药理学名词解释汇总讲解学习
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药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。
9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。
13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
药理学常见名词解释
一、名词解释：耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态。
半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。
半数致死量（LD50）：反应药物毒性大小的重要数据。
副作用：药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。
受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
交叉耐药性：机体对某药产生耐受性后，对另一种药物也的敏感性也降低。
后遗效应：停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应。
首关消除：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠黏膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少的现象。
疫苗；激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能的药物。
抗菌药物:是指对病原菌具有抑制或杀灭作用，主要用于防治细菌性感染疾病的一类药物；属于抗微生物药物的范畴。
抗微生物药物:对病原微生物有抑制或杀灭作用，用于防治病原微生物感染性疾病的药物。
化学治疗:化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。
抗菌谱:是指药物的抗菌范围窄谱：仅对单一菌种或单一菌属有抗菌作用。
广谱：对多数革兰阳性、革兰阴性细菌有抗菌作用，还对某些衣原体、支原体、立克次体、螺旋体及原虫等也有抑制作用。
抗生素后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。
如青霉素类和头孢菌素类抗菌药的抗生素后效应十分明显。
PAE 的确切机制尚不清楚。
固有耐药性：是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药，如肠道杆菌对青霉素的耐药。
获得耐药性：指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物疗效低或无效。
药理学名词解释
药理学名词解释第1章绪论药物（drug）是指用以预防。
诊断及治疗疾病的物质。
药理学（pharmacology）是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。
药物效应动力学（pharmacodynamic）研究药物对机体的作用及规律。
药物代谢动力学（pharmacokinetic）研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律。
护用药理学（pharmacologyinnuring）第2章药物效应动力学作用（action）指药物与机体组织细胞间的初始作用效应（effect）是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。
治疗作用（therapeuticaction）符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药理作用对因治疗（etiologicaltreatment）用药目的在于消除原发疾病因子，彻底治愈疾病的治疗对症治疗（ymptomatictreatment）用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗不良反应（adverereaction）凡是不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的反应称为药物不良反应。
包括：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
副作用（idereaction）药物所固有的，在治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应。
后遗效应（reidualeffect）停药后血药浓度降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
停药反应（withdrawalreaction）突然停药后原有疾病或症状加剧。
量效关系（doeeffectrelationhip）在一定范围内，药理效应随剂量增加而增大。
阈剂量（threholddoe）刚刚能引起药效的剂量。
又称最小有效剂量。
治疗量（therapeuticdoe）大于阈剂量能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。
又称有效量或常用量。
极量（ma某imaldoe）介于治疗量和最小中毒量之间的剂量，能引起最大效应而不至于中毒，又称最大治疗量。
药理学名词解释
名词解释：药物：用于治疗·预防和诊断病的学物质2药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科3药效学：药物效应动学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，闻明药物防治疾病的机制4药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化治疗作用：能达到防治效果的作用不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
7受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统触发后续的生理反应或药理效应8治疗指数：治疗指数（TI）=LD50/ED50半数致死量（LD50 50对实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量9效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂（通常以毫克计）兴药：凡能使机体生理生化功能加强的药物制药：凡能引起功能活动减的药物动药：既有亲和力有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质12肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效13生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度14半期：血药浓度降低一半所需要的时间15首过（）效应：又称第一关卡效应·口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少·药效降低的现象17耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱·必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
药理学必考的名词解释
药理学必考的名词解释药理学是研究药物与生物体相互作用的学科，其内容涉及到众多专业术语。
在这篇文章中，我们将解释一些药理学必考的重要名词，帮助读者更好地理解和掌握相关知识。
一、药物代谢药物代谢是指药物在体内经过一系列化学反应而发生的转变过程。
代谢能力可以影响药物的疗效和毒性。
常见的代谢途径包括氧化、还原、水解、甲基化等。
肝脏是药物主要的代谢器官，肾脏也参与药物代谢的一部分。
二、药物动力学药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
它关注药物的时间和空间分布以及对生物体的作用。
药物的吸收速度、生物利用度以及药物浓度的变化规律都是动力学的研究对象。
三、药效学药效学研究药物对生物体产生的效应和作用机制。
它关注药物的剂量-效应关系、药物的作用位点以及药物与受体之间的相互关系。
药效学的研究对于合理使用药物、减少药物的不良反应具有重要意义。
四、药物互作药物互作是指当两种或多种药物同时使用时，产生的相互影响或相互加强作用的现象。
药物互作可以使药物的效果增强或减弱，也可以增加不良反应的风险。
因此，在用药过程中，应注意药物的相互配伍和合理搭配。
五、药物不良反应药物不良反应是指使用药物后所引起的不利效应或不良事件。
不良反应可能是药物的剂量过大或时间过长，也可能是患者对药物成分的过敏反应。
了解药物不良反应的类型和可能发生的机制，有助于合理用药和减少不良反应的风险。
六、药物安全性评价药物安全性评价是通过研究药物在使用过程中的毒性、不良反应、耐受性等方面来评价药物的安全性。
它对新药的研发和上市以及现有药物的使用起到重要的指导作用。
评价合格的药物安全性可以为患者提供更安全有效的治疗方案。
七、药物信效学药物信效学是评价药物临床疗效和安全性的学科。
它注重将药物的药效学和临床试验的信息对接，探索药物与人体的相互关系。
通过信效学的研究，可以评价药物的治疗效果和预防、减轻疾病的能力。
总结：本文介绍了药理学中的一些重要名词及其解释。
药理学名词解释大全
药理学名词解释大全1. 药理学（Pharmacology）：研究药物在生物体内的作用机制和药理效应的科学。
2. 药物（Drug）：可通过口服、注射、外用等途径作用于生物体的物质，能改变生理或病理状态。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物在生物体内的作用机制及其所产生的效应的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经口或其他非静脉给药途径后，在生物体内被吸收的比例。
6. 抗生素（Antibiotic）：一类可以抑制或杀死细菌的药物。
7. 耐药性（Drug Resistance）：指细菌、病毒等生物对药物的抵抗能力。
8. 毒理学（Toxicology）：研究药物和其他化学物质对生物体的毒性及其发生机制的学科。
9. 激动剂（Agonist）：一种能够结合到受体并引起生物体产生反应的药物。
10. 拮抗剂（Antagonist）：一种能够与受体结合，但不引起生物体产生反应的药物。
11. 副作用（Side Effect）：药物除了期望的治疗效果外，还会引起其他的不良效应。
12. 受体（Receptor）：生物体体内一种特异性分子，能与药物结合，传递或阻断特定的信号。
13. 作用靶点（Target）：药物在生物体内所作用的分子或结构。
14. 治疗指数（Therapeutic Index）：一种衡量药物安全性的指标，即药物的治疗剂量与产生毒性副作用的剂量之比。
15. 组织亲和力（Tissue Affinity）：药物在体内特定组织中的浓度和细胞内的作用效果。
16. 细胞毒性（Cytotoxicity）：药物对体内细胞的有害作用。
17. 缓释剂（Sustained-Release Agent）：一种控制药物在体内释放速率的物质。
18. 单剂毒性（LD50）：指在短时间内，将试验动物的毒物剂量为体重的平均值，能在一半的试验动物中引起死亡的剂量。
药理学名词解释（含英文）
药理学名词解释第一篇总论第一章绪言1. 药物（drug）用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。
2. 药理学（pharmacology）研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
3. 药效动力学（pharmacodynamics）药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。
4. 药代动力学（pharmacokinetics）药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。
5. 发现新药根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。
6. 评价新药经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。
7. 一般药理学研究对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。
8. 毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。
第二章药效学1. 药物作用（drug action）药物与机体组织间的原发作用。
2. 药物效应（drug effect）药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
3. 兴奋（excitation）能使机体生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制（inhibition）引起功能活动减弱的作用。
5. 局部作用（local action）药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。
6. 全身作用（general action）吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。
7. 治疗作用（therapeutic action）能达到防治效果的作用。
8. 对因治疗（etiological treatment）治本，针对病因治疗。
9. 对症治疗（symptomatic treatment）治标，改善疾病症状，但不能消除病因。
10. 副作用（side effect）副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。
11. 毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。
史上最全的药理学名词解释
兽医药理学1.Veterinary Pharmacology （兽医药理学）：是药理学的重要组成部分，它是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用的规律及其原理的科学。
因此，它是合理用药、防治疾病、诊断疾病以及为促进动物生长、提高经济效益提供基本理论的兽医基础科学。
2.Drug （药物）：能使机体的生理、生化过程产生有益影响的化学物质。
3.Pharmacokinetics （药物动力学）：简称药动学，它是研究药物在动物体内的过程随时间而变化的动态规律。
4.Pharmacodynamics（药效动力学）：简称药效学，它是研究药物对动物机体各种生理功能系统的作用及其原理。
5.药物通过膜的机制可以分为被动转运和主动转运。
Passive transport（被动转运）：包括简单扩散和滤过。
Simple diffusion（简单扩散）：又称为顺流转运，即药物从浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，转运的速度与两侧的浓度差成正比，待两侧浓度相等时达到平衡，扩散暂时停止。
Filtration（滤过）：借助于膜两侧流体静压或渗透压的作用，使小分子或离子型的药物通过亲水孔道。
Active transport（主动转运）：又称载体转运，其特点是药物逆浓度差和电化学梯度，由低浓度一侧转运到高浓度一侧的逆流转运。
Facilitated diffusion（易化扩散）：为载体转运的一种特殊形式，依靠镶嵌于膜上多肽蛋白质的构型变化，不消耗能量，不逆浓度转运。
6.Absorption（吸收）：药物进入血液循环的过程。
7.First-pass effect（首过效应）：胃肠道的消化机能能直接代谢蛋白质等药物，使药物吸收减少，肝脏也代谢由胃肠道吸收，经肝门静脉进入的药物，使药物在血液中浓度下降，疗效降低，与不完全吸收相似。
8.Distribution（分布）：药物进入血液循环系统经各种细胞膜屏障向各器官转运的过程。
9.Transformation(转化)或Biotransformation（生物转化）：多数药物在体内各种酶的作用下发生结构的变化。
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药理学名词解释汇总
1.药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质
2.药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科
3.药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。
4.药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。
5.药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。
6.药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。
7.治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。
8.不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。
9.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。
11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
12.继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
13.后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。
14.特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。
15.受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand)结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。
16.向下调节（又称不应性或衰减性调节）：指长期使用激动剂后，使受体数目减少或亲和力下降。
17.向上调节（又称上增性调节）：指长期使用拮抗剂后，使受体数目增多或亲和力增强。
18.同种调节：配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化。
19.异种调节：配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生调节作用。
20.激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
21.拮抗剂(部分激动剂)：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。
（能阻断激动剂作用的药物）
22.储备受体：有些药物只占领部分受体，就能引起最大效应，剩余的受体称为储备受体。
23.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。
24.非竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体，但会妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高激动剂的浓度，也不能达到激动剂单独使用时的最大效应。
25.量反应: 指药物效应的大小可用数或量的分级来表示。
如:心率、血压、尿量、血糖浓度等。
26.质反应: 指药物效应的大小只能用阴性或阳性来表示。
27.强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量。
剂量与效价成反比。
28.效能：指药物产生最大效应的能力。
此时增加剂量，效应不再增强。
∇半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。
∇半数中毒量（TD50）：使全部实验动物有一半中毒所需的剂量。
∇半数致死量（LD50）：使全部实验动物有一半死亡所需的剂量。
29.治疗指数（TI）：TI＝LD50/ED50。
是表示药物安全性的指标。
此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。
30.安全指数（SI）：LD5/ED95的比值。
31.安全范围：是指最小有效量和中毒量之间的距离。
32.最小有效量（阈剂量）：是能引起药理效应的最小剂量。
33.药动学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
34.吸收：是指药物自用药部位经过多种屏障进入血液循环的过程。
35.生物膜：是细胞、细胞器的膜性结构的总称。
36.*被动转运：
简单扩散：又称为脂溶扩散，指脂溶性药物直接溶于膜脂质中通过生物膜。
易化扩散：又称载体转运，是某些非脂溶性药物的一种转运方式。
滤过：又称水溶扩散，是分子量小于100，直径小于0.4nm的水溶性药物通过生物膜的亲水性小孔，实现跨膜转运。
37.主动转运：又称逆流转运，属主动转运的药物较少，需依赖细胞膜内特异性载体转运。
38.*首过效应（首关消除）：是指某些药物口服后，被肠粘膜和肝脏代谢灭活，使进入血液循环的药量减少，这种现象叫做首过效应。
血脑屏障：血-脑之间一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障，由脑组织和脑脊液、血液和脑组织、血液和脑脊液这三种屏障组成。
39.生物转化：指药物在体内发生的化学变化。
40.肝药酶：是存在于肝微粒体的细胞色素P450单氧化酶系统，可催化多种药物发生化学变化。
41.排泄：指药物及其代谢产物排出体外的过程。
42.肝肠循环：是指某些药物可随胆汁进入肠腔，又在肠腔被重吸收，形成肝－胆－肠之间的循环。
43.药时曲线（血药浓度时间曲线）：是血药浓度随时间变化的曲线。
44.半衰期（half-life, T1/2）：指血浆药物浓度消除一半所需时间。
45.清除率：指机体单位时间内多少容积血浆中的药物被清除，反映肝肾功能。
46.生物利用度：指药物被吸收进入全身血液循环内的速度和程度。
47.安慰剂：是一些不含活性药物的剂型，对精神因素控制的自主神经系统的功能影响较大。
48.耐受性：指连续用药后，机体对药物敏感性降低，需加大剂量才能有效。
49.快速耐受性：在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性。
50.交叉耐受性：有时机体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低。
51.抗药性：指反复用药后，病原体对药物的敏感性下降。
52.精神依赖性（习惯性，心理依赖性）：指精神上对药物产生依赖性，用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感。
躯体依赖性（成瘾性，生理依赖性）：指身体上对药物产生依赖性，病人一旦停药，会出现一些戒断综合症。
53.协同作用：指合并用药后，使药效增强。
54.拮抗作用：指联合用药后，药效被减弱。
突触：节前纤维与次一级神经元的连接；神经末梢与效应器的连接。
# 突触由突触前膜、突触间隙、突触后膜三部分组成。
55.递质:当神经冲动到达末梢时,从神经末梢释放的具有传递神经冲动作用的化学物质，称为递质。
56.胆碱受体：能选择性与ACh相结合的受体。
57.肾上腺素受体：能选择性与NA、AD相结合的受体。
58.肾上腺素受体激动药：又称为:拟肾上腺素药；拟交感胺类药物。
59.麻黄碱：麻黄碱是从中药麻黄中提取的生物碱，现已人工合成。
60.肾上腺素受体阻断药：又称为抗肾上腺素药，肾上腺素受体拮抗药。
61.局麻药：是指在用药局部能暂时地，完全和可逆性地阻断神经的冲动和传导，在意识清醒的条件下，使局部的痛觉和感觉消失的药物。
62.表面麻醉：将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉。
63.浸润麻醉：将药物注射到皮下或手术切口部位组织，使局部的神经纤维麻醉。
64.传导麻醉：将局麻药注射到外周神经干附近，阻断神经冲动传导，使该神经支配的区域麻醉。
65.蛛网膜下腔麻醉：又称脊髓麻醉或腰麻。
硬膜外麻醉：将药物注射到硬膜外腔，通过扩散，使神经根麻醉。
66.癫痫：是一类慢性、复发作性大脑功能失调综合症，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。
67.惊厥：是各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状，表现为全身骨骼肌或局限于某些肌群不自主的强烈收缩。
68.镇痛药：作用于中枢神经系统，在不影响意识和其他感觉的条件下，选择性地使疼痛减弱或消失的药物，其中大部分为麻醉性（成瘾性）镇痛药。
69.解热镇痛抗炎药：是一类具有解热镇痛，并且多数还具有抗炎、抗风湿作用的药物，也称为非甾体抗炎药。
70.痛风：是由于嘌呤代谢紊乱使尿酸产生过量或排泄受阻，尿酸盐沉积在关节结缔组织和肾，引起高尿酸血症及粒细胞浸润，导致临床以关节炎样发作为特征的一种疾病。
71.心律失常：是临床常见病，是心动频率和节律的异常表现。
72.静息电位：心肌细胞在未受到刺激时的电位。
由于心肌细胞膜内外离子分布差异形成的极化状态。
73.动作电位：心肌细胞兴奋过程中产生并能扩布出去的电位变化。
74.高血压病：是一种以动脉血压增高为主要表现的最常见的心血管疾病。
75.糖尿病：是一种以糖代谢紊乱为主要症状群的代谢内分泌疾病。
76.胰岛：是胰腺腺泡之间存在的散在细胞团，约有100万个胰岛，约占胰腺总体积的1％-2％，内含四种细胞，分泌不同激素。
77.抗菌药物：是指某些微生物（细菌、真菌、放线菌）、植物和动物，在生活过程中产生的具有的抗病原体作用和其他活性的一类物质。
（抗生素）
78.化学治疗（简称化疗）：指用化学药物对病原微生物、寄生虫及肿瘤细胞等所致疾病的药物治疗，所用药物简称化疗药物。
79.抑菌药：仅能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物
80.杀菌药：既能抑制微生物的生长繁殖,又能杀灭微生物的药物
81.抗菌谱：每种药抑制或杀灭病原微生物的范围。
82.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。
83.抗生素后效应：指药物与病原微生物接触一段时间后，即使药物浓度低于最低抑菌浓度时，仍对病原微生物有抑制作用的现象。
84.最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基中细菌的最低浓度。
85.天然耐药性：天然或经突变所产生的耐药性。
86.获得耐药性：在临床应用的过程中，因药物与细菌反复接触后，细菌对药物的敏感性降低甚至消失。