全自动臂式电子血压计产品技术要求颐邦科技
全自动电子血压计技术参数及配置清单
全自动电子血压计技术参数及配置清单一、设备名称：全自动电子血压计。
二、数量：进口产品，1台。
三、全自动电子血压计技术参数1.显示方式：液晶显示；2.测量范围：压力：0～299mmHg（0～39.9kpa）；脉搏数：40～180次/分钟；3.测量精度：压力：±3mmHg（±0.4kpa）以内；脉搏数：精度为±2%以内；4.电源：AC 220V 50/60 Hz；5.测量臂周长17～42cm；6.输出端口：RS-232；7.左右手臂都可以测量；8.内置热敏式打印机，自动打印测量结果，具有多种打印形式，打印结束后自动裁纸，方便拿取；9.平均测量模式：当选择平均测量模式测量时，将自动测量两次并取平均值，若两次的测量值差距较大时，将自动测量第三次并取平均值；9.轻松音乐功能：可以播放舒缓音乐，使测量者放松紧张情绪。
三、全自动电子血压计配置清单高频电刀技术参数及配置清单一、设备名称：高频电刀。
二、数量：进口产品，1台。
三、高频电刀技术参数1.全进口智能高频电刀：根据组织的类型和阻抗的变化实时动态调节输出电压和输出功率；2.性能可无限提升：可连接控制氩气发生器、手术烟雾清除系统、内镜冲洗泵等设备；3.模块化设计；4.电切具有自动切割，无血切割，双极电切（选配功能）叁种制式：各有4种混合切割效果，最大输出功率≥300瓦；5.单极电凝具有五种凝血模式：柔和电凝、强力电凝、喷射电凝、快速电凝，经典电凝；最大输出功率≥200瓦，各有≥4种效果可调；6.双极电凝：柔和、强力两种输出模式，最大输出功率≥120瓦，具有脚控启动和自动启动操作方式，自动启动方式同时具有即时、0.5秒延时、1秒延时多种模式，脚踏开关单双极通用；7.独立的单极手控脚控输出端，可连接不同品牌内窥镜，可升级双路电凝功能，可以双刀笔同时各自独立输出而不会相互干扰；8.全中文操作，可设定存储≥10组医生程序，满足不同科室使用，同时存储近期发生的10组报警信息，可以远程诊断维修基本故障，所有信息以中文界面显示，方便医护人员掌握；9.主机可同时监测功率输出错误，连续使用时间，中性电极等情况，发生故障声光报警同时智能停止输出保护病人。
科技创新驱动：电子血压计的技术要求分析
科技创新驱动：电子血压计的技术要求分析1. 引言随着科技的进步和创新，电子血压计作为一种智能化的测量血压的工具，越来越受到人们的关注和使用。
本文将对电子血压计的技术要求进行详细分析，涵盖硬件、软件以及数据安全等方面。
2. 硬件要求电子血压计的硬件要求直接影响了其测量准确性和使用体验。
以下是几个重要的硬件要求：2.1. 传感器准确性电子血压计的核心部件是压力传感器，其准确性对测量结果的准确性至关重要。
传感器应具备高精度、高灵敏度的特点，能够准确测量血压和脉搏的变化。
2.2. 显示屏和操作界面电子血压计应配备清晰明确的显示屏，用于展示测量结果和相关信息。
同时，操作界面也应简洁易用，方便用户进行操作和设置。
2.3. 电源和电池寿命电子血压计通常使用电池作为电源，因此，电池寿命直接关系到电子血压计的使用便利性。
电池寿命应足够长，以免频繁更换电池。
2.4. 舒适性设计电子血压计在使用过程中应尽可能考虑用户的舒适感。
例如，使用舒适的袖带材料，优化袖带的尺寸和结构等。
3. 软件要求除了硬件要求，电子血压计的软件也是关键因素，决定了用户体验和功能实现。
以下是几个重要的软件要求：3.1. 界面设计软件界面设计应简洁美观，让用户能够快速、直观地获取所需信息。
同时，界面应具备友好的用户交互性，避免用户操作困难。
3.2. 测量算法电子血压计的测量算法应准确可靠。
通过对测量结果的分析和处理，尽可能减少干扰因素对血压值的影响，提高测量的准确性。
3.3. 数据存储和管理电子血压计应具备数据存储和管理功能，方便用户随时查看历史数据和趋势分析。
同时，数据存储应具备一定的安全性和隐私保护措施，保护用户个人信息的安全。
3.4. 联网和云服务支持随着物联网和云服务的发展，电子血压计也可以通过联网实现更多的功能，如数据同步与分享、远程监控等。
因此，电子血压计的软件应支持联网和云服务功能。
4. 数据安全要求电子血压计作为涉及个人健康数据的设备，数据安全是非常重要的。
手臂式电子血压计技术要求
手臂式电子血压计技术要求一、引言手臂式电子血压计是一种常用的医疗设备，用于测量人体的血压水平。
与传统的汞柱血压计相比，手臂式电子血压计具有操作简便、测量准确、便于记录等优点，因此得到了广泛的应用。
本文档旨在介绍手臂式电子血压计的技术要求，包括测量范围、准确度、重复性等方面的要求。
二、测量范围手臂式电子血压计应能够测量人体的收缩压和舒张压。
根据国际标准，其收缩压范围应为60-260mmHg，舒张压范围应为30-160mmHg。
同时，手臂式电子血压计还应具备自动识别高血压和低血压的功能，能够及时发出警告提示。
三、准确度手臂式电子血压计的准确度是其最重要的指标之一。
根据国家标准，手臂式电子血压计的测量误差应小于±3mmHg，同时标准差应小于5mmHg。
为了确保准确度，手臂式电子血压计应具备以下要求：1.传感器的精度要求高，能够精确测量袖带内的压力变化；2.机械部件的制造精度要高，减小因机械结构本身带来的误差；3.使用高精度的电子元件，确保信号的采集和处理的准确性；另外，手臂式电子血压计在使用过程中，应能够自动校准并校验准确度，以保证测量结果的可靠性。
四、重复性手臂式电子血压计的重复性是指在相同条件下，多次测量的结果之间的一致程度。
根据国际标准，手臂式电子血压计的重复性应符合以下要求：1.重复测量的标准差小于或等于8mmHg；2.重复测量的结果之间的差异小于或等于15mmHg。
为了确保重复性，手臂式电子血压计应具备以下要求：1.传感器的响应时间应短，能够迅速测量到血压水平的变化；2.机械部件的稳定性要好，减小因机械振动和磨损带来的误差；3.电子元件的响应速度要快，确保信号采集和处理的实时性。
五、其他要求除了上述的测量范围、准确度和重复性要求外，手臂式电子血压计还应具备以下功能和特性：1.能够自动充气和放气，减轻操作人员的工作负担；2.具备大屏幕显示器，能够清晰显示测量结果；3.具备存储功能，能够储存一定数量的测量数据，并支持输出到计算机进行数据分析。
臂式电子血压计技术要求
臂式电子血压计技术要求医疗器械产品技术要求编号：臂式电子血压计1. 产品型号/规格及其划分说明1.1 型号规格：G80-01、G80-02、G80-03，产品型号差异划分见表1。
表1：产品型号信息表1.2 标记方法产品研发序号：01、02……产品类型代号GREEN首字母缩写1.3 软件信息本产品软件分为嵌入式软件和移动终端应用软件，详见表2。
表22. 性能指标正常工作条件：a) 环境温度+5℃～+40℃；b) 相对湿度 15%～80%；c) 大气压力 80kPa～105kPa；d) 电源电压内部电源：d.c. 3.7V；或电源适配器：输入a.c.100V～240V 50/60Hz 0.5AMAX，输出d.c. 5.0V 1.0A。
2.1 外观与结构2.1.1 血压计的外观应整洁美观,表面色泽均匀,无明显划痕、破损、锋棱、毛刺及变形。
2.1.2 血压计的配件应整洁美观,无破损、裂纹,相互连接可靠。
2.1.3 血压计的控制和调节机构应动作可靠、灵活,紧固件无松动现象。
2.1.4 血压计的文字和标记应清晰、准确、牢固。
2.2 尺寸2.2.1 主机尺寸血压计主机的尺寸应符合表1的要求，误差±2mm。
2.2.2 袖带尺寸血压计袖带的尺寸应符合表1的要求，误差±5mm。
2.3 显示功能a) 无压力时，应指示在零位。
b) 在显示过程中，不应有缺笔划现象。
c) 血压计应有“mmHg”和“kPa”的计量单位形式进行显示。
d) 显示屏上应能正常显示收缩压、舒张压和脉率的测量数值。
2.4 血压测量性能2.4.1 量程血压计的测量范围为0mmHg～299mmHg（0.0kPa～39.9kPa）。
2.4.2 分辨率显示分辨率为1mmHg（0.1kPa）。
2.4.3 压力传感器准确性在量程中的任何测量点上，臂带内压力测量的最大误差应是±3mmHg（±0.4kPa）。
2.5 脉率血压计的脉率测量范围为（40～180）搏/分，精度为±5%；显示分辨率为1搏/分。
电子血压计的技术规范和性能要求
电子血压计的技术规范和性能要求摘要本文将讨论电子血压计的技术规范和性能要求。
首先，我们将介绍电子血压计的基本工作原理和分类。
然后，根据国际标准和相关行业标准，我们将详细描述电子血压计的技术规范和性能要求，包括测量准确性、测量范围、重复性、稳定性、响应时间、电源要求等。
最后，我们将讨论电子血压计的市场趋势和未来发展方向。
1. 引言电子血压计是一种用于测量人体血压的设备，通过传感器和电子元器件将血压值转化为数字信号。
它替代了传统的水银血压计，具有快速、方便和准确的优点。
随着人们对健康意识的提高和生活方式的改变，电子血压计在医疗保健领域得到了广泛应用。
2. 基本工作原理和分类电子血压计的基本工作原理是基于袖带中的压力传感器和血压检测算法。
当袖带充气时，压力传感器可以测量到动脉血流的阻力，从而计算出收缩压、舒张压和脉搏压等参数。
根据测量方式和使用场景的不同，电子血压计可以分为手腕式血压计和上臂式血压计。
手腕式血压计更小巧、轻便，适合在家庭使用，而上臂式血压计通常更准确，适用于临床医疗环境。
3. 技术规范和性能要求3.1 测量准确性测量准确性是评价电子血压计的重要指标之一。
国际标准要求电子血压计在正常使用条件下的测量误差不应超过±3mmHg。
对于高精度要求的专业医疗设备，测量误差要求更高，通常不超过±1mmHg。
3.2 测量范围电子血压计的测量范围应涵盖大部分人群的血压变化情况。
标准要求包括收缩压范围为70220mmHg130mmHg，脉搏压范围为30~130mmHg。
，舒张压范围为403.3 重复性重复性是指在多次测量中，电子血压计得到的测量结果的稳定性。
国际标准要求电子血压计的重复性误差不应超过±8mmHg。
对于专业医疗设备，重复性误差要求更高，通常不超过±4mmHg。
3.4 稳定性稳定性是指电子血压计的测量结果在长时间使用中的一致性和稳定性。
电子血压计应具有较小的漂移和波动，确保长时间使用时的测量可靠性。
医用全自动电子血压计技术参数
附件1 医用全自动电子血压计技术参数
1、测量方法：示波法；
2、测量位置：左、右手臂均可测量；
3、显示屏：1ED数字显示；
4、规格：隧道式，适用臂围17Cm-42cm；
5、输出值：收缩压、舒张压、脉搏；
6、血压测量范围：0~300mmHg;
7、脉搏数强IJ定范围：30~200bpm;
8、压力监测：压力泵自动式加压，在血压测量过程中，能自动
加压至最适程度，确保测量准确，缩短测量时间，具有超压保护作用；
9、语音功能：有可调挡的语音提示；
10、测量时间：少于40秒；
11、标准配置：台式主机（医用）、数据线、全中文热敏打印机,
可自动切纸；
12、精确度：血压±3mmHg,脉搏：±2%；
13、数据输出：测量结果可传输到电脑（选择RS232）；数据接口有双向通信功能，测量者手臂放好后，机器自动启动进行测量;
14、压力单位：mmHg和KPa两种单位切换显示；
15、安全装置：双重安全装置，过压保护；
16、适用人群：年龄大于12岁儿童及成人；
17、测压隧道内具备肘垫到位检测功能，避免因胳膊放置位置不当导致测量偏差。
使用方便的一键操作的电子血压计技术要求
使用方便的一键操作的电子血压计技术要求引言随着科技的不断发展，电子血压计已经成为人们监测血压的常用设备之一。
电子血压计的使用方便性成为了用户选购产品时一个重要的考虑因素。
本文将介绍一种使用方便的一键操作的电子血压计技术要求。
功能要求使用方便的一键操作的电子血压计应该具备以下功能要求：1.快速测量血压：电子血压计应当具备快速且准确的测量血压功能。
用户只需要按下一个按钮，即可获得准确的血压测量结果。
2.自动充气和放气功能：电子血压计应该具备自动充气和放气功能，用户只需按下按钮，血压计将自动完成充气、测量和放气的过程，无需用户额外操作。
3.大屏幕显示：电子血压计的显示屏应该足够大，以便用户可以清晰地看到血压结果。
同时，显示屏应该具备良好的亮度和对比度，以适应不同环境的使用。
4.多用户存储功能：电子血压计应具备多用户存储功能，可以记录多个用户的测量结果，并能够区分不同用户的数据。
5.报警功能：电子血压计应具备报警功能，当检测到异常的血压值时，能够及时提醒用户，以便用户能够及时采取相应的措施。
技术要求1.精确的测量算法：电子血压计应采用精确的测量算法，以确保测量结果的准确性。
算法应能够对不同用户的血压值进行准确的测量，并考虑到不同的环境因素的影响。
2.高精度的传感器：电子血压计应配备高精度的传感器，能够准确地检测到血压值的变化。
传感器应具备良好的稳定性和可靠性，以确保长期使用时的精确性。
3.稳定的充气和放气系统：电子血压计的充气和放气系统应稳定可靠，能够快速实现血压的自动充气和放气。
充气过程应平稳，避免给用户带来不适感。
4.便捷的数据存储和传输：电子血压计应配备便捷的数据存储和传输功能，用户可以通过USB接口或者蓝牙等方式将测量结果传输到电脑或手机上进行进一步分析和管理。
5.可靠的电源管理：电子血压计应具备可靠的电源管理系统，能够充分利用电池能量，延长电池的使用寿命。
同时，应具备低电量提示功能，以及适当的电池更换提示。
臂式血压计产品技术要求
臂式血压计产品技术要求集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）医疗器械产品技术要求臂式全自动电子血压计医疗器械产品技术要求医疗器械产品技术要求编号：腕式全自动电子血压计1. 产品型号/规格及其划分说明1.1 产品名称：臂式全自动电子血压计; 型号：FT-C09Y 。
1.2结构与组成血压计主要由主机（包括气泵、压力传感器、放气阀、电源供应电路、按键控制电路、蓝牙模块、CPU 控制模块、嵌入式软件等）和袖带组成。
血压计结构图见图1。
图1 血压计结构图1.3 型号与标记方法设计序号（以英文子母和数字表示）产品代号2015-07-01实施东莞市福达康实业有限公司2.性能要求2.1工作条件a) 环境温度：1) 正常工作条件:5℃～40℃；2) 运输和贮存:-20℃～+55℃。
b) 相对湿度：1）正常工作条件:≤85%（无冷凝）；2）运输和贮存:≤93%（无冷凝）。
c) 大气压力：1）正常工作条件:700hPa～1060hPa；2）运输和贮存:500hPa～1060hPa。
d)使用电源：1）专用外接电源：输入AC100V-240V，50Hz/60Hz，120mA；输出DC6V，1A。
2.2标示要求2.2.1设备标示：设备本身要显示足够的信息，便于追溯和识别；还需要显示以下信息：a)使用警告，包括声明需要专业医师解释测量的血压值；b）适当的操作指示；c)腕带适用手腕的周长；臂的周长、限定的测量范围；；2..2.4 部件标识如果某些部件（如臂带、压力传感器等）跟换后可能影响设备的性能等指标，那么该有一份如下措词：“注意：如果以非厂家提供的部件更换原有部件可能会引起测量错误”；设备应标示正确的电池型号；臂带上应标示或说明起适用的手腕周长的范围；2.3寿命设备经过至少10000次满量程循环后，任应满足技术要求中安全要求和性能指标；2.4 安全要求2.4.1 最大臂带压a) 最大袖带压应为40kPa(300mmHg)；b)袖带压处在2kPa（15mmHg）以上的时间应不超过3min；2.4.2 泄气在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从34.67 kPa （260mmHg）降到2kPa（15mmHg）的时间不应超购10秒。
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全自动臂式电子血压计
2.1标识要求
应符合 YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中 4.2 标识的要求
2.2寿命
经过至少 10000 次满量程循环以后，仍应满足标准的安全要求和性能要求。
满量程循环是指压力从 2.67kPa（20mmHg）或更低升高到最大压力值，再降到 2.67kPa（20mmHg）或更低。
2.3安全要求
2.3.1最大袖带压
应提供一种限制压力的措施以保证袖带压绝不会超过 40kPa（300mmHg）。
另外，应保证袖带压处在 2kPa（15mmHg）以上的时间不超过 3min。
2.3.2泄气
在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从 34.67kPa（260mmHg）下降到 2kPa （15mmHg）的时间不应超过 10s。
2.4性能要求
2.4.1量程：
量程至少为 0kPa（0mmHg）到 34.67kPa（260mmHg）。
2.4.2分辨率
显示分辨率应为 0.133kPa（1mmHg）2.4.3血压计重复性要求
在静态连续低压状态下测量，在刻度范围内每一点重复测量的读数之间，相差应不大于
0.533kPa(4mmHg)。
所有读数应符合 2.4.4 中的要求，
2.4.4压力传感器准确性
无论升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应是± 0.4 kPa (±3 mmHg)。
注：如果设备提供了零点或范围调节装置，那么应在设备上提供关于正确使用和验证的说
明标识.如果设备具有自动校零功能，那么设备应在需要时自动回到零点，而且在无操
作人员干涉的情况下应符合本准确性要求。
2.4.5系统整体的有效性
应提供针对自动血压测量准确性的临床评估报告，临床评估方案参见 YY 0670-2008《无
创自动测量血压计》第 G.1 章（听诊法）或第 G.2 章（有创法），在这个临床过程中确
保被评估系统的整体性能的评价方法符合第 G. 1 章（听诊法)或第 G. 2 章（有创法）的要求，而且符合 2.1 中的标识要求，并确保整个系统在上述临床评价的统计结论应满足: 1）按 G.1.1 的方法，达到平均差不超过±0.67 kPa(士 5 mmHg)，标准偏差不超过 1. 067 kPa (8mmHg);
2）按G.1.2 的方法，达到表 G.1 的要求。
详细方法和要求,请参见参见 YY 0670-2008《无创自动测量血压计》附录 G。
2.5自动气阀的要求
2.5.1充气源
除非另有声明，通常情况下,充气源应能在 10s 内提供足够的空气使得 200 cm3(12 立方
英寸）的容器内的压力达到 40kPa(300mmHg)。
注：加压时进行血压测量的血压计不适用。
2.5.2漏气
阀门关闭时，在初始压力分别为 33.33 kPa(250 mmHg)、20kPa(150 mmHg)和 6.67 kPa(50 mmHg)状态下，一个容积不超过 200 cm3 容器内的最大压降，在 10s 内应不超过 0.267
kPa(2mmHg)。
2.5.3气阀/袖带放气率
气阀应是可调节的，能按满足 2.4.4、2.4.5 的要求控制和维持一定的降压速率。
2.5.4泄气
充满气体的系统在阀门全开时的快速放气，从压力 34.67kPa（260mmHg）下降到 2kPa （15mmHg）的时间不应超过 10s。
2.6带气囊的袖带的要求
2.6.1尺寸
袖带气囊的长度建议大约为袖带覆盖肢体周长的 0.8 倍，袖带气囊的宽度建议最好是长度的一半。
2.6.2耐压力
一体化气囊、袖带及整个管路应能承受袖带预期使用的最大压力。
2.6.3袖带接口/结构
在经过 1000 次开合循环和 10000 次40kPa(300 mmHg)的压力循环后，袖带和一体化气囊的闭合和密封性仍应完好到足以满足本标准的其他要求。
2.7系统漏气
血压计整个系统的漏气造成压力下降的速率不应大于 0.133kPa/s(1mmHg/s)。
2.8脉率测量范围及精度
脉率测量范围为 40bpm～200bpm,误差应为±5%。
2.9脉率分辨率
显示分辨率为 1 次/min。
2.10环境要求
设备贮存温度：-20℃〜+ 55℃。
贮存温度应在外包装箱和使用说明书上予以说明。
环境要求，气候环境除按 3.1 中的工作条件和按上述的贮存温度外，应符合 GB/T 14710 气候环境 II 组和机械环境 II 组的要求。
2.11电气安全性
设备应满足 GB9706.1-2007 中规定的要求。
2.12环境试验
产品应符合 GB/T14710-2009 中气候环境试验 II 组，机械环境试验 II 组及表 2 的要求。
环境试验、运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合 GB/T14710-2009 中4 章、5 章的规定。
表（二）环境试验项目、试验要求及检测项目
2.13GPRS/CDMA 功能
测试数据通过 GPRS/CDMA 上传到服务器，通过后台服务，将数据传送到对应设备中。
2.14蓝牙连接功能
蓝牙连接功能，测试数据通过蓝牙传送到其他带蓝牙的便携设备。
2.15电磁兼容性
YY 0505-2012《医用电气设备第 1-2 部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》和 YY0670-2008《无创自动测量血压计》（第 4.11 条款）。