地下水—硝酸根的测定—紫外分光光度法
地表水硝酸根测试方法
地表水硝酸根测试方法
地表水中硝酸根的测试方法一般有以下几种：
1. 紫外光谱法：硝酸根在紫外光谱中吸收较强的峰位在200-220nm，可以通过紫外光谱仪测定水样中硝酸根的吸光度，进
而计算出硝酸根的浓度。
2. 离子选择电极法：使用硝酸盐选择电极，将其插入水样中，根据电极测量电位变化来判断硝酸根的浓度。
3. pH指示剂法：将pH指示剂加入水样中，当硝酸根浓度较
高时，水样呈现碱性，指示剂颜色发生改变，通过颜色的变化来判断硝酸根的浓度。
4. 高效液相色谱法：通过高效液相色谱仪分离和检测水样中的硝酸根，通过峰面积或峰高来计算硝酸根的浓度。
5. 倍卤法：将水样与含有Cl-、Br-、HNO3溶液混合，硝酸根
通过氯、溴与亚铁离子生成五卤化合物沉淀，通过测定沉淀的重量或测定亚铁离子的浓度来计算硝酸根的浓度。
需要注意的是，不同的测试方法适用于不同范围的硝酸根浓度，选择合适的测试方法确保准确度和可靠性。
同时，测试前应提前校准所用仪器和检测试剂，遵循相应的操作规程。
硝酸盐氮的测定(紫外分光光度法)
xx行业标准硝酸盐氮的测定（紫外分光光度法）ＳＬ84—1994Determination of nitrogen (nitrate)（Ultraviolet spectrophtometric method）水利部1995／05／01批准1995／05／01实施1总则1.1主题内容本标准规定了用紫外分光光度法测定水中的硝酸盐氮。
1.2适用范围本方法适用于清洁地面水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定，其最低检出浓度为0.08ｍｇ／Ｌ，测量上限为4ｍｇ／Ｌ硝酸盐氮。
1.3干扰及消除溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、溴化物、碳酸氢盐和碳酸盐等干扰测定，需进行适当的预处理。
本法采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂进行处理，以去除水样中大部分常见有机物、浊度和Ｆｅ3＋、Ｃｒ6＋对测定的干扰。
2方法原理利用硝酸根离子在220ｎｍ波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。
溶解的有机物在220ｎｍ处和275ｎｍ处均有吸收，而硝酸根离子在275ｎｍ处没有吸收。
因此，在275ｎｍ处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。
3仪器3.1紫外分光光度计。
3.2离子交换柱（Ǿ1.4ｃｍ，装树脂高5～8ｃｍ）。
3.3常用实验设备。
4试剂4.1氢氧化铝悬浮液：溶解125ｇ硫酸铝钾［ＫＡｌ（ＳＯ4）2·12Ｈ2Ｏ］或硫酸铝铵［ＮＨ4Ａｌ（ＳＯ4）12Ｈ2Ｏ］于1000ｍＬ水中，加热至60℃。
2·然后边搅拌边缓缓加入55ｍＬ浓氨水。
放置约1ｈ后，移至一个大瓶中，用倾泻法反复洗涤沉淀物，直到该溶液不含铵离子为止。
最后加300ｍＬ纯水成悬浮液。
使用前振荡均匀。
4.2硫酸锌溶液：10%（ｍ／Ｖ）。
4.3氢氧化钠溶液：Ｃ（ＮaＯＨ）＝5ｍｏｌ／Ｌ。
4.4大孔型中性树脂：ＣＡＤ／40或ＸＡＤ／2型及类似型号树脂。
4.5甲醇。
4.6盐酸溶液：Ｃ（ＨＣｌ）＝1ｍｏｌ／Ｌ（盐酸系优级纯）。
4.7氨基磺酸（Ｈ2ＮＳＯ3Ｈ）溶液：0.8%（ｍ／Ｖ），避光保存于冰箱中。
硝酸根离子
紫外分光光度法测定水中硝酸根离子浓度一、实验目的1、掌握紫外分光光度计的使用2、学会用紫外风光光度法测定硝酸根离子浓度的定量分析方法二、实验原理利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收来定量测定硝酸盐氮。
如果水样中溶解的有机物在220nm处和275nm处均有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收，则在275nm处再测一次，以校正硝酸盐氮值。
用校准曲线法测定水样中硝酸盐氮含量。
三、仪器与试剂1、仪器紫外分光光度计；1cm石英比色皿；定量分析基本仪器2、试剂硝酸钾标准贮备液。
100mg/L 硝酸钾标准使用液10 mg/L 盐酸溶液 1 mg/L 氨基磺酸溶液0.8% 无氨水四、实验步骤1、预热紫外分光光度计20 分钟2、标准系列的配制：分别吸取硝酸钾标准使用液0.00 mL 、1.00 mL 、2.00 mL 、3.00 mL 、4.0 mL 、10.00 mL 于6个50 mL 容量瓶中，各加入1 mg/L盐酸溶液1 mL、0.1 mL 氨基磺酸溶液用无氨水稀释到刻度。
3、标准曲线的绘制：在λ=220nm处用1cm石英比色皿分别测定标准系列和水样的吸光度（取两份10 mL的水样分别注入50 mL 容量瓶中，各加入1 mg/L盐酸溶液1 mL、0.1 mL 氨基磺酸溶液用无氨水稀释到刻度。
由标准系列可得到标准曲线，根据水样的吸光度可从标准曲线上查到对应的浓度，此值乘以稀释的倍数即可知水样中硝酸盐氮含量。
若水样中存在有机物对测定有干扰作用，可同时在λ=275nm处测定吸光度，得到校正吸光度，得到校正吸光度：A校=A220nm - 2 A275nm，然后按上述方法查取计算其含量。
4、数据记录.相关系数r=0.992五、结果计算由表查得m1=37ug m2=35ug m x=m1+m2/2=36ug m x/v x=36ug/10mL=3.6mg/L<20mg/mL所以符合要求。
地下水—硝酸根的测定—紫外分光光度法.
FHZDZDXS0075 地下水硝酸根的测定紫外分光光度法F-HZ-DZ-DXS-0075地下水—硝酸根的测定—紫外分光光度法1 范围本方法适用于地下水中硝酸根含量的测定。
最小检测量为10μg。
测定范围：0.2mg /L～20mg /L。
2 原理在紫外光谱区，硝酸根有强烈的吸收，其吸收值与硝酸根的浓度成正比。
在波长210nm～220nm处，可测定其吸光度。
水中溶解的有机物，在波长220nm及275nm处均有吸收，而硝酸根在275nm处没有吸收，从而可通过测定275nm的吸光度对硝酸盐的吸光度进行校正。
3 试剂除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水、二次去离子水或等效纯水。
3.1 盐酸溶液[c（HCl）=1mol/L]:量取83mL盐酸（ρ=1.19g/mL），用蒸馏水稀释至1000mL。
3.2 氨基磺酸铵溶液（50g/L）：称取5g氨基磺酸铵（NH4SO3NH2）溶解于蒸馏水并稀释至100mL。
3.3 硝酸根标准溶液3.3.1 硝酸根标准贮备溶液，0.1mg/mL：称取0.1631g已在105℃～110℃烘干1h的硝酸钾（KNO3，光谱纯），用蒸馏水溶解。
移入1000mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。
此溶液1.00mL 含0.10mg硝酸根。
3.3.2 硝酸根标准溶液，10.0μg/ mL：吸取10.00mL硝酸根标准贮备溶液（100μg/ mL）于100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1.00mL含10.0μg硝酸根。
4 仪器设备4.1 紫外分光光度计。
4.2 石英吸收皿。
5 试样制备5.1 取原水样分析，试样量为50mL。
6 操作步骤6.1 水样分析取50.0mL水样于100mL容量瓶中，加入1mL盐酸溶液[c（HCl）=1mol/L],摇匀。
加入3mL～5mL氨基磺酸铵溶液（50g/L）,用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
于紫外分光光度计上，于波长210nm 处，用1cm石英吸收皿，以试剂空白作参比，测定吸光度（A210）；调整波长至275nm处，仍以试剂空白作参比，再一次测定吸光度（A275）。
硝酸盐氮(HJ_T346-2007)
1 分析方法紫外分光光度法2 方法依据HJ/T346-2007《水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》3 适用范围本标准适用于地表水、地下水中硝酸盐氮的测定。
4方法检测范围方法最低检出质量浓度为0.08mg/l，测定下限为0.32 mg/l ，测定上限为4 mg/l。
5 原理利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。
溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在2785nm处没有吸收. 因此，在275nm处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。
6 试剂和材料本标准所用试剂除另有注明外，均为符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。
6.1 盐酸：ｃ（ＨＣｌ）＝１ｍｏｌ／Ｌ。
6.2硝酸盐氮标准贮备液：称取０.７２２ｇ经１０５～１１０℃干燥２ｈ的优级纯硝酸钾（ＫＮＯ３）溶于水，移入１０００ｍｌ容量瓶中，稀释至标线，加２ｍｌ三氯甲烷作保存剂，混匀，至少可稳定6个月。
该标准贮备液每毫升含０.１００ｍｇ硝酸盐氮（100mg/L）。
6.3０.８％氨基磺酸溶液：避光保存于冰箱中。
6.4硝酸盐氮标准使用液：将100mg/L的硝酸盐氮标准贮备液稀释十倍，浓度为10mg/L。
7 仪器7.1紫外分光光度计。
7.2 分光光度计，10mm 比色皿。
8采样采集样品应置于采样瓶中注满，立即用盐酸酸化至pH<1保存。
9 分析步骤9.1取50ｍｌ以上水样置于烧杯中，用经去离子水煮过三次的0.45mm微孔滤膜抽滤，取出50ml抽滤出的水样至于50ml比色管中。
9.2 加１.０ｍｌ盐酸溶液（ 6.1 ）， 0.1ｍｌ氨基磺酸溶液（ 6.3 ）于比色管中，当亚硝酸盐氮低于0.1ｍｇ／Ｌ时，可不加氨基磺酸溶液（ 6.3 ）。
9.3 用光程长10mm石英比色皿，在 220nm和275nm波长处，以的新鲜去离子水50ml加1ml 盐酸溶液（6.1 ）为参比，测量吸光度。
9.4校准曲线的绘制：于 5个50ｍｌ比色管中分别加入 0.50 、 1.00 、 2.00 、 3.00 、 4.00 ｍｌ硝酸盐氮标准贮备液（ 6.4 ），用新鲜去离子水稀释至标线，其质量浓度分别为0.5 、 1.00 、2.00 、3.00 、4.00 ｍｇ／ L硝酸盐氮。
紫外分光光度法测定地下水中硝酸盐的探讨
紫外分光光度法测定地下水中硝酸盐的探讨摘要：目的：探讨紫外紫外分光光度法测定地下水中硝酸盐的稳定可靠性，对此方法进行能力确认，并运用到批量测试中。
方法：配制硝酸根标准贮备液和硝酸根标准使用溶液及其它相关溶液；绘制硝酸根标准曲线分析线性；对地下水样品做5次平行试样计算标准偏差，与此同时进行地下水样品的加标回收试样，计算回收率。
通过相对标准偏差和回收率判定分析精密度和准确度能否满足质控要求。
分析空白试验结果能否满足定量限要求。
结果：标准曲线线性良好，斜率a=0.001233,截距b=-0.00069,相关系数r=0.9999。
地下水样品五次平行试验测定结果分别为：5.10mg/L，5.10mg/L，5.07mg/L，5.12mg/L，5.12mg/L,平均结果为5.10mg/，标准偏差S=0.02。
加标回收试验其回收率在99%-102%满足回收率控制在95%-105%的准确度控制的规定。
空白试验结果为0mg/L低于方法定量限0.2mg/L。
结论：运用我实验室现有仪器，通过对测试数据进行分析得出标准曲线线性良好，精密度和准确度都能很好的满足质量控制要求，空白值低于方法定量限。
仪器和方法稳定可靠，便于实验人员操作，我实验室有紫外分光光度法测定地下水中硝酸盐的能力，可以运用到日常对大批量地下水水样中硝酸盐含量的测定。
关键词：紫外分光光度法地下水硝酸盐引言硝酸盐在水中经常存在，含量过高可引起人工喂养婴儿的变性血红蛋白血症。
硝酸盐摄入量过多对人体有很多危害，容易引起高铁血红蛋白症，甚至导致缺氧死亡的严重后果。
在硝酸盐转化过程中亚硝酸胺也具有致癌、致畸、致突变等危害。
此外，农作物的生长也很容易受到硝酸盐的影响。
所以测试地下水质中硝酸盐含量的意义重大。
分光光度法具有测定成本低、操作便捷、稳定性高和可操作性强等有点，在分析测试领域应用广泛。
下文主要介绍了紫外分光光度法测定硝酸根的试验原理及所需仪器设备试剂和操作过程，分析试验数据的可靠性和对此方法的掌握进行能力确认。
地下水硝酸盐的测定方法
地下水硝酸盐的测定方法
地下水中硝酸盐的测定方法通常包括以下几种常见的方法：
1. 离子色谱法，离子色谱法是一种常用的测定地下水中硝酸盐含量的方法。
该方法利用离子色谱仪对地下水样品中的硝酸盐进行分离和测定。
通过该方法可以快速、准确地测定地下水中硝酸盐的含量。
2. 紫外-可见分光光度法，紫外-可见分光光度法是另一种常用的测定地下水中硝酸盐含量的方法。
该方法利用分光光度计对地下水样品中的硝酸盐进行吸光度测定，根据吸光度值计算出硝酸盐的含量。
3. 硝酸还原法，硝酸还原法是一种经典的测定地下水中硝酸盐含量的方法。
该方法通过将地下水样品中的硝酸盐还原成氨，再用氨的浓度来计算硝酸盐的含量。
4. 离子选择电极法，离子选择电极法是一种基于离子选择电极对地下水中的硝酸盐进行测定的方法。
该方法操作简便，对样品处理要求不高，适用于现场快速测定。
总的来说，测定地下水中硝酸盐含量的方法有多种，可以根据实际情况选择合适的方法进行测定。
在进行测定时，需要注意样品的采集、处理和分析过程，以确保测定结果的准确性和可靠性。
地下水中硝酸盐的测定方法
地下水中硝酸盐的测定方法
常见的地下水中硝酸盐测定方法包括以下几种：
1.硝速盐显色法
硝速盐显色法是一种常用的快速筛查地下水硝酸盐含量的方法。
具体
操作为：取一小部分地下水样品，加入硝速盐显色剂，观察颜色变化，并
通过比色比对硝酸盐浓度。
2.纳氏试剂显色法
纳氏试剂显色法是一种常用的定量测定地下水中硝酸盐含量的方法。
具体操作为：取一定数量的地下水样品，加入纳氏试剂，产生颜色变化，
通过光谱分析或比色法测定硝酸盐浓度。
3.紫外分光光度法
紫外分光光度法是一种常用的精确测定地下水中硝酸盐含量的方法。
该方法基于硝酸盐与紫外光的吸收关系，通过测量吸光度来确定硝酸盐浓度。
4.离子色谱法
离子色谱法是一种常用的定量测定地下水中硝酸盐含量的方法。
离子
色谱法通过样品中的离子交换和分离技术，将硝酸盐与其他阴离子分离开，从而确定硝酸盐的浓度。
5.荧光分析法
荧光分析法是一种高灵敏度的地下水硝酸盐测定方法。
该方法基于硝
酸盐与荧光试剂的化学反应，通过测量荧光光谱来确定硝酸盐浓度。
6.电导率法
电导率法是一种常用的快速测定地下水中硝酸盐含量的方法。
该方法基于硝酸盐的电离能力，通过测量水体的电导率来推测硝酸盐的含量。
需要注意的是，以上方法在实际应用中常常结合使用，以获得更加准确的结果。
同时，地下水样品的采集和处理过程也非常关键，必须遵循标准的采样方法和实验操作规范，以确保测定结果的可靠性和准确性。
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FHZDZDXS0075 地下水硝酸根的测定紫外分光光度法
F-HZ-DZ-DXS-0075
地下水—硝酸根的测定—紫外分光光度法
1 范围
本方法适用于地下水中硝酸根含量的测定。
最小检测量为10μg。
测定范围：0.2mg /L～20mg /L。
2 原理
在紫外光谱区，硝酸根有强烈的吸收，其吸收值与硝酸根的浓度成正比。
在波长210nm～220nm处，可测定其吸光度。
水中溶解的有机物，在波长220nm及275nm处均有吸收，而硝酸根在275nm处没有吸收，从而可通过测定275nm的吸光度对硝酸盐的吸光度进行校正。
3 试剂
除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水、二次去离子水或等效纯水。
3.1 盐酸溶液[c（HCl）=1mol/L]:量取83mL盐酸（ρ=1.19g/mL），用蒸馏水稀释至1000mL。
3.2 氨基磺酸铵溶液（50g/L）：称取5g氨基磺酸铵（NH4SO3NH2）溶解于蒸馏水并稀释至100mL。
3.3 硝酸根标准溶液
3.3.1 硝酸根标准贮备溶液，0.1mg/mL：称取0.1631g已在105℃～110℃烘干1h的硝酸钾（KNO3，光谱纯），用蒸馏水溶解。
移入1000mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。
此溶液1.00mL 含0.10mg硝酸根。
3.3.2 硝酸根标准溶液，10.0μg/ mL：吸取10.00mL硝酸根标准贮备溶液（100μg/ mL）于100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1.00mL含10.0μg硝酸根。
4 仪器设备
4.1 紫外分光光度计。
4.2 石英吸收皿。
5 试样制备
5.1 取原水样分析，试样量为50mL。
6 操作步骤
6.1 水样分析
取50.0mL水样于100mL容量瓶中，加入1mL盐酸溶液[c（HCl）=1mol/L],摇匀。
加入3mL～5mL氨基磺酸铵溶液（50g/L）,用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
于紫外分光光度计上，于波长210nm 处，用1cm石英吸收皿，以试剂空白作参比，测定吸光度（A210）；调整波长至275nm处，仍以试剂空白作参比，再一次测定吸光度（A275）。
注：在含有极微量有机物的水样中，加入0.5mL氨基磺酸铵（50g/L）时，回收率及精密度均很差。
当提
高其用量到3mL ～10mL 时，不仅回收率及精密度均得到很大的改善，而且其吸收值也完全一致。
本法加入氨基磺酸铵的用量为3mL ～5mL 。
水样、空白溶液和标准曲线的加入量要求一致。
6.2 空白试验
取50mL 蒸馏水代替水样，按6.1步骤进行。
6.3 标准曲线的绘制
准确分取0、10.0、20.0、50.0、100、200、400、600、800、1000μg 硝酸根标准溶液于一系列100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至50mL ，以下步骤按水样分析6.1进行。
以硝酸根质量为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
7 结果计算
7.1 按公式（2）计算水样中硝酸根的含量：
A NO =−3A 210-2A 275 (1)
V
m m NO 03−=−ρ……………………………（2） 式（1）、（2）中：
A NO −3——减去有机物吸收值后硝酸根的吸收值；
−3
NO ρ——水样中硝酸根的质量浓度，mg/L ； m ——减去有机物吸收值后，从标准曲线（λ=210nm ）上查得的硝酸根质量，μg ；
m 0 ——减去有机物吸收值后，从标准曲线（λ=210nm ）上查得的空白溶液的硝
酸根质量，μg ；
V——所取水样体积，mL 。
8 精密度和准确度
同一实验室对含有3.34mg/L 的硝酸根、矿化度为2.4g/L 并含有极微量有机物，（A 275=0.009） 的地下水样，批内16次测定，相对标准偏差为3.61%。
用矿化度为1.2g/L 、不含硝酸根及有机物的地下水样，分别加入50μg 、100μg 硝酸根，回收率分别为98.0%和101.0%；加入1000μg 硝酸根时，回收率为100.5%。
15个实验室分析统一分发的标准样品，相对标准偏差为1.67%；相对误差为-3.8%。
9 参考文献
[1] 中华人民共和国地质矿产行业标准.DZ/T0064.59-93，地下水质检验方法.紫外分光光度法
测定硝酸根[S].北京：中国标准出版社.1996，169-170.
[2] 中华人民共和国国家标准.GB/T8538-1995，饮用天然矿泉水检验方法[S].北京：中国标准
出版社.1996，101.
[3] 地下水标准检验方法[J].地质实验室.1988，4（增刊）：101-102.。