重庆医科大学 药理学 资料最终版 名解

drug药物：是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

pharmacodynamics药物效应动力学：是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，以阐明药物预防疾病的规律。

pharmacokinetics药物代谢动力学：是研究机体对药物处置的动态变化规律的学科。

包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。

first pass elimination首过消除：是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。

biological transformation生物转化：药物在体内发生化学结构的改变。

ennterohepatic cycle肝肠循环：是指药物从胃肠道吸收后，都要经过门静脉进入肝脏，再进入血液循环的现象。

Bioavailability生物利用度：是指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种量度。

half life半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间称为消除半衰期。

apparent volume of distribution表观分布容积：当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值成为表观分布容积。

first-order elimination kinetics一级消除动力学：一级动力学是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的药量。

steady-state concentration C ss稳态血药浓度:指按一级动力学消除的药物,在连续恒速给药过程中,大约经5个t1/2时给药速度与消除速度相等,血药浓度维持在一个基本稳定的水平。

therapeutic index治疗指数：是LD50与ED50的比值，该指数越大表示药物越安全。

（median effective dose ED50半数有效量：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

（median lethal dose LD50半数致死量：能引起50%的实验动物死亡时的药物剂量。

zero-order elimination kinetins零级消除动力学：是指单位时间内吸收或消除相等量的药物，也称恒量吸收或消除动力学。

dose-respones relationship量效关系：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量-效关系。

Efficacy效能：药物的效能是指药物引起的最大效应。

potency效价强度：是指产生相同效应时所需剂量或浓度的大小，与药物的作用强度成反比。

receptor药物的受体：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

full agonist激动药：激动剂也称为完全激动剂，完全激动剂与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应。

partical agonist部分激动剂：是指有较强亲和力，但只有较弱内在活性的药物。

在其单独应用的时可表现较弱的激动作用，与激动剂合用时，则表现对抗激动剂的作用。

antagonist拮抗药：拮抗剂和激动剂对受体都有亲和力，均能与受体结合，但拮抗剂的内在活动为零，与受体结合后非但不产生生物效应，反而使激动剂不能与受体结合发挥生物效应。

Toxic reaction毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应称为毒性反应。

side reaction副作用：是指用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。

residual effect后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应称为后遗效应。

secondary reaction继发反应：由于药物治疗作用引起的不良后果称为继发性反应，又称治疗矛盾。

structure activity relationshipSAR构效关系：构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系。

idiosyncratic reaction特异质反应：指个别人对某种或某类物质具有无法预测的，并不取决于剂量的反应，是一种性质异常的药物反应，通常是有害的，甚至是致命的。

常与剂量无关，即使很小剂量也会发生。

首剂现象：首次给药可导致体位性低血、晕厥、心悸，称为首剂现象。

协同作用：合并用药作用增加总称协同作用。

拮抗作用：合并用药效应减弱，两药合用的效应小于它们分别作用的综合称拮抗作用。

耐受性：少数病人对药物特别不敏感，或连续用药后对药物的反应减弱，需增加剂量才能保持药效，称为耐受性。

耐药性：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为耐药性或抗药性。

M样作用：激动M胆碱受体，发挥相当于胆碱能神经全部节后纤维兴奋所产生的作用。

N样作用：较大剂量ACh，除兴奋M受体外，还兴奋N受体，产生N样作用，表现：骨胳肌收缩（震颤），血压先降后升，呼吸麻痹等。

α效应和β效应：α1受体激动引起血管收缩、胃肠道平滑肌松弛、唾液分泌及肝糖原分解等；α2受体激动引起递质释放抑制、血小板聚集、胰岛素释放抑制及血管平滑肌收缩等。

β1受体激动引起心率和心收缩力增加；β2 受体激动引起支气管扩张、血管舒张、内脏平滑肌松弛、肝糖原讲解、肌肉颤动等；β3 受体激动引起脂肪分解。

胆碱能危象：新斯的明治疗重症肌无力时，因用量过大，使骨骼肌过度兴奋转入抑制，反使肌无力症状加剧。

调节痉挛：睫状肌的环状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，是为调节痉挛，此时只适合视近物，而难以看清远物
调节麻痹：晶状体受调节，屈光度减低，不能将近物清晰地成像于视网膜上，看近物模糊不清，仅适于远视。

肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。

反跳现象：长期用药如长期服用糖皮质激素类药物在症状控制之后因减量太快或突然停药所致原病复发或加重的现象。

浸润麻醉：将药物注射于手术野皮下或手术区各层组织里，使感觉神经末梢受药物浸润而产生局麻作用。

常用于浅表小手术。

锥体外系反应：产生原因是阻滞了黑质-纹状体通路的D2样受体，使纹状体中的DA功能减弱和Ach的功能增强，表现为帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能、迟发性运动障碍。

二重感染：长期服用广谱抗生素，使敏感菌抑制，不敏感菌乘机在体内繁殖造成的再次感染。

灰婴综合征：氯霉素的不良反应之一。

新生儿特别是早产儿，剂量过大（100mg/kg.d）可发生致命毒性反应——灰婴综合征。

化学治疗（简称化疗）：是指抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。

所用的药物简称化疗药物。

抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

抗菌药物的抗菌谱即是它们的治疗作用对象，是临床选药的基础。

再分布：药物先向血流量相对多的组织器官分布，然后向血流量相对少的组织器官转移的现象化疗指数（CI）：动物的半数致死量与治疗病原体感染动物的半数有效量之比。