何首乌及夜交藤化学成分及药理作用的研究进展_王付荣

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何首乌化学成分研究进展

何首乌化学成分研究进展
2 二苯乙烯苷
2.1 薄层扫描法马长华等[5]采用薄层扫描发测定二苯乙烯苷含量,硅胶G预制板,展开剂∶苯∶甲醇∶丙酮(44∶8∶ 4)上行法展开14 cm,于紫外365 nm观察,测定波长为305 nm,参比波长为365 nm,双波长,锯齿扫描,狭缝0.4 mm×0.4 mm,以生何首乌含量为100%,然后计算。此种方法为何首乌质量控制提供了依据。
3 磷脂成分
3.1 分光光度法李军等[12]采用钼蓝比色法用721分光光度计测定。结果显示采收时对磷脂类成分有较大影响。
3.2 薄层色谱法许益民等[13]采用薄层法测定磷脂成分。对磷脂成分提取效率高而且对无机磷成分无干扰的Folch试剂[14]。由于磷脂成分易分解,应避免高温。根据磷脂成分不溶于丙酮[15,16]特征。采用二次同相展层法。先用丙酮展开,将中性脂分开而磷脂留在原点,再用磷脂展开剂将磷脂分开[17],再用薄层显色剂采用磷脂专属Vaskovsky显色剂试剂,对磷脂类呈蓝色。其不含磷元素不显色,排除干扰。
2.6 高效毛细管电泳法袁海龙等[11]采用毛细管电泳法测定何首乌二苯乙烯苷含量方法。电解液为20 mmol/L硼砂,检测波长为214 nm二苯乙烯苷为对照品,因二苯乙烯苷有四个酚羟基具有酸性可在碱性中电离带负电。所以选用毛细管区带电泳(CZE)模式。二苯乙烯苷及内标的迁移时间随电解值不同而变化。结果20 mmol/L硼砂(pH 9.0)不仅能使二苯乙烯苷及内标的峰完全分离,提取测定分析无干扰峰,且分析时间短,柱效在20 000以上。
2.3 荧光分光光度法姚桂根等[7],采用荧光分光光度法测定二苯乙烯苷。利用其酚羟基经Dansyl衍生化后具有强烈的荧光特征,就其Dansyl衍生物的荧光条件作了探索,拟定了荧光分光光度法条件。激发波长338 nm,发射波长510 nm,二苯乙烯苷溶液浓度在1.0×107 ~5.0×107 g/ml。范围内衍生化后与荧光强度呈线形关系,荧光强度在2 h内稳定。因其与白藜芦醇苷结构相似,具有相似紫外吸收,因此可选用白藜芦醇苷为对照品。但此法需要除去蒽醌类杂质的干扰。

何首乌化学成分与药理活性的研究

何首乌化学成分与药理活性的研究

何首乌化学成分与药理活性的研究何首乌是一种中草药,习惯上作为滋补剂使用。

它广泛用于补气养血、补肝肾、益精髓、乌发美容等方面。

同时,它也具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗糖尿病和抗骨质疏松等作用。

这些显著的药理作用赋予了何首乌在临床诊疗中广泛应用的价值和前景。

化学成分何首乌的化学成分十分复杂,其中主要包含多糖、萜皂苷类、有机酸类、酚酸类、大量的氨基酸和微量元素。

其中,萜皂苷类是其最主要的活性成分,其代表性的成分为2,3,5,4’-四羟基-二甲基-二苯乙烷(THSG)、五环素苷A(I-IV)以及D-D糖基棕皮苷等。

药理活性抗氧化性何首乌具有显著的抗氧化作用。

研究表明,何首乌的多糖、积雪草苷、环孢素Z、大豆异黄酮等物质可以清除自由基,抑制氧化应激反应,从而减轻多种疾病的发生与发展。

抗炎作用何首乌具有显著的抗炎作用。

研究表明,何首乌的多糖和皂苷类成分可以通过抑制细胞的分泌物,减轻炎症的症状。

此外,何首乌的LDG-9还可以清除细胞过氧化物,从而减轻组织损伤,阻止炎症的发展。

抗肿瘤作用何首乌具有显著的抗肿瘤作用。

研究表明,何首乌的皂苷类成分可以促进癌细胞的凋亡,抑制癌细胞的增殖和扩散。

同时,何首乌的多糖和皂苷类成分还可以加强免疫功能,从而阻止肿瘤的发展。

抗糖尿病作用何首乌具有显著的抗糖尿病作用。

研究表明,何首乌的多糖和皂苷类成分可以降低血糖和胰岛素水平,同时提高胰岛素敏感性。

此外,何首乌的皂苷类成分还可以保护胰岛β细胞,从而预防糖尿病的发生和发展。

抗骨质疏松作用何首乌具有显著的抗骨质疏松作用。

研究表明,何首乌的多糖和皂苷类成分可以促进骨形成,抑制骨吸收,增加骨密度和强度。

此外,何首乌的成分还可以抑制氧化应激反应,从而减轻骨质疏松的发生和发展。

结论何首乌是一种具有重要药理活性的中草药,其对氧化应激、炎症、肿瘤、糖尿病和骨质疏松等重要疾病具有显著的保健和治疗作用。

尽管何首乌的化学成分非常复杂,但是其主要活性成分为多糖和皂苷类成分。

何首乌现代研究进展

何首乌现代研究进展

何首乌现代研究进展提要本文主要对近几年国内外学者在何首乌的药理作用及临床应用方面的研究进行了综述。

关键词河首乌药理临床应用何首乌又称首乌、赤首乌, 为萝科植物何首乌的干燥块根。

何首乌性微温、气心、’肾经, 有解毒、消疮疥、润肠通便等功能, 用于凛厉、疮疥、疹痒、肠燥便秘, 高皿脂等症。

何首乌的成分主要有卵磷脂、轻基葱醒类化合物(主要为大黄索、黄酚、大黄酸等葡萄糖俄: 均为二苯代乙烯化合物)锰、铜等, 近年来对何首乌药理作用的研究取得一定进展, 兹分述如下:1抗衰老作用自古以来, 何首乌被视为补肾益精, 延年益寿的重要中药, 受医家的重视, 根据现代研究, 何首乌的抗衰老药理作用表现如下:1 . 1 增强老年大鼠D N A 损伤的修复能力同一物种内, D N A 修复能力与体的年龄呈负相关。

测定大鼠外周淋巴细胞D N A 的复制后合成指数(Pos tR e p liC a t io n D N A , S y n t h e s : 5 p R D s ) , 以估量大鼠D N A 损伤后的复制后修复能力L1J 。

钱汝红等报道川, 对照组24 月龄老年大鼠和5 月龄青年大鼠(喂一般同料), 用药组老年大鼠加喂乙醇提取首乌浸膏高剂量组每日喂3 .2 9 /k g , 中剂量组每日喂0. 89 厂k g 和低剂量组每日喂。

2 g k g。

首乌水浸膏组的喂药量为2 9 厂k g.给药4 个月后, 在两种剂量( 18 o e r g / m m Z 和7 2 Oe r g / m m , ) 〔丁V 损伤下. 对照组老年大鼠外周淋巴细胞的P R D S 值分别为。

.51 士0.0 7 和0.1 7 士0.03 : 青年大鼠P R D S 值分别为。

. 补士0. 0 6 和。

.39 士。

.04 , (尸< 。

.05 ) ; 乙醇浸膏中剂量为0. 75 士0.06 和。

.34 士。

.05 , 达到或接近对照组青年大鼠的水平。

中药何首乌的药理作用研究进展

中药何首乌的药理作用研究进展

中药何首乌的药理作用研究进展【摘要】何首乌是一种传统的中药药材,目前关于其药理学性质的研究已经十分充足。

何首乌对人体方面有诸多益处,例如可以抗氧化衰老,增强身体免疫力,降低血脂以及抗菌抑菌等。

然而在何首乌的药理作用研究过程中,对于其成分引起的不良反应也要引起注意和重视。

【关键词】何首乌;药理作用;中药研究0.引言何首乌是蓼科类草本植物。

并且也是一种常见的杂草,多种药用。

何首乌的主要药用部位是块根,是中药。

以生附子和制备附子的形式入药。

生黑、味苦、涩、滑,具有润肠、解毒、治疟的功效。

生附子经加工制成味苦、甜、涩、温的附子,具有补肝肾、养血精、强身健骨、生发的作用。

何首乌地上部分的茎叶也可入药,即中草药夜叉藤,具有养血、安神、祛风除湿、滋补经络的功效。

何首乌的主要化学成分包括:二苯乙烯、蒽酮、磷脂,何首乌还含有五味子醇、胡萝卜素、没食子酸、茶多酚、谷甾醇、紫花苜蓿等,还含有天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、丙酸等17种游离氨基酸。

钙、铁、锌、锰、锶等微量元素含量也很高。

何首乌的质量评价过去主要是以蒽醌类化合物的含量来评价,而现在主要以二苯乙烯苷为定量指标。

何首乌的产地多来源于广东、广西、山西、河南等,其中广东德庆对于何首乌的种植历史十分悠久,无论是产量还是品像,都是十分地道。

1.抗氧化衰老作用研究表明,何首乌具有较强的体外抗氧化能力和清除活性氧的作用,且具有良好的量效关系。

它是一种很强的抗氧化剂。

宋士军等报道,何首乌70%乙醇提取物可通过降低脑、肾组织脂褐素含量,提高心肌Na+/K+atp酶和肝脏SOD活性,有效抵抗半乳糖所致的小鼠亚急性衰老。

此外,远志多糖能显著提高半乳糖致衰老小鼠血液中SOD、CAT和GSHlPx活性,降低血浆和脑组织匀浆中LPO含量。

以兴奋性神经毒素海藻酸钠(KA)损伤基底前脑Meynert核、内侧隔核和斜角带核建立痴呆大鼠模型,与对照组相比,何首乌组投射到海马和大脑皮质的AChE纤维数量增加,无损伤及纤维形态,证明羊毛花根对大鼠投射胆碱能神经纤维有保护作用。

何首乌有效成分、毒性作用和相关研究进展(精)

何首乌有效成分、毒性作用和相关研究进展(精)

何首乌有效成分、毒性作用和相关研究进展方红玫1,朱延焱2何首乌为蓼科植物首乌(Polygonum multiflo-rum Thunb.的干燥块根[1],具有补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨之功效。

现代药理研究发现何首乌具有调节血脂、增强机体免疫功能、延缓衰老、益智等药理作用。

临床上用于治疗高血脂、脱发以及久病体虚等症。

此外,在减肥、美容美发、食品保健等领域应用也颇为广泛。

然而近年来,国内外相继出现了何首乌的毒性与不良反应的报道[2]。

为了准确认识何首乌的毒性,保证用药安全,本文从何首乌的主要有效成分及相关药理作用、毒性及相关毒性机制、临床上出现的不良反应等角度进行综述。

1何首乌的主要有效成分及药理作用1.1二苯乙烯苷类化合物何首乌中含有大量的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(2,3,5,4′-tetrahydroxy-sil-bene-2,3-O-β-D-glucoside,这类化合物又称二苯乙烯苷类化合物,《中国药典》2010年版规定本品含此种成分不得少于1.0%[1]。

1975年Hata等[3]首次报道从中国首乌中分离得到了新的二苯乙烯类化合物2,3,4′,5-四羟基二苯乙烯-2,3-O-β-D-葡萄糖苷(2,3,4,5′-tetrahydroxy-silbene-2,3-O-β-D-glucoside。

周立新等[4]从乙酸乙酯不溶部分分离得到了2,3,5,4′-四羟基反式二苯乙烯-2,3-二-O-β-D吡喃葡萄糖苷,即何首乌丙素(2,3,5,4′-tetrahy-droxysilbene-2,3-O-β-D-glucopyranoside。

张志国等[5]分离得到化合物为2,3,5,4′-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,3,5,4′-tetrahydroxy-silbene-2-O-β-D-glucopyranoside。

何首乌中二苯乙烯苷类化合物是保肝的一种有效成分,这种成分中所含的二苯烯成分对过氧化脂质和单胺氧化酶(MAO 含量上升、血清谷丙转氨酶(ALT与谷草转氨酶(AST升高等有显著对抗作用,还能使血清游离脂肪酸显著下降。

夜交藤化学成分及其药理活性研究进展

夜交藤化学成分及其药理活性研究进展

%基金项 目:国家 自然科学基金(NO:81473342);昆明理工大学 自然科学研究基金资助项 目,省级人培项 目(NO:KKSY201626026) 作 者简 介 :李 明超 (1994一),男 ,在读 硕 士 研 究 生 ,研 究 方 向 :天 然 产物 化 学 。
△通信作者 :郝倩 ,E—mail:haoqian26@126.con.
夜交藤 中的成分主要有醌 类 、黄酮及其苷类 ,另外 还包含 甾体 、二苯 乙烯 衍 生 物 、苯 的衍 生 物 、花 青 素 类 及 挥 发 性 成 分等 。 1.1 醌类化合物 夜交 藤中含有大量 的醌类化 合物 ,1983年 刘成基等首次对夜 交藤 的化 学成分 进行 研究 ,分 离得 到 了大 黄素 (1)、大黄素 甲醚 (2)和大 黄素 一8—0一B—D一葡萄 糖 苷 (3)三种醌类化合 物 J。在 随后夜交 藤 的化学成 分研究 中 分离陆续得到 了 w 一羟基 大 黄素 (4)、大 黄酚 (5)、芦 荟大 黄
1 RI=CH3 R2=OH R3=H =H 2 R1=CH3 R2=OCH3 R3=H R4 H 3 RI=CH2OH R2=OH R3=H R4=H 4 RI=CH3 R2=H R3=H R4=H 5 RI=CH2OH R2=H R3=H R4=H 6 R,=COOH R2=H R3=H Rd=H 7 RI=CH3 R2=H R3=H R4=GIc 8 RI=CH3 R2=OH R3=GIc R4=H 11 RI=CH3 R2=OH R3=H R4=OH3
0 9 RI=H R2=OCH3 R3:H 12 RI=CH3 R2=OH R3=malonyl
∞ 13 RI=CH3 R2=OH R3=GIc
1O

何首乌防治心脑血管疾病的药物机理

何首乌防治心脑血管疾病的药物机理

类物质具有强心 、 抗菌 、 降血糖 、 降低胆 固醇 、 促进 胃肠蠕动
和促进纤维蛋 白溶解 活性 的功效 ,对 于心脑血管疾病有一 定的防治作用。现代药理研究还发现 ,何首乌含有 的卵磷 脂、 大黄酚和蒽醌衍生物等多种物质 , 能够抑制胆固醇的升 高 ,减少胆 固醇在肠道 的吸收 ,防止胆 固醇在组 织 中的沉 积, 因而能缓解动脉粥样硬化 的形成 , 其降胆固醇及 甘油 三
药 ;04年 O 期 20 l
醇 和胆 固醇酯 的升高 , 提高机体运转和清除胆 固醇的能力 ,
降低血脂 , 影响血液中纤溶原酶激活剂及其抑制物的水平 ,
增强缺血后血管 内皮细胞生长因子 、成纤 维细胞生长 因子
等 的表达 , 促进血管再生 , 增加微血管数量 , 建立侧枝循环 , 从 而延缓动脉粥样硬化的发展。 () 3加速体 内排 毒。何首乌内蒽醌类成分的泻下作用 ,
心脑血管疾病是心血管疾病和脑血 管疾病 的统称 , 泛
谢, 有效地影 响肝脏 3 一羟基 3 一甲基戊二酰辅酶 A还 原酶
指 由于高脂血症 、 血液黏稠 、 动脉粥样硬化 、 高血压 等所导
致的心脏 、大脑及全身组织发生缺血性或 出血性疾病的通 称。 心脑血管疾病的特点是发病率高、 致残率高 、 死亡率高 、
量, 增加脑 内单胺类递质含量 , 增强 S D活性 , O 抑制 脑和肝
物等多种物质 , 能够延缓大脑衰老 , 预防抗 动脉粥样硬化 , 加速体内排毒 , 防止脂肪肝和胆固醇 的沉积 , 抑制胆 固醇的 升高 , 减少胆固醇在肠道的吸收 , 防止胆 固醇在组织中的沉
组织内单胺氧化酶 一 B的活性 ,从而消除 自由基对机体 的 损伤 , 延缓衰老和疾病的发生 。 体内脂质过氧化物的生成和

何首乌化学成分与药理活性的研究进展

何首乌化学成分与药理活性的研究进展

文章编号:1008-0805(2009)01-0146-02
酰基)…13
吡喃葡萄糖苷、2,3,4;5一四羟基二苯乙烯一2—0一(6’一0一乙

吡喃葡萄糖苷、1,2二羟基十九酮、没食子酸、1
脂酸一O—B—D一吡喃葡萄糖苷、1一O一正十八烷酰一2—0一

△…一正十二碳二烯酰…3
一O一正十八烷酰一2—0一A4”一正十二碳二烯酰一3—0一磷 磷脂酸一O一(6…一0一d—D
in prepar-
[P].(Peop.Rep.China).200710048571.2,2007 08 22. [12]赵明生.紫草科琉璃草属植物的新用途[P].中国专利:
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chemical constituents Kai・
China).200710048413.7,2007 08 08. [11]Zhao Mingsheng.Uses of pl∞ts belonging
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藤 , 为常用中药品种之一 , 是何首乌的藤茎或带叶藤 酰基-7-甲基 胡桃醌(2-Met hoxy-6-acety l-7-met hyju茎[ 4] 。本品性甘微苦 、平 , 具有养血祛风止痛之效 。 g lone), 后 者主要 有大黄 素(Emodin)、大 黄素 甲醚
用于失眠多梦 , 血虚身痛 , 风湿痹痛 ;外治皮肤瘙痒 。 (Phy scion )、 大 黄 素-1 , 6-二 甲 醚 (Emodin-1 , 6-
1 .1.2 其他 化合 物 主要有苜蓿素(T ricin)、何首乌 乙素(1 , 3-Dihydroxy-6 , 7-dimet hyl- xant hone-1-O-βD-glucoside)、穆 坪 马 兜 铃 酰 胺 (N-trans-feruloy ltyramine)、N-反式阿魏酰基-3-甲基多巴胺(N-t rae)、四羟基二苯乙烯-2-O-βD-葡萄糖 苷(2 , 3 , 5 , 4' -T hy ahydroxystilbene-2-O-βD-glucoside)、胡 萝 卜 苷 (Daucosterol)、没 食 子 酸 (Gallic acid)、何首乌 丙素(2 , 3 , 5 , 4' -Tet rahydro xystilbene-2 , 3-O-β-D-glucoside), 此外 , 尚含 β-谷甾醇 (β-sitosterd)、对 羟 基 苯 甲 醛 (P-hydroxy benzaldehy de)、正 丁 基-β-D-吡喃 果 糖 苷(normal-butyl-β-Df ructopy ranose)等[ 8, 9] 。 1 .2 夜交藤
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夜交 藤 主要 成 分为 蒽 醌 类 , 包 括 大 黄 素(Emodin)、 大 黄 酚 (Chry sophanol )及 大 黄 素 甲 醚 (P hyscion)。 其叶含 多种黄酮 , 如木犀 草素-5-O-木 糖苷(lutiolin-5-O-xyloside)。已分得大黄素 、大黄素 甲醚 、大黄 素-8-O-β-D-葡 萄 糖苷(Emodin-8-O-β-Dglucoside);并含 β-谷甾醇(β-si tosterd)[ 10] 。此外 , 夜 交藤尚含夜交藤乙酰苯苷 , 即 2 , 3 , 4 , 6-四羟基乙酰 苯-3-O-β-D-葡 萄 糖 苷 (2 , 3 , 4 , 6-tet rahy dro xy acetophenone-3-O-β-D-glucopy ranoside)[ 11] 。 2 药理作用 2 .1 何首乌
关键词 :何首乌 ;夜交藤 ;化学成分 ;药理作 用
中图分类号 :R 284;R 285 文献标识码 :A
何首乌又称首乌 、赤首乌 , 异名地精 , 为蓼科植 成分方面研究较少 。兹综述如下 :
物何首乌(Polygonum mult i f lorum T hunb)的干燥 1 化学成分
块根 。 主产于我国四川 、湖南 、贵州 、河南等省区 , 生
经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组化显示 , 二苯乙 烯苷能保护神经元细胞结构完整 。 2 .1 .6 保肝作用 二苯乙烯苷能抑制过氧化脂质 在肝脏中沉积 , 显著拮抗过氧化玉米油所致的大鼠 的脂肪肝 、肝功损伤(GOT 、GP T 升高)、肝脏过氧化 脂质含量的升高 。 体外实验发现 , 二苯乙烯苷 、白藜
物是否具有延寿效果的重要指标 。实验证明二苯乙 管网的生成而抑制肿瘤生长 。
· 99 ·
江西中 医学院学报 2007 年第 19 卷第 5 期
2 .2 夜交藤 夜交藤常用于祛风 、安神 、泻下 、通血脉 , 研究显
样硬化的首要危险因素 。 耿文奎等发现 , 首乌提取
液可明显提高实验大鼠血清中高密度脂蛋白水平 ,
降低低密度脂蛋白水平[ 16 , 19] 。 凌罗庆等发现 , 何首 ○ 乌及其复方制剂可使家兔血胆固醇迅速降至近正常 文
水平 。 日本学者发现 2 , 3 , 5 , 4' -四羟基二苯乙烯 献
-2 -O -β -D 葡萄糖苷能降低油脂喂养的大鼠血 浆脂质水平 , 但对肝脏脂质含量无影响[ 20] 。
小鼠血液 SOD 水平的下降 , 同时 , 与对照组相比 , 首 细胞实现的 , 而是通过抑制 DNA 的合成实现的 ;同
乌可显著提高老年小鼠血清中 SOD 的水平 。
时 , 二苯乙烯类有抑制人脐静脉内皮细胞形成新生
动物生存实验和二倍体细胞界限培养是反映药 毛细血管网的作用 , 可能通过抑制肿瘤新生毛细血
国医国药 , 2001 , 12(10):958 .
带作物学报 , 1990 , 11(1):97-101 .
(收稿日期 :2007-06-21)
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王付荣等 :何首乌及 夜交藤化学 成分及药理作用的研究进展
黄素(Citreorosein)、2-乙 酰基 大 黄素(2-A cetylemodin)、ω-羟
江 西 中医 学 院 学 报 200 7年 10月 第 1 9卷 第 5期
JOU R NAL OF JIA NGX I UN IVER SITY OF T CM 2007 Vol .19 No .5
何首乌及夜交藤化学成分及药理作用的研究进展 *
★ 王付荣 周洪雷 (山东中医药大学药学院 济南 250014)
综 述 ○
2 .1 .4 促进肾上腺皮质功能 何首乌可兴奋肾上
腺皮质功能 , 调整机体非特异免疫力 。 实验发现 , 何
首乌可增加 11 周龄的小鼠肾上腺重量 , 对抗柴胡 、 氢化可的松引起的肾上腺的反馈性抑制萎缩[ 14] 。
2 .1 .5 神经细胞保护作用 行为学实验发现 , 二苯
乙烯苷能改善模型动物的学习记忆功能 ;经典干湿
重法实验显示二苯乙烯苷可降低脑组织含水量 ;神
二苯乙烯苷是何首乌的主要药效成分 , 中国药 典将其作为首乌的质控标准之一 。规定药用首乌中 二苯乙烯苷含量不低于 1 %[ 12] 。 药理研究显示 , 何 首乌及其主要成分二苯乙烯类具有抗衰老 、调节机 体免疫 、降低血脂 、防治动脉硬化 、促进肾上腺皮质 功能及保肝作用 。
○ 引起人们广泛关注 。 从而对何首乌的研究也更趋活
1 .1 何首乌 何首乌 主要含 蒽醌类 化合物 , 还 含卵磷 脂 3 .
7 %, 粗脂肪 3 .1 %, 淀粉 45 .2 %[ 5] , 此外 , 尚含天冬
氨酸(Asp)、苏氨 酸 (Thr)、丝 氨酸 (Ser)、谷 氨 酸 (Glu)、丙氨酸(Ala)等 17 种游离氨基酸 , 及少量的
所导致的脑组织 NMDA 受体结合力升高 , 减轻钙超 载所致的脑组织损伤[ 13] 。 姚鸣春[ 14] 等发现何首乌
2 .1 .7 其它 二苯乙烯类对肿瘤的生长和肺部转 移具有较强的抑制作用[ 22] 。研究发现 , 其抑制作用
醇提物可非常显著的对抗柴胡和氢化可的松所致的 并不是通过自然杀伤细胞(NK)或细胞毒性 T 淋巴
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基大黄 素-8-甲 醚(Questino l)、大黄 素-8-O-β-D-葡 萄糖 苷(E-
modin-8-O-β-D-g lucoside)、大 黄 素 甲 醚-8-O-β-D-葡 萄 糖 苷
(Physcion-8-O-β-D-g lucoside )、 芦 荟 大 黄 素 (A loe-emodin)[ 5 , 7] 。
于灌木丛中 、山脚阴处或石隙中[ 1] 。 何首乌具有补
○ 肝肾 、益精血 、乌须发 、强筋骨之功效 , 是滋补肝肾的
文 献
常用中药 , 也可用于风湿痹痛和疮疹瘙痒 。 近年来
综 研究发现 , 何首乌在抗衰老 、增强机体免疫 、抗菌 、造
述 血和改善心血 管功能等方面有许多独到之处[ 2 , 3] ,
株 , 为育种和遗传研究提供有用材料 。 因此青天葵花粉 或花
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跃 , 尤其是在化学成分 、药理以及临床应用等方面 。 1 .1 .1 醌类化合物 何首乌中醌类化合物可分为
夜交藤(Caulis Ploygoni mult i f lori), 又名首乌 萘醌类 和蒽醌类两种 。 前者主要是 2-甲氧基-6-乙
夜交藤在药理及临床应用方面研究较多 , 而在化学 dimethy kether)、大黄素-8-甲醚(Questin)、ω-羟基大
* 基金项目:山东中医药大学 2005 级研究生导师专项基金课题(05-2)
育出单倍体植 株 , 染 色体 加倍 后获 得纯 合可 育的 二 倍体 植
[ 7] 凌征柱 , 梁学金 , 潘素芬 , 等 .青天葵 诱导多球 茎及丛生 苗的研究
烯苷类能够延长细胞培养界限 , 提高 DNA 损伤修 复能力 。陈计[ 15] 等发现何首乌的醇提液能促进细
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