学肥料相比，有机肥料富含有机质、微生物和有效养分，能改善土壤结构、增加土壤肥力，提高农产品质量，减少农药残留，对土壤和环境具有良好的改良作用。
2. 有机肥料的分类根据原料种类和生产工艺不同，有机肥料可以分为畜禽粪便肥料、秸秆腐熟肥料、沼气废渣肥料、生物有机肥料等几大类别。
在实际生产和使用中，不同种类的有机肥料具有不同的特点和适用范围，因此需要根据具体情况选择合适的有机肥料。
3. 有机肥料的质量要求《有机肥料的标准》规定了有机质含量、养分含量、重金属含量、微生物指标、有毒有害物质限量等多项质量指标。
其中，有机质含量是评价有机肥料质量的重要指标之一，养分含量则直接关系到其营养价值和使用效果。
重金属和有毒有害物质是有机肥料中需要严格控制的有害成分，其超标会对农产品和生态环境造成严重影响。
4. 有机肥料的标识根据《有机肥料的标准》，生产厂家应在产品包装或标签上标注有机肥料的名称、成分、含量、生产日期、生产厂家、使用方法和注意事项等信息。
这些信息对于农户正确选择和使用有机肥料，保障农产品质量和安全具有重要意义。
标有“有机认证”标志的有机肥料还需符合国家有机产品认证的要求，可通过专门机构进行认证和监督，确保其符合有机产品的质量标准。
《有机肥料的标准》不仅规范了有机肥料的生产和质量要求，也有助于提高农产品的品质和安全水平，促进农业可持续发展。
在实际生产和使用中，各方应严格按照该标准的要求进行操作，提高有机肥料的质量和使用效果，为农业生产和生态环境保护作出贡献。
有机肥料是农业生产中不可或缺的重要资源，其应用可以改善土壤质量，提高作物产量和质量，同时减少对化学肥料和农药的依赖，有助于提高农产品的安全性和营养价值。
农业部各种肥料标准及检测方法
常见肥料检验项目和标准1.复混肥料检测项目：总氮、有效磷、钾含量，水分，粒度，水溶性磷占有效磷百分率，氯离子GB 15063-2001《复混肥料（复合肥料）》本标准规定了复混肥料的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输和储存。
本标准适用于复混肥料（包括各种专用肥料以及冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料）；已有国家或行业标准的复合肥料如磷酸一铵、磷酸二铵、硝酸磷肥、磷酸二氢钾、钙镁磷肥等应执行相应的产品标准。
1.1.总氮含量测定蒸馏后滴定法GB 8572-88。
平行测定的绝对差值W 0.30%，不同实验室测定结果的绝对差值w 0.50%。
在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐，在触媒存在下，将有机态氮或尿素态氮和氰氨态氮转化为硫酸铵，从碱性溶液中蒸馏岀氨，用过量硫酸标准溶液吸收，以甲基红-亚甲基蓝乙醇溶液为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定，即可间接计算岀氮含量。
1.2.有效磷含量测定磷钼酸喹啉重量法GB/T 8573-1999。
平行测定的绝对差值w 0.20%，不同实验室测定结果的绝对差值w 0.30%。
用水和乙二胺四乙酸二钠（EDTA ）溶液提取复混肥料中的水溶性磷和有效磷，提取液中的的正磷酸根离子，在酸性介质中和喹钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，用磷钼酸喹啉重量法测定磷的含量。
1.3.钾含量测定四苯基合硼酸钾重量法GB 8574-88 。
钾含量＜10%，平行测定的绝对差值0.12%，不同实验室测定结果的绝对差值0.24% ;钾含量10~20%，平行测定的绝对差值0.30% ，不同实验室测定结果的绝对差值0.60% ;钾含量＞20%，平行测定的绝对差值0.39% ，不同实验室测定结果的绝对差值0.73%。
在弱碱性介质中，用四苯基合硼酸钠溶液沉淀试液中的钾离子（如试样中有氰氨基化物或有机物时，可先加溴水和活性炭处理），所得沉淀经过滤、洗涤、干燥后称量；为了防止铵离子和其它阳离子干扰，可预先加入适量的甲醛溶液及乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA ）使铵离子与甲醛反应生成六亚甲基四胺，其它阳离子与乙二胺四乙酸二钠络合。
有机肥检测标准
有机肥检测标准有机肥是一种重要的农业生产资料，它可以改善土壤结构、提高土壤肥力、增加土壤有机质含量，对农作物的生长发育起着重要的作用。
然而，由于有机肥的原料和生产过程的多样性，使得有机肥的质量参差不齐，因此有机肥的检测标准显得尤为重要。
有机肥的检测标准主要包括以下几个方面：一、有机质含量。
有机质含量是评价有机肥质量的重要指标之一。
有机质含量的高低直接关系到有机肥的肥效。
一般来说，有机质含量越高，肥效越好。
有机质含量的检测方法主要有湿法热化学法和干法热化学法两种。
其中，湿法热化学法适用于有机质含量较高的有机肥，而干法热化学法适用于有机质含量较低的有机肥。
二、养分含量。
有机肥中的养分含量是评价有机肥质量的另一个重要指标。
通常来说，有机肥中的氮、磷、钾等养分含量越高，其肥效越好。
因此，有机肥中养分含量的检测显得尤为重要。
目前，常用的有机肥养分含量检测方法有化学分析法、光谱分析法、色谱分析法等。
三、重金属含量。
有机肥中的重金属含量是评价有机肥安全性的重要指标之一。
过多的重金属会对土壤和作物造成污染，因此有机肥中的重金属含量必须符合相关的安全标准。
常用的有机肥重金属含量检测方法有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、荧光光谱法等。
四、微生物含量。
有机肥中的微生物含量是评价有机肥质量的重要指标之一。
微生物对有机质的分解和转化起着重要的作用，因此有机肥中的微生物含量对有机肥的肥效有着重要的影响。
目前，常用的有机肥微生物含量检测方法有菌落计数法、PCR法等。
综上所述，有机肥的检测标准包括有机质含量、养分含量、重金属含量、微生物含量等多个方面，而各种检测方法的选择则取决于有机肥的具体特点。
只有通过科学准确的检测，才能保证有机肥的质量，为农作物的生长发育提供良好的营养条件，促进农业的可持续发展。
有机肥国家标准
有机肥国家标准有机肥是指由动植物的残体和排泄物经过腐熟发酵而成的一种肥料，它含有丰富的有机质和各种营养元素，对土壤改良和作物生长有着重要的作用。
为了规范有机肥的生产和使用，我国制定了有机肥国家标准，以保障有机肥的质量和安全性。
有机肥国家标准主要包括有机质含量、养分含量、重金属含量、微生物指标等内容。
首先，有机质含量是评价有机肥优劣的重要指标之一，标准规定了不同类型有机肥的最低有机质含量要求，以保证其具有良好的改良土壤和提供养分的功能。
其次，养分含量是有机肥的另一个重要指标，标准规定了有机肥中氮、磷、钾等养分的含量范围，以满足作物生长的需求。
此外，标准还对有机肥中重金属含量进行了严格限制，以防止重金属污染对土壤和作物的危害。
同时，标准还规定了有机肥中微生物的种类和数量，以确保有机肥的发酵质量和安全性。
有机肥国家标准的制定对于推动有机肥产业的健康发展具有重要意义。
一方面，标准的实施可以提高有机肥的质量和安全性，保障农作物生产的品质和产量。
另一方面，标准的制定可以规范有机肥生产企业的生产行为，促进有机肥产业的规范化和标准化发展。
此外，有机肥国家标准的制定还可以促进有机农业的发展，推动农业生产方式的转变，促进农业可持续发展。
在实际生产和使用中，有机肥国家标准的执行是至关重要的。
生产企业应严格按照标准要求进行生产，确保有机肥的质量和安全性。
同时，农民在使用有机肥时也应注意选择符合国家标准的产品，并按照标准要求正确施用，以充分发挥有机肥的作用，提高农作物的产量和品质。
总之，有机肥国家标准的制定和执行对于促进有机肥产业的健康发展和推动农业可持续发展具有重要意义。
只有通过规范有机肥的生产和使用，才能更好地发挥有机肥在农业生产中的作用，为农业的绿色发展和生态环境的改善作出贡献。
希望有机肥国家标准能够得到广泛的认可和执行，为我国农业的可持续发展提供有力支持。
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有机肥料的国家标准及各个指标的检测方法简介：本文介绍了生物有机肥肥料的国家标准，以及各个指标的检测方法。
具体包括：有效活菌数，有机质，水分，PH，粪类大肠菌群数，蛔虫卵死亡率，N，P5O2，K2O,重金属等指标的测定方法和流程。
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一．各个指标的标准2.重金属指标二．各个指标检测方法1.有效活菌数的测定（1）稀释称取固体样品10g，加入带玻璃珠的100ml的无菌水中，静置20分钟，在旋转式摇床上200r/min充分震荡30分钟，即成母液菌悬液。
用5ml无菌转液管分别吸取5ml上述母液菌悬液加入45ml无菌水中，按1比10进行系列稀释，分别得到10-1,10-2,10-3、、、稀释倍数的菌悬液。
（2）加样及培养每个样品取3个连续适宜稀释度，用0.5ml无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液0.1ml，加至预先制备好的固体培养基平板上，分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂布于琼脂表面。
每一稀释度重复3次，同时以无菌水作空白对照，于适宜的条件下培养。
（3）菌落识别根据所检测菌种的技术资料，每个稀释度取不同类型代表菌落通过涂片、染色、镜检等技术手段确认有效菌。
当空白对照培养皿出现菌落数时，检测结果无效，应该重做。
（4）菌落计数以出现20-30个菌落数的稀释度的平板为计数标准，（丝状真菌为10-150个菌落数），分别统计有效活菌数目和杂菌数目。
当只有一个稀释度，其有效菌平均菌落数在20-300个之间时，则以该菌落数计算。
若有两个稀释度，其有效菌落数在20-300个之间时，应该两者菌落总数之比值决定，若其比值小于等于2应该计算两者的平均数；若大于2，则以稀释度小的菌落数平均数计算。
有效活菌数按下列公式计算，同事计算杂菌数。
N1=(x*k*v1/m0*v2)*108 N2=(x`*k*v1/v0*v2)*108式中：N1——————质量有效活菌数，单位为亿每克；N2——————体积有效活菌数，单位为亿每毫升；x·——————有效菌落平均数；K———————稀释倍数；V1———————基础液体积，单位为毫升；V2———————菌悬液加入量，单位为毫升；V0———————样品量，单位为毫升；M0———————样品量，单位为克。
2.有机质的测定(1)方法原理用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在加热条件下，使有机肥料中的有机碳氧化，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验。
根据氧化前后氧化剂好量，计算有机碳含量，乘以系数1.724，为有机质含量。
（2）试剂及制备重铬酸钾标准溶液0.1mol/L：称取经过130摄氏度烘3-4小时的重铬酸钾4.9031g，先用少量水溶解，然后转移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀别用。
重铬酸钾溶液0.8mol/L：称取重铬酸钾39.23g，先用少量水溶解，然后转入1L的容量瓶中，稀释至刻度，摇匀备用。
硫酸亚铁0.2mol/L：称取七水硫酸亚铁55.6g，溶于900ml水中，加硫酸20ml溶解，稀释定容至1L，摇匀备用，此溶液的准确浓度以0.1mol/L重铬酸钾标准液标定，现用现标定。
0.2mol/L的硫酸亚铁标准溶液的标定：吸取重铬酸钾标准溶液20ml，加入150ml三角瓶中，加硫酸3-5ml和2-3滴邻啡啰啉指示剂，用硫酸亚铁标准液滴定，根据硫酸亚铁标准液滴定时的消耗量按下式计算其准确浓度。
C=c1*v1/V2C1————重铬酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升；V1————吸取标准重铬酸钾的体积，单位为毫升；V2————滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升。
邻啡啰啉指示剂：称取硫酸亚铁（分析纯）0.695g和邻啡啰啉1.485g溶液100ml水中，摇匀备用，指示剂易变质，应该密闭保存于棕色瓶中。
（3）测定步骤称取试样0.2-0.5g，置于500ml的试剂瓶中，准确加入0.8mol/L重铬酸钾溶液50ml，再加入50ml浓硫酸，加一弯颈小漏斗，置于沸水中，待水浴沸腾后保持三十分钟。
取出冷却至室温，用水冲洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。
取下三角瓶，将反应物无损转入250ml容量瓶中，冷却至室温，定容，吸取50ml溶液于250ml三角瓶内，加水至约100ml，加2-3滴邻啡啰啉指示剂，用02.mol/l 硫酸亚铁标准溶液滴定近终点时，溶液由绿色变成暗绿色，再逐滴加入硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止。
同时称取02.g二氧化硅代替试样，按照相同分析步骤，使用同样的试剂，进行空白试验。
如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液用量不到空白试样所用硫酸亚铁标准液用量的三分之一时，则应减少称取量，重新测定。
（4）分析结果有机质的含量以肥料的质量分数表示W（%）=c（v0-v）*0.003*100*1.5*1.724*D/（m（1-x0））式中：C——————指定标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升；V0——————空白试验时，消耗标定标准溶液的体积，单位为毫升；V——————样品测定时，消耗指定标准溶液的体积，单位为毫升；0.003——————四分之一碳原子的摩尔质量；1.724——————有机碳换算成有机质的系数；1.5——————氧化校正系数；m——————风干样质量，单位为g；x0——————风干样含水量；D——————分取倍数，定容体积/分取体积，250/50。
3.水分含量测定将空铝合置于干燥箱中105摄氏度烘干0.5小时，冷却后称量记录空铝合的质量，然后称取2份平行样品，每份20g，分别加入铝合中并记录质量，将装好样品的铝合置于干燥箱中105摄氏度下烘干4-6小时，取出置于干燥器中冷去20min，后进行称量，水分含量按照下式计算，结果为两次测量的平均值。
W（%）=(（m1-m2）/(m1-m0))*100式中：W——————样品水分含量，单位为百分率；M0——————空铝合的质量，单位为gM1——————样品盒铝合的质量，单位为g；M2——————烘干后样品盒铝合的质量，单位为g；4.PH的测定打开酸度计电源预热30min，用标准溶液校准。
PH的测定，每个样品重复3次，计算三次的平均值。
测定步骤：称取样品15g，放入50ml的烧杯中，按1:2的比例将无离子水加到烧杯中，搅拌均匀。
然后静置30min，测样品悬液的PH，仪器读数稳定后记录。
5.粪大肠菌群数的测定（1）样品稀释在无菌操作下称取样品10g或吸取样品10ml，加入到带玻璃珠的90ml无菌水中，置于摇床上200r/min充分震荡30min，即成10-1稀释液。
（2）乳糖发酵试验选取三个连续适宜稀释液，分别吸取不同稀释液1ml加入到乳糖胆盐发酵管内，每一稀释度接种3支发酵管，置44.5摄氏度恒温水浴或隔水式培养箱内，培养24小时。
如果所有乳糖胆盐发酵管都不产气不产酸，则为粪大肠菌群阴性，如果有产酸产气或只有产酸的发酵管，则按分离培养步骤进行。
（3）分离培养从产酸产气或只产酸的发酵管中分别挑取发酵液在伊红美蓝琼脂平板上划线，置于36摄氏度条件下培养18-24小时。
（4）证实试验从（3）中分离平板上挑取可疑菌落，进行革兰氏染色，染色反应阳性为粪大肠菌群阴性；如果为革兰氏阴性无芽孢杆菌则挑取同样菌落接种在乳糖发酵管中，置44.5摄氏度条件下培养24小时。
观察产气情况，不产气为粪大肠菌群阴性，产气为粪大肠菌群阳性。
（5）结果证实试验为粪大肠菌群阳性的，根据粪大肠菌群阳性发酵管数，查MPN检索表，得出每克肥料样品中的粪大肠菌群数。
6.蛔虫卵死亡率的测定（1）测定方法原理将碱性溶液与肥料样品充分混合，分离蛔虫卵，然后用密度较蛔虫卵密度大的溶液为漂浮液，使蛔虫卵漂浮在溶液的表面，从而收集检验。
（2）试验方法①蛔虫卵分离称取5.0～10.0 g样品（颗粒较大的样品应先进行研磨），放于容量为50 mL 离心管中，注入NaOH溶液25～30 mL,另加玻璃珠约10粒，用橡皮塞塞紧管口，放置在振荡器上，静置30 min后，以200～300 r/ min频率振荡10～15 min。
振荡完毕，取下离心管上的橡皮塞，用玻璃棒将离心管中的样品充分搅匀，再次用橡皮塞塞紧管口，静置15～30 min 后，振荡10～15 min。
②离心沉淀从振荡器上取下离心管，拔掉橡皮塞，用滴管吸取蒸馏水，将附着于橡皮塞上和管口内壁的样品冲入管中，以2000～2500 r/ min速度离心3～5 min后，弃去上清液。
然后加适量蒸馏水，并用玻璃棒将沉淀物搅起，按上述方法重复洗涤三次。
③离心漂浮往离心管中加入少量饱和NaNO3 溶液，用玻璃棒将沉淀物搅成糊状后，再徐徐添加饱和NaNO3 溶液，随加随搅，直加到离管口约1 cm为止，用饱和NaNO3 溶液冲洗玻璃棒，洗液并入离心管中，以2000～2500 r/ min速度离心3～5 min。
用金属丝圈不断将离心管表层液膜移于盛有半杯蒸馏水的烧杯中，约30次后，适当增加一些饱和NaNO3 溶液于离心管中，再次搅拌、离心及移置液膜，如此反复操作３～４次，直到液膜涂片观察不到蛔虫卵为止。
④抽滤镜检将烧杯中混合悬液，通过覆以微孔火棉胶滤膜的高尔特曼氏漏斗抽滤。
若混合悬液的浑浊度大，可更换滤膜。
抽滤完毕，用弯头镊子将滤膜从漏斗的滤台上小心取下，置于载玻片上，滴加二、三滴甘油溶液，于低倍显微镜下对整张滤膜进行观察和蛔虫卵计数。
当观察有蛔虫卵时，将含有蛔虫卵的滤膜进行培养。
⑤培养在培养皿的底部平铺一层厚约 1 cm 的脱脂棉，脱脂棉上铺一张直径与培养皿相适的普通滤纸。
为防止霉菌和原生动物的繁殖，可加入甲醛溶液或甲醛生理盐水，以浸透滤纸和脱脂棉为宜。
将含蛔虫卵的滤膜平铺在滤纸上，培养皿加盖后置于恒温培养箱中，在28 ℃～30 ℃条件下培养，培养过程中经常滴加蒸馏水或甲醛溶液，使滤膜保持潮湿状态。
⑥镜检培养10～15 d ，自培养皿中取出滤膜置于载玻片上，滴加甘油溶液，使其透明后，在低倍镜下查找蛔虫卵，然后在高倍镜下根据形态，鉴定卵的死活，并加以计数。
镜检时若感觉视野的亮度和膜的透明度不够，可在载玻片上滴一滴蒸馏水，用盖玻片从滤膜上刮下少许含卵滤渣，与水混合均匀，盖上盖玻片进行镜检。
⑦判定凡含有幼虫的，都认为是活卵，未孵化或单细胞的都判为死卵。
⑧结果计算K=100(N1-N2)/ N1式中：K —蛔虫卵死亡率（%）N1—镜检总卵数N2—培养后镜检活卵数7.总氮的测定（1）方法原理有机肥中的有机氮经过硫酸-过氧化氢消煮，转化为铵态氮。
碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收，以标准酸溶液滴定，计算样品中总氮含量。
（2）试剂密度1.84的硫酸，30%过氧化氢，40%氢氧化钠溶液，2%硼酸溶液，定氮混合指示剂（0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶液100ml的95%的乙醇中），硼酸-指示剂混合液：每升2%硼酸溶液加入20ml定氮混合指示剂，并用稀碱或稀酸调至红紫色（PH约4.5）。