83肾上腺素β受体阻断药

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肾上腺素受体阻断药—aβ受体阻断药(药理学)

肾上腺素受体阻断药—aβ受体阻断药(药理学)
学习目标
1 掌握β受体阻断药的作用、临床应用、不良反
应与用药护理
2 熟悉酚妥拉明的作用特点与临床应用
3 了解其他肾上腺素受体阻断药的作用
特点
情景导入
导入情景: 李女士,40岁。因甲状腺功能亢进收住,检查:甲
状腺肿大,眼球突出,P:130次∕分。心电图示窦性 心动过速,给予普萘洛尔治疗。病人用药后出现呼吸困 难,喘息,不能平卧。 请思考:
1.试问用药后为什么会出现哮喘? 2.使用普萘洛尔的用药护理措施有哪些?
概念
肾上腺素受体阻断药是指与肾上腺素受体有较强亲 和力,能阻断去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体 激动药的作用的一类药,也称抗肾上腺素药。
第九章 肾上腺素受体阻断药
第三节 α、β受体阻断药
拉贝洛尔(labetalol)
阻断α受体和β受体 主要用于中、重度高血压,心绞痛,静脉注射或静脉arvedilol)
卡维地洛是新型α、β受体的阻断药,还具有抗氧化作用。 本药用于治疗充血性心力衰竭可以明显改善症状,提高生 活质量,降低病死率。 治疗轻、中度高血压疗效与其他β受体阻断药、硝苯地平 等类似。
不良反应:
(1)主要有眩晕、乏力、上腹不适等,大剂量可引起直 立性低血压。
(2)支气管哮喘及心功能不全者禁用。 (3)对小儿、孕妇及脑出血患者禁用静脉注射。 (4)注射液不能与葡萄糖盐水混合滴注。
阿罗洛尔(labetalol)
阻断α受体和β受体 用于高血压、心绞痛及室上性心动过速的治疗,对高血 压合并冠心病者疗效佳。 不良反应有乏力、胸痛、头晕、稀便及肝脏转氨酶升高 等。孕妇及哺乳期妇女禁用。

药理学肾上腺素受体阻断药

药理学肾上腺素受体阻断药
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
分类
肾上腺素受体阻断药
– 1 、 2受体阻断药: 酚妥拉明(短效)、酚苄明(长效)
– 1受体阻断药:哌唑嗪
β肾上腺素受体阻断药
– β1 、β2受体阻断药:普萘洛尔 – β1受体阻断药:阿替洛尔α、β肾上腺素受体阻断药 Nhomakorabea 拉贝洛尔
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第一节 肾上腺素受体阻断药
选择性与受体结合 拮抗激动剂对受体的作用 对β受体无作用
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肾上腺素作用的翻转(adrenaline reversal)
α受体阻断药使肾上腺素仅表现为激动β2受体, 升压作用翻转为降压作用
翻转 减弱 无影响
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T1/2 3~6h 肝内代谢个体差异大,相同剂量、血浆高峰浓度
相差25倍。故应从小剂量逐增至适当剂量 药理作用特点:受体阻断作用强,无ISA
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纳多洛尔(nadolol)
作用特点:作用与普萘洛尔相似,但强6倍。可 增加肾血流量(肾功能不全需用受体阻断药 者 即可 可首 。选无)ISA。作T用1/2 长达12~24 h。每天一次
2、长效类:酚苄明(phenoxybenzamine)
在体内与受体以共价键牢固结合 非竞争性拮抗剂
作用时间:3~4 d 应用:主要用于外周血管痉挛性疾病
治疗休克时补充血容量 不良反应:常见体位性低血压,心悸,鼻塞
及胃肠道症状
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二、 1受体阻断药
哌唑嗪: 选择性阻断1受体 对2受体无作用
噻吗洛尔(timolol)
作用特点:是已知作用最强的受体阻断药(> 普萘洛尔10倍)多用0.25%水溶液滴眼,治疗 青光眼(疗效与毛果芸香碱相近或较优),无 ISA作用

药理学肾上腺素受体阻断药

药理学肾上腺素受体阻断药

与α-R结合牢固
作用强大、持久,能维持 3~4日
• 主要用于 (1)外周血管痉挛性疾病; (2)抗休克; (3)嗜铬细胞瘤;
Case Study
XXX,女,46岁。 主诉:心悸、头痛,阵发性心跳加快一年,加重, 伴搏动性头痛,大汗。 体检:BP 150/90mmHg,HR 88bpm。腹部触诊时突 发病情,BP 210/120mmHg,HR 122bpm,大汗淋漓, 脸色苍白。 化验:血、尿儿茶酚胺类及代谢产物升高。 影像:CT、MRI,确诊为左肾上腺嗜铬细胞瘤。
心肌收缩力↑ 心率↑ 心排出量↑
ADR 心绞痛、心悸、心律失常
药理作用 其他
•拟胆碱作用,提高胃肠平滑肌张力 •拟组胺作用—胃酸分泌增多
— 血管扩张
ADR 恶心/呕吐/腹痛/腹泻 溃疡病慎用 皮肤潮红
药理作用 兴奋心脏
§9-2 β受体阻断药
舒张血管
临床应用
§9-1 α受体阻断药
抗休克:补足血容 对抗NA引起局 量基础上使用。 部组织缺血坏死。
(3)组胺样反应
妥拉唑林
1. 阻断α受体作用与酚妥拉明相似,但较弱; 拟胆碱作用和组胺样作用较强。
2. 不良反应多。 3. 可用于
(1)外周血管痉挛性疾病。 (2)局部浸润可对抗NA静滴时药液外漏处理。
酚苄明
§9-1 α受体阻断药
作用与用途与酚妥拉明相似
体位性低血压、反射性心 动过速为常见副作用
应用
难治性充血性心力衰竭
降低心脏 前后负荷
左室舒张末期压↓ 肺动脉压↓
心排出量↑
药理作用 血 管 舒张
• 阻断-R受体 • 直接松弛血管平滑肌
应用
嗜铬细胞瘤的鉴别诊断 高血压危象

肾上腺素受体阻断药

肾上腺素受体阻断药

第十一章 肾上腺素受体阻断药)能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor blocking drugs上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。

对于整体动物,它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。

这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同,分为α肾上腺素受体阻断药(简称α受体阻断药)和β肾上腺素受体阻断药(β受体阻断药)二大类。

第一节 α肾上腺素受体阻断药α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较少激动肾上腺素受体,却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。

它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压,这个现象称为“肾上腺素作用的)。

这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α翻转”(adrenaline reversal受体,留下与血管舒张有关的β受体;所以能激动α受体和β受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消,而血管舒张作用得以充分地表现出来。

对于主要作用于血管α受体的去甲肾上腺素,它们只能取消或减弱其升压效应而无“翻转作用”。

对于主要作用于β受体的异丙肾上腺素的降压作用则无影响。

一、α1,α2肾上腺素受体阻断药早期的α受体阻断药多属此类,其中,酚妥拉明和妥拉唑啉对α1受体和α2受体的选择性很低,酚苄明对α1受体仅具中等程度的选择性。

从作用时间看,又有长效与短效之分。

(一)短效类本类药物与α受体结合较松,易于解离。

是竞争性α受体阻断药。

它们可使激动药的量效曲线平行右移,增加激动药的剂量仍可达到最大效应。

酚妥拉明「体内过程」酚妥拉明(phentolamine)又名瑞支亭(regitine),生物利用度低,口服效果仅为注射给药的20%.口服后30分钟血药浓度达峰值,作用维持约3~6小时;肌内注射作用维持30~45分钟。

大多以无活性的代谢物从尿中排泄。

「药理作用」选择性地阻断α受体,拮抗肾上腺素的α型作用,但作用较弱。

药理学-11-肾上腺素受体阻断药

药理学-11-肾上腺素受体阻断药

酚苄明(phenoxybenzamine) 【药理作用】 非竞争性、非选择性α受体阻断剂。
作用特点: 起效慢、作用强大而持久。
【临床应用】 外周血管痉挛性疾病
前列腺肥大尿阻塞
嗜铬细胞瘤术前准备
【不良反应】
体位性低血压,心动过速,心律失常。
四、选择性 α1受体阻断药 哌唑嗪prazosin
【药理作用】
根据α受体阻滞药对α1、α2受体选择性的不同可分为: (1)α1、α2受体阻滞药如酚妥拉明。 (2)α1受体阻滞药如哌唑嗪。 (3)α2受体阻滞药如育亨宾。
根据α受体阻滞药作用时间的长短可分为:
(1) 短效类α受体阻滞药,又称为竞争性α受体阻滞药, 如酚妥拉明。
(2) 长效类α受体阻滞药,又称为非竞争性α受体阻滞 药,如酚苄明
其他 受体阻断药
药物
特点
用途
纳多洛尔 噻吗洛尔 吲哚洛尔
T1/2长,强度为普奈洛尔 需用 受体阻断药 的6倍,可增加肾血流量 的肾功能不全者
为目前作用最强的 受体 青光眼 阻断药,无内在拟交感 活性,无膜稳定作用
强度为普奈洛尔的6-15倍,心功能不全高血压 内在拟交感活性强。 患者
四、选择性β1受体阻断药
【临床应用 】
1. 外周血管痉挛性疾病及闭塞性脉管炎 2. 对抗NA引起局部组织缺血坏死 3. 顽固性充血性心力衰竭 4. 休克:补足血容量基础上使用 5. 肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断
【不良反应】
1. 体位性低血压 2. 胃肠平滑肌兴奋引起腹痛,腹泻,呕吐 3. 诱发和加重溃疡,拟胆碱作用,胃酸分泌增加 4. 心动过速,心率失常,诱发和加重心绞痛
阿替洛尔和美托洛尔: 具有很强的心脏选择性作用,而膜稳定作用较弱, 属长效心脏选择性 1受体阻断剂。 用于高血压、心绞痛、心律失常、心肌梗死、甲 状腺功能亢进和特发性震颤等。

肾上腺素受体阻断剂

肾上腺素受体阻断剂

Adrenoceptor antagonist drugs 肾上腺素受体阻断药
分类
α受体阻断药
β受体阻断药α、β受体阻断药
酚妥拉明普萘洛尔
β肾上腺素受体阻断药
【分类】
1A:无内在拟交感活性普萘洛尔,噻吗洛尔1B:有内在拟交感活性吲哚洛尔
2A:无内在拟交感活性阿替洛尔,美托洛尔2B:有内在拟交感活性醋丁洛尔,赛利洛尔
【药理作用】㈠β受体阻断作用1、心血管系统
对心脏的作用阻断β1受体
阻断心脏β
1
受体,心输出量降低;
阻断肾脏球旁细胞(邻球细胞)β
1
受体,肾素分
泌减少;
阻断去甲肾上腺素能神经末梢的β
2
受体,使递
质释放削弱;
中枢降压。

对血压的影响
2、支气管平滑肌
4、代谢
普萘洛尔:
㈡内在拟交感活性
(Intrinsic sympathomimetic activity, ISA)
㈢膜稳定作用(membrane-stabilizing action)㈣其它
【临床应用】
1、快速型心律失常
①室上性:
②室性:
2、高血压病
可单独应用或与其它药物合用。

【临床应用】3、心绞痛和心肌梗死
4、慢性心功能不全
5、其他
【禁忌症】
注意:反跳现象
——长期用药后停药前应逐渐减量直至停药。

抗肾上腺素药 -β受体阻断药


临床应用
治疗作用 明显
充血性心力衰竭
临床应用
甲亢
青光眼
偏头痛
不良反应
恶心
呕吐
轻度腹泻
严重不良反应
心血管 反应
诱全重发哮窦或喘性心加心功动能过不反缓跳现象 房室传导阻滞
加重心动过缓
严重心功能不全 心肌梗死
010203 05 04
重度房室传导阻滞 支气管哮喘
药理作用
血管收缩
药理作用
血压
正常人血压影响不明显; 高血压患者具有降压作用。
药理作用
支气管
阻断β2受体
收缩支气管平滑肌, 增加呼吸道阻力。 可诱发或加重哮喘。
药理作用







药理作用
糖 儿茶酚胺
肝糖原分解与激动 α1、β2受体有关
增加肝糖原分解
动员葡萄糖
药理作用
当β受体阻断药 α受体阻断药
β-R阻断作用
支气管 平滑肌
药理作用
β受体阻断药 对心脏的作用
去甲肾上腺素能神经张力 药物对β受体亚型的选择性
心肌交感神经张力增高
对心脏作用较弱
对心脏的抑制作用明显
精神药分理裂作症 用
心率减慢
收缩力减\ 弱
输出量减少 传导减慢
心脏
药理作用
阻断肝、肾和骨骼肌β2受体 心脏抑制,反射性兴奋交感神经
可拮抗肾上腺素的 升高血糖的作用
药理作用

β受体阻断药 (如普萘洛尔)
掩盖低血 糖的症状
不影响正常人的血糖水平 不影响胰岛素的降低血糖作用 能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复
抑制了低血糖引起 儿茶酚胺释放所致的糖原分解

肾上腺素受体阻断药-α受体阻断药-β受体阻断药-α、β受体阻断药课件


8
【药理作用】

与α受体形成牢固的共价键。在离体实验 时,即使加入高浓度的儿茶酚胺,也难 与之竞争,达不到最大效应,故可压低 激动剂的量效曲线,属于非竞争性α受体 阻断药。
9
选择性α1受体阻断药


哌唑嗪(prazosin)选择性地阻断α1受 体而对α2受体的阻断极少,因此不促进 去NA的释放,加快心率的副作用较轻, 口服有效。 近年合成了不少哌唑嗪的衍生物,主要 用于良性前列腺增生和高血压病的治疗。
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(2)支气管平滑肌
, 使支气管平滑肌收缩而增加呼吸道 阻力。 但这种作用较弱,对正常人影响较 少,只有在支气管哮喘的患者,有 时可诱发或加重哮喘的急性发作。 选择性β1受体阻断药此作用较弱。
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【临床应用】



心律失常 对多种原因引起的过速型心律失常 均有效,如窦性心动过速,全身麻醉药或拟肾 上腺素药引起的心律失常等 。 心绞痛和心肌梗死 对心绞痛有良好的疗效。 对心肌梗死,两年以上的长期应用可降低复发 和猝死率,用量比抗心律失常的剂量要大。 高血压病 用于早期轻症治疗。 充血性心力衰竭 在心肌状况严重恶化之前早 期应用,对某些充血性心力衰竭可改善预后。 甲亢的辅助治疗 可控制症状。
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第三节 α、β受体阻断药 拉贝洛尔



拉贝洛尔(labetolol,柳胺苄心定)的 特点是兼具β和α受体阻断作用。 主要通过阻断β受体抑制心脏和阻断α受 体舒张血管,此外尚有增加肾血流量的 作用。 多用于中度和重度高血压病、心绞痛, 静注可用于高血压危象。
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非选择性受体阻断药 选择性1受体阻断药
阿替洛尔、美托洛尔等

根据药物是否具有内在拟交感活性,可 分为:

《药理学》阝肾上腺素受体阻断药

《药理学》阝肾上腺素受体阻断药第二节β肾上腺素受体阻断药β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。

它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。

目前文献常以pA2表示受体阻断药的作用强度。

能使激动药在提高一倍浓度后,仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA2,pA2愈大,其阻断作用愈大。

在整体动物,β受体阻断药的作用也依赖于机体去甲肾上腺素能神经张力。

例如,它对正常人休息时心脏的作用较弱,但当心脏交感神经张力增高时(如运动或病理情况),则对心脏的抑制作用明显。

【化学】从化学结构上看,β受体阻断药与β受体激动药异丙肾上腺素有相似之处,它们都有下述基本结构:一端为带异丙基的仲胺,另端的芳香环可以是一个或两个苯环也可以是一杂环。

前者似与β受体的亲和力有关;后者可能决定其结合后发挥激动作用还是拮抗作用。

再者,左旋体的作用为右旋体50~100倍,说明构效关系中的立体特异性。

β受体阻断药的化学结构【药理作用】1.β受体阻断作用(1)心血管系统对心脏的作用是这一类药物的重要作用。

主要由于阻断心脏β1受体,可使心率减慢,心收缩力减弱,心输出量减少,心肌耗氧量下降,血压稍降低。

β受体阻断药还能延缓心房和房室结的传导,延长ECG(心电图)的P-R间期(房室传导时间)。

由于非选择性β受体阻断药如普萘洛尔对血管β2受体也有阻断作用,加上心脏功能受到抑制,反射地兴奋交感神经引起血管收缩和外周阻力增加,肝、肾和骨骼肌等血流量减少;在犬和人(包括冠心病人)都发现普萘洛尔能使冠状血管血流量降低。

(2)支气管平滑肌支气管的β2受体激动时使支气管平滑肌松弛,β受体阻断药则使之收缩而增加呼吸道阻力。

但这种作用较弱,对正常人影响较少,只有在支气管哮喘的患者,有时可诱发或加重哮喘的急性发作。

选择性β1受体阻断药此作用较弱。

(3)代谢一般认为人类脂肪的分解主要与β2受体激动有关,而肝糖原的分解与α和β2受体有关。

肾上腺素受体阻断药


4、subarachnoidal anesthesia 蛛网膜下腔麻醉, 又称腰麻
5、epidural anesthesia
硬膜外麻醉
出现血压下 降,宜用
麻黄碱解救
25
Adverse reaction
Ⅰ. Absorption action 1、CNS: excite then inhibit 2、Cardiovascular system inhibit heart and blood pressure fall
5
phentolamine
(-) 1-R
外周血管痉挛性疾病 静滴NA外漏
体 血管扩张 位
抗休克
性 外周阻力↓ 低
心衰 ( heart failure )

BP↓
诊治嗜铬细胞瘤

反射
question 心脏(+)、心律失常
能否用Adr升压?
6
雷诺病又称“肢端动脉痉挛病”,发 作时指端苍白,继而发紫,伴局部冷感、 麻木、疼痛,数分钟后缓解,局部皮肤 转为潮红伴有烧灼、刺痛感,然后恢复 正常。 病情严重者,长期发作可致皮肤 萎缩、增厚、溃疡,甚至指端坏死。
11
(2) 支气管(bronchia)
(-) 2- R
支气管收缩
particularly in patients (病人) with
asthma(哮喘)
(3)肾素 (renin) (-) 1-R ↓ release of renin
BP ↓
12
2. 内在拟交感活性 Intrinsic sympathomimetic activity, ISA Some β-adrenergic antagonistsmay have
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肾上腺素β受体阻断药
β受体阻断药如普萘洛尔、吲哚洛尔、噻马洛尔及选择性β1受体阻断药如阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔等均可用于心绞痛,能使多数患者心绞痛发作次数减少,硝酸甘油用量减少,并增加运动耐量,改善缺血性心电图的变化。

普萘洛尔Propranolol心得安,恩特来
【药理作用】心绞痛时,交感神经活性增强,心肌局部和血中儿茶酚胺含量增高,更大程度地激动β受体,使心肌收缩性加强,心率加快,心肌耗氧量明显增加,因而加重了心肌缺血缺氧。

普萘洛尔等β受体阻断药则能明显降低心肌耗氧量,也降低后负荷而缓解心绞痛。

临床观察表明,用普萘洛尔后,对心率减慢和收缩性减弱较明显的患者,所获疗效最好。

普萘洛尔还能改善缺血区的供血,因用药后心肌耗氧量减少,非缺血区的血管阻力增高。

促使血液向缺血区已舒张的阻力血管流动,从而增加缺血区的供血。

其次,β受体阻断药能减慢心率,使舒张期延长,从而冠脉的灌流时间延长,这有利于血液从心外膜血管流向易缺血的心内膜区。

普萘洛尔还能促进氧自血红蛋白的解离而增加全身组织包括心肌的供氧。

普萘洛尔抑制心肌收缩性而增大心室容积(增加前负荷),延长射血时间,而相对增加心肌耗氧量、部分抵消其降低氧耗量的有利作用,但多数患者用药后心肌总耗氧量的降低的。

【作用与用途】与硝酸酯类合用,两药对耗氧量的降低却有协同作用,还可减少不良反应的发生。

既可提高疗效,又能互补不足。

治疗稳定及不稳定型心绞痛,可减少发作次数,对兼患高血压或心律失常者更为适用。

对心肌梗塞也有效,能缩小梗塞范围。

普萘洛尔不宜用于与冠状动脉痉挛有关的变异型心绞痛,因冠脉上的β受体被阻断后,α受体占优势,易致冠状动脉收缩。

【剂量与用法】有效剂量的个体差异较大,一般宜从小量开始,以后每隔数日增加10~20mg,多数患者用量可达80~240mg/日。

口服:常用量为每日40mg~80mg。

一般先从小剂量开始,10mg/次,3次/日,每4~5日增加10mg,直至每日80mg~120mg或症状明显减轻。

【注意事项】见抗心律失常药中普萘洛尔注意事项。

久用停药时,应逐渐减量,否则会加剧心绞痛的发作,引起心肌梗塞或突然死亡,可能是长期用药后β受体数量增加(向上调节),而突然停药时对内源性儿茶酚胺的反应有所增强所致。

长期应用后对血脂也有影响,本类药物禁用于血脂异常的患者。

【剂型与规格】片剂:10mg/片。

注射剂:5mg(sml)/瓶。

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