《分析化学》期末考试复习题
分析化学期末考试题A及答案
分析化学期末考试题A及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是分析化学中常用的指示剂？A. 酚酞B. 甲基橙C. 硫酸铜D. 酚红答案：C2. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断依据是：A. 滴定体积B. 溶液颜色变化C. 滴定速度D. 溶液的pH值答案：B3. 原子吸收光谱法中，待测元素的原子化方式不包括：A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学原子化D. 电化学原子化答案：C4. 以下哪种仪器不适用于液相色谱分析？A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 质谱仪D. 红外光谱仪答案：D5. 质谱分析中，分子离子峰通常指的是：A. 最大质量的离子峰B. 质量最小的离子峰C. 质量比最大的离子峰D. 质量比最小的离子峰答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 在紫外-可见光谱分析中，______是分子吸收紫外光或可见光后，分子内部电子跃迁到高能级轨道的过程。
答案：电子跃迁2. 色谱分析中，______是指固定相与移动相之间的相互作用。
答案：色谱保留3. 原子吸收光谱分析中，______是指样品中待测元素的原子化效率。
答案：原子化效率4. 电位滴定法中，______是指溶液中待测离子的活度。
答案：活度5. 质谱分析中，______是指分子离子峰的质荷比。
答案：分子离子峰的质荷比三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述高效液相色谱（HPLC）与薄层色谱（TLC）的主要区别。
答案：高效液相色谱（HPLC）与薄层色谱（TLC）的主要区别在于：（1）HPLC使用高压泵推动流动相通过柱子，而TLC使用毛细作用力使溶剂上升。
（2）HPLC的分离效率和速度通常高于TLC。
（3）HPLC可以连接多种检测器进行定量分析，而TLC通常用于定性分析。
2. 解释什么是标准溶液，并说明其在分析化学中的重要性。
答案：标准溶液是指已知准确浓度的溶液，通常用于校准仪器或作为分析过程中的参照物。
在分析化学中，标准溶液的重要性在于：（1）提供准确浓度的参照，确保分析结果的准确性。
(完整)分析化学期末试题及参考答案
分析化学期末试题班级 学号 姓名一、单项选择题(15分,每小题1分）1、在以EDTA 为滴定剂的络合滴定中，都能降低主反应能力的一组副反应系数为（ A ）。
A 、αY （H ）， αY （N ），αM （L ）;B 、αY （H ）, αY(N)，αMY ；C 、αY （N ）, αM （L)，αMY ；D 、αY （H ）,αM(L ），αMY 。
2、在EDTA 络合滴定中，使滴定突跃增大的一组因素是( B ). A 、C M 大，αY(H ）小，αM(L)大，K MY 小； B 、C M 大，αM （L)小，K MY 大，αY(H) 小； C 、C M 大，αY(H ）大, K MY 小,αM （L)小； D 、αY(H ）小，αM （L)大，K MY 大，C M 小；3、以EDTA 为滴定剂,下列叙述错误的是（ D ）。
A 、在酸度较高的溶液中，可形成MHY 络合物。
B 、在碱性较高的溶液中，可形成MOHY 络合物。
C 、不论形成MHY 或MOHY ，滴定反应进行的程度都将增大。
D 、不论溶液pH 值的大小，只形成MY 一种形式络合物。
4、在络合滴定中，有时出现指示剂的“封闭”现象，其原因为（ D ）. （M ：待测离子;N:干扰离子;In ：指示剂）A 、''NY MY K K >；B 、''NYMY K K <；C 、''MY MIn K K >；D 、''MYNIn K K >. 5、在用EDTA 测定Ca 2+、Mg 2+的含量时，消除少量Fe 3+、Al 3+干扰的下述方法中，哪一种是正确的（ C ）。
A 、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺;B 、于酸性溶液中加入KCN,然后调至pH=10;C 、于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10的氨性溶液；D 、加入三乙醇胺时，不需要考虑溶液的酸碱性.6、在1 mol ·L -1HCl 介质中，滴定Fe 2+ 最好的氧化—还原方法是（ B )。
《分析化学》期末考试试卷附答案
《分析化学》期末考试试卷附答案一、填空题（每空2分，共40分）1．测定一物质中某组分的含量，测定结果为（%）：59.82，60.06，59.86，60.24。
则平均偏差为；相对平均偏差为；标准偏差为；相对标准偏差为；置信区间为（18.33,05.0t）2．系统误差的减免是采用标准方法与所用方法进行比较、校正仪器及做试验和试验等方法减免，而偶然误差则是采用的办法减小。
3．有一磷酸盐混合溶液，今用标准盐酸滴定至酚酞终点时耗去酸的体积为V1；继续以甲基橙为指示剂时又耗去酸的体积为V2。
当V1=V2时，组成为；当V1<V2时，组成为。
（V1>0，V2>0）4．NH4CN质子条件为5．在含有Ca2+、Ag2+混合溶液中，在pH=12条件下，用EDTA标准溶液滴定其中的Ca2+。
加入三乙醇胺的作用是，加入NaOH的作用是。
6．某有色溶液，当液层厚度为1cm时，透过光强度为入射光强的80%。
若通过5cm的液层时，光强度将减弱%。
7．强碱滴定弱酸的滴定曲线中，滴定突跃的大小与和有关。
8．当电流等于扩散电流一半时，滴汞电极的电位称为。
不同离子在不同介质中具有特征值，是极谱分析的基础。
9．组分分子从气相到气-液界面进行质量交换所遇到的阻力，称为。
10．分子的外层电子在化学能的作用下使分子处于激发态，再以无辐射弛豫转入第一电子激发态的最低振动能级，然后跃迁回基态的各个振动能级，并产生辐射。
这种发光现象称为。
二、选择题（每题3分，共30分）1．下列有关随机误差的论述中不正确的是（）A．随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的；B．随机误差出现正误差和负误差的机会均等；C．随机误差在分析中是不可避免的；D．随机误差具有单向性2．下列各酸碱对中，属于共轭酸碱对的是（）A．H2CO3——CO32-B．H3O+——OH—C．HPO42-——PO43-D．NH3+CH2COOH——NH2CH2COO—3．已知H3PO4的pK a1=2.12，pK a2=7.20, pK a3=12.36，若用NaOH滴定H3PO4，则第二个化学计量点的pH值约为（）A．10.7 B．9.7 C．7.7 D．4.94．EDTA与金属离子形成螯合物时，其螯合比一般为（）A．1:1 B．1:5 C．1:6 D．1:45．用异烟酸-吡唑酮作显色剂可测定水中CN-的含量。
《分析化学》期末考试试卷(A)及答案
适用专业：注意：请将所有答案填到答题纸上。
一、单项选择题（每小题1分，共25分）1．10mL移液管移取的体积应记录为（）mL。
A．10 B．10．0 C．10．00 D．10．0002．0．010450有效数字的位数为（）位。
A．三B．四C．五D．六3．分析结果的精密度通常用（）表示。
A．绝对误差B．相对误差C．绝对偏差D．相对偏差4．分析测定中出现的下列情况，不属于系统误差的是（）。
A．滴定时有液滴溅出锥形瓶B．滴定管读数时最后一位估计不准C．砝码未校正D．试剂中含有微量的干扰离子5．分析测定中可通过（）减少偶然误差。
A．仪器校正B．增加平行实验的次数C．空白实验D．对照实验6．在定量分析中，要求测定结果的误差（）。
A．等于零B．愈小愈好C．在允许的误差范围之内D．没有要求7．将0．6345修约成三位有效数字，正确的结果是（）。
A．0．635 B．0．634C．0．64 D．0．68．下列仪器不属于量器的是（）。
A．滴定管B．量筒C．烧杯D．移液管9．酚酞指示剂加入食醋溶液中呈（）色。
A．红B．无C．黄D．橙10．（）用符号ρ表示。
A．质量浓度B．物质的量浓度C．体积分数D．质量分数11．甲基橙指示剂的pH变色范围是（）。
A．3．1～4．4B．4．4～6．2 C．3．0～4．6 D．8．0～10．0 12．相对平均偏差常保留（）位有效数字。
A．两B．三C．四位D．没有什么要求13．下列物质为基准物质的是（）A．浓盐酸B．氢氧化钠C．高锰酸钾D．氯化钠14．双氧水的含量测定属于（）滴定法。
A．酸碱B．氧化还原C．沉淀D．配位15．碘量法常使用（）作指示剂。
A．甲基橙B．铬黑TC．淀粉D．荧光黄16．EBT是（）的英文缩写。
A．铬黑T B．氯化钠C．乙二胺四乙酸D．硝酸银17．标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物质是（）。
A．无水碳酸钠B．硼砂C．草酸钠D．邻苯二甲酸氢钾18．以荧光黄为指示剂测定氯化钠试样的含量，终点颜色由黄绿色转变为（）。
(完整word版)分析化学期末考试试卷AB(带答案)
试卷一一、选择题：（每题2 分，共40 分）（说明：将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内）1. 在定量分析中，精密度和准确度之间的关系是：（）A.精密度高，准确度必然高；B. 精密度是保证准确度的前提；B.准确度是保证精密度的前提。
2. 若HAc的pKa=4.74，则Ka值为：（）A. 2×10-5；B. 1.8×10-5；C. 2.0×10-5；D. 1.82×10-5。
3. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是：（）A．NaCl； B. NaHCO3；C. NH4Cl；D. Na2CO3。
4. 强酸滴定弱碱，以下指示剂不适用的是：（）A.甲基橙；B. 甲基红；C. 酚酞；D. 溴酚蓝（pKa=4.0）。
5. 若S1，S2，S3依次为CaC2O4在纯水中、Na2C2O4稀溶液中、稀HCl溶液中的溶解度那么：（）A. S3>S2>S1；B. S1>S2>S3；C. S3>S1>S2；D. S1>S3>S2。
6 下列情况引起随机误差的是：（）A.使用不纯的Na2CO3来标定HCl溶液；B.在称量分析中，杂质与被测成分共沉淀；C.滴定分析中，终点与等量点不一致；D.在获得测量值时，最后一位数字估测不准。
7. 下列物质中可用直接法配制标液的是：（）A. 固体NaOH；B. 固体K2Cr2O7；C. 固体Na2S2O3•5H2O；D. 浓HCl 。
8. H2PO4-的共轭碱是：（）A. PO43-；B. HPO42-；C. H2PO4-；D. H3PO4。
9. 用重量法测定样品中SiO2含量时能引起系统误差的是：（）A.称量样品时天平零点稍有变动；B. 析出硅酸沉淀时酸度控制稍有差别；C.加动物胶凝聚时的温度稍有差别；D. 硅酸的溶解损失。
10. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是：（）A．NaCl； B. NaHCO3；C. NH4Cl；D. Na2CO3。
分析化学 期末试题及答案
分析化学期末试题及答案第一部分：选择题1. 下列哪个方法可以用于分析酸溶液中的阴离子？A. 气相色谱法B. 质谱法C. 火焰原子吸收光谱法D. 离子色谱法答案：D. 离子色谱法2. 下列哪个方法可以用于确定无机组分的含量？A. 红外光谱法B. 气相色谱法C. 火焰原子吸收光谱法D. 核磁共振法答案：C. 火焰原子吸收光谱法3. 下列哪种方法适用于有机物分析？A. 离子色谱法B. 红外光谱法C. 火焰原子吸收光谱法D. 石墨炉原子吸收光谱法答案：B. 红外光谱法4. 下列哪个方法可以用于分析金属材料中的微量元素？A. 核磁共振法B. 离子色谱法C. 石墨炉原子吸收光谱法D. 气相色谱法答案：C. 石墨炉原子吸收光谱法5. 分光光度法常用于分析溶液中的什么物质？A. 无机盐B. 有机物C. 酸D. 碱答案：A. 无机盐第二部分：判断题判断下列说法是否正确，正确的写“对”，错误的写“错”。
1. 红外光谱法适用于无机物分析。
错2. 原子荧光光谱法可用于分析无机物和有机物。
对3. 质谱法是一种用于分析物质成分的方法。
对4. 离子色谱法适用于分析溶液中的金属离子。
对5. 核磁共振法和红外光谱法都是无损分析方法。
对第三部分：问答题1. 请简述质谱法的原理及应用。
答：质谱法是一种通过测量样品中离子质量的相对丰度和相对丰度与离子化时间的关系，来确定物质成分的方法。
其基本原理是利用质谱仪对样品中的分子或离子进行离子化、分析和检测。
质谱法广泛应用于食品安全监测、药物分析、环境污染物检测等领域。
2. 离子色谱法的原理是什么？它适用于分析哪些物质？答：离子色谱法是一种利用离子交换柱和离子检测器来分离和分析离子物质的方法。
其原理是通过离子交换柱将待测样品中的离子物质分离出来，然后通过离子检测器对分离后的离子物质进行检测和定量分析。
离子色谱法适用于分析溶液中的无机离子和有机酸等物质。
3. 什么是原子吸收光谱法？它适用于分析哪些物质？答：原子吸收光谱法是一种利用原子对特定波长的光吸收进行分析的方法。
分析化学(期末考试及答案)
分析化学(答案在最后一页)一、单选题1.有些指示剂可导致EDTA与MIn之间的置换反应缓慢终点拖长，这属于指示剂的()(A)僵化现象(B)封闭现象(C)氧化变质现象(D)其它现象2.在pH为4.42的水溶液中，EDTA存在的主要型体是()(A)H4Y (B)H3Y-(C)H2Y23. 用双指示剂法测某碱样时，若V1<V2，则组成为()(A) NaOH+Na2CO3 (B)Na2CO3(C) NaOH (D)Na2CO3+NaHCO34.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素是()(A)指示剂的颜色变化(B)指示剂的变色范围(C)指示剂相对分子量的大小(D) 滴定突跃范围5.某弱碱HA的Ka=1.0x10-5，其0.10mol--1溶液的pH值为()(A) 3.00 (B) 5.00 (C) 9.006. 在分光光度分析中，用1cm的比色皿测得某一浓度溶液的透光率为T，若浓度增加一倍，透光率为()(A)T2 (B)T/2 (C) 2T (D)√T7.示差分光光度法所测吸光度相当于普通光度法中的()(A)Ax (B) As (C)As-Ax (D)Ax-As8.测定铁矿石铁含量时，若沉淀剂为Fe(OH)3.称量形为Fe2O3，以Fe3O4表示分析结果，其换算因数是()(A)M Fe3O4M Fe2O3(B)M Fe3O4M Fe(OH)3(C) 2M Fe3O43M Fe2O39.用BaSO4沉淀法测S2-时，有Na2SO4共沉淀，测定结果()(A)偏低(B)偏高(C) 无影响(D)无法确定10.以K2CrO4为指示剂测定Cl-时应控制的酸度为()(A)PH为11-13 (B)PH为6.5-10.0(C) PH为4-6 (D)PH为1-311.pH=10.36的有效数字位数是()(A)四位(B)三位(C) 两位(D)一位12.下列四种离子中，不适于用莫尔法，以AgNO3溶液直接滴定的是()(A)Br-(B) CI-(C)CN-(D)I-13.下列属于自身指示剂的是()(A)邻二氮菲(B)淀粉指示剂(C) KMnO4 (D)二苯胺磺酸钠14.在Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+混合溶液中，用EDTA测定Fe3+、Al3+含量时，为了消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是()(A)沉淀分离法(B)控制酸度法(C) 配位掩蔽法(D)溶剂萃取法15.用双指示剂法测某碱样时，若V1>V2，则组成为()(A)NaOH+Na2CO3 (B) NaOH (C) Na2CO3 (D)Na2CO3+NaHCO316.下列滴定中只出现一个滴定突跃的是( )(A)HCI滴定Na2CO3(B)HCI滴定NaOH+Na3PO4(C)NaOH滴定H2C2O4(D)NaOH滴定H3PO417.某弱碱MOH的Kb=1.0x10-5，其0.10moll-1溶液的pH值为()(A)3.00 (B)5.00 (9) 9.00 (D)11.0018.减小随机误差的措施是( )(A)增加平行测定次数(B)校正测量仪器(C) 对照试验(D)空白试验19.有色配位化合物的摩尔吸光系数与下列()因素有关(A)配位化合物的稳定性(B)有色配位化合物的浓度(C)入射光的波长20.在吸收光谱曲线上，随着物质浓度的增大，吸光度A增大，而最大吸收波长将()(A)为零(B)不变(C) 减小(D)增大21.用重量法测定Ca2+时，应选用的沉淀剂是()(A) H2SO4 (B)Na2CO3 (C)(NH4)2C2O4 (D)Na3PO422.为了获得纯净而且易过滤的晶形沉淀，要求()(A)沉淀的聚集速率大于定向速率(B)溶液的过饱和度要大(C)沉淀的相对过饱和度要小(D)溶液的溶解度要小23.以K2CrO4为指示剂测定Cl-时，应控制的酸度为()(A)pH为1-3 (B)pH为4-6 (C)pH为6.5-10.024.可用于滴定I2的标准溶液是( )(A)H2SO4 (B)KbrO3 (C) Na2S2O325. 用下列哪一标准溶液滴定可以定量测定碘?()(A) Na2S (B)Na2SO3 (C) Na2SO4 (D)Na2S2O326.用重铬酸钾法测定铁矿石中铁的含量时选用下列哪种还原剂?()(A)二氯化锡(B)双氧水(C)铝(D)四氯化锡27.用SO42-使Ba2+形成BaSO4沉淀时,加入适当过量的SO42-,可以使Ba2+沉淀的更完全,这是利用何种效应?()(A)盐效应(B)酸效应(C) 络合效应(D)溶剂化效应(E)同离子效应28.用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3，若用1mol/LHCI滴定1mol/LNaOH时的pH突跃范围是()(A)9.7~4.3 (B)8.7~4.3 (C) 10.7 ~3.3 (D)8.7~5.329.衡量色谱柱柱效能的指标是( )(A) 相对保留值(B) 分离度(C)塔板数(D)分配系数30.若两电对在反应中电子转移数分别为1和2，为使反应完全程度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应大于()(A)0.09V (B) 0.18V (C) 0.27V (D)0.36V31.佛尔哈德法测Ag+，所用滴定标准溶液、pH条件和应选择的指示剂是()(A)NH4SCN，碱性，K2CrO4;(B)NH4SCN，酸性，NH4Fe(SO4)2(C) AgNO3，酸性，NH4Fe(SO4)2(D)AgNO3，酸性，K2Cr207;(E)NH4SCN，碱性，NH4Fe(SO4)232. 用异烟酸-吡唑酮作显色剂可测定水中CN-的含量，浓度为Cmol/L的氟化物溶液显色后，在一定条件下测得透光率为T，若测量条件不变，只改变被测物浓度为1/3C，则测得的透光率'T为()(A)T1/2 (B)T1/3 (C) T1/4 (D)T/333. EDTA与金属离子形成整合物时，其整合比一般为()(A) 1:1 (B) 1:5 (C) 1:6 (D) 1:434.已知H3PO4的pKa1=2.12，pKa2=7.20,pKa3=12.36，若用NaOH滴定H3PO4，则第二个化学计量点的pH值约为()(A)10.7 (B)9.7 (C) 7.7 (D)4.935.需0.1MHCl溶液,请选最合适的仪器量取浓酸()(A) 量筒(B)容量瓶(C) 移液管(D)酸式滴定管36.下列各酸碱对中，属于共轭酸碱对的是()(A)H2CO3-CO32-(B)H3O+--OH-(C) HPO42---PO43 (D)NH3+CH2COOH-NH2CH2COO-37.下列有关随机误差的论述中不正确的是()(A)随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的(B)随机误差出现正误差和负误差的机会均等(C)随机误差在分析中是不可避免的(D)随机误差具有单向性38.欲取50ml某溶液进行滴定,要求容器量取的相对误差≤0.1%，下列容器中应选哪种?()(A) 50ml滴定管(B)50ml容量瓶(C) 50ml量筒(D)50ml移液管39.使用碱式滴定管滴定的正确操作方法应是下面哪种?()(A)左手捏于稍高于玻璃近旁(B)右手捏于稍高于玻璃球的近旁(C)左手捏于稍低于玻璃球的近旁40.配制0.1M的NaS2O3标准液,取一定量的Na2S2O3晶体后，下列哪步正确?()(A) 溶于沸腾的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入棕色瓶中保存(B)溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入棕色瓶中保存(C) 溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入玻璃瓶中保存41.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,滴定时所用滴定剂溶液的体积至少应为多少ml?()(A) 10ml (B) 10.00ml (C) 18ml (D) 20ml42.EDTA在PH<1的酸性溶液中相当于几元酸?()(A) 3 (B) 5 (C) 4 (D) 2 (E) 643.不含其它干扰性杂质的碱试样，用0.1000MHCl滴定至酚酞变色时，用去Hcl20.00ml加入甲基橙后，继续滴定至终点又用去HCl10.00ml，此试样为下列哪种组成?()(A) NaOH,Na2CO3 (B)Na2cO3(C)Na2CO3,NaHCO3 (D)NaHCO3，NaOH44.用含有微量杂质的草酸标定高锰酸钾浓度时,得到的高锰酸钾的浓度将是产生什么结果?()(A) 偏高(B)偏低(C) 正确(D)与草酸中杂质的含量成正比45.用邻苯二甲酸氢钾滴定1mol/LNaOH溶液时，最合适的指示剂是( )(A)甲基红(PH=4.4～6.2)(B)百里酚酞(PH=9.4～10.6)(C)酚酞(PH=8.3～10.0)(D)甲基橙(PH=3.1～4.4)46.间接碘量法中，硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时，应在哪种介质中进行( )(A)酸性(B)碱性(C)中性或微酸性(D)HCL介质47.用碘量法进行氧化还原滴定时，错误的操作是( )(A)在碘量瓶中进行(B)避免阳光照封(C)选择在适宜酸度下进行(D)充分摇动48.选择氧化还原指示剂时，应该选择( )(A)指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位好(B)指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位的差越大越好(C)指示剂的标准电位越负越好(D)指示剂的标准电位越正越好49.酸碱滴定中指示剂选择依据是( )(A)酸碱溶液的浓度(B)酸碱滴定PH突跃范围(C)被滴定酸或碱的浓度(D)被滴定酸或碱的强度50.对于滴定分析法，下述( )是错误的.(A)是以化学反应为基础的分析方法(B)滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定(C)所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析(D)滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合51.Na2S2O3放置较长时浓度将变低的原因为( )(A)吸收空气中的CO2.(B)被氧化(C)微生物作用52.直接配制标准溶液时，必须使用( )(A)分析纯试剂(B)高纯或优级纯试剂(C)基准物53. SI为( )的简称(A)国际单位制的基本单位(B)国际单位制(C)法定计量单位54.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr其代表意义为( )(A)质量(B).摩尔质量(C)相对分子质量(D).相对原子量55.我国化工部标准中规定：基准试剂颜色标记为()(A)红色(B)蓝色(C)绿色(D)浅绿色56.做为基准试剂，其杂质含量应略低于( )(A)分析纯(B)优级纯(C)化学纯(D)实验试剂57.下面数据中是四位有效数字的是()(A)0.0376 (B)1396(C)0.07520 (D)0.050658.市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以( )表示的(A)体积百分浓度(B)质量体积百分浓度(C)质量百分浓度59.下列计量单位中属于我国选定的非国际单位制( )(A)米(B)千克(C)小时(D)摩尔1-5:ACDCA 6-10:ADCAB 11-15:CDCBA 16-20:CDACB 21-25:CCCCD 26-30:AEBBC 31-35:BBABA 36-40:CDDBB 41-45:DEABC 46-50:CDABC 51-55:CCBCD 56-59:BCCC二、判断题1.称量物体时应将物体从天平左门放入左盘中央，将砝码从右门放入右盘中央(√)2.称量物体的温度,不必等到与天平室温度一致即可进行称量(×)3. 天平需要周期进行检定,砝码不用进行检定(×)4.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为酸式滴定管(×)5.打开干燥器的盖子时,应用力将盖子向上掀起(×)6.圆底烧瓶不可直接用火焰加热(√)7.玻璃容器不能长时间存放碱液(√)8.准确度高必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明准确度也高，准确度是保证精密度的先绝条件(×)9.准确度的高底常以偏差大小来衡量(×)10.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液(×)11.在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的总体积(×)12.容量分析一般允许滴定误差为1%(×)13.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂(√)14.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿(×)15.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量(√)。
分析化学期末考试复习题及参考答案-高起本
《分析化学》复习题一、填空题1、滴定管一次读数误差为±0.01 mL ，若滴定相对误差不大于±0.1%, 则滴定剂用量至少应为mL ，最好使体积在 mL 左右，以减小相对误差。
2、某学生分析氯化物中氯的含量，重复测定四次，结果如下：52.68%，53.17%，52.73%，52.67%。
用Q 检验法判断数据53.17%在置信度为90%时是否应当舍弃（已知Q 0.90，4=0.76），舍弃商Q 等于 ，结论是 （填舍弃或保留）。
3、莫尔法与佛尔哈德法的指示剂分别为 、 。
4、光度法测定某物质，若有干扰，应根据 和 原则选择波长。
5、NaOH 滴定HCl 时，浓度增大10倍，则滴定曲线突跃范围增大 个pH单位。
6、在一定条件下用Ce(SO 4)2标准溶液滴定相同浓度的Fe 2+溶液，已知)Ce /Ce (34++O 'ϕ=1.44V ，)Fe /Fe (23++O 'ϕ=0.68V ， 则化学计量点时溶液电势为 V 。
7、在分光光度法中，以 为纵坐标，以 为横坐标，可得光吸收曲线。
浓度不同的同种溶液，其最大吸收波长 ，相应的吸光度大小 。
8、电位分析中，电位保持恒定的电极称为 电极，常用的有 电极和 电极。
9、高效液相色谱分析中，如果样品组分的分配比范围很宽，宜采用措施；在气相色谱分析中，如果样品组分的沸点范围很宽，宜采用措施，这些操作的目的都是为了改善分离效果。
10、在原子吸收法中，火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较，后者测定的灵敏度更。
11、EDTA滴定中，介质pH越低，则αY(H)值越_ __，O'K越_ __，滴定的pM 突跃越_ __。
（填“大”、“小”）12、用普通吸光光度法测得标准溶液c1的透光率为20%，待测溶液透光率为12%，若以示差法测定，以标准溶液c1作参比，则待测溶液透光率为_ __，相当于将仪器标尺扩大_ __倍。
13、用KMnO4滴定H2C2O4溶液，第一滴KMnO4滴入后紫色褪去很慢，而随着滴定的进行反应越来越快，这是由于反应生成的有作用。
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《分析化学》期末考试复习题《分析化学》复习题一、选择题1．在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是 ( C )(A)原子光谱 (B)紫外光谱 (C)可见光谱 (D)红外光谱2．用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数，测定值的大小决定于 ( B ) (A) 配合物的浓度 (B) 配合物的性质(C)比色皿的厚度 (D) 入射光强度3．在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为 ( B ）（A）白光（B）单色光（C）可见光（D）紫外光4．在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围是（D ）(A) 0～0.2 (B) 0.1～0.3(C) 0.3～1.0 (D) 0.2～0.85．吸光光度法属于（C ）(A) 滴定分析法(B) 重量分析法(C) 仪器分析法(D) 化学分析法6．欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为 ( C )(A)钨灯 (B)能斯特灯(C)空心阴极灯 (D)氘灯7. 在原子吸收定量分析中, 采用标准加入法时，消除了下列哪种干扰？ ( D )(A)分子吸收 (B)背景吸收 (C) 光散射 (D) 基体效应8. 在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( A )(A)保留值 (B)峰面积 (C)分离度 (D)半峰宽9. 当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量分析其中几个时，可选用( A )(A)内标法 (B) 标准曲线法 (C)外标法 (D)标准加入法10. 氢火焰离子化检测器是一种 ( B )(A)浓度型检测器 (B)质量型检测器(C)只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器(D)只对含硫、磷化合物有响应的检测器11. 某物质的摩尔吸光系数很大，则说明（ C ）(A)该物质溶液的浓度很大 (B)光通过该物质溶液的光程长(C)该物质对某波长的光吸收能力强 (D)测定该物质的灵敏度低12. 使用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪常用的载气是 ( B )(A) 氢气 (B) 氮气 (C) 氧气 (D) 氦气13. 人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（ A ）(A) 400~780nm (B) 200~400nm(C) 200~600nm (D) 400~1000nm14. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( D )(A) 保留时间 (B) 保留体积 (C) 半峰宽 (D) 峰面积15. 用50mL滴定管滴定时下列记录正确的应该为( C )(A) 21mL (B) 21.0mL (C) 21.00mL (D) 21.002mL16．在吸光光度法中，透过光强度I与入射光强度I0之比称为 ( C ) (A) 吸光度 (B) 消光度 (C) 透光率 (D) 光密度17．影响有色配合物的摩尔吸光系数的因素是（D ）(A) 比色皿的厚度(B) 入射光的波长(C) 有色配合物的浓度(D) 配合物的性质18．在光度分析中，某有色溶液的最大吸收波长（C ）(A) 随溶液浓度的增大而增大(B) 随溶液浓度的增大而减小(C) 与有色溶液浓度无关(D) 随溶液浓度的变化而变化19．紫外光的波长范围是（B ）(A) 400~780nm (B) 200~400nm(C) 200~600nm (D) 400~1000nm20．原子吸收分光光度法属于（C ）(A) 滴定分析法 (B) 重量分析法(C) 仪器分析法 (D) 化学分析法21. 在分光光度法中，示差法适用于（ B ）(A) 干扰严重的测定 (B) 高含量组分的测定(C) 高酸度条件下测定 (D) 显色反应不完全情况下的测定22. 在气液色谱中，保留值实际上反映了下列哪些物质分子间的相互作用力？ ( D )(A)组分和载气 (B)载气和固定相(C)组分和担体 (D)组分和固定液23. 原子吸收分光光度计中光源的作用是（ C ）（A ）提供试样蒸发和激发所需的能量（B ）在广泛的光谱区域内发射连续光谱（C ）发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射（D ）产生足够强度的散射光24．气相色谱分析法属于（C ）(A) 滴定分析法 (B) 重量分析法(C) 仪器分析法 (D) 化学分析法25．在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( C ) ( A ) 空心阴极灯 ( B ) 火焰( C ) 原子化系统 ( D ) 分光系统26．符合朗伯比尔定律的某溶液的吸光度为A 0，将其浓度增加一倍，则吸光度为（ A )(A) 2A 0 (B)21A 0 (C) 2lgA 0 (D) A 0227．紫外分光光度计的光源是（C ）(A) 灯 (B) 钨丝灯(C) 氘灯 (D) 自然光二、填空题1．标定下列溶液的浓度，请选一基准物:待标液HCl NaOH KMnO4Na2S2O3EDTA基准物Na2CO3邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)Na2C2O4(H2C2O4.H2O)K2Cr2O7(KIO3)纯Zn（ZnO）6222 0240 0002 7299 938 黄丽婷2．朗伯-比尔定律是分光光度法分析的基础,该定律的数学表达式为___ A＝－lg T＝ bc__。
该定律成立的前提是:(1)___ 入射光是单色光；____(2) __吸收发生在均匀的介质中；___(3)___ 吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。
____3．在分光光度法中, 以__吸光度__为纵坐标, 以___波长____为横坐标作图, 可得光吸收曲线. 浓度不同的同种溶液, 在该种曲线中其最大吸收波长__不变_____，相应的吸光度大小则__不同___.4．在原子吸收分光光度计中, 光源发射_ _锐线______光谱。
5．在气固色谱法中，各组分的分离是基于组分在吸附剂上的吸附能力不同；而在气液色谱中，分离是基于各组分在固定液中___溶解_____能力的不同。
6．空心阴极灯发射的光谱，主要是____ 待测元素的光谱。
光强度随着灯的工作电流的____增大_________（增大、减小）而____ 增大__________（增大、减小）。
7．在相同条件下，组分1的调整保留值与另一组分2的调整保留值之比称为相对保留值______。
8．气固色谱的流动相是气体，固定相是固体。
9．气相色谱的色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类。
10．当两个色谱峰间的距离越大，说明色谱柱对各组分的选择性越好（好、差）。
11．在分光光度法中, 以__吸光度__为纵坐标, 以___浓度____为横坐标作图, 可得标准工作曲线. 若在分光光度计上，测得未知溶液的吸光度，就可以在该标准工作曲线中查出该未知溶液的浓度 .12．在紫外可见分光光度计中, 光源发射_ 连续_______光谱。
13．同一色谱柱，理论塔板数n越大，即理论塔板高度H 越小，则色谱柱的柱效率越高。
14．空心阴极灯的阳极是____ 钨棒，而阴极材料是___ 待测元素，管内充有_________惰性气体。
15．在原子吸收分析中，为了消除基体效应的干扰，宜用标准加入法_____进行定量分析。
16．空心阴极灯是由待测元素金属作阴极，由钨棒作阳极，管内充有低压惰性气体。
空心阴极灯能发射待测元素的锐线光谱。
17．邻二氮菲分光光度法测定微量铁时，加入盐酸羟胺的作用是____ 还原剂，加入NaAc溶液的目的是形成pH=4-5的缓冲溶液，加入邻二氮菲溶液的作用是____ 与Fe2+生成呈红色配合物。
18．气液色谱衡量柱效率可用塔板数或塔板高度。
19．在相同条件下，某组分i的调整保留值与标准物质的调整保留值之比，称为相对保留值。
它只与柱温及固定相性质有关，而与柱径、柱长、填充情况及流动相流速等色谱操作条件无关。
20．气相色谱中，各组分能否分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。
21．原子化系统的作用是试样转化为原子蒸气，常用的原子化方法有两种：一种是火焰原子化法，另一种是非火焰原子化法。
22．色谱峰的峰形越窄，说明色谱柱的柱效越高（高或低）。
四、简答题1．请画出紫外可见分光光度计的组成图（即方框图），并说明各组成部分的作用。
答：┏━━━┓┃参比┃┗━━━┛或读数指示器┏━━┓┏━━━┓┏━━┓┏━━━┓┏━━━┓┃光源┃→┃单色器┃→┃试样┃→┃检测器┃→┃记录器┃┗━━┛┗━━━┛┗━━┛┗━━━┛┗━━━┛作用：光源：较宽的区域内提供紫外连续电磁辐射。
单色器：能把电磁辐射分离出不同波长的成分。
试样池：放待测物溶液参比池：放参比溶液检测器：检测光信号（将光信号变成电信号进行检测）记录器：记录并显示成一定的读数。
2．请画出原子吸收分光光度计的组成图（即方框图），并说明各组成部分的作用。
答：或读数指示器┏━━┓┏━━━┓┏━━┓┏━━━┓┏━━━┓┃光源┃→┃原子化器┃→┃单色器┃→┃检测器┃→┃记录器┃┗━━┛┗━━━┛┗━━┛┗━━━┛┗━━━┛作用：光源：提供锐线光谱。
原子化器：试样转化为原子蒸气。
单色器：分离特征谱线。
检测器：信号转换（将光信号变成电信号进行检测）、放大。
记录器：记录并显示成一定的读数。
3．气相色谱仪由哪几部分组成，各有什么作用？答：气相色谱仪主要包括五部分：（1）载气系统；（2）进样系统；（3）分离系统；（4）检测系统；（5）记录系统。
（1）载气系统的作用：把样品输送到色谱柱和检测器中（2）进样系统的作用：将液体样品瞬间汽化为蒸气（3）分离系统的作用：分离样品。
（4）检测系统的作用：把各组分浓度或质量轉化电信号。
（5）记录系统的作用：自動尋找檢測器的信號，從而獲得色譜圖。
或者，記錄并顯示數據。
4．色谱图上的色谱峰流出曲线可以说明什么问题？答：可以说明（1）根据色谱峰的数目，可判断样品中所含组分的最少个数。
（2）根据峰的保留值进行定性分析（3）根据峰的面积或高度进行定量分析。
（4）根据峰的保留值和区域宽度，判断色谱柱的分离效能。
（5）根据峰间的距离，可评价固定相及流动相是否合适，选择性如何。
5．在分光光度分析中，什么是吸收光谱曲线？什么是标准曲线？它们有何实际意义？利用标准曲线进行定量分析时可否使用透光度T 和浓度c为坐标？答：A（纵坐标）～λ（横坐标）作图为吸收光谱曲线，吸收曲线是吸光度法选择测量波长（最大吸收波长）的依据。
A（纵坐标）～C（横坐标）作图可得标准曲线，在相同条件下测定样品溶液的吸光度，从标准曲线上可查出被测样品的浓度。
定量分析时不能使用T ～C为坐标。
四、计算题1. 以邻二氮菲光度法测定Fe (Ⅱ)，称取试样0.500g，经处理后，加入显色剂，最后定容为50.0mL，用1.0 cm吸收池在510 nm波长下测得吸光度A=0.430，计算试样中的Fe的质量分数？（ε510=1.1×104L ?mol -1?cm -1，M(Fe)=55.85）解： 540.430(Fe) 3.9101.0 1.110A c b ε-=== mol/L 353(Fe)50.010(Fe)(Fe)100%0.5003.91050.01055.85100%0.022%0.500c M w ---=??=?=2、某化合物的最大吸收波长λmax = 280nm ，光线通过该化合物的1.0×10-5mol/L 溶液时，透光度为50％（用2cm 吸收池），求该化合物在 280nm 处的摩尔吸光系数。