药品质量监督管理会议记录 2
__药事管理会议记录
__药事管理会议记录会议主题：药事管理会议会议时间：XX年XX月XX日会议地点：XX会议室会议记录人：XXX与会人员：1.主持人：XXX2.参会人员：XXX会议内容：一、会议开始主持人宣布会议正式开始，并对与会人员表示欢迎和感谢。
二、药事管理现状分析1.主持人介绍药事管理的背景和现状，包括药品流通监管、医药采购、医院药房管理等方面的问题和挑战。
2.参会人员就各自单位的药事管理情况进行了简要介绍和总结。
3.分析了目前药事管理中存在的问题和不足，如采购流程复杂、药品质量监管不到位等。
三、制定解决办法1.讨论并制定解决药事管理问题的办法和措施，包括但不限于以下几方面：-简化采购流程，优化供应链管理；-加强前期调研，全面评估药品质量等；-加强内部管理，完善药品库存管理等。
2.提出改进药事管理的具体措施和时间节点，并分配责任人和实施单位。
四、北京地区药事管理情况调研计划1.分析北京地区药事管理的特点和存在的问题；2.确定调研的内容和具体调研时间；3.分配调研小组和负责人；4.确定调研报告的撰写要求和时间节点。
五、药事管理经验交流1.与会人员围绕药事管理的相关经验进行了交流和分享；2.探讨了一些成功的案例和实践经验，并总结出了一些有借鉴意义的管理方法。
六、其他事项1.确定下一次会议的时间、地点和议题；2.记录会议提出的其他需要解决的问题，并分配相关人员跟进；3.其他与会人员提出的意见和建议。
七、会议总结主持人对本次会议进行了总结，并再次强调了药事管理的重要性和解决问题的紧迫性。
同时，鼓励与会人员积极参与，并提出更多的建议和意见。
八、会议结束主持人宣布会议结束，并感谢与会人员的积极参与和贡献。
会议记录人：。
药品质量管理小组会议记录
药品质量管理小组会议简要2011年3月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。
3、无过期药品。
4、麻醉药品基数符合要求。
5、麻醉药品交接班登记完整。
6、药品摆放不够整齐、规范，定位名称与摆放药品有出入。
7、温湿度记录时间欠规范。
8、病区药房冰箱结霜严重，冷藏药品养护不够到位。
9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。
10、药品堆垛不够规范，有倒置现象。
11、药品储存区有生活用品出现12、药架、地面灰尘较多，卫生工作欠勤。
要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，严肃工作纪律，不得懈怠，工作要积极主动，对以上问题立即整改，下次检查不允许以上情况再次出现。
2011年3月30日药品质量管理小组会议简要2011年6月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。
3、无过期药品。
4、麻醉药品基数符合要求。
5、麻醉药品交接班登记完整。
6、药品摆放整齐、规范较之上季度有所进步。
7、温湿度记录时间规范。
8、冰箱维护有所进步。
9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。
10、药品堆垛无倒置现象。
11、药品储存区无生活用品出现。
12、药架、地面卫生工作较之上季度有所好转。
要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，提高认识，持续改进。
2011年6月30日2011年9月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
药品质量管理小组会议记录
药品质量管理小组会议简要2011年3月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。
3、无过期药品。
4、麻醉药品基数符合要求。
5、麻醉药品交接班登记完整。
6、药品摆放不够整齐、规范，定位名称与摆放药品有出入。
7、温湿度记录时间欠规范。
8、病区药房冰箱结霜严重，冷藏药品养护不够到位。
9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。
10、药品堆垛不够规范，有倒置现象。
11、药品储存区有生活用品出现12、药架、地面灰尘较多，卫生工作欠勤。
要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，严肃工作纪律，不得懈怠，工作要积极主动，对以上问题立即整改，下次检查不允许以上情况再次出现。
2011年3月30日药品质量管理小组会议简要2011年6月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。
3、无过期药品。
4、麻醉药品基数符合要求。
5、麻醉药品交接班登记完整。
6、药品摆放整齐、规范较之上季度有所进步。
7、温湿度记录时间规范。
8、冰箱维护有所进步。
9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。
10、药品堆垛无倒置现象。
11、药品储存区无生活用品出现。
12、药架、地面卫生工作较之上季度有所好转。
要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，提高认识，持续改进。
2011年6月30日药品质量管理小组会议简要2011年9月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
2023年药事管理会议记录
2023年药事管理会议记录日期：2023年xx月xx日地点：药事管理会议室会议主持人：张主任参会人员：药事管理委员会全体成员、药品采购部门负责人、药品生产厂家代表会议记录：一、药事管理委员会工作总结张主任首先对药事管理委员会近期的工作进行了总结。
在过去的一段时间里，我们针对药品采购、库存管理、临床用药等方面进行了一系列的改进和优化。
通过与各部门的协作，我们成功地提高了药品管理的效率和安全性。
同时，我们也积极推进了合理用药的工作，加强了对药品生产厂家的监管。
二、药品采购与库存管理药品采购部门的负责人李主任就药品采购与库存管理进行了汇报。
他指出，通过实施电子化采购平台和严格的供应商审核机制，药品采购过程中的不规范行为得到了有效遏制。
同时，通过优化库存管理流程，药品的库存周转率得到了显著提高，有效降低了药品积压和过期的情况。
三、临床用药管理临床用药管理部门负责人王主任就临床用药管理进行了汇报。
他表示，通过开展药师培训和合理用药宣教活动，临床医生对合理用药的认识和重视程度有了明显提高。
同时，医院也建立了严格的处方审核制度，对不合理用药行为进行了及时干预。
此外，临床用药管理部门还积极推动药品的阶梯定价和优先使用国家基本药物的政策落实。
四、药品生产厂家监管药品生产厂家代表赵经理就生产厂家监管问题进行了发言。
他表示，厂家一直严格遵守国家相关法律法规，并积极配合医院的药事管理工作。
同时，厂家也加强了对自身产品的质量监管，确保药品的安全性和有效性。
他还建议医院与厂家建立更加紧密的合作关系，共同推进药事管理工作的开展。
五、讨论与建议在讨论环节，与会人员就药品管理中的一些具体问题进行了深入探讨。
大家一致认为，医院应该继续加强药事管理工作的信息化建设，提高工作效率和安全性。
同时，建议医院加强对新药的研发和引进的管理，确保新药能够真正满足临床需求并降低患者的负担。
此外，还应加强对药品使用后的监测和评估工作，及时发现和解决潜在问题。
药品质量管理小组会议记录
药品质量管理小组会议记录日期：XXXX年XX月XX日地点：公司会议室出席人员：1.药品质量管理小组组长2.药品质量管理人员3.药品生产代表4.质量控制实验室代表5.其他相关人员会议记录：一、开场与介绍（XX：XX-XX：XX）药品质量管理小组组长首先对本次会议的目的进行了简要介绍，并强调了药品质量管理的重要性。
随后，组长邀请各位与会人员自我介绍，并简要概述了各自在药品质量管理工作中的职责。
二、前期工作总结（XX：XX-XX：XX）1.药品质量管理人员对前期的药品质量管理工作进行了详细汇报，包括原料药的采购、储存、生产过程中的质量控制等方面。
整体上，前期工作取得了显著成果，药品质量稳定可靠。
2.质量控制实验室代表介绍了实验室前期的工作情况，包括各种检测方法的验证、仪器的校准和维护等。
实验室在前期工作中发现了一些问题，但已经及时采取措施进行了改进。
三、问题讨论与解决方案（XX：XX-XX：XX）1.与会人员就前期工作中发现的问题进行了深入讨论。
其中，原料药的供应商管理、生产过程中的质量控制等方面存在的问题引起了广泛关注。
经过讨论，大家一致认为应加强对供应商的管理和评估，同时在生产过程中加强对关键控制点的监控。
2.针对讨论中发现的问题，与会人员提出了具体的解决方案和改进措施。
包括建立供应商评估机制、定期对生产过程进行质量审计等。
各组成员表示将在后续工作中积极落实这些措施，以确保药品质量的持续改进。
四、后期工作计划（XX：XX-XX：XX）1.药品质量管理小组组长提出了后期的工作计划，包括继续加强供应商管理、优化生产过程中的质量控制流程、加强实验室检测能力等方面的工作。
各位与会人员就后期工作计划进行了充分讨论，并提出了宝贵的意见和建议。
2.经过讨论，大家一致通过了后期的工作计划，并明确了各项任务的责任人和完成时间。
各组成员表示将全力以赴，确保后期工作计划的顺利实施。
五、总结与闭幕（XX：XX-XX：XX）药品质量管理小组组长对本次会议进行了总结，强调了药品质量管理工作的重要性和紧迫性。
每月药房质控会议记录2022
每月药房质控会议记录2022
我们要遵守各种药政法规、条例、规章制度为依据，以质量为核心。
本月药房质控会议记录如下：
一、质量管理：药品质量，首先抓好进货关对购进药品按有关规定进行验收。
把好炮制关由技术比较全面的中药师负责:切药、粉碎、筛选、炒制等工序都应严格如法操作。
审方把关处方审查是调配处方的第一关，要严格执行处方制度。
二、数量管理：药房管理人员随时掌握好收、支、存等数字，进药有计划，对库存药注意失效期，处方计价要准确，调价要及时。
三、管理信息化：加强领导，加强岗位责任制，密切配合临床。
中药房的目标管理是医院管理的一个重要部分，它必须以提高医疗服务水平、保证药品质量、满足人民健康需求、提高社会效益、经济效益为目标。
特殊药品监管小组会议记录范文
特殊药品监管小组会议记录范文特殊药品监管小组会议记录时间：2021年5月20日上午9:00-11:00地点：公司会议室主持人：XXX参会人员：XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX会议内容：一、关于特殊药品的定义和分类1. 特殊药品是指那些具有特殊疗效或者应用范围受限的药品，包括但不限于抗癌药物、生物制品等。
2. 特殊药品根据其特殊性质可以分为以下几类：（1）抗癌药物：主要用于治疗各种恶性肿瘤，如紫杉醇等。
（2）生物制品：主要包括生长激素、重组蛋白等，具有较高的疗效和安全性。
（3）罕见病治疗药物：治疗罕见病的专用药物，如克隆细胞治疗等。
二、关于特殊药品市场监管问题1. 目前特殊药品市场存在一些问题，例如价格过高、流通渠道不畅等，需要加强监管。
2. 针对价格过高问题，相关部门应该加强价格监管，制定合理的价格政策，保障患者的用药权益。
3. 针对流通渠道不畅问题，相关部门应该加强流通监管，规范市场秩序，打击假冒伪劣药品。
三、关于特殊药品的临床使用1. 特殊药品具有较高的疗效和安全性，在临床使用中需要严格控制用药适应症和剂量等。
2. 医生在开具特殊药品处方时应该仔细评估患者的病情和治疗需要，避免滥用和误用。
3. 患者在使用特殊药品时应该按照医嘱正确服用，并及时向医生反馈治疗效果和不良反应等情况。
四、关于特殊药品的采购与供应1. 特殊药品采购应该按照国家相关规定进行，确保采购渠道合法、供货质量可靠、价格合理。
2. 供应商在销售特殊药品时需要提供完整的产品信息和说明书，并确保产品质量符合要求。
3. 企业在经营特殊药品时需要加强内部管理，严格遵守相关法律法规，确保产品质量和安全。
五、关于特殊药品的不良反应监测1. 特殊药品具有较高的疗效和安全性，但仍然存在一定的不良反应风险。
2. 医生在使用特殊药品时应该及时记录患者的不良反应情况，并向相关部门报告。
3. 相关部门需要建立完善的不良反应监测体系，加强对特殊药品的监测和评估。
药品质量监督会议记录
药品质量监督会议时间：地点：参加人员：记录人：会议记录：为加强药品监督管理，保证药品的质量，保障公众用药安全，我院药品质量管理监督小组于2012年6月22日在四楼会议室召开会议，会议在药品质量管理监督小组组长杨占龙监督下审核了我院中成药品种制剂和基本药物的拟进情况，组长强调：必须按照安全、有效、经济、合理的遴选原则来满足患者的需要，品种可以适当补充增加，药剂科必须做好严格把关，控制滥够、滥用药物，保证患者的用药权益，不得突破非基本药物的比例30%，要严格按照新药采购程序及购药制度购进品种，坚持“按需进货、择优采购、质量第一”的原则，防止药品积压。
会议指出药严格把好药品入库关，药品的采购和验收分岗设置，采购程序公开透明，所有新引进的药品必须经过严格的审核把关，资质合法、资料齐全者方可入库，并严格执行进货逐批验收制度，有真实完整的药品验收记录。
会议通报了喹诺酮类药物的新的不良反应内容，并再次强调加强药品不良反应报告和监测管理及收集、整理。
会议要求对中药西制剂的针剂药品应慎重使用，并通报我院药品在使用方面存在的问题（附录一），要求临床科室科主任把关，严格杜绝经验套餐式用药，严把抗菌素使用关，尽量控制使用非招标的药品。
附录一抗菌素的不规范使用问题1、滥用许多患者在感冒后，临床医生习惯给吃点消炎药。
其实有超过八成的感冒使用抗生素类药物是起不到作用的。
一般流行性感冒发热3～5天之后，体温逐渐降至正常，如果没有细菌性并发症，则根本没有必要使用抗生素，因为对病毒来说抗生素是无效的。
把抗生素当成一种预防药使用无疑是浪费，这种做法只会造成耐药菌株的产生。
2、盲目用药：第一，联合用药上的盲目性，如前所述的不知道杀菌和抑菌之分是其一。
临床上我们可以见到多达4种，甚至超过4种抗菌药物联合使用的情况，究竟有多少感染病人病情严重到需要同时使用4种以上抗生素呢？第二，使用抗菌药物用药没有选择性。
其表现在革兰阴阳菌不分；需氧菌和厌氧菌不分；个体差异不分，无论年龄、身高、体重、基础疾病，“统一处方”；感染部位不分；感染的严重程度不分。
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药品质量监督会议记录2
为避免药品质量问题的发生，保证药品的安全供应，药品质量监督管理小组就上一季对各个药房及药库的药品质量管理检查存在的安全隐患召开分析会议
会议内容：
一、关于药房工作人员形象与服务措施的情况分析
1、发现的问题：（1）门诊药房便民措施不到位，科普合理用药宣传摆放不及时；为患者服务意识有待加强、工作期间有接打手机现象；（2）住院药房主动服务意识不高，服务态度有待加强；（4）中药房服务措施不到位。
2、整改措施：（1）对存在问题药房督促整改，组织全员学习服务窗
口优质服务，提高服务意识。
（2）对于服务好的药房提出表扬，并促进学习先进意
识。
二、关于药品储存与养护的情况分析
1、发现的问题：（1）门诊药房药品摆放不规范，高危药品未分开放置；（2）住院药房冰柜冷藏温度记录登记不及时；（5）中药房总体较好，除湿、温控到位。
2、整改措施：（1）各药房统一将高危药品分开放置。
（2）加强对对冷藏温度登记的管理。
三、关于药师咨询落实情况
1、发现的问题：（1）门诊药房药师咨询落实不到位；
（2）药师咨询记录不规范。
2、整改措施：（1）督促门诊药房药师咨询落实到位，认识到药师咨
询的必要性和重要性。
（2）制定统一的药师咨询记录本，其中记录内容使用
医学词汇。