高中化学选修五第二章芳香烃知识点
人教版高中化学选修五课件:2-2芳香烃

知识点二 苯的同系物 1.苯的同系物的概念 (1)概念:苯环上的氢原子被 烷基 取代的产物。 (2)结构特点:分子中只有一个 苯环 ,侧链都是 烷基 。 (3)通式: CnH2n-6(n≥6) 。 2.苯的同系物的化学性质 苯的同系物中由于苯环和烷基的相互作用会对苯的同系物的化学性质产 生一定的影响。
①浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂 注 意 事 项 ②必须用水浴加热, 且温度计插入水浴中 测量温度 ③纯硝基苯是一种无色、 有苦杏仁味的油 状液体,与人体皮肤接触或被人吸收,都 会引起中毒。硝基苯易溶于酒精和乙醚, 常用酒精洗去皮肤上的硝基苯
[即时应用] 1.如下图所示,A 是制取溴苯的实验装置,B、C 是改进后的实验装置。
解析 1. 苯的分子式是 C6H6,由此看出,苯是远没有达到饱和的。 2.苯可以使溴水褪色,因为溴更易溶于苯,苯可以萃取出溴水中的溴, 发生的是物理变化。苯分子中的化学键是一种介于单键与双键之间的特殊的 化学键,不属于烯烃。 3.在催化剂作用下,苯与液溴生成溴苯的反应属于取代反应。 4.苯分子是平面正六边形结构,6 个碳原子之间的键完全相同,这是一 种介于单键和双键之间的独特的键。
(1)苯的同系物的氧化反应: 苯的同系物(如甲苯)能使 酸性 KMnO4 溶 液褪色,苯的同系物的燃烧与苯的燃烧现象相似。
(2)苯的同系物的取代反应:由甲苯生成 TNT 的化学方程式为
三硝基甲苯 ,又叫 TNT,是一种 淡黄 色 针 状晶 生成物 2,4,6-
体,是一种 烈性炸药 。
3.芳香烃的来源和应用 (1)芳香烃:分子里含有一个或多个 苯环 的烃。 (2)来源 ①1845 年至 20 世纪 40 年代 煤 是芳香烃的主要来源。 ②20 世纪 40 年代以后,通过石油化学工业中的 催化重整 获得。 (3)应用 简单的芳香烃,如苯、甲苯等可用于合成炸药、染料、药品、农药、合 成材料等。
选修五 2.2 芳香烃(整理)

芳香烃:
分子里含有一个或多个苯环的烃
回顾 苯的物理性质
苯是一种无色有特殊气味的液体, 密度比水小,不溶于水。苯的沸点是 80.1 ℃,熔点是5.5℃,易挥发。
苯有毒!!是常用的有机溶剂。
英国科学家法拉第(Michael Faraday,1791— 1867) ——1825年首先发现的苯。 德国科学家米希尔里希(E· E· Mitscherlich,1794— 1863) ——1834年,通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物, 得到了与法拉第所制液体相同的一种液体,并命名为苯。 法国化学家日拉尔(C· F· Gerhardt,1815— 1856) ——确定了苯的相对分子质量为78,分子式为C6H6。 德国化学家凯库勒 ——1865年悟出闭合链的形式是解决苯分子结构 ——1866年提出苯的结构式,也就是现在所说的凯库勒式。
五、芳香烃的来源及应用
传统工艺:煤→煤焦油 1、芳香烃的来源 新工艺:石油产品的催化重整
2、芳香烃的应用:
简单的芳香烃,如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有 机原料,可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。
3、稠环芳香烃
苯环间共用两个或两个以上碳原子形成 的一类芳香烃
萘
C10H8
蒽
C14H10
A
D
B
E
C
F
例1
已知分子式为C12H12的物质A结构简式为
CH3 CH3
则A环上的一溴代物有 ( B ) A、2种 B、3种 C、 4 种 D、 6 种
例2
直链烷烃的通式可用CnH2n+2表示,现有一系列芳香 烃,按下列特点排列: , , ,……
若用通式表示这一系列化合物,其通式应为( B ) A、CnH2n-6 B、C6n+4H2n+6 C、C4n+6H2n+6 D、C2n+4H6n+6
芳香烃高二化学人教版选修5第2章

【答案】(1)2Fe+3Br 2===2FeBr 3 (2)冷凝回流 (3)旋转分液漏斗活塞,使溴和苯的混合液滴到铁屑上 托起软橡胶袋使 铁屑落入溴和苯的混合液中 (4)吸收反应中随 HBr 气体逸出的溴和苯的蒸气 CCl4 由无色变橙黄色 (5)随 HBr 逸出的溴和苯的蒸气不能回流到反应容器中,原料利用率低 导管插入 AgNO3 溶液中易产生倒吸 【解析】A、C 装置均采用了长玻璃导管,起到冷凝回流的作用,使溴 和苯的蒸气冷凝回流到反应容器中,提高了原料的利用率。
(2) 若 苯 环 上 只 有 一 个 支 链 , 该 分 子 与 氢 气 反 应 的 化 学 方 程 式 是 ____________________________________________________________。
该分子在一定条件下易与液溴发生________________(填反应类型 )反 应,该分子在光照条件下与氯气反应生成的一氯代物有________种,结构简 式分别为________________________。
(3)若苯环上有两个支链,且苯环上的一氯代物只有一种,则该一氯代物 的结构简式为________。
【答案】(1)苯的同系物
【解析】(1)该液态烃的分子式为 C8H10,若为脂肪烃,分子中应含有不 饱和键,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴的 CCl4 溶液褪色,故该烃 只能是苯的同系物。
(2)苯的同系物在 FeBr3 作催化剂时与液溴发生苯环上的取代反应,在光 照条件下与 Cl2 发生烃基上的取代反应。
生取代反应,生成硝基苯和水;在一定条件下,苯能与氢气发生加成反应,
生成环己烷。
3.苯的结构简式可用来表示
,下列关于苯的叙述中不正确的是
A.苯在空气中燃烧会产生大量黑烟
《芳香烃》人教版高中选修五化学PPT精品课件

一、苯的结构与化学性质
思考交流:
a.试剂混合顺序?
a.浓硝酸-浓硫酸-苯
b.浓硫酸的作用?
b.催化剂吸水剂
c.如何控制温度?
c.水浴加热、
d.长导管的作用?
e.实验现象
d.使挥发的苯和浓硝酸冷凝回流
e.上层黄色液体、下层淡黄色油状液体,能闻到苦杏仁气味
f.纯净的硝基苯是无色油状液体,
初级产品溶液为何为淡黄色? g.如何分离提纯?
CH3 CH−CH3 CH3
CH3
CH3 C−CH3
CH3
二、苯的同系物
(2)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)
b.侧链对苯环的影响
使苯环上与甲基邻、对位上的氢原子变得活泼而易被取代
CH3
CH3
+ 3HNO3
浓H2SO4 △
O2N−
−NO2
+ 3H2O
NO2 2,4,6-三硝基甲苯
TNT
药。
淡黄色晶体,不溶于水。是一种烈性炸
一、苯的结构与化学性质
2、苯的物理性质 • 观察总结 • 颜色、气味、状态、毒性、溶解性、密度、熔沸点 • 无色、特殊气味、油状液体、有毒、不溶于水易溶于有机溶剂、密度小
于水、熔点5.5℃、沸点80.1℃
一、苯的结构与化学性质
3. 苯的化学性质 难氧化、易取代、能加成
(1)氧化反应
a. 燃烧: 火焰明亮且伴有浓黑烟
二、芳香烃的来源及其应用
作业布置
1.完成教材P40习题1、2、3、4 2、完成补充作业 3、预习第三节卤代烃
人教版高中选修五化学课件
讲解人: 时间:
感谢各位的聆听
第2章 烃和卤代烃
b. 平面正六边形结构,所有原子在同一平面内,键角120°
人教版高中化学选修五2.2.2 芳香烃(芳香烃的结构和性质和来源)

教案学科化学教师有关苯的结构和性质,下列说法正确的是(D)A.分子中含有碳碳双键B.易被酸性KMnO4溶液氧化C.与溴水发生加成反应而使溴水褪色D.在一定条件下可与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应生成硝基苯生求知欲。
导入新课观察下列5种物质,分析它们的结构回答:其中①、③、⑤的关系是____________________;其中②、④、⑤的关系是____________________;【提问】苯的同系物有哪些化学性质?苯的同系物的同分异构体如何书写?聆听通过介绍,引入主题,使学生了解本节的学习目标。
自主学习【引导学生阅读教材P38~39,完成自主学习内容】一、苯的同系物1.苯的同系物的组成和结构特点苯的同系物是苯环上的氢原子被________取代后的产物,其分子中只有一个________,侧链都是________,通式为________________。
2.常见的苯的同系物甲苯:____________,邻二甲苯:_____________,间二甲苯:____________,对二甲苯:______________,乙苯:____________________。
3.苯的同系物的化学性质(1)氧化反应思考,按照老师引导的思路进行阅读,小组内讨论,代表回答。
通过阅读,培养学生的自主学习能力和团队合作精神。
①甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性KMnO4溶液________而使其褪色。
②均能燃烧,燃烧的化学方程式的通式为:_______________。
(2)取代反应甲苯与浓硝酸和浓H2SO4的混合酸在一定条件下反应生成三硝基甲苯的化学方程式为:__________________。
二、芳香烃的来源及其应用1.定义分子里含有一个或多个________的烃。
2.来源(1)1845年至20世纪40年代________是芳香烃的主要来源。
(2)20世纪40年代以后,通过石油化学工业中的________获得。
3.应用简单的芳香烃,如苯、甲苯等可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。
高二化学人教版选修5第二章第二节芳香烃课件

CCl4
(1)第一步,在分液漏斗中依次加入10mL苯和5mL液溴,使之混合均 匀,此时观察到溴溶于苯,不反应,溶液呈深红棕色。 第二步,打开分液漏斗活塞,将苯、溴混合液按一定速度逐滴加入 玻璃管甲中的铁丝上, 观察到的现象是_剧__烈__反__应__,__玻__璃__管__甲__中__和_ 导管C中有橙红色蒸气; 从上述两步观察到的现象的差异,可得出的结论是_铁__是__苯__与__溴_ 反应的催化剂
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后____c____(填标号)。
a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出 d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一, 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是: 提高醇的转化率 。
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是:
干燥
。
(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一, 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
O
OH +
浓H2SO4
OH △
O O
+ H2O
(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一, 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
OH △
O O
+ H2O
实验步骤: 在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50 min。 反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加 入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143 ℃馏分, 得乙酸异戊酯3.9 g。
高中化学选修5之知识讲解_芳香烃_基础-

芳香烃【学习目标】1、认识芳香烃的组成、结构;2、了解苯的卤代、硝化及加氢的反应,知道苯的同系物的性质、苯的同系物与苯性质的差异;3、结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物的重要作用及对环境和健康可能产生的影响,芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
【要点梳理】要点一、苯的结构和性质分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物都属于芳香烃。
我们已学习过最简单、最基本的芳香烃——苯。
1.分子结构。
苯的分子式为C 6H 6,结构式为,结构简式为或 。
大量实验表明,苯分子里6个碳原子之间的价键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。
苯分子里的所有原子都在同—平面内,具有平面正六边形结构,键角为120°,是非极性分子。
2.物理性质。
苯是无色有特殊气味的液体,不溶于水,密度比水小,熔点5.5℃,沸点80.1℃,苯用冰冷却可凝结成无色的晶体,苯有毒。
3.化学性质。
【芳香烃#苯的化学性质】苯的化学性质比较稳定,但在一定条件下,如在催化剂作用下,苯可以发生取代反应和加成反应。
(1)取代反应。
(溴苯是无色液体,不溶于水,密度比水大)(硝基苯是无色,有苦杏仁味的油状液体,密度比水大,不溶于水,有毒)(2)加成反应。
(3)氧化反应。
①苯在空气中燃烧发出明亮的带有浓烟的火焰:+15O 2−−−→点燃12CO 2+6H 2O ②苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色;苯也不能使溴水褪色,但苯能将溴从溴水中萃取出来。
4.苯的用途。
苯是一种重要的化工原料,它广泛应用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等,苯也常用作有机溶剂。
特别提示 (1并不能反映苯的真实分子结构,只是由于习惯才沿用至今。
实际上苯分子中的碳碳键是完全相同的。
(如与是同种物质)(2)由于苯环结构的特殊性,在判断苯体现什么性质时要特别注意反应条件和反应物的状态。
要点二、苯的同系物【芳香烃#苯的同系物及其性质】1.苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物,其结构特点是:分子中只有一个苯环,苯环上的侧链全部为烷基。
人教版选修五高中化学2.2:芳香烃(共25张PPT)

联苯 C12H10
萘 C10H8
蒽 C14H10
[苯与其同系物的性质异同点]
苯
苯的同系物
结构 相 组成 ①分子中都含有一个苯环;②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6) 同
化学 ①都易发生苯环上的取代反应 点
性质 ②都能发生加成反应,都比较困难
取代 易发生取代反应,主要得到 更容易发生取代反应,常得到多
结构特点
代表物
烷烃 饱和烃
CnH2n+2
全部单键
CH4、 CH3CH3
主 与溴(CCl4)
要
化
与
学 KMnO4/H+
性
质 主要反应
类型
不反应 不反应 取代
烯烃 炔烃 不饱和烃
CnH2n CnH2n-2
碳碳双键 碳碳三键
CH2=CH2 CH≡CH
加成,使之褪色
被氧化,使之褪色
加成、加聚
苯及其同系物 芳香烃
C.③④⑤⑥
D.全部
【考点例题】苯的分子结构与性质
2.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( D )
A.苯是无色带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D.苯不含真正的双键,故不可能发生加成反应
【考点例题】溴苯和硝基苯的制备实验
2、苯的物理性质:
无色、有特殊气味的液体,不溶 于水,密度比水小,有毒,易溶解 卤素单质等非极性分子,是常见的 萃取剂。
纯苯
【思考与交流】苯与溴水混合只能发生萃取,不能发 生加成反应,说明了什么?
【烃的分类对照表】
烃的类别
烷烃 烯烃 炔烃
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第二节芳香烃一、芳香烃1、定义:结构上由苯环和烷基组成的烃叫做芳香烃,包含苯2、苯的同系物:只含有一个苯环的芳香烃,不含苯芳香烃包含苯的同系物3、苯的同系物的基本概念通式:CnH2n-6结构特点:只含有一个苯环,以苯环为主体,烷基为侧链状态:液体或固体,一般都带有特殊气味4、代表物质:芳香烃:苯苯的同系物:甲苯【习题一】下列对有机化合物的分类结果正确的是()A.乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C.乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃D.、、同属于环烷烃【分析】A、含有苯环只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃;B、只由C和H两种元素组成,含有苯环的为芳香烃;C、乙炔中含有碳碳三键,属于炔烃;D、饱和环烃为环烷烃,据此解答即可.【解答】解:A、含有苯环且只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃,属于芳香烃,不是脂肪烃,故A错误;B、只由C和H两种元素组成,含有苯环的为芳香烃,环戊烷()、环己烷()不含有苯环,不属于芳香烃,属于脂肪烃,故B错误;C、乙炔中含有碳碳三键,属于炔烃,故C错误;D、饱和环烃为环烷烃,环戊烷、环丁烷、乙基环己烷均属于环烷烃,故D正确,故选:D。
二、苯1、基本结构化学式:C6H6 结构简式:(凯库勒式)或苯分子中并没有碳碳双键,不饱和度:42、物理性质无色,液体,带有特殊气味,密度比水小,难溶于水,易挥发,有毒3、化学性质1)氧化反应2C6H6+15O2 → 12CO2+6H2O (带浓烟)2)取代反应a、与液溴反应:需要加入少量铁粉,铁与液溴生成溴化铁,溴化铁可以催化苯的溴代+Br2 → +HBrb、与浓硝酸反应(硝化反应)反应需要浓硫酸催化和吸水+HO—NO2 → +H2O3)加成反应苯在一定条件下可与氢气加成,生成环己烷+3H2 →【习题二】能说明苯分子中碳碳键不是单双键交替的事实是()①苯不能使KMnO4溶液褪色;②苯环中碳碳键的键长均相等;③邻二氯苯只有一种;④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷.A.①②③④ B.②③④ C.①②③ D.①②④【分析】①如果苯是单双键交替结构,则含碳碳双键,苯能使KMnO4溶液褪色;②苯环中碳碳键的键长均相等,说明苯环结构中的化学键只有一种;③如果苯的结构中存在单双键交替结构,苯的邻位二元取代物有两种;④苯在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷,不能证明苯分子中的碳碳键不是单双键交替.【解答】解:①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故①正确;②苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C 单键与C=C双键的交替结构,故②正确;③如果是单双键交替结构,苯的邻位二氯取代物应有两种同分异构体,但实际上只有一种结构,能说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与CC 双键的交替结构,故③正确;④苯虽然并不具有碳碳双键,但在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷,所以不能说苯分子中碳碳键不是单、双键相间交替的事实,故④错误;故选:C。
【习题三】下列关于苯的说法正确的是()A.一定条件下能与液溴发生取代反应B.能与溴水反应而褪色C.苯存在单双建交替结构D.苯不能发生加成反应【分析】苯是一种不饱和的烃,但并不单双键交替的结构,由无碳碳双键,故不能和溴水发生加成反应,但能和液溴发生取代反应,由于是不饱和烃,故能和氢气发生加成反应,据此分析.【解答】解:A、苯能和液溴在溴化铁做催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯,故A正确;B、苯中不含碳碳双键,故不能和溴水发生反应而使溴水褪色,故B错误;C、苯不是单双键交替的结构,在结构中无碳碳双键,苯中的键是介于单双键之间的特殊的键,故C误;D、苯是不饱和的烃,故能发生加成反应,但不能喝溴水加成,只能和氢气加成,故D错误。
故选:A。
【习题四】下列关于苯的叙述正确的是()A.反应①常温下能进行,其有机产物为B.反应②不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层C.反应③为加成反应,产物是三硝基甲苯D.反应④中1mol苯最多与3mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键【分析】苯分子中所含碳碳键是介于双键和单键之间一种独特的化学键,属于不饱和烃,易发生取代反应,能发生加成反应,难发生氧化反应,据此解答。
【解答】解:A.苯与液溴发生取代反应生成溴苯,故A错误;B.苯不含碳碳双键不能被酸性高锰酸钾氧化,苯密度小于水,不溶于水,故B 正确;C.反应③为苯与硝酸在浓硫酸做催化剂条件下发生取代反应生成硝基苯,故C 错误;D.反应④中1mol苯最多与3mol H2发生加成反应,但是苯分子不含碳碳双键,故D错误;故选:B。
【习题五】苯和溴的取代反应的实验装置如图所示,其中A为具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑.填写下列空白:①试管A中的反应方程式为____________②试管C中四氯化碳的作用是:____________.反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象为:_________________写出E中反应的离子方程式_____________③反应2~3min后,在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是______________.写出B中可能发生的化学反应方程式_____________④在上述整套装置中,具有防倒吸的仪器有__________【分析】①苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢;②溴易溶于四氯化碳,用四氯化碳吸收溴化氢中的溴;依据氢溴酸为强电解质电离产生氢离子和溴离子解答;③溴与苯发生取代生成的溴苯为油状不溶于水的液体,密度大于水,溴与氢氧化钠反应生成溴化钠、次溴酸钠和水;④根据防倒吸的原理解答.【解答】解:①苯与溴在催化剂条件发生取代反应方程式为,故答案为:;②C中的四氯化碳可以吸收溴化氢中的挥发出的溴蒸汽,防止对溴化氢检验造成干扰,氢溴酸为强电解质电离产生氢离子和溴离子,所以溶液显酸性,遇石蕊试液显红色,加入硝酸银产生浅黄色的沉淀,反应的离子方程式Ag++Br-=AgBr↓;故答案为:除去溴化氢中混有的溴;D试管中石蕊试液变红色,并在导管口有白雾产生,E试管中出现浅黄色沉淀;Ag++Br-=AgBr↓;③溴与苯发生取代生成的溴苯为油状不溶于水的液体,密度大于水,溴与氢氧化钠反应生成溴化钠、次溴酸钠和水,方程式为:2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O;故答案为:在溶液底部有无色油状液体;2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O;④装置DE导管口在液面上方,能防止倒吸,倒置球形漏斗有缓冲作用,气体能充分被吸收且防止倒吸,故答案为:DEF.三、甲苯1、基本结构化学式:C7H8,结构简式:不饱和度:42、物理性质无色,液体,无味,密度比水小,难溶于水,有毒3、化学性质1)氧化反应燃烧:C7H8+9O2 → 7CO2+4H2O (带浓烟)KMnO4氧化:侧链上的甲基被氧化为羧基2)取代反应苯环上的取代:与液溴混合反应,FeBr3催化+3Br2 → +3HBr侧链上的取代:与氯气在光照条件下+Cl2 → +HCl硝化反应:在浓硫酸和浓硝酸共热情况下反应+3HO-NO2 → +3H2O3)加成反应:一定条件下与氢气催化加成+3H2 →四、苯、甲苯的结构以及性质的相似点和不同点苯甲苯结构相同点都含有苯环结构不同点苯环上无取代基含甲基分子间的关系结构相似,组成相差CH2,互为同系物化学性质Br2的CCl4 不反应不反应KMnO4(H+)不反应被氧化溶液褪色浓HNO3、浓H2SO4混合液硝化硝化【习题六】下列事实能说明苯环对甲基有影响的是()A.甲苯与氢气加成B.甲苯与硝酸浓硫酸作用制三硝基甲苯C.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能D.苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可【分析】A.苯也能与氢气发生加成;B.甲苯和苯都能发生取代反应,甲苯中3个氢原子被硝基取代;C.苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸;D.苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可,说明甲苯中苯环上的氢原子更容易被取代.【解答】解:A.苯、甲苯都能能与H2发生加成反应,体现的是苯环性质,不能说明侧链对苯环性质有影响,故A错误;B.甲苯和苯都能发生取代反应,甲苯中3个氢原子被硝基取代,说明甲基对苯环产生影响,使苯环的邻对位氢原子变得活泼,故B错误;C.苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,说明受苯环影响甲基的性质变得活泼,故C正确;D.苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可,说明甲苯中苯环上的氢原子更容易被取代,是甲基对苯环产生影响,故D 错误;故选:C。
【习题七】下列关于苯和甲苯的说法正确的是()A. 甲苯苯环上的一个氢原子被-C3H7取代得到的有机物结构共有3种B.等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后,生成的CO2与消耗的O2的物质的量均相同C.苯和甲苯均能发生取代反应和加成反应D.间二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构【分析】A.甲苯苯环上的一个氢原子被-C3H7取代后,甲基和-C3H7有邻间对三种结构,-C3H7有两种结构;B.等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后生成n(CO2)之比=(×6):(×7),耗氧量之比=(×7.5):(×9);C.苯环在一定条件下能发生加成反应和取代反应;D.邻二甲苯只有一种结构说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构.【解答】解:A.甲苯苯环上的一个氢原子被-C3H7取代后,甲基和-C3H7有邻间对三种结构,-C3H7有两种结构,所以甲苯苯环上的一个氢原子被-C3H7取代得到的有机物结构共有6种,故A错误;B.等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后生成n(CO2)之比=(×6):(×7)=,耗氧量之比=(×7.5):(×9)=,所以生成的CO2与消耗的O2的物质的量均不相同,故B错误;C.苯环在一定条件下能发生加成反应和取代反应,苯和甲苯中都含有苯环,所以在一定条件下都能发生取代反应和加成反应,故C正确;D.如果苯环中含有碳碳双键和碳碳单键,则苯环中的邻二元取代物有两种,实际上邻二甲苯只有一种结构说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构,故D错误;故选:C。
【素材积累】1、不求与人相比,但求超越自己,要哭旧哭出激动的泪水,要笑旧笑出成长的性格。
倘若你想达成目标,便得摘心中描绘出目标达成后的景象;那么,梦想必会成真。