有机化学二 期末复习 参考答案
《化学(二)》期末考试试卷及答案

《化学(二)》期末考试试卷(A)适用专业:一、选择题(每小题只有一个正确的答案,请将其代码填入括号中;每小题2分,共40分)1、组成有机化合物的基本元素是:()A、CB、C和HC、C、H、OD、C和O2、当你进入厨房嗅到极浓煤气味时,应采取的措施是:()A、立即开灯,寻找泄漏处B、打开门窗,关闭煤气阀C、打开抽油烟机排出煤气D、立即拨打手机报警3、下列不属于烃的是:()A、甲烷B、乙烯C、乙炔D、酒精4、下列各组物质属于同系物的是:()A、CH4和C3H6B、C2H4和C6H14C、CH4和C5H12D、C3H6和C5H125、天然气和沼气的主要成分是:()A、CH4B、CH2=CH2C、CH≡CHD、6、在光照下,甲烷与氯气的反应是:()A、氧化反应B、还原反应C、取代反应D、加成反应7、下列物质中,不能与溴水发生加成反应的是:()A、乙烷B、乙烯C、乙炔D、1,3-丁二烯8、下列物质中,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是:()A、C7H14B、C3H6C、C5H12D、C4H69、下列不属于醇的是:()A、C2H5OHB、CH3OHC、C6H5OHD、C6H5CH2OH10、乙醇与浓H2SO4共热到170℃,生成:()A、CH3-CH3B、CH2=CH2C、CH≡CHD、C2H5-O-C2H511、下列化合物中可用做麻醉剂的是:()A、一氯甲烷B、乙烷C、乙酸D、乙醚12、下列物质中,含羟基官能团的是:()A、CH3O CH3B、CH3CHOC、CH3COOHD、CH3 CH2OH13、下列分子中既有醛基又有羧基的是:()A、CH3COOHB、CHOHC、CH3COHD、CHOOH14、食醋中的主要成分是:()A、CH3CH2OHB、CH3CHOC、CH3COOHD、HCOOH15、具有下列结构的化合物中,不属于羧酸的是:()A、HOOC-COOHB、CH2=CH-COOHC、CH2COOHD、CHOH16、医用酒精是乙醇水溶液,其质量分数是:()A、100%B、95%C、75%D、50%17、下列化合物中属于酯类的是:()A、OCH3CO HB、OCH3C CH3C、OCH3C OHD、OCH3CH318、乙醛与氢气反应生成乙醇,该反应属于:()A、取代反应B、消去反应C、加成反应D、加聚反应19、下列物质能发生银镜反应的是:()A、葡萄糖B、蔗糖C、淀粉D、纤维素20、下列物质中属于天然高分子化合物的是:()A、油脂B、蔗糖C、淀粉D、麦芽糖二、判断题(正确的打“√”,错误的打“×”;每小题1分,共20分)1、乙烯和甲烷都是烃,它们互为同系物。
有机化学二期末复习参考答案

有机化学二期末复习参考答案Unit A一、命名或写出结构注意立体结构1. 2-甲基-1,3-环己二酮2. 对甲氧基苯甲醛3. 丁二酸酐4. 间氯苯甲酸异丙酯5. 邻苯二甲酸二丁酯6. N-甲基丁二酰亚胺二、根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物发生水解反应的活性由高到低的顺序是: B2、下列化合物中具有变旋现象的是 A3、比较下列化合物的酸性最强的是D ,最弱的是C4、比较下列化合物的碱性最强的是A ,最弱的是B5、下列二元羧酸受热后,易发生分子内脱水的是B ,易发生分子内脱羧的是A6、下列化合物与HCOOH进行酯化反应时,速率最快的是B7、下列羰基化合物与饱和NaHSO3反应活性由高到低的顺序是B:8、下列人名反应被称为C9、下列挥发油中属于单萜化合物的有:A, C10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是:B三、完成下列反应四、用简单化学方法鉴别下列各组化合物1.甲酸乙酸乙醇( - )( - )( + ): HCI( + ) : 褪色( — ) : 不褪色2.N-甲基苯胺4-甲基苯胺三乙胺( + )( + )(--)不反应沉淀不溶解沉淀溶解3. -丙氨酸-羟基丙酸丙烯酸αβ( + ) 显色(- )(- )不反应溴退色五、写出下列反应的历程1. CH 2=CHCOOH + H 18OCH 2CH 3H +CH 2=CHC-O 18CH 2CH 3O2.CH 3CH 2CH=O 稀 NaOHCH 3CH 2CH=CCH=OCH 33. OHCH 2NH 2HNO O六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成CH 2CH 2CO CH 3或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成或其它合理的路线3、从环己酮出发合成O或其它合理的路线4.从苯和其他必要试剂出发合成镇痛药物布洛芬+-或其它合理的路线5. 由苯出发制备感冒药物对乙酰氨基苯酚OHNHCOCH 3或其它合理的路线七、推测结构1、BCN HN H 3C CH3A2、NH 2COOHNH 2OOCH CONH 2OH NO 2CH 3ABCD3、 A.H 3C C OCH 2CH2CH 32CH 3Unit B 参考答案一、命名或写出结构注意立体结构1. 丁-2-酮;2. -溴代丁酸;3. -丁内酯;4. 邻羟基苯甲酸;5. 邻苯二甲酸酐;6. N,N-二甲基苯甲酰胺;NHO7.8.H COOH NH 2CH 39.10. 三乙酸甘油酯二、 根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物进行氨解反应的活性由高到低的顺序是: A2、下列糖的衍生物中有还原性的是: B3、比较下列化合物的酸性最强的是: C ,最弱的是 A4、比较下列化合物的碱性最强的是 B ,最弱的是 C5、下列化合物中可发生碘仿反应的有: B,C6、下列化合物与CH 3COOH 进行酯化反应时,速率最快的是: B7、下列羰基化合物与HCN 反应活性最高的是 A ,最低的是 D 8、下列人名反应被称为: D 9、下列化合物为油脂的是: B, D 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是: B三、完成下列反应四、用简单化学方法鉴别或分离下列各组化合物1.丙醛丙酮环己醇(-)(-)(+)银镜反应Fehlin试剂(+)(-)2.OHNH2NaOH溶液乙醚乙醚层碱水层+乙醚乙醚液OH干燥NH2五、写出下列反应的历程1、2、PhCH3Ph3C CNH2OHNaNO2HClPhCH3Ph3C CN2ClOH- N2CH3C CO CH3PhPh 重排H3CPhHOOC C CH3PhPhI2OH-+ HCI3六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成CH3COCH2CH2Ph或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成H3C CH COOHNH2C2H5ONaCH2(COOC2H5)2CH(COOC2H5)2CH3I CH(COOC2H5)2CH31) 5%NaOH2) 5% HClCH2COOH CH3Cl2CHCOOHCH3Cl NH3H3C CH COOHNH22、或其它合理的路线3、从环己酮出发合成OCH2PhCH3COOC2H5C2H5ONa H+CH3COCH COOC H5ONHO2解.NO NO X -CH 2Ph3+OCH 2Ph或其它合理的路线4、从苯、十二碳酸及其他必要试剂出发合成表面活性剂:十二烷基苯磺酸钠;1223AlCl 3COC 11H 23Zn(Hg)C 12H 2524C 12H 25HO 3SC 12H 25SO 3Na NaOH 解或其它合理的路线七、推测结构1、 COOCH(CH 3)2OHCOOHOHAB2、C . H 3C C OCH 2CH33Unit C 参考答案一. 命名或写出结构注意立体结构1. 2-甲基-1,3-环己二酮;2. 3-溴丁酸;3. -丁内酯;4. 2-羟基苯甲酸;5. 邻苯二甲酸酐;6. N,N-二甲基苯甲酰胺; 10. 三乙酸甘油酯;Unit D 参考答案一、命名或写出结构注意立体结构1. 2,4-二甲基环己酮;2. 对甲氧基苯磺酸;3. 丁二酸二甲酯;4. 3-氯苯甲酸;5. 2-甲基乙酰乙酸甲酯;6. 2-甲基苯肼;7. H 2NC HCH 3COOH; 8.3二、回答问题或选择填空1、 下列物质中,碱性最强的是 A ;2、下列物质中, D的亲核性最强;3、下列物质与NaI进行SN1反应的速率是:C 最快, D最慢;4、下列物质与AgNO3-醇溶液反应:A最快, C最慢;5、下列物质进行硝化反应,速率最快的是C ;6、7、下列物质的 HNMR谱中,CH3-上的H的δ值最大的是C ;8、下列物质,处在等电点时,其PH值B最大, C 最小;9、属于二环单萜类天然产物;三、把下列的反应的活性中间体填入方括号内四、完成下列反应五、推导反应历程六、推测结构:1.赖-丙-半胱2.七、合成每题4分,共16分Unit E 参考答案一、命名与结构1. 3-羟基环庚酮2. 邻苯二甲酸二丁酯5. -呋喃甲醛糠醛;6. 8-羟基喹啉二、选择题1.B; D.2. C; B.3. B; C.4. C; B.5. A; C.三、鉴定化合物四.完成反应五、解释下面反应历程:六、推求结构1.OO OOHHOHO HOH 2C OHHO HOCH 22.ABCDEFH 2C CCH 3CH 3H 2C CH CH 3CH 3OH COOH CH H 3CH 3CCOONa CH H 3CH 3CCONH 2CH H 3CH 3CCOO -+NH 4CH H 3CH 3C七、合成4.OO C O CH 3CH 3-H OC H 3CH 3C C OCH 3H C2CH 2(COOEt)21, NaOEtA 1. ACOOEt CH 3COOEtOCOOEt OO 1. NaOH + H2O2. H 3O +Unit F 参考答案一、根据题意回答下列各题1、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式2、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置3、比较下列化合物的酸性最强的是 A ,最弱的是 B4、比较下列化合物中碱性最强的是 D ,最弱的是 B5、下列二元羧酸受热后,脱水又脱羧的是 C ,只脱羧的是 B6、苯丙氨酸在pH=10等电点pI=时的离子形式是 C7、某四肽经水解得三个二肽,分别是赖-丝,亮-甘和丝-亮,此四肽结构 AA. 赖-丝-亮-甘 B .赖-亮-丝-甘 C. 亮-丝-甘-赖 8、下列人名反应属于 D9、下列化合物中,属于双环单萜的是C10、下列化合物烯醇式含量的大小是D二、完成下列反应三、用化学方法鉴别下列各组化合物四、写出下列反应的历程五、合成1. 从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成2 从环己酮出发合成3 从甲苯出发合成4.从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成六、推测结构1、NCH3CH3A. B. C.NCH3CH3H3CCH32、3、Unit G参考答案一、根据题意回答下列各题1、2、下列化合物中具有变旋现象的是A3、比较下列化合物的酸性最强的是D ,最弱的是C4、比较下列化合物的碱性最强的是B ,最弱的是 D5、下列二元羧酸受热后,脱水又脱羧的是 C ,易脱羧的是 B6、下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时,速率最快的是 A7、某三肽经部分水解可得两种二肽:甘-亮,天冬-甘,此三肽是 B8、下列人名反应是 A9、下列化合物中B是倍半萜, C属生物碱10、下列化合物烯醇式含量的大小是DA. I II IIIB. III II IC. III I IID. I III II二、完成下列反应三、用化学方法鉴别下列各组化合物1.2.四、写出下列反应的历程五、合成1从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成2从丙二酸二乙酯及必要试剂合成3. 从环己酮出发合成解.4. 从甲苯出发合成5.从苯甲醛、丙酮和丙二酸二乙酯出发合成解六、推测结构1、2、3、Unit H 参考答案一、根据题意回答1、2、比较下列化合物的酸性最强的是 A ,最弱的是D3、比较下列化合物的碱性最强的是 B ,最弱的是 D4、比较下列化合物中水解速率最快的是C ,最慢的是A ;5、苯丙氨酸在pH=10等电点pI=时的离子形式是 C6、某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-亮,丙-甘,此三肽结构C7、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置8、下列人名反应属于 C9、下列化合物中具有变旋现象的是A10、下列化合物中,既溶于酸又溶于碱的是B和D二、完成下列反应三、用化学方法鉴定下列各组化合物1 .2 .3 .四、推导结构1.2、3、五、由指定原料及必要试剂合成1.以甲苯为原料合成2.从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成3.从乙苯及丙二酸二乙酯出发合成4.从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成Unit I 参考答案一.按题意回答1.下列化合物中碱性最强的是 B2.B AC D 3.下列化合物中能与Tollen’s试剂反应产生银镜的是 C4.写出α-D-吡喃葡萄糖的构象式:5.写出丙氨酸在等电点pI ,pH 2,pH 10时的离子形式:6.指出下列化合物在一元溴代时的位置:7.油脂在碱性条件下的水解反应俗称皂化反应;8.已知棉子油A和桐油B的碘值分别为103~115,160~180,指出这两种油哪个的不饱和度大B ;9.在有机合成中羰基需保护时,常用的试剂是 C10.某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-丙,亮-甘,此三肽结构为:亮-甘-丙11.比较下列化合物中碱性最强的是D ,最弱的是 B二、用化学方法鉴别下列各组化合物三. 完成反应四.写出下列反应历程五.推测结构1.一个具有还原性的二糖,可被麦芽糖酶水解,得2 mol的D-葡萄糖,此二糖经甲基化再水解得到2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃葡萄糖和2,3,6-三-O-甲基-D-吡喃葡萄糖,试写出此二糖的结构;2.某五肽化合物,已知氮端为亮氨酸,碳端为丝氨酸,经水解得丙氨酸和两个二肽碎片,分别为:亮-甘和苯丙-丝,请排出此五肽的结构;亮-甘-丙-苯丙-丝六.合成1.从甲苯和丙二酸二乙酯及必要试剂合成2.从乙炔及必要试剂合成3.从苯甲醛、丙酮和乙酰乙酸乙酯出发合成4.从环戊酮及必要试剂合成Unit J 参考答案一、按题意回答下列问题1.下列化合物中 B是倍半萜, C属生物碱;2.比较下列化合物碱性的强弱 D > A > C > B3.进行水解的难易程度 B > D > A > C4.下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时,速率最快的是 A5.比较下列物质的酸性次序A > B > C6.用箭头标明下列化合物进行硝化时的位置4分7.确定下列物质有芳性的化合物为 A 和 C8.分别写出丙氨酸在下列pH值水溶应中存在的状态4分pH=2 pH=pI pH=129.某三肽经部分水解可得两种二肽:甘-亮,天冬-甘,此三肽是B10. 比较化合物的酸性次序D > B > C > A >11. 下列化合物中烯醇式含量最高的是B .二、写出区分下列各组化合物的试剂及现象样品试剂现象——————1.果糖、葡萄糖三、完成下列反应四、推求结构1、BOC CH2CH2COOH CH2COOHCH2COOH A. CH3五、实现下列转变2.从环己酮出发合成3.从CH3COCH2OC2H5出发制六、试写出下列反应的历程。
有机化学第二版习题参考答案

有机化学第二版习题参考答案有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。
均有错,正确命名如下:(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)6、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。
H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)>(2)>(3)>(1)第三章烯烃1、略2、(1)CH 2=CH —(2)CH 3CH=CH —(3)CH 2=CHCH 2—CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Eti-Pr n-Pr (4)(5)(6)(7)3、(1)2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3)(E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7)(E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为:CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ > CH 3CH +CH 3 > (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯>丙烯>乙烯8、略 9、(1)CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) (3)CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、(1)HBr ,无过氧化物(2)HBr ,有过氧化物(3)①H 2SO 4 ,②H 2O (4)B 2H 6/NaOH-H 2O 2 (5)① Cl 2,500℃② Cl 2,AlCl 3(6)① NH 3,O 2 ②聚合,引发剂(7)① Cl 2,500℃,② Cl 2,H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为:(CH 3)2C=CHCH 3 。
有机化学实验(二)_洛阳师范学院中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

有机化学实验(二)_洛阳师范学院中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.柱色谱不需要用哪种仪器答案:分水器2.由正丁醇合成正丁醚的实验是通过什么关键装置来提高产品产率的?答案:分水器3.在正丁醚的精制过程中,先后用水、50%硫酸、水洗涤,最后用氯化钙干燥,各步的目的论述错误的是:答案:最后水洗是为了除去正丁醇4.关于减压蒸馏,下列说法错误的是答案:减压蒸馏完毕,应先通大气,再停止加热,然后关真空泵、冷却水5.用邻苯二甲酸酐和正丁醇反应制备邻苯二甲酸二丁酯的实验中,反应结束后,用5%碳酸钠溶液洗涤的作用是答案:除去反应体系中的酸6.用高锰酸钾氧化环己醇为己二酸时,产生的棕色沉淀是答案:二氧化锰7.安息香缩合反应中NaCN或VB1催化反应的本质是催化剂具有答案:亲核性8.乙酰乙酸乙酯制备实验中,反应启动快慢主要与什么有关答案:乙酸乙酯中乙醇的含量9.促使呋喃甲醛歧化反应发生的条件是答案:浓碱10.使用乙醚萃取分离呋喃甲醇与呋喃甲酸盐时,下列说法错误的是答案:萃取完毕,醚层可用无水氯化钙、硫酸镁、硫酸钠等干燥11.色谱法可用来做以下哪些工作?答案:分离混合物鉴定化合物跟踪反应提纯化合物12.由环己醇制备环己酮的实验中,反应结束后用水蒸气蒸馏提取产物环己酮,这是因为答案:环己酮在100°C左右有一定的蒸气压环己酮不与水反应环己酮几乎不溶于水13.减压蒸馏适用于下列哪些情况?答案:在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质沸点较高(150 ℃以上)的物质14.在邻苯二甲酸二丁酯的制备实验中用到了过量的正丁醇,其作用是答案:反应原料溶剂带水剂15.使用VB1作催化剂催化安息香缩合反应时,哪些因素影响反应的产率?答案:加料和反应过程的温度VB1的质量反应的pH值苯甲醛的质量16.乙酰乙酸乙酯的制备实验中,要求答案:装置干燥回流时加干燥管试剂无水17.使用金属钠时应当注意答案:要戴手套操作,不可用手接触切钠完毕,用具要放入乙醇中以除去残留的钠切钠的用具无水切下不用的钠放回原瓶中18.用乙酸酐和水杨酸制备阿司匹林的实验中,乙酸酐的作用是答案:酰化试剂溶剂19.适合重结晶用的溶剂应符合以下哪些条件答案:被提纯的有机物应易溶于热溶剂中,而在冷溶剂中几乎不溶沸点适中与被提纯的有机物不起化学反应对杂质的溶解度应很大或很小20.有关色谱法的说法正确的是:答案:色谱法包括薄层色谱、柱色谱和纸色谱薄层色谱可以用来跟踪反应进程薄层色谱适用于分离少量样品21.浓硫酸是正丁醇脱水制备正丁醚的催化剂,所以加入的量越多越好。
有机化学第二学期课后题答案

第九章 醇和酚习题(一) 写出2-丁醇与下列试剂作用的产物:(1) H 2SO 4,加热 (2) HBr (3) Na (4) Cu ,加热 (5)K 2Cr 2O 7+H 2SO 4解:(1) C H 3C H =C H C H 3(2) C H 3C H 2C H C H 3B r(3)C H 3C H 2C H C H 3O N a(4)C H 3C H 2C C H 3O (5) C H 3C H 2C C H 3O(二) 完成下列反应式:(1)O N a C l C H 2C H C 2O H O HO C H2C H C H 2O H O H+(2)O H O HC l K 2C r 2O 7H2S O 4OOC l(3)O H O H+ C l C H 2C O C l 吡啶Al C l 32O O HC O C H 2C l O HO HC O C H 2Cl (4)O HC l C l乙酸+ 2 C l 2O HC lC lC lC l(三) 区别下列化合物:(1) 乙醇和正丁醇 (2) 仲丁醇和异丁醇(3) 1,4-丁二醇和2,3-丁二醇 (4) 对甲苯酚和苯甲醇解:(1)乙正丁解层(2) 仲丁醇异丁醇HCl/ZnCl放置片刻出现混浊室温下无变化,加热后出现混浊(3) 1,4-丁2,3-丁Ag I O3(白色沉淀)x(4)OC H3C H2O显色x(四) 用化学方法分离2,4,6-三甲基苯酚和2,4,6-三硝基苯酚。
解:2,4,6-三甲基苯酚2,4,6-三硝基苯酚有机层水层H+2,4,6-三甲基苯酚2,4,6-三硝基苯酚(五) 下列化合物中,哪一个具有最小的Pka值?(1) O H(2)O HC H3(3)O HC l(4)O HO C H3(5)O HN O2(6)O HC2H5解:题给六个化合物的酸性大小顺序为:(5) >(3) >(1) >(2) >(6) >(4) ;所以,对硝基苯酚( H O N O2)具有最小的pKa值。
化学(无机、有机化学)期末考试复习题及参考答案-专升本

《化学(无机、有机化学)》复习题一、填空题1、300K时,已知某难挥发非电解质的水溶液浓度为0.3 mol•L-1,则该溶液的渗透压为。
2、用自由能判断反应的方向和限度时,当ΔG < 0时反应。
3、若可逆反应正向放热,则其活化能Ea正于Ea逆。
4、某弱酸HA的p OH=5,此溶液的pH=。
5、将NaAc固体加入到HAc溶液中,其pH变,6、某原子的原子序数为24,价电子层结构为。
7、H2O分子的空间构型为。
8、在沸水中加入少量FeCl3所得到的胶体,其胶粒结构式为。
9、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的命名为。
10、。
11、CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3。
12、32CH3OH。
13. CH3CH=CHCH2CHO被NaBH4还原水解后的产物为。
14. 仲胺与亚硝酸反应的现象为。
15. 乙炔与硫酸亚铜的氨溶液作用的现象是。
16、往FeCl3溶液中加入KI溶液,再加入CCl4,CCl4层的现象为。
17、用自由能判断反应的方向和限度时,当ΔG > 0时反应。
18、对于吸热反应,升高温度,化学平衡向移动。
19、某弱酸溶液中,c r(H+) c r(OH) =。
20、将NaAc固体加入到HAc溶液中,其pH变。
21、某原子的原子序数为26,价电子层结构为。
22、NH3分子中N的杂化类型为。
23、Kθ与标准电动势Eθ的关系为。
24、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的命名为。
25、的系统命名为。
26、甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是。
27、在稀碱、加热条件下乙醛与乙醛缩合的产物为。
28、被酸性高锰酸钾氧化的产物的结构式为。
29、乙酸与乙醇在浓硫酸条件下加热,反应产物的结构式为。
CH3。
大学有机化学二课后题答案

高校有机化学二课后题答案第二章饱和脂肪烃2.1 用系统命名法(假如可能的话,同时用一般命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H H C HH CH HH C H H C H H CHHH c.CH 322CH 3)2CH 23 d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
答案:a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl -2,4,4-trimethylnonaneb. 正己烷 hexanec. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentaned. 3-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl -3-methyloctanee. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane)f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane)g. 3-甲基戊烷3-methylpentaneh. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane2.2 下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。
a.CH 3CH CH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3 CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3 e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案:a =b = d = e 为2,3,5-三甲基己烷c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷2.3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。
有机化学期末考试试卷 (2)

有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分).二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分)。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺,其反应机理属于。
3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。
5、下列化合物中,具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分,共10分).1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为:答案: > 〉> 。
2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序:A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷;D。
溴甲烷。
答案: > 〉〉。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为:答案:〉〉> 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案:> 〉> 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序:A。
正丁醇;B。
丁酮;C。
丙酸;D。
丙酰胺。
答案:〉> > 。
五、简要解释下列实验现象(任选一题,全答按第一题记分,共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3)3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时,立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时,白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀,写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯(鉴别6分,分离 4分,共10分)。
1、用化学法鉴别下列化合物:(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2).2、用化学法分离下列化合物的混合物:七、合成题(任选三题,全答按前三题记分,每题5分,共15分)。
1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
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有机化学二期末复习参考答案
UnitA
一、 命名或写出结构(注意立体结构)
1.2-甲基-1,3-环己二酮
2.对甲氧基苯甲醛
3.丁二酸酐
4.间氯苯甲酸异丙酯
5.邻苯二甲酸二丁酯
6.N-甲基丁二酰亚胺
二、 根据题意回答下列各题
1、下列羧酸衍生物发生水解反应的活性由高到低的顺序是:( B ) 2
345 6789、10
1.甲酸乙酸
乙醇
2.N-
4-
3. -丙氨酸 -羟基丙酸
丙烯酸
αβ( + ) 显色
(- )(- )
不反应溴退色
五、写出下列反应的历程
1.CH 2=CHCOOH + H 18
OCH 2CH 3
H +
CH 2=CHC-O 18CH 2CH 3O
2.
CH 3CH 2CH=O
稀 NaOH
CH 3CH 2CH=CCH=O
CH 3
3.OH
CH 2NH 2
O
六、合成
1
2
34.5.1、B
C
N H
N H 3C CH 3
A
2、
NH 2
COOH
NH 2
OOCH CONH 2
OH NO 2
CH 3A
B
C
D
3、A.H3C C
O
CH2C
H
OCH2CH3
OCH2CH3
UnitB参考答案
一、命名或写出结构(注意立体结构)
1.丁-2-酮;
2.?-溴代丁酸;
3.(?)-丁内酯;
4.邻羟基苯甲酸;
5.邻苯二甲酸酐;
6.N,N-二甲基苯甲酰胺;
7.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
2.OH
NH2
NaOH溶液
乙醚
乙醚层
碱水层
+
乙醚
乙醚液
OH
干燥
干燥NH2
五、写出下列反应的历程
1、
2、
Ph CH 3
Ph
3
C C
NH 2OH NaNO 2HCl
Ph CH 3
Ph
3
C C
N 2Cl
OH - N 2
CH 3
C
C O
CH 3
Ph Ph 重排
H 3C Ph HOOC C CH 3
Ph
Ph
I 2OH -
+ HCI 3
六、合成
1
22、
3424
C 12H 25
HO 3S
C 12H 25
SO 3Na 解
或其它合理的路线
七、推测结构
1、COOCH(CH 3)2OH
COOH
OH
A
B
2、C .
H 3C C O
CH 2C
H
OCH 3OCH 3
CH 3COOC 2H 5
C 2H 5ONa
H +
CH 32H 5
一. 命名或写出结构(注意立体结构)
1.2-甲基-1,3-环己二酮;
2.3-溴丁酸;
3. -丁内酯;
4.2-羟基苯甲酸;
5.邻苯二甲酸酐;
6.N ,N-二甲基苯甲酰胺;10.三乙酸甘油酯;
UnitD 参考答案
一、命名或写出结构(注意立体结构)
1. 2,4-二甲基环己酮;
2.对甲氧基苯磺酸;
3.丁二酸二甲酯;
4.3-
7.H 2N
1、 23456、
78
9五、推导反应历程 六、推测结构:
1. 赖-丙-半胱
2.
七、合成(每题4分,共16分)
一、命名与结构
1.3-羟基环庚酮
2.邻苯二甲酸二丁酯 5. -呋喃甲醛(糠醛);6.8-羟基喹啉
二、选择题
1. B;D.
2.C;B.
3.B;C.
4.C;B.
5.A;C. 三、鉴定化合物
1.2.
A
D
4.CH
UnitF 参考答案
一、根据题意回答下列各题
1、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式
2、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置
3、比较下列化合物的酸性最强的是(A ),最弱的是(B )
4、比较下列化合物中碱性最强的是(D),最弱的是(B)
5、下列二元羧酸受热后,脱水又脱羧的是(C),只脱羧的是(B)
6、苯丙氨酸在pH=10(等电点pI=5.48)时的离子形式是(C)
7、某四肽经水解得三个二肽,分别是赖-丝,亮-甘和丝-亮,此四肽结构(A)
A.赖-丝-亮-甘
B.赖-亮-丝-甘
C.亮-丝-甘-赖
8、下列人名反应属于(D)
9、下列化合物中,属于双环单萜的是(C)
10
(
(
(3)从甲苯出发合成
(4).从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成
六、推测结构
1、
N
CH3
CH3
A. B. C.
N
CH3
CH3
H3C
CH3
2、
3、
UnitG参考答案
一、根据题意回答下列各题
1、
6
7
1.
2.
四、写出下列反应的历程
五、合成
1从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成
2从丙二酸二乙酯及必要试剂合成
3.从环己酮出发合成
3、
UnitH参考答案
一、根据题意回答
1、
2、比较下列化合物的酸性最强的是(A),最弱的是(D)
3、比较下列化合物的碱性最强的是(B),最弱的是(D)
4、比较下列化合物中水解速率最快的是(C),最慢的是(A)。
5、苯丙氨酸在pH=10(等电点pI=5.48))时的离子形式是(C)
6
10
1.
2.
3.
四、推导结构
2、
3、
五、由指定原料及必要试剂合成
1.以甲苯为原料合成
2.从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成
3.从乙苯及丙二酸二乙酯出发合成
4.从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成
UnitI参考答案
1
2
3
4
6.指出下列化合物在一元溴代时的位置:
7.油脂在碱性条件下的水解反应俗称(皂化)反应。
8.已知棉子油(A)和桐油(B)的碘值分别为103~115,160~180,指出这两种油哪个的不饱和度大(B)。
9.在有机合成中羰基需保护时,常用的试剂是(C)
10.某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-丙,亮-甘,此三肽结构为:
(亮-甘-丙)
11.比较下列化合物中碱性最强的是(D),最弱的是(B)二、用化学方法鉴别下列各组化合物
三.
2.某五肽化合物,已知氮端为亮氨酸,碳端为丝氨酸,经水解得丙氨酸和两个二肽碎片,分别为:亮-甘和苯丙-丝,请排出此五肽的结构。
亮-甘-丙-苯丙-丝
六.合成
1.从甲苯和丙二酸二乙酯及必要试剂合成
2.从乙炔及必要试剂合成
3.从苯甲醛、丙酮和乙酰乙酸乙酯出发合成
4.从环戊酮及必要试剂合成
UnitJ参考答案
一、按题意回答下列问题
1.下列化合物中(B)是倍半萜,(C)属生物碱。
四、推求结构
1、
B
O
C CH2CH2COOH CH2COOH
CH2COOH A. CH3
五、实现下列转变
2.从环己酮出发合成
3.从CH
3COCH
2
OC
2
H
5
出发制
六、试写出下列反应的历程。