保健食品监督检查工作计划
2023年监管工作计划集锦7篇
2023年监管工作计划集锦7篇监管工作计划篇1餐饮保化科（一）做好重点工作部署。
编制我市20××年度餐饮安全、保健食品、化妆品监管工作要点，明确年度目标任务、工作重点。
（二）严把许可审查关。
及时组织完成餐饮服务许可和保健食品化妆品生产现场核查工作，规范现场核查、审核、审批、档案管理工作。
严格落实国家规定，帮促保化生产企业规范申报，建立健全保化生产企业许可申报受理档案。
（三）推进餐饮服务食品安全示范建设。
20××年争取创建省级餐饮安全示范县1个，创建餐饮安全示范街（示范镇）8条、餐饮安全示范店100家。
（四）加强监督抽检。
制定并组织实施年度餐饮、保健食品监督抽检计划，分解落实省局抽检任务，加大日常监督抽检力度。
（五）完善监管档案。
组织各级监管单位完成中小餐饮信用档案建设，完善辖区内保化生产企业监管档案。
（六）组织开展专项整治。
组织各监管单位深化食品非法添加和滥用食品添加剂等专项治理整治，解决餐饮、保健食品安全突出问题。
（七）加强教育培训。
编制并组织实施保健食品、化妆品生产企业从业人员培训计划。
（八）完成监管信息统计编报。
及时准确调度、统计、编报餐饮、保健食品、化妆品监管信息。
（九）加强督导检查。
通过检查文件材料、抽查生产经营现场、考核信息统计报表时效和准确率等方式，加强对各监管单位监管工作任务完成情况的督导检查。
药品安全监管科（一）加强对管理相对人日常监管，降低监管风险，所辖药品生产企业、医疗机构制剂室和药包材生产企业全年不发生重大质量事故，特药不发生流弊事件。
1、加强对高风险药品生产企业监管。
对正常生产的，通过新版 GMP认证的企业至少每季度检查一次；未通过认证的至少每两个月检查一次。
对停产一个月以上恢复生产的首批产品生产进行现场检查。
2、加强对涉特药企业监管。
对特药批发企业至少每周上网查看一次，发现异常及时现场检查。
对区域性批发企业至少每季度检查一次。
对使用麻黄碱类原料药生产制剂的企业，每次申请购买麻黄碱类原料药前进行现场检查。
卫生部、国家经贸委、工商总局、药品监管局关于开展保健食品专项整治工作的通知
卫生部、国家经贸委、工商总局、药品监管局关于开展保健食品专项整治工作的通知文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销),国家经济贸易委员会(已撤销),国家工商行政管理总局(已撤销),国家药品监督管理局•【公布日期】2002.07.16•【文号】卫法监发[2002]172号•【施行日期】2002.07.16•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】食品安全正文卫生部、国家经贸委、工商总局、药品监管局关于开展保健食品专项整治工作的通知（卫法监发[2002]172号）各省、自治区、直辖市卫生厅局，经（商）委、工商局、药监局：当前，全国各地正在积极贯彻落实国务院关于整顿和规范市场经济秩序的决定精神，集中力量开展了以保健食品等为重点的食品打假专项斗争，取得了阶段性成果。
在专项整治工作中，我们发现保健食品市场出现了一些突出问题，如：有的保健食品中擅自添加药物甚至违禁药品；有的保健食品大肆进行虚假广告宣传，甚至违法宣传产品具有治疗作用；有的伪造卫生部门批准文号，冒充保健食品进行经营活动；有的未取得卫生许可证和工商登记，违法生产经营保健食品等等，以上行为严重扰乱了保健食品正常生产经营秩序，给保健食品行业健康发展带来不利影响，社会反响强烈。
根据国务院领导批示精神和卫生部、国家工商总局等部门《关于继续深入开展食品打假专项斗争工作的通知》（卫法监发[2002]102号），经研究决定，从现在起直至今年年底，在全国范围内集中开展保健食品专项整治工作。
现将有关要求通知如下：一、突出重点，深入开展专项整治工作各地在开展专项整治工作中，要突出工作重点，紧紧围绕重点地区、重点市场和重点产品，集中力量开展专项整治工作。
（一）重点地区：各省、自治区和直辖市要根据具体情况确定重点整治的地区、市场和生产企业。
（二）重点市场：食品批发市场（如食品城、食品批发中心等）、保健品批发市场、药品经营企业等。
（三）重点产品主要包括：1、伪造批准文号或未取得批准文号宣传保健功能的食品。
保健食品安全监管方案范文(三篇)
保健食品安全监管方案范文一、背景介绍保健食品是指具有调节机体功能、补充营养、保持健康等功能的食品，近年来，随着人们对健康的不断关注以及养生意识的不断提高，保健食品市场迅速发展。
然而，由于市场的火爆以及监管的不足，也出现了一些问题，如虚假宣传、假冒伪劣等，给消费者的健康带来了潜在的风险。
因此，制定一套科学、严格的保健食品安全监管方案势在必行。
二、目标和原则1. 目标：（1）确保保健食品市场的健康有序发展；（2）保护消费者的权益和健康安全；（3）加强对保健食品生产、销售环节的监管。
2. 原则：（1）科学监管：依据科学研究和食品安全规范，制定相应的监管标准和程序。
（2）严格法规：加强对相关法律法规的执行力度，加大对违法违规行为的处罚力度。
（3）公开透明：加强与消费者之间的沟通和信息交流，提高消费者的安全意识和食品科学素养。
（4）综合监管：建立健全多部门、多层级的保健食品监管体系，形成合力，加强协作。
三、主要措施1. 加强监管标准和流程建设（1）制定并完善保健食品的分类管理和标准划分，建立相应的注册登记制度。
（2）加强对保健食品生产企业的监管，建立药食同源保健食品的特殊监管机制。
（3）完善保健食品产品标签和说明书的要求，明确标注保健食品的功能和适用人群。
（4）建立保健食品追溯制度，实施全程可追溯，加强风险管控。
2. 强化市场监管（1）加强对保健食品生产企业的日常监管和抽检力度，建立健全保健食品生产许可制度。
（2）加强对保健食品销售环节的监管，加大对销售假冒伪劣保健食品的打击力度。
（3）建立健全保健食品投诉举报机制，及时处理消费者的投诉和举报。
（4）加强对保健食品网络销售的监管，规范网络销售行为，打击虚假宣传和信息欺诈。
3. 提升消费者安全意识（1）加强对消费者的食品安全教育，提高消费者的食品科学素养和安全意识。
（2）加强与消费者的互动与沟通，向消费者提供准确的保健食品信息。
（3）加强对消费者投诉和举报的及时处理，保护消费者的合法权益。
2024年卫生监督工作计划(九篇)
2024年卫生监督工作计划____年，全所工作将继续以____为引领，以实际行动____-大精神，加快卫生监督机构能力建设步伐，规范卫生执法行为，加大卫生监督执法力度，保障人民健康权益、促进我县经济社会和谐发展。
一、加强卫生监督能力建设，强化单位内部管理（一）加强卫生监督信息建设。
对卫生监督数据信息进行综合处理、统计分析，辅助行政决策，提供公众服务。
（二）加强卫生监督队伍建设。
积极组织参加省、市组织的有关培训工作，抓好卫生监督所、卫生监督工作站、卫生监督信息点的常规培训工作，提高卫生监督执法水平。
（三）加强单位内部管理工作。
建立健全单位内部管理制度，加强着装风纪、劳动纪律、考勤制度、学习制度建设，实现单位管理制度化、规范化和科学化。
二、转变职能，突出重点，加强日常监督管理工作（一）进一步整顿医疗秩序、继续深入开展打击非法行医专项整治工作1、全面开展执业医师执业资格的监督检查，重点检查营利性医疗机构、个体诊所和对外开放的企事业单位所设医疗机构的聘用人员，严肃查处伪造医师资格证书骗取医疗执业注册的违法行为。
加强对肝病、泌尿感染性疾病、癫痫、痔瘘等专科和医学美容专科的监管，严肃查处聘用非卫生技术人员执业的违法行为。
2、继续整治非营利性医疗机构“出租科室”、“外包科室”的违规活动，对有令不行、有禁不止的医疗机构及承包者予以严肃处理，并建议追究有关负责人的行政责任。
3、深入开展农村医疗服务市场整顿治理，重点加强对农村个体诊所执业范围和个体医生执业资格的监督检查，严厉打击无证行医、游医药贩、非法坐堂行医的违法行为。
4、继续开展母婴保健技术服务活动整治，严肃查处非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别终止妊娠的行为，加强产前诊断、人类辅助生殖技术、中止妊娠技术和助产技术等执业资格的监督检查。
5、深入开展医疗机构临床用血监督检查。
坚决打击医疗机构自采自供血液的违法犯罪活动，规范医疗机构应急用血行为。
6、积极开展乡镇卫生医院巡查工作。
保健食品安全提升工作计划
保健食品安全提升工作计划一、背景介绍随着经济发展和人们生活水平的提高，保健食品的需求逐渐增长。
然而，保健食品市场上出现了一些安全问题，例如虚假宣传、低质产品等，严重损害了消费者的利益和信任感。
因此，制定和实施一项保健食品安全提升工作计划具有重要意义。
二、目标和任务1.目标：通过实施保健食品安全提升工作计划，提高保健食品的质量和安全水平，保护消费者权益，促进保健食品行业的健康发展。
2.任务：（1）加强监管和执法力度，严厉打击虚假宣传、低质产品等违法行为。
（2）加强对保健食品的监测和检验，确保产品的质量和安全性。
（3）加强对保健食品生产企业的监管和指导，提高企业的自律意识和质量管理水平。
（4）加强对消费者的宣传和教育，提高消费者的安全意识和辨识能力。
（5）加强与相关部门和机构的合作，共同推动保健食品安全工作的开展。
三、工作内容和措施1.加强监管和执法力度（1）加大对虚假宣传、低质产品等违法行为的打击力度，严厉查处违法者，依法追究责任。
（2）推动相关法律法规的修订和完善，提高保健食品监管的法律效力和可操作性。
（3）加大对保健食品广告、标签等宣传材料的监管力度，规范宣传内容，杜绝夸大宣传和虚假宣传。
2.加强监测和检验工作（1）建立健全保健食品的监测和检验体系，完善对保健食品的抽检工作。
（2）加大抽检力度，对市场上销售的保健食品进行定期和不定期的检验，严禁不符合标准的产品上市。
（3）加强对保健食品销售渠道的监管，防止假冒伪劣产品的流入。
3.加强对生产企业的监管和指导（1）建立健全保健食品生产企业的准入制度，对新企业进行严格审查和监管。
（2）加强对保健食品生产企业的日常监管，定期检查企业的生产设备和生产流程，确保生产条件符合标准和规范。
（3）加强对保健食品企业的质量管理培训和指导，推动企业提高质量管理水平和自律意识。
4.加强消费者宣传和教育（1）开展保健食品安全宣传活动，向消费者介绍保健食品的安全使用方法和注意事项。
保健食品监管工作要点
为贯彻落实省食品药品监督管理局、市食品药品监督管理局关于进一步加强保健食品监管工作要点的通知要求，切实做好我县保健食品监督管理工作，提高保健食品监管工作水平，保障消费者合法权益，结合我县保健食品监督管理工作实际，现就我县2014年保健食品监管工作要点明确如下：一、落实安全责任强化监管责任落实。
进一步明确我县监管事权划分，细化监管责任，明确监管任务。
建立健全考核制度，量化评价标准，开展绩效考核，落实监管责任，对在日常监督、专项整治中责任不落实、监管不到位、失职渎职、包庇纵容制售假冒伪劣产品行为的有关责任人要严肃追究责任。
督促经营企业落实责任。
督促保健食品经营者全面落实产品质量安全管理的相关标准和规定，健全岗位责任制度。
结合日常监督检查，加强对从业人员的食品安全法律知识和技能培训，切实增强其守法经营意识，提高产品质量安全管理能力。
与辖区内所有保健食品经营企业监管相对人签订质量安全责任书，落实经营企业守法经营责任意识。
二、完善各项制度进一步规范许可审批流程。
健全完善现场检查制度和现场检查员管理办法，建立保健食品生产许可事后监督制度，完善许可退出机制，提高依法行政水平。
督促企业落实各项管理制度。
建立健全供货商审核制度、经营企业进货查验制度、索证索票制度、产品台帐等制度，提高经营单位质量安全管理水平。
三、加强日常监管严格许可管理。
严格落实保健食品申报资料审查要求，加强受理审查，规范现场核查，把好准入关。
加强保健食品广告内容审查，严格广告审批。
加强经营企业监督，依法规范经营行为。
做好保健食品流通许可与食品流通许可的衔接。
结合我县监管实际，制定监督检查工作计划和方案，明确监督检查频次，确定重点品种、重点对象，加大监督检查力度。
四、强化综合治理突出监管重点。
探索实施经营企业分级分类监管。
以减肥、辅助降血糖、缓解体力疲劳等功能保健食品为重点，加强对进货查验、台账建立、索证索票等重点环节，超市、保健食品专营店、药店等重点场所的监督检查。
2024年食品安全抽检和风险监测工作计划(二篇)
2024年食品安全抽检和风险监测工作计划为贯彻落实食品安全监管要求，确保及时发现和查处食品生产经营中的违法违规行为，提高食品安全监管工作的针对性和有效性，依据省级相关部门文件精神，结合本市实际情况，特制定以下食品安全监督抽检和风险监测计划。
一、工作任务本年度市级食品安全监督抽检和风险监测任务总计1759批次，具体分布如下：食品生产环节909批次（含风险监测100批次），食品流通环节500批次，食品消费环节350批次（含风险监测115批次）。
其中，食品生产环节重点监测粮食及其制品、炒货及坚果制品、糕点、食用油、茶叶、肉制品等品种；食品流通环节重点监测婴幼儿配方乳粉、豆制品、糕点、炒货、节令食品（粽子、绿豆糕、月饼）等品种；食品消费环节重点监测熟肉制品、凉拌菜、盒饭等品种。
保健食品的监督抽检和风险监测任务将另行安排。
二、工作分工市食品药品监督管理局风险管理科室负责监督抽检和风险监测工作的综合协调及方案制定，汇总相关信息，并负责考核全市食品抽检工作。
相关科室、直属单位负责具体实施工作。
市食品药品稽查支队负责国家、省、市三级抽样、送样统筹工作，并负责问题样品或不合格样品的核查与查处。
各县区（开发区）食品药品监督管理局负责落实本辖区食品流通消费环节的抽样任务。
市食品药品检验中心及有关承检机构负责食品生产环节的抽样和检验工作。
三、抽样检验（一）时间安排：全年均衡分配，国家级、省级抽样时间拟安排在第二季度、第三季度、第四季度的首月进行，市级抽检则按季度、月度分别安排。
全市食品监督抽检和风险监测任务应于规定时间内完成。
季节性食品在相应季节增加采样量，节令性食品应在节前一个半月开展。
（二）区域分布：抽样区域应覆盖全市各县区（开发区）以及规定比例的乡镇和行政村。
重点区域包括食品生产聚集区、集中交易市场、问题多发区、大型餐饮场所等。
（三）样品规定：采样应遵循省级规范和实施细则，确保样品量满足检验需求。
具体抽样量按照规定执行。
2024年食品安全抽检和风险监测工作计划（6篇）
2024年食品安全抽检和风险监测工作计划为了确保食品安全，及时发现和解决食品安全隐患，根据上级相关文件要求，结合本市的实际情况，特制定本食品安全监管计划。
一、工作任务本年度，市级食品安全监督抽检和风险监测任务共计1759批次，其中：食品生产环节909批次（包括风险监测100批次），食品流通环节500批次，食品消费环节350批次（包括风险监测115批次）。
食品生产环节以粮食及其制品、炒货及坚果制品、糕点、食用油、茶叶、肉制品等为重点品种；食品流通环节以婴幼儿配方乳粉、豆制品、糕点、炒货、节令食品（粽子、绿豆糕、月饼）等为重点品种；食品消费环节以熟肉制品、凉拌菜、盒饭等为重点品种。
保健食品的监督抽检和风险监测任务将另行安排。
二、工作分工市局负责食品安全的科室负责监督抽检和风险监测工作的综合协调和方案制定，收集、汇总全市食品监督抽检和风险监测、问题样品或不合格样品后续处置情况及结果等相关信息，负责全市食品抽检工作考核；相关科室、直属单位负责具体组织实施。
市局食品相关科室负责涉及本环节食品监督抽检和风险监测计划制定及抽检工作的协调、落实，收集、汇总本环节食品监督抽检和风险监测相关信息。
市食品药品稽查支队负责国家省市三级抽样、送样统筹工作，收集填报抽样信息和检验数据；汇总全市监督抽检结果,形成分析报告；组织问题样品或不合格样品的核查与查处；负责县区级(开发区)食品药品监督管理局抽样业务指导、培训。
各县区(开发区)食品药品监督管理局负责落实本辖区食品流通消费环节抽样、送样任务。
市食品药品检验中心及有关承检机构负责食品生产环节抽样，并实施相关样品收样、检验、结果报送等工作，市食品药品检验中心安排专人负责配合稽查支队做好相关抽样工作。
三、抽样检验(一)时间安排。
原则上全年均衡分配，国家级、省级抽样时间拟安排于第二季度、第三季度、第四季度的首月即____月、____月、____月三个月抽样（节令性食品，如绿豆糕、粽子、月饼除外），市级抽检食品生产、流通环节分季度安排，食品消费环节分月度安排。
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保健食品监督检查工作计划
为全面加强对保健食品生产企业的日常监督检查，落实日常监督检查责任，规范监督检查行为，及早发现并纠正企业存在的问题，及时消除安全隐患，坚决打击违法违规生产行为，进一步规范保健食品生产秩序，根据《市食品药品监督管理局关于印发20ｘｘ年度全市保健食品化妆品生产日常监督检查工作计划的通知》文件要求，依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品良好生产规范》、《保健食品管理办法》、《保健食品注册管理办法（试行）和《保健食品标识规定》，结合我县保健食品生产环节的总体要求，突出保健食品监管的针对性和有效性，确保生产企业监管工作落实到实处，制定日常监督检查工作计划如下：
一、检查范围
县域内的2家保健食品生产企业，即酒厂和蜂业有限公司。
二、工作分工及安排
保健食品化妆品监管科负责对2家保健食品生产企业日常监督检查工作的督导检查。
2个稽查队负责对分管辖区内的保健食品生产企业的日常监督检查工作。
对保健食品生产企业每年至少应当现场监督检查两次。
有下列情形的，应当列为重点监督检查对象，相应增加现场监督检查频次：（1）有违法违规行为受到处罚的；（2）一年内在质量监督抽验中有不合格产品或存在重大安全
隐患的；（3）委托或受托加工保健食品的；（4）无正当理由故意逃避监督检查的；（5）生产、质量管理关键岗位人员变动频繁的；（6）间歇生产的；（7）国家、省、市食品药品监督管理部门认为需要重点监督检查的。
三、监督检查内容
检查前，应当查阅相关企业监管档案，对企业的有关情况做
全面深入的了解。
检查时要把企业落实前次监督检查整改意见的
情况和近期企业质量管理人员、质量管理体系及硬件设施变化情
况进行重点检查。
检查中，一查行政许可情况。
检查相关证照、批件等是否在
有效期限内，生产项目是否超出行政许可范围。
二查原辅料管理
情况。
重点检查原辅料索证索票制度是否落实；供应商档案是否
健全，资质证明材料是否完整有效；是否建立原辅料进货查验制度，并遵照执行；各种原辅料是否按规定存放；库房中原辅料品
种与企业生产配方是否一致；库存原辅料标识内容是否完整，是
否建立原辅料进出库帐、卡。
三查生产过程管理。
查看是否按批
准的工艺规程组织生产；生产过程是否建立各项原始记录并妥善
保存，各项记录是否完整并有可追溯性；生产管理、品质管理、
卫生管理、人员管理等制度是否健全、落实；是否建立不良反应
监测制度和不合格品召回制度。
四查成品管理。
成品是否按待检、合格、不合格分区存放并有明显标志；不合格品及退货产品是否
及时处理并有完整记录；成品出入库记录是否完整，是否做到先
进先出；是否设有专门的留样室，是否做到批批留样，留样记录是否完整。
五查质量控制和检验。
生产过程中是否对原料、半成品和成品进行质量监控；是否按企业标准规定的项目进行出厂检验，型式检验报告是否齐全。
六查标签标识情况。
检查产品的标签、标识、说明书是否符合《保健食品标识规定》要求，是否存在宣传疗效和夸大虚假宣传行为。
检查后，检查结束后应填写《现场检查笔录》，发现不符合保健食品良好生产规范的一般缺陷项目，能当场整改的，检查人员应当当场监督企业整改到位。
不能当场整改的，应当下达《现场监督检查意见书》，责令企业限期整改，并监督企业整改到位。
对不符合保健食品良好生产规范的严重缺陷项目,应当下达《现场监督检查意见书》，责令企业限期整改，并监督企业整改到位。
有证据证明可能影响产品质量时,应对涉及的库存产品依法进行暂控,并抽样检验,依检验结果做出处理决定。
对涉嫌存在违法、违规行为的，应当及时依法立案查处。
四、工作要求
（一）实行三化监管
网格化细化岗位职责，构建横向到边、纵向到底、责任到人的监管网格体系。
痕迹化现场检查结束后5个工作日内，将监督检查记录录入省保化电子监管信息系统和市局电子监管系统，并完善“一企一档”的监管档案。
标准化，明确监管事项和重点，确定监督检查内容和标准，
统一监管尺度和执法标准，使企业无异语。
（二）遵守廉政规定
检查组应严格遵守廉洁自律的各项规定，不得接受被检查单
位及个人的宴请及馈赠，确保令行禁止。
（三）按时上报情况
对日常监督检查的开展情况，要在6月28日前报送半年工作
小结，11月29日前报送全年工作总结。
保健食品化妆品监管科分别汇总后与7月1日和12月1日前上报市局。
总结内容应包括半
年和全年监督检查开展情况、行政处罚情况、不良反应监测情况、先进经验做法、存在问题分析、风险评估和意见建议等内容。