共价键的类型2

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共价键的类型-σ键和π键++课件++2022-2023学年高二化学人教版(2019)选择性必修2

共价键的类型-σ键和π键++课件++2022-2023学年高二化学人教版(2019)选择性必修2

思考
1.为什么不可能有H3、H2Cl和Cl3?
H↑ 1s
Cl ↑↓ ↑↓↑↓ ↑
3s
3p
H原子、Cl原子都只有一个未成对电子,因而只能形成H2、 HCl、Cl2分子,不能形成H3、H2Cl、Cl3等分子。
原子形成的共价键数=未成对电子数
注意:重叠也不能无限制的重叠, 因核与核之间、电子与电子之间还存在排斥力。
二、共价键的类型 —— σ键和π键
2. σ键的类型:② s-p σ键 ➢ HCl分子的形成过程(一个s轨道与一个p轨道重叠)
H
H-Cl
Cl
H↑ 1s
3pz Cl ↑↓ ↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑
1s 2s 2p 3s 3p
Cl
Cl
Cl
Cl
p-p σ键
Cl ↑↓ ↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑ 1s 2s 2p 3s 3p
二、共价键的类型 —— σ键和π键
2. σ键的类型:③ p-p σ键 ➢ Cl2分子的形成过程 (两个p轨道重叠)
二、共价键的类型 —— σ键和π键
2. σ键的类型:③ p-p σ键 ➢ Cl2分子的形成过程 (两个p轨道重叠)
所有的单键都是σ键; 双键中有一个σ键和一个π键; 三键中有一个σ键和两个π键。
指出下列共价分子中所含的σ键和π键的数目:
(1)NH3 3个σ键 (2)C2H4 5个σ键和1个π键 (3)H2O2 3个σ键 (4)C4H10 13个σ键
(5)CnH2n+2 (6)CnH2n
3n+1 个σ键
3n-1 个σ键和1个π键(单烯烃) 或 3n个σ键(环烷烃)
3、成键粒子:原子。 非 极 性 键 A-A 型 :共用电子对不偏向任何成键原子的共价键。

化学键的形成与类型解析

化学键的形成与类型解析

化学键的形成与类型解析化学键是指化学元素通过共享电子或转移电子而形成的力,用于连接原子并稳定化合物的结构。

化学键的形成对于理解和解释化学反应、化学性质以及物质结构至关重要。

本文将探讨化学键的形成机制以及常见的化学键类型。

一、共价键的形成共价键是指两个非金属原子通过共享一个或多个电子对来结合的化学键。

共价键的形成通常涉及原子的轨道重叠,其中包括两种类型:σ键和π键。

1. σ键σ键是最常见、最稳定的共价键类型。

它是由两个原子电子轨道中相同方向的轨道重叠形成的。

共享的电子对位于沿着原子核间隙的空间中,使得原子之间形成了较强的化学连接。

2. π键π键是由两个原子侧面重叠的p轨道形成的。

与σ键不同,π键的重叠发生在相对于核心轴的侧面位置,因此被称为侧向重叠。

π键通常存在于含有多个多重键的分子中,如烯烃和芳香化合物。

二、离子键的形成离子键是由正负电荷吸引力所产生的化学键。

它是由金属和非金属之间的电子转移形成的,形成了离子晶格结构。

1. 阳离子和阴离子离子键的形成涉及通过电子转移形成正离子和负离子。

正离子是通过失去一个或多个电子而形成的,带有正电荷;负离子是通过获得一个或多个电子而形成的,带有负电荷。

2. 偶极作用当形成了正离子和负离子后,它们之间的静电吸引力使得离子能够紧密地结合在一起。

这种相互作用被称为偶极作用,它是离子键的主要驱动力。

三、金属键的形成金属键是由金属原子通过共享一大部分自由电子或电子云而形成的化学键。

金属键是金属元素具有良好导电性和热传导性的重要原因。

1. 金属晶格金属键的形成使得金属原子以一定方式排列形成金属晶格。

金属晶格中的正离子被一大部分自由电子包围,这些自由电子形成了带电云层。

2. 电子海模型金属键的特点是金属原子之间的共享电子非常强,而电子在整个金属晶格中可以自由移动,被称为电子海。

这使得金属具有高导电性和高热导性的特性。

虽然共价键、离子键和金属键是最常见的化学键类型,但还存在其他一些特殊类型的化学键,如氢键、范德华力等。

共价键的形成与类型

共价键的形成与类型

D.分子中含有1个π键
7
3
3、下列分子中含有非极性键的共价化合 物是 ( ) B A、F2 B、C2H2 C、Na2O2 D、NH3
4、σ键的常见类型有(1)s-s,(2)s-p,(2)pp,请指出下列分子σ键所属类型: s-p A、HBr s-p B、NH3 p-p C、F2 D、H2 s-s
思考
你能用电子式表示H2、HCl、Cl2 分子的形成过程吗? 为什么不可能有H3、H2Cl、Cl3 分子的形成?
二、共价键特点
1、共价键具有饱和性
按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几 个未成对电子,便可和几个自旋相反的电子配对成 键,这就是共价键的“饱和性”。H 原子、Cl原子 都只有一个未成对电子,因而只能形成H2、HCl、 Cl2分子,不能形成H3、H2Cl、Cl3分子
根据氢原子和氟原子的核外电子排布, 你知道F2和HF分子中形成的共价键有什么 不同吗? 根据元素电负性的强弱,你能判断F2 和HF分子中共用电子对是否发生偏移吗?
2、极性键和非极性键 a、非极性键:两个成键原子吸引电子的能 力 相 同 (电负性相 同),共 用电子对不发生偏移的共价键
b、极性键: 两个成键原子吸引电子的能 力不 同 (电负性不 同),共 用电子对 发 生 偏移的共价键
知识回顾
如何判断两元素间形成的是共价键? 一般认为:如果两个成键元素间的 电负性差值小于1.7,它们之间通常 形成共价键。
通过学习有关化学键的知识,你知道下 列问题的答案吗?
1、通常哪些元素的原子之间能形成共价键? 2、如何用电子式表示共价分子的形成过程? 3、含有共价键的物质是否一定是共价分子?
举例
同核原子 分子 异核双原 子分子
非极性键 极性键

化学键的种类包括

化学键的种类包括

化学键的种类包括1.共价键:共价键是原子通过共享电子对而形成的化学键。

在共有电子对中,每个原子都能以共价键与其他原子形成稳定的分子或化合物。

共价键通常在非金属元素之间形成。

共价键可以分为两种类型:极性共价键和非极性共价键。

极性共价键是共享电子对不平均地分布在原子之间,导致一个原子具有部分正电荷而另一个原子具有部分负电荷。

而非极性共价键则是电子对均匀地分布在原子之间,没有正负电荷的分离。

2.离子键:离子键是由正离子和负离子之间的静电吸引力所形成的化学键。

正离子失去一个或多个电子,形成正电荷;负离子获得一个或多个电子,形成负电荷。

这些带电离子会通过静电力相互吸引,形成稳定的化合物。

离子键通常在金属与非金属元素之间形成,例如氯化钠(NaCl)。

金属元素倾向于捐出电子形成阳离子,而非金属元素倾向于接受电子形成阴离子。

离子键最突出的特点是在溶液中能够导电,因为离子在溶液中能够自由运动。

3.金属键:金属键是金属原子之间形成的化学键。

金属元素的外层电子云非常强大,可以在多个原子之间共享,形成一个无定形的电子云。

这个电子云里的自由电子使得金属元素能够在电场中导电和热传导,也使得金属具有良好的延展性和导热性。

金属键的一个重要特点是金属元素常常存在于晶格结构中,原子之间紧密排列。

这种结构使得金属形成可塑性很强的材料,可以通过加热和锻造来改变形状。

4.氢键:氢键是一个特殊类型的分子间相互作用力。

它是由氢原子与电负性较高的原子(通常是氧、氮或氟)之间的相互作用力所形成的。

氢键不是真正的化学键,而是一种较弱的相互作用。

氢键通常发生在水分子、蛋白质和DNA等生物分子中。

氢键对于维持生物大分子和有机化合物的立体结构和功能起着关键作用。

它也被广泛应用于药物设计和制药领域。

以上是化学键的四种主要种类。

在实际的化学反应和化合物的形成中,通常会有多种类型的化学键同时存在。

不同种类的化学键直接影响着化合物的性质和用途。

对于了解和掌握化学键的种类和特点,有助于深入理解分子和物质之间的相互作用。

分子结构与性质-高二化学(人教版2019选择性必修2)

分子结构与性质-高二化学(人教版2019选择性必修2)

专题05 分子结构归纳与练习【重点归纳】一、共价键1.共价键的类型(1)根据共用电子对是否偏移,共价键分为极性键和非极性键。

(2)根据共用电子对数,共价键分为单键、双键、三键。

(3)根据原子轨道的重叠方式不同,可分为σ键(头碰头重叠)和π键(肩并肩重叠)。

(4)配位键是一种特殊的共价键。

它是成键元素原子一方提供孤电子对,另一方提供空轨道。

2.共价键的特征(1)共价键的饱和性:按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋方向相反的电子配对成键,这就是共价键的“饱和性”。

H原子、Cl原子都只有一个未成对电子,因而只能形成H2、HCl、Cl2分子,不能形成H3、H2Cl、Cl3等分子。

共价键的饱和性决定了共价化合物的分子组成。

(2)共价键的方向性:共价键形成时,两个参与成键的原子轨道总是尽可能沿着电子出现概率最大的方向重叠,而且原子轨道重叠越多,电子在两核间出现概率越大,形成的共价键越牢固。

电子所在的原子轨道都有一定的形状,所以要取得最大重叠,共价键必然有方向性。

共价键的方向性决定了分子的立体构型。

3.共价键的参数(1)键参数对分子性质的影响(2)键参数与分子稳定性的关系:键长越短,键能越大,分子越稳定。

4.共价键的存在(1)非金属单质分子(稀有气体除外)。

如:O2、F2、H2、C60等。

(2)非金属元素形成的化合物中。

如:H2SO4、CO2、H2O2、有机物分子等。

(3)某些金属与非金属形成的化合物中。

如:BeCl2、HgCl2、AlCl3等。

(4)部分离子化合物中。

如:Na2O2、NaOH、Na2SO4、NH4Cl等。

5.共价键的强弱(1)由原子半径和共用电子对数判断:成键原子的半径越小,共用电子对数越多,则共价键越牢固,含有共价键的分子越稳定。

如原子半径:F<Cl<Br<I,则共价键的牢固程度:H—F>H—Cl>H—Br>H—I,稳定性:HF>HCl>HBr>HI。

第05讲共价键 2022-2023学年高二化学同步精品讲义(人教2019选择性必修2 )

第05讲共价键 2022-2023学年高二化学同步精品讲义(人教2019选择性必修2 )

知识点一:一、共价键1.共价键的概念和特征原子间通过 所形成的相互作用。

微点拨【答案】共用电子对2.共价键的类型(按成键原子的原子轨道重叠方式分类) (1)σ键形成 由成键原子的s 轨道或p 轨道“头碰头”重叠形成类型s-s 型共价键的方向性决定了分子的立体构型,并不是所有共价键都具有方向性,如两个s 电子形成共价键时就没有方向性。

知识精讲考点导航第05讲 共价键s-p型p-p型特征以形成化学键的两原子核的为轴做旋转操作,共价键的电子云的图形,这种特征称为(2)π键形成由两个原子的p轨道“”重叠形成p­p π键特征π键的电子云形状与σ键的电子云形状有明显差别:每个π键的电子云由两块组成,它们互为,这种特征称为;π键旋转;不如σ键,较易(3)判断σ键、π键的一般规律共价单键为键;共价双键中有一个键,另一个是键;共价三键由一个键和两个键构成。

【答案】连线不变轴对称肩并肩镜像镜面对称不能牢固断裂σ σ π σ π【即学即练1】1.下列关于σ 键和π键的说法不正确的是A.σ 键能单独形成,π键不能单独形成B.σ 键可以绕键轴旋转,π键不能绕键轴旋转C.双键中一定有一个σ 键,一个π键,三键中一定有一个σ 键,两个π键D.CH3-CH3、CH2=CH2、CH≡CH中的σ 键都是C-C键,所以键能都相同【答案】D【解析】A.分子中可只含σ键,但含π键时一定含σ键,则σ键一般能单独形成,而π键一般不能单独形成,A正确;B.σ键为球对称,π键为镜面对称,则σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转,B 正确;C.双键、三键中均只含1个σ键,其余为π键,则碳碳双键中有一个σ键,一个π键,碳碳三键中有一个σ键,两个π键,C正确;D.三种分子中分别含C-C、C=C、C≡C键和C-H键,所以σ键也包含C-H键,且碳原子与碳原子之间的键长、键能均不相同,D错误;答案选D。

2.下列分子中既含σ键,又含π键的是A .①B .②C .③D .④【答案】D【解析】A .水中只含σ键,A 错误; B .乙醇中只含σ键,B 错误; C .氨气中只含σ键,C 错误;D .乙醛中含醛基,存在碳氧双键,既含σ键,又含π键的,D 正确; 故选D 。

8共价键的类型

8共价键的类型
(1)元素符号ABC
(2)A元素的离子结构示意图
(3)用电子式表示AB2的形成过程
(4)C的气态氢化物在催化剂作用下与O2反应的方程式是
(5)用电子式表示C的气态氢化物的形成过程它与B的气态氢化物反应时有现象发生,生成物的电子式,它属于晶体。
[典型例题]
例1:下列元素的原子在形成不同物质的时候,既可以形成离子键,又可以形成极性键和非极性键的是A、Na B、Mg C、BrD、Ne
例2:1999年曾报道合成和分离了含高能量的正离子N5+的化合物N5AsF6,下列叙述错误的是
A、N5+共有34个核外电子B、N5+中氮原子以共用电子对结合
C、化合物N5AsF6中As化合价为+1 D、化合物N5AsF6中F化合价为—1
C、S原子电子排布D、S原子中p轨道的形状
7.下列关于极性键的叙述不正确的是
A、由不同种元素原子形成的共价键B、共价化合物中必定存在极性键
C、由同种元素的两个原子形成的共价键
D、共用电子对必然偏向吸引电子能力强的一方
8.下列说法不正确的是
A、双键、叁键都是重键B、成键原子间原子轨道重叠越多,共价键越牢固
C、气体单质中,一定有σ键,可能有π键
D、N2分子中有一个σ键,2个π键
[课后练习]
1.下列叙述中,正确的是
A、只含非金属元素的离子不一定都是阴离子
B、分子晶体中也可能含有离子键
C、含有离子键的晶体一定是离子晶体
D、含金属元素的离子CaO和MgCl2B、NH4F和NaF C、Na2O2和H2O2D、H2O和SO2
说明:有机物中C—C之间形成π键的重叠程度小于σ键,所以π键不如σ键稳定。
2.非极性键和极性键

有机化学有机化合物的化学键

有机化学有机化合物的化学键

由于成键原子的电负性不同,而使整个分子的电子
云沿着碳链向某一方向移动的现象,叫诱导效应“I”。
用“→”表示电子移动方向。
δδδ+ δδ+ δ+
δ-
CH3 CH2 CH2 Cl
诱导效应沿碳链减弱很快,一般到第三个原子后,可 忽略不计。
第38页/共56页
诱导效应的影响和强度以碳氢化合物中的氢为标准。 吸引电子能力比氢强的基团称吸电子基,其诱导效应 为负效应,用“-I”表示;吸引电子能力比氢弱的基团 称斥电子基,其诱导效应为正效应,用“+I”表示。 常见基团的诱导效应次序:
叫共振结构式。注意避免这样几种错误说法:两个结构
式交替存在;两个结构式同时存在。正确的理解应是:
两种结构均不存在,只是真实结构介于二者之间。
第31页/共56页
理论要点: 1.共振杂化体是单一物质,可用以表达分子的真
实结构,但它既不是几个共振结构式的混合物, 也不是几种结构互变的平衡体系。 2.共振结构式不具客观真实性,是近似的或假想 的。单独哪一个共振结构式都不能完满地表述分 子性质,但每一个都有一定的意义,与真实的结 构存在内在的联系,在一定程度上共同反映物质 的特征。 3.共振结构式可用以说明分子或离子等中间体的 稳定程度或分子中电荷分布的位置。书写共振结 构式时,其数目有一定的任意性,结构相似的物 质,共振式数目越多,结构越稳定。 4.共振结构参与杂化的比重是不同的。能量越低、 越稳定的共振结构式参与程度越大,对共振杂化 的贡献越大。一般书写时,写出贡献大的几个结 构式即可。
2 共价键的特征 (1) 饱和性:成键数=成单电子数 (2) 方向性:沿原子轨道最大重叠方向进行 3. 共价键的类型: 键 :头碰头方式重叠,轨道重叠部分沿键 轴呈圆柱形分布的。 键: 肩并肩方式重叠,轨道重叠部分通过 一个键轴的平面具有镜面反对称性。 π键特点:轨道重叠程度小,成键电子能量较 高,易活动,是化学反应的积极参与者 配位键是由一个原子提供电子对为两个原子共 用而形成的共价键。
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(a)S-S σ键的形成
相互靠拢
s-s
(b). s-p
σ键的形成
未成对电子的 电子云相互靠拢
电子云相互重叠
(c)、p-p σ键的形成
未成对电子的 电子云相互靠拢
电子云相互重叠
σ键的类型
小结: σ键成键方式 “头碰头”
S-S重叠
S-P重叠
P-P重叠
2、π键
原子轨道以“肩并肩”方式相互重叠导 致电子在核间出现的概率增大而形成的共价 键
﹕ ﹕
氮原子有孤对电子,氢离子有空轨道。 共用电子对全部由氮原子提供。
(四)、按提供共用电子对的方式分: 普通共价键和配位键。
由一个原子提供孤对电子,另一个原子提
供空轨道或另一个接受电子对的原子形成的共价键 称配位键。 氨根离子与水合氢离子等是通过配位键形成的。 +
﹕ ﹕ ﹕ ﹕
H H ﹕O﹕ + H+ →
3、有机物中的共价键
(1)、C – H 是σ键。 (2)、C—C 是σ键。 (3)、C=C 一个σ键,一个π键。 (4)、 C ≡C 一个σ键,两个π键。
乙烯、乙炔分子中C-C σ键比较稳 定不容易断裂, π键比较容易断裂。
乙烷、乙烯和乙炔 分子中的共价键分别由 几个σ键和几个π键组成?
乙烷: 乙烯: 乙炔:
7 5 3
个σ键 个σ键 个σ键
1 2
个π键 个π键
乙烯、乙炔分子中轨道重叠方式示意图
请写出乙烯、乙炔与溴发生 加成反应的反应方程式。并思考: 在乙烯、乙炔和溴发生的加成反 应中,乙烯、乙炔分子断裂什么 类型的共价键?
1、根据氢原子和氟原子的核外电子 排布,你知道F2和HF分子中形成的共价键 有什么不同吗?
2、键的极性由强到弱的顺序: F—H O– H N—H C—H
3、在水溶液中,NH3能与H+结合 生成NH4+,请用电子式表示N和H 形成NH3的过程,讨论NH3与H+是 如何形成NH4+的。 请同学们阅读书本P48页!
氨分子中,氮原子和氢原子通过什么键结合?
极性共价键
写出氨分子的电子式和结构式。
7
3
3、下列分子中含有非极性键的是共价化 合物是 ( B ) A、F2 B、C2H2 C、Na2O2 D、NH3
4、下列分子中含有非极性键的是共 价化合物是 ( B、、F、G ) A、F2 B、C2H2 C、Na2O2 D、NH3 E、CH3COONa F、C2H6 G、H2O2 H、 CO2
5、已知水电离成为氢氧根离 子和水合氢离子,试写出阳离 子的结构 。 H [H O ]+ H
即:不同种非金属元素原子
3、一般情况下,同种元素的原子之间形 成 非极性 共价键,不同种元素的原子之 间形成 极 性 共价键。
4、在极性共价键中,成键原子吸引电子能 力的差别越大,共用电子对的偏移程度 , 共价键的极性 。 越 大 越大
完成 P47交流与讨论
1、极性键: HCl CO 非极性键: Cl2 N2 H2O H2
1、σ键的常见类型有(1)s-s,(2)sp,(2)p-p,请指出下列分子σ键所属类型: s-p A、HBr s-p B、NH3 p-p C、F2 D、H2 s-s
2、已知π键可吸收紫外线,含π键物质 可做护肤品。请问下列物质中哪些是含有 π键的分子 ( CD ) A、H2O B. CH4 C. CO2 D. C2H2
6、下列分子中不含有π键的是: C A、O2 C、F2 E、氯乙烯 B、CaC2 D、C6H6 F、Na2O2
作业布置: 1、完成书本P52----1、7 2、完成《导与学》相应习题。
3、分子的空间构型及极性
(1)双原子分子 极性:HCl、CO 非极性:H2、Cl2 (2)三原子分子 非极性:O=C=O直线型, 极性: V型
(3)四原子分子 非极性: 平面三角型;
极性: 三角锥型
(4)五原子分子 非极性: 正四面体
极性: 变形四面
小结:
分子的极性与键的极性的关系:
分子 共价键的 极性 分子中正负 电荷中心 分子的极性
H ﹕ H ﹕N H
﹕ ﹕
H
H﹣N
H
写出氨与盐酸反应的化学方程式和离子方程式。 NH3 + HCl = NH4Cl NH3 + H+ = NH4+ 氨分子中各原子均达稳定结构,为什么还 能与氢离子结合?
+ + H H ﹕ H+ → H ﹕N H 或 H-N →H H H
﹕ ﹕
H ﹕ H ﹕N + H
H H-N-H

H
三、极性键与分子的极性:
1、概念
极性分子:正电中心和负电中心不 重合 非极性分子:正电中心和负电中心重合
2、判断方法:
看键的极性,也看分子的空间构型
正电中心 和 负电 中心 是否重合 化学键的极性的向量和是否等于零 (定量) (本质)
小结:
• 1、 含有非极性键的离子化合物有: Na2O2、FeS2、CaC2 • 2、含有离子键、共价键、配位键的有: NH4Cl • 3、含有非极性键极性分子有:H2O2…… • 4、含有极性键的非极性分子有:CCl4、 CO2、CH4
Z pZ—pZ + +
Z
X
I
I
原子轨道在核间连线两 侧进行重叠(即采用肩并 肩)方式形成的共价键, 叫π键.
形成π键的电子 称为π电子。
p-pπ键形成过程
“肩并肩”
键特点:两个原子轨道以平行或“肩并肩” 方式重
叠;原子重叠的部分分别位于两原子核构成平面的两 侧,如果以它们之间包含原子核的平面为镜面,它们 互为镜像,称为镜像对称
2、根据元素电负性的强弱,你能判 断F2和HF分子中共用电子对是否发生偏移 吗?
(三)、按共用电子对是否发 生偏移分:极性键和非极性键 1、非极性键:两个成键原子吸引电子的能力 相 同 (电负性 相 同 ),共用电子 对 不发生 偏移的共价键
即:同种非金属元素原子
2、极性键: 两个成键原子吸引电子的能 力不 同 (电负性不 同),共 用电子对 发 生 偏移的共价键
z y z y π
z
x
N π
y
σ
N
(二)、按原子轨道的重叠方式分: σ键和π键 1、 σ键
原子轨道以“头碰头”方式互相重叠导 致电子在核间出现的概率增大而形成的共价 键
s—s px—s
-
+
+
X
+ +
形成σ键的电子 称为σ电子。
X
+ + -
px—px
X
原子轨道沿核 间连线重叠 (即头碰头方 式)形成的共 价键,叫σ键.
举例
同核原子 分子 异核双原 子分子
非极性键 极性键
重合
非极性分子
H2、N2、O2、 P4、C60 CO、HCl
不重合
极性分子
异核多原 子分子
分子中各键 向量和为零
分子中各键向 量和不为零
重合
非极性分子
CO2、CH4
不重合
极性分子
HCN、H2O、 NH3、CH3Cl
小结:共价键的类型
1、非极性键:共用电子对不偏向任何原子的 共价键,同种非金属元素的原子形成的共价 键。 2、极性键:共用电子对发生偏向的共价键, 不同种非金属元素的原子形成的共价键。成 键原子的电负型相差越大,键的极性越强。
H H ﹕O﹕ H
表示方法: 在表示分子或离子的结合式时,常用 表示配位键, 其箭头由提供电子对的原子指向接受 电子对的原子,如:
H ﹕ ﹕ H ﹕N + H+ → H ﹕N H 或 H-N →H H H H
﹕ ﹕
﹕ ﹕
H

H

在氨离子中,四个N-H 键的键长、键能、 键角均相等,表现的化学性质也完全相同。所 以铵离子通常用下式表示:
配位键:由一个原子提供一对电子与另一个 接受电子的原子形成共价键。例,NH4+ 、 H3O+
3、共用电子对的目的是达到稳定结构(氢原子达
到2个电子,其他原子达到8个电子)
1、关于乙醇分子的说法正确的是( C)
A、分子中共含有8个极性键
ห้องสมุดไป่ตู้
B、分子中不含非极性键
C、分子中只含σ键
D、分子中含有1个π键
2、
二、共价键的类型
z z π
z
y
y
σ
y
x
N π
N
(一)、按两原子之间共用电子对 的数目,可分为共价单键、共价双 键、共价叁键。
交流与讨论P45
氮气的化学性质很不活泼,通常很难 与其他物质发生化学反应。请你写出氮分 子的电子式和结构式,并分析氮分子中氮 原子的轨道是如何重叠形成化学键的?
请同学阅读课本P46,解决上面问题
由于键重叠程度要比键小,所以键的强
度要比键大。即键比键牢固.
π键的类型
小结
项目
成键方向 电子云形状
σ键与π键的对比
键型
σ键 π键
沿轴方向 “头碰头”平行或 “肩并肩” 轴对称 镜像对称
牢固程度
成键判断规律
σ键强度大, 不容易断裂
π键强度较小, 容易断裂
共价单键是σ键,共价双键中一 个是σ键,另一个是π键,共价三 键中一个是σ键,另两个为π键
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