化学专题辅导专题八：有机基本概念的梳理和综合
初中化学知识点归纳有机化合物的基本概念
初中化学知识点归纳有机化合物的基本概念有机化合物是由含碳的化合物组成的一类广泛存在于自然界和人工合成的化合物。
它们是生命存在的基础，也是化学领域中一个重要的研究方向。
本文将从有机化合物的基本概念入手，对初中化学中涉及到的有机化合物的知识点进行归纳总结。
一、有机化合物的定义和特点有机化合物是由碳元素与氢、氧、氮等其他非金属元素结合而形成的化合物。
它们通常具有较低的熔点和沸点，大多数是非电解质，可燃且在室温下大多呈现液体或固体状态。
有机化合物能够进行酯化、酰化等有机反应，具有较为丰富的化学性质。
二、碳的价态和共价键的形成碳元素的价态一般为+4，可以与其他元素形成共价键。
共价键的形成是通过碳原子与其他原子共用价电子，满足八个电子规则。
当碳原子与氢原子形成共价键时，共用电子对的数量决定了化合物的饱和度和分子结构。
三、有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法主要包括系统命名法和通用命名法。
系统命名法是根据化合物的结构和化学性质来命名，通常包括主链和官能团等部分。
通用命名法则是根据化合物的常见名称进行命名，如乙醇、丙烯等。
四、醇和酸的性质和应用醇是由羟基（-OH）取代碳链上的一个或多个氢原子而形成的有机化合物，可分为一元醇、二元醇等。
酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物。
五、醛和酮的特点和应用醛是由羰基（＞C=O）取代碳链上的一个氢原子而形成的有机化合物，通常为强还原性。
酮是由羰基取代两个碳原子而形成的有机化合物。
六、酯和酸酐的特点和应用酯是由羧酸和醇发生酯化反应而形成的有机化合物。
酸酐是由酸和酸酐生成的无水产物。
七、脂肪酸和脂类的特点和应用脂肪酸是由长链碳原子组成的酸，是脂类的基本组成成分。
脂类是一类与脂肪酸相关的有机化合物，包括脂肪、油脂等。
八、草酸和酮糖的特点和应用草酸是含有草酸根（-COOH）的有机化合物，具有较强的还原性。
酮糖是一类含有醇基和酮基的糖类化合物。
结语：有机化合物是化学中的重要概念，它们的性质和应用在生活和工业中起着重要作用。
高中化学有机知识点总结
高中化学有机知识点总结有机化学是化学的一个重要分支，研究的是含碳的化合物及其反应。
在高中化学学习中，有机化学是一个重要的内容，下面将对高中化学有机知识点进行总结。
一、有机物的基本概念。
有机物是由碳、氢和其他元素组成的化合物，是生命的基础，包括石油、天然气、煤炭等。
有机物可以分为饱和碳氢化合物、不饱和碳氢化合物和含官能团的化合物等几类。
二、有机物的命名。
有机物的命名是有一定规律可循的，一般按照主链选择、取代基前缀和后缀等规则进行命名。
例如，甲烷、乙烷、乙烯、乙炔等都是常见的有机物命名。
三、有机反应的基本类型。
有机反应主要包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等几种基本类型。
在化学实验中，这些反应类型都有着重要的应用。
四、有机物的性质。
有机物的性质主要包括物理性质和化学性质两个方面。
物理性质包括熔点、沸点、溶解性等，而化学性质则包括燃烧、氧化、还原等。
五、有机物的应用。
有机物在生活和工业中有着广泛的应用，例如石油加工、合成材料、医药、染料等领域都有着重要的地位。
六、有机物的环境问题。
随着工业的发展，有机物的排放也带来了环境污染的问题。
例如，汽车尾气中的有机物排放对大气环境造成了一定的影响。
七、有机物的未来发展。
随着科学技术的不断进步，有机化学领域也在不断发展。
新材料、新能源、环保技术等都离不开有机化学的支持。
综上所述，高中化学有机知识点的总结涉及到有机物的基本概念、命名、反应类型、性质、应用、环境问题和未来发展等方面。
通过对这些知识点的了解和掌握，可以更好地理解有机化学的重要性和应用价值，为将来的学习和研究打下坚实的基础。
高中化学有机化学知识点梳理
高中化学有机化学知识点梳理有机化学是高中化学中非常重要的一个分支，涉及到许多基本概念和知识点。
下面对高中化学有机化学知识点进行梳理，帮助大家更好地理解和掌握这一部分内容。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是含有碳元素的化合物，包括碳、氢、氧、氮、硫等元素。
有机化合物可以根据其结构分为饱和碳氢化合物（烷烃）、不饱和碳氢化合物（烯烃、炔烃）和芳香烃等。
二、有机化合物的命名法有机化合物的命名法包括IUPAC命名法、通用命名法和官能团命名法等。
其中IUPAC命名法是最常用的一种，根据碳原子的数量和结构特点来确定化合物的命名。
三、有机反应的基本类型有机反应包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
加成反应是在不饱和化合物中加入其他原子或基团，取代反应是一个原子或基团取代另一个原子或基团，重排反应是有机分子内部结构的重排。
四、碳原子的杂化与构象碳原子的杂化有sp3杂化、sp2杂化和sp杂化等，不同杂化形式对应于碳原子的不同构象，有机分子的构象会影响其化学性质。
五、重要的有机官能团有机官能团包括醇、醛、酮、羧酸、酯、醚、胺等，不同官能团对应着不同的性质和反应。
六、重要的有机化合物重要的有机化合物包括醋酸、酚、苯酚、甲醇、乙醇、苯等，它们在工业生产和日常生活中有着广泛的应用。
七、有机化学的应用有机化学在药物合成、材料科学、化妆品工业和食品工业等领域有着重要的应用，通过有机合成可以得到各种各样的有机化合物。
通过以上的有机化学知识点梳理，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这一部分内容，为学习和工作提供参考和帮助。
希望大家能够认真对待有机化学这一重要的学科，不断提升自己的知识水平。
祝大家学习进步，取得优异成绩！。
有关有机知识点总结
有关有机知识点总结有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成、反应等内容。
有机物是由碳和氢以及其他元素组成的化合物。
本文将围绕有机化学的主要知识点进行总结和梳理，帮助读者更好地理解有机化学的核心内容。
一、有机化学基础知识有机化学的基础知识是有机化学研究的起点，包括有机物的分类、结构和命名等内容。
有机物按照碳原子的数量和连接方式可以分为脂肪烃、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、醛、酮、酸、酯、醚、胺等不同类别。
有机物的结构是由碳原子骨架和侧链组成的，碳原子的价层电子可通过共价键的形式连接在一起形成不同的结构。
有机物的命名是根据IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则进行的，包括通过前缀、中缀和后缀来表示有机物的结构和功能团。
二、有机化学反应有机化学反应涉及到有机物之间的化学变化，包括求取反应、加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应等不同类型。
求取反应是有机物中最常见的反应类型，包括加氢、脱氢、加氢氯化等。
加成反应是指两个或多个分子间的化学键断裂并生成新的化学键；消除反应是指分子中的两个原子或原子团结合消除为一个新的分子；取代反应是指有机物中的一个原子或原子团被其他原子或原子团取代；氧化还原反应是指有机物中发生氧化或还原反应，通常伴随着电子的转移和化学键的变化。
三、有机合成有机合成是指通过合成方法将有机物从简单的原料合成为复杂的分子结构。
有机合成化学的发展历经了长期的积累和发展，形成了众多重要的有机合成方法和策略，包括格氏反应、Wittig反应、自由基反应、合成氨基化合物等。
有机合成方法的发展不仅促进了有机物的生产和应用，还对新材料、医药、化工等领域的发展起到了重要作用。
四、有机分析有机分析是指通过物理和化学手段对有机化合物进行的分析和测试。
常见的有机分析方法包括光谱分析（紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱等）、质谱分析、色谱分析、原子吸收光谱分析等。
这些方法能够对有机物进行结构表征、成分分析、纯度检测等，为有机化学研究和实践提供了重要的技术支持。
有机化学的基本概念与反应类型
有机化学的基本概念与反应类型有机化学是研究有机化合物及其反应规律的学科。
有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他一些元素原子通过共价键相互连接而成的化合物。
有机化学是化学中的一个重要分支，广泛应用于药物研发、材料科学、农药合成等领域。
本文将介绍有机化学的基本概念以及常见的反应类型。
一、有机化学的基本概念（1）碳原子：有机化合物的基础是碳原子。
碳原子具有四个价电子，可以与其他原子共享电子形成共价键，并形成稳定的分子结构。
（2）碳氢键：碳原子可以与氢原子形成碳氢键。
碳氢键是有机化合物中最常见的键，其键能较小，易于断裂。
（3）共价键的键能：共价键在分子中起着连接原子的作用。
不同类型的共价键具有不同的键能，键能高低影响着化合物的稳定性和反应性。
（4）碳链：由碳原子按照一定结构连接而成的链状结构称为碳链。
碳链可以是直链、支链或环状结构，不同结构的碳链导致了各种不同性质的有机化合物。
（5）官能团：有机化合物中特定原子团或原子在分子中的特殊排列被称为官能团。
官能团使有机化合物具有特定的性质和反应活性。
（6）同分异构体：由于碳原子的四价性质和碳链的多样性，有机化合物存在着同分异构体现象。
同分异构体是指化学式相同但结构不同的有机化合物。
二、有机反应的基本类型有机反应是指有机化合物发生的化学变化过程。
根据反应类型的不同，有机反应可以分为以下几种基本类型。
1. 加成反应：加成反应是指在有机化合物中，两个或多个分子的共价键断裂，形成新的键。
加成反应可以用于合成目标化合物，通常涉及对烯烃或炔烃的反应。
2. 消除反应：消除反应是指有机化合物中某些原子团或原子之间的共价键断裂，生成双键或三键。
消除反应通常通过热或光能激发实现。
3. 取代反应：取代反应是指有机化合物中的一个或多个原子团被其他原子或原子团所取代。
取代反应是有机化学中最常见的反应类型。
4. 缩合反应：缩合反应是指两个或多个分子结合形成一个较大的分子。
缩合反应通常涉及羧酸与醇、胺等官能团之间的反应。
初中化学有机化学基础知识梳理
初中化学有机化学基础知识梳理有机化学是研究有机化合物及其反应的一门学科，也是化学的一个重要分支。
在初中化学中，学生需要掌握有机化学的基础知识，理解有机化学的基本原理和基本概念。
本文将对初中化学有机化学的基础知识进行梳理，帮助学生更好地理解和掌握这一部分知识。
1. 有机物的特点和分类有机化合物以碳元素为基础，具有碳-碳键和碳-氢键，是化学中最为复杂和多样的一类化合物。
有机化合物主要分为饱和烃、烯烃、炔烃和芳香烃四类。
其中，饱和烃的分子中只含有碳-碳单键，烯烃的分子中含有一个碳-碳双键，炔烃的分子中含有一个碳-碳三键，芳香烃的分子中含有苯环结构。
2. 有机物的结构和表示方法有机物的结构由碳原子的连接方式和组成元素（如氢、氧、氮、卤素等）所确定。
有机物的结构可以用分子式、结构式、简式和骨架式等表示方法进行描述。
其中，分子式用元素符号和下标表示分子中各元素的原子数目，结构式用化学键连接的方式表示分子中各原子的位置关系，简式是结构式的简化表示，骨架式表示仅保留主链和官能团。
3. 有机化合物的官能团有机化合物中具有一定特定性质和反应活性的基团称为官能团。
常见的有机官能团包括烷基、烯基、炔基、羟基（醇）、羰基（酮、醛）、羧基（酸）和氨基等。
官能团决定了有机物的性质和反应性质。
4. 有机化合物的命名规则有机化合物的命名是为了方便对化合物进行识别和描述。
有机化合物的命名按照一定的规则进行，包括首先识别主链和侧链、编号主链的碳原子、标记官能团、确定命名前缀和后缀等步骤。
常见的有机化合物命名方法包括正式命名法（如IUPAC命名法）和通用命名法（如常用名法）。
5. 有机化合物的物理性质和化学性质有机化合物的物理性质包括颜色、气味、熔点、沸点、溶解度等。
有机化合物的化学性质主要表现为官能团间的反应和官能团与其他化合物之间的反应。
常见的有机反应包括酸碱反应、氧化还原反应、水解反应、加成反应和取代反应等。
6. 有机化合物的应用有机化合物在生活和工业中有广泛的应用。
青海省考研化学复习有机化学基础知识梳理
青海省考研化学复习有机化学基础知识梳理有机化学是化学中的一个重要分支，主要研究碳和碳的化合物的结构、性质、合成方法以及它们之间的反应。
作为化学专业考研的一部分，有机化学的基础知识是考生们非常重要的复习内容。
本文将围绕青海省考研化学的有机化学基础知识进行梳理，帮助考生们更好地复习。
一、有机化学的基本概念有机化合物是由碳和其他元素（如氢、氧、氮等）组成的化合物。
碳元素的特殊性使得有机化合物具有独特的结构和性质。
有机化学的基本概念主要包括碳原子的杂化、共价键、官能团等。
1. 碳原子的杂化碳原子的杂化是指碳原子的4个价电子会形成4个等价的杂化轨道，以适应不同的共价键形成。
根据杂化轨道的不同，碳原子可以形成sp3、sp2和sp杂化。
2. 共价键共价键是一种化学键，是通过共用电子对来形成的。
在有机化合物中，碳原子通常与其他元素的原子通过共价键相连，形成分子的基本骨架。
3. 官能团官能团是有机化合物分子中具有特定化学性质和功能的部分。
常见的官能团包括羟基（-OH）、醛基（-CHO）、酮基（-C=O）、羧基（-COOH）等。
二、有机化学的反应类型有机化学反应是有机化合物之间发生的化学反应。
了解不同的有机化学反应类型对于理解化学反应机理、预测反应产物以及设计有机合成方法具有重要意义。
常见的有机化学反应类型包括酯化、加成反应、消除反应、取代反应等。
1. 酯化反应酯化反应是指酸性条件下，醇和酸酐（或有机酸）之间发生的酯键形成反应。
酯化反应是有机化学中重要的可逆反应，广泛用于酯类的合成。
2. 加成反应加成反应是指有机化合物中的双键或三键与其他分子中的原子或功能团发生共价键形成的反应。
加成反应是有机化学中常用的合成方法，可用于合成烃类、醇类等化合物。
3. 消除反应消除反应是指有机化合物中的官能团被除去，同时产生一个较小的分子（如水、氯化氢等）。
消除反应是有机合成中常用的反应类型，可用于合成烯烃、炔烃等化合物。
4. 取代反应取代反应是指有机化合物中的一个或多个原子或官能团被另一个官能团取代的反应。
有机知识点和总结
有机知识点和总结有机化学是研究碳元素化合物的科学，主要研究有机物（一般含有C、H）的结构、性质、合成、反应等。
有机化学是化学的一个重要分支，有机物是生命的基础，是构成生命的物质基础，因此有机化学的研究内容极为广泛。
下面，我们将简要介绍一些有机化学的基本知识点。
有机物有机物是指含有碳元素的化合物，根据碳原子的价态和成键能力，碳元素能够与其他碳原子、氢原子和氮、氧、卤素等元素形成很多不同的化合物，因此有机化合物的种类非常多。
有机化合物通常可以分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃和含氧、氮等杂原子的化合物等。
有机物的结构有机物分子的结构主要由分子中的原子及它们之间的化学键的性质所决定。
根据原子间的键合方式，有机物分子可以分为链状、支链状、环状和杂环状等。
另外，有机物分子中的手性物质也是有机化学研究的重要内容之一。
有机物的性质有机物的性质主要包括物理性质和化学性质两方面。
物理性质包括熔点、沸点、密度、溶解度等。
而化学性质则包括燃烧、置换反应、加成反应、消除反应等。
有机合成有机合成是有机化学的一个重要分支，主要研究有机物的合成方法。
有机合成方法有机物的合成方法主要包括物质法合成、氧化法合成、还原法合成、取代法合成、缩合法合成等。
总结有机化学是化学的一个重要分支，研究的是含有碳元素的化合物的结构、性质、合成和反应等。
有机化合物的种类极其丰富，包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃和含氧、氮等杂原子的化合物等。
有机合成是有机化学的一个重要分支，其研究的目的是寻找和发展有机合成方法，以满足生产需要。
有机化学在生物工程、材料科学、药物合成等方面都有广泛的应用，是化学领域的重要分支。
有机化学的基础知识点归纳总结_高中政治知识点总结
千里之行，始于足下。
有机化学的基础学问点归纳总结_高中政治学问点总结有机化学的基础学问点主要包括有机化合物的命名、结构与性质，有机反应机理，有机合成方法等内容。
下面是对有机化学的基础学问点的归纳总结：一、有机化合物的命名1. 烷基命名法：通过添加前缀、后缀来表示烷基2. 功能团命名法：通过表示分子中的官能团来命名有机化合物3. 组合命名法：将前两种方法结合使用二、有机化合物的结构与性质1. 分子式：表示有机化合物中各类原子的种类与数量2. 结构式：表示有机化合物分子中各原子的连接方式和空间构型3. 水溶性：有机化合物的水溶性与分子中极性官能团的数量有关4. 酸碱性：有机化合物的酸碱性主要与官能团的酸碱性有关5. 沸点与熔点：有机化合物的沸点与分子间力有关，熔点与分子内的力有关三、有机反应机理第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
1. 加成反应：通过共轭体系发生亲电加成或亲核加成2. 消退反应：通过质子或酸的消退，生成双键或环化反应3. 双键的加成与还原：通过亲电试剂与双键发生加成或还原反应4. 反应中间体：包括互变异构体、共轭体系、离子体等四、有机合成方法1. 反应的选择性：选择适当的反应条件和试剂，使反应选择性增大2. 羰基化合物的合成：通过醇的氧化、分类试剂的反应等方法合成羰基化合物3. 脱水反应：通过脱去水分子，生成双键或环化反应4. 光化学反应：通过光照射产生活化中间体，发生化学反应总结：有机化学的基础学问点包括有机化合物的命名、结构与性质，有机反应机理，有机合成方法等内容。
娴熟把握这些学问点，能够挂念我们理解有机化学的基本原理，提高有机化学的学习效果。
有机知识点总结
有机知识点总结.doc有机化学知识点总结一、有机化学基础有机化合物定义：含有碳原子的化合物，除了碳的氧化物、碳酸和碳酸盐。
碳原子特点：碳原子具有四个价电子，可以形成四个共价键。
有机化合物分类：根据碳碳键类型，可分为饱和烃、不饱和烃（烯烃和炔烃）、芳香烃等。
二、有机反应类型取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团取代。
加成反应：分子中双键或三键打开，与另一个分子结合。
消除反应：分子中两个相邻原子上的氢原子和卤素原子同时被移除，形成不饱和化合物。
重排反应：分子中原子或原子团从一个位置迁移到另一个位置。
氧化还原反应：涉及电子转移的反应，有机化合物失去氢原子或获得氧原子。
三、有机化合物的命名IUPAC命名法：国际纯粹与应用化学联合会推荐的命名规则。
官能团：决定化合物性质的原子团，如羟基、羧基、酯基等。
主链选择：选择最长的连续碳链作为主链，并编号以确定官能团位置。
四、有机合成逆合成分析：从目标分子反推至起始材料，规划合成路径。
保护基团：在合成过程中保护某些官能团，防止其参与不希望的反应。
催化剂：加速反应速率，不改变反应平衡的物质。
五、有机波谱分析核磁共振（NMR）：通过测量原子核在磁场中的共振频率来分析分子结构。
红外光谱（IR）：通过测量分子对红外光的吸收来识别官能团。
质谱（MS）：通过测量分子离子的质量和结构来分析分子组成。
六、有机立体化学顺反异构：由双键引起的分子中原子或原子团的空间排列不同。
对映异构：分子的镜像形式不能重合，具有不同的光学活性。
构象分析：分子中单个键的旋转引起的空间形态变化。
七、有机化合物的性质溶解性：极性分子易溶于极性溶剂，非极性分子易溶于非极性溶剂。
熔沸点：分子间作用力越强，熔沸点越高。
反应性：分子中电子密度、电荷分布等影响反应性。
八、有机化学在工业中的应用合成材料：塑料、橡胶、纤维等。
医药：药物合成、药物设计等。
能源：石油化工、生物燃料等。
九、有机化学研究前沿绿色化学：减少或消除有害物质的使用和产生。
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化学专题辅导专题八：有机基本概念的梳理和综合[命题趋向]《考试大纲》中对有机基本概念的要求主要有以下几点：（1）理解基团、同分异构、同系物的概念。
（2）了解常见简单烷烃、烯烃、炔烃等常见有机物的命名方法。
了解有机物的基本分类方法。
近几年高考试题关于有机物基本概念的考查主要有以下几种常见题型：（1）关于有机物的分类。
根据组成元素将有机物分成烃、烃的衍生物两大类。
烃可以分成饱和烃与不饱和烃两类，也可根据烃分子中碳碳键特征分成烷、烯、炔、芳香烃等。
烃的衍生物可以根据其中所含的官能团分成酚、醇、醛、酸等几大类。
还可以分成合成有机物、天然有机物等等。
高考试题常会列出一些生活中常见的有机物、中学化学未出现过的有机物等，要求考生判断其类别。
（2）有机物与生活在常识问题的联系。
联系实际、联系生活是新课程改革的一个重要导向，分省命题后的高考中可能会更加强调联系生活实际问题。
（3）有机物命名。
有机物命名是一个重要基础知识，往年高考也出现过考查有机物命名的试题。
只要平时复习中整理过这类知识，遇到这类试题就较容易解答，所以复习中对这类知识要国以重视，不要留下盲点。
（4）有机反应类型的判断。
判断有机反应类型是高考试题必考内容之一，可以有选择题、有机推断题等题型来考查这个知识点。
[知识体系和复习重点]1．根据官能团去理解有机物的分类方法：2．主要掌握简单的烷烃、烷基的命名方法，简单的烯、炔的命名方法，苯及其衍生物的命名，简单的醇、醛、酸、酯的命名等等。
理解基、官能团、同系物等概念。
还要注意归纳课本出现过的一些反应产物的名称。
如，纤维素跟硝酸反应生成的“三硝酸纤维素酯”、甘油跟硝酸反应的产物叫“三硝酸甘油酯”（俗名也叫“硝化甘油”）、苯跟浓反应产物叫苯磺酸、葡萄糖银镜反应生成产物叫葡萄糖酸等等。
复习中也要重视某些有机物的俗名，能够根据俗名判断有机物的结构。
3．有机反应主要类型归纳、[典型题析][例1] （2003年上海市高考化学试题）下列物质一定不是天然高分子的是（）A．橡胶B．蛋白质C．尼龙D．纤维素[解析]答案选C。
本题主要考查有机物的分类。
有机物的分类是研究有机物必需具备的最基础的知识，每年的高考中都会有涉及有机物分类的试题。
题中的四种物质都是高分子化合物，要注意橡胶有天然橡胶和人工合成橡胶两类。
[例2]（2002年上海高考综合试题）橡胶属于重要的工业原料。
它是一种有机高分子化合物，具有良好的弹性，但强度较差。
一为了增加某些橡胶制品的强度，加工时往往需进行硫化处理。
即将橡胶原料与硫磺在一定条件下反应；橡胶制品硫化程度越高，强度越大，弹性越差。
下列橡胶制品中，加工时硫化程度较高的是（）A．橡皮筋 B．汽车外胎 C．普通气球 D．医用乳胶手套[解析]答案选B。
本题主要考查用有机化学基础知识解决实际问题的能力。
橡皮筋、汽车外胎、普通气球、乳胶手套等都是生活中常见的物品，橡胶的合成、橡胶的硫化是化学基础知识。
试题中给予一定的提示，可以测试考生接受提示信息、运用信息的敏捷性。
“橡胶本身的弹性很好，但强度较差”，“硫化程度越高，强度越大，但弹性越差”，这些都是试题中给出的重要信息。
再从生活经验可知，乳胶手套的弹性最好，汽车外胎需要有很高的强度，所以硫化程度较高的应是汽车外胎。
[例3]（2004年广东、广西等省高考大综合试题）下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（）①CH2＝CHCOOH ②CH2＝CHCOOCH3③CH2＝CHCH2OH④CH3CH2CH2OH ⑤CH3CH2CHOA．①③④ B．②④⑤ C．①③⑤ D．①②⑤[解析]答案选C。
本题主要考查常见官能团的性质。
碳碳双键、醇羟基、醛基、羧基等都是中学化学中常见的官能团，了解这些官能团的结构和特性等是有机化学学习的起码要求。
所以高考试题经常会考到这类试题。
醇羟基跟羧基能发生酯化反应，碳碳双键、醛基等能发生加成反应，碳碳双键、醇羟基、醛基等能被氧化。
①③⑤等三种有机物都符合题设条件。
[例4]2003年3月，中科院蒋锡夔院士和中科院上海有机化学所计国桢研究员因在有机分子簇集和自由基化学研究领域取得重大成果，而荣获国家自然科学一等奖。
据悉，他们在研究过程中曾涉及到如下一种有机物。
请根据所示化合物的结构简式回答问题：（1）该化合物中，官能团⑦的名称是__________，官能团①的电子式是__________。
该化合物是由______个氨基酸分子脱水形成的。
写出该化合物水解生成的氨基酸的结构简式（任写一种）______________________________________________________，并写出此氨基酸与氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________________________________________。
（2）上海有机化学研究所在我国氟化学理论研究和氟产品以及核化学工业等方面作出过重大贡献，如F46就是用的四氟乙烯与全氟丙烯共聚得到的，若两种单体物质的量之比1:1，试写出这种高聚物的结构简式______________________。
已知三氟苯乙烯（三个氟均连在苯环上）的分子式为C 8H5F3，则它的异构体除还有另外五种是_______________。
[解析]（1）羧基，。
4。
H2NCH2COOH，H2NCH2COOH+NaOH H2NCH2COONa+H2O。
（或另外三种氨基酸及对应的反应式）（2）或。
[评注]起点高，落点还是在中学有机化学基础知识。
这道可能较好地测试对有机物结构简式的观察能力、化学方程式和同分异构体的书写能力。
[专题预测与专题训练]1．下列关于有机物的叙述正确的是（）A 有机物都是非电解质B 熔点低的化合物都是有机物C 不含氢的化合物也可能是有机物D 含有碳元素的化合物都是有机物2．人们一向把碳的氧化物、碳酸盐看作无机物的原因是（）A 都是碳的简单化合物B 不是从生命体中取得C 不是共价化合物D 不具备有机物典型的性质和特点3．下列说法中错误的是（）①化学性质相似的有机物是同系物原子团的有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH2③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似A ①②③④B 只有②③C 只有③④D 只有①②③4．聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好，不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
右边是聚丙烯酸酯的结构简式，它属于（）①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物A．①③④ B．①③⑤ C．②③⑤ D．②③④5．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如右图：下列对该化合物叙述正确的是（）A．属于芳香烃 B．属于卤代烃C．在酸性和碱性条件下都不能水解 D．在一定条件下可以发生加成反应6．生物学家预言，21世纪是木材化工产品的世纪，利用木材得到纤维素，用纤维素不能得到的物质是（）（A）蛋白质（B）玻璃纸（C）苯酚（D）葡萄糖7．下列物质中不属于单糖的是（）8．人们把食品分为绿色食品、蓝色食品、白色食品等。
绿色植物通过光合作用转化的食品叫做绿色食品，海洋提供的食品叫蓝色食品，通过微生物发酵制得的食品叫白色食品。
下面属于白色食品的是（ ）。
（A ）食醋 （B ）面粉 （C ）菜油 （D ）海带9．为了测定一种气态烃A 的化学式，取一定量的A 置于一密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO 2、CO 和水蒸气。
学生甲、乙设计了两个方案，均认为根据自已的方案能求出A 的最简式，他们测得的在有关数据如下（图中的箭头表示气流的方向，实验前系统内的空气已排尽）：甲方案：燃烧产物浓硫酸−→−−增重 2.52g 碱石灰−→−−增重 1.32g 点燃−→−−生成CO 21.76g乙方案：燃烧产物碱石灰−→−−增重5.60g 灼热CuO −→−−−增重0.64g 石灰水−→−−增重4g试回答：（1）根据两方案，你认为能否求出A 的最简式?（2）请根据你选择的方案，通过计算求出A 的最简式（3）若要确定A 的分子式，是否需要测定其它数据?为什么?10．美籍埃及人泽维尔用激光闪烁照相机拍摄到化学反应中化学键（注：即分子内原子之间的相互作用）断裂和形成的过程，因而获得1999年诺贝尔化学奖。
激光有很多用途，例如波长为10.3微米的红外激光能切断B(CH 3)3分子中的一个B －C 键，使之与HBr 发生取代反应：B(CH 3)3＋HBr 微米的激光3.10B(CH 3)2Br ＋CH 4。
而利用9.6微米的红外激光却能切断两个B —C 键，并与HBr 发生二元取代反应。
（1）试写出二元取代的化学方程式：。
（2）现用5.6g B(CH3)3和9.72g HBr正好完全反应，则生成物中除了甲烷外，其他两种产物的物质的量之比为多少？11．某烃能与Br2反应生成3种一溴代物。
8.6g烃进行溴代反应完全转化成一溴代物时，将放出的气体通入500mL 0.2mol/L的氢氧化钠溶液，恰好完全中和。
该烃不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
请写出该烃可能的结构简式和名称。
12．写出下列各烃的名称（采用系统命名法）（1）（2）(CH3)2CH(CH2)2CHC2H5(CH2)2CH3（3）（4）（5）（6）反应①：反应②：反应③：反应④：回答下列问题：（1）A的结构简式是____________；B的分子式是______；C的名称是_________。
（2）反应①的类型是________，反应④的类型是_________，（填加成、消去或取代）。
（3）氯霉素能否发生水解反应？____________。
原因是__________________。
参考答案：1C。
2D。
3A。
4C。
5D。
6AC。
7AC。
8A。
9．（1）甲方案能够求得A的最简式（2）CH4（3）不需要，因为最简式中，H的含量已经达到最大，实际上最简式就是A的分子式10．（1）B(CH3)3＋2HBr＝B(CH3)Br2＋2CH4（2）n〔B(CH3)2Br〕︰n〔B(CH3)Br2〕＝4︰111．CH3CH2CH2CH2CH2CH3正己烷2，2－二甲基丁烷12．（1）3,5－二甲基庚烷（2）2－甲基－5－乙基辛烷（3）3,3,6－三甲基辛烷（4）聚2,3－二甲基－1,3－戊二烯（5）4,6,6－三甲基－1,4－庚二烯（6）3－甲基－2－乙基－1－丁烯14．（1）；H2O；甲醇。
（2）加成，取代。
（3）能。
分子中包含“肽键”“碳氯键”。
（逆向分析反应①可得出A的结构简式为C6H5CHO。
用质量守恒定律分析反应②可得出B物质是水。
用质量守恒定律分析反应④可知C是甲醇。