医院药学概要试题
药学概述考试题及答案高中
药学概述考试题及答案高中一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用不包括以下哪项？A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 改善生活质量答案：D2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 电子答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全代谢的时间B. 药物在体内达到最大浓度的时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间D. 药物在体内完全排出体外的时间答案：C4. 以下哪个药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B5. 药物的副作用是指：A. 药物的预期效果B. 药物的非预期效果C. 药物的过敏反应D. 药物的毒性反应答案：B6. 以下哪个药物属于非处方药？A. 阿莫西林B. 头孢克肟C. 复方氨酚烷胺D. 红霉素答案：C7. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的中毒量C. 药物的致死量D. 药物的常规使用量答案：D8. 药物的适应症是指：A. 药物的禁忌症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的不良反应答案：C9. 以下哪个药物属于镇痛药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：C10. 药物的耐受性是指：A. 药物的敏感性B. 药物的依赖性C. 药物的抗药性D. 药物的副作用答案：C二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学12. 药物的________是指药物与机体相互作用后所产生的各种生物效应。
答案：药效学13. 药物的________是指药物在体内达到有效治疗浓度所需的时间。
答案：起效时间14. 药物的________是指药物在体内维持有效治疗浓度的时间。
答案：维持时间15. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：达峰时间16. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
医院药学概要试题及答案
医院药学概要试卷及参考答案一、单选题（50小题，每小题1分，共50分）1.下列关于药学服务的含义，正确的是 CA.向患者提供用药知识B.向患者提供所有药品信息C.向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务D.向医师和护士提供用药指导E.向公众提供他们需要的所有信息2.关于处方的色标管理叙述错误的是 BA.急诊处方印刷用纸为淡黄色B.精神药品处方印刷用纸为淡绿色C.麻醉药品处方印刷用纸为淡红色D.儿科处方印刷用纸为淡绿色E.普通处方印刷用纸为白色3.医院制剂的质量标准是 EA.中国药典B.同类药品的质量标准C.无统一标准D.医院自定标准E.GMP标准4.下列对于医院制剂的销售范围，正确的是 EA.可以随意在市场销售B.不得在市场销售C.可以在药店销售D.只能在医院之间销售E.只能在医院内部使用，经省级药品监督管理部门批准，可以在医院之间调剂使用5.制剂室工作人员应该每隔（ C ）时间体检一次，以保证制剂的质量安全。
A. 3个月B. 6个月C. 1年D. 2年E. 3年6.医疗机构配置制剂的目的 AA.为满足本单位临床需要B.为满足科研及教学的需要C.为补充市场药品供应短缺不足现象D.为了盈利E.应市场所需7.药品储存的基本原则是 DA.按批号储存B.按包装大小储存C.按进货时间储存D.分类储存E.按生产区域储存8.上市５年以内的药品报告的不良反应是 AA.有可能引起的所有可疑不良反应B.严重的不良反应C.罕见不良反应D.新的不良反应E.轻微的不良反应9.急诊处方的格式是 CA. 印刷纸为淡绿色，右上角标注“急诊”B. 印刷纸为淡红色，左上角标注“急诊”C. 印刷纸为淡黄色，右上角标注“急诊”D. 印刷纸为淡绿色，左上角标注“急诊”E. 印刷纸为白色，左上角标注“急诊”10.在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是 EA.商业药学B.药物化学C.社会药学D.临床药理学E.医院药学11.药学服务的主体是 CA.医师B.护士C.药师D.患者E.管理人员12.药物不良反应程度分为 BA.一般分级（轻度、中度、重度）B.轻度、中度、重度一般分级和七级标准C.七级标准D.慢性作用、慢性疾病、告临床病危E.轻微疾病、慢性疾病，告临床病危13.医院药学信息是指 AA.在医院药物使用中与临床药学有关的各种药学信息B.在药品使用领域中与药品销售有关的药学信息C.在药品使用领域中与药品生产有关的药学信息D.在医院药物使用中与药品经营有关的药学信息E.药品研究与临床药学有关的药学信息14.中药饮片调剂每剂重量误差应控制在多少以内 DA.10％B.15％C.3％D.5％E.1％15.医疗机构药品采购的主要方式是ＡＡ．集中招标采购B.政府定价C.市场调节价D.询价采购Ｅ．竞争谈判采购16.处方的调配者是BA.执业医师B.B.药师C. C.护士D.D.患者E.E.所有医务人员17.麻醉药品处方的颜色是 AA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色18.精一类药品处方的颜色是 AA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色19.精二类药品处方的颜色是 EA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色20.急诊处方的颜色是 BA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色21.儿科处方的颜色是 CA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色22.普通处方的颜色是 EA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色23.下列属于处方正文的是 CA.临床诊断B.费别C.药品数量D.药品金额E.处方审核签名24.药品数量和剂量的书写一律使用 DA.英文B.中文C.拉丁文D.阿拉伯数字E.均可25.发药时发现配方错误应 EA.将药品丢弃B.改写处方C. 继续发药D.将药品退回配方人E.将药品退回配方人并及时改正26.一般处方不得超过 BA.3日剂量B.7日剂量C.10日剂量D.14日剂量E.15日剂量27.处方审查具体内容不包括 EA.药品名称与剂型审查B.药品剂量与规格审查C.药品给药途径与给药方法审查D.药品配伍禁忌审查E.处方中药品的价格28.肠外营养液的禁忌症 CA.胃肠道萎B.肾衰竭C.胃肠道功能正常D.呼吸功能衰竭29.不需要进行治疗药物监测的是 DA.治疗指数低的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物D.胃肠不吸收的药物30.关于治疗药物监测描述错误的是 DA.治疗药物监测的常用英文缩写是TDM Ｂ．是临床药学服务的重要内容之一C.治疗药品监测可以实现个体化D.D.所有药品都需进行TDM31.老人患者给药剂量一般是正常成年人剂量的 DA.1/3B.1/4C.2/5D.3/4E.3/532.药品不良反应监测范围主要是 EA．新药Ⅰ期临床的不良反应B．新药Ⅱ期临床的不良反应C. 新药Ⅲ期临床的不良反应D．新药Ⅳ期临床的不良反应E．新药上市后的不良反应33.药品不良反应监测的行政监管体系不包括 DA．国家食品药品监督管理局B. 省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．各级药品不良反应监测机构34.临床药学的业务范围不包括 CA. 药品信息服务B．治疗药物监测C．医院药品调剂D．药品不良反应报告E．药物利用研究评价35.调配毒性药品须凭医生签名的处方，每次处方剂量不得超过几日极量 DA. 5B. 4C. 3D. 2E. 136.卫生部规定，医院药学专业技术人员不得少于本院卫生专业人员的多少 CA. 12%B. 5.9 %C. 8 %D. 16 %E. 2037.对于需要特别加强管制的麻醉药品，哪些处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用 EA. 盐酸吗啡注射液B. 硫酸吗啡缓释片C. 芬太尼透皮贴剂D. 盐酸氯胺酮注射液E. 盐酸哌替啶注射液38.在医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是 DA. 医院院务委员会B. 同类药品的质量标准C．医院专家委员会D．医院药事管理与药物治疗学委员会E．医院党委会39.医疗机构开展药品的正确宣传应做到 CA. 恰如其分地介绍药品的治疗作用B．重点介绍药品的治疗作用和注意事项C．恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等D．恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证。
医院药学概论-医院药学考试试题[精品文档]
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第1章医院药学概论单选题：1、关于药学服务的含义，叙述正确的是（C）A.向患者提供用药知识B.向患者提供所有药品知识C.向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务D.向医师和护士提供临床用药指导E.向公众提供其需要的所有知识2、实施药学服务的内容不包括（B）A.向患者介绍药品相关信息B.向患者推销药品C.开展药品知识宣传D.开展药物咨询E.填写药历3、医院药学与工业药学、基础药学的区别是（B）A.直接面向医师B.直接面向患者C.直接面向药品销售人员D.直接面向药品研发部门E.直接面向药政管理部门4、传统医院药学的主要工作内容是（B）A.医院药事管理B.医院药品供应保障C.临床药学D.药学服务E.治疗药物监测5、21世纪医院药学的使命是（A）A.药学服务B.自主研发新药C.临床药学D.医院药品保障E.降低药价6、关于药学服务目的，叙述最贴切的是（C）A.提供患者安全用药意思B.降低用药隐患C.提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性D.实现改善和提高人类生活质量的理想目标E.降低药物使用时出现不良反应的概率7、合理用药的基本要素不包括（C）A.有效性B.经济性C.最佳化D.安全性E.适当性8、根据原卫生部和国家中医药管理局2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》，医院药学部门应建立的药学管理模式是（C）A.“以保障药品供应为中心”B.“以药物为中心”C.“以患者为中心”D.“以保证调配药品正确性为中心”E.“操作型药品调剂”9、我国开展临床药学工作最重要的法律文件之一《医疗机构药事管理暂行规定》，颁布的年份是（C）A.1980B.1987C.1991D.2002E.200710、原卫生部和国家中医药管理局颁布的进一步确立临床药学德威和作用的《医疗机构药事管理规定》的年份是（E）A.1995B.2001C.1991D.2002E.201111、关于临床药师的主要职责含义，叙述错误的是（E）A.提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识B.结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究C.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案D.参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议E.只参与医嘱审核，不参与治疗方案的制订多选题：1、药学服务的地点有（ABCDE）A.门诊药房B.药物咨询室C.住院处D.社区E.候诊室2、医院药学的研究内容是（ABCDE）A.医院药品调剂B.临床药学C.药学服务D.医院药事管理E.医院制剂及质量检测3、早期开展的医院药学的工作是指（ABD）A.医院药品采购B.医院药品调剂C.临床药学D.医院药品储存和养护E.药学服务4、医院药学未来的发展领域主要集中在（ABCDE）A.医院药学信息化建设B.药师参与临床合理用药，实现个体化用药治疗C.药物经济学研究D.实行静脉药物集中配制E.实施药学监护5、原卫生部和国家中医药管理局于2002年1月12日颁布执行的《医疗机构药事管理暂行规定》中规定了临床药师的7条主要职责，包括（ABCDE）A.深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见B.参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议C.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈药物安全信息D.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作6、现代医院药学所包含的知识内容有（ABCDE）A.临床药学B.临床药动学C.药物经济学D.管理学E.药理学7、关于临床药师职业道德基本原则的核心内容，叙述正确的是（ACDE）A.要遵从《中华人民共和国医务人员医德规范》中规定的“救死扶伤，防病治病，实行社会主义的人道主义，全心全意为人民服务”的原则B.临床药师仅需要重要自己的服务对象，完成自己服务对象治疗期间的用药指导即可C.以患者利益为最高标准D.临床药师不仅要重视对自己的服务对象承担道德责任，而且还要重视承担社会责任，不仅要重视治疗，而且要重视预防E.以全心全意为保障人民身心健康为宗旨，要做到真正保患者利益放到首位以及医、药人员之间的团结协作8、目前，我国临床药师的培养通过医疗机构自我培养的方式进行时，涉及的内容包括（ABCDE）A.选派有一定交流能力的药师，随医师一对一地学习B.随医师查房、查体、采集病史、诊断、写病历、下医嘱、写病程记录、参加病案讨论等C.在自我培训的整个医疗活动中，药师应当始终关注的是药物的应用在医疗活动中的作用效。
药学概述考试题库及答案
药学概述考试题库及答案一、单项选择题1. 药学的定义是什么？A. 研究药物的制备、性质、作用、疗效和毒副作用的科学B. 研究药物的制备、性质、作用、疗效和毒副作用的科学，以及合理用药的科学C. 研究药物的制备、性质、作用、疗效和毒副作用的科学，以及合理用药的科学和实践D. 研究药物的制备、性质、作用、疗效和毒副作用的科学，以及合理用药的科学和实践，包括药物的发现、开发、生产、流通、使用和监管答案：D2. 药学的主要分支学科包括哪些？A. 临床药学、药物化学、药物分析、药理学B. 临床药学、药物化学、药物分析、生物药剂学C. 临床药学、药物化学、药物分析、药理学、生物药剂学D. 临床药学、药物化学、药物分析、药理学、生物药剂学、药事管理学答案：D3. 药物的“五性”指的是什么？A. 安全性、有效性、经济性、适宜性、合法性B. 安全性、有效性、稳定性、适宜性、合法性C. 安全性、有效性、经济性、稳定性、适宜性D. 安全性、有效性、经济性、适宜性、合法性答案：A4. 药物的“三重性”指的是什么？A. 治疗作用、副作用、毒性作用B. 治疗作用、副作用、不良反应C. 治疗作用、副作用、依赖性D. 治疗作用、副作用、过敏反应答案：A5. 药物的“三重性”中，哪一项是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：A二、多项选择题1. 以下哪些属于药学的研究范畴？A. 药物的制备B. 药物的性质C. 药物的作用D. 药物的疗效E. 药物的毒副作用F. 合理用药答案：ABCDEF2. 药学的主要分支学科包括哪些？A. 临床药学B. 药物化学C. 药物分析D. 药理学E. 生物药剂学F. 药事管理学答案：ABCDEF3. 药物的“五性”包括哪些？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 适宜性E. 合法性答案：ABCDE4. 药物的“三重性”包括哪些？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：ABC三、判断题1. 药学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
医院药学概要期中试卷.pptx
E．病区小药柜制
3、西药处方审查的内容有（ ） A．药
品名称、剂型、规格、数量的审查 B．
药物剂量的审查 C．药品用法的审查
D．药物配伍禁忌的审查
E．药品外包装的审查
4、医疗机构配置制剂的目的（ ）
A. 为了盈利
B. 为了满足本单位临床需求
C. 为满足科研及教学的需要
D. 为补充市场药品供应短缺不足现象
标（ ） A 散剂的均匀度
E 以上均是
B 散剂的密度 C 散剂的粉碎度
D 散剂的包装
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5、防止药品霉坏变质的基本条件是（ ）
A 药品保持一定距离 B 改进库房通风条件
C 建立养护档案
D 定期抽查药品 E 严格控制库房中的温湿度
6、不属于药士职责的内容是（ ）
A 、负责药品的预算、清领、保管、统计工作
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一、单项选择题（每题 2 分，共 40 分） 1. 被称为“管理之父”的是（ ） A 亨利 费约尔 B 韦伯 C 福里德里克 泰勒 D 赫伯特西蒙 E 道格拉斯 麦格雷戈 2、下列关于药学服务的目的，贴切的是（ ）
A 提高患者安全用药的意识 B 降低患者用药隐患 C 提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性 D 实现改善和提高人类生活质量的理想目标 E 降低药物使用时出现不良反应的几率 3、调剂室药品摆放方式不包括（ ） A 按使用频率摆放 B 按内服药和外用药 C 按药品包装大小摆放 D 按药理作用摆放 E 按药品剂型分类摆放 4、下列哪项是影响散剂安全有效的重要因素，同时也是散剂质量优劣的重要指
医院药学概要概要概要概要概要A卷
（共4 大题共 4 页）四川省宜宾卫生学校2009/2010学年度下学期期末考试《医院药学概要》试题A卷（2008级药学专业）班级姓名学号一、选择题（每题1分，共50分）（一）单项选择1.被称为“管理之父”的是（）Ａ.亨利．费约尔Ｂ.韦伯Ｃ.福里德里克．泰勒Ｄ.郝伯特．西蒙Ｅ.道格拉斯．麦格雷戈2.属于市场经济管理模式的（）医院管理模式Ａ.中国Ｂ.美国Ｃ.法国Ｄ.德国Ｅ.日本3.不属于药士职责的内容是Ａ.负责药品的预算、清领、保管、心有统计工作Ｂ.检查科室药品的使用、管理情况Ｃ.开展临床研究Ｄ.检查仪器设备性能Ｅ.负责药品制剂与处方调配工作4.下列关于药学服务的含义，正确的是（）Ａ.向患者提供用药知识Ｂ.向患者提供所有药品信息Ｃ.向公众提供直接的、负责的、与药物治疗有关的技术服务Ｄ.向医师和护士提供临床用药指导Ｅ.向公众提供他们所需要的所有知识5.下列关于药学服务的目的，贴切的是（）Ａ.提高患者安全用药意识Ｂ.降低患者用药隐患Ｃ.提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性Ｄ.实现改善的提高人类生活质量的理想目标Ｅ.降低药物使用时出现不良的几率6.中药饮片调剂时每剂重量误差应控制在()Ａ.±1％Ｂ.±2％Ｃ.±3％Ｄ.±4％Ｅ.±5％７.关于处方的色标管理叙述错误的是（）Ａ.急诊处方印刷用纸为淡黄色Ｂ.精神药品处方印刷用纸为淡绿色Ｃ.麻醉药品处方印刷用纸为淡红色Ｄ.儿科处方印刷用纸为淡绿色Ｅ.普通处方印刷用纸为白色８.调剂室药品摆放方式不包括（）Ａ.按使用频率摆放Ｂ.按内服药和外用药Ｃ.按药品包装大小摆放Ｄ.按药理作用摆放Ｅ.按药品剂型分类摆放９.医院制剂的质量标准是（）Ａ.中国药典Ｂ.同类药品的质量标准Ｃ.无统一的标准Ｄ.医院自定标准ＥＧＭＰ标准１０.下列对于医院制剂的销售范围，正确的是（）Ａ.可以随意在市场销售Ｂ.不得在市场销售Ｃ.可以在药店销售Ｄ.只能在医院之间销售Ｅ.只能在医院内部使用，经省级药品监督管理部门批准，可以在医院之间调剂使用１１.制剂室工作人员应该每隔（）时间体检一次，以保证制剂的质量安全Ａ.3个月Ｂ.６个月Ｃ.１年Ｄ.２年Ｅ.３年１２.药品冷藏库最适宜的储存温度为（）Ａ.2～１０℃Ｂ.０～１０℃Ｃ.２～５℃Ｄ.２～４℃Ｅ.２～８℃１３.药品储存的基本原则是（）Ａ.按批号储存Ｂ.按包装大小储存Ｃ.按进货时间储存Ｄ.分类储存Ｅ.按生产区域储存１４.医疗机构药品采购的主要方式是（）Ａ.集中公开招标采购Ｂ.询价采购Ｃ.竞争性谈判采购Ｄ.集中邀请招标采购Ｅ.单一来源采购１５.治疗过程中的担忧、痛苦等在药物经济学成本中属于（）Ａ.直接成本Ｂ.间接成本Ｃ.隐性成本Ｄ.精神成本Ｅ.表面成本１６.常见的需要ＴＤＭ的药物不包括（）Ａ.阿米卡星Ｂ.奈替米星Ｃ青霉素.Ｄ.万古霉素Ｅ.氯霉素１７.进行ＴＤＭ时的采血部位为（）Ａ.采中心静脉血Ｂ.采动脉血Ｃ.采外周静脉血Ｄ.在给药部位采血Ｅ.在注射部位回流静脉取血１８.上市５年以内的药品报告的不良反应是（）Ａ.有可能引起的所有可疑不良反应Ｂ.严重的不良反应Ｃ.罕见不良反应Ｄ.新的不良反应Ｅ.轻微的不良反应１９.药学生进行岗位实习的目的不包括（）Ａ.学会常用制剂的配制方法Ｂ.了解药剂科工作基本内容Ｃ.了解药剂科管理的一般内容及程序Ｄ.进行某一专题的研究Ｅ.参与新药临床试验２０.岗位培训多采用的方式是（）Ａ.讲座Ｂ.科室轮转Ｃ.进修Ｄ.参观Ｅ.参加学术活动（二）、多项选择21.实施药学服务的地点有（）Ａ.门诊药房Ｂ.药物咨询室Ｃ.住院处Ｄ.社区Ｅ.候诊室22.调剂室调配药品应做到（）Ａ.质量追踪灵活Ｂ.保证合格Ｃ.准确迅速Ｄ.正确宣传Ｅ.合法销售23.调剂工作的性质包括（）Ａ.随机性Ｂ.规律性Ｃ.紧急性Ｄ.终端性Ｅ.咨询服务性24.医疗机构配置制剂的目的（）Ａ.为满足本单位临床需要Ｂ.为满足科研及教学的需要Ｃ.为补充市场药品供应短缺不足现象Ｄ.为了盈利Ｅ.应市场所需25.根据药品储存需要，药品仓库分灯包括９）Ａ.冷藏库Ｂ.阴凉库Ｃ.保温库Ｄ.专用药品仓库Ｅ.普通仓库Ｅ.不合格药品26.药物经济学的服务对象包括（）Ａ.医生Ｂ.患者Ｃ.医院Ｄ.政府管理部门Ｅ.医疗保险公司27.Ａ型药物不良反应包括（）Ａ.副作用Ｂ.毒性作用Ｃ.过敏反应Ｄ.首剂效应Ｅ.后遗作用28.Ｂ型药物不良反应包括（）Ａ.变态反应Ｂ.特异质反应Ｃ. 首剂效应Ｄ. 毒性作用Ｅ.副作用29.药物临床综合评价的内容包括（）Ａ.有效性评价Ｂ.安全性评价Ｃ.经济学评价Ｄ.方便性评价Ｅ.生命质量评价30.科研选题的原则有（）Ａ.需要性Ｂ.创新性Ｃ.可行性Ｄ.效益性Ｅ.科学性（三）、配伍选择Ａ.2～１０℃Ｂ.０～30℃Ｃ.0～20℃Ｄ.２～5℃Ｅ.20℃以下31.冷藏库（） 32.普通仓库（） 33.阴凉库（）Ａ.三日极量Ｂ.一次用量Ｃ.二日极量Ｄ.三日常用量Ｅ.七日常用量34.毒性药品每张处方发药量不得超过（）35.二类精神药品每张处方发药量为（）36.一类精神药品注射剂每张处方发药量不得超过（）37.麻醉贡品的糖浆每张处方发药量不得超过（）38.麻醉药品的注射剂每张处方发药量为（）Ａ.绿色Ｂ.红色Ｃ.蓝色Ｄ.白色Ｅ.黄色39.待检药品存放标志（）40.合格茀存放标志（）41.不合格药品存放标志（）42.可以出厂的药品标志（）Ａ.300例Ｂ.100例Ｃ.20～30例Ｄ.2000例43.Ⅰ期临床试验组人数为（）44.Ⅱ期临床试验病例数为（）45.Ⅲ期临床试验病例数为（）46.Ⅳ期临床试验病例数为（）A.1年B.2年C.三年D.四年E.半年47.儿科处方保管（）48.急诊处方保管（）49.第二类精神药品处方保管（）50.麻醉药品处方保管（）二、名词解释（每题2分，共10分）1.医院药学2.冷藏库3..“五双”管理制度4.经济进货批量5.TDM三、填空题（每空1分，共20分）1.药品的存货成本包括________、________和________.2.医院药学发展的三个阶段为________、_________和___________。
临床药学概要复习题
医院药学概要复习题一一、名词解释:1、不良反应:2、药品支出3、处方调配差错率:二、填空题:1、医院药学科研选题要遵循的原则有:________、________、_______、________、_______。
2、药品采购的方式目前主要分为:____________________、___________________。
3、医院制剂的一般检查项目包括制剂的______、_______、________、________等。
4、医院药学人员组成有:__________、________、_________、_________。
三、选择题:1. 被称为“管理之父”的是A 亨利费约尔B 韦伯C 福里德里克泰勒D 赫伯特西蒙E 道格拉斯麦格雷戈2、下列关于药学服务的目的，贴切的是A 提高患者安全用药的意识B 降低患者用药隐患C 提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性D 实现改善和提高人类生活质量的理想目标E 降低药物使用时出现不良反应的几率3、调剂室药品摆放方式不包括A 按使用频率摆放B 按内服药和外用药C 按药品包装大小摆放D 按药理作用摆放E按药品剂型分类摆放4、下列哪项是影响散剂安全有效的重要因素，同时也是散剂质量优劣的重要指标AA 散剂的均匀度B 散剂的密度C 散剂的粉碎度D 散剂的包装E 以上均是5、防止药品霉坏变质的基本条件是A 药品保持一定距离B 改进库房通风条件C 建立养护档案D 定期抽查药品E 严格控制库房中的温湿度6、进行TDM时采血的部位为A 采中心静脉血B采动脉血 C 采外周静脉血D 在给药部位采血E 在注射部位回流静脉取血7、药学生进行岗位实习的目的不包括A 学会常用制剂的配制方法B 了解药剂科工作基本内容C 了解药剂科管理的一般内容及程序D 进行每一专题的研究E 参与新药临床试验B 型题（配伍选择题）A 最小成本分析B 成本效益分析C 成本效果分析D 成本效用分析E最小损耗分析8、结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性9、在临床效果完全相同的情况下，比较何种药物治疗的成本最小10、对不同治疗方案的成本和由其产生的结果值进行比较11、对不同治疗方案的成本和治疗效果进行比较四、简答题:1、简述临床药学服务的内容。
医院药学概要期末试卷A
医院药学概要期末试卷（A）一，名词解释（每题4分，共20分）1，医院制剂2，药品有效期3，合理用药4，临床药学5，治疗药物监测二，填空题（每空0.5分，共10分）1，医院要学的三个时期（），（），（）2，药品出库原则（），（），（），（）3，药品采购的基本原则（），（），（），（），（）4，Cito!（）po（）Sig（）5，剧毒药品的无双管理包括（），（），（），（），（）三，单项选择题（每题1分，共30分）1.静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是（）A.18～26℃；40%-65%B.10～20℃；30%-75%C.4～8℃；30%-60%D.10～30℃；25%-65%2生物安全柜应当（）做一次沉降菌监测A.每月B.3个月C.一周D.半年3.静脉用药调配中心调配加药人员应该是（）A.接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员B.药学专业毕业实习人员C.专业护理人员D.所有药学专业人员4.肠外营养液的调配要求在（）配置A.水平层流洁净台B.疗区治疗室C.安静开放的区域D.控制区域5.抗生素静脉用药的配制应该（）A.在水平层流洁净台中B.在生物安全柜中C.在开放的环境中D.在病区治疗室6．医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是()A.医院院务委员会B.医院药事管理与药物治疗委员会C.医院药剂科D.医院专家委员会7．医疗机构开展药品的正确宣传应做到()A.恰如其分地介绍药品的治疗作用B.重点介绍药品的治疗作用和注意事项C.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌症和注意事项等D.恰如其分的介绍药品的不良反应和禁忌症8．药品冷藏库最适宜的储存温度为()A．2～8℃B．O～10℃C．2～5℃D．2～4℃9.药品储存的基本原则是()A.按包装大小储存B．按生产区域储存C.分类储存D．按批号储存10.医疗机构药品采购的主要方式是()A．集中公开招标采购B．询价采购C．竞争性谈判采购D．集中邀请招标采购11．防止药品霉坏变质的最基本条件是（）A．改进库房的通风条件B．商品保持一定的强距、垛距和地面的距离C．定期抽检商品D．严格控制库房的湿温度12．在药品养护中发现药品质量问题时，暂停发货，应挂上()A．蓝色的标志B．红色的标志C．黄色的标志D．绿色的标志13.医院药品养护工作贯彻的原则是()A.预防为主B．重点养护C．质量检查D．帐货相符14.影响中药材养护工作的外界因素包括()A．日光、空气、微生物与昆虫B．日光、空气、温度C．日光、温度、时间D．日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫15.医院的药物治疗模式应是（）A.临床药师、医生共同参与患者的药物治疗B.医生、护士共同参与患者的药物治疗C.临床药师、医生、护士共同参与患者的药物治疗D.临床药师、医生、医院药学管理者共同参与患者的药物治疗16.药品的不良反应是指（）A.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应B.不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应C.合格药品在超剂量用药时出现的有害反应D.合格药品在错误用药时出现的有害反应17.TDM最常用的检验方法是()A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.荧光偏振免疫分析法D.薄层色谱18.属于B型不良反应的是()A.毒性反应B.副作用C.致畸、致癌D.变态反应19.属于C型不良反应的是()A.毒性反应B.变态反应C.致畸、致癌D.副作用20.严重和新的药品不良反应应在什么时间上报()A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内21.新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的()A.新的不良反应B.严重的不良反应C.所有的不良反应D.比较严重的不良反应22.TDM最关键的环节是()A.结果解释B.取样C.测定及数据处理D.临床提出监测申请，填写申请表23.传统的药学服务的对象主要是()A.患者B.医生C.护士D.公众24.药学服务的目的是()A.治愈患者疾病B.改善患者生存质量C.提高公众生活质量D.提高患者安全用药意识25.药学信息服务的最终目标是（）A.为老人健康保健服务B.为患者健康保健服务C.为全民健康保健服务D.为婴幼儿健康成长服务的26.获得药学信息的途径是（）A.商业渠道、学术交流B.权威的参考书和专业期刊杂志、参加学术活动、深入临床实践、商业渠道C.深入医院病房和社会药房，询问药物治疗的结果D.在医疗保险的定点药房应为患者和药品消费者建立药历卡27.药学信息获得的方法是（）A.采购和交换B.赠送和索权C.现场搜集、复制、网上搜索D.采购、交换、赠送和索取、现场搜集、复制、网上搜索28.下列不属于药学信息的是（）A.药物中毒症状及处理B.药物使用数据C.药物销售情况D.患者用药诊断及药物疗效29.药学信息服务的质量要求是（）A.可靠性和实用性B.先进性C.效用性、及时性D.真实可靠、新颖实用、及时共享30.国家对药品不良反应实行的是()A.逐级报告制度B.定期报告制度C.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告D.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越四，问答题。
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《医院药学概要》试卷学校：_____________ 班别：_____________ 学号：__________ 姓名：___________ 成绩：一、单选题（50小题，每小题1分，共50分）1.下列关于药学服务的含义，正确的是A.向患者提供用药知识B.向患者提供所有药品信息C.向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务D.向医师和护士提供用药指导E.向公众提供他们需要的所有信息2.关于处方的色标管理叙述错误的是A.急诊处方印刷用纸为淡黄色B.精神药品处方印刷用纸为淡绿色C.麻醉药品处方印刷用纸为淡红色D.儿科处方印刷用纸为淡绿色E.普通处方印刷用纸为白色3.医院制剂的质量标准是A.中国药典B.同类药品的质量标准C.无统一标准D.医院自定标准E.GMP标准4.下列对于医院制剂的销售范围，正确的是A.可以随意在市场销售B.不得在市场销售C.可以在药店销售D.只能在医院之间销售E.只能在医院内部使用，经省级药品监督管理部门批准，可以在医院之间调剂使用5.制剂室工作人员应该每隔（）时间体检一次，以保证制剂的质量安全。
A. 3个月B. 6个月C. 1年D. 2年E. 3年6.医疗机构配置制剂的目的A.为满足本单位临床需要B.为满足科研及教学的需要C.为补充市场药品供应短缺不足现象D.为了盈利E.应市场所需7.药品储存的基本原则是A.按批号储存B.按包装大小储存C.按进货时间储存D.分类储存E.按生产区域储存8.上市５年以内的药品报告的不良反应是A.有可能引起的所有可疑不良反应B.严重的不良反应C.罕见不良反应D.新的不良反应E.轻微的不良反应9.急诊处方的格式是A. 印刷纸为淡绿色，右上角标注“急诊”B. 印刷纸为淡红色，左上角标注“急诊”C. 印刷纸为淡黄色，右上角标注“急诊”D. 印刷纸为淡绿色，左上角标注“急诊”E. 印刷纸为白色，左上角标注“急诊”10.在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是A.商业药学B.药物化学C.社会药学D.临床药理学E.医院药学11.药学服务的主体是A.医师B.护士C.药师D.患者E.管理人员12.药物不良反应程度分为A.一般分级（轻度、中度、重度）B.轻度、中度、重度一般分级和七级标准C.七级标准D.慢性作用、慢性疾病、告临床病危E.轻微疾病、慢性疾病，告临床病危13.医院药学信息是指A.在医院药物使用中与临床药学有关的各种药学信息B.在药品使用领域中与药品销售有关的药学信息C.在药品使用领域中与药品生产有关的药学信息D.在医院药物使用中与药品经营有关的药学信息E.药品研究与临床药学有关的药学信息14.中药饮片调剂每剂重量误差应控制在多少以内A.10％B.15％C.3％D.5％E.1％15.医疗机构药品采购的主要方式是Ａ．集中招标采购B.政府定价C.市场调节价D.询价采购Ｅ．竞争谈判采购16.处方的调配者是A.执业医师B.B.药师C. C.护士D.D.患者E.E.所有医务人员17.麻醉药品处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色18.精一类药品处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色19.精二类药品处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色20.急诊处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色21.儿科处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色22.普通处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色23.下列属于处方正文的是A.临床诊断B.费别C.药品数量D.药品金额E.处方审核签名24.药品数量和剂量的书写一律使用A.英文B.中文C.拉丁文D.阿拉伯数字E.均可25.发药时发现配方错误应A.将药品丢弃B.改写处方C. 继续发药D.将药品退回配方人E.将药品退回配方人并及时改正26.一般处方不得超过A.3日剂量B.7日剂量C.10日剂量D.14日剂量E.15日剂量27.处方审查具体内容不包括A.药品名称与剂型审查B.药品剂量与规格审查C.药品给药途径与给药方法审查D.药品配伍禁忌审查E.处方中药品的价格28.肠外营养液的禁忌症A.胃肠道萎B.肾衰竭C.胃肠道功能正常D.呼吸功能衰竭29.不需要进行治疗药物监测的是A.治疗指数低的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物D.胃肠不吸收的药物30.关于治疗药物监测描述错误的是A.治疗药物监测的常用英文缩写是TDMＢ．是临床药学服务的重要内容之一C.治疗药品监测可以实现个体化D.D.所有药品都需进行TDM31.老人患者给药剂量一般是正常成年人剂量的A.1/3B.1/4C.2/5D.3/4E.3/532.药品不良反应监测范围主要是A．新药Ⅰ期临床的不良反应B．新药Ⅱ期临床的不良反应C. 新药Ⅲ期临床的不良反应D．新药Ⅳ期临床的不良反应E．新药上市后的不良反应33.药品不良反应监测的行政监管体系不包括A．国家食品药品监督管理局B. 省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．各级药品不良反应监测机构34.临床药学的业务范围不包括A. 药品信息服务B．治疗药物监测C．医院药品调剂D．药品不良反应报告E．药物利用研究评价35.调配毒性药品须凭医生签名的处方，每次处方剂量不得超过几日极量A. 5B. 4C. 3D. 2E. 136.卫生部规定，医院药学专业技术人员不得少于本院卫生专业人员的多少A. 12%B. 5.9 %C. 8 %D. 16 %E. 2037.对于需要特别加强管制的麻醉药品，哪些处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用A. 盐酸吗啡注射液B. 硫酸吗啡缓释片C. 芬太尼透皮贴剂D. 盐酸氯胺酮注射液E. 盐酸哌替啶注射液38.在医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是A. 医院院务委员会B. 同类药品的质量标准C．医院专家委员会D．医院药事管理与药物治疗学委员会E．医院党委会39.医疗机构开展药品的正确宣传应做到A. 恰如其分地介绍药品的治疗作用B．重点介绍药品的治疗作用和注意事项C．恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等D．恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证。
40.药品常温库、阴凉库、冷藏库的温度依次为A．10～30℃、15 ℃以下、2～10℃B．0～30℃、不高于20 ℃、2～8℃C．10～30℃、不高于20 ℃、0～8℃D．10～30℃、不高于20 ℃、2～8℃41.中药斗谱排列的目的是A. 便于审核发药B. 便于特殊药品的存放C. 便于药品质量自查D. 便于调剂操作E. 便于监督部门的检查42.医院制剂的质量标准是A．中国药典B. 同类药品的质量标准C．无统一标准D. 医院自定标准E. GMP标准43.注射用无菌粉末与一般注射剂相比，应增加的质量检查项目是A. pH值B. 装量C. 不溶性微粒D. 可见异物E. 无菌44.静脉用药调配中心二次更衣室的洁净标准是A. A级B. B级C. C级D. D级45.危害药品：是指能产生职业暴露或者危害的药品，即具有A. 致畸性、致癌性、致病性B. 遗传毒性、致癌性、致畸性C. 致畸性、致癌性、多变性D. 致突变性、致癌性、致畸性46.国内推荐的药历格式和内容不包括A．患者基本情况B. 患者用药记录C. 患者病历D. 患者用药结果评价E. 要是对药物治疗的建设性意见47.以下对药学服务的具体工作叙述不正确的是A．治疗药物监测B. 实施疾病诊疗C. 参与健康教育D. 药物信息服务E. 药物不良反应监测和报告48.进行TDM时的采血的部位为A．采中心静脉血B．采动脉血C．采外周静脉血D．在给药部位采血E．在注射部位回流静脉取血49.药品说明书中未载明的不良反应为A．轻度B．中度C．重度D．新的不良反应E．可疑不良反应50.无须治疗，停药后可消失的不良反应程度为A．轻度B．中度C．重度D．新的不良反应E．可疑不良反应二、配伍题（15小题，每小题1分，共15分）Ａ.三日极量Ｂ.一次用量Ｃ.二日极量Ｄ.三日常用量Ｅ.七日常用量51.毒性药品每张处方发药量不得超过（）52.二类精神药品每张处方发药量为（）53.一类精神药品注射剂每张处方发药量不得超过（）54.麻醉药品的糖浆每张处方发药量不得超过（）55.麻醉药品的注射剂每张处方发药量为（）Ａ.绿色Ｂ.红色Ｃ.蓝色Ｄ.白色Ｅ.黄色56.待检药品存放标志（）57.合格存放标志（）58.不合格药品存放标志（）59.可以出厂的药品标志（）Ａ.八分斗Ｂ.半斗Ｃ.六分斗Ｄ.三分斗60.冷背药材为（）61.常用药材为（）62.种子药粒为（）A.放在冷藏库B.放在普通仓库C.放在特殊仓库D.放在阴凉库63.普通药品（）64.易燃易爆药品（）65.酶、抗生素、血液制品（）三、多选题（5小题，每小题1分，共5分）66.药师的任务是A.实施药学服务B.保证药物治疗的安全、有效、经济合理C.提高公众生活质量D.提供安全有效的药物治疗E.为患者开处方并调配药品67.药物的A型不良反应包括A.药物的副作用B.药物的毒性反应C.药物的继发反应D.药物的过敏反应E.药物的后遗效应68.药品不良反应报告的范围是A.新药监测期内药品报告所有不良反应B.新药监测期已满药品报告新的和严重的不良反应C.所有上市药品及保健品D.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应E.新药监测期内的药品报告新的和严重的不良反应69.药品不良反应监测的目的是A.保障患者用药安全B.加强上市药品的安全监管C.尽早发现各种类型的不良反应D.搜集不良反应信息为发表论文E.研究药物不良反应的因果关系和诱发因素70.药物不良反应监测报告实行A.逐级报告制度B.定期报告制度C.不定期报告制度D.不可越级报告制度E.必要时越级报告制度四、简答题（3小题，每小题10分，共30分）1.将下列处方中常用的缩写翻译成中文含义；q.d.；q.6.h.；q.n.；t.i.d.；s.i.d；b.i.d；a.c.；R；Sig.；p.o.2.简述处方“四查十对”的内容。
3.简述药品调剂工作的程序（用图表示）。