荧光分光光度计检定规程
荧光分光光度计天美安全操作及保养规程

荧光分光光度计天美安全操作及保养规程1. 前言荧光分光光度计是一种常用的实验室仪器,用于测量荧光物质在不同波长激发下的荧光发射强度。
正确使用和保养荧光分光光度计能够确保实验安全、仪器正常运行,并延长仪器的使用寿命。
本文档将介绍荧光分光光度计的安全操作和保养规程,以确保实验室人员的安全和仪器的正常使用。
2. 安全操作规程在使用荧光分光光度计时,需要遵循以下安全操作规程:2.1 实验前准备在进行实验前,需要按照以下步骤准备工作:•确保工作区域整洁有序,并清除周围的杂物。
•检查荧光分光光度计是否连接电源,并确认电源线处于良好状态。
•检查荧光分光光度计是否连接到正确的电源电压。
•检查荧光分光光度计是否处于正常工作温度,并等待仪器达到稳定状态。
2.2 样品操作在操作样品时,需要注意以下事项:•避免直接接触样品,使用手套等防护措施以防止污染或接触有毒物质。
•不要将非荧光物质接触到荧光分光光度计内部光路,以免影响测量结果。
•避免使用超过荧光分光光度计规格要求的样品量或浓度,以免引起仪器损坏或测量误差。
2.3 光路调节在进行光路调节时,需要注意以下几点:•使用调节光路的工具时,需要谨慎操作,避免对光路造成损坏。
•在调节光路时,避免使用过大的力量,以免导致仪器损坏或无法正常使用。
2.4 仪器关闭在实验结束后,需要正确关闭荧光分光光度计:•先将荧光分光光度计的光源和检测器关闭,然后再关闭电源。
•将荧光分光光度计上的样品和废液妥善处理,避免对实验室和环境造成污染。
•清除工作区域,将荧光分光光度计放回原位,并保持整洁有序。
3. 保养规程正确的保养可以延长仪器的使用寿命,并确保荧光分光光度计的准确性和稳定性。
以下是保养规程的几个关键步骤:3.1 定期清洁•对荧光分光光度计的外部进行定期清洁,使用柔软的布或纸巾轻轻擦拭。
•避免使用有机溶剂或尖锐的物体清洁仪器。
•清洁前确保仪器已断电并处于关闭状态。
3.2 光路检查•定期检查荧光分光光度计的光路,确保光路没有污染或损坏。
荧光分光光度计使用操作注意事项 光度计操作规程

荧光分光光度计使用操作注意事项光度计操作规程荧光分光光度计也被称作(荧光光谱仪),是一款利用惰性气体氩气作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子装扮置。
原子荧光光谱分析法具有设备简单、灵敏度高、光谱干扰少、工作曲线线性范围宽、可以进行多元素测定等优点。
在地质、冶金、石油、生物医学、地球化学、材料和环境科学等各个领域内获得了广泛的应用。
作为一款专业测量分析物质的设备,为避开荧光光谱仪在使用过程中显现分析误差,需要注意以下几点:1.在打开荧光光谱仪的主机之前,需要调整其设备各性能数值,比如需要先开氩气钢瓶总阀并将出口压力调至规范区域内,否则会导致仪器欠压报警并对荧光光谱仪的正常工作造成影响。
2.需要安装需测的元素灯,再打开仪器,开启设备后等仪器自检结束,再检查看元素灯有没有亮,然后取下排风罩,将调光器放在原子化器上,旋转元素灯座的可调螺钉,调整元素灯光斑中心至对光器横线与竖线的交叉点,便完成对元素灯的安装调整。
3.在使用荧光光谱仪的过程中应保持试验室通风情形良好,并对废液桶进行适时处理,以保持废液排放正常。
4.在荧光光谱仪完成测试后,需要对其进行适时清理,避开因残留异物导致下次检测显现错误。
5.在对荧光光谱仪清洁完后,依照规定操作对各开关进行关闭,并进行相应的存放操作。
6.定期对荧光光谱仪进行检修保养,适时清洁荧光光谱仪中的异物,避开其对设备造成损坏。
由于资料有限,因而上述(荧光光谱仪)操作注意事项并不全面,在实际进行操作的过程中,建议咨询相关专业技术人员,并查阅相应使用说明书。
原子吸取分光光度计有效的样品处理技术原子吸取分光光度计样品要被吸喷雾化后才能被分析,为了使测量的结果有代表性,必需要保证样品均匀的分布在溶液中。
所以有很多样品必需要经过前处理才能拿来测定,而不同的样品有不同的前处理方法,同一样品也有多种的前处理方法,选择不同方法的依据就是便利快捷、同时又要尽量削减样品的用量,削减有效成分的流失。
荧光分光光度计测试步骤

荧光分光光度计测试步骤测试步骤:(一)样品准备1. 液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。
2•固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定。
(二)操作步骤1. 开机:接通电源,打开主机开关,点燃(打开)光源后,根据说明书要求启动计算机。
2. 检测前准备:参照仪器说明书,在20天内至少进行一次激发校准和发射校准,检测前仪器应预热。
3. 工作条件的选择:环境温度应在20 C ±5C;相对湿度不大于70%;电源稳定,无磁场、电场干扰。
根据样品的特性及荧光强度,选择合适的仪器工作条件(如狭缝、PM增益、响应时间等)。
4. 基本测定(1)荧光激发光谱测定设置仪器参数,扫描发射波长,找到max入em,以此为发射波长,记录发射强度作为激发波长的函数,便得到激发光谱。
(2)荧光发射光谱测定设置仪器参数,扫描激发波长,找到max入ex,以此为激发波长,记录发射强度与发射波长间的函数关系,便得到荧光发射光谱。
(3)差谱测定设置仪器参数,选择合适的工作方式,测定背景溶液的发射光谱并储存起来,在一定的工作方式下,扫描样品溶液的发射波长,得到当时的光度值和储存的背景值之间的差示值,即差谱。
(4) 峰面积积分选择适当的工作方式,对样品溶液进行积分操作,即得到峰面积积分。
(5) 荧光强度选择合适的测量参数,设置入ex入em采用定点读数或扫描方式,即可测得所选波长处的荧光强度。
(6) 定量测定配制一系列已知浓度的标准溶液,在一定的测定条件下,设置入ex入em按照由稀至浓的次序,测定标准溶液的荧光强度,绘制荧光强度一浓度的工作曲线,不改变仪器参数测定未知溶液的荧光强度,由工作曲线即可求出未知溶液的浓度。
(三) 分析结果的表述1.荧光激发光谱、发射光谱以及其他光谱由仪器控制电脑直接绘出。
2•峰面积积分、荧光强度由仪器控制电脑计算显示。
3.定量测试:在相同的测定条件下,测定一系列已知浓度的标准溶液的荧光强度,绘制出荧光强度-浓度的工作曲线。
荧光分光光度计(分子荧光)安全操作保养规程

荧光分光光度计(分子荧光)安全操作保养规程荧光分光光度计是一种用于分析、检测分子荧光的仪器。
在使用荧光分光光度计时,必须严格遵守安全操作规程,以保证实验人员和设备的安全,确保实验结果准确可靠。
安全操作规程1.严格遵守操作规程并保持警觉。
在使用荧光分光光度计时,实验人员必须集中注意力,遵守所有安全操作规程,保持非常警觉。
2.正确操作荧光分光光度计。
在操作荧光分光光度计前,必须认真阅读设备说明书,并了解仪器操作流程和强度控制问题。
3.谨慎选取和处理荧光物质。
实验人员必须谨慎选取和处理荧光物质,以确保实验结果的准确性和安全性。
4.注意使用、清洁和维护设备。
实验人员必须正确使用荧光分光光度计,负责仪器的清洁和维护,并注意安全建设。
5.采取预防措施。
在任何时间,实验人员必须采取有效的预防措施,例如佩戴手套、口罩、护目镜等。
6.确保实验室安全。
实验操作结束后,必须清理和驳回所有荧光物质并锁好荧光分光光度计以确保实验室的安全性,并将荧光物质储存在安全的储存区。
设备保养规程1.荧光分光光度计在使用前应进行仪器检查和仪器校准,以确保设备正常工作。
检测仪器的所有部件是否正常,确保数码显示、控制器以及采集器、荧光法检测器等工作正常是仪器检查的重点。
2.调整荧光分光光度计的坐标机构,以确保样品放置在荧光检测器上时水平位置良好。
3.在检测前,荧光分光光度计的荧光光源应进行预热,并保持荧光光源的恰当发射条件。
4.检测后要及时关闭荧光分光光度计并关闭控制器。
关闭前,如果仪器有多个工作函数,应首先选择关闭荧光分光光度计工作状态,然后依次关闭数码显示器、控制器和采集器等功能。
5.荧光分光光度计应定期进行维护。
一般情况下,荧光分光光度计至少每隔六个月要进行常规维护,包括光源和检测器的清理,坐标机构,样品室和光路的腐蚀保护。
总结在荧光分光光度计的合理使用和及时维护下,才能保证荧光分光光度计达到最优工作状态,获得最准确和可靠的实验结果。
960CRT 荧光分光光度计简明操作规程

960CRT荧光分光光度计简明操作规程
1.操作步骤
(1)开汞灯电源,待灯亮后打开主机电源。
(2)开打印机电源。
(3)打开计算机电源。
仪器自动进入初始化(初始化大约需要5min。
初始化时请不要对计算机做任何操作)。
(4)初始化结束后,仪器进入操作界面。
(5)根据实验要求,做定性分析(图谱扫描、图谱分析)和定量分析(绘制标准曲线、测定样品浓度)。
(6)实验完毕后,依次关计算机电源、打印机电源、主机电源和汞灯电源
2.定性分析
点击定性分析→参数设定(选择扫描方式、灵敏度、速度、波长范围)→开始扫描→保存→图谱分析→打开图谱→选中文件名→确定最大发射波长。
3.定量分析
绘制标准曲线:设置及测试(选择灵敏度为2档)→toλ输入最大EM波长→空白测本底→输入标准溶液各浓度→测INT→记录F与C→曲线拟合(一次)→保存→记录回归方程和拟合优度。
样品测试:点击样品测试→打开标准曲线→测空白→测样品INT→记录F、C。
4.注意事项
(1)扫描过程中不得对仪器进行任何操作。
(2)本工作站主机工作状态复杂,数据量大,计算机负担较重,因此对本机配工作站用的计算机不得作一般计算机使用,否则将影响系统工作。
荧光分光光度计光谱测定操作规程

荧光分光光度计光谱测定操作规程
一.开仪器的电源开关。
二.开计算机,至WINDOWS界面出现。
三.双击桌面RF-530XPC快捷键,打开软件。
仪器自动进行自检。
四.测定光谱:
1.在主菜单上选择Acquire Mode > Spectrum,进入光谱测定模式。
选择configure > Spectrum parameters,出现如下图所示的对话框,设置测定参数:
或
2.设置参数之后,按自动调零键,然后设置样品,按开始键,开始测试。
在测试过程中,如果要中断测试,可按键。
3.保存文件。
可选择File > Save 或Save as,或选择File > Channel > Save Channel。
如果通道占满,可删掉不需要的数据。
方法如下:File > Channel > Erase Channel。
五.数据处理:
1.在主菜单上选择Manipulate > Peak Pick、Point Peak或Peak Pick,可显示峰、手动找峰或计算峰面积等。
2.四则运算:在主菜单中选择Manipulate > Arithmetic,可将图谱加、减、乘、除某一常数。
3.在主菜单中选择Output > Graphic Print,可打印图谱;选择Output > Print Table可打印表格;选择Output > Save Table可保存表格。
六.关机:
测试结束后,退出软件,关闭仪器电源、关闭电脑。
F-2700荧光分光光度计操作规程及使用注意事项

F-2700荧光分光光度计操作规程及使用注意事项
一、操作规程
㈠准备
1.打开稳压电源,接通计算机及打印机电源,然后接通主机电源开关(POWER),待主机右上方指示灯亮,仪器进入自检状态,通电预热15~20min。
2.双击计算机桌面快捷方式“FL Solution”,进入仪器操作界面。
㈡测量
1.预设发射波长的扫描起点、终点及合适的激发波长,进行发射光谱扫描,确定最大发射波长。
2.预设激发波长的扫描起点、终点及最佳发射波长,进行激发光谱扫描,确定最大激发波长。
3.设置发射波长和激发波长,输入标准溶液浓度、样品信息等参数,进行测定,保存所有测量数据。
㈢关机
1.取出比色皿,立即清洗,晾干后放回盒内。
退出操作软件系统并关闭氙灯,保持主机通电10min以上,再依次关闭仪器主机、稳压电源、计算机和打印机。
2.清扫仪器,保证仪器干净、整洁,盖上仪器防尘罩,做好仪器使用记录。
二、注意事项
1. 开启仪器主机前,打开稳压电源,将仪器主机右侧面板下方调到“Remote”档,并确定样品室内无比色皿和其它杂物。
初始化时请勿打开样品室盖。
2. 为延长仪器使用寿命,扫描速度、狭缝的设置一般不宜选在高档。
3. 测试样品时所用比色皿是石英制品,使用时避免碰撞以免破碎;每次使用后应立即清洗干净晾干保存。
比色皿中液体加入量为2/3体积即可,外侧液体擦拭干净后方可放入光路中进行测定,切忌将溶液溅入样品室内。
每次放入比色皿时,要保持方向一致(横线朝外)。
4. 关机后间隔半小时(待氙灯温度下降后)方可重新开机。
5. 仪器若长时间不用,需定期开机以保持整机干燥。
分光光度计校准规程

分光光度计操作及校准规程1、基本操作1。
1、连接仪器电源,确保仪器供电电源有良好的接地性能。
1.2、接通电源,使仪器最好预热20分钟。
1.3、用“功能”键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标准样品浓度值方式(C)和已知标准样品斜率(F)方式,可根据您的需要选择测试模式。
1。
4、用波长选择旋钮设置您所需的分析波长。
1.5、将您的参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,再盖上样品室盖。
(一般情况下,参比样品放在第一个槽位中.仪器所附的比色皿,其透射比是经过配对测试的,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹,被测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则也将影响样品测试的精度。
)1。
6、将参比样品推(拉)入光路中,盖上样品室盖,按“0ABS/100%T”键,此时显示器显示的“BLA "直至显示“100。
0”%T或“0。
000”A为止。
1.7、调仪器0%,将0%T校具(黑体)置入光路中,盖上样品室盖,按“功能”键,将测试模式转换在T方式下,按“0%T"键,此时显示器应显示“000.0"T 后取出黑体。
1.8、当参比液(空白)调成“100.0"%T或“0。
000”A后,将被测样品推(拉)入光路中,这时,您便可从显示器上得到被测样品的透射比值或吸光度值。
2、波长准确度校正采用氧化钬玻璃滤光片361nm特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。
2。
1、开机并使仪器预热二十分钟;2。
2、按[功能]键将测试方式置于透射比(%T)状态;2.3、将波长设置在355 nm处,一般情况下,在标准物质吸收峰约±5 nm 附近由短波向长波方向每隔1 nm逐点测试;2。
4、打开样品室盖,将钬玻璃片插入样品槽中;2。
5、盖好样品室盖,将参比物(以空气作为参比)拉(推)光路中(一般情况下,第一个样品槽作为参比,第二个样品槽放置标准物质);2。