磁共振成像的物理学基础
磁共振成像的物理基础

磁共振成像的物理基础
磁共振成像(MRI)的物理基础是核磁共振现象。
核磁共振是指原子核在外磁场作用下,发生能级跃迁,吸收能量后重新发射出电磁波的过程。
MRI利用了氢原子核(H)在外磁场中的自旋和轨道运动所产生的磁矩。
氢原子核的磁矩在外磁场中会发生取向和排列,当外磁场的强度和方向发生变化时,氢原子核的磁矩也会发生旋转,产生磁化强度。
当外磁场消失时,氢原子核的磁化强度会逐渐减弱,直到恢复到原来的状态。
MRI通过在人体内部放置强磁场和射频脉冲,激发人体内的氢原子核,使其吸收能量,然后再通过射频脉冲的反向信号检测氢原子核的位置和数量,进而生成人体内部的图像。
MRI成像的分辨率高,可以检测出人体内部的微小结构和异常情况,广泛应用于医学诊断和研究领域。
磁共振成像基础知识

IR序列M的变化过程
IR序列特点
IR序列具有强T1对比特性; • 可设定TI,饱和特定组织产生具有特征
性对 比图像(STIR、FLAIR); • 短 TI 对比常用于新生儿脑部成像; • 采集时间长,层面相对较少。
STIR序列(Short TI Inversion Recovery)
在IR恢复过程中,组织的MZ都要过0点,但时间不 同。利用这一特点,对某一组织进行抑制。
超导型
优点:1.场强高(0.5-3.0T) ;2.磁场稳 定均匀;3.成像速度快,图象质量好。
缺点:1.造价高;2.需要补充液氦和 液氮;日常维护费用高。
梯度线圈
梯度线圈性能的提高 磁共振成像速度加 快
梯度线圈性能指标 梯度场强 20mT/m 切换率 50mT/m.s
脉冲线圈
作用:激发人体产 生共振;采集MR信 号
质子密度加权像
长TR、短TE——质子密度加权像,图像特点:
组织的 H 越大,信号就越强; H 越小,信号 就越弱。
脑白质:65 % 脑灰质:75 % CSF: 97 %
常规SE序列的特点
最基本、最常用的脉冲序列。 得到标准T1 WI 、 T2 WI图像。 T1 WI观察解剖好。 T2 WI有利于观察病变,对出血较敏感。 伪影相对少(但由于成像时间长,病人易
180- 90-{180-Echo}n
180°脉冲反转脉冲结束后,无MXY的存在,MZ开 始恢复,等MZ过了0点后,在时刻 t=TI (Time of In version反转时间),再施加一个 90°脉冲(此后的脉 冲方式同SE),再施加180°脉冲,就可以得到回波信 号。IR序列的TR一般为1800~2500ms,而TI=400~60 0ms。
磁共振成像基本知识PPT课件

波谱成像(Spectroscopic Imaging):通过分析组 织中的化学成分来提供分子层面的信息,有助于肿瘤 和代谢性疾病的诊断。
靶向成像(Targeted Imaging):通过使用特异性 标记的分子探针,对特定分子或细胞进行成像,为个 性化医疗和精准诊断提供了可能。
04 磁共振成像应用
医学诊断
成本与普及
磁共振成像设备成本较高,限制了其 在基层医疗机构的普及。未来需要降 低设备成本,提高可及性。
磁敏感加权成像(Susceptibility Weighted Imaging, SWI):利用组织磁敏感性 的差异进行成像,能够显示脑部微出血、铁沉积等病理变化。
分子成像技术
化学交换饱和转移成像(Chemical Exchange Saturation Transfer, CEST):利用特定频率的射频 脉冲来检测组织中特定化学物质的变化,对肿瘤和炎 症等疾病的诊断具有潜在价值。
。
快速扫描技术
研究更快的扫描序列和算法,缩短 成像时间,提高检查效率,减轻患 者长时间处于扫描腔内的压力。
多模态成像融合
结合磁共振成像与其他影像技术( 如CT、PET等),实现多模态成像 融合,提供更全面的医学影像信息 。
新应用活动和功能连接,深入 了解神经系统和认知科学领域。
磁共振成像的优势与局限性
高软组织分辨率
MRI对软组织结构有高分辨率,能够清晰显示脑、关节、肌 肉等组织的细微结构。
无骨伪影干扰
MRI不受骨骼的影响,能够清晰显示周围软组织的结构。
磁共振成像的优势与局限性
01
02
03
检查时间长
由于MRI需要采集大量数 据,检查时间相对较长。
金属植入物限制
磁共振物理基础

磁共振成像的物理学基础1.1概述1.1.1磁共振成像的起源及定义磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)是利用射频(radio frequency,RF)电磁波对置于磁场中的含有自旋不为零的原子核的物质进行激发,发生核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR),用感应线圈采集磁共振信号,按一定数学方法进行处理而建立的一种数字图像。
1946年美国加州斯坦福大学Bloch和哈佛大学的Purcell教授同时发现了核磁共振现象,由于这一发现在物理、化学、生物化学、医学上具有重大意义。
此两人于1952年获得诺贝尔物理奖。
1946~1972年NMR主要用于有机化合物的分子结构分析,即磁共振波谱分析(magnetic resonance spectroscopy,MRS)。
1971年美国纽约州立大学的达曼迪恩Damadian教授在《科学》杂志上发表了题为“NMR信号可检测疾病”和“癌组织中氢的T1、T2时间延长”等论文。
1973年美国人Lauterbur用反投影法完成了MRI的实验室的模拟成像工作。
1978年英国第一台头部MRI设备投入临床使用,1980年全身的MRI研制成功。
1.1.2磁共振成像特点及其局限性1.1.2.1磁共振影像的特点·多参数成像,可提供丰富的诊断信息;·高对比成像,可得出祥尽的解剖图谱;·任意层面断层,可以从三维空间上观察人体成为现实;·人体能量代谢研究,有可能直接观察细胞活动的生化蓝图;·不使用对比剂,可观察心脏和血管结构;·无电离辐射,一定条件下可进行介入MRI治疗;·无气体和骨伪影的干扰,后颅凹病变等清晰可见。
1.1.2.2磁共振成像的局限性·呈像速度慢;·对钙化灶和骨皮质症不够敏感;·图像易受多种伪影影响;·禁忌证多;·定量诊断困难。
MRI基础知识

自旋回波(SE):采用90º -180º 脉冲组 合形式构成。该序列为MRI的基础序 列。其中又包括2D/3D快速、超快速 自旋回波序列,单次激发半傅里叶采 集快速自旋回波。
SET1WI
FSET2WI
矢状面3DSET1
冠状面3DSET1
流空效应产生的条件
血液在血管内流动,在脉冲序列的激发和回 波收集的时间过程中,血液将因为流动而发生位 置的变化,这种位置的变化就会对 MR 信号产生 影响,原因是曾经在某一个层面中(成像层面总 是有厚度的)被激发的血液,在等待回波收集的 过程中将部分或全部流出原来的成像层面,新流 入的血液因没有被激发的经历,因此,收集不到 信号,这时,流空效应就产生了。由以上描述可 知,流空效应的产生,其先决条件是在等待回波 时间内,原已被激发的血液已经流出成像层面, 与血流速
4、分子生物学和组织学诊断的提高。
利用磁共振的波谱分析可以在不同程度 上反映正常和异常区域的分子生物学和 组织学特征,在影像诊断向分子生物学 和组织学方向迈出重要的一步。
5、无骨骼伪影的干扰。CT检查常遇到
骨骼伪影对病变区域的干扰,而磁共振 检查不存在这一弊端,有利于临床检查 的扩展。 6、无损伤的安全检查,这也是MRI的 最大特点。
属异物 (4) 换有人工金属心脏瓣膜者 (5)金属关节、假肢 (6)内置神经刺激器者。 (7)妊娠3个月以内者。
我院GE0.5T磁共振机
计算机控制系统
磁共振成像的基本原理:从人体进入强
大的外磁场(Bo),到获得清晰的MR 图像,人体组织的受检部位的每一个氢 质子都经历一系列复杂的变化。 ①氢质子群体的平时状态:无外磁场 Bo的作用,人体氢质子杂乱排列,磁 矩方向不一,相互抵消。
MRI的原理及临床应用

水MR信号的80%来自细胞内,20%源自细胞外间隙。自由水:有较高的自由运动频率,T1长,呈低信号。结合水:依附大分子如蛋白质周围构成水化层,自由运动频率大幅减小,接近拉摩尔共振频率(6--65MHz),T1时间也很长,但比自由水稍高。
信号异常的病理生理基础
自由水和结合水的意义:囊性星形胶质细胞瘤与囊肿,CT均表现为低密度,不易区别。MRI在T1图上由于囊性星形胶质细胞瘤中的囊液富含蛋白质,T1短于脑脊液,所以信号较脑脊液高。
磁共振波谱
MRS是利用磁共振化学位移现象来测定组成物质的分子成分的一种检测技术,是目前唯一可测得活体组织代谢物的化学成分和含量的检查方法。常用的是氢质子(1H)波谱技术。H在不同化合物中的磁共振频率存在差异,因此它们在MRS的谱线中共振峰的位置也就有所不同,据此可判断化合物的性质,而共振峰的峰高和面积反映了化合物的浓度,因此还可进行定量分析。
信号异常的病理生理基础
MRI的信号强度是多重组织特征参素的可变函数,它所反映的病理生理基础较CT更广泛,具有更大的灵活性,从而决定了这种检查方法更具有开拓性。T1、T2时间、氢质子密度、血液(或脑脊液)的流动、化学位移对图像对比度起了重要作用,它是区别不同正常组织,区分正常与异常组织的主要MRI诊断基础。
灰
水肿
低
高
脑灰质
灰
灰白
含水囊肿
低
高
脑脊液
黑
白
瘤结节
中低
中高
脂肪
白
白灰
亚急性血肿
高
高
骨皮质
黑
黑
胆固醇
中高
高
骨髓质
白
灰白
三酸甘油酯
高
低
磁共振成像(MRI)的基本原理
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纵向磁化对比
由于各种组织的T1不同,在纵向弛豫过程中,不同时 刻各种组织在纵向磁化中的比例不同,因而产生了不 同组织间的纵向磁化对比。也称为T1对比。
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T1加权图像
T1 weighted image
图像的对比主要依赖T1对比称为T1加权(权重) 图像。
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傅立叶变换
• 将时间——强度的信号关系变换为频率——强度的信号关系。这 种数学变换模式称为傅立叶(Fourier transform)变换。
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1DFT重建
• 梯度与梯度磁场 • 层面选择及相关因素Δω=γGz·ΔD • 体素的频率编码及投影
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空间频率与K-空间
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磁共振各种特殊成像技术
• 磁共振血管造影技术(MRA) • 时间飞跃法 (Time of flight) • 相位对比法(Phase contrast) • 幅度对比法(Magnitude contrast) • 对比剂增强法(Contrast enhance)
的磁共振靶核。
13
第二节:磁场
• 磁场的概念 • 均匀磁场 • 稳定磁场 • 交变磁场
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磁场
• 物质场 • 对磁性物质的力效应 • 磁场的强度
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均匀磁场
大小方向恒定不变的磁场.
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交变磁场
大小或方向呈规律性变化的磁场
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Y BX=Bsina
B(RF) a
X BY=Bcosa
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第三节:磁场对样体的作用
磁共振(MRI)成像原理
横向弛豫
七、横向弛豫
横向弛豫
七、横向弛豫 由于受磁场不均匀的影响,实际上90°射频脉冲关闭后,宏观横向磁化矢量将呈指数式
的快速衰减,我们把宏观横向磁化矢量的这种衰减称为自由感应衰减也称T2※弛豫。 利用180°聚焦脉冲可以剔除主磁场不均匀造成的宏观横向磁化矢量衰减,组织由于质
子群周围磁场微环境随机波动造成的宏观横向磁化矢量的衰减才是真正的横向弛豫,即T2弛 豫。T2弛豫的能量传递发生于质子群内部,即质子与质子之间,因此T2弛豫也称自旋一自 旋弛豫(spin-spin弛豫)。
横向弛豫
七、横向弛豫 90°脉冲关闭后,组织中的宏观横向磁化矢量将逐渐减小,最后将衰减到零。90°脉冲
使组织中原来相位不一致的质子群处于同相位进动,质子小磁场的横向磁化分矢量相互叠加, 从而产生旋转的宏观横向磁化矢量。
90°脉冲关闭后,宏观横向磁化矢量衰减的原因与之相反,同相位进动的质子群逐渐失 去了相位的一致,其横向磁化分矢量的叠加作用逐渐减弱,因此宏观横向磁化矢量逐渐减小 直至完全衰减。
子核中的质子数是相同的,所不同的是中子数,这种同一元素的不同原子 核被称为同位素,如元素氢的同位素就有H(氢核)、H(氘核)和H(氚 核),一般标为1H(氢核)、H(氘核)和3H(氚核)即可。
物质基础
一、物质基础:自旋和核磁共振 原子核具有一定大小和质量,可以视作一个球体,所有磁性原子核都有一个特性,就
弛豫
六、核磁弛豫
A.在激发前平衡状态下,组织中只有宏观纵向磁化矢量(向上空白 粗箭); B.90°脉冲激发后即刻,组织中宏观纵向磁化矢量消失,产生一 个旋转(带箭头圆圈)的宏观横向磁化矢量(水平空白粗箭); C.等待一段时间后,组织中的宏观横向磁化矢量有所缩小,宏观纵 向磁化矢量有所恢复; D.再等待一段时间后,组织中的宏观横向磁化矢量进一步缩小,宏 观纵向磁化矢量恢复更多; E.再过一段时间,组织中的宏观横向磁化矢量已经完全衰减,而宏 观纵向磁化矢量进一步恢复; F.到最后,组织中的宏观纵向磁化矢量已经完全恢复到平衡状态。
磁共振成像原理
磁共振信号的探测,利用发电机的原 理,磁力线切割线圈,产生电流,把 动能转化为电能。
但是进入主磁场后人体组织产生的宏 观纵向磁化矢量保持稳定,其方向不 发生变化,不会切割接收线圈而产生 电信号,而如果组织中有一个旋转的 宏观横向磁化矢量,它切割线圈而产 生电信号,因此接收线圈能够探测到 的是旋转的宏观横向磁化矢量。
相位编码
经傅里叶变换后MR信号仅完成前后方向的空间信息编码,而左右方向 上并未实现。 和频率编码一样相位编码也使用梯度场,不同的是(1)梯度场施加方 向是在频率编码的垂直方向上,在临床上根据需要相位编码方向和频率 编码方向是可以互换的。(2)施加时刻不同,频率编码必须在信号采集 过程中同时施加,而相位编码必须在信号采集前施加,信号采集过程中 相位编码梯度场必须关闭。(3)一幅图像的每个MR信号的频率编码梯 度场方向和大小都是一样的,而各个MR信号的相位编码梯度场强度和 (或)方向是不同的。
偏转角度与射频脉冲能量有关,能
量越大偏转角度越大。如果射频脉
冲使宏观纵向磁化矢量偏转的角度 小于90°,称这种脉冲为小角度脉
冲。当射频脉冲的能量刚好可以使 宏观纵向磁化矢量偏转90°,即完 全偏转到X、Y平面并产生一个最大
的旋转宏观横向磁化矢量,我们称 该脉冲为90°脉冲。射频脉冲最大 可发射180°,将磁化矢量偏转至反 向。
人体组织进入主磁场后被磁化了,产 生了宏观的纵向磁化矢量,某一组织 (或体素)产生的宏观纵向矢量的大 小与其含有的质子数有关,质子含量 越高产生宏观纵向磁化矢量越大。但 是相对强度很大的主磁场来说组织产 生的宏观纵向磁化矢量是非常微小的, MR接收线圈不能检测到宏观纵向磁化 矢量,也就不能区分不同组织之间因 质子含量差别而产生的宏观纵向磁化 矢量的差别。
磁共振成像原理简介
磁共振成像原理简介磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging ,MRI )是利用原子核在磁场内共振所产生信号经重建成像的一种技术。
在诞生之初被称为核磁共振,但为了避免与核医学成像技术相混淆,并且为了突出这项技术不会产生电离辐射的优点,因此将“核磁共振成像”简称为磁共振成像。
核磁共振是自旋的原子核在磁场中与电磁波相互作用的一种物理现象。
我们知道,原子由原子核和绕核运动的电子组成,其中,原子核由质子和中子组成。
电子带负电,质子带正电,中子不带电。
根据泡里不相容原理,原子核内成对的质子或中子的自旋相互抵消,因此只有质子数和中子数不成对时,质子在旋转中产生角动量,磁共振就是利用这个角动量来实现激发、信号采集和成像的。
用于人体磁共振成像的原子核为氢原子核(1H ),主要原因如下:1、1H 是人体中最多的原子核,约占人体中总原子核数的2/3以上。
2、1H 的磁化率在人体磁性原子核中是最高的。
质子以一定频率绕轴高速旋转,称为自旋。
自旋是MRI 的基础。
自旋产生环路电流,形成一个小磁场叫做磁矩。
在无外磁场情况下,人体中的质子自旋产生的小磁场是杂乱无章的,每个质子产生的磁化矢量相互抵消,因此,人体在自然状态下并无磁性,即没有宏观磁化矢量的产生。
进入主磁场后,人体中的质子产生的小磁场不在杂乱无章,呈有规律排列。
一种是与主磁场平行且方向相同,另一种与主磁场平行但方向相反,处于平行同向的质子略多于平行反向的质子。
从量子物理学角度,平行同向的质子处于低能级,因此受主磁场的束缚,其磁化矢量的方向与主磁场的方向一致;而平行反向的质子处于高能级,因此能够对抗主磁场的作用,其磁化矢量方向与主磁场相反。
由于低能级质子略多于高能级质子,因此在进入主磁场后,人体产生了一个与主磁场方向一致的宏观纵向磁化矢量。
进入主磁场后,无论是处于高能级还是处于低能级的质子,其磁化矢量并非完全与主磁场方向平行,而总是与主磁场有一定的角度。
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磁共振成像的物理学基础1.1概述1.1.1磁共振成像的起源及定义磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)是利用射频(radio frequency,RF)电磁波对置于磁场中的含有自旋不为零的原子核的物质进行激发,发生核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR),用感应线圈采集磁共振信号,按一定数学方法进行处理而建立的一种数字图像。
1946年美国加州斯坦福大学Bloch和哈佛大学的Purcell教授同时发现了核磁共振现象,由于这一发现在物理、化学、生物化学、医学上具有重大意义。
此两人于1952年获得诺贝尔物理奖。
1946~1972年NMR主要用于有机化合物的分子结构分析,即磁共振波谱分析(magnetic resonance spectroscopy,MRS)。
1971年美国纽约州立大学的达曼迪恩Damadian 教授在《科学》杂志上发表了题为“NMR信号可检测疾病”和“癌组织中氢的T1、T2时间延长”等论文。
1973年美国人Lauterbur用反投影法完成了MRI的实验室的模拟成像工作。
1978年英国第一台头部MRI设备投入临床使用,1980年全身的MRI研制成功。
1.1.2磁共振成像特点及其局限性1.1.2.1磁共振影像的特点·多参数成像,可提供丰富的诊断信息;·高对比成像,可得出祥尽的解剖图谱;·任意层面断层,可以从三维空间上观察人体成为现实;·人体能量代谢研究,有可能直接观察细胞活动的生化蓝图;·不使用对比剂,可观察心脏和血管结构;·无电离辐射,一定条件下可进行介入MRI治疗;·无气体和骨伪影的干扰,后颅凹病变等清晰可见。
1.1.2.2磁共振成像的局限性·呈像速度慢;·对钙化灶和骨皮质症不够敏感;·图像易受多种伪影影响;·禁忌证多;·定量诊断困难。
1.2原子核共振特性1.2.1原子核的自旋1.2.1.1原子核的结构任何物质都是由分子组成的,分子是由原子组成的。
人体内最多的分子是水,水约占人体重量的65%,氢原子是人体中含量最多的原子。
原子又由原子核和绕核运动的电子组成,电子在原子核外快速运动,有轨道运动和自旋运动。
因为,电子有质量和电荷,其轨道运动产生轨道角动量和轨道磁矩,自旋运动产生自旋角动量和自旋磁矩。
在许多情况下,轨道磁矩的贡献很小,分子的磁矩主要来自自旋,这种电子的运动在电子显微镜下视如云状,称电子云。
原子核位于原子的中心,由质子和中子组成。
原子核中的质子是带正电荷的,通常与原子核外的电子数相等,以保持原子的电中性,原子核中的质子和中子可有不同,质子和中子决定原子的质量,原子核是主要决定该原子物理特性的。
质子和中子如不成对,将使质子在旋转中产生角动量,一个质子的角动量约为1.41×10-26Tesla,磁共振就是要利用这个角动量的物理特性来进行激发、信号采集和成像的。
1.2.1.2原子核的自旋特性原子核中的质子类似地球一样围绕着一个轴做自旋运动,正电荷附着于质子,并与质子一起以一定的频率旋转,此称自旋。
质子的自旋就好比电流通过环型线圈,根据法拉第(Faraday)电磁原理,将产生一定值的微小磁场,它的能量是一个有方向性的矢量,称为角动量,是磁性强度的反应,角动量大,就是指磁性强。
此时质子自旋分为两种:一种为与磁场方向一致,另一种为与磁场方向不一致。
如果原子内的质子和中子是相等成对的,质子的自旋运动在质量平衡的条件下作任何空间方向的快速均匀分布,总的角动量保持为零。
但是,许多原子中的质子和中子是不成对的,在不成对的条件下,质子自旋运动产生的角动量将不能保持零状态,出现了角动量。
人体中的氢、碳、钠、磷原子都存在质子、中子不成对的情况,都可用来作磁共振成像的。
1.2.2原子核在外加磁场中的自旋变化我们已经讨论了原子核的一些固有特性,下面介绍自旋核在静磁场中的变化。
在没有磁场的情况下,自旋中的磁矩的方向是杂乱无章的。
因此,对一个原子核宏观聚集体而言,就不可能看到任何宏观的核磁性现象。
如果将含有磁性原于核的物质放置于均匀磁场中,情况就不一样了。
这些微观的磁矩会在一定的时间(称为自旋-晶格弛豫时间)发生改变。
下面,我们将详细加以说明。
1.2.2.1质子自旋和角动量方向根据电磁原理,质子自旋产生的角动量的空间方向总是与自旋的平面垂直。
由于质子自旋的方向总是在变化的,因此角动量的方向也跟着变,在自然状态下,角动量方向随机而变。
当人体处于强大的外加磁场(B0)中时,体内的质子将发生显著的磁特性改变。
角动量方向将受到外加磁场(也称主磁场)的影响,趋向于与外加主磁场平行的方向,与外加磁场同方向时处于低能级状态,而与外加磁场方向相反时处于高能态之极,极易改变方向。
经过一定的时间后,终将达到相对稳定的状态,约一半多一点的质子的角动量与主磁场方向一致,约一半少一点的质子的角动量与主磁场方向相反,方向一致与方向相反的质子的角动量总和之差就出现了角动量总的净值。
这个净值是一个所有质子总的概念,不是指单个质子的角动量方向。
因此,我们把它称为磁矩,它的方向总是与外加磁场(B0)的方向一致的。
1.2.2.2磁矩和进动磁矩有一些重要的特性,第一,磁矩是一个总和的概念。
磁矩方向与外加磁场方向一致,并不代表所有质子的角动量方向与B0一致,实际上约一半的质子的角动量方向与B0方向相反的。
第二,磁矩是一个动态形成过程,人体置于磁场中后,需要一定的时间才能达到一个动态平衡状态。
因此,当磁矩受到破坏后,其恢复也要考虑到时间的问题。
第三,磁矩在磁场中是随质子进动的不同而变化,而且进动是具有特定频率,此称进动频率。
在磁矩的作用下,原子核自身旋转的同时又以B0为轴做旋转运动,此称进动。
它是一种围绕某一个轴心的圆周运动,这个轴心就是B0的方向轴。
由于磁矩是有空间方向性的,它绕着B0轴而转。
因此,磁矩方向与B0轴的夹角决定了旋转的圆周大小。
譬如陀螺自身在旋转时,它会出现自身旋转轴与地面垂直线有夹角的情况,这时陀螺本身的位置将围绕某一点作圆周运动,它的轨迹将是一个圆周。
当人体置于强磁场中一定时间达到相对平衡后,质子总的磁矩围绕B0旋转的角度也相对恒定,B0方向上的分值可由三角原理来确定,这个B0方向上的值随着磁矩与B0的夹角变化而变化。
进动是在B0存在时出现的,所以进动与B0密切相关。
外加磁场的大小决定着磁矩与B0轴的角度,磁场越强大,角度越小,B0方向上的磁矩值就会越大,因此可用来进行磁共振的信号会越强,图像结果会更好。
此外,外加主磁场的大小也决定了进动的频率,B0越强大,进动频率越高,与B0强度相对应的进动频率也叫Lamor(拉莫)频率,原子在1.0 Tesla的磁场中的进动频率称为该原子的旋磁比(γ),为一常数值。
氢原子的旋磁比为42.58 MHz。
B0等于0.5 Tesla时,质子进动频率为21.29 MHz。
B0等于1.5 Tesla时,质子进动频率为63.87 MHz。
Lamor方程表示:w。
=B。
r (公式1-1)其中原子核的进动频率ω与主磁场B0成正比,γ为磁旋比。
1.2.3核磁共振现象共振是一种自然界普遍存在的物理现象。
物质是永恒运动着的,物体的运动在重力作用下将会有自身的运动频率。
当某一外力作用在某一物体上时,一般只是一次的作用而没有共振的可能,当外力是反复作用的,而且有固定的频率。
如果这个频率恰好与物体的自身运动频率相同,物体将不断地吸收外力,转变为自身运动的能量,哪怕外力非常小。
随时间的积累,能量不断被吸收,最终导致物体的颠覆而失去共振状态。
这个过程就是共振。
质子在一定的磁场强度环境中,它的磁矩是以Lamor频率作旋进运动的,进动频率是由磁场强度决定的。
所以,进动是磁场中磁矩矢量的旋转运动,而单摆运动是重力场中物体的运动,原理是相同的。
进动的磁矩,如果把三维的旋转用透视法改为二维运动图,就更清楚地看到它与单摆运动是极其相似的。
当在B0作用下以某一恒定频率进动的磁矩,在受到另一个磁场(B1)的重复作用时,当B1的频率与Lamor频率一致,方向与B0垂直,进动的磁矩将吸收能量,改变旋进角度(增大),旋进方向将偏离B0方向,B1强度越大,进动角度改变越快,但频率不会改变。
以上就是原子核(MRI中是质子)的磁角动量在外加主磁场(B0)的条件下,受到另一外加磁场(B1)的作用而发生的共振现象,这就是磁共振物理现象。
1.3核磁弛豫1.3.1弛豫过程1.3.1.1弛豫原子核在外加的RF(B1)作用下产生共振后,吸收了能量,磁矩旋进的角度变大,偏离B0轴的角度加大了,实际上处在了较高的能态中,在B1消失后将迅速恢复原状,就象被拉紧的弹簧“放松”了。
原子核的磁矩的弛豫过程与之有许多相似之处,原子核发生磁共振而达到稳定的高能态后,从外加的B1消失开始,到回复至发生磁共振前的磁矩状态为止,整个变化过程就叫弛豫过程。
弛豫过程是一个能量转变的过程,需要一定的时间,磁矩的能量状态随时间延长而改变,磁矩的整个回复过程是较复杂的。
但却是磁共振成像的关键部分。
磁共振成像时受检脏器的每一个质子都要经过反复的RF激发和弛豫过程。
弛豫有纵向弛豫和横向弛豫之分。
1.3.1.2纵向弛豫纵向弛豫是一个从零状态恢复到最大值的过程。
磁矩是有空间方向性的,当人体进入B0环境中以后,数秒或数十秒钟后将形成一个与B0方向一致的净磁矩,我们称其为M0,B0方向是一条空间的中心轴线,我们定义它为纵轴。
在外加的RF(B1)作用下,B0将发生偏离纵轴的改变,此时B0方向上的磁矩将减少,当B1终止后,纵轴(B0轴)上的分磁矩又将逐渐恢复,直至回复到RF作用前的状态,这个过程就叫纵向弛豫,所需要的时间就是纵向弛豫时间。
由于要使纵向磁矩恢复到与激发前完,全一样的时间很长,有时是一个无穷数。
因此,我们人为地把纵向磁矩恢复到原来的63%时,所需要的时间为一个单位T1时间,也叫T1值。
“T”就是Time,T1值一般以秒或毫秒为表示单位。
T1是反映组织纵向磁矩恢复快或慢的物理指标,人体各种组织因组成成份不同而具有不同的T1值。
1.3.1.3横向弛豫横向弛豫是一个从最大值恢复至零状态的过程。
在RF作用下,纵向的磁矩发生了偏离,与中心轴有了夹角,横向上则出现了分磁矩(Mxy),当B1终止后,横向(XY平面)上的分磁矩(Mxy)又将逐渐减少,直至回复到RF作用前的零状态,这个过程就叫横向弛豫。
所需要的时间为横向弛豫时间。
与T1值一样的原因,我们将横向磁矩减少至最大时的37%时所需要的时间为一个单位T2时间,也叫T2值。
横向弛豫与纵向弛豫是同时发生的。
1.3.2核磁共振信号MR信号是MRI机中使用的接收线圈探测到的电磁波,它具有一定的相位、频率和强度。