药剂学试题及答案(5)
2020年初级药士《药剂学》试题及答案(卷五)
2020年初级药士《药剂学》试题及答案（卷五）一、A11、常用于过敏性试验或疾病诊断的给药途径是A、皮下注射B、皮内注射C、肌内注射D、静脉注射E、动脉注射2、处方维生素B2(主药) 2.575g 烟酰胺(助溶剂) 77.25g 乌拉坦(局麻剂) 38.625g 苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml 注射用水加至1000ml 其中苯甲酸钠的作用是A、止痛剂B、抑菌剂C、主药之一D、增溶剂E、助溶剂3、注射剂的特点错误的是A、全部为澄明液体，必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的患者D、疗效确切可靠，起效迅速E、产生局部定位及靶向给药作用4、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、N2的驱氧能力比CO2强5、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素EE、维生素E或亚硫酸钠6、关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区7、制备注射用水最经典的方法是A、微孔滤膜法B、反渗透法C、蒸馏法D、离子交换法E、吸附过滤法8、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A、驱逐氧气B、灭菌C、提高容器内部压力D、驱逐二氧化碳E、调节PH值9、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用10、关于注射剂特点的叙述不正确的是A、使用方便。
药剂学试题库+答案
药剂学试题库+答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性，B、均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案：E2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法E、GCP正确答案：C3、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、混合粉碎C、机械粉碎D、湿法粉碎E、单独粉碎正确答案：E4、关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响错误的说法是( )A、胃蠕动可使食物与药物充分混合，B、食物能减缓药物的胃排空速率，主要在小肠吸收的药物一般会推迟吸收C、小肠的固有运动可促使药物的吸收D、小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关，不会影响药物的吸收E、胃排空加快，正确答案：D5、关于Stokes公式的错误表述是（）A、v与（p1－p2）成正比B、v与r2成正比C、v与g成正比D、v与η成正比E、v是指沉降速度正确答案：D6、防腐剂（）A、羟苯酯类B、阿拉伯胶C、吐温80D、丙二醇E、酒石酸盐正确答案：A7、关于溶液剂的制法叙述错误的是( )A、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、对易挥发性药物应在最后加入E、制备工艺过程中先取处方中正确答案：B8、增溶剂（）A、HLB为7～9B、HLB为8～16C、HLB为3～8D、HLB为15～18E、HLB为11～16正确答案：D9、维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B10、将物品中的微生物杀死或除去的方法（）A、防腐B、灭菌法C、除菌D、灭菌E、消毒正确答案：B11、絮凝剂（）A、阿拉伯胶B、羟苯酯类C、酒石酸盐D、丙二醇E、吐温80正确答案：C12、用作水源制备重蒸馏水（）A、注射用水B、去离子水C、两者均可D、两者均不可正确答案：B13、专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）A、洗剂B、涂剂C、搽剂D、甘油剂E、醑剂正确答案：C14、渗漉法的正确操作是( )A、粉碎-润湿-装筒-浸渍-排气-渗漉B、粉碎-润湿-浸渍-装筒-排气-渗漉C、粉碎-润湿-装筒-浸渍-渗漉-排气D、粉碎-装筒-润湿-浸渍-排气-渗漉E、粉碎-润湿-装筒-排气-浸渍-渗漉正确答案：E15、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是( )。
药剂学测试题与答案
药剂学测试题与答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、下列关于栓剂的概念正确的叙述是( )A、栓剂系指药物与适宜基质制成供口服给药的固体制剂B、栓剂系指药物与适宜基质制成供外用的固体制剂C、栓剂系指药物制成供人体腔道给药的固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的半固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂正确答案：E2、下列药物制剂方法中，属于软胶囊与滴丸剂都可采用的制备方法A、流化法B、研磨法C、滴制法D、熔融法E、压制法正确答案：C3、润滑剂( )A、十六醇B、硬脂酸镁C、十二烷基硫酸钠D、羟丙甲纤维素E、丙烯酸树脂正确答案：B4、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )A、可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程B、可制出不同松紧度的颗粒C、颗粒的大小由筛网孔径的大小决定D、不易控制颗粒成长过程E、与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点正确答案：C5、密丸重量在( )以下的称小蜜丸A、0. 1gB、2. 5gC、2. 0gD、0. 5 gE、1. 5 g正确答案：D6、薄膜衣( )A、滑石粉B、85%(g/ml)糖浆C、川蜡D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、羟丙甲基纤维素正确答案：E7、可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )A、明胶-甲基纤维素B、阿拉伯胶-琼脂C、西黄蓍胶-果胶D、西黄蓍胶-阿拉伯胶E、阿拉伯胶-明胶正确答案：E8、不能作固体分散体的材料四是( )A、PEG 类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆正确答案：B9、磷脂( )A、等渗调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、乳化剂E、局部止痛剂正确答案：D10、物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度，使粉粒表面粘结，甚至熔化结壳，阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为( )A、假干现象B、传导干燥现象C、扩散蒸发D、凝结现象E、辐射干燥正确答案：A11、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为( )A、棕榈酸酯B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案：D12、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于( )基质A、S-40B、甘油明胶C、PoloxamerD、聚乙二醇类E、半合成棕榈酸酯正确答案：E13、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂( )A、煎膏剂B、流浸膏剂C、酒剂D、口服液E、浸膏剂正确答案：A14、乳滴聚集成团但仍保持单个乳滴的完整分散个体而不合并( )A、分层B、破裂C、絮凝D、转相E、酸败正确答案：C15、有关助悬剂的作用错误的有( )A、触变胶可用来做助悬剂B、表面活性剂常用来作助悬剂C、高分子物质常用来作助悬剂D、可增加分散微粒的亲水性E、能增加分散介质的粘度正确答案：B16、以下哪条不是主动转运的特征( )A、由低浓度向高浓度转运B、有饱和状态C、消耗能量D、不需载体进行转运E、可与结构类似的物质发生竞争现象正确答案：D17、加水煎煮或沸水浸泡时，去渣取汁制成的液体制剂( )A、酒剂B、流浸膏剂C、汤剂D、合剂E、浸膏剂正确答案：C18、聚维酮( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：E19、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A、吐温 80＞吐温 60＞吐温 60＞吐温 20B、吐温 80＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 20C、吐温 40＞吐温 20＞吐温 60＞吐温 80D、吐温 20＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 80E、吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 80正确答案：E20、提取中药挥发油常选用的方法为( )A、渗漉法B、浸渍法C、水蒸气蒸馏法D、回流法E、煎煮法正确答案：C21、与乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性的乳化剂( )A、湿胶法B、相体积比C、干胶法D、辅助乳化剂E、丝裂霉素复合乳剂正确答案：D22、影响药物稳定性的外界因素不包括( )A、赋形剂或附加剂的影响B、空气C、温度D、金属离子E、光线正确答案：A23、用于补充体液. 营养及热能的输液是( )A、氯化钠注射液B、碳酸氢钠注射液C、乳酸钠注射液D、脂肪乳注射液E、以上均不正确正确答案：D24、下列剂型中需要进行溶化性检查的是( )A、胶囊剂B、软膏剂C、气雾剂D、颗粒剂E、膜剂正确答案：D25、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成( )类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、溶胶型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B26、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为( )A、助悬剂B、絮凝剂C、乳化剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：A27、( )常用于注射液的最后精滤A、砂滤棒B、普通漏斗C、0.8μm 微孔滤膜D、布氏漏斗E. 以上均不正确正确答案：C28、药物在下列剂型中吸收速度最慢的是( )A、胶囊剂B、包衣片剂C、散剂D、片剂E、混悬剂正确答案：B29、保湿剂( )A、甘油B、单硬脂酸甘油酯C、十二烷基硫酸钠D、白凡士林E、羟苯乙酯正确答案：A30、硬度和性质相似的物料( )A、蒸罐B、水飞法C、单独粉碎D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：D31、常用作缓控释制剂亲水凝胶骨架材料的药用辅料为( )A、单硬脂酸甘油酯B、HPMCC、ECD、Eudragit 100E、PVP正确答案：B32、将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂( )A、肠溶胶囊剂B、滴丸剂C、软胶囊剂D、微丸E、硬胶囊剂正确答案：A33、肠溶衣片应先在盐酸溶液中检查( )小时，每片不得有裂缝崩解或软化现象，然后于磷酸盐缓冲液中 1 小时内应全部崩解。
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案第六章半固体制剂一、单项选择题【A型题】1.关于软膏剂的特点不正确的是（）A．是具有一定稠度的外用半固体制剂B．可发挥局部治疗作用C．可发挥全身治疗作用D．药物必须溶解在基质中E．药物可以混悬在基质中2.不属于软膏剂的质量要求是（）A．应均匀、细腻，稠度适宜B．含水量合格C．性质稳定，无酸败、变质等现象D．含量合格E．用于创面的应无菌3.对于软膏基质的叙述不正确的是（）A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D．加入固体石蜡可增加基质的稠度E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（）A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质E．成品不得检出大肠杆菌5.对眼膏剂的叙述错误的是（）A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份C．对眼部无刺激D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌E．应作金属异物检查6.对凡士林的叙述错误的是（）A．又称软石蜡，有黄、白二种B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E．在乳剂基质中可作为油相7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（）A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:28.下列说法不正确的是（）A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分C.混悬型凝胶剂具有触变性D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成E.水性凝胶剂易涂展、洗除、润滑作用好、不妨碍皮肤正常功能。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。
答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。
答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。
答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。
答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。
答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。
答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。
答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。
答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
药剂学试题+参考答案
药剂学试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是( )A、温度B、时间C、浓度差D、浸提压力E、溶媒用量正确答案：C2、下列( )靶向制剂属于被动靶向制剂A、热敏脂质体B、免疫脂质体C、pH 敏感脂质体D、脂质体E、长循环脂质体正确答案：D3、属于制备固体分散体的方法是( )A、研磨法B、熔融法C、注入法D、冷冻干燥法E、相分离法正确答案：B4、粉体的流动性可用下列( )评价A、比表面积B、释放速度C、接触角D、休止角E、吸湿性正确答案：D5、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是( )A、酸性水溶液B、水C、碱性水溶液D、液状石蜡E、乙醇正确答案：D6、为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用( )A、调 pHB、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通 CO2E、灌封时通纯净空气正确答案：E7、蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂( )A、酒剂B、合剂C、汤剂D、浸膏剂E、流浸膏剂正确答案：A8、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、湿法粉碎C、单独粉碎D、机械粉碎E、混合粉碎正确答案：C9、发挥局部作用的栓剂是( )A、右旋布洛芬B、甘油栓C、阿司匹林栓D、对乙酰氨基酚栓E、吲哚美辛栓正确答案：B10、加入高锰酸钾溶液( )A、耐热性B、能被强氧化剂破坏C、易被吸附D、水溶性E、具不挥发性正确答案：B11、冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A、崩解迟缓B、硬度不够C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案：D12、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂( )A、纯化水B、注射用水C、制药用水D、灭菌注射用水E、自来水正确答案：B13、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( )A、堆密度B、粒密度C、空密度D、高压密度E、真密度正确答案：A14、片剂中加入过量的( )辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、乳糖E、聚乙二醇正确答案：C15、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )A、直接混合法B、干胶法C、手工法D、湿胶法E、机械法正确答案：B16、水溶性载体( )A、脂质类材料B、提高药物的润湿性C、可与药物形成固态溶液D、可使药物呈无定型E、网状骨架结构正确答案：C17、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( )A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇 1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用正确答案：D18、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是( )A、糖浆剂B、口服液C、酊剂D、酒剂E、汤剂正确答案：C19、三相气雾剂是( )A、喷雾剂B、溶液型气雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、吸入粉雾剂正确答案：D20、热原是微生物的代谢产物，( )产生的热原致热能力最强A、革兰阴性杆菌B、霉菌C、革兰阳性球菌D、酵母菌E、革兰阳性杆菌正确答案：A21、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂 RL 型E、HPMCP正确答案：C22、注射剂中常常通入( )气体来驱除注射用水中溶解的氧和容器空间的氧，防止药物氧化。
药剂学试题(附参考答案)
药剂学试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案：C2、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案：C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案：B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案：C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案：C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案：E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡，使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案：A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案：C11、调整注射液的渗透压，常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案：E12、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案：E13、60g 的司盘 80（HLB 值为 4.3）和 40g 的聚山梨酯 80（HLB 值为15.0）混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案：D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案：C15、若药物剂量过小，压片有困难时，常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案：D16、药物对湿热不稳定，但其粉末流动性尚可，适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案：B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案：A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案：E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案：B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案：C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案：D22、有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案：C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案：D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案：B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小，特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤，杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长，能源消耗大E、以上都正确正确答案：E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:（0.4～0.6）:1E、1:0.6:1正确答案：D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案：B28、旋覆花等附绒毛的药材，青黛等易浮于水面的药材在煎煮时，应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案：E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案：B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案：A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案：E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案：D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案：A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案：D35、各国的药典经常需要修订，中国药典是每（）年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案：A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案：B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案：E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案：C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案：D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案：C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案：E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案：E45、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案：E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收，再充分混匀正确答案：C48、研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案：E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能，使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法（）A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案：A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案：D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案：E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案：A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案：E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：A57、( )兼有抑菌和止痛作用。
《药剂学》试题(附答案)
《药剂学》试题（附答案）1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案：E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案：C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案：D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案：D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案：C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案：C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案：E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案：D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案：A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案：E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案：B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案：E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案：E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案：E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案：E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案：A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案：D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案：C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案：A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案：C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案：E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案：E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案：E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案：D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案：C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案：A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案：B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案：B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案：E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案：D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案：C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案：B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案：B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案：E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案：D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案：C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案：E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案：E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案：A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案：A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
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药剂学试题及答案第十七章缓释、控释制剂一、单项选择题【A型题】1.设计缓（控）释制剂对药物溶解度的要求一般为（）A.小于0.01mg/mlB.小于0.1mg/mlC.小于1.0mg/mlD.小于10mg/mlE.无要求2.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是（）A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂3.关于缓（控）释制剂，叙述错误的是（）A.缓（控）释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％B.缓（控）释制剂的生物利用度应高于普通制剂C.缓（控）释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂D.半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓（控）释制剂E.缓（控）释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂4.下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的（）A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢B.骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查C.骨架片一般有三种类型D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小5.渗透泵片控释的基本原理是（）A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出6.下列哪一项根据Noyes-Whitney方程原理制备缓（控）释制剂（）A.制成不溶性骨架片B.制成包衣小丸或片剂C.药物包藏于溶蚀性骨架中D.制成亲水凝胶骨架片E.制成乳剂7.亲水凝胶缓控释骨架片的材料是（）A.海藻酸钠B.聚氯乙烯C.脂肪D.硅橡胶E.蜡类8.不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是（）A.包衣B.微囊C.植入剂D.药树脂E.胃内滞留型9.对渗透泵片的叙述错误的是（）A.释药不受pH的影响B.当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放。
C.当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放。
D.当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放。
E .药物在胃与肠中的释药速率相等10.评价缓（控）释制剂的体外方法称为（）A.溶出度试验法B.释放度试验C.崩解度试验法D.溶散性试验法 E .分散性试验法11.下列哪一项不是缓（控）释制剂的药物释放曲线的拟合常用的数学模型（）A .零级释药B .一级释药 C.Higuchi方程 D.米氏方程E.Weibull分布函数12.不属于靶向制剂的是（）A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物 E.脂质体13.属于被动靶向给药系统的是（）A.磁性微球B. DV A药物结合物C. 药物-单克隆抗体结合物D. 药物毫微粒E. pH敏感脂质体14.为主动靶向制剂的是（）A.前体药物B.动脉栓塞制剂C.环糊精包合物制剂D.固体分散体制剂 E.微囊制剂15.脂质体的两个重要理化性质是（）A.相变温度及靶向性B.相变温度及荷电性C.荷电性及缓释性D.组织相容性及细胞亲和性E.组织相容性及靶向性16.目前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是（）A.脂质体B.微囊制剂C.微球D.靶向乳剂E.纳米粒17.控释制剂在规定的释放介质中（）地释放药物A.恒速或接近恒速B.非恒速C.加速D.减速E.快速18.由于难溶性药物不适于制成单室渗透泵片达到控释作用，故在片芯中加入（），成为促渗聚合物，产生推动力A.PEGB.MCCC.PVPD.PEOE.Carbopol19.缓、控释制剂要求进行（）试验，它能反应整个体外释放曲线与整个血药浓度-时间关系A.体内外相关性B.体内相关性C.体外相关性D.体内外无关性E.以上均不对20.缓、控释制剂的体外释放度至少应测（）个取样点A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个21.膜控型缓（控）释制剂的主要特点是（）A.药物释放速率由包衣膜控制B.药物释放速率由辅料控制C.药物释放速率由药物本身性质决定D.药物释放速率由释放介质决定22.胃内滞留片一般可在胃内滞留（）小时A.1-2B.2-3C.3-4D.4-5E.5-623.设计缓、控释制剂对药物溶解度要求的下限是（）A.0.5 mg/mlB.0.3 mg/mlC.0.2 mg/mlD.0.1 mg/mlE.0.01 mg/ml24.缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）A.100%-120%B.80%-100%C.80%-120%D.90%-110%E.100%以上25.某些普通制剂口服3次每次100 mg，若为缓、控释制剂则可每日1次，每次（）mgA.100B.200C.300D.400E.50026.胰岛素制剂的研究是当今世界上药剂研究的一个热点，现拟将胰岛素制备成脂质体，选用哪种制备方法（）A．薄膜分散法 B ．超声波分散法C．逆相蒸发法D．冷冻干燥法27.脂质体与细胞相互作用，从而将药物释放入细胞中，这个过程中，脂质体的主要作用机制是（）A．吸咐B．脂交换C．内吞D．融合28.淋巴系统的疾病较难治疗，特别是淋巴系统的癌症，目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有效的剂型是（）A．脂质体B．微球 C ．纳米球D．靶向乳剂29.近年来，研究发现肿瘤细胞病变部位荷负电性，为此人们研究出了阳离子脂质体来提高其靶向性，请问用下列哪种磷脂可做成阳离子脂质体（）A．磷脂酸B．磷脂酰丝氨酸C．十八胺D．磷脂酰甘油30.脂质体给药途径很多，下面哪种给药途径可最先到达肝部（）A．肌内及皮下注射B．肺部给药C．鼻腔给药D．静脉注射31.应用动脉栓塞技术治疗肿瘤可同时具有栓塞和靶向化双重作用，而且还延长了药物在作用部位的作用时间，下列靶向制剂中具有这作用的是（）A．脂质体B．复乳C．纳米粒D．粒径小于3μm的微球32.长循环脂质体又称空间稳定脂质体，是由哪种辅料修饰而得的（）A．单克隆抗体B．仙台病毒C．PEG D．SDS 33.渗透泵片剂控释的基本原理是（）A．减少溶出B．减慢扩散C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E．片剂外包控释膜，使药物恒速释出34.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG1500的目的是（）A 助悬剂B 增塑剂C成膜剂 D 乳化剂E 致孔剂35.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）A 2~8hB <1hC >12hD 32hE 64h36.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，则可考虑制成的缓、控释制剂多少时间服一次（）A 12hB 6hC 24hD 48hE 36h37.PVP在渗透泵片中起的作用为（）A.助渗剂B.渗透压活性物质C.助悬剂D.粘合剂 E.润湿剂38.关于缓控释制剂叙述错误的是（）A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C、口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用39.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）A、稳定性B、水溶性C、油水分配系数D、生物半衰期 E、pKa、解离度40.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂（）A、抗生素B、抗心律失常C、降压药D、抗哮喘药 E、解热镇痛药41.若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次（）A、150mgB、200mgC、250mgD、300mgE、350mg42.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）A、80%~100%B、100%~120%C、90%~110%D、100% E、80%~120%43.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）A、6小时B、12小时C、18小时D、24小时E、36小时44.亲水性凝胶骨架片的材料为（）A、硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪45.可用于溶蚀性骨架片的材料为（）A、单棕榈酸甘油脂B、卡波姆C、无毒聚氯乙烯D、甲基纤维素 E、乙基纤维素46.可用于不溶性骨架片的材料为（）A、单棕榈酸甘油脂B、卡波姆C、脂肪类D、甲基纤维素E、乙基纤维素47.制备口服缓控释制剂，不可选用（）A、制成胶囊B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊48.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括（）A、制成亲水凝胶骨架片B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C、控制粒子大小D、用无毒塑料做骨架制备片剂E、用EC包衣知成微丸，装入胶囊49.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（）A、制成溶解度小的盐B、制成包衣小丸C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、制成乳剂50.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）A、生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片51.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（）A、助悬剂B、增塑剂C、成膜剂D、乳化剂E、致孔剂52.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）A、5%B、10%C、20%D、30%E、50%53.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（）A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B、渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D、渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂E、渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵54.哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（）A、渗透泵型片B、亲水凝胶骨架片C、溶蚀性骨架片D、不溶性骨架片E、膜控片55.哪种属于膜控型缓控释制剂（）A、渗透泵型片B、胃内滞留片C、生物粘附片D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片二、配伍选择题【B型题】[1～4]A.大豆磷脂B.邻苯二甲酸二乙酯C.单硬脂酸甘油酯D.醋酸纤维素E.卡波普1.制备脂质体的材料（）2.溶蚀性骨架材料（）3.包衣增塑剂（）4.亲水凝胶骨架材料（）[5～7]A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸5.用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂（）6.用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂（）7.用海藻酸钠为骨架制成的片剂（）[8～12]A.无毒聚氯乙烯B.乙基纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.单硬脂酸甘油酯E.大豆磷脂8.可用于制备不溶性骨架片的是（）9.可用于制备膜控释片的是（）10.可用于制备脂质体的是（）11.可用于制备溶蚀性骨架片提（）12.可用于制备亲水凝胶型骨架片的是（）[13～17]A. 熔融法B. 重结晶法C. 注入法D. 复凝聚法E. 乳化聚合法13.制备脂质体采用（）14.制备纳米囊采用（）15.制备环糊精包合物采用（）16.制备固体分散体采用（）17.制备微囊宜用（）[18～22]A. 单凝聚法B.熔融法C. 饱和水溶液法D. 盐析固化法E.逆相蒸发法18.制备环糊精包合物适用（）19.制备纳米囊宜用（）20.制备微囊可用（）21.制备固体分散体采用（）22.制备脂质体选择（）[23～27]A. 单室脂质体B.微球C. pH脂质体D. 前体药物E. 毫微粒23.用适宜高分子材料制成的含药球状实体是（）24.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子称为（）25.超声波分散法制备的脂质体为（）26.体外惰性，体内能恢复活性而发挥药效的是（）27.经过修饰能提高靶向性的脂质体是（）[28～30]A.HPMCB.L-PMCC.4000cPasD.15000cPasE.20000cPas28.制成亲水凝胶骨架片的主要材料为（）29.其规格在（）以上30.常用的为（）和（）[31～34]A.疏水性而且相对密度较小的蜡类B.乳糖、甘露醇等C.聚丙烯II、III号树脂D.十二烷基硫酸钠31.胃内漂浮片的处方中加入（）可提高滞留能力32.胃内漂浮片的处方中加入（）可减缓释药33.胃内漂浮片的处方中加入（）可加快释药34.加入（）可以增加亲水性[35～37]靶向制剂大体上可分为A．被动靶向B．主动靶向C．物理化学靶向制剂指出下列靶向制剂分别属于哪种35.人体消化道内由胃到结肠pH值依次增高，胃内pH为1.5-2,小肠为7.2-7.4，结肠为7.6-7.8或更高，利用结肠pH较高这一点，人们试制了口服结肠靶向给药系统，使药物能够在结肠定位释药（）36.由于脂质体进入体内易被人体内皮网状系统吞噬，大部分聚集于脾、肝，为了避免这一点，延长脂质体在体内血液循环系统的时间，人们用PEG修饰脂质体，制备出空间稳定脂质体（）37.靶向制剂粒径大小不同，在体内的分布不同，有人制备了盐酸川芎嗪白蛋白微球，Coulter计数器测其粒径为12.65μm，药动学研究表明微球主要集中在肺部（）[38～41]微粒在体内的分布取决于其粒径大小A．<100nm B．<3μm C．>7μm D．>12μm某靶向制剂要达到以下靶部位，请选择适宜的粒径大小38.达到肝或脾（）39.骨髓（）40.肺组织和肺气泡（）41.治疗肝部肿瘤（）[42～44]脂质体制备方法很多，常用以下几种A．注入法B．超声波分散法C．逆相蒸发法D．冷冻干燥法请指出下列药物各适于用哪一种方法制备42.大分子生物活性物质超氧化歧化酶（）43.对热敏感的药物（）44.脂溶性药物亚油酸（）[45～49]为下列制剂选择最适宜的制备方法A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氧乙烯E．乙基纤维素45.可用于制备脂质体（）46.可用于制备溶蚀性骨架片（）47.可用于制备不溶性骨架片（）48.可用于制备亲水凝胶骨架片（）49.可用于制备膜控缓释片（）[50～54]A．脂质体B．微球C．两者均是D．两者均不是50.被动靶向给药制剂（）51.高压乳匀法（）52.真空干燥法（）53.乳化化学交联法（）54.流化包衣法（）[55～58]A、单棕榈酸甘油脂B、聚乙二醇6000C、甲基纤维素D、甘油E、乙基纤维素55.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）56.可用于溶蚀性骨架片的材料为（）57.可用于不溶性骨架片的材料为（）58.可用于膜控片的致孔剂（）[59～60]A、膜控释小丸B、渗透泵片C、微球D、纳米球E、溶蚀性骨架片59.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂（）60.以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂（）[61～63]A、栓塞靶向制剂B、微球C、免疫纳米球D、结肠靶向制剂E、微丸61.被动靶向制剂（）62.主动靶向制剂（）63.物理化学靶向制剂（）[64～67]A、聚乙二醇B、氰基丙烯酸异丁酯C、聚乳酸D、磷脂E、乙基纤维素64.自卑微球可生物降解的材料（）65.靶向乳剂的乳化剂（）66.制备纳米粒的材料（）67.脂质体的膜材之一（）三、多项选择题【X型题】1.口服缓释制剂可采用的制备方法有（）A 增大水溶性药物的粒径B 与高分子化合物生成难溶性盐C 包衣D 微囊化E 将药物包藏于溶蚀性骨架中2.那些药物不宜制成缓（控）释制剂（）A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物3.适宜制成缓（控）释制剂的药物是（）A.抗心律失常药B.降压药C.抗生素类药物D.解热镇痛药 E.抗精神失常药4.影响口服缓（控）释制剂设计的药物理化因素是（）A.稳定性B.相对分子质量大小C.pKa、解离度和水溶性D.分配系数E.晶型5.影响口服缓（控）释制剂设计的生物因素是（）A.生物半衰期B.相对分子质量大小C.吸收D.分配系数 E.代谢6.以减少扩散速度为主要原理的缓（控）释制剂的制备工艺有（）A.制成溶解度小的酯或盐B.与高分子化合物制成难溶性盐C.溶剂化D.制成不溶性骨架片E.制成亲水性凝胶骨架片7.属于口服缓控释制剂的是（）A.植入片B.前体药物C.渗透泵片D.缓释胶囊E.胃内滞留片8.对缓释、控释制剂，叙述错误的是（）A.作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓释、控制释制剂B.维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收C.某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放D.生物半衰期长的药物（大于24h），没有必要作成缓释、控释制剂E.抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释控释制剂9.控缓释制剂的特点是（）A.减少服药次数B.维持较平稳的血药浓度C.维持药效的时间较长D.减少服药总剂量E.缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高10.可有长效作用的是（）A.胃飘浮制剂B.蜡质包衣小丸C.亲水凝胶骨架片D.免疫脂质体 E.长循环纳米球11.下列为缓释、控释制剂的是（）A.雷尼替丁蜡质骨架片B.阿霉素脂质体C.维生素B2胃漂浮片D.硝酸甘油贴片E.茶碱渗透泵片剂12.以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺术是（）A.药物以分子形式分散于固体亲水载体中B.制成溶解度小的酯和盐C.将药物包藏于亲水胶体物质中D.控制粒子大小E.将药物包藏于溶蚀性骨架中13.属于靶向制剂的是（）A.微丸B.纳米囊C.微囊D.微球E.固体分散体14.脂质体的制备方法包括（）A.超声波分散体B.注入法C.高压乳匀法D.凝聚法 E.薄膜分散法15.不具备靶向性的制剂是（）A.纳米囊注射液B.脂质体注射液C.口服乳剂D.混悬型注射剂 E.静脉乳剂16.以下属于缓、控释制剂的优点的是（）A.减少给药次数B.提高病人顺应性C.降低毒副作用D.避免减小波谷现象E.以最小剂量达到最大药效17.常用的增黏剂有（）A.A.明胶B.PVPC.CMC-NaD.PVAE.右旋糖苷18.利用溶出原理使药物达到缓释的方法主要有（）B.A.制成溶解度小的盐或酯 B.与高分子化合物生成难溶性盐C.C.控制粒子大小D.药物包藏于溶蚀性骨架中19.利用扩散原理达到缓控释作用的方法有（）A.制成小丸或片剂B.制成微囊C.制成不溶性骨架片D.制成亲水性凝胶E.制成乳剂20.制成渗透泵制剂的关键在于（）A.半透膜的厚度B.渗透性C.片芯处方D.释药小孔直径21.制备溶蚀性骨架片的方法有（）A.溶剂蒸发技术B.熔融技术C.药与十六醇在60 ℃混合D.固体分散体技术22.植入剂的主要优点有（）A.生物利用度高B.刺激性和疼痛小C.血药浓度平稳而持久D.取出植入剂，机体可恢复E.无需手术23.植入剂按释药机制可分为（）A.膜控型B.骨架型C.渗透压驱动释放型D.扩散型E.缓释型24.生物黏附片可应用于人体的（）A.局部B.全身C.口腔D.鼻腔E.眼眶25.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括（）A.阻滞剂B.增塑剂C.赋形剂D.骨架材料E.增粘剂26.常用的肠溶性包衣材料有（）A.CAPB.EudragitC.AquacoatD.HPMCE.HPMCP27.常用的亲水胶体骨架材料有（）A.A.ECB.MCC.CMC-NaD.PVPE.HPMC28.靶向制剂研究至今上市的产品却很少，为制得一理想的靶向制剂，必须满足以下哪些因素（）A．定位，浓集B．控制释药C．药物均匀分散于制剂中D．无毒，可生物降解29.下列制剂属于被动靶向制剂的是（）A．普通脂质体B．微球、纳米粒C．纳米粒D．热敏脂质体E．动脉栓塞微球30.脂质体是模仿动物细胞结构而制备的类脂双分子层微型泡囊，它的基本组成材料是（）A．卵磷脂B．脑磷脂C．壳聚糖D．泊洛沙姆E．胆固醇31.脂质体是当今实现药物靶向性比较理想的载体，下列关于脂质体的特点的叙述正确的是（）A.组织相容性和细胞亲和性B.缓释性C.降低药物毒性D.淋巴定向性E.提高药物稳定性32.近年来，人们尝试用各种方法来达到药物的靶向治疗作用，其中有人将活性药物衍生化成药理惰性物质，即前体药物，在体内经化学反应释放活性母体药物，发挥治疗作用。