2005利用离子交换树脂提取钨_钼的技术进展

合集下载

离子交换法分离钨酸盐溶液中的钼[发明专利]

离子交换法分离钨酸盐溶液中的钼[发明专利]

专利名称:离子交换法分离钨酸盐溶液中的钼专利类型:发明专利
发明人:陈洲溪,黄芍英,周良益,龚柏凡,黄蔚庄申请号:CN88105712.6
申请日:19880516
公开号:CN1037692A
公开日:
19891206
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:离子交换法分离钨酸盐溶液中的钼,属化工冶金 无机物提纯领域。

本发明的特征是将已加硫化碱预 处理后的含钼的钨酸盐溶液作为离子交换料液流过 强碱性阴离子交换树脂柱,使钼吸附在树脂上,用 NaCl或NHCl溶液将树脂上的吸附钨淋洗下来, 再用含NaClO的NaCl溶液解吸吸附钼,最后用 NaCl溶液再生树脂。

本发明能生产深度净化的钨 酸盐溶液,树脂用量少,生产率及钨的回收率高,而且 设备简单,容易操作,生产工艺过程无污染,经济效益 好。

申请人:中南工业大学
地址:湖南省长沙市左家垅
国籍:CN
代理机构:中南工业大学专利事务所
更多信息请下载全文后查看。

离子交换技术在钨冶金中的应用与进展

离子交换技术在钨冶金中的应用与进展

2、离子交换技术在钨冶金中的 应用
在钨冶金中,离子交换技术主要应用于两个方面:一是从钨矿中提取钨,二是 提纯和分离钨化合物。在钨矿提取中,离子交换技术可以有效地去除矿中的杂 质离子,提高钨的提取率。而在钨化合物的提纯和分离中,离子交换技术则可 以用来分离和纯化各种钨化合物,如三氧化钨、二氧化钨、钨酸等。通过离子 交换技术的应用,可以生产出高纯度、高质量的钨产品,满足不同领域的需求。
3、当前离子交换技术研究的现 状和进展
近年来,随着科学技术的发展,离子交换技术在钨冶金领域的研究和应用也取 得了长足的进展。国内外研究者针对离子交换技术在钨冶金中的应用进行了大 量研究,涉及的方面包括离子交换剂的改性、离子交换工艺优化、离子交换技 术与其他工艺的联合应用等。
在离子交换剂的改性方面,一些研究者通过改变离子交换树脂的官能团或引入 新的离子交换基团,以提高其与钨离子的吸附能力和选择性。例如,通过引入 螯合基团,成功开发出一种具有高吸附容量和选择性的新型钨离子交换树脂。
谢谢观看
案例分析
在实际应用中,离子交换膜分离技术已经在冶金领域取得了显著的成果。以铜 的提纯为例,传统工艺采用电解法或沉淀法,操作复杂且能耗较高。采用离子 交换膜分离技术后,可以将铜离子从混合溶液中分离出来,同时减少了对环境 的影响。以下是该案例的具体分析:
1、工艺流程
首先,将含铜溶液通过阳离子交换柱,使铜离子与阳离子交换树脂中的H+发生 交换,从而将铜离子富集在树脂上。然后,用NaOH溶液通过阴离子交换柱洗脱 树脂上的铜离子,使其进入NaOH溶液中。最后,将NaOH溶液通过阴离子交换 柱回收铜盐。
2、优点
与传统工艺相比,离子交换膜分离技术在铜提纯方面具有以下优点:(1)操 作简单,自动化程度高;(2)能源消耗低;(3)环保性能好;(4)产品纯 度高。

强碱性阴离子交换树脂的钨钼解吸试验研究

强碱性阴离子交换树脂的钨钼解吸试验研究

第43卷第1期(总第193期)2024年2月湿法冶金H y d r o m e t a l l u r g y ofC h i n a V o l .43N o .1(S u m.193)F e b .2024强碱性阴离子交换树脂的钨钼解吸试验研究王露露,王欣欣,王俊杰,陈利革,刘德智,罗 凯(洛阳栾川钼业集团钨业有限公司,河南栾川 471500)摘要:研究了以N a O H+N a N O 3为解吸剂㊁H 2O 2为强氧化剂,联合从Z G A 351大孔强碱性阴离子交换树脂中解吸钨㊁钼㊂考察了联合解吸剂组成㊁N a O H 浓度㊁N a N O 3浓度㊁H 2O 2浓度及加入量㊁N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比㊁解吸次数对钨㊁钼解吸效果的影响㊂结果表明:在N a O H 浓度1.5m o l /L ㊁N a N O 3浓度5%㊁H 2O 2加入量为理论量1.2倍㊁H 2O 2浓度30%㊁N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比40条件下进行6次解吸,钨㊁钼解吸率分别达99.48%㊁99.38%,树脂的钼穿透吸附量107.10g /L ,与新树脂的钼穿透吸附量107.77g /L 相当,说明Z G A 351树脂进行一次解吸 循环吸附后对钼的吸附性能基本保持不变;一次解吸液中钨质量浓度3.82g /L ,钼质量浓度10.71g /L ,钼钨比2.80,调酸后可直接投入工业生产后续工段用于制备钼酸铵产品;30次解吸 吸附循环试验结果表明,树脂使用寿命可满足工业生产成本要求㊂该法同步完成了解吸液氧化和树脂再生,可简化工艺流程,降低生产成本,为大孔强碱性阴离子交换树脂的解吸工艺提供一种可行的工艺路线㊂关键词:钨;钼;强碱性阴离子交换树脂;分离;解吸;吸附;氧化;再生中图分类号:T F 841.1;T F 803.23;O 647.3 文献标识码:A 文章编号:1009-2617(2024)01-0074-06 D O I :10.13355/j .c n k i .s f y j.2024.01.012收稿日期:2023-09-13第一作者简介:王露露(1999 ),女,本科,助理工程师,主要研究方向为湿法冶金㊂ 钨和钼作为稀有金属矿物资源被广泛应用于多个领域,同时钨钼相关产品对纯度要求也越来越高[1],国标G B /T3460 2017规定M S A -0级钼酸铵产品中w (钼)ɤ1ˑ10-5㊂钨钼共生矿石占我国现有白钨资源量的80%[2],相似的原子半径㊁化学价态和性质使得钨㊁钼分离成为难题[3]㊂现有钨钼分离方法主要有沉淀法[4]㊁萃取法[5]㊁离子交换法[6]等㊂其中,离子交换法因具有工艺流程短㊁易于操作㊁除杂高效等一系列优点得到广泛应用[7]㊂该法是利用弱碱性或强碱性阴离子交换树脂对M o S 2-4与WO 2-4的交换势差异实现钨㊁钼分离,之后再根据树脂类型及工业生产需求选择适宜的解吸剂和解吸方法㊂弱碱性阴离子交换树脂多采用N a O H 或N H 3㊃H 2O 进行解吸[8-9],强碱性阴离子交换树脂则须额外加入N a C l O ㊁H 2O 2等强氧化剂进行辅助解吸[10]㊂弱碱性阴离子交换树脂解吸较容易,但树脂对钼的吸附容量很小,废水产生量大,处理成本较高[11]㊂相较于弱碱性阴离子树脂,强碱性阴离子交换树脂对M o S 2-4的交换势更高㊁结合能力更强㊁穿透吸附量更大[12],但解吸相对困难,须加入强氧化性物质将M o S 2-4氧化为交换势较弱的M o O 2-4才能实现树脂解吸,而强氧化剂的加入易造成树脂结构损坏,从而缩短树脂使用寿命[13-14]㊂因此,开发经济合理的解吸方法是强碱性阴离子交换树脂工业应用的关键㊂试验研究了以N a O H+N a N O 3为解吸剂㊁H 2O 2为强氧化剂联合从负载M o S 2-4的饱和Z G A 351大孔强碱性阴离子交换树脂(简称载钼树脂)中解吸钨钼,考察了联合解吸剂组成㊁N a O H 浓度㊁N a N O 3浓度㊁H 2O 2浓度及加入量㊁N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比㊁解吸次数对钨钼解吸效果的影响,以期为实现钨钼资源高效化利用提供一种简单㊁有效的方法㊂1 试验部分1.1 试验原料与试剂Z G A 351载钼树脂:钨38.5g /L ,钼107.77g /L ,河南某冶炼公司制备仲钨酸铵(A P T )离子交换过程中,对M o S 2-4的吸附达饱和状态的树脂㊂第43卷第1期王露露,等:强碱性阴离子交换树脂的钨钼解吸试验研究H N O3(65%)㊁N a O H㊁H2O2(30%)等,均为分析纯,购自天津市永大化学试剂有限公司㊂1.2试验仪器电感耦合等离子体发射光谱仪(I C P-5000,聚光科技)㊁离子交换柱(24/29,鹏宇科研玻璃仪器有限公司)及蠕动泵(B T100-3J,保定兰格恒流泵有限公司)㊂1.3试验原理Z G A351大孔强碱性阴离子交换树脂经预处理后为N O-3型树脂,在制备A P T离子交换过程中对M o S2-4吸附达饱和状态,得Z G A351载钼树脂㊂强碱性阴离子树脂与离子的结合能力排序为M o S2-4>N O-3>M o O2-4(WO2-4)>O H-,M o S2-4与强碱性阴离子交换树脂结合力最强,解吸较为困难,因此,须添加强氧化剂将结合力强的M o S2-4氧化为结合力较弱的M o O2-4㊂考虑到A P T产品纯度要求,试验选择绿色高效㊁无杂质引入的H2O2为氧化剂㊂为简化流程操作㊁降低生产成本选用N a N O3在解吸过程中同步完成树脂再生,也有利于促进解吸反应正向进行㊂树脂吸附M o S2-4的化学反应式[15]为2R-N O3+(N H4)2M o S4R2-M o S4+2N H4N O3㊂(1)树脂解吸过程发生的化学反应式如下:R2-M o S4+16H2O2+8N a O H R2-M o O4+4N a2S O4+20H2O;(2) R2-M o O4+2N a N O3 2R-N O3+N a2M o O4㊂(3) Z G A351载钼树脂采用N a O H+N a N O3+ H2O2进行一次动态联合解吸,所得一次解吸液为低钨高钼溶液,钼钨比达3左右,调酸后可投入工业生产后续工段用于制备钼酸铵产品㊂用N a O H+N a N O3配制成解吸剂后再进行多次动态解吸,考虑循环节水因素,可将多次解吸所得解吸液依次作为下一次解吸试验的解吸剂㊂通过动态循环解吸可使树脂解吸更均匀,避免发生氧化还原反应造成局部过热而对树脂性能造成不良影响㊂多次动态解吸可最大程度减少用水量和废水产生量,避免树脂吸附时前端出口样中钼质量浓度超标㊂解吸过程中,在碱性条件下同步完成树脂再生,可避免产生H2S气体,无须添加H2S处理装置,在简化流程操作和降低生产成本的同时,大大降低了风险,解吸后所得N O-3型Z G A351树脂洗涤后还可循环使用㊂2试验结果与讨论2.1联合解吸剂组成的影响取100m L Z G A351载钼树脂,分别选用N a O H㊁N a O H+N a N O3㊁N a O H+H2O2㊁N a N O3+ H2O2㊁N a O H+N a N O3+H2O2作为解吸剂进行动态解吸㊂其中,N a O H浓度1m o l/L㊁N a N O3浓度10%,H2O2加入量为理论加入量的1.0倍, H2O2浓度30%,将N a O H+N a N O3配制成解吸剂,与H2O2按流速比30通过三通管路汇入主管路后形成联合解吸剂,进行一次循环动态解吸,得到的一次解吸液调酸后用于后续回收工段制备钼酸铵产品㊂参照目前河南某冶炼公司离子交换工段解吸次数,将N a O H和N a N O3配制成解吸剂后进行二次循环动态解吸,避免吸附时前端出口样中钼质量浓度超标㊂联合解吸剂组成对钨㊁钼解吸率和解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响试验结果如图1所示㊂图1联合解吸剂组成对钨、钼解吸率和解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响解吸率越高,解吸后树脂的钼穿透吸附量越大,解吸效果越好㊂由图1看出:相较而言,以N a O H+N a N O3+H2O2为联合解吸剂的钨钼解吸效果最好,相对应解吸后树脂再次吸附的穿透吸附量也最大㊂这是因为在解吸过程中,N a O H 可防止树脂解吸过程中因p H降低而导致的钨钼离子聚合,以及树脂结构被破坏导致的树脂失效; H2O2通过三通管路汇入主管路后能将M o S2-4氧化为交换势相对较低的M o O2-4,既可避免H2O2直接作用于树脂,延长树脂使用寿命,又能防止H2O2被过度稀释造成氧化性能减弱,实现㊃57㊃湿法冶金 2024年2月钼的高效解吸;由于Z G A 351树脂对N O -3的吸附能力大于M o O 2-4,N a N O 3作为再生剂,能提供N O -3,N O -3在与M o O 2-4发生离子交换解吸的同时完成树脂再生,可直接进行循环利用,简化操作流程㊂在此试验条件下,用N a O H+N a N O 3+H 2O 2进行联合解吸,钨解吸率为70.65%,钼解吸率为70.15%,穿透吸附量为73.50g /L ㊂为获得满意的解吸效果,还需要进一步考察最佳解吸试验条件㊂2.2 N a O H+N a N O 3+H 2O 2联合解吸钨㊁钼2.2.1 N a O H 浓度对钨㊁钼解吸的影响取100m LZ G A 351载钼树脂,以N a O H+N a N O 3+H 2O 2为联合解吸剂动态解吸2次,其中N a N O 3浓度10%㊁H 2O 2加入量为理论加入量的1.0倍㊁H 2O 2浓度30%㊁N a O H +N a N O 3/H 2O 2流速比30㊂N a O H 浓度对钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响试验结果如图2所示㊂图2 N a O H 浓度对钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响由图2看出,随N a O H 浓度增大,钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量均先升高后趋于平稳:N a O H 浓度增至1.5m o l /L 时,钨解吸率为83.38%,钼解吸率为83.14%,钼穿透吸附量为89.38g /L ;N a O H 浓度小于1.5m o l /L 时,解吸氧化过程会消耗O H -,使解吸液p H 降至中性或酸性,从而导致钨㊁钼解吸率和树脂穿透吸附量均较低,此时还会产生H 2S 气体,存在安全风险;N a O H 浓度大于1.5m o l /L 时,钨㊁钼解吸率无明显变化,但过量N a O H 不但会增加试剂成本,而且会为后续树脂洗涤及一次解吸液调酸进入后续回收工段生产钼酸铵产品带来困难㊂综合考虑,确定N a O H 浓度以1.5m o l /L 为宜㊂2.2.2 N a N O 3浓度对钨㊁钼解吸的影响取100m LZ G A 351载钼树脂,以N a O H+N a N O 3+H 2O 2为联合解吸剂动态解吸2次,其中N a O H 浓度1.5m o l /L ㊁H 2O 2加入量为理论加入量的1.0倍㊁H 2O 2浓度30%㊁N a O H +N a N O 3/H 2O 2流速比30㊂N a N O 3浓度对钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响试验结果如图3所示㊂图3 N a N O 3浓度对钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响由图3看出,随N a N O 3浓度增大,钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量均先升高后趋于平稳:N a N O 3浓度增至5%时,钨解吸率为83.38%,钼解吸率为83.51%,钼穿透吸附量为89.88g /L ;N a N O 3浓度小于5%时,解吸过程中N O -3含量不足,钨㊁钼离子不能从树脂上完全被交换分离,树脂无法彻底再生转型,导致钼穿透吸附量较小;N a N O 3浓度大于5%时,钨㊁钼解吸率变化较小,但N a N O 3过量会造成试剂成本增加,后续树脂洗涤水量增大,还易使最终产品杂质含量超标㊂综合考虑,确定N a N O 3浓度以5%为宜㊂2.2.3 H 2O 2加入量对钨㊁钼解吸的影响取100m LZ G A 351载钼树脂,以N a O H+N a N O 3+H 2O 2为联合解吸剂动态解吸2次,其中N a O H 浓度1.5m o l /L ㊁N a N O 3浓度5%㊁H 2O 2浓度30%㊁N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比30㊂H 2O 2加入量对钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响试验结果如图4所示㊂可以看出,随H 2O 2加入量增加,钨钼解吸率均先升高后趋于平稳,解吸后树脂的钼穿透吸附量则先升高后快速降低:H 2O 2加入量为理论量1.2倍时,钨解吸率为89.61%,钼解吸率为89.64%,钼穿透吸附量为96.43g /L ㊂由于H 2O 2易分解,加㊃67㊃第43卷第1期王露露,等:强碱性阴离子交换树脂的钨钼解吸试验研究入量需略多于理论量,H 2O 2加入量小于理论量1.2倍时,M o S 2-4不能被完全氧化为交换势较低的M o O 2-4,从而导致钨钼解吸率和对应穿透吸附量较低;H 2O 2加入量大于理论量1.2倍时,H 2O 2会对树脂结构造成不可逆的损坏,使钼穿透吸附量降低,还会影响树脂使用寿命㊂综合考虑,确定H 2O 2加入量为理论量1.2倍为宜㊂图4 H 2O 2加入量对钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响2.2.4 H 2O 2浓度对钨㊁钼解吸的影响取100m LZ G A 351载钼树脂,以N a O H+N a N O 3+H 2O 2为联合解吸剂动态解吸2次,其中N a O H 浓度1.5m o l /L ㊁N a N O 3浓度5%㊁H 2O 2加入量为理论量1.2倍㊁N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比30㊂H 2O 2浓度对钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响试验结果如图5所示㊂图5 H 2O 2浓度对钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响由图5看出,随H 2O 2浓度增大,钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量均升高:H 2O 2浓度为30%时,钨解吸率为89.87%,钼解吸率为89.64%,穿透吸附量为96.43g /L ;H 2O 2浓度较低时,其氧化性较弱,对M o S 2-4的氧化能力不足,从而导致钨㊁钼解吸率及对应的钼穿透吸附量均较低㊂H 2O 2浓度越低,联合解吸剂用量越大,废水产生量也越大,且还会导致一次解吸液中钨钼被过多稀释,从而给后续回收处理工段带来困难;H 2O 2浓度过高,大于30%时,工业应用储量易造成重大危险源,危险性较高㊂综合考虑,确定H 2O 2浓度以30%为宜㊂2.2.5 N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比对钨㊁钼解吸的影响取100m LZ G A 351载钼树脂,以N a O H+N a N O 3+H 2O 2为联合解吸剂,其中N a O H 浓度1.5m o l /L ㊁N a N O 3浓度5%㊁H 2O 2浓度30%,H 2O 2加入量为理论量1.2倍,N a O H 和N a N O 3配制成解吸剂后和H 2O 2通过三通管路以一定流速比汇入主管路后形成联合解吸剂进行第1次循环动态解吸,N a O H 和N a N O 3配制成解吸剂后进行第2次动态解吸㊂N a O H +N a N O 3/H 2O 2流速比对钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响试验结果如图6所示㊂图6 N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比对钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响由图6看出,随N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比增大,钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量均先升高后趋于平稳:N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比为40时,钨解吸率为94.81%,钼解吸率为94.92%,钼穿透吸附量为102.27g /L ;N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比小于40时,单位时间内解吸剂循环次数减少,树脂动态吸附不均匀,钨㊁钼解吸率及对应钼穿透吸附量较低㊂流速比过小易导致H 2O 2加入后发生的氧化还原反应剧烈,从而引发树脂局部过热,对树脂结构造成损坏,影响使用寿命;N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比大于40㊃77㊃湿法冶金 2024年2月时,钨㊁钼解吸率无明显变化㊂综合考虑,确定N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比以40为宜㊂2.2.6 解吸次数对钨㊁钼解吸的影响取100m LZ G A 351载钼树脂,以N a O H+N a N O 3+H 2O 2为联合解吸剂进行1次循环动态解吸,其中N a O H 浓度1.5m o l /L ㊁N a N O 3浓度5%㊁H 2O 2加入量为理论量1.2倍㊁H 2O 2浓度30%㊁N a O H +N a N O 3/H 2O 2流速比40㊂再以N a O H+N a N O 3配制成解吸剂进行后续多次动态解吸㊂解吸次数对钨钼解吸率和解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响试验结果如图7所示㊂图7 解吸次数对钨㊁钼解吸率及解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响由图7看出,随解吸次数增加,钨㊁钼解吸率及钼穿透吸附量均先升高后趋于平稳:解吸6次时,钨解吸率为99.48%,钼解吸率为99.38%,钼穿透吸附量为107.10g /L ;解吸次数小于6次时,解吸剂对钨㊁钼离子的解吸不彻底,造成树脂转型不充分,钨㊁钼解吸率和对应的钼穿透吸附量较低;解吸次数大于6次时,钨㊁钼解吸率无明显变化㊂解吸次数过多会延长解吸时间,导致废水量增大,生产效率降低㊂综合考虑,确定解吸次数以6次为宜㊂考虑循环节水因素,可将2~6次解吸液依次用于下一批树脂1~5次的解吸试验㊂2.3 树脂再生性能测试取100m LZ G A 351载钼树脂,每次解吸试验以N a O H+N a N O 3+H 2O 2为联合解吸剂,其中N a O H 浓度1.5m o l /L ㊁N a N O 3浓度5%㊁H 2O 2浓度30%㊁H 2O 2加入量为理论量1.2倍㊁N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比40,解吸分6次进行㊂为验证树脂使用寿命能否满足工业生产成本要求,在上述最优解吸条件下进行30次动态解吸 吸附循环试验㊂树脂循环使用次数对钨㊁钼解吸率和解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响试验结果如图8所示㊂图8 循环使用次数对钨㊁钼解吸率和解吸后树脂的钼穿透吸附量的影响由图8看出,钨㊁钼解吸率和解吸后树脂的钼穿透吸附量均随动态解吸 吸附循环次数增加而降低;循环到第30次时,钨㊁钼解吸率分别达97.92%㊁97.89%,相较第1次解吸 吸附循环分别降低1.56%㊁1.49%,钼穿透吸附量为105g /L ,相较第1次解吸 吸附循环降低2.1g /L ㊂说明树脂再生性能良好,使用寿命符合生产折损要求,可用于工业化生产应用㊂3 结论1)采用N a O H+N a N O 3+H 2O 2作为联合解吸剂,在N a O H 浓度1.5m o l /L ㊁N a N O 3浓度5%㊁H 2O 2浓度30%㊁H 2O 2加入量为理论量1.2倍㊁N a O H+N a N O 3/H 2O 2流速比40的最优条件下,解吸6次后钨解吸率为99.48%,钼解吸率为99.38%,解吸后树脂的钼穿透吸附量为107.10g /L,相较于新树脂107.77g /L ,解吸后树脂吸附量几乎不受影响㊂2)一次解吸液中钨质量浓度3.82g /L ,钼质量浓度10.71g /L ,钼钨比2.80,调酸后可投入工业生产后续工段用于制备钼酸铵产品㊂树脂经30次解吸 吸附循环后,钨㊁钼解吸率分别为97.92%㊁97.89%,钼穿透吸附量为105g /L ,树脂再生性能良好,使用寿命可满足工业生产折损要求㊂3)该法流程简单,成本低,废水产生量少,不产生H 2S 气体,解吸过程中可同步完成解吸液氧化和树脂再生,通过三通管路添加H 2O 2的方式能避免氧化过程对树脂寿命造成影响,具有一定推广应用价值㊂㊃87㊃第43卷第1期王露露,等:强碱性阴离子交换树脂的钨钼解吸试验研究参考文献:[1] 李洪桂,赵中伟,霍广生.相似元素的深度分离[J ].中国有色金属学报,2003(1):234-240.[2] 潘兆橹.结晶学及矿物学:下册[M ].北京:地质出版社,1985:222-226.[3] 蔡圆圆,马立文,席晓丽.从含钼多元素体系中协同萃取钼的研究现状[J ].湿法冶金,2021,40(3):179-185.[4] S M I T H G S .R e c o v e r y o fm o l y b d e n u m a n dt u n g s t e nf r o m o r e s :U S 939888[P ].1944-01-25.[5] N I N GP ,C A O H B ,Z H A N G Y.S e l e c t i v ee x t r a c t i o na n dd e e p r e m o v a l o f t u n g s t e nf r o ms o d i u m m o l y b d a t es o l u t i o n b yp r i m a r y a m i n e N 1923[J ].S e p a r a t i o na n d P u r i f i c a t i o n T e c h n o l o g y ,2009,70(1):27-33.[6] 肖连生,龚柏藩,王学文,等.一种从高浓度钼酸盐溶液中深度净化除去微量钨的方法:C N 101264933[P ].2008-09-17.[7] 郑枝木.湿法冶金过程中钨的除钼纯化[J ].福建冶金,2018,47(2):34-36.[8] 袁斌,邓舜勤.用离子交换法从钨溶液中分离钼[J ].湿法冶金,2003,22(2):69-78.[9] 郭超,肖连生,曹佐英.一种新型树脂从钨酸盐溶液中分离钼的研究[J ].中国钨业,2010,25(4):31-34.[10] 杨跷,肖连生.特种树脂吸附沉淀法从钨酸铵溶液中分离钼的研究[J ].有色金属(冶炼部分),2010(4):37-40.[11] 霍广生,李洪桂,孙培梅,等.弱碱性阴离子交换树脂在钨钼分离中的应用[J ].中南工业大学学报(自然科学版),2000(1):30-33.[12] 赵文迪,章晓林,王其宏,等.钨钼分离工艺及机理研究进展[J ].有色金属工程,2019,9(4):41-48.[13] 肖连生,张启修,龚柏藩,等.密实移动床-流化床离子交换除钼技术在工业上的应用[J ].中国钨业,2001(2):26-29.[14] 肖连生,张启修,龚柏藩,等.密实移动床-流化床离子交换技术从钨酸盐溶液中除钼试验研究[J ].矿冶工程,2001(3):66-68.[15] 刘旭恒,孙放,赵中伟.钨钼分离的研究进展[J ].稀有金属与硬质合金,2007(4):42-45.T u n g s t e na n dM o l y b d e n u m D e s o r p t i o no f S t r o n g B a s i cA n i o nE x c h a n geR e s i n WA N GL u l u ,WA N G X i n x i n ,WA N GJ u n j i e ,C H E N L i ge ,L I U D e z h i ,L U O K a i (L u o y a n g L u a n c h u a nM o l y b d e n u m G r o u p T u n g s t e nC o .,L t d .,L u a n c h u a n 471500,C h i n a )A b s t r a c t :T h e d e s o r p t i o n o ft u n g s t e n a n d m o l y b d e n u mf r o m Z G A 351p o r o u ss t r o ng ba s i ca n i o n e x c h a n g e r e s i n u s i n g N a O H+N a N O 3a s d e s o r p t i o n a g e n t a n dH 2O 2as s t r o n g o x i d a n tw a s s t u d i e d .T h e e f f e c t s o f c o m b i n e d a d s o r b e n t c o m p o s i t i o n ,c o n c e n t r a t i o n o f N a O H ,c o n c e n t r a t i o n o f N a N O 3,c o n c e n t r a t i o na n dd o s a g e o fH 2O 2,f l o wr a t e r a t i oo fN a O H+N a N O 3/H 2O 2an dd e s o r p t i o nt i m e so n t h ed e s o r p t i o n o ft u n g s t e n a n d m o l y b d e n u m w e r ei n v e s t i g a t e d .T h er e s u l t ss h o w t h a tu n d e rt h e c o n d i t i o n s o fN a O Hc o n c e n t r a t i o no f 1.5m o l /L ,N a N O 3c o n c e n t r a t i o no f 5%,H 2O 2a d d i t i o no f 1.2t i m e s t h e t h e o r e t i c a l d o a s g e ,H 2O 2c o n c e n t r a t i o n o f 30%,t h eN a O H+N a N O 3/H 2O 2fl o wr a t e o f 40f o r 6t i m e s ,t h et u n g s t e na n d m o l y b d e n u m d e s o r p t i o nr a t ea r e99.48%a n d99.38%,r e s p e c t i v e l y .T h e m o l y b d e n u m p e n e t r a t i o n a d s o r p t i o n c a p a c i t y of t h e r e s i n i s 107.10g /L ,whi c h i s s i m i l a r t o t h a t o f t h e n e wr e s i n107.77g /L ,i n d i c a t i n g t h a t t h ea d s o r p t i o n p r o p e r t i e so fZ G A 351r e s i nr e m a i n e db a s i c a l l yu n c h a n g e da f t e ro n ed e s o r p t i o na n dc y c l i ca d s o r p t i o n .T h e m a s sc o n c e n t r a t i o n o ft u n gs t e ni nt h e p r i m a r y d e s o r p t i o n s o l u t i o n i s 3.82g /L ,t h em a s s c o n c e n t r a t i o no fm o l y b d e n u mi s 10.71g /L ,a n d t h e r a t i oo f m o l y b d e n u m t ot u n g s t e ni s2.80.A f t e ra d j u s t i n g t h ea c i d ,i tc a nb ed i r e c t l yp u t i n t ot h e s u b s e q u e n t i n d u s t r i a l p r o d u c t i o ns e c t i o nt o m a k ea m m o n i u m m o l y b d a t e p r o d u c t s .T h er e s u l t so f30d e s o r p t i o na n d a d s o r p t i o n c y c l e s s h o wt h a t t h e s e r v i c e l i f eo f t h e r e s i nc a n m e e t t h e r e qu i r e m e n t so f i n d u s t r i a l p r o d u c t i o n c o s t .T h em e t h o ds y n c h r o n i z e s t h e p r o c e s so f l i q u i da b s o r p t i o no x y ge n a t i o na n d r e s i n r e g e n e r a t i o n .T h e p r o c e s s i ss i m p l if i e d ,t h e p r o d u c t i o nc o s t i sr e d u c e d ,a n daf e a s i b l e p r o c e s s r o u t e i s e x p l o r e d f o r t h e d e s o r p t i o n p r o c e s s o f l a rg e p o r e s t r o n g b a s i c a n i o ne x ch a n ge r e s i n .K e y wo r d s :t u n g s t e n ;m o l y b d e n u m ;s t r o n g b a s i c a n i o ne x c h a n g e r e s i n ;s e p e r a t i o n ;d e s o r p t i o n ;a d s o r p t i o n ;o x i d a t i o n ;r e ge n e r a t i o n ㊃97㊃。

离子交换树脂回收钴镍技术进展_王荣耕

离子交换树脂回收钴镍技术进展_王荣耕

离子交换树脂回收钴镍技术进展王荣耕1,李学平2,翟学良3(1.河北科技大学理学院,河北石家庄050018;2.河北医科大学基础医学院;3.河北师范大学实验中心) 摘 要:随着钴与镍资源的日益枯竭,它们的回收与分离变得十分重要。

通过对近20a的相关文献进行调研,总结了目前国内外钴与镍的回收与分离技术的发展趋势:目前常用的方法有化学沉淀法、萃取法和树脂法,但较好的方法是树脂法。

简要介绍了离子交换法分离钴镍离子技术工艺的特点,重点阐述了各种树脂在钴镍离子回收的实践和科研中进展情况。

关键词:离子交换法;钴;镍;树脂 中图分类号:T Q138.1 文献标识码:A 文章编号:1006-4990(2005)11-0011-03The techn i ca l progress i n recovery of N i and Co by i on-exchange resi nW ang Ronggeng,L i Xuep ing,Zhai Xueliang(1.Hebei U niversity of Science&Technology,College of Science,Hebei Shijiazhuang050018,China;2.Hebei M edical U niversity;3.Hebei N or m al U niversity Experi m ent Center) Abstract:The recovery and separati on of Co and N i become more i m portant with the shortage of their res ources.Thr ough the investigati on of relative literatureswith20years,the technical devel opment trend at home and abr oad is su mma2 rized.The current conventi onal methods have chem ical p recp itati on,extracti on and i on-exchange resin,in which the i on-exchange resin is the better method.The p r ocess characteristics f or the separati on of Co and N i by i on-exchange method are intr oduced.The p r ogress in p ractice and research f or the recovery of Co and N i by vari ous resin is e mphatically de2 scribed. Key words:i on-exchange;Co;N i;resin1 螯合树脂111 螯合树脂作用机理 螯合树脂回收金属离子的机理与传统离子交换树脂有很大差异,螯合树脂主要是利用配位基上含孤对电子的原子与金属离子间通过配位键形成稳定的螯合物,所以螯合树脂比传统类型的离子交换剂对目标金属离子的结合能力更强,选择性也更高。

钨的离子交换新工艺的发展

钨的离子交换新工艺的发展

钨的离子交换新工艺的发展
黄成通
【期刊名称】《稀有金属与硬质合金》
【年(卷),期】2003(31)3
【摘要】钨的离子交换新工艺是利用强碱性阴离子交换树脂对钨酸钠溶液中不同离子的吸附能力的差异,又应用对树脂亲和力较小的离子能显著增加其浓度并能将对树脂亲和力较大的离子置换下来的特性,达到分离杂质和提纯钨的目的。

该新工艺经过20多年的不断改进和完善,已发展成为成熟的钨的离子交换新技术。

【总页数】5页(P37-41)
【关键词】离子交换树脂;钨酸钠溶液;离子交换法净化;工艺进展
【作者】黄成通
【作者单位】厦门钨业股份有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TQ028.37
【相关文献】
1.钨离子交换工艺中钨锡分离新工艺(Ⅲ)——钨精矿的焙烧预处理研究 [J], 聂华平;王秀红;万林生
2.钨离子交换工艺中钨锡分离新工艺(Ⅱ)——化学转移法无害化处理交前液工艺研究 [J], 聂华平;万林生;王秀红
3.钨离子交换工艺中钨锡分离新工艺(Ⅰ)——交前液中钨锡分离研究 [J], 聂华平;
万林生;王秀红
4.用于处理高浓度钨酸钠溶液的离子交换新工艺 [J], 赵中伟
5.钨冶金离子交换新工艺研究 [J], 李洪桂;李波;赵中伟
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

用离子交换法从钨溶液中分离钼

用离子交换法从钨溶液中分离钼

图 5 lgQ 2lgc (M o ) 关系曲线
lgQ 2lg c (M o ) 关系曲线 ( 图 5 ) 符合 F reundlich
方程:
lgQ = 1. 003lg c (M o ) - 0. 3095。
图 3 混合液酸度对钨、 钼平衡吸附率的影响
3. 2. 1. 5 钨、 钼吸附速率曲线
钨元素和钼元素分别处于化学元素周期表中 第六周期 V I A 族和第五周期 V I A 族, 由于镧系 收缩的影响, 两者的原子半径、 化学价态、 水溶液 化学性质都极其相近, 从而给钨、 钼分离带来了极 大的困难。 硫化物沉淀法是经典的钨、 钼分离方法[ 1 ] , 至 今仍被许多钨冶炼厂普遍采用。 但沉淀法除钼过 程中会产生大量的硫化氢气体, 环境污染严重。 近 年来, 各国的科学工作者在钨、 钼分离领域进行了 大量的研究工作, 使钨、 钼分离技术得到了较大进 展, 但是, 真正运用于钨、 钼冶炼工业的还是寥寥 无几。 我国钨矿资源较为丰富, 钨矿储量占世界钨 矿总储量的 60%~ 70% [ 2 ]。 上世纪 70 年代中期 以来, 我国许多钨冶炼厂普遍采用强碱性阴离子 交换树脂从粗钨酸钠溶液中吸附钨, 然后用氯化 铵和氢氧化铵的混合液解吸, 得到较纯的钨酸铵 溶液。 在此过程中磷、 砷、 硅等大部分杂质随交换 尾液排出而与钨分离, 惟独钼, 由于其性质和钨极 相近, 大部分仍留在钨解吸液中[ 3, 4 ]。 钨制品对钼含量的要求极其严格, 因为钼的 存在会严重影响其性能, 限制其应用范围。 近年 来, 随着钨在航天工业及电子材料等领域的广泛
钼在水溶液中的化学状态可由下式表示:
M oO 4
2-
可以看出, 氯型 D 501 树脂为阴离子交换树 脂, 钠型 D 501 树脂为阳离子交换树脂。 对于钨、 钼的分离, 氯型树脂的分离效果较好, 而钠型树脂 对钨、 钼的分离能力微弱。 本试验选用氯型树脂。

钨钼分离的主要原理和方法

钨钼分离的主要原理和方法

钨钼分离的主要原理和方法钨和钼是两种重要的金属元素,常被用于制造合金材料和高温、高压设备。

由于两者的物化性质相似,因此在工业生产中,如何有效地分离钨和钼成为一个重要的问题。

本文将介绍钨钼分离的主要原理和方法。

1. 主要原理钨和钼的分离主要基于两者在溶液中的不同化学性质。

钨酸盐在酸性溶液中呈阳离子态,容易与阴离子形成络合物,而钼酸盐则较不稳定,易分解。

基于这一原理,可以通过控制溶液的pH值、添加络合剂等方法,实现钨和钼的分离。

2. 分离方法(1)酸碱法该方法是通过调节溶液的pH值,使钨和钼在不同的酸碱条件下发生沉淀或溶解,从而实现分离。

一般情况下,钨酸盐在酸性溶液中沉淀,而钼酸盐在碱性溶液中沉淀。

通过逐渐调节溶液的pH值,可以将钨和钼分离出来。

(2)络合物沉淀法该方法是在溶液中添加络合剂,使钨和钼形成稳定的络合物,然后通过调节条件使络合物发生沉淀,从而实现分离。

常用的络合剂有草酸、柠檬酸等,它们能够与钨和钼形成稳定的络合物,并在特定条件下发生沉淀。

(3)离子交换法该方法是利用离子交换树脂对钨和钼进行吸附分离。

离子交换树脂具有特定的选择性,可以选择性地吸附钨或钼离子,从而实现分离。

通过调节溶液的pH值、离子强度等条件,可以控制钨和钼在离子交换树脂上的吸附行为,实现分离。

3. 分离工艺钨钼分离工艺包括前处理、分离和后处理三个步骤。

前处理主要是对原料进行预处理,去除杂质和有害物质,以提高分离效果。

分离步骤根据具体的分离方法进行操作,控制溶液的pH值、温度、添加剂等条件,实现钨和钼的分离。

后处理主要是对分离得到的钨和钼进行精炼和纯化,以获得高纯度的产品。

4. 应用领域钨和钼在工业生产中有广泛的应用。

钨主要用于制造硬质合金、高速钢、光电子材料等,而钼主要用于制造合金材料、电子元件、石油化工催化剂等。

因此,钨钼分离技术在材料科学、化工工艺等领域具有重要的应用价值。

总结起来,钨钼分离的主要原理是基于两者在溶液中的化学性质差异,通过调节溶液的pH值、添加络合剂等方法实现分离。

离子交换法冶炼钨工艺的诞生和发展

离子交换法冶炼钨工艺的诞生和发展

离子交换法冶炼钨工艺的诞生和发展
胡兆瑞
【期刊名称】《中国钨业》
【年(卷),期】1997(000)0Z1
【摘要】胡兆瑞顾问写的这篇回忆值得一读。

离子交换法提钨从1973年做试验到1978年完成扩大试验用了5年时间,这一工艺的推广使我国钨冶炼能力大大提高,冶炼技术上升到到一个新阶段,出现了厦门钨品厂等一批先进企业。

我们应当发扬老一辈科技工作者艰苦奋斗、勇攀高峰和团结协作精神,提高钨业科技水平,为实现变钨资源大国为产业大国、科技强国而努力。

【总页数】3页(P42-44)
【作者】胡兆瑞
【作者单位】中国钨协;顾问
【正文语种】中文
【中图分类】TF841
【相关文献】
1.浅谈钨冶炼萃取工艺流程的钨回收率 [J], 伏彩萍;杨利群;姜文伟
2.我国钨冶炼离子交换工艺的技术发展与工艺评价 [J], 万林生;晏慧娟;肖学有;陈帮明;王辉
3.横河μXL集散型控制系统在离子交换法钨冶炼上的应用 [J], 陈志辉
4.离子交换法钨冶炼过程中废水处理技术的研究 [J], 熊庆
5.离子交换法在钨冶炼中的应用 [J], 胡兆瑞
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。


钨、 钼的回收分离
)收稿日期 *’++&(!!(’’
(!0>&( ) , 高级工程师, 硕士学位, 从事 精 细 ) 作者简介 * 王荣耕 化工方面的开发与研究。
王荣耕等: 利用离子交换树脂提取钨、 钼的技术进展
!3
结论: (! ) 阴离子对树脂交换容量有明显影响, 因此 应对其浓度进行限制: "#$ ()*!+&, --./ 0 1, "2/ ()

中 "#$ (、 "2/ (、 "$4 ( 同时存在时, * 种离子对钨的交
&’ % ’ ’
换容量的影响程度顺序为 2/ 7#$

&’ %
(*)使用 7$4 ;

&% -; 0 -1之间,而钼的浓度应该控制在 !% -; 0 -1
以下。 萃淋树脂中还有一定量的萃取剂, 因此提高了 对钼的吸附能力, 对于分离钨中的少量钼有较好的 应用。刘建等 "!3(对萃淋树脂21’C,539进行了应用和理 该树脂 论研究: 试验证明, 在 <4=&+5 的硫酸溶液中, 的钨钼离子的分离系数比是!,%+: 。 对钼的静态吸附 容 量 和 动 态 的 吸 附 容 量 分 别 是 !55 和 !59 -; 0 ; 树 脂。使用& -./ 0 1的氨水—氯化铵溶液进行洗脱, 钼 的洗脱率可以达到 9:+:@ 以上。在钨钼的混合溶液 中, 加入适量的 DAEF, 可以避免钼形成杂多酸分子, 增大树脂对其的吸附,因此可以使分离后溶液的
’<1 5 -%6 4 = 湿树脂,能将浓度为 !+ 5 4 = 的 -%6溶 液浓缩到 !0’ 5 4 =, 富集度高达 !< , 在实际工作中得
到了应用。 徐迎春等 )1* 对提高 ’+! . / 树 脂 的 对 钨 交 换 容 量进行了研究, 提出以下措施: (! ) 提高交换前溶液 的温度; (’ ) 降 低 吸 附 速 度 后 分 段 改 变 吸 附 速 度 ; (6) 改单柱吸附为串柱吸附。可以将实际交换容量 由原来的理论交换容量的 >+? 提高到<1? 左右。 孙培梅等 )>(<*系统研究了使用 ’+! . / 树脂回收 钨离子时, 溶液中的阴离子对钨离子交换容量的影 响, 特别是硫酸根的影响。根据试验结果, 提出如下
+1++6! )
)摘
要 *对近年来利用离子交换树脂回收钨、 钼离子进行了综述, 分别讨论了回收钨、 回收钼的树脂选用与使用条件, 并且
对分离含钨溶液中微量钼的技术进行了讨论。 回收; 钼; 钨; 分离 )关键词 *离子交换树脂;
)中图分类号 * @A !6>
)文献标识码 * B
(’++1 ) )文章编号 *!++6(1+01 +’(++!>(+6
"!,(
岳廷盛等 利用A &95大孔阴离子交换树脂, 对
"!6(
钨钼的分离进行了系统的研究, 并将钨中的钼有效
!)




!""# 年第 ! 期
利用不同的离子交换树脂, 可以对各种条件下 的钨与钼离子进行回收,该种方法具有投资小、 见 效快、 成本低、 适用范围广等优点, 一般使用的树 脂, 寿 命 可 以 达 到 !" 年 以 上 , 而且对钨与钼的回收 与分离都有很好的效果, 是非常有前途的一种回收 方法。目前国内应加强对专用树脂的研究, 以满足 各种不同条件下的回收要求,如高吸附容量的树 脂, 对钨与钼具有良好分离效果的专用树脂等。
串柱法, 可以提高钨的交换 容 量 ; (% ) 在 使 用 &5! 8 树脂首先吸附溶液中的硫酸根, 随 3 树脂回收钨时, 后溶液中的钨酸根离子将吸附的硫酸根离子置换。
&+&
钼的回收 熊春华等 "9( 研究了使用自 行 合 成 的 %’ 氨 基 ’ 三
氮唑树脂对钼的吸附性能及其机理, 该树脂对钼的 静态饱和吸附容量为 !:9+, -; 钼 0 ; 干树脂,同时硫 酸根离子影响该树脂的吸附,使用&—* -./ 0 1的盐 酸洗脱效果良好。 舒增年等 对 %’ 氨基吡啶树脂进行了研究, 发
’,!
钨的回收 唐绍基认为 )’*, 钨盐在碱性条件下, 以 -%&’(形式
在形式, 随着 "#的变化而发生很大的变化。在酸性 条件下, 钼氧离子 ($%&’() 发生聚合反应, 聚合后形 成的杂多酸, 可以与氢离子、 硫酸根离子、 硝酸根离 子等进一步结合, 形成各种离子, 这些离子的结构 随溶液中 "# 变化而变化, 所带的电荷数量与符号也 不相同,因此在溶液中利用树脂对其进行回收, 使 用的树脂与吸附、 解析条件也各不相同。根据不同 的条件, 使用的树脂有聚苯乙烯强碱型, 乙烯吡啶 型, 茂氧呋喃树脂, 苯乙烯, 乙烯吡啶大孔树脂及其 弱碱性阴离子树脂, 苯乙烯二乙烯苯大孔强碱性树 脂、 弱碱性大孔树脂、 强碱性阳离子交换树脂、 大孔 弱碱性阴离子交换树脂、 甲基膦酸二甲庚酯萃淋树 脂、 膦氨基肟基树脂、 &( 氨基吡啶树脂等 。由于在
究, 使用 A *5! 树脂, 双柱串联吸收、 单柱分段解吸 的工艺, 对钼含量为!+&—&+* ; 0 1的酸性废液进行回 收, 利用液碱为洗脱液, 保持洗脱液的<4"9。
&+*
钨与钼的分离 由于钨与钼性质相似而, 常常共存。用户对钨
中的钼含量要求十分严格, 因此钨与钼分离一直是 钨钼工业中的一个难题,目前应用的手段很多, 其 中离子交换法是十分重要的一种方法,其投资小、 三废少、 效率高、 费用低 。
的性能和机理, 试验结果表明: 不同酸液中钼的分 配系数 (!>.) 有下列顺序, 42/774&#$%!4?$*。在盐 酸体系中, !>.随溶液酸度增加而升高 (在 6+5—!5+5 。树脂的静态饱和吸附容 -./ 0 1盐酸时达到最大值) 量3*+%5 -; 0 ; 树脂。使用,@双氧水作为洗脱液。 何焕杰等 "!&( 对 A *:5 阴离子交换树脂提取钼进 行了研究, 发现当钼离子含量在*+5 -./ 0 1、 硫酸铵浓 度在!55 ; 0 1时,树脂的动态吸附容量&%%+* -; 0 -1 湿树脂, 用,@氯化铵—!5@氨水作为洗脱液, 富集倍 数在%5倍以上。 张晓东等 "!*( 报道了使用 #B2 树脂提取钼的试 验。 梁宏等 对从含钼酸性废液中回收钼进行了研
溶液中, 该树脂对钼吸附效果较好, 对钨吸附效果 较差, 因此可以用来分离钨钼。该树脂对钼的静态 和 动 态 吸 附 容 量 分 别 是 3%+5 和 6,+, -; 0 ; 树 脂 。 用
& -./ 0 1 的氨水—氯化铵缓冲溶液可以将吸附的钼 离子洗脱93@ 。
离子交换排代法是比较先进的一种分离提纯 方法, 其是应用色层分离法 (亦称色谱分离法) 的原 理: 使用一种特选的吸附剂处理溶液, 吸附剂与溶 液中的不同成分有不同的亲合力 (或排斥力) , 在溶 液通过时将其中的不同成分分开。吴王锁等 "&!( 利用 阴离子排代法对分离钨 0 钼进行了研究,得到结论 是使用 A &95 树脂, 以 >.$&’% 为阻滞离子, 草酸铵为 排代剂, 可以将钨钼较好的分离。 尽管钨与钼的性质很相似, 但是利用专门设计 的树脂, 可以使其中的活性集团与钼酸根离子发生 一定的络合作用, 而加大了吸附能力, 但是钨酸根 不能发生这样的反应。利用这样的特点, 可以将钨 酸盐中微量的钼分离。 袁斌等 "&&(对A ,5! 树脂分离钨 钼进行了研究, 并取得了良好的分离效果。
"!5(
树脂 现 在 醋 酸 —醋 酸 钠 缓 冲 溶 液 中 , 当 <4=%+! 时 , 表现出高的吸附容量和大的分配系数, 饱和吸附容 量为 ,9%+* -; 0 ; 树脂, 可以使用 %+, -./ 0 1 的盐酸或

>. 0 B$*低于5+5!@。
!9( 类似的树脂还有 21’C,53"!:, , 试 验 说 明 在 <4=&
理的研究 #&$% 有色金属, (. ) : -""" , ,!+,(% 熊春华, 王 永 江 % 在 不 同 体 系 中 (+ 氨 基 吡 啶 树 脂 吸 附 钼 #!"$ 舒 增 年 , (67 ) 的研究 #&$%-""! , (, ) : *,+*)% 王永红, 赵德启, 等%甲 基 膦 酸 二 甲 庚 酯 萃 淋 树 脂 吸 附 钼 #!!$ 何焕杰, 的性能和机理 #&$% 湿法冶金, (* ) : !’’* , !+.% 王永红, 赵德启 % 用 8 *)" 阴 离 子 交 换 树 脂 从 硫 酸 铵 溶 液 #!-$ 何焕杰, (自然科学版) , (-) 中提取钼 #&$% 信阳师范学院学报 !’’-, . !’(+!’)% 成 肇 安 % 用 539 树 脂 提 取 钼 的 研 究 #&$% 中 国 钼 业 , !’’0 , #!*$ 张 晓 东 , (- ) %
)!*
存在于溶液中, 当"#降至微酸性时, 它转化为钨的杂 多酸盐, 分子量与分子直径都增大许多, 因此 因 ’+! . /这种微孔的树脂无法吸附这样的大分子, 此作者选用了!’00大孔吸附树脂 (四川宜宾化工厂提 供) , 其孔径大于 ’1 23, 比表面积大于 &+—1+ 3’ 4 5, 可以对钨杂多酸这样的大分子进行较好的吸附, 试验 表明: !’00树脂在含有大量氯离子的情况下,在酸性 条件下,对 -%6动态吸附能力达到 6++—61+ 5 4 75 树 即可。 脂, 淋洗液采用氨水—氯化铵溶液 (’81) 邓 舜 勤 报 道 )6*, 使用大孔弱碱性阴离子交换树 脂 -9 、 吸附容量可以达到 -: 回收溶液中的钨离子, 使用该树脂, 在实际工厂的应 ! +++ 35 4 5 干 树 脂 , 用中得到很好的效果。 邓解德研究了使用;61&离子交换树脂, 对仲钨酸 铵 结 晶 母 液 中 的 钨 进 行 回 收 )&*, 交换容量可以达到
相关文档
最新文档