抗肿瘤药物临床使用管理办法

******医院抗肿瘤药物临床使用管理办法总则一、为保证临床安全合理使用抗肿瘤药物，尽量规避风险，提高肿瘤患者生存率和生活质量，降低死亡率、复发率和药物不良反应发生率，规我院肿瘤药物的临床使用，根据卫生部《抗肿瘤药物临床应用指导原则》(征求意见稿)，特制定本管理办法。

二、本管理办法所指的抗肿瘤药是指在肿瘤治疗过程中使用的各种控制肿瘤的药物，包括：细胞毒性药物、激素类药物、肿瘤分子靶向和生物治疗药物等，不包括各种肿瘤治疗辅助药物如造血生长因子、止吐剂和镇痛剂等。

三、医院药事管理与药物治疗学委员会下设抗肿瘤药物管理工作组，依法依规对医院抗肿瘤药物管理工作实施统筹、监督和管理。

（一）****人民医院抗肿瘤药物管理工作组人员（见附件1）（二）主要工作职责1、负责全院抗肿瘤药物品种的遴选及新购入抗肿瘤药物的审批；2、定期对抗肿瘤药物的临床使用情况加以分析，对不合理使用抗肿瘤药物的情况提出纠正与改进意见；3、组织有关抗肿瘤药物的宣传、教育和培训工作；4、组织开展我院抗肿瘤药物处点评工作。

抗肿瘤药物临床使用原则四、用药前应充分掌握患者病情，进行格的风险评估，权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力，尽量规避风险，客观评估疗效。

五、应针对患者肿瘤临床分期和身体耐受情况，进行有序治疗，并明确每个阶段的治疗目标。

六、用药前务必与患者及其家属充分沟通，说明治疗目的、疗效、给药法以及可能引起的毒副作用等，医患双尽量达成共识，并签署《****人民医院化疗知情同意书》。

（见附件2）七、抗肿瘤药物治疗应行之有据，规合理，依据业公认的临床诊疗指南、规或专家共识实施治疗，确保药物适量、疗程足够，切忌重复用药。

八、应根据患者年龄、性别、种族以及肿瘤的病理类型、分期、耐受性、分子生物学特征、既往治疗情况、个人治疗意愿、经济承受能力等因素综合制定个体化的抗肿瘤药物治疗案，并随患者病情变化及时调整。

九、特殊年龄（新生儿、儿童、老年）及妊娠期、哺乳期妇女患者和有重要基础疾病的患者需使用抗肿瘤药物时，应充分考虑上述人群的特殊性，从掌握适应证，制定合理可行的治疗案。

十、必须参见说明书谨慎选择、合理应用抗肿瘤药物。

用药时应注意与其他药物之间的配伍禁忌，充分认识并及时发现可能出现的毒副作用，施治前应有相应的救治预案，毒副反应一旦发生，应立即对症处理并格执行《*****医院药品不良反应监测报告管理制度与处置流程》。

抗肿瘤药物的分级管理十一、根据抗肿瘤药物代动力学特点、毒副作用及药品价格等因素，将抗肿瘤药物分为特殊管理级药物、一般管理级药物和临床试验用药物三级进行管理。

（一）特殊管理级抗肿瘤药物，指药物本身或药品包装的安全性较低，一旦药品包装破损可能对人体造成重损害；价格相对较高；储存条件特殊；可能发生重不良反应的抗肿瘤药物。

生物靶向治疗药物属于特殊管理围。

特殊管理药物应设专柜加锁，专人保管、明显标识；保存条件应格按照药品说明书要求执行。

（附件3：****医院特殊管理级抗肿瘤药物目录）（二）一般管理级抗肿瘤药物，指未纳入特殊管理和非临床试验用药物，生物治疗药物属于一般管理围。

一般管理药物应设专柜，明显标识。

（三）临床试验用抗肿瘤药物，依据食品药品监督管理局发布的《药物临床试验质量管理规》中试验用药品管理的有关规定执行。

抗肿瘤药物的购用管理十二、医院药事管理与药物治疗学委员会下设抗肿瘤药物管理工作组，负责本院拟购入抗肿瘤药物品种的遴选，由药学部门统一采购。

十三、抗肿瘤药物须从与我院签订有药品购销协议的药品批发企业采购。

十四、购用肿瘤药物应优先考虑基本药物，根据临床实际情况，制定采购计划及补充计划。

十五、临床申购新的抗肿瘤药物时，应依据治疗需要，经各科室筛选、论证后，认真详实填写《*****医院新药申请、审批表》，并经科室主任签字后送药学部按*****医院相关药品遴选规定初审，通过后送交抗肿瘤药物管理工作组。

十六、临床科室在紧急情况下，确需使用我院供应目录外的抗肿瘤药物时，可启动*****医院绿色通道用药申请、审批流程。

十七、新引进医院的抗肿瘤药物，生产企业及配送公司应提供相应的临床使用技术资料供临床参考。

抗肿瘤药物的储存、保管规十八、抗肿瘤药物按照说明书要求贮存，抗肿瘤药物应按我院高危药品相关规定设置明显标识，特殊管理级抗肿瘤药物设专柜加锁，专人保管。

药品包装上具有明确毒性药品标识的抗肿瘤药物须格遵循颁布的相关管理规定。

抗肿瘤药物的使用人员资质管理十九、医务部和药学部每年组织对未从事过抗肿瘤药物治疗的专科临床医师进行相关培训，并组织考核。

对考核合格的专科临床医师授予抗肿瘤药物使用权。

医务部和药学部每年组织对具有抗肿瘤药物‘’使用权的医师进行再培训，培训合格者继续授予抗肿瘤药物使用权。

合格人员由医务部备案。

二十、医务部和药学部每年组织对未从事过抗肿瘤药物调配的药师进行专科培训，组织考核，对考核合格的药学人员授予抗肿瘤药物调配权。

医务部、药学部每年组织对具有抗肿瘤药物的药学人员进行再培训，再培训合格者授予抗肿瘤药物调配权。

合格人员由医务部备案。

调配抗肿瘤药物的药学专业技术人员须具有药士以上专业技术职务任职资格并经过相应的专科培训且考核合格。

二十一、护理部和药学部每年组织对未从事过抗肿瘤药物治疗的护士进行专科培训，组织考核，考核合格的护士可从事抗肿瘤药物治疗工作。

合格人员由护理部备案。

应用抗肿瘤药物的护理人员须具有护士及以上专业技术职务任职资格和相应专业资质，并经过相应的专科培训且考核合格。

护理部每半年定期抽查护士对抗肿瘤药物治疗处与医嘱的执行能力，对存在缺陷与问题进行记录，提出整改意见。

二十二、特殊管理级抗肿瘤药物中可能造成重不良反应的药物，原则上需由有经验的主治医师开具处。

使用时须具有相应的应急措施和抢救设备，必要时须有该处医师在场。

抗肿瘤药物的调配管理二十三、调配抗肿瘤药物须凭医师开具的处或医嘱单，经具有抗肿瘤药物调配资质的药学人员审核后予以调配；并由药师复核药品，确认无误可发放或配置。

二十四、护士给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息，并仔细检查药品的外观状况，确认无误后可给药。

特殊管理的抗肿瘤药物使用时必须由护师复核。

抗肿瘤药物的配置管理二十五、静脉用抗肿瘤药物的配置应依据卫生部《静脉用药集中调配质量管理规》（卫办医政发〔2010〕62号）制定完善的静脉用抗肿瘤药物配置的防护措施和操作规程进行配置。

相关技术人员，应经过相关专业知识、操作技能、配置流程及安全防护等培训，经考核合格后可从事抗肿瘤药物的配置工作。

二十六、抗肿瘤药物配置成品的保存条件，如放置时间、储存温度、是否需要避光等应符合药品说明书要求，以保证药效及其安全性。

配置成品应由专人传送到用药病区或部门，护理人员经核对后签字接收。

二十七、抗肿瘤药物输注应由专科护士进行，用药过程中应注意抗肿瘤药物的保存条件、给药式、输注速度、输注时间、渗漏处理等各个环节，格把关。

抗肿瘤药物的传送管理二十八、抗肿瘤药物的传送应遵循以下原则：（一）尽量减少与抗肿瘤药物不必要的接触；（二）尽量减少抗肿瘤药物对环境的污染。

二十九、为保证抗肿瘤药物安全有效地管理和使用，抗肿瘤药应仅限在院使用，同时做好相关人员的防护和环境保护工作，如发生溢出，应按我院感染管理科规定的相关程序处理。

三十、接触抗肿瘤药的用具、污物应放入医疗垃圾专用袋集中封闭处理，收集容器应坚固、防漏和带盖。

抗肿瘤药物的临床使用规三十一、临床医师使用必须熟知抗肿瘤药的抗瘤谱、药动学、不良反应、药物相互作用，使用规，合理地应用抗肿瘤药。

三十二、大多数细胞毒类药物都有致畸性，对妊娠及哺乳期妇女禁用或慎用。

三十三、对抗肿瘤药物的超常规、超剂量、新用提的用药案，应格按照《*****医院超说明书用药管理规》执行。

抗肿瘤药物的渗漏处理三十四、医护人员应掌握抗肿瘤药物的相关不良反应及药液渗漏发生时的应急预案和处置办法。

一旦出现给药部位药液漏出，需及时采取相应的对症处理，以减轻对患者造成的局部损害。

抗肿瘤药物的安全管理三十五、加强相关医护人员使用抗肿瘤药物的安全意识，定期对医护人员进行抗肿瘤药物相关知识的培训。

三十六、药学部按照药品购入储存管理制度保管药品，在购入或储存环节中发现药品出现质量问题及时进行处理。

临床科室在药品储存过程中发现质量问题应及时上报并将问题药品退回药学部处理。

三十七、必须确保治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤安全，加强药品在配置过程中的安全性监测。

三十八、用药过程中，应加强用药监护，密切观察用药反应。

发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。

三十九、发现可疑不良反应/事件应按“*****医院药品不良反应处置流程”处理，对出现损害的患者及时救治，并按照规定报告；妥善保留相关药品、患者使用后的残存药液及输液器等，以备检验。

抗肿瘤药物的临床使用督查管理四十、各相关临床科室应开展合理应用抗肿瘤药物的培训与教育，积极促进本科室抗肿瘤药物临床合理应用，并将抗肿瘤药物合理使用纳入本科室医疗质量和综合目标管理考核体系。

四十一、抗肿瘤药物管理工作组定期对抗肿瘤药物的使用情况加以分析，对不合理使用抗肿瘤药物的情况提出纠正与改进意见。

四十二、逐步开展并加强对抗肿瘤药物的专项处点评。

四十三、医院组织专家不定期的对我院抗肿瘤药物的使用管理情况进行检查，对发现的违规行为按相关规定进行肃处理。

附则四十四、本管理办法由*****医院药事管理与药物治疗学委员会抗肿瘤药物管理工作组负责解释。

四十五、本管理办法自公布之日起执行。

附件1：*****医院抗肿瘤药物管理工作组附件2：*****医院抗肿瘤药物治疗知情同意书附件3：*****医院特殊管理级抗肿瘤药物目录*****医院二〇一二年十月二十五日附件1：*****医院抗肿瘤药物管理工作组组长：副组长：成员：附件2：响水县人民医院化疗知情同意书患者姓名：性别：年龄：住院号：床号：临床诊断：患者身高：体重：体表面积：生活质量评分：1.拟行案：按照mg/m2计算，应予mg，实际予mg按照mg/m2计算，应予mg，实际予mg2.替代治疗案：计划化疗期，每天一个期。

本次化疗为□首次化疗□第期化疗3.化学治疗（简称化疗）是用全身应用药物杀死体肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞增殖，是综合治疗肿瘤的法之一。

鉴于患者目前病情，需要采用化疗。

经该化疗案进行治疗以期达到：(1) 根治肿瘤（根治性治疗）；(2) 巩固治疗、防止术后局部复发和远处转移（巩固治疗）；(3) 使肿瘤缩小、为其他治疗式创造条件（新辅助化疗）；(4) 控制和延缓肿瘤发展（姑息性化疗）；(5) 改善生活质量，即缓解患者症状，减轻痛苦和延长生命；(6) 试验性化疗。

4.但是化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时，对人体正常组织器官也有一定的毒性作用。