有机合成路线设计总结
有机合成研究员个人工作总结
有机合成研究员个人工作总结一、前言时光荏苒，岁月如梭。
转眼间，一年又即将过去，回顾这一年来的工作，我深感成长与收获颇丰。
作为一名有机合成研究员，我始终秉持着对科学的热爱和对专业的执着，努力提高自己的实验技能和理论水平，为公司的发展贡献自己的力量。
在此，我想对自己过去一年的工作做一个总结，以期为今后的工作提供借鉴和改进的方向。
二、工作内容1. 独立设计和进行多步有机合成反应在过去的一年里，我负责了多个有机合成项目的设计和实施。
我充分运用所学的有机化学知识，独立完成了数十个多步有机合成反应，成功合成了目标化合物。
在设计合成路线时，我充分考虑了反应的可行性、经济性和环保性，力求实现最高效的合成。
同时，我对每个反应进行了详细的条件优化，确保了反应的高效进行。
2. 运用化合物分离提纯技术和结构鉴定方法在合成过程中，我熟练掌握了各种化合物分离提纯技术，如柱层析、结晶、蒸馏等，保证了产品的纯度和质量。
同时，我能够熟练操作核磁共振仪、质谱仪等仪器，对合成的化合物进行结构鉴定，确保了产品结构的正确性。
3. 研究开发新型有机化合物我积极参与新药研发项目，通过对文献的深入研究，掌握了最新的有机合成技术。
在项目中，我负责设计新化合物的合成路线，并进行实验验证。
通过对反应条件的优化，成功合成了多个新型有机化合物，为公司的新药研发积累了宝贵的数据。
4. 指导或带领团队顺利完成有机合成任务作为团队的一员，我积极参与团队合作，与同事分享经验和技巧，共同完成有机合成任务。
在遇到问题时，我主动寻求解决方案，发挥团队协作的力量，确保项目的顺利进行。
同时，我还承担了部分指导新人的工作，以身作则，传授经验，帮助他们快速融入岗位。
三、工作收获1. 实验技能的提升通过一年的实践，我在有机合成实验技能方面有了很大的提升。
我熟练掌握了多种有机合成反应的操作，能够独立完成复杂的多步反应。
同时，我在化合物分离提纯技术和结构鉴定方法方面也有了丰富的实践经验。
有机合成路线设计总结
② 武慈反应
R-X + R-X Na R-R 其中：R/ 最好为伯烷基
X 为Cl、Br、I
③ 铜锂试剂反应
R-X Li R-Li CuI R2CuLi R/X R-R/
其中：R/ 最好为伯烷基； R 一般无限制 X 为Cl、Br、I
④ 傅-克反应
烷基化：
R
+ R-X AlCl3
（或烯、醇）
R ≥3 时重排产物为主
OH
α -氰 醇
α -羟 基 酸
应用范围：醛、甲基脂肪酮 、C8以下环酮
2. 增加二个碳原子的反应
R MgX + CH2 CH2 O
R CH2CH2 H3O+ RCH2CH2OH OMgX
3. 增加多个碳原子的反应
① R-C CH NaNH2 R-C CNa R/X R-C C-R/
其中：R/ 为伯卤代烃 X 为Cl、Br、I
R-X
OO
CH3-C-CH-C-OC2H5 R
① 浓OH-, △ ② H+
① 稀OH② H+, △
=
O R-CH2C-OH
酸式分解
=
O CH3-C-CH2-R 酮式分解
CH2(COOC2H5)2 C2H5ONa
-+
CH(COOC2H5)2 Na
R-X
R-CH(COOC2H5)2
①
-
OH /
H2O
② H+ ，△
R C OCH3 H OCH3
缩醛酮：对还原剂 氧化剂、碱、格氏试剂稳定; 但对酸不稳定;
4 羧基的保护
R-COOH
5 氨基的保护
CH3OH / H+ H2O / H+或OH-
有机合成个人工作总结
有机合成个人工作总结
在过去的一段时间里，我参与了一个有机合成项目，并取得了一些令人满意的结果。
在这个项目中，我主要负责合成目标化合物的设计和实验操作。
以下是我的个人工作总结。
首先，我通过充分了解目标化合物的结构和性质，设计了合成路线。
我考虑了各种反应的可能性，并选择了最适合该项目的一系列反应。
品鉴了多种文献方法，并在实践中进行了适当的调整和优化。
一旦确定了合成路线，我便开始了实验工作。
我精确计量了各种化学试剂，并按照事先制定的反应条件进行了反应。
在实验过程中，我非常注重细节和操作的准确性，以保证实验的可重复性和结果的准确性。
在合成过程中，我遇到了一些困难和挑战。
某些反应的产率低于预期，需要我进行调整和优化。
我仔细分析了问题的原因，并通过改变反应条件和改进操作步骤来解决这些问题。
此外，我还与团队成员和导师进行讨论，从他们的经验中获得了宝贵的建议和指导。
经过不断的努力和尝试，我最终成功地合成出了目标化合物。
我对合成产物进行了详细的表征和分析，包括核磁共振、质谱和红外光谱等技术。
通过对这些数据的分析，我确认了合成产物的结构和纯度，并证明了合成路线的可行性和有效性。
总的来说，这个有机合成项目让我收获良多。
通过参与其中，
我不仅加深了对有机合成的理解和实践技能，还培养了解决问题和团队合作的能力。
我相信这些经验和知识将对我未来的科研工作有所帮助，并为我打下坚实的基础。
有机合成路线总结-学案
《有机合成路线》总结有机合成路线包括官能团的引入、官能团的保护、碳链的增长、碳链的缩短等，它涵盖了有1.官能团的引入：包括引入C=C双键、C≡C叁键、卤素(-X)、羟基(-OH)、醛基(-CHO)、羧基(-COOH)、酯基等。
（1）引入C=C双键醇的消去，如丙醇的消去：。
卤代烃的消去，如溴乙烷的消去：。
炔烃的不完全加成，如乙炔与氯化氢加成：。
（2）引入C≡C叁键邻二醇的消去，如乙二醇的消去：。
邻二卤代烃的消去，如二溴乙烷的消去：。
邻卤代烯烃的消去，如氯乙烯的消去：。
（3）引入卤素(X)烯烃与或的加成：。
苯的取代，如苯的溴代：。
苯的同系物的取代，如甲苯的氯代：。
注意：一般不用烷烃的取代反应来引入卤素原子，因为_________________________________。
（4）引入羟基(-OH)卤代烃的水解，如溴乙烷的水解：。
醛的加成，如乙醛的加成：。
烯烃与水的加成，如乙烯的水化：。
酯的水解，如乙酸乙酯的水解：。
⑤羰基的加成，如丙酮的加成：。
（5）引入醛基(-CHO)，如R-CH2OH的氧化：________________________________________。
（6）引入羧基(-COOH)醛的氧化，如丙醛氧化为丙酸：。
酯的水解，如的水解：。
（7）引入酯基：________________________________________。
2.有机合成的原则：（1）合成路线中出现的反应要是书本学过的反应，不能使用考纲外的竞赛知识，更不能臆造不存在的反应。
值得说明的是，有机合成题中给出的陌生的有机反应，在合成路线中往往要运用。
（2）有机合成产物尽可能要有专一选择性，避免产物多样化。
（3）有机合成路线的评价可从科学性（不违反科学规律）、安全性（避免高温高压等反应条件，试剂低毒或无毒）、可行性（操作简单，易于实现），经济性（原料价廉易得，反应能耗低）、环保性（产物无污染）等五个角度评述。
3.有机合成路线常用的表示方式为：A B ∙∙∙∙∙∙目标产物，书写时应注意：（1）尽量选择步骤少的合成路线，高考化学有机合成路线一般为3到5步（2）合成路线中的反应试剂和反应条件要书写明确，不能含糊不清。
有机合成个人工作总结
一、前言在过去的一年里，我作为有机合成领域的一员，在领导和同事们的支持和帮助下，通过不懈的努力和积极探索，取得了一定的成绩。
现将我在有机合成工作中的总结如下：二、工作回顾1. 技术提升在过去的一年中，我积极参加各类有机合成技术培训，通过自学和实践，对有机合成的基本原理、实验操作及安全知识有了更加深入的了解。
同时，我熟练掌握了多种有机合成方法，如酯化、缩合、加成等，为后续工作打下了坚实的基础。
2. 项目执行在过去的一年中，我参与了多个有机合成项目，负责从实验设计、原料采购、实验操作到成果分析的全过程。
在项目执行过程中，我严格遵守实验规范，确保实验安全，按时完成实验任务。
以下是部分项目成果：（1）成功合成了一种新型有机中间体，为后续产品研发提供了有力支持。
（2）优化了一种有机合成路线，提高了反应产率和纯度。
（3）参与一项国际合作项目，为我国有机合成领域的发展做出了贡献。
3. 团队协作在团队协作方面，我始终保持积极主动的态度，与同事们共同完成各项工作。
在项目执行过程中，我充分发挥自己的专业优势，为团队提供技术支持。
同时，我也虚心向他人学习，不断提升自己的综合素质。
三、不足与反思1. 实验经验不足：虽然我在有机合成领域取得了一定的成绩，但与行业内的专家相比，我的实验经验仍显不足。
在今后的工作中，我将更加注重实践，积累更多的实验经验。
2. 研究方向局限：在项目执行过程中，我发现自己的研究方向相对局限，缺乏创新。
在今后的工作中，我将拓宽自己的知识面，关注行业前沿，努力提升自己的创新能力。
3. 时间管理：在过去的一年中，我发现自己在时间管理方面存在一定的问题，导致工作效率不高。
在今后的工作中，我将更加合理地安排时间，提高工作效率。
四、展望未来在新的一年里，我将继续努力，不断提升自己的专业素养，为我国有机合成领域的发展贡献自己的力量。
具体目标如下：1. 深入研究有机合成领域的前沿技术，提高自己的创新能力。
2. 积极参与各类项目，提升自己的实验技能和团队协作能力。
高中化学-有机合成路线的分析与设计
有机合成路线的分析与设计一、有机合成中官能团的衍变1、官能团的引入(或转化)方法(1)引入或转化为碳碳双键的三种方法①醇的消去反应引入②卤代烃的消去反应引入③炔烃与H2、HX、X2的不完全加成反应(2)引入卤素原子的三种方法①烷烃、苯及其同系物与卤素单质发生取代反应②不饱和烃与卤素单质、卤化氢的加成反应③醇与氢卤酸的取代反应(3)引入羟基的四种方法①烯烃与水加成生成醇②卤代烃的碱性水解成醇③醛或酮与氢气加成生成醇④酯水解生成醇(4)引入醛基(或羰基)的方法①醇的催化氧化(5)引入羧基的四种方法①醛被氧化成酸②酯在酸性条件下水解③含侧链的芳香烃被强氧化剂氧化④醇被强氧化剂氧化2、官能团的保护：有机合成过程中，为了避免有些官能团发生变化，必须采取措施保护官能团，待反应完成后再使其复原。
有时在引入多官能团时，需要选择恰当的顺序保护特定官能团被保护的官能团被保护的官能团性质保护方法酚羟基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化碳碳双键易与卤素单质加成，易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化醛基易被氧化3、官能团的消除(1)通过加成消除不饱和键双键或三键(2)通过加成或氧化等消除醛基(—CHO)(3)通过消去、氧化、与氢卤酸取代或酯化反应等消除羟基(—OH)(4)通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子三、有机合成中碳骨架的衍变1、使有机物碳链增长的反应①乙炔自身加成②卤代烃与NaCN的反应③卤代烃与炔钠的反应④卤代烃和钠反应⑤醛、酮与氢氰酸的加成反应⑥醛、酮与格氏试剂反应⑦羟醛缩合反应⑧烯烃、炔烃加聚反应⑨苯环与卤代烃反应(傅克反应)⑩苯环与酰卤反应⑪缩聚反应2、使有机物碳链缩短的反应①脱羧反应②氧化反应③水解反应④烃的裂化或裂解反应3、使有机物碳链的成环的反应①二烯烃成环反应(双烯合成)②羟基酸酸的酯化成环③多元羧酸与多元醇的酯化成环④氨基酸的成环⑤二元羧酸与二氨基化合物成环⑥形成环醚4、使有机物碳链的开环的反应①环酯水解开环②环烯烃氧化开环四、有机合成路线的设计与分析1、常见有机物的转化关系2、有机合成路线设计思路3、常见的有机合成路线 (1)一元化合物合成路线：R —CH===CH 2−→−HX R —CH 2—CH 2X ∆−−−→−溶液NaOH R —CH 2—CH 2OH []−→−O R —CH 2—CHO []−→−OR —CH 2—COOH −−−−→−∆醇、浓硫酸、酯 (2)二元化合物合成路线CH 2===CH 2−→−2X CH 2X —CH 2X ∆−−−→−溶液NaOH HOH 2C —CH 2OH []−→−O OHC —CHO []−→−O HOOC —COOH −−−→−一定条件链酯、环酯、聚酯(3)芳香化合物合成路线 ①∆−−−→−溶液NaOH②光照−→−2Cl ∆−−−→−溶液NaOH −−−−→−∆醇、浓硫酸、芳香酯4、有机合成的分析方法(1)正向合成分析法： (2)逆向合成分析法： (3)正、逆合成分析：(4)逆合成分析法设计有机合成路线的思维程序(5)逆向合成分析法应用例析：利用“逆合成分析法”分析由乙烯合成草酸二乙酯的过程逆合成分析思路，概括如下 具体步骤如下5、解决有机合成题的基本步骤第一步：要正确判断合成的有机物属于何种有机物，它带有什么官能团，它和哪些知识、信息有关，它所在的位置的特点等第二步：根据现有原料、信息和有关反应规律，尽可能合理地把目标有机物解剖成若干片段，或寻找官能团的引入、转换、保护方法，或设法将各片段(小分子化合物)拼接衍变，尽快找出合成目标有机物的关键和突破点。
有机化学基础合成路线整理
有机化学基础合成路线整理
本文档旨在整理有机化学基础合成路线的基本概念和重要步骤，为有机化学实验提供指导。
以下是一些常见合成路线的总结：
1. 脂肪酸合成
脂肪酸是有机化学中重要的化合物之一。
其合成路线如下：
1. 氢化：将不饱和脂肪酸通过氢化反应转化为饱和脂肪酸。
2. 溴化：将饱和脂肪酸通过溴化反应转化为相应的酸溴化物。
3. 碱解：将酸溴化物通过碱解反应转化为对应的钠盐或钾盐。
4. 酯化：将钠盐或钾盐与醇反应，得到相应的脂肪酸酯。
2. 醇的合成
醇是有机化学中广泛应用的化合物。
其合成路线如下：
1. 烯醇合成：将叔丁基锂与卤代烷反应，生成相应的烯烃，再
通过水合反应转化为醇。
2. 酚的合成：通过溴代烷与金属苯酚反应，生成相应的酚。
3. 酰氯的合成
酰氯是有机化学中常用的化合物之一。
其合成路线如下：
1. 烯醇合成：将醇与四氯化钛反应，生成相应的酯化合物。
2. 酰化：将酯化合物通过酰化反应转化为酸氯化合物。
4. 酮的合成
酮是有机化学中重要的化合物之一。
其合成路线如下：
1. 酮的脱羧：将羧酸通过脱羧反应转化为相应的酮。
2. 氧化：将醇通过氧化反应转化为相应的酮。
以上是有机化学基础合成路线的简单整理，希望对您的有机合成实验有所帮助。
如有任何疑问，请随时与我联系。
有机合成路线设计
有机合成路线设计有机合成路线设计是有机化学领域的一项重要工作，它为有机化合物的合成提供了合理而高效的方法。
在设计有机合成路线时，我们需要考虑到合成的步骤和反应条件，以及选择合适的试剂和催化剂。
本文将以设计苯乙酸的合成路线为例，详细介绍有机合成路线设计的过程和注意事项。
苯乙酸是一种重要的有机化合物，广泛应用于染料、药物和聚合物等领域。
它的合成可以通过苯乙烯的氧化反应实现。
下面将从苯乙烯的选择、反应条件和反应步骤三个方面进行合成路线的设计。
首先要选择合适的起始原料，苯乙烯是制备苯乙酸的理想原料之一、苯乙烯具有容易获得、价格低廉和易于反应等优点，因此是较好的选择。
而对于一些特殊的合成需求，例如要求原料质量较高或改变反应路径等，可能需要选择其他合适的起始原料。
其次要确定反应条件，包括反应温度、反应时间和反应pH等。
对于苯乙烯的氧化反应，常用的氧化剂有过氧化苯甲酰、高锰酸钾和氧气等。
反应温度一般在60-120℃之间，反应时间约为4-8小时，反应pH一般在酸性或中性条件下进行。
此外，催化剂的选择也很重要，可以选择过渡金属催化剂如Co、Mn等金属。
最后是确定反应步骤。
苯乙烯的氧化反应一般需要多步进行，首先是苯乙烯的加成反应，将氧化剂加到苯乙烯上形成一个介质，然后进行氧化反应生成苯乙酸。
在氧化反应过程中可能会生成一些副产物，因此还需要进行一些后续的处理步骤，例如中和反应、晶体化、洗涤等。
具体的反应步骤需要根据实验室条件和实际需要进行确定。
在设计有机合成路线时，需要注意以下几个方面。
首先，要注意选择合适的反应物和试剂，具有较高的反应活性和选择性。
其次，要考虑反应条件和反应步骤的可行性和可控性，避免有害副产物的生成和不可逆反应的进行。
最后，要考虑反应的经济性和环保性，选择低成本、低能耗和环境友好的合成方法。
综上所述，有机合成路线设计是有机化学领域的重要工作，需要综合考虑起始原料的选择、反应条件和反应步骤等因素。
合理的合成路线设计可以提高有机合成的效率和产物纯度，为有机化学领域的研究和应用提供更好的方法和途径。
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X2
-X
FeX3 或Fe
H2SO4 + HNO3
-NO2 Fe + HCl
-NH2
H2SO4 ·SO3 或浓H2SO4
R-X AlCl3
O R-C-X AlCl3
-SO3H
-R O
-C-R
● 官能团的相互转化
1. 卤素、羟基、氨（胺）、羰基、羧基的转换
[O]
R-OH
=
O R-C- [ O ] R-COOH
酰基化：
O
+ CH3CH2CH2-C-Cl
（或酸酐）
AlCl3
O
C-CH2CH2CH3
Zn-Hg HCl
CH2CH2CH2CH3
⑤ 羟醛缩合
自身缩合：
-
2 CH3(CH2)4CHO
OH △
交叉缩合：
CHO
O
+ CH3-C-C(CH3)3
(CH2)3CH3 CH3(CH2)4CH=C-CHO
O
OH -
R-C-CH3
② CH2=CH2 + O2 PdCl2-CuCl2 CH3CHO
R-CH=CH2 + O2 PdCl2-CuCl2
O R-C-CH3
R/ ③ R-CH=C
① O3
R// ② Zn / H2O
R/ R-CHO + O=C
R//
OH ④ R-CH-R/
KMnO4
O R-C-R/
5. 醚键的形成
2. 合成的要求：
合成的步骤越少越好； 每步的产率越高越好； 原料越便宜越好。
二、有机合成的基本反应
化学反应是合成的基础，合成路线本来就是由一些具 体的反应，按照一定的逻辑思维组合起来的。
合成一个有机化合物要考虑的核心问题不外是三个方面：
① 合成目标化合物分子的骨架 ② 引入所需的官能团 ③ 目标化合物的立体化学方面的要求
OH
α -氰 醇
α -羟 基 酸
应用范围：醛、甲基脂肪酮 、C8以下环酮
2. 增加二个碳原子的反应
R MgX + CH2 CH2 O
R CH2CH2 H3O+ RCH2CH2OH OMgX
3. 增加多个碳原子的反应
① R-C CH NaNH2 R-C CNa R/X R-C C-R/
其中：R/ 为伯卤代烃 X 为Cl、Br、I
R R/-C-OH
R//
⑥ 二元醇的制备
C=C
稀、冷KMgO4 或OsO4
OH OH C — C 顺式产物
R-CH-CH2 O
H2O / H+
OH R-CH-CH2 反式产物
OH
= =
=
4. 引入羰基
① HC CH + H2O
HgSO4 H2SO4
CH3CHO
O
R-C
CH + H2O
HgSO4 H2SO4
醚：对格氏试剂、还原剂、氧化剂、碱稳定。
2. 酚羟基的保护
OH
CH3I 或 (CH3)2SO4 HI，△
OCH3
苯甲醚：对碱、氧化剂、还原剂等稳定，但对酸不稳定。
3. 醛、酮、羰基的保护
==
O R-C-R/
O R-C-H
HOCH2CH2OH / 干HCl H2O / H+
R CO R/ O
CH3OH H2O / H+
-
NH3 ·SO4H
H2SO4
间位基
NaOH
6. 双键的保护
R-CH=CH-R/
X2
R-CH—CH-R/
Zn
XX
卤代烃：对碱、氧化剂、还原剂稳定
7. 芳环位置的保护
H2SO4 H2O / H+
R C OCH3 H OCH3
缩醛（酮）：对还原剂、氧化剂、碱、格氏试剂稳定， 但对酸不稳定。
4. 羧基的保护
R-COOH
5. 氨基的保护
CH3OH / H+ H2O / H+或OH-
R-COOCH3
NH2 NH2
CH3COCl 或 (CH3CO)2O
NHCOCH3
邻对位基
H2O / H+或OH- +
X2
HX
HBr 过氧化物
R-CH—CH2 XX
R-CH-CH3 （符合马氏规则） X
R-CH2-CH2Br（违反马氏规则）
X2 R-C=CH
X2
⑤ R-C CH
XX
HX R-C=CH2 HX
2. 双键或三键的形成 X
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
XX R-C—CH
XX X
R-C—CH3 X
① R-CH-CH-R/
NaOH 乙醇
R-CH=CH-R/ + HX
1. 醇羟基的保护
① 四氢吡喃醚 ROH +
H2O / H+
H+ R-O-
O
O
四氢吡喃醚
ROH + HO(CH2)4CHO
R = 伯、仲、叔烃基
四氢吡喃醚：对碱、格氏试剂、烷基锂、催化加氢及 一些氧化剂稳定。但对酸不稳定。
② 转变成醚 ROH
Ph3CCl CH3COOH / H2O
R-O-CPh3
C HCl
O
SOCl2
Cl O
AlCl3
C
HO O C
多聚磷酸
O
● 官能团的引入
1. 引入卤素
①
-CH3 + Cl2
②
-CH3 NBS
hν
-CH2Cl
Fe
Cl-
-CH2Br
-CH3
③ CH3CH2CH=CH2
NBS
Cl2 500℃
CH3CHCH=CH2 Br
CH3CHCH=CH2 Cl
④ R-CH=CH2
Ag 200~300℃
R-CH-CH2 O
④ 硫酸二甲酯合成酚醚
-OH + (CH3)2SO2
-O-CH3
6. 其它一些反应
① C=O
-CH2-
克莱门森还原法:
=
O R-C-R/
Zn-Hg HCl
R-CH2-R/
沃尔夫-黄鸣龙还原法:
=
O R-C-R/
H2N-NH2，NaOH 二缩乙二醇
R-CH2-R/
④ R-CH2X
H2O / OHPX3、PX5、SOCl2
RCH2OH
⑤ 格氏试剂合成法
HCHO ① RMgX / 无水乙醚
② H2O / H+
R/-CHO ① RMgX / 无水乙醚
R-CH2OH
R R/-CH-OH
② H2O / H+
=
O R/-C-R//
① RMgX / 无水乙醚 ② H2O / H+
R-X
OO
CH3-C-CH-C-OC2H5 R
① 浓OH-, △ ② H+
① 稀OH② H+, △
=
O R-CH2C-OH
酸式分解
=
O CH3-C-CH2-R 酮式分解
CH2(COOC2H5)2 C2H5ONa
-+
CH(COOC2H5)2 Na
R-X
R-CH(COOC2H5)2
①
-
OH /
H2O
② H+ ，△
② 武慈反应
R-X + R-X Na R-R 其中：R/ 最好为伯烷基
X 为Cl、Br、I
③ 铜锂试剂反应
R-X Li R-Li CuI R2CuLi R/X R-R/
其中：R/ 最好为伯烷基； R 一般无限制 X 为Cl、Br、I
④ 傅-克反应
烷基化：
R
+ R-X AlCl3
（或烯、醇）
R ≥3 时重排产物为主
①
2 ROH
H2SO4 ~140℃
② 威廉姆逊合成法
R-O-R
+ H2O
合成对称醚
R-ONa + R/-X
R-O-R/ + NaX
其中：R = 伯、仲、叔烷基
R/ = 伯、仲（不能为叔）烷基
③ 环醚的合成
R-CH=CH2 + HOCl
R-CH-CH2 Ca(OH)2 R-CH-CH2
OH Cl
O
R-CH=CH2 + O2
有机合成
有机合成
一、合成的目的和要求
所谓有机合成就是从简单易得的原料，通过一步或 多步化学反应制备出比较复杂的目标分子的过程。它也 包括将复杂的物质变为简单物质的过程。
1. 合成的目的
通过一定的反应，使原来分子中某一个或几个化学 键断裂，同时形成一个或几个新的化学键，从而使分子 发生转变或将几个小分子连接起来。
KMnO4 H+
R-C CH KMnO4
H+
CH2CH2CH3
R-C=O + CO2 R/
RCOOH + CO2 COOH
KMnO4
-CH(CH3)2
H+
-COOH
② 不饱和烃与臭氧作用
R-C=CHR// ① O3
R/
② Zn / H2O
R-C=O + R//CHO R/
③ 卤仿反应
O
R-C-CH3
三、官能团的保护
在有机合成中，往往要考虑到某些官能团也会受到 反应试剂或条件的影响而产生副反应，甚至影响整个合 成过程。因此在合成时必须采取对某些受影响的基团暂 时转换为另外的稳定的结构，而进行保护措施，待反应 完毕再使基团复原。