第十四章 抗原递呈细胞与
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抗原递呈细胞与PPT课件
1、DC对T、B细胞具有直接或间接的激活作用
DC递呈于DC膜表面丰富的抗原肽MHCⅠ类分子复合 体，抗原肽MHCⅡ类分子复合体为相应CD8+,CD4+T 细胞的结合提供分子基础。
DC为T细胞提供抗原肽MHC分子复合体―――第一 信号
成熟DC表达高水平辅助刺激分子B7 ————－第二 信号
高表达黏附分子ICAM（CD54）是T细胞受体LFA-1的 配体，有利于和T细胞进一步结合
子CD80和CD86。DC还能分泌 IL1,IL6,IL8,L12,TNF-α,IFN-α等细胞因 子。参与机体的免疫调节。
13
三、递呈和处理Ag
（一）摄取Ag：三条途径 1、吞噬作用：DC吞噬能力不强，而在发育某
些特定阶段，具有一定的吞噬功能 2、巨吞噬作用：由膜皱褶和形成大量泡的液
相内吞作用。DC可吞入非常大量的液体，由 巨吞饮作用不用使Ag得到递呈。 3、受体介导得内吞作用：受体介导得内吞具 有高效性，选择性及饱和性得特点。
9
第三节 树突状细胞(DC)对抗原 的处理和递呈
10
11
一、 DC来源
多能造血干细胞 髓系：单核，粒细胞 共有的祖细胞
淋巴系：T,NK细胞所共有的祖细胞
12
二、DC的重要表面标志
人CD的主要标志为CD1a,CD11c及CD83。 DC还表达可特异性结合病原微生物的受
体以及FCR， 这些分子主要参与抗原的摄取 DC还表达MHCⅡ类分子，辅助刺激分
21
22
23
24
25
本章小结
在机体免疫应答过程中，最主要的抗原递呈细胞是 Mφ，DC，及B细胞
1、 Mφ是机体内功能最为活跃的细胞之一。在机体 防御体系及递呈来源于细菌等感染性微生物的抗原中， 发挥了重要作用
DC递呈于DC膜表面丰富的抗原肽MHCⅠ类分子复合 体，抗原肽MHCⅡ类分子复合体为相应CD8+,CD4+T 细胞的结合提供分子基础。
DC为T细胞提供抗原肽MHC分子复合体―――第一 信号
成熟DC表达高水平辅助刺激分子B7 ————－第二 信号
高表达黏附分子ICAM（CD54）是T细胞受体LFA-1的 配体，有利于和T细胞进一步结合
子CD80和CD86。DC还能分泌 IL1,IL6,IL8,L12,TNF-α,IFN-α等细胞因 子。参与机体的免疫调节。
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三、递呈和处理Ag
（一）摄取Ag：三条途径 1、吞噬作用：DC吞噬能力不强，而在发育某
些特定阶段，具有一定的吞噬功能 2、巨吞噬作用：由膜皱褶和形成大量泡的液
相内吞作用。DC可吞入非常大量的液体，由 巨吞饮作用不用使Ag得到递呈。 3、受体介导得内吞作用：受体介导得内吞具 有高效性，选择性及饱和性得特点。
9
第三节 树突状细胞(DC)对抗原 的处理和递呈
10
11
一、 DC来源
多能造血干细胞 髓系：单核，粒细胞 共有的祖细胞
淋巴系：T,NK细胞所共有的祖细胞
12
二、DC的重要表面标志
人CD的主要标志为CD1a,CD11c及CD83。 DC还表达可特异性结合病原微生物的受
体以及FCR， 这些分子主要参与抗原的摄取 DC还表达MHCⅡ类分子，辅助刺激分
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本章小结
在机体免疫应答过程中，最主要的抗原递呈细胞是 Mφ，DC，及B细胞
1、 Mφ是机体内功能最为活跃的细胞之一。在机体 防御体系及递呈来源于细菌等感染性微生物的抗原中， 发挥了重要作用
免疫学抗原递呈细胞及抗原递呈 ppt课件
A. CD3 B．CD4 C．CD8 D．CD28 E．CD40
16
T细胞在胸腺发育过程中，通过阳性选择 获得
A. 自身MHC限制性 B．自身耐受 C。TCR的表达 D. TCRα链基因重排
E．TCRβ链基因重排
17
人类B细胞分化成熟的场所是
A．胸腺
B．骨髓
C．法氏囊
D．淋巴结
E．脾
18
9
细胞之间相互作用不受MHC限制的是 A. CTL杀伤肿瘤细胞 B. CTL杀伤病毒感染细胞 C. DC向Th细胞提呈抗原 D. 活化的巨噬细胞杀伤肿瘤细胞 E. 巨噬细胞向Th细胞提呈抗原
10
哪项不是NK细胞的杀伤特点 Ａ. 不受MHC限制 Ｂ. 抗体介导杀伤 Ｃ. 预先致敏 Ｄ. 非特异性杀伤 Ｅ. 接触杀伤
包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞及活化的T
细胞等。
25
主要内容
26
多能造血干细胞
淋巴系前体细胞
树突状细胞的来源
髓系前体细胞
NK
T
B
髓 系 DC
单核细胞
GM-CSF TNF-a IL-4
中性粒细胞
NK细 胞 T细 胞 B细 胞 淋 巴 系 DC
髓 系 DC
ห้องสมุดไป่ตู้
巨噬细胞
27
骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化
淋巴组织中成熟DC
- 不再有吞噬能力 - 表达共刺激分子 (B7-1, B7-2) - 高表达MHC和黏附分子 - 抗原递呈能力强
29
30
是抗原提呈能力最强的APC细胞. 能够刺激初始T细胞（naine T）增殖，
是机体免疫应答的启动者。
31
DC与疾病的关系
16
T细胞在胸腺发育过程中，通过阳性选择 获得
A. 自身MHC限制性 B．自身耐受 C。TCR的表达 D. TCRα链基因重排
E．TCRβ链基因重排
17
人类B细胞分化成熟的场所是
A．胸腺
B．骨髓
C．法氏囊
D．淋巴结
E．脾
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细胞之间相互作用不受MHC限制的是 A. CTL杀伤肿瘤细胞 B. CTL杀伤病毒感染细胞 C. DC向Th细胞提呈抗原 D. 活化的巨噬细胞杀伤肿瘤细胞 E. 巨噬细胞向Th细胞提呈抗原
10
哪项不是NK细胞的杀伤特点 Ａ. 不受MHC限制 Ｂ. 抗体介导杀伤 Ｃ. 预先致敏 Ｄ. 非特异性杀伤 Ｅ. 接触杀伤
包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞及活化的T
细胞等。
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主要内容
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多能造血干细胞
淋巴系前体细胞
树突状细胞的来源
髓系前体细胞
NK
T
B
髓 系 DC
单核细胞
GM-CSF TNF-a IL-4
中性粒细胞
NK细 胞 T细 胞 B细 胞 淋 巴 系 DC
髓 系 DC
ห้องสมุดไป่ตู้
巨噬细胞
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骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化
淋巴组织中成熟DC
- 不再有吞噬能力 - 表达共刺激分子 (B7-1, B7-2) - 高表达MHC和黏附分子 - 抗原递呈能力强
29
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是抗原提呈能力最强的APC细胞. 能够刺激初始T细胞（naine T）增殖，
是机体免疫应答的启动者。
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DC与疾病的关系
第十四章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈—抗原递呈细胞
（二）MHC-II类分子途径
外源性抗原 内吞 内体与溶酶 体中被降解10-30分子肽； 内质网新合成的MHCII类分子与恒定链 （Ii）形成九聚体(αβIi)3，并在Ii帮助 下 高尔基体 转移到内质体腔， 形成MIIC，Ii被降解成 CLIP HLA-DM辅助在溶酶体及内体内形成抗原分 子肽-MHCII复合物 细胞膜。
主要内容
DC的表面标志
DC的来源、分布与分类 DC的分化、发育成熟及迁移 DC与免疫激活和免疫耐受
(一）DC的表面标志
树突状伪足 组合性表面标志 能激活初始T CD1a、CD11c、CD83 MHCII
协同刺激分子CD80、CD86 黏附分子CD40、CD54
分泌细胞因子 特异性结合病原微生物 的受体及FcR
甘露糖受体
细胞因子受 体（CD25）
共刺激分子 （B7、CD40）
生物学功能
抗原呈递作用
伤口修复 分泌 细胞因子
IL-1 IL-6 IL-12 TNF-α IL-8 GM-CSF
吞噬并杀 伤 病原微生 物 杀伤肿瘤细胞
酶
溶菌酶 酸性水解酶 赖氨酸酶 酯酶 胶原蛋白酶 弹性纤维蛋白酶
其它因子
前列腺素 白三烯 补体成分 纤维蛋白 结合蛋白 凝血因子
能组成性表达MHC-II类分子和T细胞活 化的共刺激分子，抗原递呈能力强，包括 巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendritic cell,DC)和B细胞等。
非专职性APC(non-professional APC)
诱导性表达MHC-II类分子，抗原递呈 能力弱，包括内皮细胞、成纤维细胞、 上皮细胞等。
DC的生物学功能
抗原提呈
*强的吞饮作用 *受体介导的 内吞 (FcR/CR/ 甘 露糖受体） *吞噬作用 *表面捕获 (FDC) FcR和C3bR
(免疫学课件)抗原递呈细胞及抗原递呈
3.1 MPS来源
多能造血干细胞
淋巴系前体细胞
髓系前体细胞
髓 系 DC
单核细胞 中性粒细胞
NK
T
B
NK细 胞 T细 胞 B细 胞 淋 巴 系 DC
髓 系 DC
巨噬细胞
骨髓
多能干细胞 髓样干细胞 单核母细胞 前单核细胞 单核细胞
血液
组
织
单核细胞
巨噬细胞 结缔组织：组织细胞 肺：肺泡巨噬细胞 肝：枯否细胞 脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞 浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞 骨：破骨细胞 关节：滑膜A型细胞
一、概念与分类
定义
能够摄取加工处理抗原并将抗原递呈给 T细胞的一类免疫细胞。
抗原提呈细胞的分类
名称
专职性APC
Professional APC
MHC分布 细胞
组成性表达 MHC-II类分子
树突状细胞 巨噬细胞 B细胞
非专职性APC
non-Professional APC
诱导性表达 MHC-II类分子
摄取抗原的主要方式
mIg介导的内吞
补体受体介导的内吞
Y
APC
吞噬作用 Phagocytosis NhomakorabeaY
受体介导的内吞作用 Receptor-mediated endocytosis
胞饮作用 Pinocytosis
Fc受体介导的内吞
3.2 MPS表面标志
补体受体
ICAM 黏附分子
MHC分子
细胞因子受体
Fc受体
第一节 抗原提呈细胞 (Antigen Presenting Cell, APC) 一、概念与分类 ** (Definition & Classification) 二、树突状细胞 *** (Dendritic Cell, DC) 三、单核-吞噬细胞系统 * (Mononuclear Phagocyte System, MPS) 四、B细胞 (B lymphocyte)
精品医学课件-- 抗原递呈细胞
抗原递呈细胞和其他免疫 细胞
• 抗原递呈细胞（APC） 可称辅佐细胞 • 能摄取、加工处理抗原，并将抗原递呈给淋巴
细胞的一类免疫细胞。
• 专职APC： • APC中既表达MHCⅡ类分子，并以多肽片段-
MHC分子复合体递呈抗原，又表达CD80（B7-1） 等协同刺激分子的APC。 • 如单核巨噬细胞、树突状细胞和B细胞 。
• 在胞内降解成13～18个aa的肽段
• 2. MHCⅡ类分子-非变异链复合体
• 移行到内体/溶酶体，形成MⅡC
•
此时非变异链解离
• 3. MHC Ⅱ类分子装载肽段
• 形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合体
• 表达于细胞表面
•
递呈给CD4+T细胞。
• 生理情况下：
• 许多自身蛋白成分
• 可通过内源性抗原—MHCⅠ类分子途径
ZAP-70活化
PLC-γ MAP激酶 转录因子活化
靶基因转录
• （三）T细胞的增殖和分化
• 1.CD4+TH细胞
• TH细胞经抗原活化、信号转导和转录因子将活 化信号传入细胞核内，即可启动细胞进入分裂 周期。
• G0期 G1期 表达IL-1受体、IL-2受体 等
•
合成IL-2等许多细胞因子
• G1期 S、M期 TH1（TDTH）效应细胞
粒细胞、血小板的聚集和浸润，故称这些细胞为炎 症细胞。 • 炎症细胞在清除异物抗原及导致免疫病理过程均具 有重要作用。 • 红细胞在清除血循环免疫复合物方面可能起重要作 用。
• 小结： • 1. 掌握APC的概念与种类。 • 2. 掌握单核吞噬细胞的功能、D细胞的生 • 物学功能、B细胞摄取抗原的方式。 • 3.熟悉D细胞的膜表面分子、APC和 • MHC分子处理和递呈抗原的过程。 • 4. 掌握下列常用名词： • 抗原递呈、专职APC、非专职APC、内 • 源性抗原、外源性抗原
• 抗原递呈细胞（APC） 可称辅佐细胞 • 能摄取、加工处理抗原，并将抗原递呈给淋巴
细胞的一类免疫细胞。
• 专职APC： • APC中既表达MHCⅡ类分子，并以多肽片段-
MHC分子复合体递呈抗原，又表达CD80（B7-1） 等协同刺激分子的APC。 • 如单核巨噬细胞、树突状细胞和B细胞 。
• 在胞内降解成13～18个aa的肽段
• 2. MHCⅡ类分子-非变异链复合体
• 移行到内体/溶酶体，形成MⅡC
•
此时非变异链解离
• 3. MHC Ⅱ类分子装载肽段
• 形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合体
• 表达于细胞表面
•
递呈给CD4+T细胞。
• 生理情况下：
• 许多自身蛋白成分
• 可通过内源性抗原—MHCⅠ类分子途径
ZAP-70活化
PLC-γ MAP激酶 转录因子活化
靶基因转录
• （三）T细胞的增殖和分化
• 1.CD4+TH细胞
• TH细胞经抗原活化、信号转导和转录因子将活 化信号传入细胞核内，即可启动细胞进入分裂 周期。
• G0期 G1期 表达IL-1受体、IL-2受体 等
•
合成IL-2等许多细胞因子
• G1期 S、M期 TH1（TDTH）效应细胞
粒细胞、血小板的聚集和浸润，故称这些细胞为炎 症细胞。 • 炎症细胞在清除异物抗原及导致免疫病理过程均具 有重要作用。 • 红细胞在清除血循环免疫复合物方面可能起重要作 用。
• 小结： • 1. 掌握APC的概念与种类。 • 2. 掌握单核吞噬细胞的功能、D细胞的生 • 物学功能、B细胞摄取抗原的方式。 • 3.熟悉D细胞的膜表面分子、APC和 • MHC分子处理和递呈抗原的过程。 • 4. 掌握下列常用名词： • 抗原递呈、专职APC、非专职APC、内 • 源性抗原、外源性抗原
免疫学抗原递呈细胞及抗原递呈ppt课件
能提呈低浓度抗原
;.
43
再次应答过程中记忆性B细胞作为抗原提呈细胞激活抗原特异性的Th细胞
;.
44
主要内容
;.
45
抗原提呈
* 抗原提呈细胞(APC)摄取抗原 将Ag处理为肽分子 形成MHC-肽分子复合物 表达于APC表面 供T细胞识别 提供T细胞激活的第一信号
APC表达协同刺激分子 与T细胞表面相应配体结合 提供T细胞激活的第二信号
;.
13
B-1细胞接受碳水化合物刺激后，产生的抗体主要是 A. 高亲和力IgG类抗体 B. 高亲和力IgM类抗体 C. 低亲和力IgG类抗体 D．低亲和力IgM类抗体 E．低亲和力IgA类抗体
;.
14
在阴性选择中，被删除的细胞是 A. 不能与MHC／肽有效结合的DP细胞B．与MHC／肽亲和力过高的DP细 胞 C. 与MHC／自身肽有效结合的SP细胞 D. 不与MHC／自身肽发生结合的SP细胞 E．与MHC／自身肽有低亲和力的SP细胞
外周血的单核细胞 组织内的巨噬细胞。
生物学特征与功能 增生能力、粘附特性、吞噬能力、分泌功能、可与淋巴细胞相互作用。
;.
35
单核吞噬细胞系统细胞的分化和分布
骨髓 多能干细胞 髓样干细胞 单核母细胞 前单核细胞 单核细胞
血液 单核细胞
组
织
巨噬细胞 结缔组织：组织细胞 肺：肺泡巨噬细胞 肝：枯否细胞 脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞 浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞 骨：破骨细胞
;.
25
Antigen -Presenting Cells
26
;.
主要内容
;.
27
多能造血干细胞
淋巴系前体细胞
抗原提呈细胞与PPT课件
I类分子 CD8+T细胞 内源性 胞质蛋白酶体 内质网腔 钙联素、TAP钙联素、 所有有核细胞
II类分子 CD4+T细胞 外源性 内体、溶酶体
MIIC Ii链
专职APC
Ⅰ内、Ⅱ外；Ⅰ—8、Ⅱ—4
44
CD8+T细胞
CD4+T细胞
45
生理情况下：
许多自身蛋白成分
可通过内源性抗原—MHCⅠ类分子途径
最后在宿主系
形成抗原肽－MHC-I类分子复合物
浆中合成具有 异物性的蛋白 质抗原
上述复合物通过高尔基体后，以分泌小泡的形 式被运送到细胞表面，供CD8+的T细胞识42别
43
内源性和外源性抗原加工途径特点比较
特点
内源性抗原加工途径
外源性抗原加工途径
提呈抗原肽的MHC分子 应答的T细胞 抗原来源 抗原肽产生部位 MHC荷肽部位 伴随蛋白 提呈细胞
抗原提呈细胞与 抗原加工提呈
甘肃中医学院 病原生物学与免疫学教研室
1
[教学要求] 1、掌握抗原提呈细胞的概念、种类。 2、熟悉单核吞噬细胞系统、树突细胞、
B细胞的抗原呈递机制。 3、了解与抗原提呈作用相关的免疫分子
及其作用机制，如MHC－I、II分子、CD分 子、粘附因子、膜表面受体分子在抗原递 呈中的作用。
胞浆内合成的蛋白抗原
被LMP（蛋白酶体）降解成8～12个aa肽段
TAP（抗原加工相关转运蛋白）将其转运到粗面内质网
结合MHCⅠ类分子成复合体
移入高尔基体、细胞表面
递呈给CD8+Tc细胞
34
35
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39
40
内源性抗原肽 的递呈
【大学优秀课件】医学免疫学第十四章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
2020/11/12
Байду номын сангаас 2020/11/12
——DC的分布与分类
➢广泛分布于全身各脏器（除脑以外） ➢淋巴样组织中的DC：
并指状DC（位于T细胞区，由LC移行而来， 发挥免疫激活作用）、边缘区DC、滤泡样DC （高表达FCR和C3bR）和胸腺DC
➢非淋巴样组织DC：
朗格汉斯细胞（LC表皮粘膜的未成熟DC） 和间质性DC等
2020/11/12
2020/11/12
2020/11/12
三、B细胞
➢B细胞能持续表达MHC-II类分子，能有效提
呈抗原给CD+TH细胞，也表达B7-1分子， 对活化的TH细胞有协调刺激作用。
➢B细胞是再次免疫应答过程中的最重要的
APC，主要通过BCR途径和非特异性胞饮摄 取抗原。
2020/11/12
2020/11/12
单核吞噬细胞的生物学特征
➢形态特征 ➢表面标志 ➢酶和分泌产物
2020/11/12
Mφ的生物学作用特点
➢生物学作用：吞噬杀伤作用、抗原提呈作
用、免疫调节作用和广泛参与机体生理功 能
➢Mφ功能的异质性： 不同组织器官中的Mφ具有异
质性；同一组织中的Mφ具有异质性
2020/11/12
次级淋巴组织中的重要APC。为朗格汉斯细胞衍 生而来。
➢胸腺树突状细胞 位于胸腺皮质/髓质交界处和髓
质部分，生命周期很短，仅2~3周，在诱导免疫 耐受中起作用（阴性选择）。
➢LC：朗格汉斯细胞 位于表皮和胃肠上皮细胞
2020/11/12
➢间质性DC 主要分布在心脏、肝脏、肾脏、
肺脏等实质器官间质的毛细血管附近。
➢1、DC对于T、B细胞具有直接或间接的激活
Байду номын сангаас 2020/11/12
——DC的分布与分类
➢广泛分布于全身各脏器（除脑以外） ➢淋巴样组织中的DC：
并指状DC（位于T细胞区，由LC移行而来， 发挥免疫激活作用）、边缘区DC、滤泡样DC （高表达FCR和C3bR）和胸腺DC
➢非淋巴样组织DC：
朗格汉斯细胞（LC表皮粘膜的未成熟DC） 和间质性DC等
2020/11/12
2020/11/12
2020/11/12
三、B细胞
➢B细胞能持续表达MHC-II类分子，能有效提
呈抗原给CD+TH细胞，也表达B7-1分子， 对活化的TH细胞有协调刺激作用。
➢B细胞是再次免疫应答过程中的最重要的
APC，主要通过BCR途径和非特异性胞饮摄 取抗原。
2020/11/12
2020/11/12
单核吞噬细胞的生物学特征
➢形态特征 ➢表面标志 ➢酶和分泌产物
2020/11/12
Mφ的生物学作用特点
➢生物学作用：吞噬杀伤作用、抗原提呈作
用、免疫调节作用和广泛参与机体生理功 能
➢Mφ功能的异质性： 不同组织器官中的Mφ具有异
质性；同一组织中的Mφ具有异质性
2020/11/12
次级淋巴组织中的重要APC。为朗格汉斯细胞衍 生而来。
➢胸腺树突状细胞 位于胸腺皮质/髓质交界处和髓
质部分，生命周期很短，仅2~3周，在诱导免疫 耐受中起作用（阴性选择）。
➢LC：朗格汉斯细胞 位于表皮和胃肠上皮细胞
2020/11/12
➢间质性DC 主要分布在心脏、肝脏、肾脏、
肺脏等实质器官间质的毛细血管附近。
➢1、DC对于T、B细胞具有直接或间接的激活
抗原提呈细胞与抗原提呈精品PPT课件
前体阶段
胎肝、脐血、 骨髓、外周血
未成熟阶段
迁移阶段
成熟阶段
实体器官、 输入淋巴管、外周血、 次级淋巴组织
非淋巴组织
肝血液及淋巴组织
未成熟DC与成熟DC区别
特性 MHC分子表达水平 B7表达水平 刺激T细胞活化的能力 吞噬抗原异物能力
未成熟DC 低 缺乏 无 有
成熟DC 高 高 有 无
分布与命名 并指状DC：外周淋巴组织和胸腺髓质中的T细胞区， 高
用，通过ADCC、调理及直接等方式吞噬杀伤病原体、 体内突变、衰老细胞。 ②提呈Ag，启动特异性免疫应答。 ③分泌细胞因子，参与免疫调节。 ④其它：参与炎症，止血，组织修复等。
三．B淋巴细胞
B淋巴细胞可通过BCR摄取抗原，由于抗原与受体特 异性结合，所以其摄取Ag的效率很高，在体液免疫 应答中发挥重要作用。
定向干细胞 单核细
骨髓中的单核细胞成熟后进入外周血，而后穿过血管内 皮细胞间隙进入组织，进一步发育分化为巨噬细胞。
生物学特征 单核-巨噬细胞具有迁移性，通过吞噬，吞饮和受
体介导的方式将颗粒或液体摄入胞内，发挥杀伤 作用或对抗原进行加工处理，形成抗原肽-MHC分 子表达在细胞表面，提呈给T细胞识别，诱导特异 性免疫应答。 单核-巨噬细胞具有较强的黏附玻璃或塑料的特性， 可以进行分离和纯化。
②诱导分化的细胞不同，DC1诱导Th1分化，而DC2诱 导Th2分化。
分化、发育、成熟及迁移
髓系DC分化发育过程已逐渐清楚，但对淋巴系的知之
甚少。
很强的内吞、加工、处理抗 原的能力，但处理初始T细胞
和MLR的能力较弱
主要标志为CD1a、CD11c、CD83， 高水平表达MHC- Ⅰ/Ⅱ类分子，
协同刺激分子分子
抗原递呈细胞与抗原递呈
性选择过程。
2020/4/18
12
树突状细胞的分化、发育和迁移
2020/4/18
13
FDC的扫描电镜图（串珠样结构 为捕获的抗原抗体复合物）
2020/4/18
14
体内几类主要的DC
皮肤
朗格汉斯细胞
隐蔽细胞
2020/4/18
15
外周淋巴器官
输入淋巴管
皮质 副皮质区
滤泡DC
HEV
2020/4/18
2、未成熟DC 正常情况下，体内绝大多数DC处于未成熟状态，它
们具有很强的摄取、加工处理抗原的能力，但由于低表达共刺激分子和 粘附分子，在体内刺激初始T细胞和在体外激发混合淋巴细胞反应的能力 较弱。受炎症等因素影响，未成熟DC能从非淋巴组织进入次级淋巴组织 并逐渐成熟；未成熟DC摄取抗原后也可自发成熟。
主要包括朗格汉斯细胞（LC）、间质性DC b、体液中的DC
主要包括外周血DC 、隐蔽细胞 c、淋巴样组织中的DC
主要包括并指状DC（IDC）、胸腺DC、 滤泡DC（FDC）
2020/4/18
10
1、朗格汉斯细胞（LC）
位于表皮和胃肠道上皮，属于未成熟DC。 LC胞浆内含特征性Birbeck颗粒，该颗粒与抗原提呈有关。
处理抗原能力强 处理抗原能力弱
低水平的MHC
高表达MHC和黏附分子
缺乏共刺激分子 表达共刺激分子 (B7-1/-2)
递呈抗原能力弱 递呈抗原能力强
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9
DC的分布与命名
DC广泛分布在除脑以外的全身各器官，但数量极少，主要分布于 存在炎性细胞因子和抗原的微环境中。
根据分布部位的不同，可将DC大致分为 a、非淋巴样组织中的DC
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树突状细胞的分化、发育和迁移
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FDC的扫描电镜图（串珠样结构 为捕获的抗原抗体复合物）
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体内几类主要的DC
皮肤
朗格汉斯细胞
隐蔽细胞
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外周淋巴器官
输入淋巴管
皮质 副皮质区
滤泡DC
HEV
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2、未成熟DC 正常情况下，体内绝大多数DC处于未成熟状态，它
们具有很强的摄取、加工处理抗原的能力，但由于低表达共刺激分子和 粘附分子，在体内刺激初始T细胞和在体外激发混合淋巴细胞反应的能力 较弱。受炎症等因素影响，未成熟DC能从非淋巴组织进入次级淋巴组织 并逐渐成熟；未成熟DC摄取抗原后也可自发成熟。
主要包括朗格汉斯细胞（LC）、间质性DC b、体液中的DC
主要包括外周血DC 、隐蔽细胞 c、淋巴样组织中的DC
主要包括并指状DC（IDC）、胸腺DC、 滤泡DC（FDC）
2020/4/18
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1、朗格汉斯细胞（LC）
位于表皮和胃肠道上皮，属于未成熟DC。 LC胞浆内含特征性Birbeck颗粒，该颗粒与抗原提呈有关。
处理抗原能力强 处理抗原能力弱
低水平的MHC
高表达MHC和黏附分子
缺乏共刺激分子 表达共刺激分子 (B7-1/-2)
递呈抗原能力弱 递呈抗原能力强
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DC的分布与命名
DC广泛分布在除脑以外的全身各器官，但数量极少，主要分布于 存在炎性细胞因子和抗原的微环境中。
根据分布部位的不同，可将DC大致分为 a、非淋巴样组织中的DC
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第四节 B细胞对抗原的处理及 递呈
B细胞不仅能在体外将蛋白质抗原有效的递呈给T细
胞，在体内也能发挥抗原递呈作用。 B细胞的抗原递呈和B细胞表面表达的BCR有关。 活化的B淋巴细胞能表达丰富的MHCⅡ类分子。因而 具有加工抗原和递呈Ag给T细胞。通过二种方式： 1、 内吞抗原―――非特异性的胞饮作用 2、 SmIg―――抗原特异性受体介导 经加工的抗原与类分子结合后，再表达于B细胞表面 而被T细胞识别。 CD4+细胞识别抗原递呈细胞上抗原肽MHCⅡ类分子 复合体。CD8+细胞识别靶细胞抗原肽MHCⅠ类分子 复合体。
本章小结
在机体免疫应答过程中，最主要的抗原递呈细胞是
Mφ ，DC，及B细胞 1、 Mφ 是机体内功能最为活跃的细胞之一。在机体 防御体系及递呈来源于细菌等感染性微生物的抗原中， 发挥了重要作用 2、 DC是体内功能最强的和最重要的抗原递呈细胞。 是机体免疫应答的始动者，能够是初始T细胞进行增 殖。 3、 B细胞也能递呈抗原肽而活化T细胞和Mφ 4、 外源性抗原通过MHCⅡ类分子递呈抗原 内源性抗原通过MHCⅠ类分子递呈抗原
（二）Mφ 对Ag的递呈
首先在细胞内溶酶体的酸性环境中加工
处理。使之降解为多肽片段，在此过程 中，大部分抗原被降解后丧失了抗原性， 只有小部分抗原肽保留在细胞膜上。细 胞膜上的抗原肽，加工处理后与MHCⅡ 类分子结合成复合物。
第三节 树突状细胞(DC)对抗原 的处理和递呈
一、 DC来源
多能造血干细胞
第十四章 抗原递呈细胞与抗原 的处理及递呈
第一节 抗原递呈细胞的概念、 种类
一、 概 念
抗原递呈细胞是指能表达被特异性T淋
巴细胞识别的抗原肽MHC分子复合体的 任何细胞。
二、种 类
专职性抗原递呈细胞: 巨噬细胞、树突状细胞、B细胞
APC
ห้องสมุดไป่ตู้
非专职性抗原递呈细胞： 内皮细胞、纤维母细胞、 上皮及间皮细胞
因此抗原递呈的确切含义：
抗原递呈细胞加工处理，降解为多肽片段，与MHC
分子结合为多肽MHC分子复合体，转移至细胞表面 与表面的TCR结合。TCR-抗原肽-MHC分子三联体再 被递呈给T淋巴细胞的全过程。 外来抗原（来源于细胞外的）如被吞噬的细胞，细菌 等，被递呈给CD4+细胞 内源抗原（细胞内合成的抗原）如被表达病毒感染的 细胞合成病毒蛋白和肿瘤内合成的蛋白。有效的和 MHCⅠ类分子结合，被递呈给CD8+细胞。
（二）DC对Ag的递呈
外来抗原物质被DC摄入后，经蛋白酶溶解处理
与MHCⅡ类分子结合，形成复合物表达于DC 表面 递呈给CD4+淋巴细胞 可强烈激发 CD4+T细胞克隆增殖 DC内抗原肽的产生与MHCⅡ类分子的结合可存在两 个不同部位： 一、是主要部位――MHCⅡ类器官 二、是次要部位――早期内吞体 由DC经巨胞饮及吞噬两种方式摄入的外源性抗原， 亦可以通过胞浆的TAP依赖途径或内吞体的TAP非依 赖途径以MHCⅠ类分子递呈给CD8+T细胞。
三、递呈和处理Ag
（一）摄取Ag：三条途径 1、吞噬作用：DC吞噬能力不强，而在发育某 些特定阶段，具有一定的吞噬功能 2、巨吞噬作用：由膜皱褶和形成大量泡的液 相内吞作用。DC可吞入非常大量的液体，由 巨吞饮作用不用使Ag得到递呈。 3、受体介导得内吞作用：受体介导得内吞具 有高效性，选择性及饱和性得特点。 借助细胞膜表面得受体可以有效的捕捉到浓 度很低的相应。DC不表达特异性受体，但表 达FCrRⅡ受体，可有效捕捉抗原抗体复合物。
(三) DC与免疫激活和免疫耐受
1、DC对T、B细胞具有直接或间接的激活作用 DC递呈于DC膜表面丰富的抗原肽MHCⅠ类分子复合
体，抗原肽MHCⅡ类分子复合体为相应CD8+,CD4+T 细胞的结合提供分子基础。 DC为T细胞提供抗原肽MHC分子复合体―――第一 信号 成熟DC表达高水平辅助刺激分子B7 ————－第二 信号 高表达黏附分子ICAM（CD54）是T细胞受体LFA-1 的配体，有利于和T细胞进一步结合 临床用途： 可将DC用于病原微生物感染或肿瘤的治疗 如应用病原体在体致敏的DC过继回输的方式治疗多 种感染性疾病，应用肿瘤抗原致敏的DC回输机体治 疗
髓系：单核，粒细胞
共有的祖细胞 淋巴系：T,NK细胞所共有的祖细胞
二、DC的重要表面标志
人CD的主要标志为CD1a,CD11c及CD83。 DC还表达可特异性结合病原微生物的受
体以及FCR， 这些分子主要参与抗原的摄取 DC还表达MHCⅡ类分子，辅助刺激分 子CD80和CD86。DC还能分泌 IL1,IL6,IL8,L12,TNF-α ,IFN-α 等细胞因 子。参与机体的免疫调节。
2、诱导免疫耐受
DC是目前发现的在胸腺内对发育过程中T细
胞进行阴性选择的最主要的细胞。通过排除 自身应答克隆，参与中枢免疫耐受的诱导。 在移植免疫中，供体的非成熟DC倾向于诱导 免疫耐受，而成熟DC倾向于诱导免疫排斥。 因此，假如预先去除移植物中DC或用非成熟 DC诱导耐受，均可延长同种移植物的存活时 间
第二节 单核－巨噬细胞对抗 原的处理递呈
一、Mφ 对Ag的摄取和处理
（一）巨噬细胞对抗原的摄取和处理 摄取有三种方式 1、 吞噬作用――－是指细胞吞入较大分子 或固体（如细菌，细胞碎片等 ）。细胞 膜包裹形成吞噬体 2、 胞吞作用―――指细胞膜接触大分子或 颗粒状物质后，将其包围形成小泡，并吞入 细胞内的转运过程，又称内化 3、 受体介导的胞吞作用―――是一种特异 性很强的胞吞作用，大分子物资首先被细胞 膜上的特异性识别并与之结合 Mφ 表面受体主要FCR、补体受体
T细胞一般不能识别可溶性游离抗原，只能识别细 胞表面与MHC结合的抗原肽，不管外源性Ag或内 源性Ag抗原，均需经加工处理，形成抗原肽MHC 复合体，转运到细胞表面。 MHC Ⅰ类分子主要表达于有核细胞细胞表面 MHCⅡ类分子主要表达于抗原递呈细胞表面：巨 噬细胞，DC，B，胸腺上皮细胞,处理外源性抗原.