药理学知识点
药理学常考知识点总结
药理学常考知识点总结药理学是研究药物在生物体内的作用及其与机体的相互关系的学科。
了解药理学的常考知识点对于医学生来说是非常重要的。
以下是药理学常考的知识点总结。
1.药物分类：2.药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物的吸收可以通过口服、注射、皮肤贴剂等方式进行。
吸收后，药物会分布到不同的组织和器官中。
药物代谢发生在肝脏中，通过化学变化使药物转化为可排泄物。
最后，药物通过肾脏、肺、肠道等排泄出体外。
3.药物的作用机制：药物可以通过各种不同的机制对生物体产生作用。
常见的作用机制包括激动剂、抑制剂、拮抗剂等。
4.药物与受体的相互作用：药物与受体之间的相互作用是药物发挥作用的重要机制之一、药物可以选择性地与受体结合，通过改变受体的活性来产生药理效应。
5.药物的剂量依赖性和效应依赖性：药物的剂量依赖性是指药物对生物体的反应与药物剂量之间的关系。
药物的效应依赖性是指药物对生物体产生的效应与药物浓度之间的关系。
6.药物的治疗窗口：治疗窗口是指药物在治疗疾病时所需要达到的有效血药浓度范围。
治疗窗口的确定可以帮助医生合理地调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果。
7.药物的副作用和毒性反应：药物的副作用是指在治疗有效剂量下可能产生的不希望的效应。
药物的毒性反应是指药物对生物体产生有害作用的能力。
8.药物的相互作用：药物之间可以发生相互作用，改变对方的药物效应。
药物相互作用的形式包括添加作用、拮抗作用、代谢酶作用等。
9.药物与基因的相互作用：药物与基因之间的相互作用可以影响药物的代谢、吸收和效应。
根据个体的遗传差异，药物对不同个体的作用可能存在差异。
10.药物的治疗原则：在使用药物进行治疗时，需要遵循一些基本的治疗原则。
例如，选择适当的药物剂量、联合用药时避免相互作用、监测药物血药浓度等。
药理学是重要的医学基础学科，对于理解和应用药物具有重要的意义。
以上是药理学常考的知识点总结，希望能对学习和掌握药理学有所帮助。
药理最全知识点总结
药理最全知识点总结药理学是研究药物的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学，它是药物治疗的理论基础。
药理学知识对于医学和药学专业的学生来说十分重要。
下面将对药理学的一些核心知识点进行总结。
一、药物的分类1. 按照作用机制的不同，药物可以分为兴奋剂和抑制剂。
兴奋剂包括兴奋性神经递质的合成激动剂和释放促进剂、受体激动剂、离子通道开放剂等；抑制剂包括酶抑制剂、受体阻断剂等。
2. 根据药物的来源，药物可以分为天然药物、半合成药物和全合成药物。
3. 根据化学结构的不同，药物可以分为酸性药、碱性药、中性药和极性药。
二、药物的作用机制1. 药理作用的基本机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞膜的相互作用等。
2. 受体是药物作用的靶点，它是一种特异性蛋白质。
受体激动剂、受体拮抗剂和受体激动/拮抗剂是药物的三种基本类型。
3. 药物与酶的结合会影响酶的活性，从而影响生物体内的代谢过程。
酶抑制剂和酶诱导剂是两种基本类型的药物。
4. 药物与细胞膜的相互作用可以影响细胞膜的通透性和离子通道的打开和关闭。
三、药物的用药途径1. 药物的用药途径可以分为口服、注射、吸入、局部应用、皮下给药、皮内给药等。
2. 不同的用药途径会影响药物的吸收速度和程度，从而影响药物的治疗效果和毒副作用。
四、药物的代谢与排泄1. 药物在体内的代谢和排泄是决定药物作用持续时间和毒性的重要因素。
2. 药物的代谢过程包括氧化、还原、水解和甲基化等，这些过程大部分发生在肝脏中。
3. 药物的排泄方式包括尿排泄、胆汁排泄和肠道排泄。
其中，尿排泄是最主要的排泄途径。
五、药物的不良反应1. 药物的不良反应包括毒性反应、变态反应和药物相互作用等。
2. 临床上最常见的药物不良反应包括胃肠道反应、皮肤过敏反应、药物性肝炎、药物性肾病等。
六、药物的临床应用1. 非甾体抗炎药（NSAIDs）具有退热、镇痛和消炎的作用，常用于治疗风湿性关节炎、痛风等疾病。
2. 抗生素能够杀灭或抑制细菌的生长，常用于治疗细菌感染性疾病。
药理知识点全部总结
药理知识点全部总结一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收可以通过口服、皮肤贴敷、吸入、注射等方式进行。
药物的口服吸收可以经过胃肠道通过被动扩散、主动运输、膜通透、吞咽等方式进行。
而皮肤贴敷、吸入、注射等方式也各有其特殊的吸收机制。
2. 影响药物吸收的因素药物的吸收受到很多因素的影响，包括药物本身的性质、药物的剂量、给药途径、患者自身因素等。
其中，肠道黏膜、肝脏、肾脏等器官的健康状态对药物的吸收影响较大。
3. 药物吸收的应用药物的吸收机制及其影响因素对于临床用药有着重要意义。
临床上可以根据药物的吸收特点来选用不同的给药途径，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
二、药物的分布1. 药物的分布机制药物分布到组织器官内，可以通过血液循环或淋巴系统进行。
在血液循环中，药物主要通过毛细血管的间质空间向组织器官内分布，靶向组织也可能受到药物蛋白的结合影响。
2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物本身的性质、组织器官的灌注情况、蛋白结合状态等。
不同性质的药物在体内的分布率也会有所不同。
3. 药物分布的应用分布机制对于药物在体内的血浆浓度分布有着重要影响。
在临床上，可以根据药物的分布特点来合理调整给药剂量，以提高药物在靶组织器官内的浓度，从而提高药物的疗效。
三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物在体内主要通过肝脏和肾脏等器官进行代谢，其中肝脏是药物代谢的主要器官。
在肝脏内，药物可以通过氧化、还原、羟基化、脱甲基化等酶系统进行代谢。
2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素主要包括肝脏功能状态、药物的结构特点、酶系统活性状态等。
有些药物可以通过诱导或抑制肝脏的酶系统来影响其他药物的代谢。
3. 药物代谢的应用药物代谢可以影响药物的药效和毒性。
在临床上，可以根据药物的代谢特点来调整给药剂量，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
四、药物的排泄1. 药物的排泄途径药物在体内主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等方式进行排泄。
药理学知识点
药理学知识点
药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门科学。它是医学、药学等相关专业的重要基础课程，对于合理用药、防治疾病具有重要意义。下面，让我们一起来了解一些关键的药理学知识点。
一、药物的应。治疗作用又分为对因治疗和对症治疗。对因治疗旨在消除致病因子，如使用抗生素治疗细菌感染；对症治疗则是改善疾病的症状，如用退烧药降低发热患者的体温。
影响药物作用的因素众多，包括药物方面的因素、机体方面的因素和环境方面的因素。
药物方面的因素有药物的剂型、剂量、给药途径、给药时间和联合用药等。不同的剂型可能影响药物的吸收和作用速度；剂量的大小直接关系到药物的作用强度；给药途径不同，药物的吸收速度和程度也不同；给药时间的规律与否会影响药物的疗效和不良反应；联合用药时，药物之间可能会发生协同作用或拮抗作用。
1、作用于受体：许多药物通过与受体结合发挥作用，如肾上腺素与肾上腺素受体结合，引起心血管系统的反应。
2、影响酶的活性：通过抑制或激活酶的活性来调节生理过程，如奥美拉唑抑制胃壁细胞的H+K+ATP酶，减少胃酸分泌。
3、影响离子通道：如硝苯地平阻滞钙离子通道，降低细胞内钙离子浓度，扩张血管，降低血压。
药理学知识点汇总
药理学知识点汇总1、药物的基本作用(1)调节功能使机体原有机能活动个称为兴奋使机体原有机能活动↓称为抑制(2)抗病原体及抗肿瘤(3)补充不足：补充机体代谢所需的激素、维生素、微量元素等。
2、(1)治疗量：(2)极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量(即安全用药的极限)(3)治疗指数：半数致死量(medianlethaldose,LD50)和半数有效量(medianeffectivedose,ED50)的比值。
即Tl=LD50/ED50。
通常要求Tl>3。
(4)两重性：治疗作用、不良反应(5)效能：药物产生最大效应的能力。
(6)效价(强度):药物产生一定效应所需要的剂量。
(7)受体的脱敏：指长期使用激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
(8)受体的增敏：指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。
3.举例说明药物不良反应的类型。
4.(1)副作用*:定义：药物在常用量(治疗量)下发生的与治疗目的无关的反应。
随着用药目的的不同，副作用与防治作用在一定条件下可互相转化。
特点：是药物固有的作用。
可以预料，难以避免。
(2)毒性反应：定义：指用药时间过长、用药剂量过大而引起的机体损害性反应。
包括急性毒性和慢性毒性，致癌、致畸、致突变三致反应也属于慢性毒性反应范畴。
特点：反应比副作用大，对人体健康危害大，可预料和避免的。
(3)变态反应：定义：指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应。
特点：①反应性质与药物原有效应无关，用药理拮抗药解救无效；②反应严重度差异很大，可能只有一种症状，也可能多种症状同时出现；③与剂量无关；④过敏反应不易预知。
5.药物与受体结合必须具备的两个条件。
(1)亲和力(affinity,亲合力)药物与受体结合的能力。
是效价强度的决定因素。
(2)内在活性(intrinsicactivity;效应力，efficacy)药物与受体结合后能进一步引起生物效应的能力。
最新药理学必考知识点大全
最新药理学必考知识点大全亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！第一章绪论药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学（药效学）：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。
治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
对症治疗：用药目的在于改善症状。
药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应:以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。
最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。
最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化, 而表现为反应性质的变化。
治疗指数：LD50/ED50,治疗指数大的比小的药物安全。
受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。
药理学必背知识点
药理学必背知识点药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间相互作用的学科。
药理学的知识点非常广泛，包括药物的分类、作用机制、剂量效应关系等。
以下是药理学的一些必背知识点。
1.药物分类：药物可分为化学药物和生物药物两大类。
化学药物按照其化学结构可以分为无机化合物和有机化合物；生物药物可分为蛋白质药物和基因工程药物等。
2.药物的作用机制：药物可通过多种机制发挥作用，包括激活或抑制特定的受体、酶抑制、细胞内信号传导调节等。
3.药物的药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。
药物在体内的浓度变化受到吸收速率、分布容积、代谢速率和排泄速率的影响。
4.药物的药效学：药效学研究药物的效应大小及其与药物剂量之间的关系。
药物剂量与药效之间通常呈现剂量-效应曲线关系，包括剂量-反应曲线和剂量-时间曲线。
5.药物的副作用：药物在治疗疾病的同时，可能会产生一系列的副作用。
不同药物的副作用种类和严重程度各不相同，严重的副作用可能导致不良反应甚至死亡。
6.胶囊的制备工艺：胶囊剂是一种应用广泛的药物剂型，其制备工艺包括胶囊壳的制备和填充药物。
胶囊壳主要由明胶和水构成，填充药物时需要注意药物的物化性质和剂量。
7.酯酶抑制剂的作用机制：酯酶抑制剂是一类药物，在体内可抑制酯酶的活性，从而延缓或抑制底物的代谢过程。
酯酶抑制剂通常用于改善底物的生物利用度或增加药物的持续时间。
8.临床药物监测：临床药物监测是指对使用药物的患者进行药物浓度监测，以确定药物是否达到期望的治疗效果和安全性。
常见的临床药物监测指标包括血药浓度、心电图等。
9.药物不良反应的处理：药物不良反应是指患者在用药过程中出现的不良症状或体征。
处理药物不良反应需要首先停止使用药物，然后给予适当的对症治疗。
10.临床药物评价：临床药物评价是指对药物在临床应用中的安全性和有效性进行评估。
临床药物评价通常包括药效学、药代动力学、安全性和生活质量等方面的评估。
药理学基础知识点
药理学基础知识点药理学是研究药物在生物体内发生作用的科学，它涉及药物的起源、性质、制备、使用和评价等方面。
了解药理学的基础知识，不仅可以帮助我们更好地理解药物的作用机制，还有助于合理用药和预防药物副作用。
本文将介绍一些药理学的基础概念和知识点。
1. 药物分类药物可以根据不同的分类标准进行归类。
根据药物的起源和性质，药物可以分为天然药物、化学合成药物和生物制品等。
天然药物是指从自然界中提取的药物，如植物药物、动物药物和矿物药物；化学合成药物是指通过化学合成方法合成的药物，如大部分现代药物；生物制品是指通过生物技术制备的药物，如基因工程药物和单克隆抗体药物等。
2. 药物代谢和排泄药物在体内经历代谢和排泄过程，这是药物在体内发挥药效和产生药物作用的关键步骤之一。
代谢是指药物在体内经过化学反应转化为其他物质，主要是经过肝脏进行代谢。
排泄是指将药物或其代谢产物从体内排出，主要通过肾脏和肠道完成。
3. 药物作用机制药物产生作用的过程主要涉及药物与靶点的相互作用。
药物可以通过结合受体、酶、离子通道等靶点来发挥药理效应。
例如，抗生素通过抑制细菌细胞壁的合成来产生抗菌作用；降压药通过阻断血管收缩物质的合成或作用来降低血压。
4. 药物药效学药物药效学是研究药物在生物体内产生效果的学科。
药物的药效学参数包括最大有效浓度、半数致效浓度、最大有效时间等。
了解药物的药效学参数可以帮助医生和药师更好地指导药物的使用。
5. 药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时可能产生的相互影响。
药物相互作用可以导致药物的药效增强或减弱，甚至产生不良反应。
了解药物相互作用可以帮助医生避免不良的药物组合。
6. 药物副作用药物的副作用是指治疗作用以外的药物对机体产生的不良反应。
不同的药物具有不同的副作用，副作用可以影响患者的生活质量和治疗效果。
了解药物的副作用可以帮助医生和患者更好地进行合理用药。
7. 个体差异不同的个体对药物的反应可能存在差异，这是由于个体的遗传差异、生理差异和环境差异等因素影响引起的。
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1.药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和
排泄过程中药物浓度随时间变化的规律，称药物代谢动力学
2.治疗指数ID：药物的LD50和ED50的比值。
3.常用给药途径：内服给药（首过效应），注射给药，呼吸道给药（麻醉），舌下给药，直肠
给药，皮肤给药。
4.离子陷阱机制（离子障现象）：药物被动转运时，当脂质膜两侧水相PH不同时，药物解离
程度不同，当转运达到平衡时，在解离度较高的一侧将有较高的药物总浓度，称离子障现象。
【酸酸易吸收，酸碱难吸收】
5.首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物
联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称首过效应，又称首过消除。
6.受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
7.兽医药理学：研究药物与动物机体（含病原体）之间相互作用机制和规律的一门学科，是
为合理临床用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科
8.药物的体内过程：吸收，分布，生物转化，排泄
9.药物作用的选择性：药物只对某些组织发生明显作用，而对其他组织作用很小或无
10.药物：用于疾病治疗、预防或诊断，以及提高身体机能的安全、有效和质量可控的物质。
阿托品：M受体（非选择性M受体阻断剂）；克伦特罗（瘦肉精）：β2受体（激动药）；苯海拉明：H1受体；西咪替丁：H2受体；琥珀胆碱：N2受体；氨茶碱：磷酸二酯酶；螺内酯：远曲小管和集合管（是醛固醇的竞争性拮抗剂）；
1.抗生素的作用机制和分类
1.抑制细菌细胞壁的合成；青霉素抑制细菌细胞壁合成
2.增加细菌细胞膜的通透性；多肽类多烯类增加细胞膜通透性
3.抑制细菌蛋白质的合成；四环素类，大环内酯类
4.抑制细菌核酸的合成；喹诺酮抑制DNA回旋酶，利福平抑制依赖DNA的RNA聚合酶
5.影响细菌代谢；磺胺药影响叶酸合成
抗生素分类:β-内酰胺类（青霉素，头孢菌素）、氨基糖苷类（链霉素）、四环素类（四环素）、酰胺醇类（甲砜霉素）、大环内酯类（红霉素）、林可胺类（林可霉素）、多肽类（杆菌肽）、多烯类（制霉菌素）、截短侧耳素类（泰妙菌素）、含磷多糖类（黄霉素）
2.药物作用的基本表现
药物作用：药物对机体细胞的初始作用，是产生效应的动因。
1、新陈代谢改变：通过影响新陈代谢而发挥效应；肾上腺素升血糖，胰岛素降血糖。
2、适应性改变：通过增强、抑制机体对环境变化的适应而达到防治疾病的作用；免疫增强
或抑制药。
3、兴奋性改变：（1）兴奋（激动剂）尼可刹米（2）抑制（抑制剂）吗啡
4、杀虫、灭菌、抗癌药
3.产生耐药性的原因和机理
耐药性分为固有耐药性和获得性耐药性。
固有耐药性，是由细菌染色体基因决定、代代相传；
如肠道G-杆菌对青霉素天然耐药；获得性耐药性是由于细菌与抗生素多次接触后，由质粒介导，通过改变自身的代谢途径，使其不被抗生素杀灭。
如金黄色葡萄球菌产生β-内酰胺酶而耐药。
机理:1.细菌产生灭活酶使药物失活；水解酶和合成酶。
β-内酰胺酶使青霉素或头孢菌素失活；2.改变膜的通透性；3.改变作用靶位结构：金黄色葡萄球菌耐药甲氧西林；4主动外排作用：四环素类，喹诺酮类5.改变代谢途径：金黄色葡萄球菌增加自身的PABA使磺胺药作用下降
4.生物转化的结果及举例
药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程。
第一步是氧化还原和水解反应，第二步是结合反应。
1.获得活性:经第一步转化后的产物才有活性，如百浪多息转化为氨苯磺胺。
2.丧失活性:生成的代谢产物大多数药物活性降低或消失
3.成为毒性代谢产物:经第一步转换后，能生成有高度反应性的中间体，使毒性增强，如苯并
芘本身是无毒的，但在体内代谢生成的环氧化合物具有很强的致癌作用。
4.水溶性及及极性增强:经第一步代谢生成的极性代谢物或未经代谢的原型药物（磺胺类）能
与内源性化合物（葡萄糖醛酸）等结合生成极性更强，更易溶于水，更利于从尿液或胆汁中排出的代谢产物。
5.敌百虫的中毒后用解磷定和阿托品解毒的原理
胆碱酯酶抑制剂（不可逆），加强乙酰胆碱的M样和N样作用，作用部位先兴奋，后抑制，产生毒性作用；解磷定，胆碱酯酶复活剂，对有机磷中毒引起的N样症状作用明显，阿托品能迅速有效的解除中毒的M样症状。
6.抗酸药
1.碱性抗酸药:碳酸氢钠
2.抑制胃酸分泌药（胃酸壁细胞分泌受乙酰胆碱，组胺，前列腺素等调节）
①H2受体阻断药西咪替丁，雷尼替丁
②H+-K+·ATP酶抑制药奥美拉唑
③M-胆碱受体阻断药颠茄，阿托品
3.抗生素
7.药物作用两重性
1.治疗作用：(1)对因治疗（治本）青霉素治疗葡萄球菌；（2）对症治疗（治标）解热镇痛
药；（3）替代疗法（补充维生素）
2.不良反应：
（1）、副作用：在常用剂量下与治疗目的无关的效应；
（2）、毒性反应：量大/蓄积/机体敏感性高而发生的有害反应；
（3）、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；（激素）（4）、停药反应；（5）、变态反应；（6）、特异质反应；（7）、继发反应；（8）、依赖性（咖啡因）8.联合用药
1）分类
Ⅰ繁殖期杀菌药：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类
Ⅱ静止期杀菌药：氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类
Ⅲ快效抑菌药：四环素类、氯霉素类、大环内酯类
Ⅳ慢效抑菌药：磺胺类
（2）相互之间作用关系
Ⅰ + Ⅱ：协同Ⅱ + Ⅲ：相加或协同
Ⅰ + Ⅲ：拮抗Ⅱ + Ⅳ：无关或相加
Ⅰ + Ⅳ：无关或相加Ⅲ + Ⅳ：相加
9.强心苷（强心苷可在瘤胃水解失效）
靶点：Na+、K+—ATP酶（Na+—泵）
药理作用：（1）加强心肌收缩:正性肌力作用（2）减慢心率和房室传导（3）利尿作用作用机理：正常心肌的收缩是由钙离子介导的，当心肌兴奋时，胞浆里的钙离子和向宁蛋白结合，导致向肌球蛋白与肌动蛋白的结合，继而引起肌动蛋白向肌节中间滑行产生心肌收缩，
强心苷能与心肌细胞膜上的Na+ K+—ATP酶发生特异性的结合，诱导酶结构发生改变抑制其活性，从而减少了Na+的转运，结果使细胞内Na+逐渐增加，K+逐渐减少，导致细胞外的Na+与细胞内的Ca+交换较少，细胞内的Ca+增加，并使肌浆网中的Ca+储存增加，因此随着每个动作电位，有更多的Ca+释放以激活心肌收缩装置，增强了心肌收缩力。
11.特异性药物作用机制（非受体机制）
（1）对酶的影响敌百虫胆碱酯酶抑制剂
（2）影响离子通道普鲁卡因阻断钠离子通道
（3）影响核酸代谢喹诺酮类抑制DNA回旋酶
（4）影响递质释放或体内自身活性物质解热镇痛药抑制前列腺素合成
（5）参与或干扰细胞代谢磺胺药阻断叶酸代谢
（6）影响免疫机制左旋咪唑免疫增强剂
（7）理化条件的改变甘露醇高渗溶液的脱水作用
12.糖皮质激素
短效: 氢化可的松、泼尼松（牛酮血症）、泼尼松龙
中效:曲安西龙（去炎松）
长效: 地塞米松倍地米松醋酸肤轻松（肤轻松）
13.解热镇痛抗炎药
由于抗炎作用特殊，与甾体类糖皮质激素不同，又名非甾体类抗炎药，除具有退高热，减轻局部钝痛、抗炎和抗风湿作用外，还有抑制血小板聚集功能。
作用机制是抑制环氧合酶COX，从而抑制花生四烯酸合成前列腺素只能使过高的体温下降到正常，不能使正常体温下降（与氯丙嗪不同）
（1）以解热为主的苯胺类：扑热息痛；
（2）以镇痛为主的吡唑酮类：安乃近、保泰松
（3）以抗风湿为主的水杨酸类：阿司匹林
（4）以消炎为主的吲哚乙酸类：吲哚美辛、苄达明、布洛芬（芬必得）
14.局麻药
局麻药:①氨基酯类:普鲁卡因（短效），②酰胺类:利多卡因（全能局麻药）中效
（1）（咖啡因）表面麻醉（2）浸润麻醉（3）外周神经阻断（4）静脉阻断（5）硬膜外麻醉（6）脊髓或蛛网膜下腔麻醉（7）封闭疗法
15.低效利尿药：螺内酯（醛固酮抑制剂，安体舒通）阿米洛利和氨苯喋啶均为保钾利尿药(直
接抑制Na+、K+交换)；乙酰唑胺：近曲小管（抑制碳酸酐酶）；咖啡因、洋地黄：肾小球16.硫酸镁
1.镇静。
注射硫酸镁后，镁离子能抑制中枢神经兴奋，减少神经肌肉接头乙酰胆碱的释放，
并降低运动神经元终板对乙酰胆碱的敏感性，产生镇静作用。
2.导泻作用：硫酸镁吸收少，把水分引入肠腔，肠腔内液积聚导致腹胀，并刺激肠蠕动，
从而起导泻作用。
同时硫酸镁促使肠壁释放缩胆囊素，致泻增加
17.驱绦虫药：吡喹酮、依西太尔、氯硝柳胺、硫双二氯酚、丁来脒
18.中毒解毒
1.氨甲酰甲胆碱（瘤胃兴奋剂）：阿托品，瘤胃兴奋药；
2.有机磷类：解磷定+阿托品；
3.
新斯的明：阿托品+解磷定； 4.毛果芸香碱：阿托品； 5.肝素中毒：鱼精蛋白； 6.
青霉素/链霉素过敏性休克：肾上腺素+葡萄糖酸钙； 7.回苏灵：短效巴比妥类； 8.
肌毒性的抢救：新斯的明 + 钙剂； 9.硫酸镁/水合氯醛：氯化钙
19.磺胺药的作用机理：磺胺药并不能直接杀死细菌，它的主要作用是通过竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的形成，从而使细菌的生长和繁殖受到抑制。