慢性肾衰竭诊治培训课件
慢性肾衰竭病情介绍演示培训课件

主要包括原发性肾小球肾炎、糖尿病肾病、高血压肾小动脉 硬化、肾小管间质疾病(慢性肾盂肾炎、慢性尿酸性肾病、 梗阻性肾病等)、肾血管疾病、遗传性肾病(如多囊肾、遗 传性肾炎)等。
流行病学特点
发病率
慢性肾衰竭的发病率逐年上升 ,与人口老龄化、生活方式的 改变以及医疗水平的提高有关
。
年龄分布
本病可见于任何年龄,但以青 中年多见。
其他药物
根据患者具体情况,还可使用降脂药、降糖 药等其他药物治疗。
D
替代治疗(透析与移植)
透析治疗
当慢性肾衰竭患者进入终末期肾病时,需要接受透析治疗。透析治疗包括血液透析和腹膜透析两种方式,可根据 患者具体情况选择。透析治疗可以替代肾脏的排泄功能,清除体内的代谢废物和多余水分,维持内环境稳定。
肾移植
性别差异
男性发病率略高于女性。
地域差异
发展中国家由于医疗卫生条件 较差,慢性肾衰竭的发病率和
死亡率均高于发达国家。
临床表现及分型
临床表现
早期表现为乏力、腰酸、夜尿增多等轻度不适;随着病情发展,可出现食欲减退 、恶心、呕吐、腹胀等消化道症状;同时可伴有高血压、水肿、贫血等表现。晚 期患者可出现尿毒症症状,如皮肤瘙痒、口有尿味、消化道出血等。
减轻心脏负荷,控制水分 和钠盐摄入,积极治疗原 发病。
冠心病
改善心肌供血,降低心肌 耗氧量,控制危险因素。
呼吸系统并发症
肺部感染
呼吸衰竭
加强呼吸道护理,保持呼吸道通畅, 合理使用抗生素。
积极治疗原发病,保持呼吸道通畅, 必要时给予机械通气。
肺水肿
控制水分摄入,保持负平衡,改善肺 通气功能。
消化系统并发症
通过优化治疗方案和加强患者管理,慢性肾衰竭患者的生 活质量得到了显著提高,包括减轻症状、延缓病情进展、 降低并发症风险等。
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内科学慢性肾衰竭
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临床表现
❖呼吸系统症状:主要为钠水潴留和酸中毒所 致症状。另外,注意尿毒症肺水肿(蝶翼征 )。
❖胃肠道症状:纳差、恶心、呕吐、口腔异味 ,消化道出血。
❖血液系统表现:贫血、出血。
内科学慢性肾衰竭
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临床表现
❖神经肌肉系统症状:由轻至重。透析失衡综 合征,透析性痴呆。
❖内分泌功能紊乱:肾脏本身激素,其他激素 水平异常。
有的肾脏病或可能导致受损害的疾患进行积 极有效的治疗。 对早中期CRF进行积极治疗,延缓、停止或逆 转CRF的进展。①病因治疗;消除危险因素 ;③阻断恶化途径。
内科学慢性肾衰竭
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治疗
❖早中期CRF的防治对策与措施 1、及时、有效地控制血压 2、ACEI/ARB的作用 3、严格控制血糖 4、控制蛋白尿 5、饮食治疗 6、其他:纠正贫血、减 少毒素蓄积、调整血 脂、戒烟。
可为低血容量、低钠血症。 3、钾代谢紊乱:GFR下降至20-25ml/min或更
低后,排钾障碍,主要表现为高钾血症。
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临床表现
❖水、电解质代谢紊乱(常见) 4、钙磷代谢紊乱:表现为低钙高磷。 5、镁代谢紊乱。
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临床表现
❖水、电解质代谢紊乱(常见) 4、钙磷代谢紊乱:表现为低钙高磷。 5、镁代谢紊乱。
❖骨骼病变:肾性骨营养不良,包括纤维囊性 骨炎、骨生成不良、骨软化症、骨质疏松症 。
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诊断和鉴别诊断
❖与肾前性氮质血症鉴别。 ❖与急性肾衰鉴别。 ❖注意慢性肾衰急性加重和慢性肾衰合并急性
肾衰。
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治疗
❖早中期CRF的防治对策与措施 提高对CRF的警觉,注意早诊断早治疗。对已
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慢性肾衰竭
❖ 治疗 ❖ 延缓或逆转早中期慢性肾衰竭进展的对策:对已有肾脏疾
病或可能引起肾损害的疾病进行及时有效地治疗,防止慢 性肾衰竭的发生,称为一级预防。对轻、中度慢性肾衰竭 及时进行治疗,延缓、停止或逆转慢性肾衰竭的进展,防 止尿毒症的发生称为二级预防。二级预防的基本对策: 1. 坚持病因治疗:如对高血压、糖尿病肾病、肾小球肾炎等 长期合理治疗。 2. 避免或消除慢性肾衰竭急剧恶化的危险因素:如肾脏基础 疾病的复发或加重、严重高血压未能控制、肾脏血供急剧 减少、重症感染、组织创伤、尿路梗阻、其他器官功能衰 竭、肾毒性药物使用不当等。 3. 阻断或抑制肾单位损害途径,保护健存肾单位。低蛋白、 低磷饮食、纠正贫血、降血脂、戒烟等。
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慢性肾衰竭
❖ 慢性肾衰竭分期 代偿期:血肌酐为133-177umol/L 失代偿期:血肌酐为186-442umol/L 衰竭期:血肌酐为451-707umol/L 尿毒症期:血肌酐为≥ 707umol/L
❖ 慢性肾脏病分期 CKD1期:GFR ≥90ml/min CKD2期:GFR 为60-89ml/min CKD3期:GFR 为30-59ml/min CKD4期:GFR 为15-29ml/min CKD5期:GFR <15ml/min
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心血管疾病
慢性肾衰竭患者易患心血管疾病, 应积极控制血压和血脂,加强抗血 小板治疗。
矿物质和骨代谢异常
慢性肾衰竭患者易出现低钙、高磷 、高甲状旁腺素等矿物质代谢异常 ,需及时纠正。
感染
慢性肾衰竭患者免疫功能低下,易 发生感染,需加强免疫支持治疗, 合理使用抗生素。
贫血和出血倾向
慢性肾衰竭患者可能出现贫血和出 血倾向,需针对不同病因进行治疗 和预防。
丹参
具有活血化瘀、改善微循环的作用,可减 轻肾脏缺血缺氧,促进肾脏修复。
05
慢性肾衰竭患者的康复与自我管理
慢性肾衰竭患者的康复指导
01
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合理运动
根据肾功能水平,选择合 适的运动方式和强度,如 散步、太极拳等
体重与饮食管理
维持适当的体重,制定合 理的饮食计划,多摄入低 蛋白、低盐、高热量食物
慢性肾衰竭的临床表现与分级
临床表现
主要包括水、电解质和酸碱平衡紊乱,以及全身各系统症状,如心血管系统、呼 吸系统、消化系统、神经系统等。
分级
根据GFR和Scr水平,将慢性肾衰竭分为5期,其中1~3期为早期,4~5期为晚期 。不同分期患者的临床表现和治疗方法有所不同。
02
慢性肾衰竭的病理生理机制
肾功能受损的机制
保持低盐、低脂、低嘌呤、低蛋白 的饮食习惯,多摄入富含维生素和 矿物质的食物。
控制血糖和血压
糖尿病患者需积极控制血糖,高血 压患者需保持血压在正常范围内。
避免过度劳累和感染
避免过度劳累和感冒,注意个人卫 生和环境卫生。
定期体检
每年至少进行一次全面体检,及时 发现肾脏疾病并采取治疗措施。
慢性肾衰竭的早期筛查与诊断
肾小球高滤过
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2023-11-03•慢性肾衰竭概述•慢性肾衰竭的症状与体征•慢性肾衰竭的诊断与治疗目录•慢性肾衰竭的预防与护理•慢性肾衰竭病例分享与讨论•相关知识点链接与拓展01慢性肾衰竭概述定义慢性肾衰竭是指各种原因导致的慢性进行性肾实质损害,致使肾脏不能维持其基本功能,从而出现一系列代谢紊乱和临床症状的综合征。
分类根据病因和发病机制,慢性肾衰竭可分为原发性、继发性和遗传性三大类。
定义及分类病因主要包括原发性肾脏疾病(如慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病等)、高血压肾小动脉硬化、肾小管间质病变等。
发病机制慢性肾衰竭的发病机制复杂,涉及肾小球滤过率下降、肾小管上皮细胞损伤、炎症反应、氧化应激等多个方面。
病因及发病机制对于终末期肾病患者,透析是一种有效的替代治疗方式,包括血液透析和腹膜透析。
慢性肾衰竭与透析透析治疗当慢性肾衰竭患者进入终末期肾病阶段,出现明显的代谢性酸中毒、高血钾、心力衰竭等症状时,应考虑进行透析治疗。
透析指征通过透析治疗,可以清除体内的代谢废物和过多的水分,纠正电解质和酸碱平衡紊乱,缓解临床症状,提高患者的生活质量。
透析效果02慢性肾衰竭的症状与体征早期症状与体征早期慢性肾衰竭患者可能会感到轻度乏力,这是由于肾脏功能受损导致的。
轻度乏力食欲不振高血压夜尿增多由于肾功能下降,患者可能会出现食欲不振的情况,或者对食物的喜好发生变化。
慢性肾衰竭患者可能会出现高血压症状,这是由于肾脏无法有效排除体内多余的钠和水分。
早期慢性肾衰竭患者可能会出现夜尿增多的情况,这是由于肾脏对水的重吸收功能下降。
晚期症状与体征随着病情的发展,患者可能会感到重度乏力,这是由于体内的代谢废物无法有效排出。
重度乏力晚期慢性肾衰竭患者可能会出现恶心呕吐的症状,这是由于体内毒素积累过多。
恶心呕吐随着肾脏功能的进一步下降,患者可能会出现呼吸困难的症状。
呼吸困难晚期慢性肾衰竭患者可能会出现皮肤瘙痒的症状,这是由于体内毒素积累过多。
皮肤瘙痒慢性肾衰竭患者可能会出现心力衰竭的症状,如胸闷、气短、心悸等。
慢性肾功能衰竭ppt课件

▪
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16
治疗基础疾病和加重肾衰竭的因素
早期预防、及时诊断和治疗基础疾病;SLE、梗阻性 肾病、高钙血征
避免和消除危险因素;
可逆危险因素
➢ 血容量
➢ 感染
➢ 尿路梗阻
➢ 心衰和严重心律失常
➢ 肾毒性药物
➢ 急性应激状态
➢ 高血压、高血脂
➢ 高钙和高磷转移性钙化
.
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延缓肾衰竭的进展
合理饮食方案和营养疗法
>30
>707
.
3
CRF 病因
➢ 原发性肾小球疾病 慢性肾小球肾炎、 IgA肾病
➢ 继发性肾小球疾病 狼疮性肾炎、 糖尿病肾病
➢ 梗阻性肾病
尿路结石、前列腺增生
➢ 肾小管间质疾病 慢性肾盂肾炎
➢ 肾血管性疾病
高血压肾病
➢ 先天性肾脏病
范可尼综合症
➢ 遗传性肾脏病
多囊肾
.
4
CRF发病顺序
西方 糖尿病性肾病、 高血压性肾病、肾小球性肾 炎、多囊肾
✓ 饮食治疗:蛋白摄入、总热量摄入、水-电解质平衡 ✓ 必需氨基酸疗法:予必需氨基酸与酮酸
.
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饮食治疗的原则
限制膳食中蛋白质
优质蛋白质的比例,占总量的60%。
热量摄入应充足
热量要求
30- 35 Kcal/kg.d,
热量来源
60%来自碳水化合物,
脂肪要求
胆固醇少于300mg/日
盐摄入
1-3克/日(40-130mlq/日)
厌食、恶心、呕吐, 胃出血溃疡, 肝硬化
血液系统表现
贫血:EPO ↓
出血倾向: PF3
白细胞功能减弱
.
慢性肾功能衰竭培训课件【63页】

[临床表现] 7/26/2024
慢性肾功能衰竭
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尿毒症毒毒素引起各系统症状
(二)、出血倾向 表现为皮肤瘀斑、鼻出血、月、经过多、外
伤后严重出血、消化道出血等。
(三)、白细胞功能异常 中性粒细胞趋化、吞噬和杀菌的能力减弱,
导致急性炎症反应减弱。故尿毒症患者容易发 生感染。
7/26/2024
慢性肾功能衰竭
慢性肾衰竭是一个临床综合征。发病率为1/1万人/年
肾贮备下降期(GFR 50-80m1/min ) 氮质血症(GFR 25-50m1/min) Cr < 450 µmol/L, 临床无症状。 肾衰竭期(GFR 10-25 ml/min)Cr 450-707 µmol/L, 贫血较明显,夜尿增多及水电解质失调,并可有轻度 胃肠道、心血管和中枢神经系统症状。 尿毒症期(GFR <10 ml/min)血肌酐>707 µmol/L, 慢肾衰的临床表现和血生化异常十分显著
(7)高铝血症
[临床表现] 7/26/2024
慢性肾功能衰竭
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尿毒症毒毒素引起各系统症状
一、心血管系统症状: 高血压、心力衰竭、尿毒症性心包炎、动脉粥样硬化
(一) 、高血压和左心肥大 ①水钠潴留 ②肾素增高:即肾素升高型高血压,使用ACEI治疗有效。
[临床表现] 7/26/2024
慢性肾功能衰竭
[临床表现] 7/26/2024
慢性肾功能衰竭
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尿毒症毒毒素引起各系统症状
(三) 尿毒症性心包炎 * 病因:尿毒症性或透析。症状:剧烈左胸痛,随呼吸加
重,心包摩擦音。 * 严重者可发大量心包积液至心包填塞,出现血压下降、
脉压差变小、末梢循环不良、颈静脉压力增高等。
(四) 动脉粥样硬化 * 尿毒症病人脑动脉和全身周围动脉的动脉 粥样硬化进展迅速,是主要死亡原因之一。 * 其主要由高脂血症(血甘油三酯及胆固 醇升高)有关。也有认为与PTH升高有关。
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水、电解质失调的治疗(四)
★钙磷平衡失调 :CRF早期防治高磷 血症 ,碳酸钙2克tid,葡萄糖酸钙1克 tid。
★骨化三醇适应证:肾性骨病-长期透 析患者。
★ Ca×P≥70(mg/dl)→转移性钙化。
2023/12/31
心血管和肺并发症的治疗(一)
1、高血压 :多是容量依赖性→减少水盐 的摄入。利尿 ,如效果不佳可透析脱水 。用ACEI防止引起高钾。降压同一般高 血压。
2023/12/31
CRF临床表现(三)
★水、电解质平衡失调
▲水钠平衡失调 ▲钾的平衡失调 ▲磷和钙的平衡 ▲高镁血症
2023/12/31
1、水钠平衡失调
• CRF时常有钠、水潴留,发生水肿 、高血压和心力衰竭。水肿时常有 低钠血症。 CRF很少有高钠血症。
• 体液丢失→血容量不足→直立性低 血压、肾功能恶化→尿毒症症状
病因
★各种CKD进展都可导致CRF。如肾小球 肾炎、肾小管间质性疾病、肾血管性疾 病、代谢性疾病和结缔组织疾病性肾损 害、感染性肾损害以及先天性和遗传性 肾脏疾病等,都可发展至CRF 。
2023/12/31
最常见病因
• 国内:原发性肾小球肾炎(以IgA肾 病为主)、高血压肾小动脉硬化、糖 尿病肾病、狼疮性肾炎、慢性肾盂肾 炎、多囊肾等;
2023/12/31
血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AⅡ) 作用
★肾小球内“三高”→肾素、 AⅡ活性↑ AⅡ ↑ → ①细胞外基质ECM的合成↑↑ → 肾小球硬化;→② TGF-β、PDGF、IL-6 、PAF、TXA2 的表达↑ →肾小球硬化; → ③肾小球毛细血管压力↑ →肾小球通 透性↑ →蛋白尿↑ →肾小管损害、间质炎 症及纤维化→ CRF 。
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• (2)肾单位高代谢:CRF时残余肾单位肾小管高代 谢状况,是肾小管萎缩、间质纤维化和肾单位进 行性损害的重要原因之一。高代谢所致肾小管氧 消耗增加和氧自由基增多,小管内液Fe2+的生成 和代谢性酸中毒所引起补体旁路途径激活和膜攻 击复合物(C5b-9)的形成,均可造成肾小管一间质 损伤。
CKD急性加重的危险因素
• 累及肾脏的疾病复发或加重 • 血容量不足(低血压、脱水、大出血或休克等
) • 肾脏局部血供急剧减少(如肾动脉狭窄患者应
用ACEI、ARBD等药物) • 严重高血压未能控制 • 肾毒性药物 • 泌尿道梗阻 • 严重感染 • 其他,高钙血症、严重肝功能不全等。
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二、慢性肾脏病与慢性肾衰的患病率
• 慢性肾脏病的防治已经成为世界各国所面临的重 要公共卫生问题之一。
• 美国成人CKD患病率已高达10.9%,慢性肾衰的 患病率为7.6%。
• 我国CKD患病率约为8~10%。 • 近20年来慢性肾衰在人类主要死亡原因中占第五
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慢性肾衰进展危险因素
• CRF从总体上来讲病情进展有时缓慢而平稳(渐 进性),也有时短期内急剧加重(进行性);病 程进展既有“不可逆”的一面,也有“可逆”的 一面(主要在早中期),因此,临床治疗中应抓 住机会积极控制危险因素,争取病情好转。
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CKD渐进性发展的危险因素
• 高血糖控制不满意 • 高血压 • 蛋白尿(包括微量蛋白尿) • 低蛋白血症 • 吸烟等 • 此外,少量研究提示,贫血、高脂血症、高同型
半胱氨酸血症、营养不良、老年、尿毒症毒素蓄 积等。
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美国肾脏病基金会K/DOQI专家组对CKD分期的建议
分期
特征
肾小球率过滤(ml/min)
1 已有肾损害,GFR正常 2 GFR轻度降低 3 GFR中度降低 4 GFR重度降低 5 ESRD(肾衰竭)
≥90 60~89 30~59 15~29
<15
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一、慢性肾脏病和慢性肾衰竭定义和分期
• 各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍(肾脏损伤 病史>3个月),包括GFR正常和不正常的病理损伤 、血液和尿液成分异常,及影像学检查异常,或不明 原因的GFR下降(GFR<60ml/min)超过3个月,称 为慢性肾脏病( Chronic kidney diseases,CKD) 。
慢性肾衰的发病机制
• (1)肾单位高滤过:有关研究认为,CRF时残余肾 单位肾小球出现高灌注和高滤过状态是导致肾小球 硬化和残余肾单位进一步丧失的重要原因之一。由 于高滤过的存在,可促进系膜细胞增殖和基质增加 ,导致微动脉瘤的形成、内皮细胞损伤和血小板集 聚增强、炎性细胞浸润、系膜细胞凋亡等,因而肾 小球硬化不断发展。
• 而广义的慢性肾衰竭( Chronic renal failure,CFR )则是指慢性肾脏病引起的肾小球滤过率(GFR)下 降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合症, 简称慢性肾衰。
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• 美国肾脏病基金会(NKF)制订的慢性肾 脏病临床实践指南(kidney disease outcom quality initiative, K/DOQI)提 出的慢性肾脏病是指:1.肾脏损伤(结构或 功能异常)≥3个月,伴或不伴有肾小球滤 过率下降(GFR),临床上表现为肾脏病 理学检查异常或肾脏损伤;2.GFR< 60ml/min≥3个月,有或无肾脏损伤证据。
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• 1.掌握慢性肾衰竭的病因、发病机制、临床表 现、诊断、治疗原则。
• 2.熟悉慢性肾衰竭的分期、各种症状的发病机 制。
• 3.了解慢性肾衰的药物的使用、追踪、随访、 透析疗法。
• 4.自学肾移植原理。
定义、病因和发病机制
位至第九位,是人类生存的重要威胁之一。
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CKD病因
• 糖尿病肾病 • 高血压肾小动脉硬化 • 原发与继发性肾小球肾炎 • 肾小管间质病变(慢性肾盂肾炎、慢性尿酸性肾
病、梗阻性肾病、药物性肾病等) • 肾血管病变 • 遗传性肾病(多囊肾、遗传性肾炎等)
• 根据1992年黄山会议座谈会纪要,慢性肾 衰竭可分为以下四个阶段:
• ①肾功能代偿期; • ②肾功能失代偿期; • ③肾功能衰竭期(尿毒症前期); • ④尿毒症期。
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我国CRF分期方法
CRF分期
CCR
血肌酐
说明
肾功能代偿期 50-80 133-177 CKD2
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Cock-croft-gault公式:
(140-年龄) ×体重×88.4 CCr(ml/min)=
72 (男) × SCr
85 (女)
注: SCr的单位为umol/L
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肾功能失代偿期 20-50 186-442 CKD3
肾功能衰竭期 10-20
451-707 CKD4
尿毒症期
<10
≥707
CKD5
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防治目标
• 1期. CKD诊治;缓解症状,保护肾功能 • 2期. 评估、减慢CKD进展,降低CVD患病危险 • 3期. 减慢CKD进展;评估治疗并发症 • 4期. 综合治疗,透析前准备 • 5期. 出现尿毒症,需及时替代治疗