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碳酸钙国标工业级
碳酸钙国标工业级
碳酸钙国标工业级是一种广泛使用的化合物，具有多种应用。
以下是对碳酸钙国标工业级的详细介绍：1.定义与特性：
•碳酸钙国标工业级是一种白色或略带浅灰色的无定形粉末。
•它无味、无臭，具有高度的化学稳定性。
•根据其结晶形态，碳酸钙可以分为方解石、文石和球霰石三种形式。
1.应用领域：
•建筑材料：碳酸钙国标工业级被用作建筑材料中的填料和增稠剂，如涂料、油漆、腻子粉等。
•造纸工业：碳酸钙用作纸张的填料，可以增加纸张的白度、平滑度和不透明度。
•橡胶工业：碳酸钙作为橡胶的填充剂，可以提高橡胶的硬度、耐磨性和耐老化性。
•塑料工业：碳酸钙可以用作塑料的填料和增稠剂，增加塑料的体积、降低成本并改善其性能。
•油墨工业：碳酸钙用作油墨的填料，可以增加油墨的稠度和遮盖力。
1.市场与供应：
•碳酸钙国标工业级在市场上供应充足，价格相对稳定。
•不同的供应商和品牌可能会提供不同规格和质量的碳酸钙产品，因此在选择时需要根据实际需求和用途进行挑选。
1.质量标准与检测：
•碳酸钙国标工业级的质量标准通常包括白度、细度、纯度等指标。
•检测方法包括化学分析、X射线衍射、扫描电子显微镜等，以确保产品质量符合国家标准和行业要求。
请注意，虽然碳酸钙国标工业级具有广泛的应用，但在某些特定用途中可能需要特殊的处理或改性。
此外，在使用过程中应注意安全，避免与眼睛和皮肤直接接触。
重质碳酸钙标准及行业检测方法
重钙粉/重质碳酸钙标准及行业检测方法1、碳酸钙含量测定原行业标准使用酸碱返滴定法测定主含量，以碳酸钙来表示。
实际上是测定试样中的碳酸根，以碳酸钙来计算，表示出主含量，不能照实的反映出样品中碳酸钙的含量。
GB/T192812023《超微细碳酸钙》中规定了络合滴定法测定碳酸钙含量的方法，为了能真实的反映出产品中碳酸钙的实际含量，新标准采纳GB/T192812023《超微细碳酸钙》规定的方法，即采纳络合滴定法测定碳酸钙含量，以三乙醇胺做掩蔽剂，pH大于12时，以钙羧酸钠盐为指示剂，用0.02mol/LEDTA标准滴定溶液滴定。
该方法是测定钙含量的经典方法，通过加入三乙醇胺掩蔽铁、铝等金属离子的干扰，再通过调整pH值大于12除去Mg的干扰，测定结果精准，操作简单，并已经实践证明。
2、重钙粉/重质碳酸钙细度的测定样品经分散剂分散，用离心沉降式粒度测定仪或激光粒度测定仪测定。
目前粒径的测定存在不同仪器其结果不同的情况，即再现性差的问题。
但对于同一台仪器，采纳相同的分散剂和分散时间，对不同的样品能区分其粒径的差别。
考虑重钙粉在加工过程中均以旋风分级器进行分级。
本测试方法适用于企业掌控产品的粒径范围，同时又考虑目前企业仪器的不统一性，故本标准用两种仪器对同一产品进行对比结果如下：通过上表可以看出两种仪器测定的方法存在显著性差异，所以不能两种方法并列。
目前从所送的样品和数据分析，以及目前仪器的占有率，故本次标准建议采纳激光粒度测定仪测定其细度。
3、重钙粉/重质碳酸钙白度的测定原行业标准中规定使用白度计法进行测定，测定的是蓝光白度，以Wr表示。
GB/T192812023《碳酸钙分析方法》中测定的白度，是引用了GB/T59501996《建筑材料与非金属矿产品白度测量方法》中规定的三刺激值法测定的白度，以Wj表示。
由于行业内习惯采纳蓝光白度，原标准采纳蓝光白度，本次修订采纳蓝光白度。
4、重钙粉/重质碳酸钙比表面积的测定采纳GB/T195872023规定的方法，用乙醇和二甘醇混合液，使乙醇的相对压力P/P0在（0.05～0.35）之间进行吸附，吸附后采纳BET 方程处理，可得其表面积。
参照标准
一、轻质碳酸钙是采用丰富的优质矿产资源生产，年产量5万吨，我公司采用先进的生产技术、科学的工艺流程，精选钙矿使产出的产白度高、颗粒细腻，主含量高沉降体积稳定，纯度高。
用途：轻质碳酸钙（沉淀碳酸钙）主要用于橡胶、塑料、造纸、油漆、电线、电缆、泡沫、涂料、医药、食品、日用化工等行业。
二、造纸专用轻质碳酸钙是我公司专门针对造纸行业使用碳酸钙的特殊性而研究、开发、生产的、是轻质碳酸钙中品质量最高的一种，除通常理化指标外，其最大特点是结晶形状、颗粒大小适度、粒径均匀性好、白度高、有光泽、折射率大、覆盖力好、留着率高。
在卷烟纸行业中使用安全满足卷烟纸外观质量要求白度高（不添加增白剂）、不透明度好、内在质量要求透气度高、透气均匀性好、变异系数小等，完全可以替代进口碳酸钙用于高档卷烟纸生产，、生产中、高档卷烟纸添加造纸专用钙可明显改善外观和内在质量，提高卷烟纸档次，扩大产品销路，增加经济效益，现国内多家卷烟纸厂均使用该产品都受到好评。
用途：造纸专用轻质碳酸钙主要用于卷烟纸、新闻纸等造纸行业。
化学名称：CaCO3分子量：100.09（按1997年国际相对原子质量）外观：白色粉末标准：HG/T2226—2000包装：采用25公斤塑料编织袋指标项目单位标准单位标准主含量（CaCO3）≥％98．0PH值（10％悬浮液）9-10105℃下挥发物含量≤％0．40盐酸不溶物含量≤％0．10沉降体积≥2．80铁（Fe）含量≤％0．08锰（Mn）含量≤％0．006白度≥％90．00筛于物125μm试验筛％0．00545μm试验筛％0．30别名检验项目检验结果参照标准质量要求白度（%）＞95.2粒径分布-2um 积累含量% 17.05-5um 积累含量% 50.20-15um 积累含量% 98.20水份（%）0.22吸油量（%）25PH值9.2松散体积密度g/cm 30.165CaCo 3 %98.55FeO 3 %0.04盐酸不溶物% 0.13结论：符合国标：方解石；化学名：碳酸钙俗名：双飞粉、活性钙。
工业重质碳酸钙规格
工业重质碳酸钙规格
工业重质碳酸钙是一种常见的化工原料，具有多种规格。
一般
来说，工业重质碳酸钙的规格可以包括颗粒大小、含钙量、杂质含
量等方面。
首先，工业重质碳酸钙的颗粒大小通常以目数来表示，常见的
规格包括325目、600目等，不同的颗粒大小适用于不同的工业用途。
颗粒大小的选择会影响到碳酸钙的溶解速度和在生产过程中的
适用性。
其次，工业重质碳酸钙的含钙量也是一个重要的规格指标，通
常在百分比上进行表示。
高含钙量的碳酸钙可以提高产品的钙含量，适用于一些特定的工业生产需求。
此外，杂质含量也是衡量工业重质碳酸钙质量的重要指标之一。
低杂质含量的碳酸钙更适合用于对纯度要求较高的工业生产领域。
除了上述几个常见的规格指标外，工业重质碳酸钙的规格还可
能涉及到物理性质、化学性质、生产工艺等方面的要求。
在选择工
业重质碳酸钙时，需要根据具体的生产需求和工艺要求来确定合适
的规格。
总的来说，工业重质碳酸钙的规格是多方面的，包括颗粒大小、含钙量、杂质含量等多个方面。
在实际应用中，需要根据具体的生
产需求来选择合适的规格，以确保产品能够达到预期的效果。
重质碳酸钙标准及检测
重质碳酸钙标准及检测重质碳酸钙是一种重要的无机化工原料，广泛应用于建筑材料、化工、造纸、橡胶、医药、食品、环保等领域。
其质量标准及检测对于保障产品质量、生产安全具有重要意义。
本文将就重质碳酸钙的标准及检测进行介绍。
一、重质碳酸钙的质量标准。
重质碳酸钙的质量标准主要包括外观、化学成分、粒度分布、白度、水分等指标。
外观要求为白色粉末状，无结块、杂质等。
化学成分应符合国家标准，主要包括碳酸钙含量、镁含量、铁含量等。
粒度分布要求均匀，白度要求高。
水分含量应符合生产要求，不能超出标准范围。
二、重质碳酸钙的检测方法。
1.外观检测，取样品观察其外观，应为白色粉末状，无结块、杂质等。
2.化学成分检测，采用化学分析方法，对样品中的碳酸钙含量、镁含量、铁含量等进行分析，确保符合国家标准要求。
3.粒度分布检测，采用粒度分析仪对样品的粒度分布进行测试，确保粒度均匀。
4.白度检测，采用白度仪对样品的白度进行测试，确保符合产品要求。
5.水分检测，采用烘干法对样品的水分含量进行测试，确保在标准范围内。
三、重质碳酸钙的质量控制。
在生产过程中，应严格控制原料的选择、生产工艺、产品质量等环节，确保产品符合国家标准要求。
对于生产中的关键环节，应建立相应的控制点，进行严格的质量控制。
同时，定期对产品进行抽样检测，确保产品质量稳定。
四、重质碳酸钙的应用。
重质碳酸钙作为一种重要的无机化工原料，广泛应用于建筑材料、化工、造纸、橡胶、医药、食品、环保等领域。
在这些领域中，重质碳酸钙的质量直接影响着产品的性能和品质，因此质量标准及检测尤为重要。
总结，重质碳酸钙的质量标准及检测是保障产品质量、生产安全的重要环节，对于生产企业和使用企业都具有重要意义。
生产企业应严格按照国家标准进行生产，建立健全的质量控制体系；使用企业应选择合格的产品，并加强产品质量检测，确保产品符合要求。
只有这样，才能保障产品质量，促进行业健康发展。
工业碳酸钙国家标准
工业碳酸钙国家标准工业碳酸钙是一种重要的工业原料，广泛应用于建筑材料、塑料、橡胶、油漆、化肥等行业。
为了规范工业碳酸钙的生产和使用，我国制定了一系列的国家标准，以确保产品质量和安全性。
本文将对工业碳酸钙国家标准进行介绍和解读，希望对相关行业和企业有所帮助。
首先，工业碳酸钙的国家标准主要包括产品分类、技术要求、检验方法、标志、包装、运输和储存等内容。
其中，产品分类根据不同用途和生产工艺将工业碳酸钙分为多个等级，每个等级都有相应的技术要求和检验方法。
这些标准的制定是为了保证工业碳酸钙产品的质量稳定和可靠。
其次，工业碳酸钙国家标准对产品的技术要求是非常严格的，包括化学成分、物理性能、颗粒度、白度等方面。
这些要求旨在确保产品的化学稳定性和机械性能符合相关行业的需求，从而保证产品在生产和使用过程中的安全性和稳定性。
此外，工业碳酸钙国家标准还规定了严格的检验方法，包括化学分析、物理性能测试、颗粒度分析等。
这些检验方法的制定是为了确保产品检验的准确性和可靠性，为产品质量提供可靠的保障。
在标志、包装、运输和储存方面，工业碳酸钙国家标准也有详细的规定，旨在确保产品在整个生产流程中都能得到良好的保护和管理，以保证产品的质量和安全。
总的来说，工业碳酸钙国家标准的制定和执行，对于保障产品质量和安全具有重要意义。
企业应当严格遵守相关标准，加强生产管理，提高产品质量，确保产品符合国家标准的要求。
同时，相关行业协会和监管部门也应加强对工业碳酸钙产品的监督检查，确保市场上的产品符合国家标准，保障消费者的利益。
总之，工业碳酸钙国家标准的制定和执行，对于推动行业健康发展，保障产品质量和安全具有积极的意义。
希望相关企业和行业组织能够认真遵守相关标准，共同为行业的发展和进步做出贡献。
沉淀碳酸钙标准 GB 1898-87
沉淀碳酸钙标准GB 1898-87中华人民共和国国家标准食品添加剂沉淀碳酸钙GB1898-87FoodadditiveCalciumcarbonateprecipitated代替1898-80 本标准适用于以沉淀法制得的轻质碳酸钙。
该产品在食品加工中作疏松剂、发酵剂和营养补充剂。
分子式：CaCO3分子量：(按1983年国际原子量)1技术要求外观：白色粉末。
食品添加剂沉淀碳酸钙应符合下列要求：表1指标名称指标碳酸钙(以干基计),％≥水分,％≤盐酸不溶物,％≤铁(Fe),％≤重金属(以Pb计),％≤砷(As),％≤钡(Ba),％≤2鉴别试剂和溶液在未注明其他要求时,本标准所用试剂和水,均指分析纯试剂和蒸馏水(或相应纯度的水)。
测定中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在未注明其他规定时,均按GB601-77《化学试剂标准溶液制备方法》、GB602-77《化学试剂杂质标准溶液制备方法》及GB602-77《化学试剂制剂及制品制备方法》之规定制备。
氢氧化钙(HGB3408-62):％溶液,取上层澄清液；草酸铵(HG3-976-76):％溶液；酚酞指示剂:1％乙醇溶液；盐酸(GB622-77):1+2溶液；冰乙酸(GB676-78)；氨水(GB631-77):1+3溶液。
鉴别方法碳酸盐的鉴定取试样少许,加盐酸溶液()后即产生二氧化碳气,通入氢氧化钙溶液()中,即产生白色沉淀。
钙的鉴定取上述试液,加酚酞指示液(),用氨水()调至中性,加入草酸铵溶液()即产生白色沉淀,此沉淀能在盐酸溶液()中溶解,而在冰乙酸()中不溶解。
取铂丝,用盐酸润湿后在无色火焰中燃烧至无色,蘸取试样再烧,火焰即显砖红色。
3试验方法碳酸钙含量的测定原理在pH大于12的介质中,用三乙醇胺掩蔽少量的铁(Fe+++)、铝(Al+++)、锰(Mn++)等离子,以钙试剂为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定钙(Ca++),过量的乙二胺四乙酸二钠夺取已与指示剂络合的钙(Ca++),游离出指示剂,根据颜色的变化判断反应的终点。
工业用重质碳酸钙质量标准
工业用重质碳酸钙质量标准摘要：1.工业用重质碳酸钙的定义与性质2.重质碳酸钙的质量标准3.重质碳酸钙的应用领域4.我国的重质碳酸钙行业标准5.重质碳酸钙的生产厂家与市场情况正文：工业用重质碳酸钙的定义与性质重质碳酸钙，简称重钙，是一种由天然碳酸盐矿物如方解石、大理石、石灰石磨碎而成的粉状无机填料。
它具有化学纯度高、惰性大、不易化学反应、热稳定性好等特点，因此广泛应用于各个行业。
重质碳酸钙的质量标准由于重质碳酸钙在各个行业的广泛应用，不同行业对其质量标准也有不同的要求。
一般来说，重质碳酸钙的质量标准主要包括以下几个方面：1.白度：白度是衡量重质碳酸钙颜色的一个重要指标，一般要求白度大于95%。
2.碳酸钙含量：碳酸钙含量是衡量重质碳酸钙的主要成分含量，一般要求碳酸钙的含量大于98%。
3.杂质含量：杂质含量是衡量重质碳酸钙纯度的一个重要指标，一般要求杂质的含量小于0.02%。
重质碳酸钙的应用领域重质碳酸钙广泛应用于各个行业，如造纸、涂料、塑料、橡胶、牙膏等。
在这些行业中，重质碳酸钙作为填料，可以提高产品的稳定性、耐磨性、耐腐蚀性等性能。
我国的重质碳酸钙行业标准我国对重质碳酸钙的质量标准有严格的规定，主要包括以下几个方面：1.造纸工业用重质碳酸钙：HG/T3249.1-20082.涂料工业用重质碳酸钙：HG/T3249.2-20083.塑料工业用重质碳酸钙：HG/T3249.3-20084.橡胶工业用重质碳酸钙：HG/T3249.4-20085.牙膏用天然碳酸钙：QBT 2317-2007重质碳酸钙的生产厂家与市场情况我国有许多生产重质碳酸钙的厂家，如江西奥特、萨奥机械等。
这些厂家生产的重质碳酸钙质量优良，品种齐全，能满足不同行业的需求。
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1 主题内容与适用范围本标准规定了工业沉淀碳酸钙的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和储存。
本标准适用于石灰为原料，用碳化法制得的工业沉淀碳酸钙，本产品主要用于橡胶、塑料、造纸和涂料等工业中，作添加剂。
分子式：CaCO3相对分子质量: 100.09(按1987年国际相对原子质量)2引用标准GB 191 包装储运图示标志GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 3049 化工产品中铁含量的通用方法邻菲罗啉分光光度法GB 6678 化工产品采样总则GB 9087 用于色度和光度测量的粉体标准白板3技术要求3.1 外观:白色粉末.4试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯和蒸馏水或同等纯度的水.本标准所用标准溶液、制剂及制品、在没有注明其他规定时，均按GB 601、GB 602、GB 603之规定制备。
4.1 主含量的测定4.1.1方法提要用过量的盐酸标准滴定溶液溶解试样，以甲基红-溴甲酚绿混合液为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的盐酸标准滴定溶液。
4.1.2 试剂和溶液4.1.2.1 盐酸（GB 622）标准滴定溶液：c(HCL)约1mol/L;4.1.2.2 氢氧化钠(GB 629)标准滴定溶液: c(NaOH) 约0.5mol/L;4.1.2.3 甲基红(HG 3-958) –溴甲酚绿(HG 3-1220)指示剂.4.1.3 测定步骤称取2-2.2克预先在105+-5度下干燥至恒重的试样（精确至0.0002克），置于锥形瓶中，加少许水润湿。
用移液管移取50ml盐酸标准滴定溶液(4.1.2.1)溶解试样,摇动,煮沸2分钟,冷却后,加入10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂(4.1.2.3),用氢氧化钠标准钉定溶液(4.1.2.2)滴至试验溶液由红色变为绿色为终点.4.1.4 测定步骤以质量百分比表示的主含量(以CaCO3计)x1按式(1)计算:( C1 * V1 – C2 * V2) * 0.05005 5.005 (C1 * V1 – C2 * V2)x1=————————————— *100 ————————————m m式中: C1——盐酸标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;V1——加入盐酸标准滴定溶液的体积,ml;C2——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;V1——滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml;m——试样的质量,g;0.05005——与1.00 ml盐酸标准滴定溶液〔c(HCL)=1.000 mol/L〕相当的,以克表示的碳酸钙的质量.所得结果应表示至一位小数.4.1.5 允许差两次平行测定结果之差不大于0.2%,取其算术平均值为测定结果.4.2 PH值的测定4.2.1 仪器和设备4.2.1.1 酸度计: 测量范围为0-14PH,最小分度值为0.023PH;4.2.1.2 参比电极: 232型甘汞电极,内充氯化钾饱和溶液;4.2.1.3 测量电极: 231型玻璃电极.4.2.2 测定步骤将参比电极和测量电极与酸度计连接好，预热，调零，定位。
将取约10g试样(精确至0.01g),置于150ml烧杯中,加入100ml不含二氧化碳水,充分搅拌,静止10min,用酸度计测量悬浮物的PH值.所得结果应表示至一位小数.4.2.3 允许差两次平行测定结果之差不大于0.3PH，取其算术平均值为测定结果。
4.3 105度下挥发物含量的测定4.3.1 测定步骤称取约2g试样(精确至0.0002g),置于已恒重的称量瓶中,移入恒温干燥箱内,在105+-5度下干燥至恒重.4.3.2 分析结果的表述以质量百分比表示的105度下挥发物含量X2按式(2)计算:m1– m2X2 = ——————— * 100 ┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉ (2)m式中: m1——干燥前称量瓶和试样的质量,g;m2——干燥后称量瓶和试样的质量,g;m ——试样质量,g;所得结果应表示至二位小数.4.3.3 允许差两次平行测定结果之差不大于0.04%，取其算术平均值为测定结果。
4.4 盐酸不溶物含量的测定4.4.1 方法提要用盐酸溶解试样，过滤酸不溶物，灼烧，称量。
4.4.2 试剂和溶液4.4.2.1 盐酸（GB 622）溶液：1+1溶液4.4.2.2 硝酸银（GB 670）溶液：10g/L溶液4.4.3 测定步骤称取约4g (或2g)试样(精确至0.01g),置于烧杯中,加少量水润湿,滴加20ml(或10ml)盐酸溶液(4.4.2.1),加热至沸,趁热用中速定量滤纸过滤,用热水洗涤至滤液中无氯离子(用硝酸银溶液(4.4.2.2)检验).将滤纸连同不溶物一并移入已恒重的瓷坩埚内,低温灰化后移入高温炉内,在875+-25度下灼烧至恒重.4.4.4 分析结果的表述以质量百分数表示的盐酸不溶物含量X3按式(3)计算:m1– m2X3 = ——————— * 100 ┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉ (3)m式中: m1——灼烧后瓷坩埚和不溶物的质量,g;m2——瓷坩埚的质量,g;m ——试样质量,g;所得结果应表示至二位小数.4.4.5允许差两次平行测定结果之差不大于0.03%，取其算术平均值为测定结果。
4.5 沉降体积的测定4.5.1 仪器和设备4.5.1.1 带磨口塞的刻度量筒:100ml.4.5.2 测定步骤称取约10g试样(精确至0.01g),置于盛有30ml水的带磨口塞的刻度量筒中,加水至刻度,上下振摇3min,(100-200次/min),在室温下静止3h,记录沉降物所占的体积(ml).4.5.3 分析结果的表述以每克沉降物所占体积表示的沉降体积X4按式(4)计算:VX3 = ———————┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉ (4)m式中: V——沉降物所占体积,ml;m ——试样质量,g;所得结果应表示至一位小数.4.5.4允许差两次平行测定结果之差不大于0.1ml/g，取其算术平均值为测定结果。
4.6 铁含量的测定4.6.1 方法提要同GB 3049第2章4.6.2 试剂和溶液4.6.2.1 硝酸GB 626)溶液:1+1溶液;4.6.2.2 硝酸GB 626)溶液:1+6溶液;其余同GB 3049第3章4.6.3 仪器和设备4.6.3.1 分光光度计:带有厚度为1cm吸收池4.6.4 测定步骤4.6.4.1 试验溶液A的制备称取约20g试样(精确至0.01g)置于高脚烧杯中,加入20ml水润湿,盖上表面皿,缓缓加入65ml硝酸溶液（4.6.2.1），加热至沸，用中速定量滤纸过滤，洗涤，滤液和洗液一并收集于50ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀.试验溶液A用于铁含量哈锰含量的测定.4.6.4.2 空白试验溶液的制备量取1ml硝酸溶液(4.6.2.1),置于烧杯中,加入20ml水,备用.4.6.4.3 工作曲线的绘制按GB 3049第5.3条规定,选择厚度为1cm的吸收池及其对应的铁标准溶液的用量,绘制工作曲线.4.6.4.4 测定用移液管移取25ml试验溶液A,置于250ml容量瓶,加水至刻度摇匀.用移液管从中移取25ml,置于100ml烧杯中,和空白试验溶液同时按照GB 3049第5.4条规定,从”必要时,加水至60ml┉┉”开始进行操作.4.6.5 分析结果的表述以质量百分数表示的铁(Fe)含量X5按式( 5 )计算:m1– m0 0.1 ( m1– m0 )X5 = ——————— * 100 = ——————— (5)m*1000 m式中: m1——由工作曲线上查出的试样中的铁含量,mg;m0——根据测得的空白试验吸光度,由工作曲线上查得的铁含量,mg;m ——移取试验溶液中试样的质量,g;所得结果应表示至二位小数.4.6.6 允许差两次平行测定结果之差不大于0.01%，取其算术平均值为测定结果。
4.7. 锰含量的测定4.7.1 方法提要在磷酸存在的强酸性介质中，高碘酸钾在加热煮沸时将二价锰离子氧化成紫红色的高锰酸根离子，用分光光度计测定其吸光度。
4.7.2 试剂和溶液4.7.2.1 高碘酸钾（HG 3-1158）；4.7.2.2 磷酸（GB 1282）溶液：1+1溶液；4.7.2.3 氨水（GB 631）：2+3溶液；4.7.2.4 锰标准溶液：c(Mn) = 0.100mg/ml,按GB 602配置后,用移液管移取25ml,置于250ml 容量瓶,用水稀释至刻度,摇匀.稀释液现配现用.4.7.3 仪器和设备4.7.3.1 分光光度计: 带有厚度为3 cm的吸收池.4.7.4 空白试验溶液的制备量取5ml硝酸溶液(4.6.2.1),置于烧杯中,用氨水溶液调节PH值为7(用PH试纸检验),再加入1.5ml硝酸溶液(4.6.2.1).4.7.5 工作曲线的绘制用移液管移取:0. 1. 5. 15. 20和25ml锰标准溶液,分别置于250ml烧杯中,各加入40ml水, 1.5ml硝酸溶液(4.6.2.1).10ml磷酸溶液(4.7.2.2)和0.3g高碘酸钾(4.7.2.1),盖上表面皿,加热至沸,煮沸3min,冷却后全部移入100ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀.在525nm波长下,用3cm吸收池,以水为对照,将分光光度计的吸光度调整为零,测量其吸光度.以锰含量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.4.7.6 测定步骤用移液管移取25ml试验溶液A,置于250ml烧杯中,和空白试验溶液同时,按照4.7.5条规定进行操作,自”加入10ml磷酸溶液”开始,直到”测量其吸光度”止.4.7.7 分析结果的表述以质量百分数表示的锰(Mn)含量X6按式( 6 )计算:m10.1 * m1X6 = ——————— * 100 = ——————— (6)m*1000 m式中: m1——由工作曲线上查出的试样中的锰含量,mg;m ——移取试验溶液A中试样的质量,g;所得结果应表示至三位小数.4.7.8 允许差两次平行测定结果之差不大于0.001%，取其算术平均值为测定结果。
4.8 筛余物的测定4.8.1 仪器和设备4.8.1.1 试验筛(GB 6003):R 40/3系列Ф200 * 50 / 0.125mm和Ф200 * 50 / 0.045mm;4.8.1.2 毛刷：1号羊毛画笔。
4.8.2 测定步骤称取约20g试样(精确至0.01g)，一次或数次移入试验筛内，用水润湿后一边振摇筛子，一边用自然水轻轻地冲洗至试样不再通过时，用毛刷在筛网上轻轻刷之，用水冲洗毛刷和刷子，直到冲洗水中不含试样为止，在用95%乙醇冲洗试验筛，将筛子连同筛余物一并移入恒温干燥箱后，将筛余物移至已知质量的表面皿或硫酸纸中称量（精确至0.0002g）.4.8.3 分析结果的表述以质量百分数表示的筛余物X7按式( 7)计算:m1X7 = ——————— * 100 ┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉ (7)m式中: m1——筛余物的质量，g;m ——试样的质量,g;所得结果应表示至：125um试验筛为三位小数；45um试验为.而，取其算术平均值为测定结果。