抗除草剂水稻品种
水稻品种——扬两优818

克. 株高 1 2 6 . 4 厘米 , 全 生育期1 4 2 天。 特 效药 剂 , 剂型 为乳 油 . 主要 成 分 为硝 可 作 用 于 病 原 菌 生活 史 的各 较 对 照 迟熟 l 天 。接种 鉴 定 :抗 穗 颈 苯 菌酯 . 通 过抑制孢 子萌发 . 抑 制 真 瘟. 中 感 白 叶枯 病 , 中抗 纹 枯 病 米 质 个 阶 段 .
从 理 化 指 标 达 到 国标 二 级 优 质 稻 谷 标 菌 呼 吸 作 用 .导 致 细 胞 代 谢 紊 乱 . 并 可 作 用 于 多 准 2 0 1 0 年 生 产 试 验 平 均 亩 产 公 斤 而使 病 原 菌 细胞 死 亡 . 6 0 1 . 9 公斤. 适 宜 在 江 苏 省 中 籼 稻 地 个 位点 卡 拉 生 对 多种 重要 农 作 物 常 见白粉病均 具有预防 、 治疗 、 铲 除 功 区种植 能, 如葡 萄 、 梨果类 、 核 果类 、 番茄 、 茄 大 豆品种— — 通 豆8 号 子、 瓜类 、 草莓、 花卉 等 , 用 药 窗 口灵 通豆8 号 由江苏 沿 江 地 区 农 业 科 活 . 但发病初期 用药效 果最佳 . 每 亩 0 ~ 4 5 毫升 . 使用 1 0 0 0 ~ 1 5 0 0 倍 液 均 学 研 究 所 于2 0 0 5 年育 成 . 属 淮 南 中 晚 用3 熟 夏 大豆 品种 该 品种 m苗 势 强 . 幼 匀 喷雾 苗基部 紫色 , 生长稳健 , 叶 片 中 等 大 小 麦 田除草 剂—— “ 好麦 隆” 小. 椭 圆形 , 叶色深。 植株直 立 . 有 限 好麦隆 ( 8 %炔 草 酸乳 油 ) 用 于小 结 荚 习性 。 紫花 , 成熟 荚 灰 褐 色 . 弯镰 如野 燕 麦 、 形。 籽 粒 椭 圆形 . 种皮 黄色 . 脐 淡 褐 麦 田防除 部分 禾本 科杂 草 , 硬草 、 罔草 、 看麦 娘等 , 对 早 色, 商 品性 好 。 成 熟 时落 叶性 好 . 不 裂 黑 麦 草 、 荚 省 区试 平 均 结 果 : 生育期 l l 7 天. 熟 禾有 一 定 抑 制作 用 药 效 发 挥快 .
水稻除草剂常见种类

水稻除草剂常见种类1.磺酰脲除草剂磺酰脲除草剂是一类广谱除草剂,对于多种一年生草本杂草有效。
常见的磺酰脲除草剂有草甘膦、金草隆等。
这类除草剂通过抑制目标植物的特定酶系统,阻断蛋白质合成途径,导致杂草死亡。
磺酰脲除草剂对水稻的安全性较好,但对于氰草酮类等敏感杂草的防除效果较差。
2.残余除草剂残余除草剂是一类通过土壤和水体中的残留效应进行除草作用的药剂。
常见的残余除草剂有草灵、草胺膦等。
这类除草剂通常在水稻苗期使用,通过抑制杂草的生长和发育,从而减少杂草对水稻的竞争。
残余除草剂的使用需要注意剂量控制和施药时期,以避免对水稻产生不良影响。
3.含锂除草剂含锂除草剂是一种以锂离子为活性成分的除草剂。
常见的含锂除草剂有草铭、草克而等。
这类除草剂通过对杂草的光合作用和其它代谢过程的抑制,实现除草效果。
含锂除草剂对杂草的抗药性较低,并具有较快的速效性,但在使用过程中需要注意药剂的浓度和施药条件。
4.光敏剂光敏剂是一类通过光照诱导产生杀伤效应的除草剂。
常见的光敏剂有苂蓉酮等。
这类除草剂在接触到光照后,会产生高活性自由基导致杂草细胞膜的损伤和细胞组织的破坏,从而达到除草的效果。
光敏剂因其选择性作用机制,在水稻田中使用时需要注意对水稻的保护。
总结起来,水稻除草剂的常见种类包括磺酰脲除草剂、残余除草剂、含锂除草剂和光敏剂等。
每种除草剂都有其特定的作用机制和使用条件,正确选择和使用除草剂可以提高水稻产量和质量,减少杂草对水稻的竞争。
然而,除草剂的使用也需要注意剂量控制、施药时期和使用规范,以保护环境和人体健康。
水稻田常用的14种除草剂

水稻田常用的14种除草剂目前,主要危害稻田杂草有15种左右,常见杂草53种,禾本科24种(稗属杂草、千金子、马唐属)、阔叶草19种(鸭舌草、多花水苋、丁香蓼)、莎草科10种(扁秆藨草、野荸荠、萤蔺)。
由于稻田同一田块多种杂草混生,多种主要危害杂草对常用除草剂的抗性发展迅速,金狗尾草、水竹叶等难治杂草蔓延迅速,发生面积增大,导致目前稻田杂草防治工作越来越困难。
因此,小编依据目前水稻田除草剂的抗性情况及市场使用情况,对14种常用药剂做了简要介绍。
1 酰胺类除草剂01丙草胺选择性芽前除草剂,细胞分裂抑制剂。
在杂草种子在发芽过程中吸收药剂,根部吸收较差,只能做芽前土壤处理。
用于土壤处理,可防除稻田稗草、异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、窄叶泽泻等。
单施时对湿插水稻选择性较差,当与解草啶一起使用时,对直插水稻有极好的选择性。
目前,其抗性风险也较低。
原药生产厂家有:江苏长青农化股份、山东滨农科技、瑞士先正达作物保护、江苏丰山集团股份黑龙江省哈尔滨利民农化技术等。
02苯噻酰草胺苯噻酰草胺是一种内吸传导型封杀除草剂。
可有效防除禾本科杂草,对稗草在萌芽至2叶期有特效,对千金子、牛毛毡、泽漆、鸭舌草、节节菜、异形莎草、扁莎草、碎米莎草及多年水生莎草也有一定的防效。
对水稻没有隐性药害,主要表现为缓苗快、根系发达白根多,生长旺盛、分蘖率高,对2~4叶期的水稻小苗安全。
目前,其抗性风险也较低。
在移栽、抛秧稻田,移栽(抛栽)后3~10天(稗草2叶期)、3~14天(稗草3叶或3.5叶期)施药(水稻抛秧或移栽后3~5天,杂草1.5叶期前使用效果最佳),施药方法为灌水撒施。
95%、98%原药11家,如:江苏快达农化股份、江苏蓝丰生物化工股份、江苏常隆农化湖南海利化工股份、美丰农化,其中江苏快达农化股份为主要原药生产厂家。
03丁草胺选择性内吸传导型除草剂,适用于水稻直播、移栽田,可防除一年生禾本科杂草和某些阔叶草,如稗草、马塘草、狗尾草、牛毛草、鸭舌草、节节草、异型莎草、水苋菜等。
未来水稻田除草剂登记的热点产品之嗪吡嘧磺隆

对稗草效果 高效防除
兼除(防效 50%-60%)
杀草谱
高效防除阔叶杂草、莎草和稗草 高效防除阔叶杂草、莎草,兼除稗草, 目前都已经有抗性
用药时期
可在稗草 2-3 叶期施药
苗期或苗后早期
是否有抗性 无
抗性问题突出
图:嗪吡嘧磺隆对野慈姑地下根茎的抑制效果(2012 年 日产化学研究所温室内试验 处理时野慈姑茎长 5-12cm、56 日后观察结果)
杂草及对磺酰脲类 株式会社
隆
产生抗性的杂草
第 23215 号
月光Ⓡ1 キロ粒 3%唑草胺+15%
防除一年生、多年生 日产化学工业
剤
杀草隆+1%嗪吡 白色細粒 杂草及对磺酰脲类 株式会社
嘧磺隆
产生抗性的杂草
第 23217 号
月光Ⓡフロア 5.4%唑草胺
白色水和 移栽后 3-30d 之间, 日产化学工业
7 用药后的水田不要窜灌或漫灌;
8 异常高温或低温情况下需谨慎使用。 五、嗪吡嘧磺隆在日本的登记情况
表:嗪吡嘧磺隆在日本的登记情况
登记号
商品名
有效成分及含 剂型
量
防治对象
登记公司
第 23209 号
ツインスター Ⓡ1 キロ粒剤
10% 杀 草 隆 +1% 白色細粒
嗪吡嘧磺隆
防除一年生、多年生 杂草及对磺酰脲类 产生抗性的杂草
△
◎
○
◎
―
―
―
○
嗪吡嘧磺隆
(新 ALS 抑 ◎
●
●
●
●
◎
◎
◎
制剂)
备注:●效果非常好 ◎效果较好 ○效果一般 △效果很差
表:常规磺酰脲类和新一代磺酰脲类水稻田除草剂性能对比:
水稻稗草用什么除草剂,附除草剂中毒症状及解救措施

水稻稗草用什么除草剂,附除草剂中毒症状及解救措施1、丁草胺有高效、广谱、安全等优点,在东北至海南等各种类型稻田中都有广泛应用。
2、乙草胺有高活性、成本低的优点,仅限在长江流域以南的移栽稻田中使用。
3、二氯喹啉酸属于合成激素类除草剂,对高龄稗草有特效。
4、噁草酮属于杂环类选择性除草剂,可以有效防除稗草、千金子、牛毛毡、异型莎草等杂草。
一、水稻稗草用什么除草剂1、丁草胺(1)丁草胺是一种选择性内吸传导除草剂,可在芽前和苗期使用,它的常用剂型有50%丁草胺乳油和60%丁草胺乳油。
(2)该药剂在20世纪70年代末首先用于移栽稻田防除稗草和部分阔叶杂草,随着磺酰脲类除草剂苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等药剂在20世纪80年代中期进入我国进行登记和推广。
在20世纪90年代初,登记了丁草胺和苄嘧磺隆的混剂。
(3)该药剂有高效、广谱、安全等优点,所以得到了大面积推广应用。
目前丁草胺、丁草胺与苄吃磺隆的混剂是我国水稻田主要除草剂品种,在东北至海南的我国南北稻区移栽稻田、抛秧稻田、水(湿润)直播稻田和旱直播稻田里都有广泛使用,年使用量在8千吨以上,应用面积0.08亿公顷(次)以上。
2、乙草胺(1)乙草胺属于一种高活性的旱地芽前土壤封闭性除草荆,该药剂在1994年我国首次登记,一般作为与苄嘧磺隆的混剂用于移栽稻田防除稗草等。
(2)该药剂有高活性、低成本的特点,所以在国内推广迅速,在2000年登记的乙草胺与苄嘧磺隆、吡嘧磺隆的混剂大约有83个,当年推广面积达0.08亿公顷(次)。
(3)乙草胺与苄嘧磺隆、吡嘧磺隆的混剂是长江流域以南移栽稻田使用面积较大的水田除草剂,一般年应用面积0.1亿公顷(次)以上。
需要注意的是,乙草胺仅限在长江流域以南移栽稻田使用,抛秧稻田、水(湿润)直播稻田和旱直播稻田里不推荐使用。
3、二氯喹啉酸(1)二氯喹啉酸是一种合成激素类除草剂,该药剂在1984年由巴斯夫公司开发,1989年在我国取得登记。
该药剂是水稻田经济有效安全的防除稗草的优秀除草剂品种之一,对高龄稗草有特效。
水稻田主要除草剂种类与应用性能简明梳理

2019.215 水稻田化学除草剂数量多,品种全,居各种农作物之首。
经查询农药电子手册的一个付费软件,至2018年10月20日,处于登记有效的产品共2315个,包括单剂不同含量、复配剂和具有水田特色的多种剂型。
极为丰富的产品资源,为在不同生态环境、不同气候条件、不同栽培措施、不同用药理念多因素条件下,为有效防除和控制水稻田不断上升蔓延的难除恶性杂草,抗性杂草等多种草害提供了坚实基础和可靠保证。
我国稻田约5亿亩,其中化除已达到种植面积的95%以上,稳定了水稻安全生产,保证了“饭碗一定要端在自己手里,碗里主要装中国的粮食”。
为更好了解和掌握产品在市场的主要性能和基本应用情况,进一步挖掘利用产品资源潜力,切实做好田间药剂的应用工作,推动新产品登记和创制开发,笔者拟将有效登记主要产品分为四大类,进行品种和性能的简明梳理与浅析,供业内人员讨论与应用参考。
限于篇幅,只对单剂简述,复配组合产品可参考有关单剂。
1、传统老产品 不得不说的老产品,领先进入水稻田化学除草,逐步取代了人工劳作,表现出高效、省工、省力,倍受稻农喜爱,为稻田战胜草害立下汗马功劳。
老产品的共性是生产工艺相对简单,成本低,性价比高,应用时间较长,稻农积累了丰富的实践经验。
老产品种类多,又不断受新产品的冲击和影响,又面对应用十五年以上产品的周期性再评价,个性之间性能差异较大,在市场发挥的作用也不一样,有些产品至今仍是大吨位,也有些产品或对水稻易产生药害,或对生态环境污染较重,或对人畜类有残毒的明显不足,市场用量逐渐减少或走向衰败。
1.1土壤处理或茎叶早期应用药剂1.1.1防除单子叶为主药剂1.1.1.1丁草胺,国内稻田最早应用的是进口产品马歇特。
主要应用性能。
适应范围广,可在全国稻区移栽田应用,对水稻安全。
应用方便,已有不同剂型的多种含量,可进行喷液、毒土或甩施,极便利稻农选择应用。
配伍性好,可与多种药剂复配应用。
杀草谱较广,可有效防除稻田多种一年生单子叶和部分双子叶及莎类杂草。
EMS_诱变创制水稻抗乙酰辅酶A_羧化酶抑制剂类除草剂种质

江苏农业学报(JiangsuJ.ofAgr.Sci.)ꎬ2023ꎬ39(2):305 ̄312http://jsnyxb.jaas.ac.cn江㊀群ꎬ凌溪铁ꎬ唐兆成ꎬ等.EMS诱变创制水稻抗乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂种质[J].江苏农业学报ꎬ2023ꎬ39(2):305 ̄312.doi:10.3969/j.issn.1000 ̄4440.2023.02.001EMS诱变创制水稻抗乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂种质江㊀群1ꎬ㊀凌溪铁2ꎬ㊀唐兆成2ꎬ㊀周珍珍2ꎬ㊀张保龙1ꎬ2(1.海南大学热带作物学院/三亚南繁研究院ꎬ海南海口570228ꎻ2.江苏省农业科学院种质资源与生物技术研究所/江苏省农业生物学重点实验室ꎬ江苏南京210014)收稿日期:2022 ̄11 ̄25基金项目:江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(21)2041]作者简介:江㊀群(1998-)ꎬ女ꎬ四川宜宾人ꎬ硕士研究生ꎬ主要从事水稻抗除草剂育种研究ꎮ(E ̄mail)1692579264@qq.com通讯作者:张保龙ꎬ(E ̄mail)zhbl2248@hotmail.comꎻ周珍珍ꎬ(E ̄mail)zhenzhenzhounj@163.com㊀㊀摘要:㊀创制非转基因抗除草剂水稻种质资源对于稻田杂草防控具有重要价值ꎮ本研究以甲基磺酸乙酯(EMS)水溶液诱变镇糯19水稻种子ꎬ获得1株能稳定遗传的可耐受乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂类除草剂高效盖草能的M3代水稻幼苗(突变体)ꎮ分别扩增镇糯19野生型和突变体的基因组DNA并进行测序和序列比对ꎬ发现突变体ACCase基因的开放阅读框(ORF)的第5374位碱基发生了点突变ꎬ导致编码的第1792位氨基酸由异亮氨酸突变为亮氨酸ꎮ镇糯19野生型和突变体分蘖盛期大田喷施3种田间推荐剂量的ACCase抑制剂类除草剂后农艺性状调查结果表明突变体对高效盖草能㊁精喹禾灵和唑啉草酯抗性明显高于野生型ꎮ本研究获得了能稳定遗传的非转基因抗AC ̄Case抑制剂类水稻新种质ꎬ具有一定的应用价值ꎬ为抗除草剂水稻育种提供了种质资源ꎮ关键词:㊀水稻ꎻ抗除草剂种质ꎻ甲基磺酸乙酯(EMS)ꎻ乙酰辅酶A羧化酶中图分类号:㊀S335.3㊀㊀㊀文献标识码:㊀A㊀㊀㊀文章编号:㊀1000 ̄4440(2023)02 ̄0305 ̄08EMSmutagenesistocreatericeanti ̄acetyl ̄CoAcarboxylaseinhibitor ̄her ̄bicidegermplasmJIANGQun1ꎬ㊀LINGXi ̄tie2ꎬ㊀TANGZhao ̄cheng2ꎬ㊀ZHOUZhen ̄zhen2ꎬ㊀ZHANGBao ̄long1ꎬ2(1.CollegeofTropicalCrops/SanyaNanfanResearchInstituteꎬHainanUniversityꎬHaikou570228ꎬChinaꎻ2.InstituteofGermplasmResourcesandBio ̄technology/ProvincialKeyLaboratoryofAgrobiologyꎬJiangsuAcademyofAgriculturalSciencesꎬNanjing210014ꎬChina)㊀㊀Abstract:㊀Cultivatingnon ̄transgenicherbicide ̄resistantricegermplasmresourcesisofgreatvalueforweedcontrolinricefields.InthisstudyꎬZhennuo19riceseedsweremutagenizedbyethylmethylsulfonate(EMS)solutionꎬandaM3generationofriceseedlingswithstableinheritanceandtolerancetoacetyl ̄CoAcarboxylase(ACCase)inhibitorherbicideswereobtained.ThegenomicDNAsofwild ̄typeandthemutantwereamplifiedandsequencedrespectively.Itwasfoundthattherewasapointmutationatthe5374thbaseoftheopenreadingframeoftheresistantriceACCasegeneꎬresultinginamutationoftheencoded1792thaminoacidfromisoleucinetoleucine.ThreekindsofACCaseinhibitorherbicidesweresprayedinthefieldandtheagronomictraitswereanalyzed.Theresultsshowedthattheresistanceofthemutanttohaloxy ̄fop ̄R ̄methylꎬquizalofop ̄P ̄ethylandpinoxadenwassignificantlyhigherthanthatofwildtype.Inthisstudyꎬanewnon ̄transgenicricegermplasmwithACCaseinhibitorresistancewasobtainedꎬwhichhadcertainapplicationvalueandcouldprovidegermplasmresourcesforherbicide ̄resistantricebreeding.Keywords:㊀riceꎻherbicide ̄resistantgermplasmꎻethylmethylsulfonate(EMS)ꎻacetylCoAcarboxylase503㊀㊀水稻是中国三大粮食作物之一ꎬ培育高产稳产的优质水稻是解决粮食问题的关键ꎮ稻田杂草严重影响水稻的产量和品质ꎬ杂草导致中国稻谷每年亏损率超过15%ꎬ部分地区甚至超过50%[1]ꎮ化学除草是当今世界使用最多的稻田除草方法ꎮ然而ꎬ过度使用除草剂不仅会导致杂草对除草剂产生抗性ꎬ还会对作物产生药害㊁降低水稻产量和品质ꎬ严重时甚至造成水稻颗粒无收[2]ꎮ因此ꎬ培育抗除草剂的水稻品种可以经济有效地解决稻田的杂草防除问题ꎮ乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)是植物初级代谢中脂肪酸合成的关键酶之一ꎬ其主要功能是将乙酰辅酶A羧化为丙二酰辅酶Aꎮ该反应是脂肪酸合成的第一步ꎬ也是限速的关键步骤[3]ꎮ脂肪酸不仅是功能物质甘油三脂的组成成分ꎬ还能转化为作为细胞膜组成成分的磷脂[4]ꎮ自1958年发现乙酰辅酶A羧化酶可作为除草剂的作用靶标后ꎬ针对该靶标已开发了三大类除草剂并商品化应用ꎬ分别是芳氧苯氧基丙酸酯类(APP)[5]㊁环己烯酮类(CHD)[6]和新苯基吡唑啉类(DEN)[7 ̄8]ꎮ其中ꎬAPP类除草剂包括高效氟吡甲禾灵(Haloxyfop ̄R ̄methylꎬ又称高效盖草能)㊁精喹禾灵(Quizalofop ̄P ̄ethyl)㊁精恶唑禾草灵(Fenoxaprop ̄P ̄ethylꎬ又称骠马)㊁恶唑酰草胺(Metamifop)和氰氟草酯(Cyhalofop ̄butyl)等ꎮCHD类除草剂包括烯禾啶(Sethoxydim)㊁噻草酮(Cy ̄cloxydim)和环苯草酮(Profoxydim)等ꎻDEN类除草剂有唑啉草酯(Pinoxaden)ꎮ乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂主要被用于控制禾本科杂草ꎬ具有高效㊁低毒㊁对后茬作物安全等特点[9]ꎮ目前ꎬ水稻生产中登记并许可使用的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂仅有氰氟草酯㊁恶唑酰草胺和环苯草酮ꎬ这极大限制了水稻生产中杂草的防治ꎮ因此培育抗乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂水稻ꎬ不仅可以拓宽稻田除草剂的选择和使用范围ꎬ还可有效控制稻田杂草的发生与危害ꎮ化学诱变是培育和筛选抗性除草剂作物种质资源的重要方法ꎮEMS是非常有效且负面影响小的化学诱变剂ꎬ被广泛应用于构建优良性状的水稻突变体[10 ̄12]ꎮ顾佳清等利用EMS处理粳稻品种中花11ꎬ从诱变的水稻群体中筛选出高产的突变体ꎬ经过后代的纯化ꎬ得到了一个可以直接推广应用的水稻突变新品系申化一号[13]ꎮ陈忠明等通过EMS处理籼稻9311ꎬ筛选出了大粒的突变体M316和长穗突变体9311eR[14 ̄15]ꎮ本课题组用EMS诱变处理包括9311在内的多个水稻品种ꎬ成功筛选到多个抗咪唑啉酮类除草剂的突变体ꎬ进一步鉴定结果表明突变均发生在编码乙酰乳酸合成酶(ALS)靶标基因上[16]ꎮ本研究通过EMS诱变糯稻品种镇糯19构建突变群体ꎬ用APP类除草剂高效盖草能去筛选诱变处理后的M2代幼苗ꎬ获得能稳定遗传的抗性植株ꎬ并对抗性植株的ACCase基因位点突变㊁氨基酸序列变异进行鉴定ꎬ最后就3种不同ACCase抑制剂类除草剂对获得的抗除草剂材料农艺性状影响进行分析ꎬ旨在为水稻抗除草剂育种提供依据和材料ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀材料与试剂供试水稻材料镇糯19由江苏丘陵地区镇江农业科学研究所提供ꎮ试验所用除草剂的种类及相关信息见表1ꎮ表1㊀本试验所用除草剂Table1㊀Herbicidesusedinthisstudy名称㊀类别来源推荐田间施用剂量(g/hm2ꎬa.i.)高效盖草能APP江苏中旗科技股份有限公司64.8精喹禾灵APP天津中农立华农用化学品有限公司60.0唑啉草酯DEN瑞士先正达作物保护有限公司45.0㊀㊀生物试剂甲基磺酸乙酯(EMS)购自美国Sigma ̄Aldrich公司ꎬ2ˑRapidTaqMasterMix㊁PhantaMaxSuper ̄FidelityDNAPolymerase聚合酶购自南京诺唯赞生物科技有限公司ꎬCTAB购自北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司ꎮ1.2㊀镇糯19水稻种子的EMS诱变及抗ACCase抑制剂类除草剂突变体的筛选㊀㊀镇糯19种子(M1代)清水浸泡2h后ꎬ用质量浓度5 0mg/ml的EMS水溶液浸种处理14hꎬ硫代硫酸钠中和30min后ꎬ将种子捞出并用清水冲洗5~6遍ꎮ将诱变处理后的种子播种于大田ꎬM1代植株成熟后ꎬ种子混收(M2代)作为突变群体库ꎮ从突变群体库中取M2代种子播种于大棚苗床ꎬ待水稻幼苗长至3~4叶期时喷施64 8g/hm2ꎬa.i.高效盖草603江苏农业学报㊀2023年第39卷第2期能ꎬ施药后21d观察记录水稻表型并将正常生长的水稻苗移栽至盆钵内ꎬ单株收获种子得到突变体种子(M3代)ꎬM3代种子播种后得到M3代幼苗ꎮ1.3㊀抗除草剂突变体ACCase基因的PCR鉴定和碱基序列分析㊀㊀从国家水稻数据中心数据库(https://www.rice ̄data.cn/)获得水稻ACCase基因(OsACCꎬ序列号为LOC_Os05g22940)的碱基序列ꎮ根据OsACC基因的保守序列使用SnapGene6.0.2软件进行特异性引物设计ꎬ共设计了8对引物ꎬ分别是OsACC ̄F1~Os ̄ACC ̄F8和OsACC ̄R1~OsACC ̄R8(表2)ꎮ表2㊀本试验所用引物Table2㊀Primersusedinthisstudy引物名称㊀序列(5ᶄң3ᶄ)PCR产物长度(bp)OsACC ̄F1GTCAGATTTCACACATCTGGG1422OsACC ̄R1CAGGGGCACAAATAATGTACTOsACC ̄F2AAAAAGCTGCGTGAAGTATGC1614OsACC ̄R2TCTCGACTGTGAAGTGCTGCOsACC ̄F3CCCTATTGAAGACATCCTGATTG1597OsACC ̄R3AACAGAAATGGCATGATGGAOsACC ̄F4CAAACGTAGACTACACAGTTGAC1641OsACC ̄R4TGTTTGGCACCATTATGAGAAOsACC ̄F5TTGACAAGGTAAACATCATGTCC1635OsACC ̄R5AAAAGGTCATTGAAAAATTCACGOsACC ̄F6TCTATCCAAATCCTGCTGCC1631OsACC ̄R6AATGGCCAGTTCTAATTGCGOsACC ̄F7AGTTTTCTTCGGGCCAGATT1634OsACC ̄R7GGCTGGTCAAGACGCTGTATOsACC ̄F8CATGGAAGTGCTGCTATTGCCAG1866OsACC ̄R8CAGACTTGCACTTTCATCTGGCA㊀㊀采用CTAB法[14]提取水稻的基因组DNAꎬ取M3代三叶一心期的叶片0 5g放在带有1颗小钢珠的2ml离心管中ꎬ放到液氮中冷冻至叶片组织变脆ꎬ再将离心管放到频率为60Hz的组织研磨机研磨2minꎬ然后加入400μlCTAB提取液ꎬ离心管65ħ水浴30min后ꎬ在通风橱中加入400μl氯仿ꎬ充分混匀至提取液呈乳绿色ꎬ12000r/min离心10minꎬ在离心期间标记好管号ꎬ将600μl无水乙醇加入到已经标记好的1 5ml离心管中ꎬ移液枪吸取上清液300μl加到已经准备好的离心管中ꎬ上下颠倒混匀再沉淀1h以上ꎬ12000r/min离心10minꎬ倒掉上清液ꎬ开盖ꎬ室温下风干12h至离心管底部有明显的白色DNA沉淀ꎬ风干后加入灭菌蒸馏水200μlꎬ于-20ħ保存ꎮ以M3代的基因组DNA为模板ꎬ采用2ˑRapidTaqMasterMix或PhantaMaxSuper ̄FidelityDNAPolymerase聚合酶扩增OsACC基因的8个片段ꎮ用1%琼脂糖凝胶进行电泳检测ꎮ将条带大小正确的PCR产物送南京擎科生物科技有限公司进行测序ꎻ使用SnapGene6.0.2软件分析测序结果ꎬ明确野生型和突变体的OsACC基因碱基序列差异性ꎮ1.4㊀喷施除草剂后水稻农艺性状调查2022年在江苏省农业科学院试验基地进行镇糯19野生型和突变株系对3种乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂耐受性试验ꎮ5月中旬播种ꎬ6月中旬插秧ꎮ试验设分别喷施高效盖草能㊁精喹禾灵㊁唑啉草酯及清水对照4个处理ꎬ每处理2.5mˑ4 0mꎮ移栽行距为0 25mꎬ株距为0 15mꎮ按照常规大田生产进行浇水和施肥等田间管理ꎮ镇糯19野生型和突变体幼苗移栽大田27d后ꎬ进行高效盖草能㊁精喹禾灵㊁唑啉草酯及清水(CK)的喷施处理ꎮ除草剂的用量见表1ꎮ各处理选择连续的20株ꎬ在水稻喷施除草剂前以及喷施除草剂后30d㊁90d进行茎蘖数㊁株高㊁主茎旗叶长度等农艺性状调查ꎮ其中ꎬ喷药后90dꎬ水稻已进入成熟期ꎬ统计的茎蘖数为成穗数ꎮ1.5㊀数据处理与统计分析采用MicrosoftExcel2019进行数据处理ꎬ用GraphPadPrism8.0.1软件进行统计分析ꎮ2㊀结果与分析2.1㊀抗除草剂突变体筛选高效盖草能是一种内吸传导型除草剂ꎬEMS诱变的镇糯19M2代水稻幼苗在3~4叶期喷施高效盖草能7d后ꎬ绝大部分水稻幼苗叶片颜色变成浅绿ꎻ喷施高效盖草能21d后ꎬ敏感植株叶片几乎完全失去绿色㊁部分已经枯死ꎻ具有抗性的植株能继续正常生长ꎮ经大量筛选后ꎬ最终获得1株具有高效盖草能抗性的M2单株(图1)ꎬ成熟后收获单株种子ꎬ得到M3代抗性突变体ꎮ2.2㊀OsACC突变位点已知高效盖草能的作用靶标是ACCaseꎬ植物对703江㊀群等:EMS诱变创制水稻抗乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂种质图1㊀喷施高效盖草能后筛选到的M2代抗性水稻植株Fig.1㊀M2generationresistantriceplantscreenedafterspra ̄yingwith64.8ga.i./hm2haloxyfop ̄R ̄methyl高效盖草能的抗性主要源于ACCase基因的突变[17 ̄19]ꎮ为了确定突变体中靶标基因是否发生突变ꎬ我们用了8对引物对野生型(镇糯19 ̄WT)和抗性M3单株(镇糯19 ̄1792)的基因进行扩增ꎬ全部都获得了与预期大小相符合的条带(图2)ꎮ㊀㊀上述PCR扩增的产物经测序和碱基序列比对ꎬ发现相对于野生型OsACC的ORFꎬ突变体OsACC基因中存在一个点突变ꎬ其开放阅读框(ORF)的第5374位碱基由A突变成Tꎬ从而引起编码的第1792位氨基酸由异亮氨酸(Ile)突变为亮氨酸(Leu)(图3A)ꎮOsACC蛋白的全长有2327个氨基酸ꎬ将Os ̄ACC蛋白全长氨基酸序列在NCBI的ConservedDo ̄main数据库(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Struc ̄ture/cdd/wrpsb.cgi)进行保守结构域分析ꎬ发现其包含了4个结构域(Domain):生物素羧化酶(BC)㊁生物素羧基载体蛋白(BCCP)㊁乙酰辅酶A羧化酶中心(ACCcentral)和羧基转移酶(CT)(图3B)ꎮ进一步的氨基酸序列分析结果表明ꎬ突变体中第1792位氨基酸的突变位于CT结构域ꎬ该突变类型与已报道的大穗看麦娘(Alopecurusmyosuroides)的抗性位点突变类型是一致的ꎬ对应于其ACCase氨基酸序列第1781位点ꎻ突变类型也相同ꎬ均由Ile突变为Leu(图3B和3C)[17]ꎮ因此ꎬ突变体抗除草剂功能的获得是由OsACC氨基酸序列第1792位氨基酸由异亮氨酸突变为亮氨酸引起的ꎮ2.3㊀突变体的农艺性状在分别喷施高效盖草能㊁精喹禾灵和唑啉草酯14d后ꎬ野生型植株生长均受到了显著影响ꎬ大部分植株叶片出现枯黄症状ꎮ突变体植株在分别喷施以上3种除草剂后ꎬ叶片仍然是绿色且可以正常生长ꎬ表明突变体对这3种除草剂均具有抗性(图4)ꎮ㊀㊀分蘖期分别喷施3种不同除草剂后ꎬ野生型和突变体株高㊁分蘖数及旗叶长度的变化如图5所示ꎮ结果显示ꎬ在喷施清水处理的情况下ꎬ野生型和突变体植株的株高在处理前(0dꎬ即幼苗移栽到大田27d)基本没有差异ꎬ但在处理后30d和90dꎬ突变体的株高显著低于野生型的株高(图5A)ꎻ两者在处理前㊁后的单株茎蘖数均无明显差异(图5E)ꎮ在分别喷施3种不同除草剂前(0d)ꎬ野生型和突变体植株的株高和单株分蘖数都没有明显差异ꎬ但是在喷施处理后ꎬ两者受除草剂的影响表现出明显差异(图5B~图5D㊁图5F~图5H)ꎮ其中ꎬ在喷施高效盖草能30d和90d后ꎬ突变体的株高均显著高于野生型(图5B)ꎬ单株茎蘖数也显著多于野生型(图5F)ꎮ野生型对精喹禾灵和唑啉草酯都非常敏感ꎬ喷施田间推荐剂量后水稻植株均死亡ꎬ因此未统计喷药后的株高和分蘖数ꎬ而突变体对这两种除草剂表现出较强的抗性ꎬ所有植株存活且能正常生长ꎬ株高随时间逐渐增加(图5C和5D)ꎮ突变体的单株茎蘖数在精喹禾灵处理后随时间呈先增后减趋势ꎬ但经唑啉草酯处理后变化不明显ꎬ未出现明显增加现象(图5G和5H)ꎮ喷施清水处理的突变体旗叶长度显著短于野生型ꎻ高效盖草能处理后ꎬ突变体的旗叶长度显著长于野生型(图5I)ꎮ由于野生型在喷施田间推荐剂量的精喹禾灵和唑啉草酯后植株已经枯死ꎬ因此未能进行旗叶长度统计ꎮ综合以上结果ꎬ在田间推荐剂量下ꎬ突变体对高效盖草能㊁精喹禾灵和唑啉草酯的抗性水平均高于野生型ꎮ3㊀讨论植物对除草剂的抗性机制包括非靶标和靶标抗性两大类ꎮ其中ꎬ非靶标抗性是由靶标基因以外的突变引起的ꎬ使植物对除草剂的吸收或转运率降低㊁螯合或代谢作用增强ꎻ靶标抗性是由除草剂的靶标基因发生突变引起的[20]ꎮ现在已发现的大部分植物抗ACCase抑制剂类除草剂的抗性机制是由于ACCase基因碱基突变引起氨基酸位点发生变异ꎬ这也是导致杂草抗药性产生的主要原因[21 ̄22]ꎮ截止803江苏农业学报㊀2023年第39卷第2期M表示DNAmarkerꎻ泳道1表示野生型ꎻ泳道2表示突变体ꎮF1~F8㊁R1~R8为引物ꎬ见表2ꎮ图2㊀镇糯19野生型和突变体中OsACC基因的PCR扩增结果Fig.2㊀PCRamplificationofOsACCinZhennuo19wild ̄typeandmutantA:突变体(镇糯19 ̄1792)中OsACC基因的Sanger测序色谱图ꎻB:OsACC蛋白结构域示意图ꎻC:野生型(镇糯19 ̄WT)和突变体(镇糯19 ̄1792)的羧基转移酶(CT)结构域氨基酸序列比对ꎮ图3㊀镇糯19突变体中突变基因OsACC及其编码氨基酸序列分析Fig.3㊀AnalysisofmutantgeneOsACCanditsencodedaminoacidsequenceinZhennuo19mutant903江㊀群等:EMS诱变创制水稻抗乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂种质镇糯19 ̄WT㊁镇糯19 ̄1792分别表示镇糯19野生型和突变体ꎻGCN㊁JK㊁ZL和H2O分别表示喷施高效盖草能㊁精喹禾灵㊁唑啉草酯及清水处理ꎮ图4㊀镇糯19野生型和突变体田间喷施不同除草剂后的表型Fig.4㊀PhenotypesofZhennuo19wild ̄typeandmutantaftersprayingwithdifferentherbicidesinthefield目前ꎬ杂草中已报道了十几种ACCase氨基酸置换与其抗药性相关ꎬ分别对应于大穗看麦娘ACCase的7个氨基酸位点(均位于CT结构域内):第1781位㊁第1999位㊁第2027位㊁第2041位㊁第2078位㊁第2088位和第2096位[22 ̄25]ꎮ在以上这些突变中ꎬ以第1781位氨基酸由Leu突变成Ile最为普遍ꎬ对三大类不同的ACCase抑制剂类除草剂都表现出高抗性ꎬ却没有适合度代价(Fitnesscost)[26 ̄28]ꎮ本研究通过筛选EMS诱变的镇糯19水稻突变体ꎬ鉴定到了1个能稳定遗传的抗除草剂突变体ꎮ对突变体进行了基因鉴定ꎬ确定其编码靶标蛋白OsACC的第1792位氨基酸由Leu突变成Ileꎮ该突变类型与已报道的突变类型一致ꎬ对应于大穗看麦娘ACCase第1781位氨基酸突变ꎮ这是该突变类型使水稻获得多种ACCase抑制剂类除草剂抗性的首次报道ꎮEMS是最常见的化学诱变剂ꎬ在植物的诱变育种中被广泛应用[29]ꎮ本试验通过EMS诱变镇糯19种子ꎬ筛选到了抗ACCase抑制剂类除草剂的水稻植株ꎬ突变体能耐受田间推荐剂量的高效盖草能㊁精喹禾灵和唑啉草酯ꎮ其中ꎬ喷施了田间推荐剂量的唑啉草酯后ꎬ镇糯19野生型植株在处理30d后几乎全部死亡ꎻ喷施了田间推荐剂量的精喹禾灵后ꎬ野生型的植株在喷施30d后全部死亡ꎻ而突变体在分别喷施3种除草剂后ꎬ均未出现死亡现象ꎬ基本可以正常生长ꎮ所获得的抗性突变体对高效盖草能㊁精喹禾灵㊁唑啉草酯的抗性水平均明显强于野生型ꎮ突变体和野生型的最小致死剂量或50%抑制浓度(GR50)㊁OsACC酶活性的差异尚有待进一步明确ꎮ大豆㊁棉花和玉米等转基因作物已在全球范围内进行了商品化生产ꎬ产生了巨大的社会效益和经济效益ꎮ目前为止ꎬ中国虽然有多种转基因作物已经被正式批准商品化生产ꎬ但进行大面积种植的仅013江苏农业学报㊀2023年第39卷第2期H2O㊁GCN㊁JK㊁ZL分别表示喷施清水㊁高效盖草能㊁精喹禾灵㊁ꎬ∗∗表示在0.01水平上极显著ꎮND表示没有数据ꎬns表示没有显著差异ꎮ图5㊀不同除草剂处理下的水稻株高㊁分蘖数和旗叶长度Fig.5㊀Plantheightꎬtillernumberandflagleaflengthofriceunderdifferentherbicidetreatments有番木瓜和棉花ꎮ2009年ꎬ农业部颁发了中国拥有自主知识产权的转Bt基因抗虫水稻生产应用安全证书ꎬ但目前中国尚未批准转基因水稻的商业化生产ꎮ因此ꎬ培育非转基因的抗除草剂水稻品种具有重要价值ꎮ上世纪90年代晚期ꎬ美国路易斯安那州州立大学稻米研究中心通过EMS诱变技术育成了一系列耐咪唑啉酮类除草剂(ALS抑制剂类除草剂)的非转基因水稻品种ꎮ2002年ꎬ巴斯夫公司开发了非转基因抗咪唑啉酮类除草剂的水稻品种Clearf ̄ield在美国进行了商业化推广ꎬ解决了水稻种植的杂草稻危害问题[30]ꎮ2018年ꎬ巴斯夫又在美国上市了非转基因水稻品种Provisiaꎬ可以抗精喹禾灵ꎬ拟与抗咪唑啉酮类除草剂水稻品种Clearfield进行轮作并交替使用两种不同作用机理的除草剂ꎬ实现对杂草稻和其他一年生杂草的可持续性防控[31]ꎮ本研究通过EMS诱变筛选到的抗ACCase抑制剂类除草剂突变体ꎬ具有与抗除草剂精喹禾灵水稻品种Provisia类似的抗除草剂性状ꎬ可为中国非转基因抗除草剂水稻育种提供重要材料ꎮ4㊀结论本研究通过EMS诱变筛选获得了可稳定遗传的抗ACCase抑制剂类除草剂的水稻突变体材料ꎬ可耐受3种不同田间推荐剂量的除草剂ꎬ具有一定的生产应用价值ꎮ野生型在喷施田间推荐剂量的高效盖草能㊁精喹禾灵㊁唑啉草酯后ꎬ株高和分蘖均受到严重抑制甚至死亡ꎬ但突变体基本能正常生长ꎮ突变体中OsACC突变基因编码蛋白质的第1792位氨基酸由Ile变成Leuꎬ使其对ACCase抑制剂类除草剂的耐受性显著提高ꎮ在当前中国转基因水稻尚未放开㊁公众对转基因作物品种存在疑虑的大背景下ꎬ本研究获得的非转基因抗除草剂材料具有良好的应用前景ꎮ113江㊀群等:EMS诱变创制水稻抗乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂种质参考文献:[1]㊀董立尧ꎬ高㊀原ꎬ房加鹏ꎬ等.我国水稻田杂草抗药性研究进展[J].植物保护ꎬ2018ꎬ44(5):69 ̄76.[2]㊀程艳勤.浅析除草剂对水稻的危害及治理[J].农技服务ꎬ2016ꎬ33(6):109 ̄114.[3]㊀KONISHITKUJꎬSHINOHARAKꎬYAMADAKꎬetal.Acetyl ̄CoAcarboxylaseinhigherplants:mostplantsotherthangramineaehaveboththeprokaryoticandtheeukaryoticformsofthisenzyme[J].PlantandCellPhysiologyꎬ1996ꎬ37(2):117 ̄122. [4]㊀王㊀爽ꎬ张荣全ꎬ叶㊀非.乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的研究进展[J].农药科学与管理ꎬ2003(10):26 ̄32.[5]㊀蔡靖萱.扬州市小麦田菵草对ACCase抑制剂的抗性研究[D].扬州:扬州大学ꎬ2020.[6]㊀RENDINAARꎬFELTSJM.CyclohexanedioneHerbicidesarese ̄lectiveandpotentinhibitorsofacetyl ̄CoAcarboxylasefromgrasses[J].PlantPhysiolꎬ1988ꎬ86(4):983 ̄986.[7]㊀袁国徽ꎬ王恒智ꎬ赵㊀宁ꎬ等.耿氏硬草对乙酰辅酶A羧化酶类除草剂抗性水平及分子机制初探[J].农药学学报ꎬ2016ꎬ18(3):304 ̄310.[8]㊀董元海.新苯基吡唑啉类除草剂唑啉草酯的合成[D].武汉:武汉工程大学ꎬ2017.[9]㊀刘博宏ꎬ叶㊀非.芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂的应用进展[J].农药科学与管理ꎬ2011ꎬ32(2):20 ̄25.[10]吕㊀军ꎬ刘㊀军ꎬ姜秀英ꎬ等.EMS诱导水稻 辽星1号ᶄ突变体的筛选与鉴定[J].分子植物育种ꎬ2022ꎬ20(12):4038 ̄4043. [11]董颖苹ꎬ连㊀勇ꎬ何庆才ꎬ等.植物化学诱变技术在育种中的运用及进展Ⅱ.突变体的筛选及分子检测[J].种子ꎬ2005ꎬ24(8):54 ̄58.[12]黄㊀静.水稻EMS诱变效率和品种内遗传多态性分析[D].福州:福建农林大学ꎬ2015.[13]顾佳清ꎬ张智奇ꎬ周㊀音ꎬ等.EMS诱导水稻中花11突变体的筛选和鉴定[J].上海农业学报ꎬ2005ꎬ21(1):7 ̄11.[14]陈忠明ꎬ王秀娥.水稻强优势恢复系9311粒重的诱变改良[J].分子植物育种ꎬ2005ꎬ3(3):353 ̄356.[15]陈忠明ꎬ王秀娥ꎬ胡兴雨ꎬ等.水稻长穗颈恢复系9311eR的诱变选育[J].江苏农业科学ꎬ2005(4):9 ̄11.[16]陈天子ꎬ余㊀月ꎬ凌溪铁ꎬ等.EMS诱变水稻创制抗咪唑啉酮除草剂种质[J].核农学报ꎬ2021ꎬ35(2):253 ̄261.[17]DÉLYECꎬCALMÈSÉꎬMATÉJICEKA.SNPmarkersforblack ̄grass(AlopecurusmyosuroidesHuds.)genotypesresistanttoacetylCoA ̄carboxylaseinhibitingherbicides[J].TheoreticalandAppliedGeneticsꎬ2002ꎬ104(6):1114 ̄1120.[18]DÉLYECꎬZHANGXꎬCHALOPINCꎬetal.Anisoleucineresi ̄duewithinthecarboxyl ̄transferasedomainofmultidomainacetyl ̄coenzymeAcarboxylaseisamajordeterminantofsensitivitytoary ̄loxyphenoxypropionatebutnottocyclohexanedioneinhibitors[J].PlantPhysiologyꎬ2003ꎬ132(3):1716 ̄1723.[19]DÉLYECꎬZHANGXꎬMICHELSꎬetal.Molecularbasesforsensitivitytoacetyl ̄coenzymeAcarboxylaseinhibitorsinblack ̄grass[J].PlantPhysiologyꎬ2005ꎬ137(3):794 ̄806.[20]POWLESSBꎬYUQ.EvolutioninAction:plantsresistanttoher ̄bicides[J].AnnualReviewofPlantBiologyꎬ2010ꎬ61(1):317 ̄347.[21]袁国徽ꎬ田志慧ꎬ高㊀原ꎬ等.上海市水稻田千金子对3种乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的抗性现状及酶突变机制[J].农药学学报ꎬ2022ꎬ24(3):492 ̄500.[22]BECKIEHJꎬTARDIFFJ.Herbicidecrossresistanceinweeds[J].CropProtectionꎬ2012ꎬ35:15 ̄28.[23]DENGWꎬCAIJꎬZHANGJꎬetal.MolecularbasisofresistancetoACCase ̄inhibitingherbicidecyhalofop ̄butylinChinesespran ̄gletop(Leptochloachinensis(L.)Nees)fromChina[J].PesticBiochemPhysiolꎬ2019ꎬ158:143 ̄148.[24]PENGYꎬPANLꎬLIUDꎬetal.Confirmationandcharacterizationofcyhalofop ̄butyl ̄resistantChinesesprangletop(Leptochloachinensis)populationsfromChina[J].WeedScienceꎬ2020ꎬ68(3):253 ̄259.[25]张㊀怡ꎬ陈丽萍ꎬ徐笔奇ꎬ等.浙江稻区千金子对氰氟草酯和噁唑酰草胺的抗药性及其分子机制研究[J].农药学学报ꎬ2020ꎬ22(3):447 ̄453.[26]VILAAIUBMMꎬNEVEPꎬPOWLESSB.ResistancecostofacytochromeP450herbicidemetabolismmechanismbutnotanAC ̄CasetargetsitemutationinamultipleresistantLoliumrigidumpopulation[J].NewPhytologistꎬ2005ꎬ167(3):787 ̄796. [27]MENCHARIYꎬCHAUVELBꎬDARMENCYHꎬetal.Fitnesscostsassociatedwiththreemutantacetyl ̄coenzymeAcarboxylaseallelesendowingherbicideresistanceinblack ̄grassAlopecurusmy ̄osuroides[J].JournalofAppliedEcologyꎬ2008ꎬ45(3):939 ̄947. [28]WANGTꎬPICARDJCꎬTIANXꎬetal.Aherbicide ̄resistantACCase1781setariamutantshowshigherfitnessthanwildtype[J].Heredity(Edinb)ꎬ2010ꎬ105(4):394 ̄400.[29]SERRATXꎬESTEBANRꎬGUIBOURTNꎬetal.EMSmutagene ̄sisinmatureseed ̄derivedricecalliasanewmethodforrapidlyobtainingTILLINGmutantpopulations[J].PlantMethodsꎬ2014ꎬ10(1):5.[30]SHAXYꎬLINSCOMBESDꎬGROTHDE.Fieldevaluationofimidazolinone ̄tolerantClearfieldrice(OryzasativaL.)atnineLouisianalocations[J].CropScienceꎬ2007ꎬ47(3):1177 ̄1185. [31]CAMACHOJRꎬLINSCOMBESDꎬSANABRIAYꎬetal.Inherit ̄anceofProvisiariceresistancetoquizalofop ̄p ̄ethylunderlabora ̄toryandgreenhouseenvironments[J].Euphyticaꎬ2019ꎬ215(4):83.(责任编辑:石春林)213江苏农业学报㊀2023年第39卷第2期。
抗草铵膦转基因水稻品种99—1对该除草剂抗性的评价

Abs r c A e nhou e e ta t gr e s xpe i e rm nt was c ond t d t va ua e t e it nc uf s nat — uc e o e l t he r s s a e ofgl o i e r ss a r e i t nt t ans ni ie c t v r 9 — o gl o i t ge c rc uli a 9 1 t uf s na e.The gl os na e r ss a r ns n c rc uf i t — e i t ntt a ge i ie 99 1 - wa g y r s s a o gl osna e c s hi hl e i t nt t uf i t om p e o ar d t no r ns n c uli r Yue u. Howe nt a ge i c tva f - ve r, t e e h r we e r dif r n s n he e it nc t dif r nt fe e ce i t r ss a e o f e e he b c de a e a o dif r nt r i i r t s m ng fe e gr owt s ag s. Pl nt he ght and bi a s o he 2 l a e dlng we e s gniianty i bie h t e a i om s f t - e f s e i s r i fc l nhi t d
维普资讯
中国农 业 大 学学 报
2 0 , ( ) 1 6 0 2 7 5 :6 ~ 4
J lU n v r iy n rc l u a ie st
抗 草 铵 膦 转 基 因 水 稻 品 种 9 — 91 对 该 除 草 剂 抗 性 的 评 价
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
抗除草剂水稻品种
抗除草剂水稻品种是指经过遗传改良或基因编辑等技术,使水稻具有抗除草剂的特性,能够在使用除草剂的同时保持生长健康。
这种品种的出现对于农业生产具有重要意义,能够减少除草的工作量,提高产量和品质,同时也减少了对环境的污染。
目前市场上已经有了多种抗除草剂水稻品种,其中包括了转基因和非转基因两种类型。
未来,随着科技的进步和研究的深入,更多的抗除草剂水稻品种将会出现,为农业生产带来更多的便利和好处。
- 1 -。